第5卷 液体制剂基础要求 【考点】《药物制剂技术》浙江省单独招生考试《药学类考纲百套卷》（原卷版+解析版）

编写说明：浙江省单独招生考试《药学类考纲百套卷》，依据《浙江省高校招生职业技能考试大纲药学类理论知识》编写。本专辑涵盖两门课程，且每门课程均采用三阶递进式训练体系：基础层（具象化支架）拆解考点为微目标，紧扣考纲 “掌握”“理解” 要求编写考点训练卷；巩固层（关联性支架）强化知识交叉与场景关联，按考纲专题编专题训练卷；应用层（引导性支架）聚焦真题突破，结合知识模块与教材编写课程综合卷。 本试卷是第5卷为考点训练卷，按 《药物制剂技术》范围和要求编写。具体内容为:1.掌握液体制剂的特点、分类和质量要求。 浙江省《药学类考纲百套卷》 第5卷 《药物制剂技术》 液体制剂基础要求 考点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单项选择题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1.结合制剂稳定性与临床使用场景，下列关于液体制剂与固体制剂的对比，说法错误的是（ ） A. 药物分散程度越高，口服后溶出阻力越小，起效速度更快 B. 口服混悬液可掩盖不良药味，对吞咽障碍患者适配性更好 C. 液体制剂普遍存在溶剂化作用，更容易发生水解、氧化降解 D. 高浓度醇类液体制剂密封后，储运环节不存在渗漏风险 2. 依据药典分散体系划分标准，可形成热力学稳定均相胶体体系的是（ ） A. 炉甘石混悬液 B. 羧甲基纤维素钠高分子溶液 C. 鱼肝油O/W乳剂 D. 复方硫磺洗剂 3.按照均相与非均相剂型分类逻辑，下列处方归类存在明显错误的是（ ） A. 薄荷水、碘酊、单糖浆：均相液体制剂 B. 氢氧化铝凝胶、鱼肝油乳：非均相液体制剂 C. 葡萄糖口服溶液、复方硼酸溶液：非均相分散体系 D. 布洛芬干混悬剂、炉甘石洗剂：粗分散非均相体系 4.碘酊处方中碘化钾并非治疗组分，其在体系中发挥助溶作用的原理是（ ） A. 降低溶剂表面张力，提升碘的润湿性能 B. 与单质碘形成可溶性络合物，提高平衡溶解度 C. 改变溶剂介电常数，破坏碘分子分子间作用力 D. 调节体系pH，减少碘的分解失效 5.羟苯乙酯（尼泊金乙酯）是液体制剂广谱防腐剂，生产中常发现碱性药液中抑菌效果大幅下降，其根本原因是（ ） A. 解离型离子态羟苯酯无抑菌活性，分子态含量降低 B. 碱性环境下辅料发生沉淀析出 C. 碱性药液会直接分解破坏防腐剂结构 D. 碱性环境下药液渗透压升高，抑制微生物效果变强 6. 某药企需要制备可水洗、适用于水溶性药物的外用O/W乳膏，应选择的乳化剂HLB区间为（ ） A. 3～6 B. 8～18 C. 15～18 D. 7～9 7.混悬剂沉降容积比F是车间放行必检项目，下列对该指标的解读，符合制剂评价逻辑的是（ ） A. F数值越大，说明沉降后沉积层越紧密，产品稳定性越差 B. 沉降容积比可同时评价混悬剂的化学降解程度 C. F＞1时说明混悬剂发生絮凝，属于不合格异常状态 D. F趋近于1，代表沉降后分散相保留体积大，振摇后易重新分散 8.为延缓混悬剂微粒沉降，处方会加入多种助悬剂，以下辅料中不能作为助悬剂使用的是（ ） A. 甘油 B. 羧甲基纤维素钠 C. 硬脂酸镁 D. 阿拉伯胶 9.醑剂限定采用高浓度乙醇作为溶剂，该剂型的设计目的主要是（ ） A. 降低生产成本，简化过滤工艺 B. 溶解挥发性药物，同时抑制微生物生长 C. 提升药液黏度，改善外用附着性 D. 调节渗透压，降低皮肤刺激性 10. 中国药典规定单糖浆的蔗糖浓度为65%(g/g)，该浓度无需额外添加防腐剂的原因是（ ） A. 高浓度产生高渗透压，阻止微生物生长繁殖 B. 蔗糖本身具备杀菌药理活性 C. 密闭生产环境不存在微生物污染风险 D. 高浓度蔗糖可改变药液pH，天然抑菌 11.临床外用液体制剂使用场景存在明确限制，下列剂型严禁直接用于破损、糜烂创面的是（ ） A. 甘油明胶洗剂 B. 乙醇制备的酊剂 C. 水性凝胶基质溶液 D. 氯化钠等渗溶液 12.明胶是常用高分子溶液基质，制备时错误采用沸水直接投料会出现结块无法溶解，其正确预处理方式为（ ） A. 乙醇浸泡脱脂后加水煮沸 B. 冷水充分溶胀后，再水浴加热溶解 C. 加入酸碱调节pH后快速搅拌 D. 先加热溶剂，再投入明胶粉末高速剪切 13.某存放一段时间的O/W乳剂出现油相缓慢上浮、水相下沉，轻轻振摇后可以恢复均匀状态，该现象及成因是（ ） A. 分层，油水两相存在密度差引发液滴上浮 B. 絮凝，ζ电位过低导致微粒聚集 C. 转相，乳化剂类型发生改变 D. 破裂，乳化膜彻底不可逆破坏 14.乳剂的几种不稳定现象中，属于不可逆、无法通过振摇复原，必须报废处理的是（ ） A. 分层上浮 B. 絮凝聚集 C. 相转变转相 D. 油水两相完全破裂分离 15. 实验室渗透压检测仪实拍，以下哪种给药途径的液体制剂，强制要求严格调节至与人体血浆等渗（ ） A. 口服混悬滴剂 B. 皮肤外用涂剂 C. 静脉注射注射液 D. 口服糖浆剂 16.丙二醇是液体制剂多功能溶剂辅料，结合处方应用，不属于它的常用作用的是（ ） A. 难溶性药物助溶剂 B. 外用制剂保湿剂 C. 协同提升防腐剂抑菌效果 D. 片剂湿法制粒崩解剂 17.复方硼酸含漱液临床用于口腔黏膜抑菌，该制剂的分散体系类型为（ ） A. 低分子均相溶液剂 B. 非均相混悬剂 C. 水包油乳剂 D. 高分子胶体溶液 18.口服混悬剂处方中添加枸橼酸钠，其核心作用是调节微粒ζ电位，目的是（ ） A. 大幅升高电位，让微粒互相排斥永久不沉降 B. 适度降低ζ电位，形成疏松絮凝团，避免硬结块 C. 提升药物溶解度，起到助溶效果 D. 改变药液口感，掩盖药物苦涩气味 19.结合GMP与药典液体制剂通用质量要求，下列说法存在错误的是（ ） A. 均相口服溶液应澄清透明，无可见浑浊、沉淀异物 B. 口服制剂需调整口感，避免强烈刺激性气味影响依从性 C. 着色剂、甜味矫味剂可根据生产成本随意加大添加量 D. 不同给药途径的液体制剂，执行分级微生物限度标准 20.四种常见液体制剂分散体系对比，口服后药物溶出阻力最小、吸收起效速度最快的是（ ） A. 水包油口服乳剂 B. 微粒型口服混悬液 C. 高分子胶体溶液 D. 低分子真溶液口服剂 二、多项选择题（本大题共6小题，每题5分，共30分） 21.液体制剂生产全过程中，属于可引入微生物污染的风险项有（ ） A. 纯化水循环管路长期未执行周期性消毒 B. 洁净区空气净化系统浮游菌监测超标 C. 投料操作人员未按规范进行手部消毒 D. 原厂密封完好、经过无菌检验的合格原料药 22.下列剂型中，全部属于非均相粗分散液体制剂的组合是（ ） A. 鱼肝油口服乳剂 B. 炉甘石外用洗剂 C. 薄荷水芳香水剂 D. 单糖浆口服溶液 23.生产中可采用络合、增溶方式提升难溶性药物溶解度，属于水液体制剂常用助溶剂的是（ ） A. 碘化钾 B. 苯甲酸钠 C. 尿素 D. 硬脂酸 24.会直接影响羟苯酯类防腐剂抑菌效力的因素包含（ ） A. 药液体系的pH酸碱度 B. 制剂外包装纸盒的材质厚度 C. 药液污染微生物的种类与数量 D. 车间仓库的堆放层数 25.为提升口服混悬剂长期储存物理稳定性，工艺与处方可采用的优化手段有（ ） A. 加入羧甲基纤维素钠提升分散介质黏度 B. 添加适量絮凝电解质，控制微粒ζ电位 C. 对原料药进行微粉化处理，减小分散相粒径 D. 大幅降低分散介质黏度，减少物料粘稠度 26.工业化生产中，会造成O/W型乳剂发生转相（相转变）的诱因有（ ） A. 体系pH发生大幅度偏移改变 B. 误加入过量相反类型的乳化剂 C. 处方油水两相配比出现剧烈调整 D. 产品在阴凉避光条件下密封静置存放 三、判断题（本大题共6小题，每题5分，共30分） 27.液体制剂药物分散度更高，因此整体化学稳定性优于片剂、胶囊等口服固体制剂（ ） 28.药典规定酊剂必须全程使用纯乙醇溶解，生产过程不允许添加纯化水调节浓度（ ） 29.处于絮凝状态的混悬剂，沉降体积大、无坚硬结块，振摇后可以快速重新分散均匀（ ） 30.所有皮肤外用乳剂都优先选择W/O油包水型乳化体系进行处方设计（ ） 31.65%(g/g)单糖浆依靠高渗透压抑制微生物繁殖，密封储存条件下可不添加抑菌防腐剂（ ） 32.所有注射用液体制剂都必须调整为等渗溶液，否则无法投入临床使用（ ） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：浙江省单独招生考试《药学类考纲百套卷》，依据《浙江省高校招生职业技能考试大纲药学类理论知识》编写。本专辑涵盖两门课程，且每门课程均采用三阶递进式训练体系：基础层（具象化支架）拆解考点为微目标，紧扣考纲 “掌握”“理解” 要求编写考点训练卷；巩固层（关联性支架）强化知识交叉与场景关联，按考纲专题编专题训练卷；应用层（引导性支架）聚焦真题突破，结合知识模块与教材编写课程综合卷。 本试卷是第5卷为考点训练卷，按 《药物制剂技术》范围和要求编写。具体内容为:1.掌握液体制剂的特点、分类和质量要求。 浙江省《药学类考纲百套卷》 第5卷 《药物制剂技术》 液体制剂基础要求 考点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 一、单项选择题（本大题共20小题，每题2分，共40分） 1.结合制剂稳定性与临床使用场景，下列关于液体制剂与固体制剂的对比，说法错误的是（ ） A. 药物分散程度越高，口服后溶出阻力越小，起效速度更快 B. 口服混悬液可掩盖不良药味，对吞咽障碍患者适配性更好 C. 液体制剂普遍存在溶剂化作用，更容易发生水解、氧化降解 D. 高浓度醇类液体制剂密封后，储运环节不存在渗漏风险 【答案】D 【解析】液体制剂均存在液相介质，包装密封缺陷极易出现渗漏，该表述不符合实际生产特点。 2. 依据药典分散体系划分标准，可形成热力学稳定均相胶体体系的是（ ） A. 炉甘石混悬液 B. 羧甲基纤维素钠高分子溶液 C. 鱼肝油O/W乳剂 D. 复方硫磺洗剂 【答案】B 【解析】高分子溶液分散相粒径一般在1～100nm，属于均相胶体溶液；混悬液分散相微粒粒径一般在0.5~10μm，乳浊液粒径为0.1~100μm，二者均为非均相粗分散体系。 3.按照均相与非均相剂型分类逻辑，下列处方归类存在明显错误的是（ ） A. 薄荷水、碘酊、单糖浆：均相液体制剂 B. 氢氧化铝凝胶、鱼肝油乳：非均相液体制剂 C. 葡萄糖口服溶液、复方硼酸溶液：非均相分散体系 D. 布洛芬干混悬剂、炉甘石洗剂：粗分散非均相体系 【答案】C 【解析】葡萄糖溶液、硼酸溶液为小分子药物完全溶解形成的低分子真溶液，药物以分子或离子形式分散在溶剂中，属于均相体系，这类制剂为澄明液体，药物分散度大，吸收速度较快。 4.碘酊处方中碘化钾并非治疗组分，其在体系中发挥助溶作用的原理是（ ） A. 降低溶剂表面张力，提升碘的润湿性能 B. 与单质碘形成可溶性络合物，提高平衡溶解度 C. 改变溶剂介电常数，破坏碘分子分子间作用力 D. 调节体系pH，减少碘的分解失效 【答案】B 【解析】碘化钾与I₂生成三碘化钾络合物，是经典的络合助溶方式，区别于表面活性剂增溶。 5.羟苯乙酯（尼泊金乙酯）是液体制剂广谱防腐剂，生产中常发现碱性药液中抑菌效果大幅下降，其根本原因是（ ） A. 解离型离子态羟苯酯无抑菌活性，分子态含量降低 B. 碱性环境下辅料发生沉淀析出 C. 碱性药液会直接分解破坏防腐剂结构 D. 碱性环境下药液渗透压升高，抑制微生物效果变强 【答案】A 【解析】羟苯酯类依靠未解离分子发挥抑菌作用，pH升高解离度增大，有效抑菌成分减少。 6. 某药企需要制备可水洗、适用于水溶性药物的外用O/W乳膏，应选择的乳化剂HLB区间为（ ） A. 3～6 B. 8～18 C. 15～18 D. 7～9 【答案】B 【解析】HLB 3～6为W/O乳化剂；8～18适配水包油型乳剂，满足外用可水洗的使用需求。 7.混悬剂沉降容积比F是车间放行必检项目，下列对该指标的解读，符合制剂评价逻辑的是（ ） A. F数值越大，说明沉降后沉积层越紧密，产品稳定性越差 B. 沉降容积比可同时评价混悬剂的化学降解程度 C. F＞1时说明混悬剂发生絮凝，属于不合格异常状态 D. F趋近于1，代表沉降后分散相保留体积大，振摇后易重新分散 【答案】D 【解析】沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比，计算公式为F=(Vu/V0)×100%（也可用高度表示为F=Hu/H0），其取值在1~0之间，数值越接近1，微粒沉降程度越轻，混悬剂物理稳定性越好。 8.为延缓混悬剂微粒沉降，处方会加入多种助悬剂，以下辅料中不能作为助悬剂使用的是（ ） A. 甘油 B. 羧甲基纤维素钠 C. 硬脂酸镁 D. 阿拉伯胶 【答案】C 【解析】硬脂酸镁是片剂干法压片常用润滑剂，不溶于水，无法提升分散介质黏度，不适用液体制剂。 9.醑剂限定采用高浓度乙醇作为溶剂，该剂型的设计目的主要是（ ） A. 降低生产成本，简化过滤工艺 B. 溶解挥发性药物，同时抑制微生物生长 C. 提升药液黏度，改善外用附着性 D. 调节渗透压，降低皮肤刺激性 【答案】B 【解析】醑剂为挥发性药物的浓乙醇溶液，其乙醇浓度一般为60%~90%，既可以溶解脂溶性挥发成分，又具备天然防腐作用。醑剂中的药物浓度一般为5%~20%，可内服或外用，挥发性药物在乙醇中的溶解度通常比在水中大。 10. 中国药典规定单糖浆的蔗糖浓度为65%(g/g)，该浓度无需额外添加防腐剂的原因是（ ） A. 高浓度产生高渗透压，阻止微生物生长繁殖 B. 蔗糖本身具备杀菌药理活性 C. 密闭生产环境不存在微生物污染风险 D. 高浓度蔗糖可改变药液pH，天然抑菌 【答案】A 【解析】高渗环境会造成微生物细胞脱水失活，因此合格单糖浆在密封储存条件下可免加防腐剂。 11.临床外用液体制剂使用场景存在明确限制，下列剂型严禁直接用于破损、糜烂创面的是（ ） A. 甘油明胶洗剂 B. 乙醇制备的酊剂 C. 水性凝胶基质溶液 D. 氯化钠等渗溶液 【答案】B 【解析】酊剂乙醇含量较高，接触破损黏膜、创面会产生强烈刺激与疼痛，破坏新生组织。正如相关研究指出，当乙醇浓度过高时，会对皮肤产生较强的刺激，引起疼痛等不适症状，还可能造成皮肤损伤，这也进一步印证了酊剂对破损部位的不良影响。 12.明胶是常用高分子溶液基质，制备时错误采用沸水直接投料会出现结块无法溶解，其正确预处理方式为（ ） A. 乙醇浸泡脱脂后加水煮沸 B. 冷水充分溶胀后，再水浴加热溶解 C. 加入酸碱调节pH后快速搅拌 D. 先加热溶剂，再投入明胶粉末高速剪切 【答案】B 【解析】高分子溶胀分为有限溶胀、无限溶胀两步，明胶必须冷水充分浸润溶胀，再升温完成溶解。 13.某存放一段时间的O/W乳剂出现油相缓慢上浮、水相下沉，轻轻振摇后可以恢复均匀状态，该现象及成因是（ ） A. 分层，油水两相存在密度差引发液滴上浮 B. 絮凝，ζ电位过低导致微粒聚集 C. 转相，乳化剂类型发生改变 D. 破裂，乳化膜彻底不可逆破坏 【答案】A 【解析】分层仅为物理密度差异导致，乳化膜完整，外力振摇即可恢复均匀，不属于变质报废。 14.乳剂的几种不稳定现象中，属于不可逆、无法通过振摇复原，必须报废处理的是（ ） A. 分层上浮 B. 絮凝聚集 C. 相转变转相 D. 油水两相完全破裂分离 【答案】D 【解析】破裂意味着乳化膜彻底破坏，油水两相永久分离，无法重新形成均匀乳剂，只能报废。 15. 实验室渗透压检测仪实拍，以下哪种给药途径的液体制剂，强制要求严格调节至与人体血浆等渗（ ） A. 口服混悬滴剂 B. 皮肤外用涂剂 C. 静脉注射注射液 D. 口服糖浆剂 【答案】C 【解析】静脉给药药液直接进入血液循环，渗透压偏离会引发红细胞溶血、血管刺激，必须控制等渗。 16.丙二醇是液体制剂多功能溶剂辅料，结合处方应用，不属于它的常用作用的是（ ） A. 难溶性药物助溶剂 B. 外用制剂保湿剂 C. 协同提升防腐剂抑菌效果 D. 片剂湿法制粒崩解剂 【答案】D 【解析】崩解剂为固体制剂专用辅料，丙二醇无吸水膨胀崩解的作用。 17.复方硼酸含漱液临床用于口腔黏膜抑菌，该制剂的分散体系类型为（ ） A. 低分子均相溶液剂 B. 非均相混悬剂 C. 水包油乳剂 D. 高分子胶体溶液 【答案】A 【解析】硼酸完全溶解于水性溶剂，形成分子分散的澄清均相溶液。 18.口服混悬剂处方中添加枸橼酸钠，其核心作用是调节微粒ζ电位，目的是（ ） A. 大幅升高电位，让微粒互相排斥永久不沉降 B. 适度降低ζ电位，形成疏松絮凝团，避免硬结块 C. 提升药物溶解度，起到助溶效果 D. 改变药液口感，掩盖药物苦涩气味 【答案】B 【解析】絮凝剂适度降低双电层电位，形成疏松絮状沉淀，沉降后不会形成坚硬结块，振摇可快速分散。 19.结合GMP与药典液体制剂通用质量要求，下列说法存在错误的是（ ） A. 均相口服溶液应澄清透明，无可见浑浊、沉淀异物 B. 口服制剂需调整口感，避免强烈刺激性气味影响依从性 C. 着色剂、甜味矫味剂可根据生产成本随意加大添加量 D. 不同给药途径的液体制剂，执行分级微生物限度标准 【答案】C 【解析】所有药用辅料均设置药典法定使用上限，不允许无限制增加用量。 20.四种常见液体制剂分散体系对比，口服后药物溶出阻力最小、吸收起效速度最快的是（ ） A. 水包油口服乳剂 B. 微粒型口服混悬液 C. 高分子胶体溶液 D. 低分子真溶液口服剂 【答案】D 【解析】低分子溶液药物以分子、离子形式分散，无需经过溶出过程即可透过胃肠道黏膜，吸收速度最优。 二、多项选择题（本大题共6小题，每题5分，共30分） 21.液体制剂生产全过程中，属于可引入微生物污染的风险项有（ ） A. 纯化水循环管路长期未执行周期性消毒 B. 洁净区空气净化系统浮游菌监测超标 C. 投料操作人员未按规范进行手部消毒 D. 原厂密封完好、经过无菌检验的合格原料药 【答案】ABC 【解析】按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录无菌药品的要求，经严格无菌生产工艺管控、密封合格且检验放行的无菌原料药，无外源微生物污染风险。 22.下列剂型中，全部属于非均相粗分散液体制剂的组合是（ ） A. 鱼肝油口服乳剂 B. 炉甘石外用洗剂 C. 薄荷水芳香水剂 D. 单糖浆口服溶液 【答案】AB 【解析】薄荷水、单糖浆均为均相低分子溶液，属于分子/离子分散体系，其分散质粒子直径小于10⁻⁹m，分散相与分散介质以分子或离子形式彼此混溶，没有界面，是均匀的单相体系，因此不属于非均相体系。 23.生产中可采用络合、增溶方式提升难溶性药物溶解度，属于水液体制剂常用助溶剂的是（ ） A. 碘化钾 B. 苯甲酸钠 C. 尿素 D. 硬脂酸 【答案】ABC 【解析】硬脂酸疏水性极强，20℃时100毫升水中仅能溶解0.00029g，无法在水液体制剂中起到助溶增溶作用，在制药领域它主要用作固体制剂润滑剂、粘合剂、局部用药乳化剂、增溶剂。 24.会直接影响羟苯酯类防腐剂抑菌效力的因素包含（ ） A. 药液体系的pH酸碱度 B. 制剂外包装纸盒的材质厚度 C. 药液污染微生物的种类与数量 D. 车间仓库的堆放层数 【答案】AC 【解析】外包装、堆放方式不接触药液体系，不会改变防腐剂的抑菌活性。 25.为提升口服混悬剂长期储存物理稳定性，工艺与处方可采用的优化手段有（ ） A. 加入羧甲基纤维素钠提升分散介质黏度 B. 添加适量絮凝电解质，控制微粒ζ电位 C. 对原料药进行微粉化处理，减小分散相粒径 D. 大幅降低分散介质黏度，减少物料粘稠度 【答案】ABC 【解析】降低介质黏度会加速微粒沉降，显著降低混悬剂稳定性。 26.工业化生产中，会造成O/W型乳剂发生转相（相转变）的诱因有（ ） A. 体系pH发生大幅度偏移改变 B. 误加入过量相反类型的乳化剂 C. 处方油水两相配比出现剧烈调整 D. 产品在阴凉避光条件下密封静置存放 【答案】ABC 【解析】合规避光常温储存不会改变乳化体系平衡，不会引发转相。 三、判断题（本大题共6小题，每题5分，共30分） 27.液体制剂药物分散度更高，因此整体化学稳定性优于片剂、胶囊等口服固体制剂（ ） 【答案】× 【解析】液相溶剂会加速药物水解、氧化反应，多数液体制剂化学稳定性弱于固体制剂。 28.药典规定酊剂必须全程使用纯乙醇溶解，生产过程不允许添加纯化水调节浓度（ ） 【答案】× 【解析】根据《中国药典》相关规定，酊剂是指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，其制备包含稀释法等工艺。低浓度酊剂可在工艺允许范围内加入纯化水（符合《中国药典》标准，可作为配制普通药物制剂用的溶剂）调整乙醇浓度，无绝对禁水要求。 29.处于絮凝状态的混悬剂，沉降体积大、无坚硬结块，振摇后可以快速重新分散均匀（ ） 【答案】√ 【解析】絮凝形成疏松絮团，区别于反絮凝的紧密硬沉淀，是混悬剂理想的稳定状态。 30.所有皮肤外用乳剂都优先选择W/O油包水型乳化体系进行处方设计（ ） 【答案】× 【解析】水溶性药物、需要清水清洗的外用制剂优先选用O/W水包油型，W/O多用于封闭保湿类油脂性制剂。 31.65%(g/g)单糖浆依靠高渗透压抑制微生物繁殖，密封储存条件下可不添加抑菌防腐剂（ ） 【答案】√ 【解析】高渗环境可阻碍微生物细胞代谢增殖，符合药典免加防腐剂的条件。 32.所有注射用液体制剂都必须调整为等渗溶液，否则无法投入临床使用（ ） 【答案】× 【解析】静脉注射制剂需与血浆体液等渗或稍高，椎管内注射制剂必须与血浆等渗；皮下、肌内注射制剂的渗透压要求可适当放宽，可根据处方需求为轻微高渗，并非全部强制等渗。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $