精品解析：陕西省西安市第一中学2024-2025学年高一下学期第二次（5月）月考生物试题

西安市第一中学2024-2025学年度第二学期5月月考高一生物试题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回 考试时间：60分钟 满分：100分 一、单选题（本题共25题，每题2分，总计50分） 一、单选题 1. 孟德尔在研究豌豆杂交实验中运用了假说—演绎法，假说—演绎法包括发现并提出问题、提出假说、演绎推理、实验验证和得出结论等环节。下列属于演绎推理环节的是（ ） A. 在体细胞中遗传因子是成对存在的，配子中只含成对遗传因子中的一个 B. 具有相对性状的纯合亲本杂交，F₁全为高茎，F₂中高茎：矮茎=3：1 C. 让F₁与隐性纯合子矮茎豌豆杂交，统计发现后代中高茎：矮茎=1：1 D. 若假说成立，则F₁测交后代中高茎：矮茎=1：1 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F;自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中只含有每对遗传因子中的一个，属于假说内容，A错误； B、在一对相对性状的豌豆杂交实验中，F1全为高茎，F2中高茎：矮茎=3：1，是孟德尔发现并提出问题，B错误； C、让F1与隐性纯合子矮茎豌豆杂交，统计发现后代中高茎：矮茎=1：1，是实验验证过程，C错误； D、若假说成立，则F1测交后代中高茎：矮茎=1：1，是演绎推理环节，D正确。 故选D。 2. 下列有关孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述。错误的是（ ） A. 每一对遗传因子的传递都遵循分离定律 B. F1自交时雌、雄配子的结合方式有16种 C. F2中能稳定遗传的个体出现的概率是1/8 D. F2中圆粒和皱粒之比接近于3：1，符合基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【分析】在孟德尔两对相对性状遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制，且位于两对非同源染色体上，对于每一对遗传因子的传递来说都遵循分离定律；F1细胞中控制两对性状的遗传因子是相对独立的，且互不融合的，等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的组合互不影响，F2中有16种组合方式，9种基因型和4种表现型。 【详解】A、分离定律是自由组合定律的基础，孟德尔两对相对性状遗传实验中，每一对遗传因子的传递都遵循分离定律，A正确； B、F1含有两对等位基因，产生4种比值相等的雌配子和四种比值相等的雄配子，受精时，雌、雄配子随机结合，因此F1自交时雌、雄配子的结合方式有4×4=16种，B正确； C、F2中能稳定遗传的个体（纯合子）出现的概率是1/2×1/2=1/4，C错误； D、孟德尔遗传实验中，每一对遗传因子的传递都遵循分离定律，所以F2中圆粒和皱粒之比接近于3：1，符合基因的分离定律，D正确。 故选C。 3. 图甲是某二倍体高等植物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该生物一个细胞的局部结构模式图，下列说法正确的是（　　） A. 甲图中含有同源染色体的区段包括①③⑤⑥⑦ B. 图甲中A过程表示减数分裂，C过程表示有丝分裂 C. 乙图表示有丝分裂中期 D. 乙图所示细胞只有8个DNA分子 【答案】B 【解析】 【详解】A、据图可知，①表示减数第一次分裂过程；②表示减数第二次分裂前期和中期；③表示减数第二次分裂后期；④表示受精过程；⑤表示有丝分裂前的间期、前期、中期；⑥表示有丝分裂后期；⑦表示有丝分裂末期，在有丝分裂和减数第一次分裂时期存在同源染色体，所以甲图中含有同源染色体的区段包括①⑤⑥⑦，A错误； B、图甲中，A表示减数分裂过程中染色体数目变化，B表示受精作用过程中染色体数目变化，C表示有丝分裂过程中染色体数目变化，B正确； C、二倍体生物有丝分裂中期细胞存在同源染色体，而图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，C错误； D、乙图所示细胞中有4条染色体，且每条染色体都含染色单体，所以共含有8个核DNA分子，另外在细胞质基质中也含有少量的DNA分子，D错误。 4. 假说—演绎法和类比推理法是遗传学研究中常用的方法，下列有关说法中正确的是（ ） A. 豌豆在自然状态下一般是纯种属于孟德尔假说的内容 B. 运用假说-演绎法验证的实验结果一定与预期相符 C. 萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上 D. 利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然性 【答案】D 【解析】 【分析】1、假说-演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。孟德尔对分离现象的原因，提出的如下假设：（1）生物的性状是由遗传因子决定的；（2）在体细胞中，遗传因子是成对存在的；（3）生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个；（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。 2、类比推理法指根据两个或两类对象，在某种属性上相同，推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理。萨顿发现蝗虫的染色体行为由此推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 【详解】A、豌豆在自然状态下一般是纯种是实验材料的特点，不属于孟德尔假说的内容，A错误； B、运用假说-演绎法验证的实验结果不一定与预期相符。实验结果与预期相同说明假说正确，可得出结论；若实验结果与预期不同，需重新设计实验再验证，B错误； C、萨顿利用类比推理法推出基因在染色体上，实验证明基因在染色体上是摩尔根利用果蝇的得出的结论，C错误； D、利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然性，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查假说—演绎法和类比推理法等知识点，要求学生们深刻理解两种方法结合课本知识点进行应用。 5. 一对表现型正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子，如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错（ ） A. 一定发生在父方减数第一次分裂的过程中 B. 一定发生在母方减数第一次分裂的过程中 C. 一定发生在父方减数第二次分裂的过程中 D. 一定发生在母方减数第二次分裂的过程中 【答案】D 【解析】 【详解】由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离．故选D。 【考点定位】减数分裂 6. 艾弗里等人为了弄清转化因子的本质，进行了一系列的实验，如下图是他们所做的一组实验，则下列有关叙述错误的是（ ） A. 实验通过酶的专一性去除了某成分进行研究，利用了自变量控制中的“减法原理” B. 实验一和二的结果发现R型细菌均发生了转化现象，但无法说明转化因子是DNA C. 实验三的结果发现，培养皿中只存在一种表面粗糙的菌落 D. 综合三组实验结果，可以说明转化因子是DNA，但无法说明蛋白质不是转化因子 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、实验通过酶特异性去除单一成分进行研究，使相关物质分解，利用了自变量控制中的“减法原理”，A正确； B、实验一和二的结果发现R型细菌均发生了转化现象由于实验缺乏对照，故不能说明转化因子就是DNA，B正确； C、实验三未发生了转化现象，培养皿中只存在R型菌，因此只存在一种表面粗糙的菌落，C正确； D、实验二加入蛋白酶后，S型菌的提取物中的蛋白质被分解，发现R型细菌发生了转化现象，因此可以说明蛋白质不是转化因子，D错误。 故选D。 7. 某双链DNA分子中，G和C之和占全部碱基44%，其中一条链中A占这条链的24%，则它的互补链中T占整个DNA分子中碱基的比例是（ ） A. 32% B. 12% C. 20% D. 24% 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】已知DNA分子一条链上的A占这条链碱基的24%，记作A1，互补链中T记作T2，即A1%=24%=T2%，则T2占整个DNA分子中碱基的比例是12%，ACD均错误，B正确。 故选B。 8. 如图是某双链DNA分子的部分结构示意图，①〜⑤代表相关物质，下列有关叙述正确的是（ ） A. 物质②③交替连接构成了 DNA分子的基本骨架 B. 复制时，⑤的碱基之间氢键的断裂需DNA聚合酶 C. DNA分子中碱基对⑤的比例越高，DNA分子越不稳定 D. DNA分子复制只能发生在细胞核中 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：图示是DNA分子结构模式图，其中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，⑤为碱基对，⑥为胞嘧啶。 【详解】A、②脱氧核糖和③磷酸交替链接，排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架，A正确； B、DNA复制时，需要解旋酶将氢键断裂，B错误； C、双链DNA分子中，C和G之间有3个氢键，而A和T之间有2个氢键，因此C和G的含量越高，DNA分子越稳定，C错误； D、DNA分子复制可以发生在细胞核，也能发生在细胞质中，如线粒体，D错误。 故选A。 9. 下列关于基因和染色体的关系的相关叙述，正确的是（ ） A. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出“基因在染色体上”的假说 B. 非等位基因都位于非同源染色体上 C. 基因都在染色体上，且呈线性排列 D. 染色体是基因的主要载体，染色体就是由基因组成的 【答案】A 【解析】 【分析】细胞生物的基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；真核生物的基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出“基因在染色体上”的假说，但并未经过实验进行进一步探究，A正确； B、非等位基因可以位于非同源染色体上，也可以位于同源染色体不同位置上，B错误； C、真核生物的染色体是基因的主要载体，但基因并不是都在染色体上，如细胞质中含有基因，不含染色体；原核生物和病毒无染色体，也含有基因，C错误； D、染色体是基因的主要载体，染色体主要由DNA和蛋白质组成，D错误。 故选A。 10. 下列关于遗传物质的叙述中，正确的是（ ） ①在女性的淋巴细胞中含有人类的全部遗传信息　 ②人、噬菌体、烟草花叶病毒及根瘤菌中构成遗传物质的核苷酸分别有8、4、4、8种　 ③噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 ④同一个人的肌肉细胞和神经细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的DNA碱基排序不同 A. 全部都错 B. 有一项正确 C. 有两项正确 D. 有三项正确 【答案】A 【解析】 【分析】同种生物体内的所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂和分化形成的，都具有该生物体全部的遗传物质，而细胞形态结构不同的根本原因是基因的选择性表达。细胞类生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质。 【详解】①人体所有细胞都由同一个受精卵有丝分裂而来的，都具有该生物体全部的遗传物质，所以在女性的淋巴细胞中含有该女性的全部遗传信息，但不具有Y染色体的遗传信息，①正确；②人、噬菌体、烟草花叶病毒及根瘤菌的遗传物质分别是DNA、DNA、RNA和DNA，所以构成它们遗传物质的核苷酸均有4种，②错误；③噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，③错误；④同一个人的肌肉细胞和神经细胞DNA相同，它们的形态结构和功能不同的根本原因是基因的选择性表达，即这两种细胞的mRNA不同，④错误，综上分析，A正确，BCD错误。 故选A。 【点睛】本题考查生物的遗传物质，对于此类试题，需要考生理解和掌握几句结论性语句，能准确判断各种生物的遗传物质，再结合所学的知识准确判断各选项即可。 11. 不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，如环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，红霉素能与核糖体结合抑制其功能。下图表示细胞中遗传信息传递的规律，下列叙述正确的是（ ） A. 利福平和红霉素能通过抑制③⑤过程来抑制新冠病毒繁殖 B. 完成图中②④两个过程所需的原料、模板和酶都相同 C. 环丙沙星能够显著抑制细菌体内的①④两个生理过程 D. 图中③⑤所代表的生理过程中都有氢键的断裂和生成 【答案】D 【解析】 【分析】图中①过程是DNA分子的复制过程，②过程是转录过程，③过程是翻译过程，④过程是RNA的复制，⑤过程是逆转录过程。 【详解】A、利福平能抑制RNA聚合酶的活性，可抑制④RNA复制的过程；红霉素能与核糖体结合抑制其功能，可抑制③翻译过程，A错误； B、②过程是转录过程，④过程是RNA复制过程，需要的原料、酶相同，需要的模板不同，②过程的模板是DNA，④过程的模板是RNA，B错误； C、环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，显著抑制的是①DNA复制过程，④过程RNA的复制不需要解旋，C错误； D、③表示翻译过程，mRNA和tRNA间有氢键的断裂和形成过程，⑤过程是逆转录过程，DNA和RNA之间有氢键的断裂和生成，D正确。 故选D。 12. 下列关于基因对性状控制的叙述错误的是 A. 白化病患者缺乏酪氨酸酶，体现基因通过控制酶的合成间接控制生物性状 B. 同一株水毛茛在空气和水中的叶形不同，体现性状是由基因和环境共同作用的结果 C. 原发性高血压与多对基因表达产物有关，体现基因与基因相互作用控制同一性状 D. 抗生素阻止细菌内RNA和mRNA的结合，体现抗生素可通过影响转录而影响性状 【答案】D 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】白化病患者缺乏酪氨酸酶，体现基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而间接控制生物性状，A正确；同一株水毛茛在空气和水中的叶形不同，说明生物性状受基因控制，同时还受环境影响，B正确；原发性高血压为多基因遗传病，体现了基因与基因相互作用控制同一性状，C正确；抗生素阻止细菌内RNA和mRNA的结合，体现抗生素可通过影响翻译而影响性状，D错误。 13. 下图是两种细胞中遗传信息的表达过程。据图（甲细胞为原核细胞）分析，下列叙述错误的是（ ） A. 两种表达过程均主要由线粒体提供能量 B. 甲、乙细胞中存在相同的碱基互补配对方式 C. 乙细胞中核糖体在mRNA上的移动方向是从左到右 D. 乙细胞中合成的mRNA需要通过核孔才能进入细胞质 【答案】A 【解析】 【分析】1、原核细胞结构简单，有且仅有核糖体这一种细胞器。 2、核孔实现了核质之间频繁的物质交换和信息交流，是大分子物质进出细胞核的通道。 3、一个mRNA分子相继结合多个核糖体，短时间内合成大量蛋白质，可提高翻译的效率。 【详解】A、甲细胞为原核细胞，没有线粒体，A错误； B、碱基互补配对原则在生物界中普遍存在，B正确； C、乙细胞中左侧的核糖体合成的肽链更短，右侧的核糖体合成的肽链更长，所以核糖体移动的方向是从左到右，C正确； D、乙细胞中转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质，参与翻译过程，D正确。 故选A。 14. “一母生九子，九子各不同”，这一现象与下图所示的哪些过程有关（ ） A. ①④ B. ①③ C. ②③ D. ②④ 【答案】B 【解析】 【分析】在减数分裂I的前期发生交叉互换（基因重组的类型之一），减数分裂I的后期发生非同源染色体的自由组合（基因重组的类型之二）。 【详解】“一母生九子，九子各不同”是由于发生了基因重组，可发生在减数第一次分裂前期，由交叉互换导致，即图中的①，也发生在减数第一次分裂后期，由于非同源染色体自由组合导致，即图中的③，ACD错误，B正确。 故选B。 15. 下列是对不同生物体细胞中的染色体组和基因型的叙述，其中正确的是（　　） A. 图中细胞a含有3个染色体组，该个体一定是三倍体 B. 图中细胞b含有2个染色体组，该个体一定是二倍体 C. 图中细胞c含有4个染色体组，该个体一定是单倍体 D. 图中细胞d含有1个染色体组，该个体一定是单倍体 【答案】D 【解析】 【分析】若个体是直接由配子发育来，无论配子中含有多少个染色体组，均为单倍体； 若个体由受精卵发育而来，其体内有多少个染色体组就称为几倍体。如由受精卵发育而来，体细胞中有两个染色体组，即称为二倍体。 【详解】A、分析图示，图中细胞a含有3个染色体组，但该个体不一定是三倍体，也有可能是单倍体，A错误； B、分析图示，图中细胞b含有3个染色体组，B错误； C、分析图示，图中细胞c含有1个染色体组，C错误； D、分析图示，图中细胞d含有的四条染色体形态均不相同，只含有1个染色体组，该个体一定是单倍体，D正确。 故选D。 【点睛】单倍体不是只含一组染色体的个体，但只含一组染色体的个体，一定是单倍体 。 16. 某二倍体生物一个初级精母细胞中的一对同源染色体如下图所示，字母代表基因，数字表示染色单体。在不考虑其它变异情况下，下列叙述正确的是（　　） A. ②与③之间发生了染色体的易位 B. A与a的分离不只发生在后期I C. ①和③可出现在一个精细胞内 D. 该细胞产生AB、ab两种精细胞 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图中为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，其中①和②是姐妹染色单体、③和④是姐妹染色单体。在不发生变异的情况下，姐妹染色单体上含有相同的基因。由图可知，两条非姐妹染色单体间发生了交叉互换。 【详解】A、②与③属于同源染色体的非姐妹染色单体，二者之间发生的互换属于交叉互换，变异类型属于基因重组，A错误； B、由于交叉互换使姐妹染色单体上也出现了等位基因，故A与a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，B正确； C、减数第一次分裂过程中同源染色体分离，所以①和③不可能出现在一个精细胞内，C错误； D、由于发生了交叉互换，所以该细胞能产生AB、ab、Ab、aB四种精细胞，D错误。 故选B。 17. 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ） A. 镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症均由隐性基因控制 B. 普通人群中，红绿色盲男患者人数多于女患者人数 C. 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲都患此病 D. 原发性高血压、冠心病在普通人群中发病率较高 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病；染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病。 【详解】A、镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症均是由隐性基因控制的单基因遗传病，A正确； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此普通人群中红绿色盲男患者人数多于女患者人数，B正确； C、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女患者的父亲和母亲中至少一个患此病，不一定都患病，C错误； D、原发性高血压和冠心病属于多基因遗传病，在群体中发病率比较高，D正确。 故选C。 18. 下图是遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制，其中一种是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。下列叙述不正确的是（ ） A. 甲病属于常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ-7的基因型为AAXBY或AaXBY C. Ⅲ-8是纯合子的概率是 1/3 D. 若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，子女中只患一种病的可能性是5/12 【答案】C 【解析】 【分析】分析遗传图谱：Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；II-5和II-6都正常，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知甲、乙其中之一是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、由以上分析可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，但他们有一个患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ-8患甲病，II-4为甲病和乙病携带者，其基因型为AaXBXb；II-3为甲病携带者，基因型为AaXBY，故正常人Ⅲ-7的基因型为AAXBY或AaXBY，B正确； C、由B选项分析可知，II-4基因型为AaXBXb，II-3基因型为AaXBY，Ⅲ-8患甲病，则Ⅲ-8的基因型及比例是1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，故Ⅲ-8是纯合子的概率是1/2，C错误； D、Ⅲ-8的基因型及比例是1/2aaXBXb、1/2aaXBXB；Ⅲ-10的基因型及比例为1/3AAXbY、2/3AaXbY，只考虑甲病遗传，Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚子女中患甲病概率为2/3×1/2＝1/3，正常概率为2/3；只考虑乙病遗传，Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚子女中患乙病概率为1/2×1/2＝1/4，正常概率为3/4；故只患一种病的几率为1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，D正确。 故选C。 19. 下列关于染色体组的叙述，不正确的有（ ） ①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体大小、形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞一定是配子 A. ①③ B. ③④ C. ①④ D. ②④ 【答案】B 【解析】 【详解】一个染色体组不含同源染色体，①正确；染色体组中染色体形态大小一般不同，②正确；人类一个染色体组含23条染色体，而非24条，③错误；含一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞，不一定是配子，④错误。B正确，A、C、D错误。 故选B。 20. 下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图，其中9号个体不携带致病基因。下列 相关叙述正确的是 A. 甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点 B. 乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传 C. 丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者 D. 15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3 【答案】D 【解析】 【分析】分析图：图甲双亲患病，有不患病的女儿，则一定是常染色体显性遗传；图乙双亲患病，儿子不患病，女儿患病，则可能是常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传；图丙双亲不患病，儿子患病，又因9号个体不携带致病基因，则一定为伴X染色体隐性遗传；图丁双亲不患病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传。 【详解】据图分析，甲病是常染色体显性遗传病，在患者家族中，可以连续几代出现此病患者，A错误；据图分析，乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传或者常染色体显性遗传，B错误；据图分析，丙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，患者男性多于女性，C错误；据图分析，丁图的遗传方式为常染色体隐性遗传病，如果用基因A和a来表示正常基因和致病基因，则双亲的基因型为Aa和Aa，15号个体基因型为1/3 AA，2/3Aa，则携带丁病致病基因的概率为2/3，D正确；故选D。 【点睛】几种遗传方式的遗传特点： 常染色体显性遗传：遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关。 常染色体隐性遗传：表现为不连续，即常表现为隔代遗传。 遗传与性别无关，男女患病机会均等。近亲婚配发病率高。 伴X隐性遗传特点： （1） 患者中男性多于女性 （2） 具有隔代遗传和交叉遗传现象 （3）女性患病，其父亲和儿子均患病  （4）男性正常，其母亲和女儿均正常 （5） 男患者的母亲及女儿至少为携带者 。 伴X显性遗传特点： （1） 患者中女性多于男性 （2） 世代连续遗传 （3） 男性患病，其母亲和女儿均患病 （4） 女性正常，其父亲和儿子均正常 （5）女性患病，其父母至少有一方是患病。 21. 下列关于生物进化的表述错误的是（ ） A. 生物多样性的形成是长期协同进化的结果 B. 自然选择是定向的，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代 C. 生物进化是由基因突变﹑基因重组（内因）和自然选择（外因）导致的 D. 生物进化中会有突变，突变是有利还是有害是相对的 【答案】C 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、生物多样性的形成，是生物之间以及生物与环境之间长期协同进化的结果，A正确； B、变异是不定向的，通过长期定向的自然选择，其中不利变异被不断淘汰，有利变异逐渐积累，使种群基因频率发生定向改变，B正确； C、突变包括基因突变和染色体变异，故生物进化是由突变﹑基因重组（内因）和自然选择（外因）导致的，C错误； D、生物进化中会有突变，突变的有利和有害是相对的，是由环境决定的，D正确。 故选C。 22. 用生物进化论的观点解释病菌抗药性不断增强的原因是( ) ①使用抗生素的剂量不断加大，病菌向抗药能力增强的方向变异 ②抗生素对病菌进行人工选择，生存下来的病菌都是抗药能力强的 ③抗生素对病菌进行自然选择，生存下来的病菌都是抗药能力强的 ④病菌中原来就有抗药性强的个体，在使用抗生素的过程中淘汰了抗药性弱的个体 A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ③④ 【答案】D 【解析】 【分析】病菌抗药性的产生发生在使用抗菌素之前，使用抗菌素后，抗菌素对病菌进行了选择，抗药性强的个体生存下来，抗药性弱的个体被淘汰掉。 【详解】①变异是不定向的，抗生素的剂量不断加大只是起了选择作用，①错误；②抗生素对病菌进行自然选择，生存下来的病菌都是抗药能力强的，②错误，③正确；④病菌中原来就存在抗药性强的个体，在使用抗生素的过程中淘汰了抗药性弱的个体，④正确。综上所述，D正确，A、B、C错误。 故选D。 23. 如图为血液流经人体某器官的模式图。①表示进器官的血液，②表示出器官的血液，甲、乙为两种体液。下列分析正确的是（ ） A. 如果图中的细胞为肝细胞，饭后半小时②处的血糖浓度高于① B. 如果图中的细胞为骨骼肌细胞，剧烈运动时②处的浓度高于① C. 乙和甲之间可以交换一些小分子物质，的运输方向都是从甲到乙 D. 若图中细胞为脑细胞，则红细胞中的进入脑细胞发挥作用的部位需经过4层生物膜 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：甲是组织液，乙是血浆。①是血液来向，②是血液去向。 【详解】A、饭后半小时流入肝脏的血浆中血糖浓度偏高，部分转化为肝糖原，所以②处的血糖浓度低于①，A错误； B、由于骨骼肌运动过程中要大量消耗氧气，所以剧烈运动时②处的 浓度低于①，B错误； C、甲是组织液，乙是血浆，甲和乙之间可以进行小分子物质的交换，CO2 可以从组织液进入血浆，到达肺部，呼出体外，C正确； D、红细胞中的O2进入脑细胞发挥作用的部位，即线粒体需要经过6层生物膜，D错误。 故选C。 24. 下表是人体细胞内液和细胞外液中部分物质含量的测定数据。下列相关说法错误的是（ ） 成分（相对含量） Na＋ K＋ Cl－ HCO3- 蛋白质 ① 142 5 103 27 16 ② 147 4 114 30 1 ③ 10 143 25 11 47 A. ①是血浆，其蛋白质含量减少会导致组织水肿 B. ②与③的成分差异与细胞膜的结构和功能有关 C. ③中含有较多的蛋白质和K+可判断是细胞内液 D. ①②的pH能够保持稳定是因为HCO3-含量较多 【答案】D 【解析】 【分析】分析表格：细胞内液的蛋白质含量明显高于细胞外液，细胞外液主要包括血浆、组织液和淋巴，其中血浆与淋巴和组织液的主要区别是血浆中蛋白质含量较高，因此表中③是细胞内液，①是血浆，②是组织液或淋巴。 【详解】A、细胞内液中蛋白质含量高于细胞外液，因此③为细胞内液，细胞外液包括血浆、组织液和淋巴，其中血浆中蛋白质含量高于组织液和淋巴，因此①为血浆，血浆蛋白含量降低会导致血浆渗透压下降，水分进入组织液增加，形成组织水肿，A正确； B、③为细胞内液，则①②为细胞外液，由于细胞膜具有选择透过性，因此细胞内液和细胞外液的成分存在差异，即②与③的成分差异与细胞膜的结构和功能有关，B正确； C、钾离子主要维持细胞内液渗透压，细胞内液的蛋白质含量高于细胞外液，因此③中含有较多的蛋白质和K+可判断是细胞内液，C正确； D、①②为细胞外液，细胞外液的pH能够保持稳定是因为含有缓冲物质（如H2CO3/NaHCO3），D错误。 故选D。 25. 部分新冠患者的肺部会发生病变，重症患者会出现呼吸困难、酸中毒现象，同时伴有血浆蛋白减少。下列相关叙述错误的是（ ） A. 血液中的含氧量不足是引发酸中毒的原因之一 B. 患者的血浆渗透压降低，可能出现组织水肿现象 C. 患者出现酸中毒现象说明机体无法调节血浆pH D. 借助呼吸机辅助通气、使用碱性药物等可以缓解酸中毒症状 【答案】C 【解析】 【分析】1、内环境稳态的实质：内环境中每一种化学成分和理化性质保持相对稳定的状态。2、稳态的主要调节机制：神经一体液一免疫调节网络。3、人体维持稳态的调节能力是有一定限度的。4、当外界变化过于剧烈或人体自身调节功能出现障碍时，内环境稳态遭到破坏。5、内环境稳态意义：机体进行正常生命活动的必要条件。 【详解】A、由题意知，“感染新冠病毒的患者肺部会发生病变，重症肺炎患者呼吸困难”，所以血液中的含氧量不足，细胞进行无氧呼吸产生乳酸，使pH下降，是引发酸中毒的原因之一，A正确； B、由题意知，说明血浆渗透压会降低，这样血浆中的大量水分就会进入渗透压相对高的一侧即组织液，进而导致组织水肿，B正确； C、患者出现酸中毒现象并不是说机体无法调节血浆pH，而是机体对血浆pH的调节有一定限度，超过了这个限度才表现为酸中毒，C错误； D、“酸中毒”说明pH偏酸性，所以借助呼吸机辅助通气可以让血液中的含氧量提高，减少细胞的无氧呼吸；使用碱性药物可以缓解pH偏酸性的状况，从而缓解酸中毒症状，D正确。 故选C。 二、非选择题（共3小题，50分） 26. 下图甲表示某雌性动物的细胞分裂示意图，图乙为该动物细胞分裂过程中染色体和DNA关系曲线。回答下列问题： （1）图甲表示的细胞分裂方式为_____，该图所示时期的特点是____，细胞中有______个核DNA分子。 （2）图甲所示细胞对应图乙中的_____段，CD段出现的原因是_____。 （3）若图甲产生的子细胞进行减数分裂，则在减数分裂过程中会出现____个四分体，四分体中的____之间常发生互换现象，发生C→D变化的细胞称为____。 【答案】（1） ①. 有丝分裂 ②. 每条染色体的着丝粒排列在赤道板 ③. 8 （2） ①. BC ②. 着丝粒分裂 （3） ①. 2 ②. 非姐妹染色单体 ③. 次级卵母细胞或极体 【解析】 【分析】1、图甲细胞中有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板的位置，为有丝分裂的中期。 2、图乙代表每条染色体上DNA的数目（只考虑有丝分裂时），AB可代表间期，进行DNA的复制；BC可代表前期和中期；CD代表着丝粒分裂，此时细胞中染色体数目加倍；DE可代表后期和末期。 【小问1详解】 图甲细胞中有同源染色体，且每条染色体的着丝粒整齐的排列在赤道板的位置，为有丝分裂的中期，即图甲表示的细胞分裂方式为有丝分裂；每条染色体上有两个DNA分子，故细胞中有8个核DNA分子。 【小问2详解】 若只考虑有丝分裂，图乙中的AB可代表间期，此时进行DNA的复制；BC可代表前期和中期；CD代表着丝粒分裂，此时细胞中染色体数目加倍；DE可代表后期和末期。图甲细胞处于有丝分裂的中期，故对应图乙中的BC段。 【小问3详解】 由图甲可知，该生物体细胞中有4条染色体，有2对同源染色体。若图甲产生的子细胞进行减数分裂，则在减数分裂过程中会出现2个四分体（四分体数目=同源染色体数目），四分体中的非姐妹染色单体之间常发生互换现象；发生C→D变化的原因是着丝粒分裂，在减数分裂中，只有减数第二次分裂后期能发生着丝粒分裂，由于该动物是雌性，故能发生C→D变化的细胞称为次级卵母细胞或（第一）极体。 27. 图1为真核生物某DNA片段遗传信息的传递过程；图2为核糖体沿着mRNA链合成多肽链的示意图。回答下列问题： （1）图1中，有_____种碱基，有_____种核苷酸，②和③_____（填“是”或“不是”）同一种物质。 （2）图1表示的遗传信息传递过程是__________，发生的场所主要是__________，条件除模板和原料外，还需要________（填酶名称）的作用下依次连接形成。 （3）图2中，核糖体移动的方向是_____（填“从左到右”或“从右到左”）；该过程通过_____上的反密码子与mRNA上的密码子识别，将氨基酸转移到肽链上。AUG是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子，但某种分泌蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经_____和高尔基体加工修饰的结果。 【答案】（1） ①. 5 ②. 8 ③. 不是 （2） ①. 转录 ②. 细胞核 ③. RNA聚合酶 （3） ①. 从左到右 ②. tRNA ③. 内质网 【解析】 【小问1详解】 图1中DNA中含有碱基A、T、C、G，转录生成的RNA中含有碱基A、U、C、G，所以共有5种碱基，有8种核苷酸，②和③由于五碳糖不同，②为核糖，③为脱氧核糖，不是同一种物质。 【小问2详解】 图1是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程表示转录，在真核生物中，转录发生的场所主要是细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能发生，转录过程除了需要模板和原料外，还需要RNA聚合酶的作用，在其催化下核糖核苷酸依次连接形成RNA。 【小问3详解】 在图2中，根据多肽链的长度可知，核糖体移动的方向是从左到右。翻译过程中，通过tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子识别，将氨基酸转移到肽链上。AUG是甲硫氨酸的密码子且是肽链合成的起始密码子，但某种分泌蛋白的第一个氨基酸不是甲硫氨酸，这是因为新生肽链经内质网和高尔基体加工修饰，把起始的甲硫氨酸切掉了。 28. 水稻是我国重要的粮食作物，水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病是由基因R控制的，与不抗稻瘟病r均位于第11号染色体上。 I、水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图下所示），请据图分析回答： Ⅱ、水稻细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如下图。 （1）可遗传的变异为生物进化提供了材料，其包括___________。植株甲的可遗传变异类型属于染色体___________，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法_____________。 （2）已知植株甲的基因型为Rr，若要确定R基因位于正常还是异常的11号染色体上，请用最简单的方法设计实验证明R基因的位置（写出杂交组合预期结果及结论）。 ①让甲植株______________（填“测交”或“自交”），将种子种植后观察子代植株的产量，统计性状分离比； ②若子代______________，R基因在正常11号染色体上；若子代______________，R基因在异常11号染色体上； （3）根据题意判断，等位基因B、b_______________（填“位于”或“不位于”）第11号染色体上，F2的易感病植株中纯合子占______________。 【答案】（1） ①. 基因突变、染色体变异、基因重组 ②. 结构变异 ③. 用光学显微镜观察 （2） ①. 自交 ②. 均为抗病植株 ③. 抗病植株：感病植株=2：1 （3） ①. 不位于 ②. 3/7 【解析】 【小问1详解】 可遗传的变异为生物进化提供了材料，其包括基因突变、染色体变异、基因重组。植株甲的异常染色体与正常染色体相比，短了一截，可判断变异类型属于染色体结构变异（染色体片段缺失）。染色体变异可在光学显微镜下观察到，而基因突变不能在光学显微镜下观察，所以可用光学显微镜观察区分该变异类型。 【小问2详解】 结合题意，“水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活”，设计实验。 ①让甲植株（Rr）自交产生种子，将种子种植后观察子代植株的产量，统计性状分离比； ②Rr自交后代基因型为RR：Rr：rr=1：2：1，若R基因在11号正常染色体上，基因型rr的个体无正常染色体而死亡，子代均为抗病植株；若R基因在11号异常染色体上，基因型RR的个体无正常染色体而死亡，子代剩下Rr和rr基因型的个体，表现型及比例为抗病植株：感病植株=2：1。 【小问3详解】 由于F2的性状分离比是3：6：7，加和为16，可判定抗病性状符合自由组合定律，故等位基因B、b不位于第11号染色体上。由F2比例为3：6：7可知F1个体基因型为BbRr，F2的易感病植株基因型为rrBB（1/16）、rrBb（2/16）、rrbb（1/16）、RRBB（1/16）、RrBB（2/16），F2的易感病植株中纯合子占（1/16+1/16+1/16）÷（1/16+2/16+1/16+1/16+2/16）=3/7。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 西安市第一中学2024-2025学年度第二学期5月月考高一生物试题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回 考试时间：60分钟 满分：100分 一、单选题（本题共25题，每题2分，总计50分） 一、单选题 1. 孟德尔在研究豌豆杂交实验中运用了假说—演绎法，假说—演绎法包括发现并提出问题、提出假说、演绎推理、实验验证和得出结论等环节。下列属于演绎推理环节的是（ ） A. 在体细胞中遗传因子是成对存在的，配子中只含成对遗传因子中的一个 B. 具有相对性状的纯合亲本杂交，F₁全为高茎，F₂中高茎：矮茎=3：1 C. 让F₁与隐性纯合子矮茎豌豆杂交，统计发现后代中高茎：矮茎=1：1 D. 若假说成立，则F₁测交后代中高茎：矮茎=1：1 2. 下列有关孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述。错误的是（ ） A. 每一对遗传因子的传递都遵循分离定律 B. F1自交时雌、雄配子的结合方式有16种 C. F2中能稳定遗传的个体出现的概率是1/8 D. F2中圆粒和皱粒之比接近于3：1，符合基因的分离定律 3. 图甲是某二倍体高等植物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该生物一个细胞的局部结构模式图，下列说法正确的是（　　） A. 甲图中含有同源染色体的区段包括①③⑤⑥⑦ B. 图甲中A过程表示减数分裂，C过程表示有丝分裂 C. 乙图表示有丝分裂中期 D. 乙图所示细胞只有8个DNA分子 4. 假说—演绎法和类比推理法是遗传学研究中常用的方法，下列有关说法中正确的是（ ） A. 豌豆在自然状态下一般是纯种属于孟德尔假说的内容 B. 运用假说-演绎法验证的实验结果一定与预期相符 C. 萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上 D. 利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然性 5. 一对表现型正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子，如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错（ ） A. 一定发生在父方减数第一次分裂的过程中 B. 一定发生在母方减数第一次分裂的过程中 C. 一定发生在父方减数第二次分裂的过程中 D. 一定发生在母方减数第二次分裂的过程中 6. 艾弗里等人为了弄清转化因子的本质，进行了一系列的实验，如下图是他们所做的一组实验，则下列有关叙述错误的是（ ） A. 实验通过酶的专一性去除了某成分进行研究，利用了自变量控制中的“减法原理” B. 实验一和二的结果发现R型细菌均发生了转化现象，但无法说明转化因子是DNA C. 实验三的结果发现，培养皿中只存在一种表面粗糙的菌落 D. 综合三组实验结果，可以说明转化因子是DNA，但无法说明蛋白质不是转化因子 7. 某双链DNA分子中，G和C之和占全部碱基44%，其中一条链中A占这条链的24%，则它的互补链中T占整个DNA分子中碱基的比例是（ ） A. 32% B. 12% C. 20% D. 24% 8. 如图是某双链DNA分子的部分结构示意图，①〜⑤代表相关物质，下列有关叙述正确的是（ ） A. 物质②③交替连接构成了 DNA分子的基本骨架 B. 复制时，⑤的碱基之间氢键的断裂需DNA聚合酶 C. DNA分子中碱基对⑤的比例越高，DNA分子越不稳定 D. DNA分子复制只能发生在细胞核中 9. 下列关于基因和染色体的关系的相关叙述，正确的是（ ） A. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出“基因在染色体上”的假说 B. 非等位基因都位于非同源染色体上 C. 基因都在染色体上，且呈线性排列 D. 染色体是基因的主要载体，染色体就是由基因组成的 10. 下列关于遗传物质的叙述中，正确的是（ ） ①在女性的淋巴细胞中含有人类的全部遗传信息　 ②人、噬菌体、烟草花叶病毒及根瘤菌中构成遗传物质的核苷酸分别有8、4、4、8种　 ③噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 ④同一个人的肌肉细胞和神经细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的DNA碱基排序不同 A. 全部都错 B. 有一项正确 C. 有两项正确 D. 有三项正确 11. 不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，如环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，红霉素能与核糖体结合抑制其功能。下图表示细胞中遗传信息传递的规律，下列叙述正确的是（ ） A. 利福平和红霉素能通过抑制③⑤过程来抑制新冠病毒繁殖 B. 完成图中②④两个过程所需的原料、模板和酶都相同 C. 环丙沙星能够显著抑制细菌体内的①④两个生理过程 D. 图中③⑤所代表的生理过程中都有氢键的断裂和生成 12. 下列关于基因对性状控制的叙述错误的是 A. 白化病患者缺乏酪氨酸酶，体现基因通过控制酶的合成间接控制生物性状 B. 同一株水毛茛在空气和水中的叶形不同，体现性状是由基因和环境共同作用的结果 C. 原发性高血压与多对基因表达产物有关，体现基因与基因相互作用控制同一性状 D. 抗生素阻止细菌内RNA和mRNA的结合，体现抗生素可通过影响转录而影响性状 13. 下图是两种细胞中遗传信息的表达过程。据图（甲细胞为原核细胞）分析，下列叙述错误的是（ ） A. 两种表达过程均主要由线粒体提供能量 B. 甲、乙细胞中存在相同的碱基互补配对方式 C. 乙细胞中核糖体在mRNA上的移动方向是从左到右 D. 乙细胞中合成的mRNA需要通过核孔才能进入细胞质 14. “一母生九子，九子各不同”，这一现象与下图所示的哪些过程有关（ ） A. ①④ B. ①③ C. ②③ D. ②④ 15. 下列是对不同生物体细胞中的染色体组和基因型的叙述，其中正确的是（　　） A. 图中细胞a含有3个染色体组，该个体一定是三倍体 B. 图中细胞b含有2个染色体组，该个体一定是二倍体 C. 图中细胞c含有4个染色体组，该个体一定是单倍体 D. 图中细胞d含有1个染色体组，该个体一定是单倍体 16. 某二倍体生物一个初级精母细胞中的一对同源染色体如下图所示，字母代表基因，数字表示染色单体。在不考虑其它变异情况下，下列叙述正确的是（　　） A. ②与③之间发生了染色体的易位 B. A与a的分离不只发生在后期I C. ①和③可出现在一个精细胞内 D. 该细胞产生AB、ab两种精细胞 17. 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ） A. 镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症均由隐性基因控制 B. 普通人群中，红绿色盲男患者人数多于女患者人数 C. 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲都患此病 D. 原发性高血压、冠心病在普通人群中发病率较高 18. 下图是遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制，其中一种是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。下列叙述不正确的是（ ） A. 甲病属于常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ-7的基因型为AAXBY或AaXBY C. Ⅲ-8是纯合子的概率是 1/3 D. 若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，子女中只患一种病的可能性是5/12 19. 下列关于染色体组的叙述，不正确的有（ ） ①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体大小、形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞一定是配子 A. ①③ B. ③④ C. ①④ D. ②④ 20. 下图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图，其中9号个体不携带致病基因。下列 相关叙述正确的是 A. 甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点 B. 乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传 C. 丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者 D. 15号个体携带丁病致病基因的概率为2/3 21. 下列关于生物进化的表述错误的是（ ） A. 生物多样性的形成是长期协同进化的结果 B. 自然选择是定向的，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代 C. 生物进化是由基因突变﹑基因重组（内因）和自然选择（外因）导致的 D. 生物进化中会有突变，突变是有利还是有害是相对的 22. 用生物进化论的观点解释病菌抗药性不断增强的原因是( ) ①使用抗生素的剂量不断加大，病菌向抗药能力增强的方向变异 ②抗生素对病菌进行人工选择，生存下来的病菌都是抗药能力强的 ③抗生素对病菌进行自然选择，生存下来的病菌都是抗药能力强的 ④病菌中原来就有抗药性强的个体，在使用抗生素的过程中淘汰了抗药性弱的个体 A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ③④ 23. 如图为血液流经人体某器官的模式图。①表示进器官的血液，②表示出器官的血液，甲、乙为两种体液。下列分析正确的是（ ） A. 如果图中的细胞为肝细胞，饭后半小时②处的血糖浓度高于① B. 如果图中的细胞为骨骼肌细胞，剧烈运动时②处的浓度高于① C. 乙和甲之间可以交换一些小分子物质，的运输方向都是从甲到乙 D. 若图中细胞为脑细胞，则红细胞中的进入脑细胞发挥作用的部位需经过4层生物膜 24. 下表是人体细胞内液和细胞外液中部分物质含量的测定数据。下列相关说法错误的是（ ） 成分（相对含量） Na＋ K＋ Cl－ HCO3- 蛋白质 ① 142 5 103 27 16 ② 147 4 114 30 1 ③ 10 143 25 11 47 A. ①是血浆，其蛋白质含量减少会导致组织水肿 B. ②与③的成分差异与细胞膜的结构和功能有关 C. ③中含有较多的蛋白质和K+可判断是细胞内液 D. ①②的pH能够保持稳定是因为HCO3-含量较多 25. 部分新冠患者的肺部会发生病变，重症患者会出现呼吸困难、酸中毒现象，同时伴有血浆蛋白减少。下列相关叙述错误的是（ ） A. 血液中的含氧量不足是引发酸中毒的原因之一 B. 患者的血浆渗透压降低，可能出现组织水肿现象 C. 患者出现酸中毒现象说明机体无法调节血浆pH D. 借助呼吸机辅助通气、使用碱性药物等可以缓解酸中毒症状 二、非选择题（共3小题，50分） 26. 下图甲表示某雌性动物的细胞分裂示意图，图乙为该动物细胞分裂过程中染色体和DNA关系曲线。回答下列问题： （1）图甲表示的细胞分裂方式为_____，该图所示时期的特点是____，细胞中有______个核DNA分子。 （2）图甲所示细胞对应图乙中的_____段，CD段出现的原因是_____。 （3）若图甲产生的子细胞进行减数分裂，则在减数分裂过程中会出现____个四分体，四分体中的____之间常发生互换现象，发生C→D变化的细胞称为____。 27. 图1为真核生物某DNA片段遗传信息的传递过程；图2为核糖体沿着mRNA链合成多肽链的示意图。回答下列问题： （1）图1中，有_____种碱基，有_____种核苷酸，②和③_____（填“是”或“不是”）同一种物质。 （2）图1表示的遗传信息传递过程是__________，发生的场所主要是__________，条件除模板和原料外，还需要________（填酶名称）的作用下依次连接形成。 （3）图2中，核糖体移动的方向是_____（填“从左到右”或“从右到左”）；该过程通过_____上的反密码子与mRNA上的密码子识别，将氨基酸转移到肽链上。AUG是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子，但某种分泌蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经_____和高尔基体加工修饰的结果。 28. 水稻是我国重要的粮食作物，水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病是由基因R控制的，与不抗稻瘟病r均位于第11号染色体上。 I、水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻（体细胞染色体如图下所示），请据图分析回答： Ⅱ、水稻细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如下图。 （1）可遗传的变异为生物进化提供了材料，其包括___________。植株甲的可遗传变异类型属于染色体___________，请简要写出区分该变异类型与基因突变最简单的鉴别方法_____________。 （2）已知植株甲的基因型为Rr，若要确定R基因位于正常还是异常的11号染色体上，请用最简单的方法设计实验证明R基因的位置（写出杂交组合预期结果及结论）。 ①让甲植株______________（填“测交”或“自交”），将种子种植后观察子代植株的产量，统计性状分离比； ②若子代______________，R基因在正常11号染色体上；若子代______________，R基因在异常11号染色体上； （3）根据题意判断，等位基因B、b_______________（填“位于”或“不位于”）第11号染色体上，F2的易感病植株中纯合子占______________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $