第15练 单环芳烃的同分异构和命名 《有机化学》 (化工版 第三版) 四川省 一课一练(原卷版+解析版)

2026-07-03
| 2份
| 6页
| 5人阅读
| 0人下载

资源信息

学段 中职
学科 职教专业课
课程 有机化学
教材版本 有机化学化工版(第三版)全一册
年级 高一
章节 芳香烃
类型 作业-同步练
知识点 单环芳烃的同分异构和命名
使用场景 同步教学
学年 2026-2027
地区(省份) 四川省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 107 KB
发布时间 2026-07-03
更新时间 2026-07-03
作者 xy08103
品牌系列 上好课·一课一练
审核时间 2026-07-03
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58618748.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

【编写说明】依托三阶支架资源编写方案,《一课一练》明确基础层具象化支架定位,作为课堂同步配套资源,其内容与课堂教学深度绑定,并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质,遵循“由浅入深、循序渐进”的认知规律,聚焦基础性与实效性核心,通过拆解知识点、简化认知难度,切实降低学习门槛,为后续知识巩固与能力提升筑牢根基,是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》(化工版 第三版)《一课一练》第15练,内容是第二节 单环芳烃的同分异构和命名。 《有机化学》(化工版 第三版)一课一练 第15练 第四章 芳香烃 第二节 单环芳烃的同分异构和命名 一、单选题 1. 苯同系物产生同分异构现象的原因包括( ) A. 仅有支链结构不同 B. 仅有支链在环上位置不同 C. 支链结构不同和支链在环上相对位置不同 D. 苯环大小不同 2. 二甲苯C8H10的三种构造异构体是( ) A. 正丙苯、异丙苯、乙苯 B. 邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯 C. 连三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯 D. 甲苯、乙苯、丙苯 3. 苯环上有两个取代基时,“间位”表示两个取代基分别位于( ) A. 1,2-位 B. 1,3-位 C. 1,4-位 D. 任意位置 4. 单环芳烃命名时,苯环编号的一般原则是( ) A. 选择含碳原子最少的取代基为1位 B. 从任意碳原子开始编号 C. 选择含碳原子最多的取代基为1位 D. 按取代基字母顺序编号 5. 化合物苯乙烯的命名方式是以什么为母体( ) A. 以苯为母体,乙烯基为取代基 B. 以乙烯为母体,苯基为取代基 C. 以苯环和双键共同为母体 D. 以碳原子数为母体 二、填空题 6. 苯分子没有同分异构体,甲苯也没有同分异构体;当支链上含有______个及以上碳原子时,苯的同系物才出现同分异构现象。 7. 苯环上三元取代物可用“______”“______”“______”字头表示取代基的相对位置,分别对应______-、______-和______-三甲苯。 三、判断题 8. 苯是最简单的单环芳烃,没有同分异构现象。( ) 9. 甲苯存在同分异构现象,因为它有多种可能的甲基连接方式。( ) 10. 对二甲苯分子中两个甲基处于苯环的相邻位置。( ) 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 【编写说明】依托三阶支架资源编写方案,《一课一练》明确基础层具象化支架定位,作为课堂同步配套资源,其内容与课堂教学深度绑定,并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质,遵循“由浅入深、循序渐进”的认知规律,聚焦基础性与实效性核心,通过拆解知识点、简化认知难度,切实降低学习门槛,为后续知识巩固与能力提升筑牢根基,是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》(化工版 第三版)《一课一练》第15练,内容是第二节 单环芳烃的同分异构和命名。 《有机化学》(化工版 第三版)一课一练 第15练 第四章 芳香烃 第二节 单环芳烃的同分异构和命名 一、单选题 1. 苯同系物产生同分异构现象的原因包括( ) A. 仅有支链结构不同 B. 仅有支链在环上位置不同 C. 支链结构不同和支链在环上相对位置不同 D. 苯环大小不同 【答案】C 【解析】苯同系物产生同分异构有两个原因:一是因支链结构不同(如正丙苯与异丙苯),二是因支链在环上的相对位置不同(如邻、间、对二甲苯)。苯是最简单的单环芳烃,甲苯也没有同分异构,当支链含≥2个碳时才出现异构。 2. 二甲苯C8H10的三种构造异构体是( ) A. 正丙苯、异丙苯、乙苯 B. 邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯 C. 连三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯 D. 甲苯、乙苯、丙苯 【答案】B 【解析】二甲苯的三种异构体为邻二甲苯(1,2-二甲苯)、间二甲苯(1,3-二甲苯)和对二甲苯(1,4-二甲苯),互为位置异构。邻/间/对表示两个甲基在苯环上的相对位置:相邻、相间、相对。三甲苯则用连/偏/均表示。 3. 苯环上有两个取代基时,“间位”表示两个取代基分别位于( ) A. 1,2-位 B. 1,3-位 C. 1,4-位 D. 任意位置 【答案】B 【解析】苯环二元取代物用“邻”(1,2-)、“间”(1,3-)、“对”(1,4-)表示取代基的相对位置。间位即两个取代基在苯环上隔一个碳原子(1,3-位)。例如间二甲苯的两个甲基处于1位和3位。 4. 单环芳烃命名时,苯环编号的一般原则是( ) A. 选择含碳原子最少的取代基为1位 B. 从任意碳原子开始编号 C. 选择含碳原子最多的取代基为1位 D. 按取代基字母顺序编号 【答案】A 【解析】苯环编号原则一般选择含碳原子最少的取代基为1位,使其余取代基号数尽可能小。例如1-甲基-3-乙苯(间甲乙苯),甲基含碳少为1位。当苯环上连的脂肪烃基较复杂或不饱和烃基时,则以脂肪烃为母体、苯环为取代基。 5. 化合物苯乙烯的命名方式是以什么为母体( ) A. 以苯为母体,乙烯基为取代基 B. 以乙烯为母体,苯基为取代基 C. 以苯环和双键共同为母体 D. 以碳原子数为母体 【答案】B 【解析】当苯环上连接不饱和烃基时,以脂肪烃作为母体、苯环作为取代基命名。苯乙烯(C6H5—CH=CH2)以乙烯为母体、苯基为取代基。同样,苯环连接复杂脂肪烃基也以脂肪烃为母体,如2-甲基-3-苯基丁烷。 二、填空题 6. 苯分子没有同分异构体,甲苯也没有同分异构体;当支链上含有______个及以上碳原子时,苯的同系物才出现同分异构现象。 【答案】两 【解析】苯是最简单的单环芳烃,6个碳原子相同,无同分异构。甲苯环上任意碳连甲基都得到同一化合物,也无异构。当支链≥2个碳时(如乙苯/二甲苯),因支链结构不同和环上位置不同而产生同分异构。二甲苯有邻、间、对三种异构体。 7. 苯环上三元取代物可用“______”“______”“______”字头表示取代基的相对位置,分别对应______-、______-和______-三甲苯。 【答案】连,偏,均,1,2,3,1,2,4,1,3,5 【解析】三元取代物用“连”(1,2,3-)、“偏”(1,2,4-)、“均”(1,3,5-)表示取代基相对位置。连三甲苯三个甲基相邻排列,偏三甲苯两个相邻一个隔开,均三甲苯三个甲基均匀分布(隔一个碳)。这与二元取代的邻/间/对命名相呼应。 三、判断题 8. 苯是最简单的单环芳烃,没有同分异构现象。( ) 【答案】√ 【解析】正确。苯(C6H6)的6个碳原子完全等同,环上任意位置连取代基都得到同一结构,因此没有同分异构体。甲苯(C7H8)同样没有同分异构。≥2个碳的支链才出现异构。 9. 甲苯存在同分异构现象,因为它有多种可能的甲基连接方式。( ) 【答案】× 【解析】错误。甲苯中苯环上6个碳原子相同,甲基连接在任意碳上都得到同一化合物,所以甲苯没有同分异构体。只有当支链含≥2个碳原子时(如乙苯C8H10和二甲苯),才出现同分异构现象。 10. 对二甲苯分子中两个甲基处于苯环的相邻位置。( ) 【答案】× 【解析】错误。对二甲苯中两个甲基处于苯环上1位和4位(相对位置),即“对位”。邻二甲苯(1,2-位)的两个甲基才是相邻位置。邻/间/对分别对应1,2-、1,3-、1,4-位。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

第15练 单环芳烃的同分异构和命名 《有机化学》 (化工版 第三版) 四川省 一课一练(原卷版+解析版)
1
所属专辑
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。