第7练 烯烃 《有机化学》 (化工版 第三版) 四川省 一课一练(原卷版+解析版)

2026-07-03
| 2份
| 6页
| 4人阅读
| 0人下载

资源信息

学段 中职
学科 职教专业课
课程 有机化学
教材版本 有机化学化工版(第三版)全一册
年级 高一
章节 不饱和烃——烯烃、二烯烃和炔烃
类型 作业-同步练
知识点 烯烃
使用场景 同步教学
学年 2026-2027
地区(省份) 四川省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 107 KB
发布时间 2026-07-03
更新时间 2026-07-03
作者 xy08103
品牌系列 上好课·一课一练
审核时间 2026-07-03
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58618740.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

【编写说明】依托三阶支架资源编写方案,《一课一练》明确基础层具象化支架定位,作为课堂同步配套资源,其内容与课堂教学深度绑定,并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质,遵循“由浅入深、循序渐进”的认知规律,聚焦基础性与实效性核心,通过拆解知识点、简化认知难度,切实降低学习门槛,为后续知识巩固与能力提升筑牢根基,是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》(化工版 第三版)《一课一练》第7练,内容是第一节 烯烃。 《有机化学》(化工版 第三版)一课一练 第7练 第二章 不饱和烃-烯烃、二烯烃和炔烃 第一节 烯烃 一、单选题 1. 烯烃的官能团是碳碳双键,其通式为( ) A. CnH2n+2 B. CnH2n C. CnH2n-2 D. CnH2n-6 2. 碳碳双键中的π键是由未参与杂化的p轨道如何重叠形成的( ) A. 沿轨道对称轴方向“头碰头”重叠 B. 从侧面“肩并肩”重叠 C. s轨道与s轨道球形重叠 D. sp3杂化轨道之间重叠 3. 烯烃C5H10的构造异构体数目为( ) A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 13个 4. 系统命名法命名支链烯烃时,给主链碳原子编号应( ) A. 从任意一端开始编号 B. 从靠近支链的一端开始编号 C. 从靠近双键的一端开始编号 D. 从离双键最远的一端开始编号 5. 某烯烃用酸性高锰酸钾溶液强烈氧化后只生成乙酸一种产物,该烯烃是( ) A. 1-丁烯 B. 2-丁烯 C. 异丁烯 D. 1-戊烯 二、填空题 6. 碳碳双键的键长为______nm(比碳碳单键______),键能为______kJ/mol(比两倍碳碳单键键能______),说明双键由一个σ键和一个π键组成。 7. 实验室制取乙烯时,将乙醇和浓硫酸混合加热,温度应控制在______℃之间,并在蒸馏瓶中加入少量______以防止加热时暴沸。 三、判断题 8. 烯烃与溴发生加成反应后,溴的红棕色褪去,因此可用溴水来鉴别烯烃和烷烃。( ) 9. 只要分子中含有碳碳双键的烯烃就一定有顺反异构体。( ) 10. 不对称烯烃与HBr在过氧化物存在下发生加成反应时,产物遵循马氏规则。( ) 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 【编写说明】依托三阶支架资源编写方案,《一课一练》明确基础层具象化支架定位,作为课堂同步配套资源,其内容与课堂教学深度绑定,并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质,遵循“由浅入深、循序渐进”的认知规律,聚焦基础性与实效性核心,通过拆解知识点、简化认知难度,切实降低学习门槛,为后续知识巩固与能力提升筑牢根基,是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》(化工版 第三版)《一课一练》第7练,内容是第一节 烯烃。 《有机化学》(化工版 第三版)一课一练 第7练 第二章 不饱和烃-烯烃、二烯烃和炔烃 第一节 烯烃 一、单选题 1. 烯烃的官能团是碳碳双键,其通式为( ) A. CnH2n+2 B. CnH2n C. CnH2n-2 D. CnH2n-6 【答案】B 【解析】烯烃(单烯烃)比相同碳原子数的烷烃少两个氢原子,通式为CnH2n(n≥2)。CnH2n+2是烷烃通式,CnH2n-2是炔烃或二烯烃通式。碳碳双键(C=C)是烯烃的官能团。 2. 碳碳双键中的π键是由未参与杂化的p轨道如何重叠形成的( ) A. 沿轨道对称轴方向“头碰头”重叠 B. 从侧面“肩并肩”重叠 C. s轨道与s轨道球形重叠 D. sp3杂化轨道之间重叠 【答案】B 【解析】π键由未参加sp2杂化的两个碳原子上的p轨道从侧面“肩并肩”重叠形成。σ键才是沿轨道对称轴“头碰头”重叠。π键不能绕键轴自由旋转,重叠程度较小,不如σ键牢固,容易断裂,导致烯烃化学活性比烷烃大得多。 3. 烯烃C5H10的构造异构体数目为( ) A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 13个 【答案】C 【解析】C5H10烯烃的构造异构体有5个,包括碳链异构和双键位置异构:CH2=CHCH2CH2CH3(1-戊烯)、CH3CH=CHCH2CH3(2-戊烯)及三种带支链的异构体。推导方法为先写碳链异构,再在碳链中依次移动双键位置。 4. 系统命名法命名支链烯烃时,给主链碳原子编号应( ) A. 从任意一端开始编号 B. 从靠近支链的一端开始编号 C. 从靠近双键的一端开始编号 D. 从离双键最远的一端开始编号 【答案】C 【解析】支链烯烃命名时,应从靠近双键的一端开始给主链编号,用以标明双键和支链的位次。主链应选择含有双键且连接支链较多的最长碳链。编号完成后按取代基位次、相同基数目、取代基名称、双键位次、母体名称的顺序写出全称。 5. 某烯烃用酸性高锰酸钾溶液强烈氧化后只生成乙酸一种产物,该烯烃是( ) A. 1-丁烯 B. 2-丁烯 C. 异丁烯 D. 1-戊烯 【答案】B 【解析】烯烃氧化产物中断裂双键后,具有CH3CH=结构的烯烃氧化生成乙酸(CH3COOH)。只生成乙酸一种产物,说明原烯烃两端都是CH3CH=结构,将两部分连接即为CH3CH=CHCH3(2-丁烯)。1-丁烯氧化会生成丙酸和CO2。 二、填空题 6. 碳碳双键的键长为______nm(比碳碳单键______),键能为______kJ/mol(比两倍碳碳单键键能______),说明双键由一个σ键和一个π键组成。 【答案】0.134,短,615,小 【解析】碳碳双键键长0.134nm,比碳碳单键键长0.154nm短。双键键能615kJ/mol,比两倍单键键能696kJ/mol小,证明双键不等于两个单键之和,而是由一个σ键和一个π键组成。π键不如σ键牢固,容易断裂。 7. 实验室制取乙烯时,将乙醇和浓硫酸混合加热,温度应控制在______℃之间,并在蒸馏瓶中加入少量______以防止加热时暴沸。 【答案】160〜180,碎瓷片 【解析】实验室用乙醇脱水制乙烯:在蒸馏瓶中倒入95%酒精和浓硫酸(相对密度1.84),投入少量碎瓷片防止暴沸,用带有温度计的塞子塞住瓶口。小火加热,当温度上升到160℃时调整火焰,使液体温度保持在160〜180℃。实验结束时应先去掉洗气装置再移开灯火。 三、判断题 8. 烯烃与溴发生加成反应后,溴的红棕色褪去,因此可用溴水来鉴别烯烃和烷烃。( ) 【答案】√ 【解析】正确。烯烃容易与溴发生加成反应生成邻位二卤代烃,反应前后有明显的颜色变化(红棕色褪去),因此可用来鉴别烯烃。工业上也用此方法检验汽油、煤油中是否含有不饱和烃。烷烃不能使溴水褪色。 9. 只要分子中含有碳碳双键的烯烃就一定有顺反异构体。( ) 【答案】× 【解析】错误。并不是所有烯烃都存在顺反异构体。只有当双键碳原子上所连接的原子或基团互不相同时(即同一个双键碳原子上不连两个相同的原子或基团),才会产生顺反异构现象。如CH2=CH2、CH3CH=CH2就没有顺反异构。 10. 不对称烯烃与HBr在过氧化物存在下发生加成反应时,产物遵循马氏规则。( ) 【答案】× 【解析】错误。在过氧化物存在下,烯烃与HBr加成得到反马氏规则的产物(过氧化物效应)。但过氧化物的存在对HCl和HI的加成无影响,仍然遵循马氏规则。这是HBr特有的自由基加成机理导致的。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

第7练 烯烃 《有机化学》 (化工版 第三版) 四川省 一课一练(原卷版+解析版)
1
所属专辑
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。