精品解析：湖南省岳阳市岳阳县第一中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

2026年6月高一中生物月考试题 一、单选题（每题2分，共24分） 1. 下列与遗传学概念相关的叙述，正确的是（　　） A. 狗的卷毛和羊的直毛属于相对性状 B. 豌豆的紫花和高茎属于相对性状 C. 纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交，子一代全为高茎，这一现象属于性状分离 D. 杂种圆粒豌豆自交，后代中出现圆粒和皱粒，这一现象属于性状分离 2. 图表示不同化学元素组成细胞中的不同化合物。下列相关叙述错误的是（ ） A. 若①为某多聚体的单体，则①可能是氨基酸 B. 若②是细胞中重要的储能物质且具有保温作用，则②是脂肪 C. 若③为携带遗传信息的大分子物质，则③一定是RNA D. 若④是主要在动物肝脏和肌肉中合成的储能物质，则④是糖原 3. 先天性耳聋既有常染色体遗传，又有伴X染色体遗传，任何一对隐性基因纯合都会患病。如图为甲、乙两个家庭关于先天性耳聋的遗传家系图，两家庭先天性耳聋都只涉及一对等位基因，且不含其他致病基因。已知家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁婚配生女孩都正常，生男孩都患病。下列叙述正确的是（ ） A. 家庭甲和家庭乙的先天性耳聋致病基因是同一致病基因 B. 家庭乙中先天性耳聋为常染色体隐性遗传，I₁与Ⅱ₂基因型相同 C. 家庭甲中Ⅲ₁的致病基因来自I₁，Ⅲ₂与I₁基因型相同的概率为2/3 D. 家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁婚配所生男孩同时携带2种致病基因 4. 某自花传粉植物的果实重量由四对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c、D/d）共同控制，每对基因的贡献效果相同且具有叠加性，即每个显性基因对增重的作用相等。已知隐性纯合子（aabbccdd）的果实重量为50g，每增加一个显性基因，果实增重2g。现有一株果实重量为66g的植株与一株果实重量为50g的植株杂交获得F1，F1自交获得F2。不考虑环境影响且子代数量充足。下列叙述中，错误的是（　　） A. 控制果实重量的四对基因的遗传遵循自由组合定律 B. F2中果实重量为54g的植株与果实重量为62g的植株数量大致相等 C. 一株果实重量为52g的植株自交，其子代不会发生性状分离 D. 取一株果实重量为58g的植株自交，其子代中可能出现9种不同重量的果实 5. 下图中三条曲线分别表示温度、pH和底物浓度对蛋白酶酶促反应速率的影响。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中甲、乙、丙分别代表的是底物浓度、pH和温度 B. 图中d、g、f、i四点导致酶促反应速率较低的原因相同 C. 曲线ab段加入适量同种酶，酶促反应速率会加快 D. 若要对蛋白酶制剂进行储存，应选择在e、h的环境条件中 6. 如图为某动物体内的一组细胞分裂示意图，该动物的性别决定方式为XY型，下列分析正确的是（ ） A. 该动物的体细胞中一定含有一条Y染色体 B. 图中①和④细胞所处时期均可发生基因重组 C. 图②细胞中含有2个染色体组、4条染色单体 D. ③和⑤正在进行有丝分裂，不含同源染色体 7. 人类13三体综合征的遗传病，患者头小，患先天性心脏病，智力远低于常人。对患者进行染色体检查，发现患者的13号染色体不是正常的一对，而是3条。下图为某男性患者体细胞13号染色体及基因型示意图，其父母的基因型分别是Ff和Ff，减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，染色体数目异常不影响配子与受精卵的成活率等。下列说法错误的是（　　） A. 该患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94条染色体 B. 该患者的初级精母细胞在减I前期联会时形成24个四分体 C. 该患者可能产生F、ff、Ff、f这四种类型的精子 D. 该患者可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减I时发生异常引起的 8. 科学家利用32P分别标记基因组成为hr+和h+r的T2噬菌体，用这两种噬菌体侵染同一个大肠杆菌，保温一段时间后，经搅拌、离心，该大肠杆菌裂解释放出的子代噬菌体的基因组成有hr+、h+r、h+r+、hr四种类型。下列分析错误的是（ ） A. T2噬菌体遗传物质中嘌呤碱基的数目与嘧啶碱基的数目相等 B. 保温时间过短和过长分别会增大上清液和沉淀物的放射性强度 C. 搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的T2噬菌体与之分离 D. 子代噬菌体出现h+r+、hr类型的原因是基因发生重新组合 9. 如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B. 乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C. 丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D. 丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 10. 研究发现果蝇是二倍体生物（由受精卵发育而来，含两个染色体组的生物）。它的性别由X染色体数目（X）与染色体组数（N）的比率决定。X∶N=1.0启动雌性发育，X∶N=0.5启动雄性发育，X∶N=1.5则致死。下列相关叙述正确的是（　　） A. 性染色体组成为X、XY、XYY的果蝇均可发育为雄性 B. 性染色体组成为XXY的果蝇形成的原因只能是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常 C. 基因型为XdY的果蝇，细胞分裂后期不可能出现基因型XdXd的细胞 D. 性染色体组成为XXY果蝇减数分裂时因联会紊乱，不能产生可育配子 11. 组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有H1、H2A、H2B、H3和H4。研究发现，核心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如H4末端Lys8（Lys代表赖氨酸）和Lys16的双乙酰化能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而H3的N末端Lys9的甲基化会促进DNA包装蛋白的结合，压缩染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（ ） A. 大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的DNA从不与任何蛋白质结合 B. 组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达 C. 特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默 D. 猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白 12. 水稻的高杄对矮秆为完全显性，由一对等位基因(A、a)控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因控制(B、b)。现有纯合高杄抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1代自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似得到如下结果：高杄抗病：高秆易感病：矮杄抗病：矮秆易感病=66：9：9：16。下列说法中不正确的是( ) A. 上述两对等位基因之间不遵循基因的自由组合定律 B. F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是F1部分细胞在减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。 C. F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4 D. 发生交叉互换的初级精母细胞及初级卵母细胞占全部初级精母细胞及初级卵母细胞的20% 二、多选题（每题4分，共16分） 13. 某二倍体植物的花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他情况下均为黄色。现有三种与纯合红花植株各有一对基因不同的纯合黄花植株，为了探究这三对等位基因的位置关系，将上述三种黄花植株两两杂交得到三组F1，再让三组F1分别自交得到三组F2，分别统计每组F2中不同花色植株的比例(不考虑交叉互换和突变)。下列相关叙述错误的是（ ） A. 三组F1中全部植株同时存在基因A、B、C，其遗传遵循自由组合定律 B. 三组F2中红花植株与黄花植株的比例可能均为9：7 C. 若三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1/2，则说明三对等位基因位于一对同源染色体上 D. 若三组F1中不同花色植株的比例不完全相同，则说明三对等位基因位于两对同源染色体上 14. 某单基因遗传病由一对等位基因A/a控制，酶Y可将A和a基因所在DNA片段各切成两个片段，其中a基因产生的片段长度相同，A基因产生的片段长度不同。从某家系的1～4个体中提取相关DNA，经酶Y处理后电泳，家系图和电泳结果如图所示。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（ ） A. 该病在男性和女性中的患病概率相同 B. a基因被酶Y处理成两个6000bp片段 C. A基因和a基因中有2个酶Y的酶切位点 D. Ⅱ₄与杂合子结婚，所生后代患病概率为0 15. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述正确的是（ ） A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含BXr配子的比例都是1/4 C. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 D. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 16. 海洋动物绿叶海天牛啃食绿藻后，会把藻类所含叶绿体贮存进细胞并发挥其功能。在光照下，绿叶海天牛可持续生产有机物满足生存需要。下列叙述错误的是（ ） A. 绿叶海天牛和绿藻的主要遗传物质均是DNA B. 啃食绿藻的绿叶海天牛细胞中可能有核酸来自绿藻 C. 绿叶海天牛和绿藻的细胞边界分别是质膜和细胞壁 D. 未啃食绿藻的绿叶海天牛自身不能生产有机物和ATP 三、实验题（16分） 17. 某多年生植物的果皮颜色有白色和彩色两种，由两对等位基因A/a、B/b控制；叶形有倒心形和圆形两种，由等位基因D/d控制。科研人员为了培育出观赏价值比较高且能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株，先将纯合彩色果圆形叶植株与纯合白色果倒心形叶植株杂交，F₁均表现为彩色果圆形叶，F₁ 自交所得F₂的表型及比例为彩色果圆形叶：白色果圆形叶：彩色果倒心形叶：白色果倒心形叶=27∶21∶9∶7。F₁的种子种下后，每株幼苗均单独种植，开花期无外源花粉干扰。回答下列问题： （1）该植物的果皮颜色、叶形两对相对性状中，隐性性状分别为____________。能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株的基因型为___________________。 （2）根据实验结果，可得出等位基因 A/a、B/b和D/d位于____________对同源染色体上的结论。为了验证上述结论，请写出实验思路及结果。实验思路：_______________；实验结果：______________。 （3）请运用所学知识，设计一个实验方案，帮助该科研人员在最短的时间内获得能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株。实验方案：_______________。 四、解答题（44分） 18. 图1为T2噬菌体的DNA分子结构示意图（片段），图2为酵母菌染色体上部分DNA分子复制过程示意图，据图回答下列问题。 （1）若图1中3为G，则由1、2、3构成的单体的名称为_____。DNA分子的基本骨架由_____交替连接构成。 （2）在图1 DNA分子的一条单链中，相邻的碱基通过______方式连接。若图1中DNA复制完三次后，8个子代DNA分子共有______个游离的磷酸基团。 （3）假定大肠杆菌体内只含14N的DNA的相对分子质量为a，只含15N的DNA的相对分子质量为b。现将只含15N的DNA培养到含14N的培养基中，子一代DNA的平均相对分子质量为______，子二代DNA的平均相对分子质量为______。 （4）图2所示过程正常进行所需的酶有______。从图2可以看出，DNA分子复制的特点是______（至少答2点）。 19. 如图是某动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，其中A-G代表相关细胞，①-④代表相关过程，图2、图3是不同时期细胞分裂图像和细胞内染色体数目的变化曲线，图4表示细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系。请据图回答下列问题： （1）图2中丙细胞产生的子细胞名称是______，丙细胞处于图1中______过程（填序号）。 （2）图2中乙细胞处于图3中______（填序号）阶段，位于图4中的______（填编号）阶段。 （3）图3中，曲线⑤→⑥阶段形成的原因是______。 （4）若图中的精原细胞基因型为，产生的G细胞基因型为，则F细胞的基因型最可能为______，产生该细胞的原因最可能为______。 （5）若该个体的基因型为AaDd，产生的雄配子的种类及比例为Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4，分析产生该现象的原因（相关基因无致死现象）：______。 20. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是_______。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常_______（填“相同”或“不相同”），原因是__________。 （3）图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在________碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是________。 （4）据图2分析甘氨酸的密码子是_______________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上_______________提前出现。 （5）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_______，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量__________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年6月高一中生物月考试题 一、单选题（每题2分，共24分） 1. 下列与遗传学概念相关的叙述，正确的是（　　） A. 狗的卷毛和羊的直毛属于相对性状 B. 豌豆的紫花和高茎属于相对性状 C. 纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交，子一代全为高茎，这一现象属于性状分离 D. 杂种圆粒豌豆自交，后代中出现圆粒和皱粒，这一现象属于性状分离 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型，狗和羊不是同种生物，因此狗的卷毛和羊的直毛不属于相对性状，A错误； B、豌豆的紫花属于花的颜色性状，高茎属于茎的高度性状，二者不是同一性状，因此不属于相对性状，B错误； C、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，纯种高茎和矮茎豌豆杂交的子一代只有高茎一种性状，未同时出现显隐性性状，不属于性状分离，C错误； D、杂种圆粒豌豆为杂合子，自交后代同时出现显性性状圆粒和隐性性状皱粒，符合性状分离的概念，D正确。 2. 图表示不同化学元素组成细胞中的不同化合物。下列相关叙述错误的是（ ） A. 若①为某多聚体的单体，则①可能是氨基酸 B. 若②是细胞中重要的储能物质且具有保温作用，则②是脂肪 C. 若③为携带遗传信息的大分子物质，则③一定是RNA D. 若④是主要在动物肝脏和肌肉中合成的储能物质，则④是糖原 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示表示不同化学元素所组成的化合物，其中化合物①的组成元素为C、H、O、N，最可能是蛋白质或其基本组成单位氨基酸；化合物②④的组成元素为C、H、O，最可能是糖类或脂肪；③的组成元素为C、H、O、N、P，最可能是核酸及其组成单位核苷酸。 【详解】A、化合物①的组成元素为C、H、O、N，最可能是蛋白质或其基本组成单位氨基酸，因此若 ①为某种大分子的单体，则①可能是氨基酸，A正确； B、②组成元素是C、H、O，最可能是糖类或脂肪，其中脂肪的细胞内良好的储能物质且具有保温作用，B正确； C、绝大多数生物的遗传信息储存在DNA分子中，有少数生物的遗传信息储存在RNA分子中，若③为携带遗传信息的大分子物质，则③是DNA或RNA，C错误； D、④的组成元素为C、H、O，最可能是糖类或脂肪，若④是在动物肝脏和肌肉中合成的储能物质，则④是肝糖原或肌糖原，D正确。 故选C。 3. 先天性耳聋既有常染色体遗传，又有伴X染色体遗传，任何一对隐性基因纯合都会患病。如图为甲、乙两个家庭关于先天性耳聋的遗传家系图，两家庭先天性耳聋都只涉及一对等位基因，且不含其他致病基因。已知家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁婚配生女孩都正常，生男孩都患病。下列叙述正确的是（ ） A. 家庭甲和家庭乙的先天性耳聋致病基因是同一致病基因 B. 家庭乙中先天性耳聋为常染色体隐性遗传，I₁与Ⅱ₂基因型相同 C. 家庭甲中Ⅲ₁的致病基因来自I₁，Ⅲ₂与I₁基因型相同的概率为2/3 D. 家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁婚配所生男孩同时携带2种致病基因 【答案】D 【解析】 【分析】家庭甲中Ⅱ1与Ⅱ2正常，所生女儿Ⅲ1患病，可知家庭甲先天性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。家庭甲Ⅱ4和家庭乙Ⅱ1婚配生女孩都正常，生男孩都患病。家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因若为同一致病基因，那么家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1都是aa，后代都是aa，无论男女均患病，与题意不符，因此家庭乙的先天性耳聋致病为伴X染色体隐性遗传。 【详解】AB、家庭甲中Ⅱ1与Ⅱ2正常，所生女儿Ⅲ1患病，可知家庭甲先天性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。家庭甲Ⅱ4和家庭乙Ⅱ1婚配生女孩都正常，生男孩都患病。家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因若为同一致病基因，那么家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1都是aa，后代都是aa，无论男女均患病，与题意不符，因此家庭乙的先天性耳聋致病为伴X染色体隐性遗传，A错误，B错误； C、Ⅲ2基因型为AA（概率为1/3）或Aa（概率为2/3）与I1基因型Aa相同的概率为2/3，家庭甲中Ⅲ1（aa）的致病基因一个来自Ⅱ1（Aa），一个来自与Ⅱ2（Aa），Ⅱ2的致病基因可能来自I1也可能来自I2，C错误； D、家庭甲Ⅱ4基因型为aaXBY，家庭乙Ⅱ1基因型为AAXbXb，后代男孩的基因型为AaXbY，所生男孩同时携带2种致病基因，D正确。 故选D。 4. 某自花传粉植物的果实重量由四对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c、D/d）共同控制，每对基因的贡献效果相同且具有叠加性，即每个显性基因对增重的作用相等。已知隐性纯合子（aabbccdd）的果实重量为50g，每增加一个显性基因，果实增重2g。现有一株果实重量为66g的植株与一株果实重量为50g的植株杂交获得F1，F1自交获得F2。不考虑环境影响且子代数量充足。下列叙述中，错误的是（　　） A. 控制果实重量的四对基因的遗传遵循自由组合定律 B. F2中果实重量为54g的植株与果实重量为62g的植株数量大致相等 C. 一株果实重量为52g的植株自交，其子代不会发生性状分离 D. 取一株果实重量为58g的植株自交，其子代中可能出现9种不同重量的果实 【答案】C 【解析】 【详解】A、依据题干信息，四对等位基因独立遗传，说明四对等位基因分别位于四对不同的同源染色体上，表明控制果实重量的四对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、依据题干信息，果实重量=50+2n（n为显性基因的个数），果实重量为54g的植株含有2个显性基因，果实为62g的植株含有6个显性基因，题干中果实重量为66g的植株中含有8个显性基因，说明其基因型为AABBCCDD，果实重量为50g的植株中含有0个显性基因，其基因型为aabbccdd，F1的基因型为AaBbCcDd，F1自交所得的F2中，由于显性基因数目为2和6的概率相等（组合数 C 8 2 = C 8 6 ​ ），因此两种植株数量大致相等，B正确； C、果实重量为52g的植株中含有1个显性基因，若其基因型为Aabbccdd，则子代会发生性状分离，即AAbbccdd（54g）、Aabbccdd（52g）、aabbccdd（50g），C错误； D、果实重量为58g的植株中含有4个显性基因，若其基因型为AaBbCcDd，则子代中会出现含有8个、7个、6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个显性基因的情况，对应出现9种不同重量的果实，D正确。 5. 下图中三条曲线分别表示温度、pH和底物浓度对蛋白酶酶促反应速率的影响。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中甲、乙、丙分别代表的是底物浓度、pH和温度 B. 图中d、g、f、i四点导致酶促反应速率较低的原因相同 C. 曲线ab段加入适量同种酶，酶促反应速率会加快 D. 若要对蛋白酶制剂进行储存，应选择在e、h的环境条件中 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲曲线先升高后稳定，代表底物浓度；乙曲线左侧反应速率不为0，对应温度（低温仅抑制酶活性）；丙曲线两端反应速率均为0，对应pH（过酸过碱均使酶失活），因此甲、乙、丙分别为底物浓度、温度、pH，A错误； B、d点对应低温，仅抑制酶活性，酶空间结构未被破坏；g点（过酸）、f点（高温）、i点（过碱）都会导致酶的空间结构被破坏，发生不可逆变性，四点速率低的原因不同，B错误； C、ab段反应速率是在酶浓度一定的条件下随底物浓度升高而升高，此时加入同种酶，反应速率会加快，C正确； D、蛋白酶制剂储存需要低温（抑制酶活性，避免酶变性，不是最适温度e）、最适pH（h，避免过酸过碱破坏酶结构）的条件，D错误。 6. 如图为某动物体内的一组细胞分裂示意图，该动物的性别决定方式为XY型，下列分析正确的是（ ） A. 该动物的体细胞中一定含有一条Y染色体 B. 图中①和④细胞所处时期均可发生基因重组 C. 图②细胞中含有2个染色体组、4条染色单体 D. ③和⑤正在进行有丝分裂，不含同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；②细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；⑤细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。 【详解】A、由图④可知该动物为雄性，雄性动物体细胞中的Y染色体数有可能是一条或两条（有丝分裂后期），A错误； B、图中①细胞处在减数分裂Ⅰ前期，可以发生同源染色体的非姐妹染色单体互换导致基因重组；④细胞在减数分裂Ⅰ后期，可发生非同源染色体自由组合导致基因重组，B正确； C、图②细胞处于减数分裂II后期，细胞中含有2个染色体组、0条染色单体，C错误； D、③和⑤正在进行有丝分裂，进行有丝分裂的细胞含同源染色体，D错误。 故选B。 7. 人类13三体综合征的遗传病，患者头小，患先天性心脏病，智力远低于常人。对患者进行染色体检查，发现患者的13号染色体不是正常的一对，而是3条。下图为某男性患者体细胞13号染色体及基因型示意图，其父母的基因型分别是Ff和Ff，减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，染色体数目异常不影响配子与受精卵的成活率等。下列说法错误的是（　　） A. 该患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94条染色体 B. 该患者的初级精母细胞在减I前期联会时形成24个四分体 C. 该患者可能产生F、ff、Ff、f这四种类型的精子 D. 该患者可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减I时发生异常引起的 【答案】B 【解析】 【详解】A、正常人体细胞含有46条染色体，该患者13号染色体多了一条，有47条染色体；有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，故患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94条染色体，A正确； B、1个四分体由1对同源染色体联会形成，该患者仅13号染色体为3条，其余22对同源染色体（21对正常常染色体+1对性染色体）正常联会，共形成22个四分体；3条13号染色体中仅2条联会形成1个四分体，剩余1条无法联会，因此总共形成22+1=23个四分体，B错误； C、 该患者基因型为Fff，减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，可产生基因型为F、f、Ff、ff共4种精子，C正确； D、父母基因型均为Ff，该患者基因型Fff，多的1条带f的13号染色体可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减I时发生异常引起的：若母亲初级卵母细胞减数第一次分裂时13号同源染色体未分离，可产生基因型Ff的卵细胞，与父亲含f的正常精子结合，即可得到该三体患者，D正确。 8. 科学家利用32P分别标记基因组成为hr+和h+r的T2噬菌体，用这两种噬菌体侵染同一个大肠杆菌，保温一段时间后，经搅拌、离心，该大肠杆菌裂解释放出的子代噬菌体的基因组成有hr+、h+r、h+r+、hr四种类型。下列分析错误的是（ ） A. T2噬菌体遗传物质中嘌呤碱基的数目与嘧啶碱基的数目相等 B. 保温时间过短和过长分别会增大上清液和沉淀物的放射性强度 C. 搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的T2噬菌体与之分离 D. 子代噬菌体出现h+r+、hr类型的原因是基因发生重新组合 【答案】B 【解析】 【详解】A、T2噬菌体的遗传物质是双链DNA，双链DNA遵循碱基互补配对原则，嘌呤碱基（A+G）与嘧啶碱基（T+C）数目相等，A正确； B、32P标记噬菌体的DNA，保温时间过短，部分噬菌体未将DNA注入大肠杆菌，离心后噬菌体位于上清液，增大上清液放射性；保温时间过长，大肠杆菌裂解释放子代噬菌体，子代噬菌体进入上清液，会增大上清液放射性、降低沉淀物放射性，B错误； C、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的T2噬菌体及蛋白质外壳与大肠杆菌分离，C正确； D、两种基因型的噬菌体DNA均进入大肠杆菌，在DNA复制过程中发生基因重组，因此产生了h+r+、hr两种重组类型的子代噬菌体，D正确。 9. 如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B. 乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C. 丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D. 丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 （二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 （三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。 【详解】A、甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病，故甲和丁的遗传方式不可能相同，A错误； B、由A项分析可知，甲和丁不可能是红绿色盲遗传的；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性有遗传病；假设丙是红绿色盲遗传的，则儿子一定患红绿色盲，不符合题图，可见丙不可能是红绿色盲遗传的，综上所述，乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的（伴X隐性遗传病），B正确； C、丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病，所以丙中的父亲可能携带致病基因，C错误； D、丁中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病；若丁中这对夫妇（均设为Aa）若再生一个正常女儿（aa）的几率为1/4×1/2=1/8，D错误。 故选B。 10. 研究发现果蝇是二倍体生物（由受精卵发育而来，含两个染色体组的生物）。它的性别由X染色体数目（X）与染色体组数（N）的比率决定。X∶N=1.0启动雌性发育，X∶N=0.5启动雄性发育，X∶N=1.5则致死。下列相关叙述正确的是（　　） A. 性染色体组成为X、XY、XYY的果蝇均可发育为雄性 B. 性染色体组成为XXY的果蝇形成的原因只能是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常 C. 基因型为XdY的果蝇，细胞分裂后期不可能出现基因型XdXd的细胞 D. 性染色体组成为XXY果蝇减数分裂时因联会紊乱，不能产生可育配子 【答案】A 【解析】 【详解】A、性染色体组成为X、XY、XYY的果蝇，X染色体数均为1，染色体组数N=2，因此X:N=1/2=0.5，均可发育为雄性，A正确； B、XXY的形成原因有多种：可由雌果蝇减数第一次分裂同源染色体未分离、或减数第二次分裂姐妹染色单体未分离产生XX卵细胞，与含Y的精子结合形成；也可由雄果蝇减数第一次分裂XY未分离产生XY精子，与含X的卵细胞结合形成，并非只能是雌果蝇减数第一次分裂异常，B错误； C、基因型为XdY的果蝇，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，会出现XdXd的细胞，C错误； D、XXY果蝇减数分裂时，三条性染色体中任意两条联会，第三条随机移向两极，所以可以产生正常可育配子，D错误。 11. 组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有H1、H2A、H2B、H3和H4。研究发现，核心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如H4末端Lys8（Lys代表赖氨酸）和Lys16的双乙酰化能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而H3的N末端Lys9的甲基化会促进DNA包装蛋白的结合，压缩染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（ ） A. 大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的DNA从不与任何蛋白质结合 B. 组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达 C. 特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默 D. 猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌为原核生物，没有染色体，DNA主要分布在拟核区，DNA在进行复制时与解旋酶等蛋白质结合，A错误； B、组蛋白的甲基化、乙酰化属于表观遗传修饰，不改变基因碱基序列，B错误； C、组蛋白甲基化、乙酰化等修饰可以调控基因的表达与沉默，C正确； D、猪的成熟红细胞无细胞核和细胞器，不含DNA，故控制其凋亡的基因在衰老之前已经招募转录相关蛋白，D错误。 故选C。 12. 水稻的高杄对矮秆为完全显性，由一对等位基因(A、a)控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因控制(B、b)。现有纯合高杄抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1代自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似得到如下结果：高杄抗病：高秆易感病：矮杄抗病：矮秆易感病=66：9：9：16。下列说法中不正确的是( ) A. 上述两对等位基因之间不遵循基因的自由组合定律 B. F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是F1部分细胞在减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。 C. F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4 D. 发生交叉互换的初级精母细胞及初级卵母细胞占全部初级精母细胞及初级卵母细胞的20% 【答案】D 【解析】 【分析】由题意可知，纯合高秆抗病和纯合矮秆感病杂交的F1全部是AaBb，若两对基因符合基因的自由组合定律，则后代中会出现9:3:3：1的分离比，而题目中出现66:9:9:16，说明两对基因位于一对同源染色体上，不符合基因的自由组合定律。 【详解】根据F2代中性状分离比是66:9:9:16，不是9:3：3:1，可知，两对基因位于一对同源染色体上，不符合基因的自由组合定律，A正确；由题意可知，AB在一条染色体上，ab位于一条染色体上，出现Ab和aB的配子及高秆感病和矮秆抗病的表现型，是因为同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，B正确；根据F2中，矮秆感病的比例是16%可知，亲本产生的ab的比例是4/10，又因为AB：ab=1:1，Ab:Ab=1:1，故推出亲本产生的配子及比例是：AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，C正确；由于亲本产生的配子类型及比例是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，产生的配子新类型占20%，一个初级精母细胞产生两个次级精母细胞，每一个次级精母细胞产生2个精细胞，因此发生交叉互换的初级精母细胞的比例是40%，D错误。 二、多选题（每题4分，共16分） 13. 某二倍体植物的花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他情况下均为黄色。现有三种与纯合红花植株各有一对基因不同的纯合黄花植株，为了探究这三对等位基因的位置关系，将上述三种黄花植株两两杂交得到三组F1，再让三组F1分别自交得到三组F2，分别统计每组F2中不同花色植株的比例(不考虑交叉互换和突变)。下列相关叙述错误的是（ ） A. 三组F1中全部植株同时存在基因A、B、C，其遗传遵循自由组合定律 B. 三组F2中红花植株与黄花植株的比例可能均为9：7 C. 若三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1/2，则说明三对等位基因位于一对同源染色体上 D. 若三组F1中不同花色植株的比例不完全相同，则说明三对等位基因位于两对同源染色体上 【答案】AD 【解析】 【分析】根据题意分析可知：植物花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，但不能确定三对基因的位置关系，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他均为黄色，所以红花性状的基因型为A_B_C_，其余为黄花。 【详解】A、三对等位基因A/a、B/b、C/c也有位于一对同源染色体上的可能性，这种情况下基因的遗传只遵循分离定律，不遵循自由组合定律，A错误； B、若三对等位基因位于三对同源染色体上，即遵循基因的自由组合定律，让基因型为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的黄花植株两两杂交，F2中红花植株A_B_C_的概率为1×3/4×3/4=9/16，与黄花植株的比例均为9∶7，B正确； C、若三对等位基因位于一对同源染色体上，则三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1：1（即红花植株与黄花植株的比例均为1/2）；若三对等位基因位于两对同源染色体上，则两组F2中红花植株与黄花植株的比例均为9：7，一组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1：1；若三对等位基因位于三对同源染色体上，则三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为9：7，综上所述，若三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1/2，则说明三对等位基因位于一对同源染色体上，C正确； D、纯合红花基因型为AABBCC，三种与纯合红花各有一对基因不同的纯合黄花植株的基因型为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，无论三对基因在几对同源染色体上，上述黄花植株两两杂交得到三组F1均含有A_B_C_，所有均开红花，故不存在三组F1中不同花色植株的比例不完全相同，D错误。 故选AD。 14. 某单基因遗传病由一对等位基因A/a控制，酶Y可将A和a基因所在DNA片段各切成两个片段，其中a基因产生的片段长度相同，A基因产生的片段长度不同。从某家系的1～4个体中提取相关DNA，经酶Y处理后电泳，家系图和电泳结果如图所示。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（ ） A. 该病在男性和女性中的患病概率相同 B. a基因被酶Y处理成两个6000bp片段 C. A基因和a基因中有2个酶Y的酶切位点 D. Ⅱ₄与杂合子结婚，所生后代患病概率为0 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、据图可知：正常父母（Ⅰ1、Ⅰ2）生育患病女儿（Ⅱ3），不考虑X、Y染色体同源区段，符合常染色体隐性遗传病的“无中生有”特征（隐性遗传病），因此该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，该病在男性和女性中的患病概率相同，A正确； B、酶Y切割A/a基因所在DNA片段的特征：a基因切割后产生两个长度相同的片段，A基因切割后产生两个长度不同的片段。结合图2可推导：A基因切割后为8000bp+4000bp，a基因切割后为两个8000bp片段，B错误； C、酶Y切割A/a基因所在DNA片段的特征：a基因切割后产生两个长度相同的片段，A基因切割后产生两个长度不同的片段。结合图2可推导：A基因切割后为8000bp+4000bp，a基因切割后为两个8000bp片段，A基因和a基因中均含1个酶Y的酶切位点，C错误； D、Ⅰ1、Ⅰ2（正常父母）基因型为Aa，Ⅱ4（正常男性）的基因型为AA或Aa，Ⅱ4（AA或Aa）与杂合子（Aa）结婚，后代基因型为AA或Aa或aa，患病概率不为0，D错误。 故选BCD。 15. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述正确的是（ ） A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含BXr配子的比例都是1/4 C. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 D. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、已知果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性，位于X染色体上，长翅基因B对残翅基因b为显性，位于常染色体上，一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，F1的雄果蝇中出现残翅（bb），亲本基因型为Bb×Bb，又雄蝇中有1/8为白眼残翅=1/4（bb）×1/2（XrY），说明子代的基因来自Xr母本且比例是1/2，故母本基因型是BbXRXr，且可推知父本基因型是BbXrY，A正确； B、母本BbXRXr产生的配子中，含BXr的配子占1/4，父本BbXrY产生的配子中，含BXr的配子占1/4，雌、雄亲本产生含BXr配子的比例相同，B正确； C、白眼残翅雌蝇基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，C正确； D、F1出现长翅雄果蝇（B_）的概率为3/4×1/2=3/8，D错误。 16. 海洋动物绿叶海天牛啃食绿藻后，会把藻类所含叶绿体贮存进细胞并发挥其功能。在光照下，绿叶海天牛可持续生产有机物满足生存需要。下列叙述错误的是（ ） A. 绿叶海天牛和绿藻的主要遗传物质均是DNA B. 啃食绿藻的绿叶海天牛细胞中可能有核酸来自绿藻 C. 绿叶海天牛和绿藻的细胞边界分别是质膜和细胞壁 D. 未啃食绿藻的绿叶海天牛自身不能生产有机物和ATP 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、所有具有细胞结构的生物的遗传物质就是DNA，不存在“主要遗传物质”的说法，A错误； B、绿叶海天牛啃食绿藻后会将绿藻的叶绿体贮存在自身细胞中，叶绿体含有DNA和RNA（核酸），因此其细胞中存在来自绿藻的核酸，B正确； C、细胞的边界都是细胞膜（质膜），细胞壁具有全透性，无法控制物质进出，不能作为细胞边界，因此绿藻的细胞边界也是质膜，C错误； D、未啃食绿藻的绿叶海天牛无法通过光合作用生产有机物，但可以通过呼吸作用分解有机物产生ATP，D错误。 三、实验题（16分） 17. 某多年生植物的果皮颜色有白色和彩色两种，由两对等位基因A/a、B/b控制；叶形有倒心形和圆形两种，由等位基因D/d控制。科研人员为了培育出观赏价值比较高且能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株，先将纯合彩色果圆形叶植株与纯合白色果倒心形叶植株杂交，F₁均表现为彩色果圆形叶，F₁ 自交所得F₂的表型及比例为彩色果圆形叶：白色果圆形叶：彩色果倒心形叶：白色果倒心形叶=27∶21∶9∶7。F₁的种子种下后，每株幼苗均单独种植，开花期无外源花粉干扰。回答下列问题： （1）该植物的果皮颜色、叶形两对相对性状中，隐性性状分别为____________。能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株的基因型为___________________。 （2）根据实验结果，可得出等位基因 A/a、B/b和D/d位于____________对同源染色体上的结论。为了验证上述结论，请写出实验思路及结果。实验思路：_______________；实验结果：______________。 （3）请运用所学知识，设计一个实验方案，帮助该科研人员在最短的时间内获得能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株。实验方案：_______________。 【答案】（1） ①. 白色果、倒心形叶 ②. AABBdd （2） ①. 3 ②. 实验思路：让F₁与白色果倒心形叶植株进行测交，统计子代的表型及比例 ③. 实验结果：彩色果圆形叶：白色果圆形叶：彩色果倒心形叶：白色果倒心形叶=1：3：1：3 （3）单独收获每株F₂彩色果倒心形叶植株的种子并种下，待植株结果时观察果皮的颜色是否发生性状分离，未发生性状分离的即为能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 根据“纯合彩色果圆形叶植株与纯合白色果倒心形叶植株杂交，F₁均表现为彩色果圆形叶”可知，彩色果对白色果为显性，圆形叶对倒心形叶为显性。根据“F₂的表型及比例为彩色果圆形叶：白色果圆形叶：彩色果倒心形叶：白色果倒心形叶=27：21：9：7”可知，F₂中彩色果：白色果=9：7，圆形叶：倒心形叶=3：1，其中9：7是9：3：3：1的变式，进而说明能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株的基因型为AABBdd。 【小问2详解】 综上分析，等位基因A/a、B/b和D/d在遗传上遵循自由组合定律，因此这三对等位基因位于3对同源染色体上。为了验证上述结论，可运用测交法，即让F₁（AaBbDd）与白色果倒心形叶植株（aabbdd）测交，统计子代表型比例。若三对基因独立，测交后各性状组合概率为（1/4彩色果：3/4白色果）×（1/2圆形叶：1/2倒心形叶），总比例为1：3：1：3，验证基因独立。 【小问3详解】 根据题干信息可知，F₂中彩色果倒心形叶植株可能为AABBdd（纯合）或AaBbdd（杂合），纯合体自交后代不分离，可直接筛选。而F₂已经完成了自交，因此单独收获每株F₂彩色果倒心形叶植株的种子并种下，待植株结果时观察果皮的颜色是否发生性状分离，未发生性状分离的即为能稳定遗传的彩色果倒心形叶植株。 四、解答题（44分） 18. 图1为T2噬菌体的DNA分子结构示意图（片段），图2为酵母菌染色体上部分DNA分子复制过程示意图，据图回答下列问题。 （1）若图1中3为G，则由1、2、3构成的单体的名称为_____。DNA分子的基本骨架由_____交替连接构成。 （2）在图1 DNA分子的一条单链中，相邻的碱基通过______方式连接。若图1中DNA复制完三次后，8个子代DNA分子共有______个游离的磷酸基团。 （3）假定大肠杆菌体内只含14N的DNA的相对分子质量为a，只含15N的DNA的相对分子质量为b。现将只含15N的DNA培养到含14N的培养基中，子一代DNA的平均相对分子质量为______，子二代DNA的平均相对分子质量为______。 （4）图2所示过程正常进行所需的酶有______。从图2可以看出，DNA分子复制的特点是______（至少答2点）。 【答案】（1） ①. 鸟嘌呤脱氧核苷酸##鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸 ②. 脱氧核糖和磷酸 （2） ①. 脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖 ②. 16 （3） ①. （a+b）/2 ②. （3a+b）/4 （4） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 边解旋边复制、双向复制 【解析】 【小问1详解】 DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，图中1为磷酸、2为脱氧核糖，3为鸟嘌呤G，因此该单体是鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸；DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成。 【小问2详解】 DNA一条单链中，相邻脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接，相邻碱基之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接；每个双链DNA分子两端各有1个游离的磷酸基团，共2个游离磷酸，复制3次得到8个子代DNA，总游离磷酸数为8×2=16个。 【小问3详解】 DNA为半保留复制：只含15N的亲代DNA两条链均为15N，在14N培养基中培养，子一代2个DNA，每个DNA均为一条15N链、一条14N链，总相对分子质量为a+b，平均相对分子质量为（a+b）​/2；子二代共4个DNA，总共有8条链，其中2条为亲代的15N链，6条为新合成的14N链，总相对分子质量为（b+3a），平均相对分子质量为（b+3a）/4​。 【小问4详解】 DNA复制过程需要解旋酶解开双螺旋，DNA聚合酶催化子链合成；从图2可以看出DNA复制的特点：边解旋边复制、双向复制。 19. 如图是某动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，其中A-G代表相关细胞，①-④代表相关过程，图2、图3是不同时期细胞分裂图像和细胞内染色体数目的变化曲线，图4表示细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系。请据图回答下列问题： （1）图2中丙细胞产生的子细胞名称是______，丙细胞处于图1中______过程（填序号）。 （2）图2中乙细胞处于图3中______（填序号）阶段，位于图4中的______（填编号）阶段。 （3）图3中，曲线⑤→⑥阶段形成的原因是______。 （4）若图中的精原细胞基因型为，产生的G细胞基因型为，则F细胞的基因型最可能为______，产生该细胞的原因最可能为______。 （5）若该个体的基因型为AaDd，产生的雄配子的种类及比例为Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4，分析产生该现象的原因（相关基因无致死现象）：______。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. ② （2） ①. ⑤ ②. Ⅱ （3）有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 （4） ①. Xb ②. 减数分裂Ⅱ后期，含a的染色体移向了同一极 （5）体细胞中基因A和基因d可能位于同一条染色体上（体细胞中基因a和基因D可能位于同一条染色体上），部分细胞在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），含A、d和含a、D的非姐妹染色单体发生了交换（互换） 【解析】 【小问1详解】 图2丙细胞中同源染色体正在分离，且细胞质均等分裂，这是雄性动物减数第一次分裂后期的特征，该细胞是初级精母细胞，它分裂产生的子细胞是次级精母细胞。图1中②过程代表减数第一次分裂，和丙细胞的分裂时期对应。 【小问2详解】 图2乙细胞中染色体的着丝点排列在赤道板上，且细胞内有同源染色体，属于有丝分裂中期；图3中⑤阶段代表有丝分裂的前期和中期，所以乙细胞处于图3的⑤阶段。图4中Ⅱ的染色体、染色单体、核DNA数量比为1:2:2，且染色体数目和体细胞一致，和有丝分裂中期的细胞物质数量对应。 【小问3详解】 图3中曲线⑤→⑥阶段染色体数目加倍，原因是有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，姐妹染色单体成为独立的染色体，导致细胞内染色体数目暂时加倍。 【小问4详解】 精原细胞基因型为AaXᵇY，G细胞基因型为aaXᵇ，说明在减数分裂过程中，含a的染色体异常分配，那么和G细胞一起产生的F细胞，得到的是性染色体Xᵇ。正常减数第二次分裂后期姐妹染色单体应该分离并移向两极，而这里含a的姐妹染色单体没有分离，都进入了G细胞，导致F细胞没有a基因。 【小问5详解】 正常情况下基因型为AaDd的个体，若基因独立遗传，产生的配子种类及比例应该是Ad:AD:aD:ad=1:1:1:1，现在出现Ad:AD:aD:ad=4:1:1:4，原因是体细胞中基因A和基因d可能位于同一条染色体上（体细胞中基因a和基因D可能位于同一条染色体上），部分细胞在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），含A、d和含a、D的非姐妹染色单体发生了交换（互换）。原本连锁的基因因为交叉互换，产生了少量重组型配子，所以出现了这样的比例。 20. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是_______。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常_______（填“相同”或“不相同”），原因是__________。 （3）图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在________碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是________。 （4）据图2分析甘氨酸的密码子是_______________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上_______________提前出现。 （5）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_______，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量__________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 【答案】（1） ①. 从右到左 ②. 不一定相同 （2） ①. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率 ②. 相同 ③. 翻译的模板mRNA相同 （3） ①. T-A ②. 21% （4） ①. GGU ②. 终止密码子 （5） ①. 核糖体与mRNA的结合 ②. 升高 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【小问1详解】 图1分析，右侧转录形成的单链DNA已经和模板DNA单链分开，左侧甲RNA聚合酶正在转录，说明该转录过程的方向是从右到左。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。 【小问2详解】 图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率。由于2个核糖体翻译的模板mRNA相同，因此2个核糖体上最终合成的两条肽链通常相同。 【小问3详解】 图1代表转录过程，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，图2代表翻译过程，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，故图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中T-A配对。在DNA中，C与G配对，A与T配对，mRNA中的C和G分别对应DNA中的G和C，DNA中C+G=26%+32%=58%，由于A + T + C + G = 100%，所以A + T = 100% - 58% = 42%。由于A = T，所以T的比例为21%。 【小问4详解】 结合图2所示，甘氨酸对应的密码子是GGU。翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上终止密码子提前出现。 【小问5详解】 由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $