河北省承德市部分高中2025—2026学年高一下学期6月考试生物试题

标签:
普通解析图片版答案
2026-07-02
| 2份
| 16页
| 70人阅读
| 1人下载

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 承德市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 13.27 MB
发布时间 2026-07-02
更新时间 2026-07-02
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58605937.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高一生物 参考答案及评分意见 1.B【解析】多株红花植株自交后代均无性状分离,说明红花植株为纯合子,但无法直接判 断其为显性或隐性性状,A错误:红花植株与白花植株杂交后代全为红花,说明红花性状在子 一代中得以表现,符合显性性状的定义,可判断红花为显性性状,B正确:红花植株自交后代 出现性状分离,说明亲本含有等位基因,为杂合子,C错误:红花植株与白花植株杂交,后代 红花植株与白花植株的数量比为1:1,说明红花或白花中有杂合子,但无法确定红花是杂合 子还是白花是杂合子,D错误。 2.B【解析】M、M、M为同源染色体上控制同一性状的复等位基因,在减数分裂时会随同 源染色体的分离而分开,其遗传遵循基因的分离定律,A正确:该复等位基因对应的基因型有 MM、MM、MMP、MM'、MMP、MMP,总计6种,B错误:子代出现白色个体MM,说 明双亲均携带M基因,结合亲本表型可确定栗色雌性基因型为MM?,灰色雄性基因型为M'MP, C正确:MM与MM杂交,子代基因型及比例为MM:MM2:MMP:MM-1:1:1:1, 其中MMP和MM与亲本基因型一致,所占比例为1/2,D正确。 3.D【解析】果蝇具有易饲养、繁殖速度快、子代数量多、相对性状易区分等特点,是遗传 学研究的常用实验材料,A正确:摩尔根通过果蝇眼色杂交实验,运用假说一演绎法证明了基 因在染色体上,B正确:摩尔根和他的学生测定了果蝇多个基因在染色体上的相对位置,绘制 出果蝇基因在染色体上的位置图,证明了基因在染色体上呈线性排列,C正确;等位基因是位 于一对同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因,位于同一条X染色体上的朱红眼基因 和深红眼基因不属于等位基因,属于同一条染色体上的非等位基因,D错误。 4.C【解析】性染色体上的基因控制的性状遗传时总是与性别相关联,属于伴性遗传;性染 色体上的基因不都决定性别,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,仅控制色觉相关性状, 不参与性别决定,A正确:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,女性只要1条X染 色体携带致病基因即可患病,因此人群中女性患者多于男性;男性患者的X染色体一定会传 递给女儿,因此其女儿均携带致病基因,均患此病,B正确;红绿色盲是伴X染色体隐性遗 传病,男性患者的致病基因位于X染色体上,只能来自其母亲,而其母亲的致病基因既可以 来自外祖父,也可以来自外祖母,C错误;ZW型性别决定的生物,雌性个体性染色体组成为 异型的ZW,雄性个体性染色体组成为同型的ZZ,D正确。 5.C【解析】格里菲思的体内转化实验仅证明加热致死的S型细菌中存在能使R型细菌转化 第1页(共8页) 的“转化因子”,并未证明该转化因子是DNA,艾弗里的体外转化实验才证明了DNA是遗传 物质,A错误;艾弗里的实验中,DNA酶会将S型细菌的DNA水解,使其失去转化能力, 因此DNA酶处理组不能观察到S型细菌的菌落,B错误;两个实验中转化的本质都是S型菌 的DNA片段整合到R型菌的基因组中,属于可遗传的变异,因此转化形成的S型细菌的性状 都可以遗传给后代,C正确;加热致死的S型细菌的蛋白质变性失活,但DNA的热稳定性较 高,加热不会使其完全水解失活,仍能作为转化因子发挥作用,D错误。 6.C【解析】研究人员采用同位素标记技术(1N不具有放射性),利用密度梯度离心技术区 分不同的DNA,A错误:若为全保留复制,第一代细菌DNA离心后一条位于轻带(14N/14N-DNA), 一条位于重带(1N5N-DNA),B错误;若DNA复制方式是半保留复制,继续培养至第三代, 产生子代DNA分子8个,其中2个DNA一条链为母链、另一条链是子链,位于中带,其余6 个DNA分子位于轻带,所以离心后3/4的DNA分子出现在轻带,C正确:若第一代细菌DNA 离心后,只出现1条中带,则证明DNA一定不是全保留复制,可能是半保留复制或分散复制, D错误。 7.D【解析】遗传信息的本质就是DNA上脱氧核苷酸(碱基对)的排列顺序,A正确:DNA 分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成,排列在双螺旋结构的外侧,B正确;DNA 两条链的互补碱基之间通过氢键相连,C正确:B-珠蛋白基因是具有特定遗传效应的DNA片 段,其碱基对的排列顺序是特定的,只有1种,41700是1700个碱基对组成的DNA片段所有 可能的排列方式,并非特定基因的排列方式,D错误。 8.D【解析】②为转录,存在T-A配对;③为翻译,无T参与配对,但存在A-U配对,二者 碱基配对方式不完全相同,A错误;③过程为翻译,核糖体沿着mRNA从5端向3'端移动, 依次读取密码子合成多肽链,B错误:正常人体细胞中可发生①DNA复制、②转录、③翻译 过程,④逆转录和⑤RNA复制过程均不能发生,C错误;逆转录病毒HV侵染宿主细胞后的 遗传信息传递与表达的途径为④→①→②→③,D正确。 9.B【解析】由图可知,反密码子为CCI的RNA可分别与GGU、GGC、GGA三种密码子 配对,且均转运甘氨酸,A正确:RNA是单链RNA分子,通过自身碱基互补配对折叠形成 三叶草结构,分子内存在多处碱基互补配对区域,B错误:密码子具有简并性,基因序列改变 后,编码的氨基酸可能不变,因此可降低基因突变对生物性状的影响,C正确;一种氨基酸可 对应多种密码子(简并性),但除终止密码子外,一种密码子只对应一种氨基酸,D正确。 10.D【解析】图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换,属于基因重组,可产生多种 第2页(共8页) 基因型的配子,A正确:若减数分裂未发生交换,一个精原细胞经减数分裂会产生4个精子, 两两相同,共2种基因型,B正确:有丝分裂中发生互换后,姐妹染色单体上仍分别含有A 和a、B和b基因,分裂后子细胞的基因型与母细胞一致,均为AaBb,C正确:互换后,姐 妹染色单体上也会出现B和b基因,因此B与b的分离不仅发生在减数分裂I后期(同源染 色体分离),还发生在减数分裂Ⅱ后期(姐妹染色单体分离),D错误。 11.B【解析】细胞中染色体组的数目可根据形态相同的染色体数量判断,细胞A、B、C、D 分别含有4、2、3、1个染色体组。由受精卵发育而来、体细胞中含有4个染色体组的个体为 四倍体,A正确:单倍体是由配子直接发育而来的个体,其染色体组数为亲本的一半,若细胞 B对应的生物为单倍体,则其亲本体细胞中含有4个染色体组,B错误:含有3个染色体组的 生物,减数分裂时同源染色体联会紊乱,无法形成正常的可育配子,C正确:含有1个染色体 组的生物为单倍体,由于减数分裂时无同源染色体联会,通常高度不育,D正确。 12.B【解析】基因突变具有不定向性的普遍特点,影响共生真菌降解木质素和几丁质合成能 力的基因突变同样符合该特点,A正确:基因突变具有随机性和不定向性,共生真菌降解木质 素的相关突变不是木质素刺激诱导产生的,木质素仅起到定向选择的作用,筛选出具备降解木 质素能力的突变个体,B错误;基因多样性指同种生物不同个体或种群间的基因差异,共生真 菌个体间降解木质素、合成几丁质的能力差异由基因差异决定,是基因多样性的表现,C正确: 协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,切叶蚁与其共 生真菌为不同物种,二者相互选择、共同进化,对应能力的形成是协同进化的结果,D正确。 13.A【解析】细菌的抗药性是通过抗生素的定向选择而形成的适应性特征,A正确:变异具 有随机性、不定向性,结核杆菌的抗药性基因突变在接触抗生素前就已经自发产生,并非为了 适应抗生素环境主动产生变异,B错误:观察前四个平板,随着抗生素A浓度增高,菌落数 逐渐减少至无,观察第3、第5、第6这三个平板,可观察到抗生素B的含量多少与有无,对 菌落数影响不大,所以抗生素A对结核杆菌的生长有较好的抑制作用,而抗生素B对结核杆 菌的生长影响不大,C错误;观察前4个平板,第2和第3个平板上都有菌落,说明这些平板 上存活的细菌具备了一定的抗药性,临床减量使用抗生素,会让大量中等抗药性细菌存活、繁 殖,加速抗药性突变积累,第4个平板上没有菌落,说明足量使用抗生素能充分杀灭细菌,延 缓抗药性的产生,D错误。 14.AC【解析】由题图可知,控制花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上,说明这 两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,A正确:根据题图可知,aaB为红花,aabb、 第3页(共8页) AB、Abb为白花,AaBb植株相互杂交,子代AB:Abb:aaB:aabb9:3:3:1,红 花:白花=3:13,B错误:基因型AaBb植株测交,产生后代的基因型和表型为1AaBb(白花)、 1Aabb(白花)、1aaBb(红花)、1aabb(白花),后代表型及比例为白花:红花=3:1,C正确: 白花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aabb,若基因型相同的白 花植株杂交,子代仍为白花的基因型是AABB、AABb、AAbb、Aabb、aabb,共5种基因型, D错误。 15.ABC【解析】已知果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性,位于X染色体上,长翅基因B 对残翅基因b为显性,位于常染色体上,一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇 中有1/8为白眼残翅,F1的雄果蝇中出现残翅(bb),亲本基因型为Bb×Bb,又雄蝇中有1/8 为白眼残翅=1/4(bb)×1/2(XY),说明子代的基因来自X母本且比例是1/2,故母本基因 型是BbXX,可推知父本基因型是BbXY,A正确:母本BbXRX产生的配子中,含BX的 配子占1/4,父本BbXY产生的配子中,含BX的配子占1/4,雌、雄亲本产生含BX配子的 比例相同,均为1/4,B正确:白眼残翅雌蝇基因型为bbXX,经减数分裂产生的极体和卵细 胞的基因型都为bX,C正确;F1出现长翅雄果蝇(BXY)的概率为3/4×1/2=3/8,D错误。 16.AB【解析】DNA甲基化通常会阻碍转录因子与DNA的结合,进而抑制基因的转录过程, Agoi基因高度甲基化时,其表达受到抑制,小鼠毛色会偏向黑色,A正确:组蛋白乙酰化会 中和组蛋白的正电荷,减弱组蛋白与带负电DNA之间的相互作用,使染色质结构变得疏松, 有利于RNA聚合酶与DNA结合,从而促进Agouti基因的转录,B正确:去甲基化会解除DNA 甲基化对基因转录的抑制作用,胚胎发育过程中Agouti基因发生去甲基化,会导致该基因的 表达水平升高,C错误;表观遗传的特点是DNA序列不发生改变,但基因表达的变化可以通 过配子传递给子代,母鼠孕期饮食影响子代Agouti基因的甲基化水平,该表观遗传变化能够 传递给后代,D错误。 17.ABC【解析】雌猫的性染色体组型是XX,含有一个巴氏小体,雄猫的性染色体组型是 XY,不含有巴氏小体,因此可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无,确定猫的性别,A正 确:雄猫含有Y染色体,黑黄相间说明含有两条X染色体,所以黑黄相间的雄猫基因型可能 是XAXaY,B正确:玳瑁雌猫基因型是XAX,黑色雄猫的基因型是XAY,黄色雄猫基因型为 XaY,XAXa与XAY或XaY杂交,均可能生出基因型为XAXa的后代,表现为玳瑁猫,C正确: 黄猫的基因型是XaXa、XaY,黑猫的基因型是XAXA、XAY,XaxaXXAY→XAXa、XaY,XaY ×XAXA→XAXa、XAY,可见黑猫与黄猫杂交后代并非都是玳瑁猫,D错误。 第4页(共8页) 18.BCD【解析】研究生物进化最直接的证据是化石,A错误;生物进化的实质是种群基因频 率的定向改变,现代人与古人类EPA$1基因频率不同说明种群发生了进化,B正确:青藏高 原海拔高、氧气稀薄,EPAS1基因可增加血液运氧能力,在高海拔环境的自然选择作用下,推 测青藏高原世居藏族人群中该基因频率远高于低海拔地区人群,C正确:线粒体基因遵循母系 遗传,遗传过程中较少发生重组,序列变异相对稳定,有利于确定不同物种在进化上的亲缘关 系,D正确 19.(12分,除标注外,每空1分) (1)圆形 红色 AaBb (2)非同源染色体自由组合 同源染色体上的等位基因 (3)1/9 1/36(2分) (4)9/16(2分) 20(2分) 【解析】(1)亲本为圆形黄色和椭圆形红色,F1自交得F2,F2出现9:3:3:1的性状分离比, 符合两对独立遗传基因的自由组合定律,因此F1的基因型为AaBb,为圆形红色,说明圆形对 椭圆形为显性,红色对黄色为显性。 (2)基因自由组合定律的细胞学基础是减数分裂I后期,同源染色体彼此分离的同时,非同 源染色体自由组合,导致非同源染色体上的非等位基因随之自由组合:同源染色体分离时,其 上的等位基因也随之分离,分别进入不同配子。 (3)F中圆形红色果实的基因型为AB,共9份,其中纯合子AABB仅占1份,因此纯合 子比例为l/9。只有基因型为AaBb的植株自交能产生椭圆形黄色(aabb)个体,其在圆形红 色植株中占4/9,自交后代中aabb的比例为1/16,因此后代中椭圆形黄色植株的总比例为4/9 ×1/16=1/36。 (4)纯合圆形红色抗病植株(AABBEE)与纯合椭圆形黄色易感病植株(aabbeel)杂交,F1 的基因型为AaBbEe.。F1自交后,F中与亲本表型相同的个体为ABE(27/64)和aabbee(1/64), 共占28/64=7/16,因此与亲本表型不同的个体占1-7/16=9/16。F中圆形红色抗病植株(ABE) 占27/64,有540株,则每份对应20株:椭圆形黄色易感病植株(aabbee)占1/64,因此理论 上约有20株。 20.(11分,除标注外,每空1分) (1)④⑤(或③④⑤) 初级卵母细胞 不能 细胞②处于有丝分裂中期,非同源 染色体的自由组合发生在减数分裂I后期(2分) 第5页(共8页) (2)c EF CD (3)DNA分子的复制(或染色体复制) 着丝粒分裂 【解析】(1)图1中,细胞④处于减数分裂I后期,细胞⑤处于减数分裂Ⅱ前期,二者属于 减数分裂过程;该生物为雌性动物,细胞④处于减数分裂I后期,且细胞质不均等分裂,因此 其名称为初级卵母细胞。细胞②有同源染色体,且着丝粒排列在赤道板上,处于有丝分裂中期, 而非同源染色体的自由组合发生在减数分裂I后期,因此细胞②不会发生非同源染色体的自由 组合。 (2)染色单体仅在染色体复制后、着丝粒分裂前存在,因此图2中b为染色单体:染色体数 在着丝粒分裂时加倍,核DNA数在复制时加倍,因此a为染色体,c为核DNA分子。图2中 I时期无染色单体,染色体数与核DNA数之比为1:1,且染色体数为2m,对应着丝粒分裂后 的时期,与图3中的EF段对应。图1中的细胞②处于有丝分裂中期,细胞内染色体数为2, 染色单体数为4n,核DNA数为4,与图2中的I时期对应。图1中的细胞⑤处于减数分裂 IⅡ前期,每条染色体上有2个DNA分子,染色体数与核DNA数之比为1/2,对应图3中的 CD段。 (3)图3中,BC段染色体数与核DNA数之比由1变为1/2,是因为间期发生了DNA分子的 复制(染色体复制),每条染色体上的DNA数由1变为2:DE段染色体数与核DNA数之比 由1/2恢复为1,形成的原因是着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,每条染色体上的DNA数恢 复为1。 21.(13分,除标注外,每空1分) (1)原核 DNA复制 解旋酶 RNA聚合酶 A-U 20%(2分) (2)染色体(或染色质) 翻译 (3)①抑制 再分化 ②上升 加强 【解析】(1)图1中转录和翻译过程同时进行,这是原核生物基因表达的特征,原核生物没有 核膜,转录和翻译可以在同一空间、同一时间进行。过程①中酶A1、酶A2参与,且是双链 DNA的解旋和子链合成,符合DNA复制的特点。酶B的作用是解开DNA双链的螺旋结构, 所以是解旋酶。过程②是转录,转录时RNA聚合酶具有解旋的功能,和酶B(解旋酶)有相 同的解旋作用。过程①DNA复制的碱基配对方式是A-T、T-A、C-G、G-C;过程②转录的碱 基配对方式是A-U、TA、C-G、G-C,所以转录特有的碱基配对是A-U。RNA单链中A占18%, 第6页(共8页) U占42%,则DNA模板链中T占18%,A占42%。根据碱基互补配对原则,DNA双链中A+T 的比例和RNA单链中A+U的比例相同,为18%+42%=60%,那么G+C占40%,所以鸟嘌呤 G占20%;在RNA-DNA双链中,这条链的G和DNA另一条链的C配对,所以RNA-DNA 的双链区中鸟嘌昤所占的比例也是20%。 (2)真核细胞核中,DNA缠绕在组蛋白上形成染色质(染色体是染色质在细胞分裂期的形态)。 真核生物有核膜,细胞核是转录的场所,翻译发生在细胞质的核糖体上,核膜实现了转录和翻 译在时空上的分隔。 (3)①由图2可知,路径1和2能促进胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化过程, p53基因正常表达时,通过抑制路径1和2,进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的 再分化过程。 ②p53基因正常表达时,通过抑制路径1和2,从而抑制去分化和再分化过程,进而抑制肝脏 的再生,肝脏受损后,DNMT1的表达水平将上升,从而加强了对p53基因表达的抑制,进而 促进肝脏的再生。 22.(11分,除标注外,每空1分) (1)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 (2)缺失 3-GAA-5(或3-AGA-5) 对应编码苯丙氨酸的密码子UUU缺失,导致 后续氨基酸序列发生改变(2分) 19(2分) (3)3/8(2分) 随机性 不定向性 【解析】(I)CFTR基因通过控制CFTR蛋白的结构直接影响细胞膜的功能,进而控制生物体 的性状,属于基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 (2)对比图2中正常与异常的CTR基因序列,异常基因缺失了三个连续的碱基对,因此突 变类型为碱基对的缺失。根据碱基互补配对原则,正常基因编码链对应位置的碱基序列为 5-CTT-3'或5-TCT3',因此模板链对应位置的碱基序列为3'-GAA-5或3'-AGA-5';该缺失突变 导致转录形成的mRNA中对应编码苯丙氨酸的密码子UUU缺失,进而使后续编码的氨基酸序 列发生改变,影响蛋白质的结构。mRNA序列5'-GCCUCGAAUGUUU… UGGUGACCGACG-3'中,AUG为起始密码子,UGA为终止密码子且不编码氨基酸,省略号 处的碱基无终止密码子才能编码更多的氨基酸,48个碱基可构成16个密码子,对应16个氨 基酸,结合AUG、UUU、UGG三个密码子,总计可编码1+1+16+1=19个氨基酸。 (3)囊性纤维化为常染色体隐性遗传病,设致病基因为。表型正常的夫妇生育了患病女儿 第7页(共8页) (aa),说明夫妇双方的基因型均为Aa。他们再生一个正常孩子(A)的概率为3/4,再生一 个男孩的概率为1/2,因此再生一个正常男孩的概率为3/4×1/2=3/8。基因突变的随机性体现 在突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上,因此囊性纤维化可由多个不同基因的突变引起: 基因突变的不定向性体现在一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因, 因此CFTR基因可突变为多种不同的等位基因。 23.(12分,除标注外,每空1分) (1)种群 自然选择 不同物种 生物与无机环境 (2)突变和基因重组(或可遗传的变异,或基因突变、基因重组和染色体变异) 存在生 殖隔离 (3)小熊猫 小熊猫捕食多种生物,能避免某一种生物在生态系统中占绝对优势,为其他 物种的生存和发展提供机会(2分) (4)发生了 种群的基因频率发生了改变 (5)分子水平(或分子生物学) 【解析】(1)种群是生物进化的基本单位,自然选择决定生物进化的方向。协同进化是指不同 物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 (2)现代生物进化理论认为,生物进化的原材料是突变(基因突变和染色体变异)和基因重 组。物种形成的标志是生殖隔离,因此大熊猫与小熊猫是两个物种的原因是存在生殖隔离。 (3)根据斯坦利的“收割理论”,捕食者捕食数量多的物种,避免单一物种占绝对优势,为 其他物种腾出生态空间。小熊猫捕食多种生物(竹笋、嫩枝、树叶、野果、小动物、昆虫等), 能避免某一种生物在生态系统中占绝对优势,为其他物种的生存和发展提供机会。 (4)进化的实质是种群基因频率的改变,需计算基因频率:初始状态:AA占20%,aa占50%, 则Aa占30%。A的基因频率=20%+30%×1/2=35%。a的基因频率=50%+30%×1/2=65%。 几年后:AA占30%,aa占40%,则Aa占30%。A的基因频率=30%+30%×1/2=45%。 a的基因频率=40%+30%×1/2=55%。所以该种群发生了进化。 (5)从基因组水平(分子层面)分析进化机制,属于分子水平(或分子生物学)的证据。 第8页(共8页)高一生物 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考场号、座位号、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改 动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在 本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 考试时间为75分钟,满分100分 一、单项选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选项 中,只有一项是符合题目要求的。 1某二倍体草本植物的花色由一对等位基因A/a控制,红花与白花为一对相对性状,为判 断性状显隐性及红花植株的基因型,研究小组设计了多组实验。不考虑致死、突变、不完 全显性等特殊遗传现象,下列相关叙述正确的是 A多株红花植株自交,后代均无性状分离,可判断红花为隐性性状 B红花植株与白花植株杂交,后代全为红花,可判断红花为显性性状 C.红花植株自交后代出现性状分离,可直接判断亲本为纯合子 D.红花植株与白花植株杂交,后代红花植株与白花植株数量比为1:1,则红花植株为杂合子 2.某种兔子的毛色受常染色体上的复等位基因M、M、MP控制,基因M决定栗色,基因M 决定灰色,基因M决定白色,显隐性关系为M>M>M。选择栗色雌性个体和灰色雄 性个体交配,F1表型为栗色、灰色和白色。下列叙述错误的是 A.基因M、M、M2的遗传遵循基因的分离定律 B.控制兔子毛色的基因型共有5种 C.栗色亲本和灰色亲本的基因型分别是MMP、MM2 D.F1中与亲本基因型相同的个体比例为1/2 3.下列关于基因和染色体的说法错误的是 A.果蝇具有易饲养、繁殖快、子代多等特点,常作为遗传学研究的实验材料 B.摩尔根用假说一演绎法通过果蝇眼色杂交实验证明了基因在染色体上 C,摩尔根和他的学生绘制了果蝇基因在染色体上位置图,说明基因在染色体上呈线性 排列 D.位于果蝇同一条X染色体上的朱红限基因和深红眼基因是一对等位基因 第1页(共8页) 4.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述错误的是 A.性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联,但不都决定性别 B抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性,男性患者的女儿均患此病 C红绿色盲的遗传中,男性患者的致病基因只能来自其外祖父 D.ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性 5.下列关于格里菲思和艾弗里的肺炎链球菌转化实验的叙述,正确的是 A.两个实验都证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质 B.艾弗里的实验中,DNA酶处理组仍能观察到S型细菌的菌落 C.两个实验中,转化形成的S型细菌的性状都可以遗传给后代 D.格里菲思的实验中,加热致死的S型细菌的DNA已完全水解失活 6.为探究DNA的复制方式是半保留复制、全保留复制还是分散复制(亲代DNA双链先被 切割成片段,与新合成片段随机拼接,子代DNA每条链均为新旧片段的混合体),研究人 员以大肠杆菌为实验材料,进行了如图1所示实验,离心后DNA在试管中的位置有3种 可能,如图2所示。下列叙述正确的是 大肠杆菌培养 在含INH,CI的培养几提取DNA 液中生长若干代 离心 转移到含1NH,CI的培养液中 细胞分裂一次】 第一代 提取DNA 离心 IN/N-DNA(轻带) 细胞再分裂一次 1N/5N-DNA(中带) 第二代 提取DNA 离心 I5N/5N-DNA(重带) 图1 图2 A.该实验利用了放射性同位素标记法和差速离心法 B.若为全保留复制,第一代细菌DNA离心后一条位于轻带、一条位于中带 C,若为半保留复制,第三代细菌DNA离心后3/4的DNA分子出现在轻带 D,若第一代细菌DNA离心后,只出现1条中带,则证明DNA是半保留复制 7.如图为DNA结构模型图,图中的字母代表四种碱基。下列叙述错误的是 A.DNA上脱氧核苷酸的排列顺序蕴藏着遗传信息 B.DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架 C.DNA两条链之间的碱基通过氢键相连 D.人体内控制阝一珠蛋白的基因由1700个碱基对组成,其碱基对可能的排列方式有 417o0种 第2页(共8页) 8如图为中心法则示意图,下列相关叙述正确的是 ②⑤、 RNA- ®.蛋白质 A.②过程的碱基配对方式与③过程完全相同 B.③过程中核糖体沿mRNA从3'端向5'端移动合成多肽链 C.除⑤过程外,其他过程均可在正常人体细胞中发生 D.逆转录病毒HIV侵染宿主细胞后的遗传信息传递与表达的途径为④→①→②→③ 9,细胞内某些RNA的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤(I),含有I的反密码子可与多种 密码子配对,如图所示三种密码子均编码甘氨酸。下列叙述错误的是 mrNa mRNA mRNA A.图中同一种tRNA可识别并转运三种不同密码子编码的甘氨酸 B.tRNA分子呈三叶草形,其分子内不存在碱基互补配对现象 C密码子的简并性可降低基因突变对生物性状造成的影响 D.通常情况下,一种氨基酸可对应多种密码子,一种密码子只对应一种氨基酸 10.某二倍体雄性动物的基因型为AaBb,其精原细胞在减数分裂产生精子的过程中,同源 染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生互换。下列叙述错误的是 断裂和重接 的位点 B b A.图中所示的变异类型属于基因重组,可产生多种基因型的配子 B.若减数分裂未发生图中现象,一个精原细胞可产生2种基因型的精子 C,若有丝分裂中发生染色单体片段的互换,该细胞产生的子细胞基因型可能仍为AaBb D.图中现象发生后,A与a的分离仅发生在减数分裂I后期 11.下图为四种生物的体细胞染色体组成示意图,下列相关叙述错误的是 C D 第3页(共8页) 前微3N8图双不 A.细胞A中含有4个染色体组,由受精卵发育而来的个体为四倍体 B.细胞B对应的生物若为单倍体,则其亲本体细胞中含有2个染色体组 C.细胞C中含有3个染色体组,减数分裂时同源染色体联会紊乱 D.细胞D中含有1个染色体组,对应的生物为单倍体且通常高度不育 12.大多数社会性昆虫(如切叶蚁、白蚁等)能养殖并取食真菌。研究发现,这些共生真菌发 生了包括细胞核数量在内的多种遗传物质改变,使其在木质素降解与几丁质合成等方面 更具优势。下列叙述错误的是 A影响共生真菌降解木质素和几丁质合成能力的基因突变具有不定向性 B共生真菌有降解木质素能力的形成是在木质素刺激下产生的基因突变 C.共生真菌个体间降解木质素的能力和几丁质合成能力的差异是基因多样性的表现 D.切叶蚁采集含木质素树叶的能力与共生真菌木质素降解能力的形成是协同进化的 结果 13.研究人员将结核杆菌分别接种在含有不同浓度抗生素A与B的培养基中,在37℃环境 下培养24小时后,观察结核杆菌菌落生长结果,如图。下列叙述正确的是 抗生素A +++ +++++ +++ +++ 抗生素B +++ +++++ 细菌生长培养基 注:“+”代表抗生素浓度,“十”的数量越多代表抗生素浓度越高;“一”代表不含该种抗 生素 A细菌的抗药性是通过定向选择而形成的适应性特征 B结核杆菌产生抗药性变异是为了适应抗生素环境 C,与单独使用抗生素A相比,联合使用抗生素A、B对结核杆菌抑制作用更明显 D.为延缓结核杆菌产生抗药性的速度,临床治疗中应减量使用抗生素 二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项 中,有两个或者两个以上选项符合题目要求,全部选对的得3分,选对但不全的 得1分,有选错的得0分。 14某豌豆的花色有红花和白花两种,其花色的遗传如图所示。下列叙述正确的是 基因B(位于N染色体) 】抑制基因A(位于M染色体) 前体物质酶、红色素 (白花) (红花) A花色遗传受两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律 B.基因型AaBb的植株开白花,雌雄杂交,子代中白花:红花=9:7 C.基因型AaBb个体测交,后代表型及比例为白花:红花=3:1 D基因型相同的白花植株杂交,子代仍开白花,这样的基因型有4种 第4页(共8页) 15.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因 (b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F,雄 蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述正确的是 A.亲本雌蝇的基因型是BbXEX B.雌、雄亲本产生含BX:配子的比例都是1/4 C.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX的极体 D.F,中出现长翅雄蝇的概率为3/16 16.小鼠的Agouti基因控制毛色性状,其表达水平受表观遗传调控,DNA甲基化和组蛋白 乙酰化均可影响该基因的表达。正常情况下,Agouti基因适度表达使小鼠呈现棕色毛 色,表达异常时会出现黑色毛色。下列相关叙述正确的是 A.Agouti基因高度甲基化时,基因的转录过程受到抑制,小鼠毛色偏向黑色 B.组蛋白的乙酰化修饰可使染色质结构变得疏松,促进Agouti基因的转录 C.胚胎发育过程中Agouti基因发生去甲基化,会导致该基因的表达水平下降 D.母鼠孕期饮食影响子代Agouti基因的甲基化水平,该变化不能传递给后代 17.已知猫(XY型)的毛色中黑色(A)对黄色()为显性,且由位于X染色体上的基因控制。 雌猫不同细胞中只有一条X染色体上的基因能正常表达,另一条X染色体高度螺旋化 失活成为巴氏小体(如图所示),杂合体(XX)由于存在巴氏小体而成为黑黄相间的玳 瑁猫。下列叙述正确的是 有活性的X染色体 细胞分裂 X染色体随 机失活 失活的X染色体 (巴氏小体) X染色体 A.通过观察巴氏小体的有无可初步判断猫的性别 B.玳瑁猫中若出现雄猫,则其基因型可能是XAXY C.玳瑁母猫与黑猫或黄猫杂交都可能生出玳瑁猫 D.黑猫与黄猫杂交子代都是玳瑁猫 18.科学家通过对一种古人类的指骨碎片线粒体DNA测序发现了EPAS1基因,该基因可 触发生成更多的血红蛋白和红细胞,以增加血液的运氧能力。下列分析正确的是 A.DNA序列是研究生物进化最直接的证据 B.现代人与古人类EPAS1基因频率不同说明发生了进化 C.推测青藏高原世居藏族人群中EPAS1基因频率远高于低海拔地区人群 D.线粒体基因母系遗传的特点有利于确定不同物种在进化上的亲缘关系 第5页(共8页) 三、非选择题:本题有5个小题,共59分。 19.(12分)某白自花传粉植物的果实形状(圆形和椭圆形)以及果实颜色(红色和黄色)分别由 独立遗传的两对等位基因A/、B/控制。科研人员进行了如图所示的杂交实验,F,自 交得到F2的性状和数量如下图。请回答下列问题: P 圆形黄色×椭圆形红色 F ① F 圆形红色圆形黄色椭圆形红色椭圆形黄色 181 59 60 21 (1)根据实验结果可判断,果实形状中 为显性性状,果实颜色中 为显性 性状;F1的基因型为 (2)在减数分裂I后期, ,导致非同源染色体上的非等位基因自由组合;该 过程中,同源染色体分离的同时, 也随之分离,分别进入不同的配子中。 (3)F2圆形红色果实的植株中,纯合子所占的比例为 ;若将F2中所有圆形红色 果实的植株单独自交,后代中椭圆形黄色果实的植株所占的比例为 (4)若该植物的抗病与易感病由另一对等位基因E/控制,且三对基因独立遗传。现用 纯合圆形红色抗病植株与纯合椭圆形黄色易感病植株杂交得F,F,植株都为抗病植株, F1自交得F2,F2中与亲本表型不同的个体所占的比例为 ;若F,中圆形红色抗病 植株有540株,则理论上椭圆形黄色易感病植株约有 株。 20.(11分)图1为某雌性动物体内5个处于不同分裂时期的细胞示意图;图2为细胞分裂 不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA分子的相对含量;图3为细胞分裂过程中 染色体数与核DNA分子数比例变化曲线。请回答下列问题: ① ② ③ ④ ⑤ 图 □a☐b☑c 4染色体数与核DNA分子数比例 AB E F 2n 1/2 D ⅡⅢ 图2 细胞分裂阶段 图3 (1)图1中,属于减数分裂过程的细胞有 (填序号);细胞④的名称是 细胞② (填“能”或“不能”)发生非同源染色体的自由组合,理由是 (2)图2中,代表核DNA分子的是 (填字母);图2中Ⅲ时期对应图3中的 段;图1中的细胞②对应图2中的 (填罗马数字)时期,细胞⑤对应图3中的 段。 (3)图3中,BC段发生的生理过程是 :DE段形成的原因是 第6页(共8页) 21.(13分)图1为某生物细胞内发生的相关生理过程,据图回答下列问题: 过程① 过程② DNMTI 酶A1 非模板麟 路径1一p53 H路径2 8肝脏受损 RNA-DN ◆分化 、再分化骆 梅B 图例: ⊙ 酶A2 ⊙ 促进 抑制 肝脏胆管上 双潜能胆管上皮细 R环 效应 效应 细胞皮细胞 的肝前胞再生的肝 体细胞 脏细胞 过程③ 图1 图2 (1)根据图1判断,该生物是 (填“真核”或“原核”)生物,图1中过程①为 ,酶 B是 ,过程②中和酶B有相同作用的酶是 。 与过程①相比,过程 ②特有的碱基配对方式是 。若形成的RNA单链中腺嘌呤占18%,尿嘧啶占 42%,则RNA一DNA的双链区中鸟嘌呤所占的比例为 (2)斑马鱼进化出更精细的基因表达调控机制。细胞核中,DNA缠绕在组蛋白上形成 。 由于核膜的出现,实现了基因的转录和 在时空上的分隔。 (3)p53基因表达产物可以抑制细胞的异常生长和增殖,以及促进细胞调亡。DNMT1 是一种DNA甲基化转移酶,可以调控p53基因的表达。研究发现,斑马鱼的肝脏在极 度损伤后,肝脏中的胆管上皮细胞可以再生成肝脏细胞,调控机制如图2所示。 ①p53基因正常表达时,通过 (填“促进”或“抑制”)路径1和路径2,进而抑制 胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的 过程。 ②肝脏受损后,DNMT1的表达水平将 (填“上升”或“下降”),从而 (填“加 强”或“减弱”)对p53基因表达的抑制,进而促进肝脏的再生。 22.(11分)囊性纤维化的根本原因是CFTR基因突变,导致细胞膜上CFTR蛋白结构和功 能异常。正常CFTR蛋白可介导氯离子逆浓度梯度跨膜运输,使肺部黏液保持稀薄;异 常CFTR蛋白无法正常转运氯离子,导致支气管黏液黏稠堵塞,引发反复感染。图1为 CFTR蛋白运输氯离子的示意图,图2为CFTR基因片段突变前后的碱基及氨基酸序列 变化。回答下列问题: 正常 异常 黏稠的分泌物不断积累 ATCTTTGGT TAGAAACCA 稀薄的黏液 ① 氯离子 ① AUCUUUGGU AUUGGU ② ↓② RRR 异亮氨酸一苯丙氨酸一甘氨酸 异亮氨酸一甘氨酸 V5444444 1③ 1③ ATP ADP HO CFTR蛋白 氯离子 异常的CFTR蛋白 功能正常的CFTR蛋白 图1 氯离 图2 第7页(共8页) (I)CFTR基因控制生物体性状的方式是 (2)由图2可知,CFTR基因发生的突变类型是碱基对的 ;正常基因模板链对应 位置的3个碱基序列为 ,该突变会导致转录形成的mRNA中 进而影响蛋白质的结构;若一段与该突变相关的mRNA序列为5'-GCCUCGAAU GUUU-....UGGUGACCGACG--3'(其中AUG为起始密码子,UGA为终止密码子,省 略号处为48个连续碱基),则该序列最多能编码的氨基酸数目为 个。 (3)若某表型正常的夫妇,生育了一个患囊性纤维化的女儿,则该夫妇再生一个正常男孩 的概率是 ;囊性纤维化可由多个不同基因的突变引起,体现了基因突变具有 的特点;而CFTR基因可突变为多种不同的等位基因,体现了基因突变具有 的特点。 23.(12分)小熊猫和大熊猫是两个不同的物种。小熊猫喜食箭竹的竹笋、嫩枝和竹叶,各种 野果以及捕食小鸟和其他小动物、昆虫等,而大熊猫99%的食物都是竹子。大熊猫属于 熊科,而小熊猫属于鼬超科,二者分歧时间可追溯到4750万年前。回答下列问题: (1) 是进化的基本单位, 决定进化的方向。小熊猫和其猎物因捕食关 系在进化上密切相关、协同进化。协同进化是指 之间、 之间在相互影 响中不断进化和发展。 (2)依据现代进化理论,现存大熊猫与小熊猫进化的原材料是 ,大熊猫与小熊猫 是两个物种的原因是 (3)据生态学家斯坦利的“收割理论”, (填“大熊猫”或“小熊猫”)的存在更有利 于增加物种多样性,原因是 (4)某大熊猫种群中基因型为AA的个体占20%,基因型为aa的个体占50%(各种基因 型个体生存能力相同)。几年后,对该种群进行调查时,发现基因型AA的个体占30%, 基因型为aa的个体占40%。该种群 (填“发生了”或“没发生”)进化,原因是 (5)采用比较基因组学方法从基因组水平进行了大熊猫和小熊猫趋同演化机制解析。从 生物进化的证据的角度分析,这属于 的证据。 第8页(共8页)

资源预览图

河北省承德市部分高中2025—2026学年高一下学期6月考试生物试题
1
河北省承德市部分高中2025—2026学年高一下学期6月考试生物试题
2
河北省承德市部分高中2025—2026学年高一下学期6月考试生物试题
3
河北省承德市部分高中2025—2026学年高一下学期6月考试生物试题
4
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。