云南省玉溪市峨山县第一中学2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题

**基本信息** 以遗传规律和分子遗传为核心，融合古诗词情境、遗传病分析及实验探究，全面考查高一生物核心知识与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|25/50|遗传规律（如相对性状判断）、伴性遗传（红绿色盲）、DNA结构（碱基互补配对）|以“新秋白兔”诗句创设情境，结合噬菌体侵染实验考查科学思维| |非选择题|5/50|自由组合定律应用（花色遗传）、DNA模型构建、基因表达调控|26题通过12:3:1比例考查遗传规律应用，29题构建DNA片段模型培养探究实践能力|

2025-2026学年下学期期中考试 高一生物学 试卷 满分100分，考试时间90分钟。 第I卷(选择题，共50分) 1、 选择题（本大题共25小题，每小题2分，总计50分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是正确的） 1. “新秋白兔大于拳，红耳霜毛趁草眠”描写了兔子酣睡的可爱模样。下列叙述正确的是（  ） A. 控制毛色的基因在体细胞中成对存在 B. 诗句中的白兔与红耳是一对相对性状 C. 控制不同性状的基因遵循自由组合定律 D. 可用测交和自交鉴别黑色家兔是否纯合 2. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是由一对等位基因控制的遗传病，该酶参与磷酸戊糖途径，该酶缺乏时，红细胞膜受损伤破裂，引发溶血性贫血，男性发病率明显高于女性。图表示某家系关于该病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（  ） A. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴X染色体隐性遗传病 B. 分析可知4号携带的控制该脱氢酶合成的基因来自1号 C. 若8号与患病女性婚配，从优生的角度建议生育女孩 D. 若3和4号再生一个女孩，与7基因型相同的概率是1/4 3.已知某种水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性。某农科所发现了一株野生的非糯性水稻，并用其与糯性水稻进行了杂交实验，结果如下表所示。下列叙述错误的是（  ） 组别 亲本 子代表型及比例 正交 非糯性（♂）×糯性（♀） 非糯性∶糯性=1∶1 反交 非糯性（♀）×糯性（♂） 非糯性∶糯性=1∶1   A.该野生非糯性水稻的基因型为Aa B.通过上述正反交实验可以验证分离定律 C.若子代植株自交，F2中糯性植株占5/8 D.若子代植株自交，F2中的非糯性植株均为杂合子 4.某动物的毛色由两对等位基因控制，某研究团队用若干基因型为AaBb的雌雄动物相互交配，子代的表型及比例为白毛：灰毛：黑毛=4∶3∶9。下列推测错误的是（  ） A.A与a、B与b位于两对染色体上 B.子代白毛个体的基因型有3种 C.子代中某一灰毛个体的基因型为AAbb或Aabb D.若从子代黑毛个体中选取一动物，它是纯合子的概率是1/9 5.已知鸡的性别决定方式为ZW 型，芦花鸡基因 B 在Z 染色体上，对非芦花鸡基因b 是显性， 为了尽早而准确地通过羽毛花色判断小鸡的性别，应选用的最佳杂交组合是（  ） A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B.芦花母鸡和非芦花公鸡交配 C.芦花母鸡与芦花公鸡交配 D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配 6. 女娄菜是一种雌雄异株的植物，叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子死亡。下列叙述错误的是（　　） A. 用基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，雌雄配子的数量比是2：1 B. 用基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，雌雄配子结合的方式有2种 C. 用基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，子代中宽叶个体占1/2 D. 若后代狭叶个体占1/4，且雌株：雄株=1：1，亲本基因型为XBXb和XBY 7.某男生体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲为血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查的情况下就在体检表上记录了患有血友病。这是因为（  ） A.血友病为X染色体上隐性基因控制 B.血友病由X染色体上显性基因控制 C.父亲是血友病基因携带者 D.血友病由常染色体上的显性基因控制 8.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是（  ） A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿不一定是患者 9.用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质（如下表），产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。下列关于此实验的叙述，正确的是（  ） 噬菌体 细菌 DNA 32P标记 31P标记 蛋白质 32S标记 35S标记 A. 每个子代噬菌体的DNA均含表中31P和32P B. 每个子代噬菌体的蛋白质均含表中35S和32S C. 子代噬菌体的形状、大小受亲代噬菌体DNA控制 D. 亲代噬菌体DNA复制所需的条件不完全由细菌提供 10.研究人员用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未被标记的细菌，将被侵染的细菌悬液放在搅拌器中搅拌，每隔一段时间取样、离心，分别测出受侵染细菌的存活率和细胞外（上清液）35S、32P占初始标记噬菌体放射性的百分比，实验结果如下图所示。下列说法错误的是（  ） A.该实验使用了放射性同位素标记技术来区分构成噬菌体的两种物质 B.随搅拌时间增加，更多吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离导致细胞外35S比例逐渐增高 C.留在细胞外的噬菌体增殖产生了更多新的子代导致细胞外32P比例逐渐增高 D.该实验支持“DNA是与噬菌体增殖有关的物质”的结论 11.为了验证T2噬菌体的遗传物质，用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经保温培养、搅拌离心，检测放射性，预计上清液中应没有放射性，但结果出现了放射性。则标记的元素及误差原因可能是（  ） A.S:培养时间过长 B.P:培养时间过长 C.P:搅拌不够充分 D.S:搅拌不够充分 12.绝大多数生物的遗传物质是DNA，DNA是主要的遗传物质，下列关于DNA的说法正确的是（  ） A.T2噬菌体侵染细菌的实验说明DNA才是肺炎链球菌的遗传物质 B.每个DNA均含有2个游离的磷酸基团 C.DNA的两条链互补配对，则每条单链的嘌呤与嘧啶比值相等 D.DNA结构稳定、能准确复制等特点是DNA作为遗传物质的基础 13.模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子：“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；“DNA结构模型的构建”模拟实验（实验三）：可用脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片、碱基塑料片及连接物构建DNA分子模型。下列实验中模拟正确的是（  ） A.实验一中分别从两个小桶中随机抓取一个球组合在一起，可模拟基因自由组合过程 B.实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C.实验三中用两个连接物将两个含氮碱基连接，可模拟A和T的配对 D.向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 14.一条DNA单链的序列是5'-AGGTCC-3'那么它的互补链的序列是（  ） A.5'-TCCAGG-3' B.5'-GATACC-3' C.5'-AGGTCC-3' D.5'-GGACCT-3' 15.某新型病毒PAV—2（可感染嗜热古菌）的遗传物质为双链DNA，研究发现其DNA中原本的腺嘌呤（A）被完全替换为一种新型碱基——二氨基嘌呤（Z），Z可正常与胸腺嘧啶（T）配对，维持DNA双螺旋结构稳定，不考虑其他变异。下列叙述错误的是（  ） A.PAV—2的DNA中嘌呤与嘧啶的比值为1:1 B.PAV—2的DNA复制时的碱基配对方式是：G—C、C—G、Z—T、T—Z C.PAV—2的DNA一条链中相邻Z之间通过“脱氧核糖一磷酸基团一脱氧核糖”连接 D.PAV—2的DNA中，Z—T的含量越高，DNA分子的热稳定性可能越低 16.下图①②均为发生在细胞核中的核酸合成过程，下列分析正确的是（  ） A.A、B、C、P、T五条链中，只有C链是脱氧核苷酸链 B.图示过程也能发生在线粒体中，且两过程均以基因为单位进行 C.1个DNA分子上可能同时结合着多个酶1或酶2 D.①、②过程结束后新合成的核苷酸链的去向相同 17.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（  ） A.染色体就是由基因组成的 B.基因就是DNA，DNA就是基因 C.1条染色体有1或2个DNA分子 D.1条染色体上只有1个基因 18.下列关于染色体、DNA和基因的叙述，正确的是（  ） A.染色体主要是由RNA和蛋白质组成 B.遗传信息仅由碱基的种类决定 C.碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的特异性 D.基因通常是具有遗传效应的DNA片段 19.用一个15N充分标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，已知该噬菌体的环状DNA共有600个碱基对，其中A：T：G：C=2：2：1：1。一段时间后，大肠杆菌裂解得到14个未被标记，2个被标记的子代噬菌体，下列相关叙述正确的是（  ） A.亲代噬菌体的蛋白质外壳和DNA均被放射性15N标记 B.子代出现未被标记的个体说明噬菌体在增殖时发生了等位基因的分离 C.该噬菌体环状DNA碱基对的排列方式可以有4600种 D.该过程中噬菌体的增殖需要消耗3000个胞嘧啶 20.将果蝇（2n＝8）的精原细胞的核DNA用含3H的胸腺嘧啶标记后，置于不含3H标记的培养液中培养，完成一次有丝分裂后进行减数分裂，最终产生了8个精细胞。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（  ） A.有丝分裂后，子细胞中的每个核DNA都是只有一条链有3H标记 B.产生的8个精细胞中都有4条染色体，其中有2条带有3H标记 C.有丝分裂后期带3H标记的染色体数为8条 D.减数分裂Ⅰ中期的细胞中带3H标记的染色单体数为4条 21.基因最初转录形成的hnRNA，在细胞核内经加工成为成熟的mRNA。甲、乙为小鼠的β—球蛋白基因（图中的实线为基因）与其hnRNA、mRNA的杂交结果。下列叙述正确的是（  ） A.可从小鼠浆细胞的细胞质中获取mRNA、hnRNA B.甲图的杂交带中含有5种脱氧核糖核苷酸残基 C.β—球蛋白基因中含有不编码蛋白质的碱基序列 D.hnRNA和mRNA杂交出现杂交带和游离的核苷酸序列 22.呼吸道合胞病毒（RSV）是一种RNA病毒，主要感染婴儿和成人的呼吸道。该病毒在宿主细胞内的增殖过程如图所示，①表示相应的生理过程。下列叙述错误的是（  ） A.mRNA与+RNA的碱基排列顺序相同 B.过程① - ⑤碱基配对的方式完全相同 C.-RNA上含有该病毒的基因序列 D.过程③需要宿主细胞提供原料和能量等 23.研究表明，吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响，男性吸烟者的精子中DNA甲基化水平明显升高。下列说法错误的是（  ） A.甲基化修饰改变了基因的碱基序列 B.DNA的甲基化修饰可以遗传给后代 C.对组蛋白的影响可能导致转录异常 D.吸烟有害健康，公共场合禁止吸烟 24.我国科学家发现在体外实验条件下，某两种蛋白质可以形成含铁的杆状多聚体， 这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的基因M和R， 在家鸽的视网膜中共同表达。现有三个纯种家鸽品系，甲品系能合成两种蛋白质，乙品系只能合成蛋白质M，丙品系只能合成蛋白质R，下列分析不正确的是（  ） A.家鸽视网膜细胞表达这两种蛋白质的过程：DNA→mRNA→蛋白质 B.如果这两个基因失去功能，家鸽将无法通过磁场导航 C.为确定上述两个基因在染色体上的位置，可选取乙品系和丙品系进行正反交实验 D.家鸽的所有细胞都含有这两个基因并进行表达 25.关于表观遗传现象，下列说法正确的是（  ） A.表观遗传修饰无法遗传给下一代 B.吸烟喝酒不会引起表观遗传修饰的变化 C.表观遗传改变了基因碱基的排列顺序 D.表观遗传修饰主要有DNA甲基化和组蛋白修饰两种形式 二、非选择题（本大题共5小题，共50分） 26.（10分）某植物花色受两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，基因对花色的控制途径如图。育种工作者用纯合白花和纯合粉花杂交，F1全为白花，F1自交得F2，F2的表型及比例为白花:粉花:红花=12:3:1．请回答下列问题： (1) 亲本中纯合粉花的基因型为_______________；F1的基因型为_______________；F2中粉花的基因型共有_______________种，F2的白花植株中，杂合子所占的比例为_______________。 (2) 若让F1与红花植株测交，子代的表型有_______________种，其中白花植株所占比例为_______________。 (3) 选取F2中所有粉花植株自由交配，后代中红花植株的比例为_______________；若要判断某一粉花植株是否为纯合子，最简便的实验方法是_______________。 (4) F2白花中稳定遗传的个体所占比例为_______________；白花中不稳定遗传个体自由交配，后代表型比例为_______________。 27.（10分）图1、图2分别是基因型为AaBb的某动物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题： (1) 该动物的性别是_______________，有同源染色体的细胞是_______________（填序号）。将属于减数分裂的细胞按照先后顺序进行排序_______________（用序号）。 (2) 图1中②体现了形成配子多样性原因，此外_______________也是增加配子多样性重要原因，其发生的时间段对应图2中_______________（用字母表示）。 (3) 图1中的细胞①、③分别处于图2中的_______________时期。图2中CD段细胞中染色体数、染色单体数、核DNA数分别为_______________。 28.（10分）甲、乙两种遗传病的家系图如图所示，控制甲、乙两种遗传病的基因分别用R/r、H/h表示。已知Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，不考虑突变。回答下列问题： (1) 甲病是由_______________（填“显性”、“隐性”）基因控制的遗传病，乙病的遗传方式是_______________。 (2) 关于甲病致病基因所在的染色体的位置（不考虑同源区段），同学们有不同意见： A同学认为基因R、r位于常染色体上； B同学认为基因R、r位于X染色体上。 你认为_______________同学的观点错误，理由是_______________。 (3) 如图中Ⅰ-3的基因型为_______________，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为_______________。 (4) Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配后第一个孩子不患甲病，那么他们再生育一个两病都不患的孩子的概率是_______________。 29.（10分）双链DNA片段M的一条脱氧核苷酸链（甲链）序列为5'-ATCGGATCGTAACTGCGTGCTTCGA-3'。回答下列问题： （1）片段M的复制方式是_____。 （2）片段M中A和T构成的碱基对共_____对，片段M中C的比例与甲链中C的比例_____（填“相等”或“不相等”）。若要用下列材料（如表所示）构建片段M，各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个化学键。构建M时，_____（填序号）交替连接排列在外侧构成基本骨架。构建一个M需要_____个①，______个订书针（不考虑片段两端游离的化学键）。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ （3）DNA分子具有一定的热稳定性。Tm是DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。若T1=（A+T）/（C+G），T2=（A+C）/（T+G），推测Tm值与______（填“T1”或“T2”）有关。 （4）6的名称是_____，3、4代表的是_____（写出相应的符号，不要求顺序）。 （5）某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则其互补链中，上述碱基模块的比应为_____。 30.（10分）脑源性神经营养因子（BDNF）是一种能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育的蛋白质。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图表示BDNF基因的表达及调控过程。已知苯丙氨酸的密码子有UUU、UUC，亮氨酸的密码子有UUG、UUA，赖氨酸的密码子有AAA、AAG。请回答下列问题： (1) 过程Ⅰ代表______，其模板链是______（填序号）。与Ⅱ过程相比，I过程特有的碱基互补配对方式是__________。 (2) 过程Ⅱ中转运氨基酸的工具是______。若图中虚线方框内的“G—C”被替换成“C—G”，那么合成的肽链中相应的氨基酸________（填“会”或“不会”）发生改变。 (3) 若最后合成的脑源性神经营养因子中共有247个氨基酸，则该基因至少含有______个碱基。 (4) 由过程Ⅲ可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：______。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的______阶段。 一、单选题 1.A【解析】控制毛色的基因在体细胞中成对存在，A正确；白兔指的毛色，红耳指的耳朵皮肤的颜色，不是一对相对性状，B错误；控制不同性状的基因可能位于同源染色体上，也可能位于非同源染色体上，不一定遵循自由组合定律，C错误；家兔是动物，通常用测交法鉴别家兔是否纯合，D错误。 2.D【解析】5号、6号正常，生下患病的10号，该病为隐性遗传病，再根据题干信息“男性发病率明显高于女性”可知，该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；由于该病是伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，7号的基因型为XaXa，4号的基因型为XAXa，2号个体一定会传给4号个体Xa，故4号的XA来自1号，B正确；假设控制该对相对性状的基因为A、a，8号为正常男性，其基因型为XAY，若与患病女性（XaXa）婚配后，所生育后代女儿（XAXa）均正常，儿子（XaY）均患病，所以从优生的角度考虑建议生育女孩，C正确；假设控制该对相对性状的基因为A、a，7号的基因型为XaXa，则3号、4号基因型分别为XaY，XAXa，再生一个女孩，与7基因型（XaXa）相同的概率是1/2，D错误。 3.D【解析】正反交后代都是1:1的性状分离比，说明该非糯性水稻只能产生A、a两种配子，基因型一定是Aa，A正确；分离定律的本质是等位基因分离，产生两种比例相等的配子，测交（与隐性纯合子杂交）后代出现1:1的性状分离比，即可验证分离定律；正反交都得到1:1的结果，可以验证分离定律，B正确；子代植株基因型为1/2Aa、1/2aa，自交时Aa自交后代中糯性（aa）占1/4，aa自交后代全为糯性，因此F₂中糯性植株占比为1/2×1/4 + 1/2×1 = 5/8，C正确；子代中Aa自交后代的非糯性植株包括纯合子AA和杂合子Aa，并非均为杂合子，D错误。 4.C【解析】由题后代总份数为16，是9:3:3:1的变形，说明A/a、B/b遵循基因自由组合定律，位于两对同源染色体上，A正确；双显性个体A_B_为黑毛（共9份），某一种单显性个体（A_bb或aaB_）为灰毛（共3份），白毛个体对应1种双隐基因型+2种单显基因型，共3种，B正确；灰毛个体既可能是A_bb类（基因型为AAbb、Aabb），也可能是aaB_类（基因型为aaBB、aaBb），无法确定一定为AAbb或Aabb，C错误；黑毛个体基因型为A_B_，共9种基因型组合，其中仅AABB为纯合子，故黑毛个体为纯合子的概率是1/9，D正确。 5.B【解析】分析题干信息可知，该实验的目的是通过实验从子一代就可以根据羽毛的特征把雄、雌区分开，因此雄、雌个体的表现型应该不同，且雌性子代只有一种表现型，所以亲本雄鸡产生的配子的基因型是一种，雄性亲本的基因型应该是ZBZB或ZbZb，如果是ZBZB，不论雌性亲本的基因型如何，后代雌、雄个体都表现为非芦花，如雄性亲本基因型为ZbZb，雌性亲本基因型为ZBW时，子代的基因型为ZBZb、ZbW，前者是雄性芦花，后者是雌性非芦花，可以通过羽毛的特征把雄、雌区分开，B符合题意。 6.A【解析】XBXb可以产生2种雌配子，XbY只能产生1种配子，但雄配子数远多于雌配子数，即使基因b使雄配子死亡，雌雄配子数比例也不是2∶1，A错误；由于基因b使雄配子死亡，雄配子只有一种类型，雌配子有两种类型，因此雌雄配子结合方式有两种，B正确；基因型为XBXb和XbY的亲本杂交，产生的子代的基因型和表现型为（宽叶）XBY：（窄叶）XbY=1:1，因此，子代中宽叶个体占1/2，C正确；若亲本基因型为XBXb和XBY，则子代的基因型和表现型为（宽叶）XBXB：XBY：XBXb：XbY=1:1:1:1且雌株∶雄株=1∶1，D正确。 7.A【解析】血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病，母亲为血友病患者（基因型为XaXa，a为血友病致病基因），因此该男生一定会患血友病，A正确,BCD错误。 8.C【解析】由题图可以看出，非同源区段Ⅲ位于Y染色体上，则患者均为男性，A正确；由题图可知Ⅱ是X、Y的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B正确；由题图可知非同源区段Ⅰ位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，儿子是否患病由母亲决定，C错误；若某病是由非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制，患病女性的女儿是否患病取决于其父亲的基因型，D正确。 9.D【解析】子代噬菌体DNA复制时由细菌提供原料，而模板是最初噬菌体提供的，由于DNA是半保留复制方式，所以子代噬菌体的DNA都含有31P ，而只有2个子代噬菌体的DNA含32P，A错误；子代噬菌体蛋白质均只含35S，B错误；子代噬菌体的形状、大小由子代噬菌体DNA控制，C错误；亲代噬菌体DNA复制所需的条件不完全由细菌提供，如模板DNA是亲代噬菌体提供的，D正确。 10.C【解析】35S标记噬菌体的蛋白质外壳，32P标记噬菌体的DNA，运用了放射性同位素标记技术，可以将噬菌体的蛋白质和DNA两种化学成分分开追踪，研究各自在侵染过程中的去向，A正确；搅拌的作用是将吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与被侵染的细菌分离开。随着搅拌时间延长，越来越多吸附在细菌表面的噬菌体外壳进入上清液，因此细胞外35S的放射性比例逐渐增高，B正确；噬菌体属于专性寄生生物，只能在活的大肠杆菌细胞内才能增殖，无法在细胞外独立增殖产生子代噬菌体。上清液中32P放射性缓慢升高的原因是部分噬菌体还未将DNA注入大肠杆菌就被搅拌脱离细菌，离心后进入上清液；并非细胞外噬菌体繁殖出新个体导致放射性上升，C错误；32P标记的是噬菌体的DNA，这组实验的沉淀物放射性较高，说明噬菌体的DNA进入到细胞中，故噬菌体侵染细菌的实验支持“DNA是与噬菌体增殖有关的物质”的结论，D正确。 11.B【解析】S元素存在于噬菌体的蛋白质外壳中，P元素位存在于DNA中，噬菌体侵染时DNA注入细菌（沉淀物），蛋白质外壳留在外面（上清液）；因此若噬菌体只用35S标记，理论上放射性出现在上清液中，沉淀中没有，A、D错误。若噬菌体只用32P标记，则理论上放射性出现在沉淀中，上清液中没有；若培养时间过长，导致细菌细胞裂解，放射性同位素标记从细菌细胞中释放出来出现在上清液中，若搅拌不充分，会导致蛋白质外壳未完全分离，但这会使上清液放射性降低（针对S标记）或无影响（针对P标记），故B正确，C错误。 12.D【解析】T2噬菌体侵染细菌的实验说明T2噬菌体的遗传物质是DNA，A错误；环状DNA无游离的磷酸基团，B错误；DNA每条单链内嘌呤与嘧啶比值互为倒数，C错误； 13.C【解析】实验一模拟的是等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，分别从两个小桶中随机抓取一个球组合在一起，可模拟基因的分离定律和配子随机结合，A错误；实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，模拟的是纺锤丝牵引染色体移向细胞两极，着丝粒分裂不是由纺锤丝牵引导致的，B错误；在DNA中A和T之间通过两个氢键相连，实验三中用两个连接物将两个含氮碱基连接，可模拟A和T的配对，C正确；自由组合需两对等位基因位于不同对同源染色体上，若在同一桶内添加另一对等位基因，无法模拟不同对染色体的独立分配，应使用两个独立小桶分别代表两对等位基因，D错误； 14.D【解析】DNA双链遵循碱基互补配对原则，且两条链反向平行，已知原链方向为5'-AGGTCC-3'，互补链方向应为3'-TCCAGG-5'，转换为5'端开头的写法，就是5'-GGACCT-3'。D正确，ABC错误。 15.D【解析】该病毒是双链DNA，遵循碱基配对规律：Z和T配对，G和C配对，即：嘌呤=Z+G，嘧啶=T+C，因此嘌呤总数 = (Z+G) = (T+C) =嘧啶总数，嘌呤与嘧啶比值为1:1，A正确；该病毒DNA中腺嘌呤A完全被Z替换，Z与T配对，G与C配对，因此DNA复制时的碱基配对方式为G—C、C—G、Z—T、T—Z，B正确；DNA单链中相邻核苷酸通过磷酸二酯键连接，因此相邻的Z碱基之间通过“脱氧核糖—磷酸基团—脱氧核糖”的结构连接，C正确；据题干“Z可正常与胸腺嘧啶（T）配对，维持DNA双螺旋结构稳定”，可推知Z—T碱基对有利于维持DNA的稳定性，故Z—T的含量越高，DNA分子的热稳定性不会越低，D错误。 16.C【解析】图①为DNA复制过程，图②为转录过程，因此图中 A、B、P、T 均为脱氧核苷酸链，C 为 RNA 链（核糖核苷酸链），A 错误；线粒体可进行 DNA 复制和转录，但DNA 复制以整个 DNA 分子为单位，转录以基因为单位，B 错误；一个 DNA 分子可同时结合多个 DNA 聚合酶或 RNA 聚合酶，提高复制与转录效率，C 正确；DNA 复制后新链与模板链形成子代 DNA，留在细胞核中（或参与形成染色体等 ）；②是转录，新合成的核苷酸链（C链 ，RNA）会通过核孔进入细胞质，参与翻译等过程，二者去向不同，D错误。因此，答案为C。 17.C【解析】染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，因此染色体不是仅由基因组成，A错误；基因是有遗传效应的DNA片段，并不是所有的DNA都是基因，因此基因不等于DNA，B错误；未发生复制的染色体上含有1个DNA分子；染色体完成复制后、着丝粒分裂前，1条染色体上含有2个DNA分子，因此1条染色体有1或2个DNA分子，C正确；1条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D错误。 18.D【解析】染色体的组成成分是DNA和蛋白质，A错误；遗传信息是DNA中碱基的排列顺序，它是由碱基的排列顺序决定的，B错误；DNA分子的特异性是指每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序。而碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性，C错误； 绝大多数生物的遗传物质是DNA，基因通常是具有遗传效应的DNA片段，D正确。 19.D【解析】亲代噬菌体被15N充分标记，蛋白质外壳和DNA均可能被15N标记，但是15N是稳定同位素，没有放射性，A错误；噬菌体不含等位基因，B错误；该噬菌体的环状DNA共600个碱基对，且A：T：G：C=2：2：1：1，比例固定，故碱基对的排列方式要小于4600种，C错误；据噬菌体的环状DNA共600个碱基对，且A：T：G：C=2：2：1：1，胞嘧啶C=200个，该过程共得到16个噬菌体，复制了4次，需要消耗胞嘧啶=（24-1）×200=3000个，D正确。 20.A【解析】果蝇的精原细胞若进行有丝分裂，根据半保留复制特点，每个DNA均有一条链带有标记，另一条链不带标记，所以有丝分裂后期16条染色体都带有标记，有丝分裂结束后，子细胞中每个核DNA分子都只有一条链3H标记，另一条链不带标记，细胞中8条染色体都带有标记，A正确，C错误；子细胞再进行减数分裂，每条染色体上只有一条染色单体有标记，故减数第一次分裂时细胞中含有8条有标记的染色体、8条有标记的染色单体，减数第二次分裂的前期、中期细胞中含有4条标记的染色体，4条标记的染色单体数，减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，随机移向两极，所以形成的精细胞中含有标记的染色体数不确定，可能为0～4条，BD错误。 21.C【解析】hnRNA（核内不均一RNA）是细胞核内基因转录的初级产物，经加工后形成mRNA并转运至细胞质，细胞质中无 hnRNA，A错误；甲图为DNA与RNA的杂交带，其中DNA链含有4种脱氧核糖核苷酸，RNA链含有4种核糖核苷酸，故杂交带中包含4种脱氧核糖核苷酸，B错误；基因与 mRNA 杂交出现单链游离区，说明基因包含非编码蛋白质的序列，C正确；mRNA 由 hnRNA 加工而来，二者序列高度同源，无法杂交形成游离区段，D错误；因此，答案为C。 22.A【解析】该 RNA 病毒以负链 RNA 为模板合成 mRNA 和正链 RNA，mRNA 只编码部分蛋白，与完整正链 RNA 碱基序列不完全相同；RNA 复制与翻译的碱基配对方式一致，均为RNA与RNA之间的配对；负链 RNA 携带全部遗传信息；病毒增殖原料、能量均由宿主细胞提供。 23.A【解析】甲基化修饰不会改变DNA的碱基序列，A错误。 24.D【解析】家鸽视网膜细胞表达这两种蛋白质的过程均为DNA→mRNA→蛋白质，A正确；由于这两种蛋白质形成的含铁的杆状多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列，因此如果这两种基因失去功能，家鸽将无法通过磁场导航，B正确；为确定上述基因在染色体上的位置，进行如下两组杂交实验：甲组，♀乙品系×♂丙品系，乙组，♂乙品系×♀丙品系。①若Mm基因位于常染色体上，Rr基因位于Z（性）染色体上，则甲组后代个体都能通过磁场导航，乙组后代个体中有一半能通过磁场导航；②若Mm基因位于Z（性）染色体上，Rr基因位于常染色体上，则甲组后代个体中有一半能通过磁场导航，乙组后代个体都能通过磁场导航； ③若Mm和Rr两对基因均位于常染色体上，则甲、乙两组的后代均能通过磁场导航，C正确；家鸽的所有细胞都含有这两个基因，但并非所有细胞中都会表达，只有在家鸽的视网膜中共同表达，D错误。 25.D【解析】表观遗传修饰能够通过配子传递给下一代，A错误；吸烟、喝酒会改变DNA甲基化水平等表观遗传修饰状态，B错误；表观遗传的核心特征是不改变基因的碱基排列顺序，仅调控基因的表达过程，C错误；表观遗传修饰主要有DNA甲基化和组蛋白修饰两种，如组蛋白乙酰化、甲基化两种形式，D正确。 二、非选择题 26. (1) aaBB；AaBb；2或二；5/6 (2) 3或三；1/2 (3) 1/9；让植株自交，观察后代表型 (4) 1/3；12:3:1 【解析】(1) 由题知F2的表型及比例为白花：粉花：红花=12:3:1，是9:3:3:1的变式，因此两对等位基因遵循自由组合定律，且A-B-、A-bb表现为白花，aaB-表现为粉花，aabb表现为红花，纯合粉花的基因型为aaBB；F1的基因型为AaBb；F2中粉花的基因型为aaBB、aaBb，共2种；F2中白花植株的基因型为A-B-（4种）和A-bb（2种），共6种，其中纯合子为AABB、AAbb，占白花植株的比例为2/12=1/6，所以杂合子所占比例为1 - 1/6=5/6。 (2) F1 (AaBb)与红花(aabb)测交，子代基因型为AaBb (白花)、Aabb (白花)、aaBb (粉花)、aabb(红花)，共3种表型；白花植株 (AaBb、Aabb)所占比例为2/4=1/2。 (3) F₂粉花中：1/3 aaBB、2/3 aaBb，产生配子aB占2/3、ab占1/3。自由交配后红花（aabb）= (1/3)² = 1/9。判断粉花是否纯合的最简便方法是自交，若后代全为粉花则为纯合子，若出现红花则为杂合子。 (4) F₂白花中稳定遗传（自交后代全白花）的个体为AABB、AABb、AAbb，共占4/12=1/3。白花中不稳定遗传个体为AaBB、AaBb、Aabb，比例为1:2:1，产生配子AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，自由交配后代表型比为白花:粉花:红花=12:3:1。 27. （1）雌性   ①②   ②③④ （2）同源染色体上非姐妹染色单体的交互   FG （3）AB、HI   8、0、8 【解析】(1) ①图1中细胞②处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性。 含同源染色体的细胞：①（有丝分裂中期）、②（减数第一次分裂后期），故为 ①②。 减数分裂的顺序： 细胞②：减数第一次分裂后期； 细胞③：减数第二次分裂中期；④：减数第二次分裂后期 ，因此顺序为②③④。 (2) 形成配子多样性的原因：非同源染色体自由组合（图1中②体现）；此外同源染色体上非姐妹染色单体的互换也是重要原因。互换发生在减数第一次分裂前期，对应图2中的 FG 段。 (3) ①细胞①：有丝分裂中期，此时同源染色体对数为2，对应图2中AB段（有丝分裂前期、中期）； 细胞③：减数第二次分裂中期，此时无同源染色体，对应图2 中HI段（减数第二次分裂时期）。 ②CD段为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍： 染色体数：8条（体细胞为4条）； 染色单体数：0（着丝粒分裂，染色单体消失）； 核 DNA 数：8个（有丝分裂后期DNA 数与染色体数相等）。 28. (1) 显性；伴X染色体隐性遗传病 (2) B；甲病为显性遗传病，若甲病致病基因位于X染色体上，Ⅱ-1一定患甲病，与遗传系谱图不符，说明基因R、r不位于X染色体上 (3) RrXHY；2/3 (4) 7/16 【解析】(1) Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，却生出了不患甲病的女儿，说明甲病为显性遗传病。Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病，且Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，但他们的儿子Ⅱ-5患乙病，这符合伴X染色体隐性遗传病的特征，即男性患者的致病基因来自其母亲。因此，乙病是伴X染色体隐性遗传病。 (2) B同学 观点错误。理由：甲病为显性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则患甲病的父亲（Ⅰ₁）必将其致病基因传给所有女儿，女儿Ⅱ₁应患甲病，与系谱图不符。 (3) Ⅰ-3患甲病不患乙病，且有正常的女儿，因此其基因型为RrXHY； Ⅱ₂与Ⅱ₄基因型相同的概率： 甲病：Ⅱ₂为1/3 RR、2/3 Rr，Ⅱ₄为Rr（因Ⅰ₃Rr×Ⅰ₄rr）→ 概率=2/3，乙病：二者均为XᴴY → 概率=1，故相同概率 = 2/3。 (4) Ⅰ-3的基因型为RrXHY，Ⅰ-4基因型为rrXHXh，Ⅱ-3表现正常，其基因型为rr（1/2XHXH、1/2XHXh），Ⅱ-2基因型为1/3RRXHY、2/3RrXHY，Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配后第一个孩子不患甲病，因此Ⅱ-2基因型RrXHY，则Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，则他们所生育的小孩不患病的概率是1/2×（1-1/2×1/4）=7/16。 29. (1) 半保留复制 (2) 12；不相等；①和②；50；211 (3) T1 (4) 碱基对；C、G (5) 3:4:1:2 【解析】(1) 由题意可知，片段M是双链DNA的一条脱氧核苷酸链，DNA复制的方式是半保留复制，因此片段M的复制方式是半保留复制。 (2) 甲链碱基序列中，A有5个、T有7个，A-T碱基对总数为5+7=12对。甲链中C有6个，占比为6/25，G有7个，双链中C的总数为6+7=13，总碱基数为50，比例为13/50，故两者不相等。DNA 基本骨架由脱氧核糖（①）和磷酸（②） 交替连接构成。构建片段M需50个脱氧核糖（①）（双链共50个核苷酸）。每条链25个核苷酸，形成24个磷酸二酯键，两条链共24×2=48个磷酸二酯键；A=T（12 对）形成12×2=24个氢键，C=G（13对）形成13×3=39个氢键，总氢键为24+39=63个；50个核苷酸连接需要50×2=100个，总订书针数48+63+100=211个。 (3) DNA分子中G=C碱基对间有3个氢键，A=T碱基对间有2个氢键，G=C含量越高，DNA越稳定，Tm值越高；T1=(A+T)/(C+G)，其值越小，G=C含量越高，Tm值越高；而T2=(A+C)/(T+G)=1，与DNA稳定性无关，因此Tm值与T1有关。。 (4) DNA的基本单位是脱氧核苷酸，结构中：两条链的碱基通过氢键连接形成碱基对，配对的两个碱基通过氢键连接，整体两个配对碱基构成碱基对，因此6是碱基对；图中碱基之间遵循A-T配对、G-C配对，A和T之间形成2个氢键，G和C之间形成3个氢键，图中4和3之间有3个氢键，因此4、3是G和C。 (5) 根据DNA碱基互补配对原则：互补链中A2=T1，T2=A1，C2=G1，G2=C1，因此碱基比例满足：已知一条链A1:C1:T1:G1=1:2:3:4，因此互补链中：A2:C2:T2:G2=T1:G1:A1:C1=3:4:1:2。 30. (1) 转录；②；T-A (2) tRNA；会 (3) 1482 (4) miRNA-195与BDNF转录的mRNA形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合；翻译 【解析】(1) 过程I是以基因为模板合成mRNA的过程，代表转录；转录得到的mRNA③序列为-U-U-G-，mRNA是根据碱基互补配对，以DNA模板链转录而来，因此DNA模板链对应序列为-A-A-C-，对应图中DNA的②链；转录过程的碱基配对是A-U、T-A、G-C、C-G，II是翻译，翻译碱基配对为A-U、U-A、G-C、C-G，因此和翻译相比，转录特有的碱基配对方式是T-A。 (3) 不考虑终止密码等序列时，基因中碱基数：mRNA中碱基数：氨基酸数=6：3：1，因此247个氨基酸对应的基因至少含碱基247×6=1482个。 (4) 由图可知，miRNA-195可与BDNF基因转录出的mRNA互补结合形成局部双链结构，阻碍mRNA与核糖体结合，从而抑制BDNF基因的翻译过程，因此miRNA-195抑制BDNF基因表达的翻译阶段。 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $