内容正文:
咸一中2025一2026学年第二学期第2次月考
高二生物
一、选择题(共25个题,1-15每题2分,16-25每题3分,共60分)
1.有诗云“鱼在在藻,依于其蒲”。“藻”多指水中藻类,“蒲”为多年生草本,其实
水中除“藻”“蒲”外,还有色球蓝细菌、大肠杆菌等微生物,下列说法正确的是()
A.诗中提及的“藻”“蒲”、大肠杆菌及支原体、衣原体都有细胞壁
B.“藻”“蒲”和色球蓝细菌的核小体的主要成分是DNA和蛋白质
C,上述生物都含细胞质、细胞膜、遗传物质,体现了细胞的多样性
D.色球蓝细菌和“藻”“蒲”都含叶绿素,是能进行光合作用的自养型生物
2.关于下列四图的叙述中,不正确的是()
收东科口楼口型可
CpHzOu
OH
小麦种子
二糖
甲
丙
了
A.甲图和丙图分别是构成生命活动的主要承担者和生物体遗传信息的携带者的基本单位
B.乙图中小麦种子在烘烤过程中所失去的水主要是自由水
C.若丙图中a为脱氧核糖,则由b构成的核酸完全水解,得到的化合物最多有6种
D.在小鼠的体内检测到的化合物丁很可能是乳糖
3.脂质体(一种人工膜)是很多药物的理想载体,结构如下图。其中的胆固醇有比磷脂
更长的尾部,可使膜的通透性降低,对于维持生物膜结构的稳定性①有重要作用。下列叙
述错误的是()
A.脂质体与细胞接触后,药物通过自由扩散进入细胞
B.①处适合装载脂溶性药物,②处适合装载水溶性药物
C.抗体可以使脂质体靶向作用于特定细胞或器官
胆固醇
D.脂质体中加入胆固醇可能是为了减少药物渗漏
一抗体
4.图是肾小管细胞局部的电镜照片,①~④均为细胞核的结构,对其描述错误的是(
A.①的主要成分是DNA和蛋白质
①
£②由两层磷脂分子构成
②
C.③与核糖体的形成有关
③
D.mRNA分子可通过④进入细胞质
④核孔
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5,图示小鼠的两种脂肪组织细胞,其中WAT以储存能量为主,BAT以产热耗能为主。两者
在一定条件下可以相互转化。下列相关叙述错误的是()
脂肪滴
线粒体
白色脂肪组织细胞(WAT)褐色脂肪组织细胞(BAT)
A与等质量的糖类相比,脂肪的氢氧比更大且储存的能量更多
BBAF中的线粒体明显多于WAT,以满足氧化分解的需要
C.WAT含有巨大脂肪滴,其可能由多个小脂肪滴相互融合而成
D.寒冷环境下,BAT转化为WAT是小鼠在细胞水平上的生存策略
6.实验操作顺序直接影响实验结果。下列相关叙述正确的有()
A.检测生物组织中的蛋白质,向待测样液中先加双缩脲试剂B液,再加A液
B.观察叶绿体的形态和分布,先用低倍镜找到特定区域的细胞,再换高倍镜观察
C.DNA粗提取与鉴定,将含DNA的丝状物溶于二苯胺试剂,沸水浴加热观察颜色反应
D.利用琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳后添加载样指示剂,在紫外灯下观察结果
7.下图表示猕猴桃醋生产的基本工艺流程,下列叙述正确的是(
)
果胶酶
酵母菌、乳酸菌
酷酸菌
券猴桃→酶解→形→酒精发酵→队韩→醋酸发酵→》→盟
A.与酵母菌相比,乳酸菌和醋酸菌均没有核膜包被的细胞核
B.75℃和121℃处理都属于灭菌,能杀灭发酵液中所有微生物
C.酒精发酵阶段所添加的乳酸菌能够无氧呼吸产生酒精
D.醋酸发酵阶段需要密封,以免有氧时醋酸被分解为二氧化碳
8.如图为谷氨酸发酵装置示意图,工业上常用谷氨酸棒状杆菌在30℃下发酵获得谷氨酸。
下列叙述正确的是()
pH检测装置
A.冷却水的入口是1,出口是2
观察汽
B.发酵工程的中心环节是产物的提取与分离
叶轮
C.发酵工程生产谷氨酸所用的培养基属于液体培养基
D.发酵罐内的pH应调至酸性以获得谷氨酸
放料口
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9.某同学想从泡菜汁中筛选耐高盐乳酸菌,进行了如下实验:取泡菜汁样品,划线接种
于一定NaC1浓度梯度的培养基,经培养得到了单菌落。下列叙述正确的是(
)
A.培养基pH需偏碱性
B.泡菜汁需多次稀释后才能划线接种
C.需在无氧条件下培养
D.分离得到的微生物均为乳酸菌
10.关于动植物细胞工程技术及应用,下列叙述正确的是(
A、用花药(花药壁细胞和花粉)进行植物组织培养,所得幼苗的染色体组数存在差异·
B.通过植物组织培养得到试管苗后,用流水清洗其根部后即可移栽
6.在进行动物细胞融合时,需用胃蛋白酶溶解细胞之间的部分蛋白质
D动物细胞悬浮培养后期,会因有害代谢物积累和接触抑制等而分裂受阻
11.“不对称体细胞杂交”是指将一个亲本的部分染色体或染色体上某些片段转移到另一
个亲本体细胞内,获得不对称杂种植株的技术。已知大剂量的X射线和碘乙酰胺均能抑制
细胞分裂,且大剂量的X射线能随机破坏染色体结构,使染色体发生断裂。现欲利用“不
对称体细胞杂交技术”使小麦获得偃麦草的耐盐性状(耐盐基因位于细胞核中)。下列说
法正确的是()
A处理
小麦
愈伤组织
②
原生质体
异源融合
再生
④
杂种
②
原生质体
愈伤组织
细胞团
植株
偃麦草
原生质体
B处理
A.过程②需用胰蛋白酶处理愈伤组织获得原生质体
B.A、B处理分别为用大剂量的X射线、碘乙酰胺处理
C.杂种植株染色体数目小于双亲染色体数目之和即说明获得了耐盐小麦
D.步骤③前可通过台盼蓝染色法来检测原生质体是否有活性
?.从小鼠胚胎中分离获取胚胎成纤维细胞进行贴壁培养,在传代后的不同时间点检测细
胞数目,结果如图。下列叙述正确的是()
指数增长期:平合期
A.传代培养时,培养皿需密封防止污染
号10
B.选取①的细胞进行传代培养比②更合理
延
C.直接用离心法收集细胞进行传代培养
10
①
D.细胞增长进入平台期可能与细胞密度过大有关
23
时间/d
第3页共12而
13.下图为PML蛋白单克隆抗体的制备过程。下列叙述正确的是()
空质粒
含PML基因
的重组质粒
W细胞
?骨髓瘤细胞
大肠杆菌
步骤1
↓提取蛋白
1步骤2
高纯度
总蛋白
PML蛋白
成
步骤3
3
分散稀释培养
注:+表示该孔中存在对应蛋白的抗体,一表示没有对应抗体
A应使用总蛋白进行多次免疫且每次免疫间隔适宜时间
BW细胞是先提取B淋巴细胞再用PML蛋白免疫而获得
C.步骤2的目的是去除不能产生特异性抗体的细胞
D:应选择孔2中的细胞进行后续处理以制备单克隆抗体
14.治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义。流程如图
所示。下列相关叙述正确的是(
个体A
卵(母)细胞
胚胎
组织
干细胞
器官
→移植
个体B
⊙》0
滩胚
体细胞
细胞核
A.将图中获得的组织器官移植给个体A,则基本不会发生免疫排斥反应
B.体细胞在体外培养时需要提供适量C02,作为体液因子调节呼吸运动
C.核移植过程中需对卵母细胞去核,这里的核是指纺锤体一染色体复合物
D.治疗性克隆过程不产生独立生存的新个体,不存在任何伦理道德问题
15.下图表示研究人员利用胚胎工程培育优质奶牛的过程,下列相关说法锚误的是()
分割针
⑤
⑤
A.①代表体外受精,与体内受精不同的是体外受精前精子需要获能
B.②代表体外胚胎培养,该过程中细胞既进行有丝分裂也存在细胞分化
C.③代表胚胎分割,需均等分割囊胚的内细胞团,以免影响胚胎发育
D.⑤代表胚胎移植,胚胎移植能否成功,与供体和受体的生理状态有关
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16.用化学方法激活小鼠卵母细胞得到phESC(孤雌单倍体干细胞),然后通过基因编辑
技术使pESC表现出精子的基因形态特征,进一步培育出孤雌小鼠,用同样方法可以培育
出孤雄小鼠,操作流程如下图所示。下列相关叙述错误的是(
孤雌小鼠
去核卵细胞○
⊙
培养转化
基因编辑
孤雄小鼠
母细胞
phESC
具有精子细胞核
培养转化品基因缤辑】
品
>
ahESC
特点的phESC
具有卵细胞核
特点的ahESC
A.体外培养卵母细胞时,通常需要在合成培养基中加入血清等天然成分
B.用促性腺激素处理雌性小鼠可得到大量卵母细胞,为phESC的制备提供原料
S.受精时,精子触及卵细胞膜的瞬间,卵细胞膜会迅速发生生理反应阻止其他精子进入
D.ahESC与精子和去核卵母细胞融合后,得到的融合细胞性染色体组成可能是XX、XY或
YY
17.下图表示PCR过程中某个阶段反应体系的情况,①②③④表示相关物质,L、R表示方
向。下列叙述正确的是(
①链nwm
3
5r③
3®5rR
②链Lwwwwwwwwwww
A.DNA体内复制与体外复制(PCR)所需能量均只来自dNTP
B.PCR过程中需要添加缓冲液,其中所含的Mg2可用于激活DNA聚合酶
C②链从L到R的方向为3'→5',①②链均可作为子链合成的模板
D.引物③的5'端添加了某序列,至少需经3次循环才可获得该序列的双链产物
18双向启动子可同时结合两个NA聚合酶驱动两侧基因转录,研究人员利用Ti质粒构建
如图所示基因表达载体,用于检测双向启动子功能。下列叙述正确的是()
双向启动子
Age 1 Sph I
Not l
Sph I Spe I
Sma I
潮衙紫抗性基因
GUS基因
LUC基因
壮观辉紫抗性基因…
T-DNA
Ti质粒
注:→启动子目终止子
LUC基因编码荧光张酶,可催化底物产生荧光
GUS基因编码B-葡萄糖苷酶,催化底物生成蓝色物质
.在培养基中添加壮观霉素可筛选出成功导入表达载体的植物受体细胞
B.可通过荧光+蓝色显色双重检测,更准确判断双向启动子是否双向起效
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C.双向启动子驱动GUS与LUC转录时,使用同一条DNA单链作为模板链
L为连入GUS基因,需用SalI和SphI I酶切整合了双向启动子及LUC基因的质粒
19.甲型流感病毒的抗原性与感染性与其表面的R蛋白(血凝素蛋白)密切相关,现利用
基因工程的方法生产相关疫苗。图甲为构建R蛋白基因表达载体的过程,图乙为重组质粒
被相关酶切后的电泳结果。下列相关叙述正确的是()
M病每RNA
0
1②
HindⅢHindⅢ和BamH I
CDNA
200bp
a
®
400bp
R蛋白基因
420bp
560bp
重组质粒
1400bp
图甲
图乙
A.PC扩增R基因中,微量离心管、枪头和移液器等在使用前均须消毒处理
B.构建好的重组质粒长度共2000bp,据图乙可推测BamH I在重组质粒上有3个酶切位
点
(电泳技术可以通过检测DNA的碱基序列用于人类亲子鉴定、生物间亲缘关系的鉴定。
I.图甲过程中至少需要应用到逆转录酶、RNA聚合酶、DNA连接酶
20.科研人员为研究M蛋白,构建了编码M'蛋白的M基因与编码荧光蛋白的G基因融合表
达的重组质粒,该质粒的部分结构如图1。为确定融合基因是否正确表达,科研人员提取
了发荧光的受体细胞中的总蛋白,分成两组进行相关实验,并分别用抗M蛋白抗体和玩荧
光蛋自抗体检测相应蛋白的表达情况,结果如图2和图3(抗体与相应蛋白结合后会显示
出条带,条带位置与蛋白质大小有关)。下列叙述不正确的是()
引物1
引物3
条带1
条带1
a链
条带2
5
3
3
启动子
G基因
M基因
终止子
5
抗M蛋白
抗荧光蛋白
b链
抗体检测
引物2
引物4
抗体检测
图1
图2
图3
A.用PCR检测重组质粒中是否插入完整的G-M融合基因,应选择引物2和引物3
BGM融合基因在受体细胞内转录时,以a链作为模板
C.条带1检出的蛋白为受体细胞表达的G-M融合蛋白
D.条带2检出的蛋白可能是受体细胞自身的M基因控制合成的M蛋白
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21.某研究小组拟仿照制备乳腺生物反应器的研究思路来制备山羊膀胱生物反应器,可以
从转基因动物尿液中分离纯化出所需要的W蛋白。下列说法正确的是()
A.可使用显微注射法将含有W蛋白基因的表达载体导)膀胱细胞中
B.制备的膀胱生物反应器,只有膀胱细胞中才含有W蛋白基因
C.用膀胱生物反应器和乳腺生物反应器生产W蛋白使用的启动子相同
D.与乳腺生物反应器相比,膀胱生物反应器不受受体生物性别和年龄限制
22.现代生物技术与生命安全息息相关,既可以造福于人类,也可能引起一系列的安全和
伦理问题。下列叙述正确的是()
左生物武器包括两大类,如致病菌类、病毒类
B.克隆技术可用于器官移植,也能进行人体克隆
Q.只利用基因工程技术就可以让工程菌批量生产干扰素
D.胚胎移植的优势是可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力
23.啤酒工业化生产的部分流程如图所示。下列叙述正确的有()
大费种子
发芽
烙烤
朵磨
糖化
蒸煮
主发麟
→后发醉→A→装瓶
A.大麦种子为发酵过程提供碳源、氮源和无机盐等
B.啤酒生产过程中加入啤酒花可提供发酵菌种
C:酒精主要是在后发酵阶段由酵母菌的无氧呼吸产生
D.步骤A灭菌的作用是杀死啤酒中的微生物延长储存时间
阅读下列材料完成24、25两题。
天然胰岛素由51个氨基酸组成,含2条肽链和3个二硫键,是治疗糖尿病的重要蛋
白质药物。科学家通过蛋白质工程对胰岛素进行了两种改造:
改造1:将天然胰岛素B链第28位脯氨酸和第29位赖氨酸互换位置,获得速效胰岛
素,起效更快。
w也ee68cd0oe92g
H女四西@6包g
H00
®aDd①西0o%W
25
1920
cc606t9-
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改造2:将天然胰岛素B链第28位脯氨酸替换为天冬氨酸,研制出“德谷胰岛素”,
兼具快速和长效的特点。
24.关于蛋白质结构和计算,下列叙述正确的是()
A氨基酸互换后由于胰岛素仍具有降糖作用,所以胰岛素的结构没有改变
B.胰岛素分子中只含有2个游离的氨基和2个游离的羧基,位于肽链的两端
将胰岛素彻底水解成氨基酸后,其总质量要增加49个水分子的质量
D.将胰岛素彻底水解成氨基酸不仅需要破坏肽键还需要破坏二硫键
25.关于蛋白质改造,下列叙述错误的是()
A.该过程一般不可通过对天然胰岛素的氨基酸进行直接替换完成
B.若使用大肠杆菌作为受体细胞,直接产生的胰岛素可能不具有生物活性
C.根据中心法则可推断出“德谷胰岛素”的唯一脱氧核苷酸序列
D.“德谷胰岛素”的最终获得还需经过基因工程,并验证产品的功能
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二、非选择题(共4个,共40分)
26.(10分)糖尿病是一种慢性代谢性疾病。图1是人体胰岛素基因转录形成mRNA后经
过复杂的剪切、翻译和修饰过程,最终合成胰岛素的示意图。图2为胰岛素降低血糖
的作用机理图,请分析回答下列问题。
细胞膜一
胰岛素结合位点胰岛素
核孔信号肽密码子
B
葡萄糖O
细
mRNA
mRNA
酪氨酸
久GLUT4
A
ATP
Tyr
激酶
内质网
①
细胞质
陕岛素原
PP.
IRS-1)
前胰岛業原
高尔基体
ADP (IRS-1
胰岛素
胰岛素
、阝:胰岛素受体的亚基
IRS-1:胰岛素受体底物-1
P-Tyr
②
Tyr:酪氨酸残基
图1
-P:膦酸基团
图2
(1)图1中,在内质网腔中的前胰岛素原经过
和二硫键形成转变成胰岛素原。
在内质网中,未折叠或折叠错误的蛋白质会大量堆积,此时细胞通过改变基因表达减少新
蛋白质的合成,或增加识别并降解错误折叠蛋白质的相关分子,这种调节方式是细胞水平
的
调节。未折叠或折叠错误的蛋白质过多,无法恢复内质网正常功能时,引起细胞
膜皱缩内陷,形成调亡小体,调亡小体被临近的吞噬细胞吞噬,在
内被消化分解。
(2)胰岛素原在内质网中完成加工后,以囊泡的形式,顺着
转运到高尔基体,
经水解酶切除部分肽段,成为成熟的胰岛素。内质网等细胞器膜与核膜、细胞膜等共同构
成细胞的
,为多种酶提供附着位点。
(3)胰岛素受体是一种酪氨酸激酶。图2中,当胰岛素与靶细胞膜上胰岛素受体的
亚
基结合后,可激活酪氨酸激酶,催化IRS-1酪氨酸(Tyr)残基被
还激活,进而
发挥作用。
(4)激活后的IRS-1可经过细胞内信号转导,通过促进过程①
细胞膜
融合以促进葡萄糖通过协助扩散方式进入组织细胞进而降低血糖。
(5)科学家利用
法,对蛋白质的合成及分泌过程进行示踪,分离各种
细胞器的方法是
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27.(10分)紫杉醇是目前最好的抗肿瘤药物之一,在临床上已经广泛用于乳腺癌等的治
疗,但其药源植物红豆杉十分稀缺。植物细胞工程是生产紫杉醇的重要技术手段,是解决
紫杉醇药源紧缺问题的有效途径之一。图1表示两条技术路线,其中①②③表示过程。请
回答下列问题:
技术略线:红豆花外植体巴愈伤组织②
①
根、芽等一→完整小植株
技术路线2,红豆花外植体一→愈伤组织@单个细胞一细胞悬浮振荡培养一
提取、检
测紫杉醇
图1
(1)过程②是
启动①②的关键激素是
(2)欲利用植物细胞培养获得大量的紫杉醇,应将红豆杉的外植体培育到愈伤组织阶段,
原因是
。
利用植物细胞培
养生产紫杉醇的过程
(填“体现”或“未体现”)细胞的全能性。
(3)为了探明紫杉醇抗癌原理,研究人员用小鼠乳腺癌细胞进行了四组实验,并得出图2
所示结果。多极纺锤体不利于细胞分裂,请根据图中信息推测紫杉醇抗癌机制
进而导致癌细胞死亡。
30252015
252015
10
10
5
0
0
□
组1
组2
组3
组4
注:正常纺锤体是指固定于细胞两极的纺锤体,
多极纺锤体是指固定于细胞三、四个极或者更多个极的纺锤体。
图2
组1:适量生理盐水+一定数量的正常纺锤体乳腺癌细胞
组2:等量紫杉醇+等量的正常纺锤体乳腺癌细胞
组3:适量生理盐水+一定数量的多极纺锤体乳腺癌细胞
组4:等量紫杉醇+等量的多极纺锤体乳腺细胞
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28.(10分)有机磷化合物在环境中过度积累或残留,会对生态系统和人类造成危害。为
培育降解有机磷的工程菌,科研人员将有机磷降解酶基因mpd、ophc2导入假单胞菌体内,
以获取目标菌株,培育过程如图1所示。回答下列问题:
引物2
引物4
ACTGGA 5'
3'GAGCTC
GGCATC 5'
TGACCT 3
S'CTCGAG
转录方向十
CCGTAG 3'
转录方向
Dupd因
引物1
ophc2基因
引物3
3
四了'①
③
3②
④
5
5
融合基因
启动子
重组质粒一·假单胞菌
BamH I
实制原点
-Xho 1
质粒
氨苄青霉素抗性基因】
终止子
Mbo I
图1
(I)科研人员利用PCR技术实现mpd基因的下游与ophc2基因的上游无缝衔接,从而获得
融合基因,由图可知,引物1的5’端的12个碱基序列为5°
3,
如此设计引物1的目的是
(2)为保证融合基因能正确插入质粒,需要在引物2的
(填“3'”或“5”)
端添加下表中限制酶
的识别和切割序列。
无透明圈
菌落
XhoI
5'-C↓TCGAG-3
SalI
5-G4 TCGAC-3
MboI
5-↓GATC-3
BamHI
5'G↓GATOC-3
有透明圈
菌落
2
(3)经转化的假单胞菌接种到培养基后,为筛选出分解能力强的目标菌,向培养基中加入
黄色的有机磷农药,培养一段时间后结果如图2所示,应选取菌落」
(填序号)
进行培养。
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29.(10分)研究表明羊乳中的B-乳球蛋白(BLG)是人体主要过敏源,图1为研究人
员利用基因编辑技术敲除山羊中BLG基因,同时导入人乳铁蛋白(LF)基因并获得转基
因山羊的操作过程。图1中sgBLG./Cas9复合物中,sgBLG为能准确识别图1中母羊甲DNA
特定序列的RNA,并引导Cas9蛋白对DNA进行切割。
sgBLG/Cas9
sgBLG/Cas9
質合物1
复合物2
u6基因2
方LF基因
母羊甲的
①
某条DNA片段
山基因
母羊乙成纤维细胞
↓④
早期胚胎
↓⑤
母羊丁子宫
母羊丙的卵细胞
转基因山羊
图1
回答下列问题
(1)上述操作过程中的目的基因是
。Cas9蛋白类似于基因工程中常用到的酶。
(2)图中③应用到的技术为
(3)为获取更多母羊丙的卵母细胞,需对丙注射
,并对获取的细胞进行培养至
期后去核,去核的目的是
。早期胚胎移植之前,需对母羊丁进行处理。
终止子
乳腺蛋白基
因的启动子
限制酶识别序列
EcoR I-
5′-GAATTC-3'
抗性基因
Pstl-
·5'-CTGCA+G-3'
岩动子
终止子
图2
(4)研究人员利用人乳铁蛋白基因的mRNA进行逆转录得到了cDNA,已知mRNA的序列为
5'-UUACUUCCUG-·(中间序列)CAAGUUUCAU--3’。在目的基因两端加上相应的限制酶识
别序列后利用PC技术扩增,目的基因和图2中的质粒连接构建表达载体。请分别写出PCR
扩增时所需下游(右侧)引物的前12个碱基序列5'
3'。
(5)筛选后得到的早期胚胎细胞中不能检测到该药用蛋白,
(填“能”或“不
能”)作为目的基因是否成功导入并表达的依据,理由是
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