第9卷 溶胶剂、混悬剂 山东省(春季高考)药学类《药剂学基础 考点双析卷》(原卷版+解析版)

2026-06-30
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资源信息

学段 中职
学科 职教专业课
课程 药剂学基础
教材版本 -
年级 -
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 药物制剂的基本操作
使用场景 中职复习
学年 2026-2027
地区(省份) 山东省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 237 KB
发布时间 2026-06-30
更新时间 2026-06-30
作者 xy08070
品牌系列 学易金卷·阶段检测模拟卷
审核时间 2026-06-30
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58577199.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

编写说明:山东省春季高考药学类《药剂学基础考点双析卷》,依据《山东省春季高考统一考试招生专业类别考试标准(2026年版)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷。助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环,适用于高考复习教学。 本专辑第9、10卷精准对标山东省考纲,考试内容及范围【知识模块 5.药剂学基础】: 3.液体制剂 (1)掌握常用液体制剂的制备方法。 (2)理解常用液体制剂的概念、分类、特点、质量要求和稳定性。 (3)了解液体制剂常用的分散介质和附加剂。 山东省(春季高考)药学类 《药剂学基础 考点双析卷》 第9卷 溶胶剂、混悬剂 老师讲解卷 一、单项选择题(本大题共20小题,每题3分,共60分) 1.硫酸钡胶浆中加入枸橼酸钠的作用是(   ) A.润湿剂 B.助悬剂 C.反絮凝剂 D.絮凝 【答案】C 【详解】药用辅料的反絮凝剂主要用作混悬液的稳定剂和分散剂。当混悬液中有大量固体微粒时,常易凝集成稠厚的糊状物而不易倾倒,加入适量电解质即反絮凝剂可增加其流动性。主要有枸橼酸钠。 2.在混悬剂中,哪种类型的助悬剂能够通过增加介质粘度来提高混悬剂的稳定性(   ) A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.增稠剂 D.絮凝剂 【答案】C 3.混悬剂在储存过程中,哪种现象是物理稳定性下降的表现(   ) A.微粒聚结 B.微粒溶解 C.微粒颜色变化 D.微粒转化为气态 【答案】A 4.下列不属于混悬剂的质量评价方法的是(   ) A.重新分散试验 B.絮凝度的测定 C.微粒大小的测定 D.分层现象观察 【答案】D 【详解】分层现象观察属于乳剂质量评定方法。 5.不能作助悬剂的是(   ) A.琼脂 B.甲基纤维素 C.甘油 D.单硬脂酸铝 【答案】D 【详解】常用的助悬剂有:①高分子物质。天然的高分子物质有阿拉伯胶、西黄蓍胶、琼脂及海藻酸钠等;合成或半合成的高分子物质有甲基纤维素、羧甲纤维素钠、聚维酮等,②低分子物质,如甘油、糖浆等。③触变胶。 6.关于混悬剂说法正确的是(   ) A.粒子大小>100nm B.粒子大小1~100nm C.分散相是液滴 D.分散相是多分子聚集体 【答案】A 【详解】混悬剂粒子大小>100nm,分散相是固体微粒。 7.下列哪项常作为混悬剂的絮凝剂和反絮凝剂(   ) A.石蜡 B.酒石酸盐 C.二氧化硅 D.甘油 【答案】B 【详解】絮凝剂与反絮凝剂均为电解质。常用的有枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐及氯化物(如三氯化铝)等。 8.混悬剂中,药物微粒的沉降速度与下列哪项成反比(   ) A.微粒半径 B.微粒密度 C.分散介质黏度 D.重力加速度 【答案】C 【详解】根据斯托克斯定律,混悬微粒沉降速度与分散介质黏度成反比,黏度越大,沉降越慢;与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差、重力加速度成正比。 9.溶胶剂中的胶粒带有电荷,这种电荷是由于什么产生的(   ) A.胶粒自身的电离 B.胶粒吸附溶液中的离子 C.胶粒与水分子发生反应 D.胶粒的解离 【答案】B 10.下列哪个现象不属于溶胶剂的光学性质(   ) A.丁达尔效应 B.聚沉 C.电泳现象 D.光的散射 【答案】B 11.溶胶剂是指(   ) A.固体药物分散在液体介质中的分散体系 B.液体药物分散在固体介质中的分散体系 C.固体药物溶解在液体介质中的体系 D.液体药物溶解在固体介质中的体系 【答案】A 12.溶胶剂在外加电解质作用下,胶粒发生聚集而沉降的现象称为什么?( ) A.聚沉 B.溶解 C.乳化 D.润湿 【答案】A 13.溶胶剂中加入电解质后,通常会发生什么现象(   ) A.溶胶剂更加稳定 B.溶胶剂发生聚沉 C.溶胶剂转变为溶液 D.溶胶剂的颜色变化 【答案】B 14.以下哪个不是溶胶剂的特点(   ) A.分散相粒子小 B.分散相粒子带电荷 C.分散相粒子直径大于1微米 D.具有光学性质 【答案】C 15.大小1~100nm的多分子聚集体分散在液体分散介质中指的是(   ) A.溶液剂 B.溶胶剂 C.乳剂 D.混悬液 【答案】B 【详解】溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在液体分散介质中形成的非均相液体制剂。溶胶剂的分散相为多分子聚集体,质点大小一般在1~100nm 之间。 16.溶胶剂的分散相是(   ) A.分子 B.离子 C.液滴 D.多分子聚集体 【答案】D 【详解】溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在液体分散介质中形成的非均相液体制剂。溶胶剂的分散相为多分子聚集体,质点大小一般在1~100nm 之间。 17.以下关于溶胶剂说法正确的是(   ) A.不能透过滤纸和半透膜 B.能透过滤纸,但不能透过半透膜 C.能透过滤纸和半透膜 D.以上说法均错误 【答案】B 【详解】溶胶剂外观与溶液剂相似,透明无沉淀,能透过滤纸,但不能透过半透膜。由于分散相是多分子聚集体,属于非均相液体制剂。 18.溶胶剂稳定的次要因素是(   ) A.胶粒的布朗运动 B.胶粒荷电所形成的水化膜,阻碍了胶粒的合并 C.胶粒太小 D.胶粒所带相同电荷的排斥作用可以阻碍胶粒的合并 【答案】B 【详解】胶粒所带相同电荷的排斥作用可以阻碍胶粒的合并,是溶胶剂稳定的主要因素。胶粒荷电所形成的水化膜,阻碍了胶粒的合并,是溶胶剂稳定的次要因素。 19.溶胶剂与高分子溶液剂的本质区别是(   ) A.分散相粒径大小 B.热力学稳定性 C.是否具有丁达尔效应 D.能否通过滤纸 【答案】B 【详解】两者分散相粒径均为1~100nm,均有丁达尔效应,均不能透过半透膜,但高分子溶液剂是热力学稳定体系,溶胶剂是热力学不稳定体系,这是本质区别。 20.下列不宜制成混悬剂的药物是(   ) A.毒药或剂量小的药物 B.难溶性药物 C.需产生长效作用的药物 D.药物用量超过了其溶解度而不能制成溶液 【答案】A 【详解】毒药或剂量小的药物不宜制成混悬剂应用。 二、简答题(本大题共4小题,每题7分,共28分) 21.何谓絮凝剂 【答案】絮凝剂是指能使混悬剂中的微粒发生絮凝现象,形成疏松的团聚体的附加剂。这种团聚体在外力作用下可重新分散成悬浮状态,且分散媒的性质未变。絮凝剂主要是一些电解质,其用量必须恰当,若用量过大,则发生反絮凝作用,使微粒的沉降速度加快。 22.简述溶胶剂的性质。 【答案】(1)布朗运动 (2)丁铎尔效应 (3)胶粒带电 (4)稳定性 23.什么是助悬剂 【答案】助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的粘度,降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。常用的助悬剂包括电解质、高分子化合物等。 24.简述混悬剂的稳定性问题及提高其稳定性的常用方法。 【答案】(1)混悬剂的稳定性问题(物理稳定性):① 沉降:微粒受重力作用下沉,导致分层;② 团聚:微粒聚集形成大颗粒,加快沉降;③ 晶型转变:药物晶型改变导致溶解度和稳定性变化;④ 结块:沉降的微粒聚集形成难以分散的块状物。 (2)提高稳定性的常用方法:① 减小微粒粒径:降低沉降速度;② 增加分散介质黏度:加入助悬剂(如CMC-Na、硅皂土);③ 调节密度差:使分散相和分散介质密度接近;④ 加入稳定剂:助悬剂(增黏)、润湿剂(改善微粒润湿性)、絮凝剂(形成疏松聚集体,防止结块);⑤ 合理储存:避免剧烈搅拌、高温和冷冻,定期振摇。 三、案例分析题(本大题共1小题,每题12分,共12分) 25.某药厂在生产“布洛芬混悬剂”(口服液体制剂)时,出现以下生产及质量问题:① 制备过程中,将布洛芬原料药直接与纯化水混合,搅拌30分钟后仍有大量药物颗粒未溶解,药液呈浑浊状;② 加入羟苯乙酯(防腐剂)后,发现药液出现少量絮状沉淀;③ 成品检验时,测得部分批次药液的pH值为4.0(药典规定范围为5.0-7.0),且放置5天后出现明显分层现象,沉降物经振摇后仍无法均匀分散。 (1)分析布洛芬原料药溶解不完全、药液浑浊的原因,简述提高难溶性药物在液体制剂中溶解度的常用方法。 (2)说明药液中出现絮状沉淀的可能原因,及液体制剂中防腐剂使用的关键注意事项。 (3)指出成品pH值不合格及出现分层的危害,并分析分层现象的主要原因。 【答案】(1)溶解不完全的原因:布洛芬属于难溶性药物,直接与纯化水混合时溶解度低,且未采取增溶、助溶等措施,导致药物无法充分溶解,药液因未溶解颗粒悬浮而浑浊。 提高溶解度的常用方法:①加入适宜增溶剂(如聚山梨酯80),通过形成胶束增加药物溶解度;②加入助溶剂(如甘油、乙醇),与药物形成可溶性络合物或复盐;③采用粉碎技术减小药物粒径(如微粉化),增大药物与溶剂的接触面积;④调节药液pH值至药物溶解度最大的范围(需符合药典规定)。 (2)絮状沉淀可能原因:① 防腐剂羟苯乙酯在酸性条件下稳定性降低,可能发生析出;② 未先将防腐剂溶解于适宜溶剂(如少量乙醇),直接加入药液中导致分散不均、局部浓度过高而沉淀。 防腐剂使用关键注意事项:①需选择与制剂pH值匹配的防腐剂(如羟苯乙酯适用于中性或弱酸性环境,避免过酸过碱);②应先将防腐剂溶解于适宜溶剂(如醇类、甘油)制成浓溶液,再逐步加入药液中搅拌均匀;③控制防腐剂用量在药典规定范围内,避免用量过高产生毒副作用或影响制剂稳定性。 (3)不合格危害:pH值过低(4.0<5.0)可能刺激胃肠道黏膜,增加用药刺激性;药液分层会导致药物含量不均,服用时易出现剂量不准,影响疗效或增加不良反应风险。 分层主要原因:①未加入适宜的助悬剂(如羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素),无法降低分散相颗粒沉降速度;②药物颗粒粒径过大,沉降速度过快,超出助悬剂的稳定作用范围;③药液黏度不足,对分散相颗粒的悬浮支撑能力弱;④制备时搅拌不充分,颗粒未均匀分散,放置后易聚集沉降。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 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第9卷 溶胶剂、混悬剂 山东省(春季高考)药学类《药剂学基础 考点双析卷》(原卷版+解析版)
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