内容正文:
24级高二下期期末押题卷(生物)2
考试时间75分钟,满分100分
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
()1.农谚有云:“雨生百谷”。“雨”有利于种子的萌发,是“百谷”丰收的基础。下列关于种子萌发
的说法,错误的是
A.种子萌发时,细胞内自由水所占的比例升高
B.水可借助通道蛋白以协助扩散方式进入细胞
C.水直接参与了有氧呼吸过程中丙酮酸的生成
D.光合作用中,水的光解发生在类囊体薄膜上
()2.几丁质是昆虫外骨骼和真菌细胞壁的重要成分。中国科学家首次解析了几丁质合成酶的结
构,进一步阐明了几丁质合成的过程,该研究结果在农业生产上具有重要意义。下列叙述错误的是
几丁质合成藏
一几丁质
细胞外
细胞内
单
A.细胞核是真菌合成几丁质的控制中心B.几丁质是由多个单体构成的多糖物质
C。细胞内合成几丁质后运到胞外
D.几丁质合成酶抑制剂可用于防治病虫害
(
)3.下列细胞模式简图中,不含磷脂分子的是
0
C.放达
(
)4.下列关于耐高温的DNA聚合酶的叙述错误的是
A.基本单位是氨基酸
B.只能在细胞内发挥作用催化DNA复制
C.该酶催化反应时还需要模板、原料、能量D。为维持较高活性,适宜在低温下保存
()5.原生质体(细胞除细胞壁以外的部分)表面积大小的变化可作为质壁分离实验的检测指标。
用葡萄糖基本培养基和NaC溶液交替处理某假单孢菌,其原生质体表面积的测定结果如图所示。下列叙
述正确的是
糖
葡
1.75
雷1.25
125
0.75
0.75
0a
02501
盛0.25
5
0123
45
培养时间(h)
培养时间(h)
绪养时间(h)
甲组:0.3mo/LNaCl
乙组:1.0 molL NaC
丙组:1.5mo/L NaCl
A.甲组NaCl处理不能引起细胞发生质壁分离,表明细胞内液体浓度≥0.3mo/LNaCl
B.乙、丙组NaCl处理皆使细胞质壁分离,处理解除后细胞不能发生质壁分离复原
C。该菌的正常生长不会导致原生质体表面积增加
D.若将该菌先85℃水浴处理后,再用NaCl溶液处理,原生质体表面积也会变化
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口▣
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()6.“观察洋葱表皮细胞的质壁分离及质壁分离复原”实验中,用显微镜观察到的结果如图所示。
下列叙述错误的是
0
A,由实验结果推知,甲图细胞壁的伸缩性大
B.与甲图细胞相比,乙图细胞的细胞液浓度较高
C.丙图细胞的体积不会持续增大
D.若选用根尖分生区细胞为材料,质壁分离现象不明显
()7.水淹时,玉米根细胞由于较长时间进行无氧呼吸导致能量供应不足,使液泡膜上的H*转运减
缓,引起细胞质基质内H积累,无氧呼吸产生的乳酸也使细胞质基质pH降低。pH降低至一定程度会引
起细胞酸中毒。细胞可通过将无氧呼吸过程中的丙酮酸产乳酸途径转换为丙酮酸产酒精途径,延缓细胞
酸中毒。下列说法正确的是
A正常玉米根细胞液泡内pH高于细胞质基质
6检测到水淹的玉米根有CO2的产生不能判断是否有酒精生成
C.转换为丙酮酸产酒精途径时释放的ATP增多以缓解能量供应不足
D转换为丙酮酸产酒精途径时消耗的田增多以缓解酸中毒
()8.为探究不同光照强度对叶色的影响,取紫鸭跖草在不同光照强度下,其他条件相同且适宜,
分组栽培,一段时间后获取各组光合色素提取液,用分光光度法(一束单色光通过溶液时,溶液的吸光
度与吸光物质的浓度成正比)分别测定每组各种光合色素含量。下列叙述错误的是
A.叶片研磨时加入碳酸钙可防止破坏色素B测定叶绿素的含量时可使用红光波段
C.光合色素相对含量不同可使叶色出现差异D.提取绿叶中的光合色素可使用层析液
()9.川渝菜是中国地方特色菜的代表之一,以其麻辣鲜香著称,烹饪中常使用酱油、豆瓣酱、味精、
白酒、醋和泡菜进行调味。下列说法正确的是
A白酒、味精和醋的发酵生产所需要的微生物均为原核生物
B.酱油酿造过程中主要是谷氨酸棒状杆菌将蛋白质水解成小分子肽和氨基酸
C若制作的泡菜威而不酸,可能的原因是盐浓度过高,乳酸发酵受抑制
立白酒制成后只需将温度调高到30-35C即可制作醋
()10抗癌药物紫杉醇是从红豆杉树皮中提取出来的生物活性物质,目前在临床上已经广泛用于乳腺
癌等的治疗。植物细胞工程是生产紫杉醇的重要技术手段,为选育高产细胞系,某研究小组用南方红豆杉
不同外植体进行悬浮培养实验,结果如下图。下列叙述正确的是
纽胞数目(个/10习
紫杉醇合量(mg/九)
A:望殁
16.0
B:叶片
25.00A:茎殷
8:叶片
8.0
20.00
4.0
15.00
2.0
10.00
1.0
5.00
0.00
5
1015202530
-5.00
2
4
6
810
培养天败(d)
培养代数
图1同一周期内细胞在培养液中的增长曲线
图2不同代数细德中繁衫翻含量变化
A紫杉醇属于植物的初生代谢物,但其产量低,故应选择高产细胞进行培养
B利用植物细胞工程技术生产紫杉醇时需要培养得到完整植株
C实验结果表明,应选择茎段来源的红豆杉细胞,培养到5-6代提取紫杉醇
D进行培养时,培养基中不需要加入植物激素
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()11甜米酒是我国的传统酒种,某酿酒厂以无核黄皮果为辅料研制出黄皮甜米酒,该酒具有消食、
润肺和清热解毒等功效,制作流程如图1所示。为确定黄酒高活性干酵母(WBY)的添加量及发酵时间,
研究人员进行了相关实验,实验结果如图2所示。下列叙述错误的是
甜酒曲黄酒高活性干廨母
潮米→漫泡→蒸煮+摊拎→落缸→主发陪→后发酵→压榨→滤清→杀菌→检验→成品
黄皮果→干燥→粉碎
图1
16
6
16
16
12
-一0.06%YWBY接种量
鸣8
-Q-0.06%YWB1种量
6
-0-0.08%WBY接种量
票6
-o-0.08%YW8r接种量
一A一0.10%WBY接种量
4
-合一0:10%YBY按龄量
-◇-0.12%YWBY接种量
◇-在12%YWBY接种量
012945689102的>
01234567391012i3
发序时间/d
发辟时间/d
图2
A.蒸煮可以杀死原料中的杂菌
B.发酵过程中电动机不断搅拌是为了增大溶氧量
C.YWBY的最佳接种量及主发酵时间分别是0.1%、8天
D.YWBY接种量为0.12%时,酒精含量最低的原因可能是菌种繁殖过快消耗葡萄糖过多
()12某动物细胞培养过程中,细胞贴壁生长至接触抑制时,需分装培养,实验操作过程如图。下列
叙述正确的是
③制造细胞悬液,分装
①吸除养液,
②吸除消秋液,
如消化液
加培液
A添加血清配制培养基后再进行高温灭菌处理
B.①加消化液的目的是使细胞与瓶壁分离
C为缓解细胞接触抑制,向细胞培养液中加入胰蛋白酶即可
D细胞培养液中应加入干扰素,保证无菌、无毒环境
()13.植物甲抗病性强,植物乙结实性好。科研人员通过植物体细胞杂交技术培育出兼有甲、乙优良
性状的植物丙。为了便于杂种细胞的筛选和鉴定,科学家利用绿色荧光和红色荧光分别标记植物甲和植物
乙原生质体上的蛋白质,过程如下图所示。
下列叙述错误的是
酶展(1.5小时)
傻物璃
阳的
绿色荧
叶片
产东然
光标记
融合
质体
的
2N=16
生质
®杂种⑨意伤植物丙
细胞
组织
篮物乙
红色
叶片
西品
豳解(2小时)
质体
光标记
2N-16
A过程①中酶处理的时间差异,原因可能是两种亲本的细胞壁结构有差异
B.杂种植物丙的细胞中具有2个细胞核,并且是可育的
C在筛选融合的原生质体时用显微镜可能观察到3种不同的原生质体(只考虑两两融合)
D.⑤通过愈伤组织再生出多个完整植株的过程属于无性繁殖
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()14.下图为研究人员利用水稻、玉米等农业秸秆经黑曲霉发酵生产柠檬酸的简要流程图。下列相
关叙述错误的是
30C活化48b
玉米、水稻秸秤
预处理
配制发醇培养基
接种
黑曲露
培养基8
菌种
撸养基A
加纤维紫酶
震荡培养28h
无荫空气
柠檬酸
A预处理和加纤维素酶将纤维素充分转化为葡萄糖,为发酵提供底物
B生产柠檬酸的黑曲霹是异养厌氧型,其优良菌种只能从自然界中筛选出来
C经培养后可用于观察菌落形态的是培养基A
D利用农作物桔秆为原料进行生产的优势是实现了废物利用
()15.2024年4月,我国公布了一例自体再生胰岛移植以治愈糖尿病的病例,过程如图所示。细胞膜
和内质网上的TRPC/Ca2+通道开放可提高胞内Ca*水平,进而调节PS细胞分化。研究发现细胞内的蛋白
激酶CPKC)可促进PS细胞分化。为进一步探究其作用机制,研究人员采用PKC激活剂PMA)和PKC抑
制剂(Bis-1)处理PS细胞,检测细胞内的Ca2*水平,下列说法错误的是
4个关键基因
关德基因8
关键基因b
表达
表达
糖尿病患者
单核细胞
iPS细胞
胰岛组织细胞
组别
处理方式
实验结槊
第一组
PMA处理PS细胞
Ca2*水平未增加
第二组
Bs-1处理PS细胞
Ca2*水平增加
A.自体PS细胞诱导分化的胰岛组织移植的优势是避免了免疫排斥反应
B.自体再生胰岛移植不能用于治疗所有类型的糖尿病
C推测胞内钙离子增加会抑制P$细胞的分化
D.据结果推测,PKC通过促进TRPC/Ca+通道的开放而诱导PS细胞分化
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班级姓名学号:■
17。植物的光呼吸是在光下消耗氧气并释放C02的过程,会导致光合作用减弱、作物减产。研究人员为
一、选择题,本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
获得光诱导型高产水稻,在其叶绿体内构建一条光呼吸支路(GMA逸径)
目要求的
叶绿体
题号
2-PG
答案
GMA途径
题号
9
0
+光哼吸
11
12
13
尔文
答案
甘油酸→3-PGA(C)
CHO
与G.结
二、非选择题,共5个小题,共55分:
甘袖酸一丝氨
丝氨酸
C】
C0
16.细胞自噬是细胞组分在溶酶体或液泡中降解和再利用的过程,广泛存在于真核细胞中。图1示意某
+甘氨酸
◆甘氨较
co/O:
过氧化物所体
线较体
图I
图2
细胞溶酶体形成及发挥作用的过程,图2表示了溶酶体pH的维持机制。
pH约7.2
病原体
细胞质菇质
(1)图1所示光呼吸过程中,02与C02竞争结合
一抑制了光合作用中的一,阶
pH约5.0
水解酶
段。同时乙醇酸从叶绿体进入过氧化物酶体在G酵的参与下进行代谢,造成碳失进而导致水稻减产。
(2)研究人员将外源G酶、A酶和M酶的基因导入水稻细胞,使其在光诱导下表达,并在叶绿体中发挥作
溶酶体
4一H泵
用。检测发现,转基因水稻的净光合速率、植株干重等方面均高于对照组。可利用图2所示模型解释其
降解产物
ADP+Pi
袭者线粒体
原因,但图中存在两处错误,请圈出并改正
图1
图2
()溶酶体是由单层膜构成的囊泡,组成其膜的主要成分是
(3)研究员测定了转基因水稻叶片中外源G酶基因的表达量,以及G酶总表达量随时间的变化情况(图3),
(2)用含p的培养液培养图1细胞一段时间,细胞中可检测到放射性物质有
(多选)
51
A.磷图
B.脂肪
C.ADP
D.mRNA
2400-o-PFD
1800
。一外源G
10
(3)图一中属于细胞自噬途径的是
(甲乙)过程。该过程中,包裹着待降解物质的泡状结构需沿
1200
运到溶刷体并与溶酶体融合。
600
40
(4)合成、加工、转运溶酯体内水解酶所经过的细胞器依次为
8102141618(时)
图3
①高尔基体
②核糖体③内质网
④质膜
①外源G酶基因表达量与P℉D(代表光合有效光辐射强度)大致呈正相关,仅在14时明显下降,由此推
A.③①④
B.②③①
C.②③①④
D.②①③
测外源G酶基因表达除光强外,还可能受
等因素的影响。
(⑤)酸性环境的维持对溶酶体功能的发挥具有重要作用。结合图2分析,H田进入溶酶体的运输方式为
②据图3可知,12-14时内源G酶表达量一。(升高降低/不变),推测此时段转基因水稻光呼吸增强。
A。自由扩散
B.主动运输
C.协助扩散
D.渗透作用
(④茎中光合产物的堆积会降低水稻结实率而减产,而本研究中GM途径的改造并未降低水稻的结实
(⑥)研究表明,溶酶体中的水解酶少量泄漏到细胞质基质中不会引起细胞损伤,主要原因是
率,结合上述研究将以下说法排序成合理解释:尽管GMA途径促进叶片产生较多光合产物一
A。水解酶泄漏后立即被分解
B.溶酶体能将水解酶吞噬
水稻茎中有机物不至于过度堆积而保证结实率。
C.pH较高导致酶活性降低
D。细胞质基质缺少酶作用的底物
A.光呼吸增强使得光合产物未爆发式增加:
()下列关于细胞自噬过程的叙述正确的是(多选):
B.光合产物可以及时运输到籽粒:
A,细胞核可发生细胞自噬
B.各细胞器在功能上既独立又相互联系
C.G酶表达量的动态变化,使中午进入GMA途径的乙醇酸未显著增加
C,自嘴过程产生的降解产物可被细胞全部重复利用D.蛋白质是执行细胞自噬的主要物质
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18某科研小组欲分离及培养若干微生物用来处理剩菜剩饭、骨头、菜
菌种
菌落直径透明图直径
20.CD28是T细胞表面受体,T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此,
根菜叶等湿垃圾。为分离纯化高效分解淀粉的淀粉分解菌,向培养基
(mm)
(mm)
细菌B
8.1
11.2
科研人员尝试构建既能结合PSMA(德细胞表面的抗原蛋白),又能结合CD28的双特异性抗体PSMA×CD28,
中加碘液染色,流程如图1所示,培养基上出现了A、B、C三种菌
细菌C5.1
11.2
诱导T细胞定向杀伤癌细胞,如图1所示。回答下列问题
落,如右表所示。回答下列有关问题:
PD.L
癌细胞
T细购
个细胞
H链
H链
试
()图1中PDL1能抑制T细胞的活化,使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-1的单克隆抗体进行
()你认为应该选择到什么环境中采集土样?,
原因是:
癌症治疗,据图1推测,其原因是」
A.污水处理厂周围B.肉类加工厂周围C.粮食加工厂周围D.木材加工厂周围
(②)在筛选淀粉分解萄时,配置的培养基露要以、一为唯一碳源。过程⑥的接种方法叫,
(②)为了诱导T细胞定向杀伤癌细胞,研究人员通过制备杂交搐细胞相关技术,生产双特异性抗体的部分过
(3)为了获得高效分解淀粉的淀粉分解菌,还需将⑥过程平板上得到的单菌落用接种铲取出制成菌悬液,重
程如下图2、图3所示,图中注射的抗原A和抗原B分别指的是
复①-⑥过程@过程应挑取南落。一
(选填“A”、“B"或C)中的菌在斜面培养基上培养后保存,
分离出已免疫的B淋巴细胞
(填“需要"或“不需要")通过原代培
依据是:
养扩大细胞数量,原因是
A菌落能在此培养基上生长且没有形成透明图的原因是:
单殊余交如胞
®
(4若取B中菌液接种三个平板,其菌落数分别为59、68、62,则所取样品中淀粉分解菌数量为.
个
渊巴期鲍、①
。多孔璃球振
+目微合细胞
19.人乳铁蛋白(hLF)具有抗菌、调节免疫等多种
性射抗原
的骑法
山座岛山盘士离颜
生物学功能,B-乳球蛋白(BLG)是羊乳中的主要
注射抗原3
阳性反应
抗原A抗原B
致敏原。研究人员欲利用sgBLG/Cas9基因编辑技
L道L倒LLL浅L山
02a
知
术,在山羊中敲除BLG基因的同时,将hLF基因
单克是抗
定点整合到BLG基因位点,以期获得能分泌含
双特异性抗体
hLF且不含BLG的“人源化羊乳。下图是该技术
15004
(3)如图2,经过0-②-③④后得到的融合细胞再经过⑤筛选。
PSMA×CD28+PD-1单抗
PD单抗+无关抗体
路线的示意图。回答下列问题:
1000
去故咖时恒峰
筛选过程如图3所示,往往取一定稀释倍数的杂交宿细胞悬
D60PSMA×CD28+无关抗体
。无关抗体+无关坑体
注:sgBLG为一段RNA序列,其能准确识别图中山羊DNA特定序列,并引导Cas9蛋白对DNA切割.
500
液加入到多孔玻璃板中,若每个孔中有多个细胞,阳性反应
()Cs9蛋白与限制酵在功能上的差别是
0
盆
孔中的细胞还需多次稀释培养并检测,目的是
11-10-9-8-76
图中gBLG/Cas9复合物1所识别的DNA序列为5-TATACTGGC.3,则该复合物中sgBLG的序列为:
抗体牧度og.M
5.
(4)科研人员将癌细胞和T细胞共同培养,加入不同抗体,
+,3。
4
②)利用PCR技术对山羊hLF基因进行获取和扩增时,通常设置不加入LF基因的对照组,其目的是检测
比较不同抗体对T细胞活化的作用。实验各组由活化T细胞产生的细胞因子L一4含重如图4所示,实
PCR体系是否被
污染,避免出现假阳性结果。为确保hLF基因能在山羊乳腺细胞中特异
验结果说明
性表达,在构建表达载体时,需在hLF基因的上游添加
()过程①中,用于核移植的受体细胞通常应处于一一一期:核移植后,需用物理或化学方法激活重枸
胚,其目的是一
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