精品解析:天津市滨海新区塘沽紫云中学教育集团校2025-2026学年高三上学期联合检测化学试题
2026-06-29
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2份
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26页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 天津市 |
| 地区(市) | 天津市 |
| 地区(区县) | 滨海新区 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.31 MB |
| 发布时间 | 2026-06-29 |
| 更新时间 | 2026-06-29 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-29 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58558989.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
天津市滨海新区塘沽紫云中学教育集团校
2025-2026学年度第一学期高三年级
联合检测化学试题
本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟。第Ⅰ卷1至4页,第Ⅱ卷4至8页。
答卷前,考生务必将自己的姓名、准考号填写在答题卡上。答卷时,考生务必将答案填涂在答题卡上,答在试卷上的无效。
祝各位考生考试顺利!
第Ⅰ卷
注意事项:
1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
2.本卷共12题, 每题3分, 共36分。
一、选择题(本题共12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项最符合题意)
1. 下列有关说法错误的是
A. “蛟龙”号载人潜水器耐超高压外壳用钛合金制造,钛合金属于新型合金
B. “《雪景寒林图》”的主要材质是绢(蚕丝织品),绢属于天然高分子制品
C. 国产客机“C919”机身使用的是碳纤维,碳纤维属于有机高分子材料
D. “问天”实验舱采用了砷化镓太阳能电池,砷化镓具有良好的半导体性能
【答案】C
【解析】
【详解】A.钛合金是指钛和其他金属制成的合金,它的强度高,其强度远远超过其他金属结构材料,属于新型合金,A正确;
B.绢是蚕丝织品,蚕丝是天然蛋白质,则绢属于天然高分子制品,B正确;
C.碳纤维中含有90%以上的碳,碳属于无机物,则碳纤维属于无机非金属材料,不属于有机高分子材料,C错误;
D.砷化镓具有良好的半导体性能,是一种重要的半导体材料,可用于制造太阳能电池,D正确;
故选C。
2. 下列关于物质分类的说法正确的是
A. 、都能和碱溶液反应生成盐和水,属于酸性氧化物
B. 碳酸钠、氢氧化钡、氯化铝、过氧化钠都属于离子化合物
C. 蔗糖、硝酸钾和硫酸钡分别属于非电解质、强电解质和弱电解质
D. 盐酸属于混合物,液氯、冰醋酸均属于纯净物
【答案】D
【解析】
【详解】A.SO2与碱反应生成盐和水,属于酸性氧化物;NO2与碱反应生成两种盐(如硝酸钠和亚硝酸钠),且发生氧化还原反应,不属于酸性氧化物,A错误;
B.碳酸钠、氢氧化钡、过氧化钠均为离子化合物,但氯化铝(AlCl3)为共价化合物,因熔融态不导电且通过共价键结合,B错误;
C.蔗糖是非电解质,硝酸钾是强电解质,但硫酸钡虽难溶,溶解部分完全电离,仍属于强电解质,而非弱电解质,C错误;
D.盐酸是HCl的水溶液(混合物),液氯是液态Cl2(纯净物),冰醋酸是纯净的乙酸(纯净物),D正确;
故选D。
3. 下列解释实验事实的离子方程式正确的是
A. 过量的SO2通入NaOH溶液中:
B. 向溶液中滴加少量的:
C. 白醋除去水壶中的水垢的反应:
D. 向中加入过量的HI溶液:
【答案】C
【解析】
【详解】A.过量SO2与NaOH反应生成NaHSO3,反应的离子方程式应为SO2+OH-=,A错误;
B.少量Ba(OH)2与CuSO4反应时,Ba2+与生成BaSO4沉淀,同时Cu2+与OH-生成Cu(OH)2沉淀,离子方程式应该为:,B错误;
C.醋酸与碳酸钙反应生成可溶的醋酸钙、水和CO2,离子方程式符合物质的拆分原则,遵循原子守恒、电荷守恒,C正确;
D.Fe3+与I-会发生氧化还原反应生成Fe2+和I2,而不是简单的酸碱中和反应,离子方程式应该为:,D错误;
故合理选项是C。
4. 下列叙述不涉及氧化还原反应的是
A. 泡沫灭火器原理 B. 海带提碘
C. 细铁粉用作食品抗氧剂 D. 氯碱工业电解饱和食盐水
【答案】A
【解析】
【详解】A.泡沫灭火器原理是硫酸铝与碳酸氢钠水解生成二氧化碳和氢氧化铝,反应中无元素化合价变化,不涉及氧化还原反应,A正确;
B.海带提碘需将I⁻氧化为I2,涉及化合价变化,属于氧化还原反应,B错误;
C.细铁粉用作抗氧剂时,铁被氧气氧化为Fe2+或Fe3+,涉及氧化反应,C错误;
D.氯碱工业电解食盐水生成Cl2和H2,Cl- 被氧化,H+ 被还原,涉及氧化还原反应,D错误;
故选A。
5. 8月15日为全国生态日,多地开展污水处理主题活动,集中处理污水汇集发酵产生的、、和、甲硫醇、等。下列说法正确的是
A. 分子的极性: B. 共价键的键能:
C. 键角: D. 分子中三键的键长:
【答案】B
【解析】
【详解】A.为非极性分子,为极性分子,分子的极性:,故A错误;
B.和结构相似,O原子半径小于原子半径,键长:键能大于键能,故B正确;
C.H2S、NH3的VSEPR模型都是四面体形,中S原子含有2个孤电子对,中N原子含有1个孤电子对,键角:,故C错误;
D.原子半径大于O的原子半径,分子中三键的键长:,故D错误;
答案选B。
6. 化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是
A. 分子中所有的原子可能共平面
B. 最多能消耗
C. 既能发生取代反应,又能发生加成反应
D. 能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键
【答案】C
【解析】
【详解】A.该分子中存在-CH3,因此不可能所有原子共面,故A项错误;
B.该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、酯基(1个酚酯基)、1个羧基,除酚羟基形成的酯基外,其余官能团消耗NaOH的比例均为1:1,因此1mol M最多能消耗5mol NaOH,故B项错误;
C.M中存在羟基、羧基等,能够发生取代反应,存在苯环结构,因此能发生加成反应,故C项正确;
D.M中存在羟基、羧基,能形成分子间氢键,由于存在羟基与羧基相邻的结构,因此也能形成分子内氢键,故D项错误;
综上所述,说法正确的是C项。
7. 常温下,下列各组离子可能大量共存的是
A. 室温下pH<7的溶液中:Na+、K+、S2-、
B. 滴加几滴KSCN溶液显红色的溶液中:、Mg2+、I−、Cl−
C. 加入铝粉能生成H2的溶液中:Na+、Ca2+、H+、Cl−
D. 1.0 mol·L−1的KNO3溶液中:H+、Fe2+、Cl−、
【答案】C
【解析】
【详解】A.pH<7的酸性溶液中,S2-和都能与H+反应,不能大量共存,A不符合题意;
B.KSCN显红色说明含Fe3+,Fe3+与I-发生氧化还原反应,不能大量共存,B不符合题意;
C.加入铝粉生成H2的溶液可能为强酸性或强碱性,若为酸性,H+与Cl-、Na+、Ca2+之间相互不反应,可以大量共存;若为碱性,则H+与OH-不能大量共存,C符合题意;
D.1.0 mol·L−1的KNO3溶液中,在酸性条件下,、H+和Fe2+发生氧化还原反应,不能大量共存,D不符合题意;
故选C。
8. 下列说法正确的是
A. CH4的燃烧热是890.3kJ/mol,则表示CH4的燃烧热的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ/mol
B. 由C(金刚石)=C(石墨) ΔH=-1.9 kJ/mol可知,石墨比金刚石稳定
C. 500°C、30MPa,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH =-38.6kJ/mol
D. 1mol 钠蒸气与2mol钠蒸气完全燃烧时,燃烧热不相同
【答案】B
【解析】
【详解】A.CH4的燃烧热是890.3kJ/mol,则表示CH4的燃烧热的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3 kJ/mol,故A错误;
B.由C(金刚石)=C(石墨) ΔH=-1.9 kJ/mol可知,石墨比金刚石的能量低,则石墨比金刚石稳定,故B正确;
C.氮气和氢气合成氨是可逆反应,500°C、30MPa,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g)的物质的量小于1mol,放热19.3kJ,则其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH <-38.6kJ/mol,故C错误;
D.燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,1mol 钠蒸气与2mol钠蒸气完全燃烧时,燃烧热相同,故D错误;
选B。
9. 根据实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作及现象
对应结论
A
向1mL 0.1mol·L—1 KI 溶液中加入5mL 0.1mol·L-1 FeCl3溶液,萃取分液后,向水层滴入KSCN溶液,溶液变成红色
Fe3+与I-所发生的反应为可逆反应
B
向酸性KMnO4溶液中滴加邻甲基苯胺()溶液褪色
邻甲基苯胺中氨基表现还原性
C
取两支试管分别加入2mL 0.5mol/L CuCl2溶液,将其中一支试管加热,溶液颜色呈黄绿色;另一支试管置于冷水中,溶液颜色呈蓝绿色
说明在CuCl2溶液中,存在平衡:
[Cu(H2O)4]2+ + 4Cl-⇌[CuCl4]2- + 4H2O,且该反应为吸热反应
D
取少量酸催化后的淀粉水解液于试管中,先加入过量氢氧化钠溶液中和酸,再加少量碘水,溶液未变蓝
淀粉已经完全水解
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.氯化铁过量,萃取分液后,向水层滴入KSCN溶液,溶液变成血红色,无法证明Fe3+与I-所发生的反应为可逆反应,A错误;
B.向酸性KMnO4溶液中滴加邻甲基苯胺()溶液褪色,邻甲基苯胺中氨基或甲基均可以表现还原性,B错误;
C.取两支试管分别加入2mL 0.5mol/L CuCl2溶液,将其中一支试管加热,溶液颜色呈黄绿色;另一支试管置于冷水中,溶液颜色呈蓝绿色,说明在CuCl2溶液中,存在平衡:[Cu(H2O)4]2+ + 4Cl-[CuCl4]2- + 4H2O ,且该反应为吸热反应,C正确;
D.先加入过量NaOH溶液,由于碘水会与NaOH溶液反应:,导致无法检验淀粉的存在,故不能得出淀粉已经完全水解的结论,D错误;
故答案选C。
10. 下列有关化学反应速率的说法正确的是
A. 用铁片与稀硫酸反应制氢气时,改用98%的浓硫酸可以加快产生氢气的速率
B. 100 mL 2 mol·L-1的盐酸与锌片反应,加入适量的氯化钠溶液,反应速率不变
C. SO2的催化氧化反应是一个放热反应,所以升高温度,反应速率减慢
D. 汽车尾气中的NO和CO可以缓慢反应生成N2和CO2,减小压强时反应速率减慢
【答案】D
【解析】
【详解】A.常温下,铁遇到浓硫酸发生钝化,铁片与98%的浓硫酸无法反应生成氢气,A错误;
B.100mL2mol/L的盐酸与锌片反应,加入适量NaCl溶液,盐酸被稀释,反应速率减小,B错误;
C.SO2的催化氧化是一个放热反应,但是一般情况下,升高温度,反应速率都会增大,C错误;
D.汽车尾气中的NO和CO反应生成N2和CO2,减小压强反应速率减小,D正确;
故答案选D。
11. 1884年勒夏特列提出了平衡移动原理,下列现象或操作不能用该原理解释的是
A. 实验室可用CaO和浓氨水快速制取氨气
B. 恒温条件下,,缩小容积,气体颜色变深
C. 实验室中常用排饱和食盐水的方法收集氯气
D. ,工业上将钾蒸气从反应体系中分离出来,以制备金属钾
【答案】B
【解析】
【详解】A.浓氨水加入CaO固体,CaO溶于水放出热量,使一水合氨分解生成氨气的化学平衡逆向进行,能用化学平衡移动原理解释,故A不符合题意;
B.反应前后均为气体,缩小容积,平衡不移动,气体颜色变深是因为体积变化,浓度增大,不能用化学平衡移动原理解释,故B符合题意;
C.饱和食盐水中氯离子浓度较大,抑制了氯气在水在的溶解,能用化学平衡移动原理解释,故C不符合题意;
D.使K成蒸气从反应混合物中分离出来,降低K蒸气的浓度,平衡向正反应方向移动,有利于K的制备,可以用勒夏特列原理解释,故D不符合题意;
故答案选B。
12. 合成氨工业涉及固体燃料的气化,需要研究与之间的转化。现将一定量的与足量碳在体积可变的密闭容器中发生反应: ,测得压强、温度对的平衡组成的影响如图所示。下列说法正确的是
A. 该反应的平衡常数: B. 该反应的活化能:(正)(逆)
C. 该反应在常温下,可以自发进行 D. 平衡体系的压强:
【答案】A
【解析】
【详解】A.当压强不变时,随温度升高,逐渐增大,而升温反应向吸热反应方向移动,故该反应的正反应为吸热反应,化学平衡常数是温度的函数,a、b两点对应的温度相同,c点对应的温度高于a、b两点,该反应是吸热反应,温度升高,平衡常数增大,则图中a、b、c三点对应的平衡常数大小关系是,A正确;
B.由图可知,压强相同时,随着温度的升高,增大,说明该反应是吸热反应,该反应的活化能:(正)(逆),B错误;
C.该反应△H>0,△S>0,反应自发进行满足△G=△H-T△S<0,需要高温下才能保证△G=△H-T△S<0,C错误;
D.为气体体积增大的反应,压强减小,平衡正向移动,越大,表示低压强对应高,则的大小关系为,D错误;
答案选A。
第Ⅱ卷
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2.本卷共4题,共64 分。
二、填空题 (本大题共4题,共64 分)
13. Ⅰ.金属材料和复合材料在航空航天工业中具有重要的应用,请回答下列问题:
(1)硬铝中含Mg、Si等合金元素,因其密度小、强度高且耐腐蚀,常用于制造飞机的外壳。
①基态Mg原子核外电子的空间运动状态有_______种。
②Mg、Al、Si的第一电离能由大到小的顺序为_______。
③AlCl3易与Cl— 形成配离子AlCl,AlCl的空间构型为_______。
(2)以SiC为连续基体的碳陶瓷是一种复合材料,可用于制造歼20的刹车片。SiC的熔点比晶体Si高的原因是_______。
Ⅱ.铁蓝Fe(M)[Fe(CN)6]·H2O(M=K+或NH)是一种传统的蓝色颜料,可由亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6]制备而成。
(3)Fe元素在元素周期表中的位置:_______。
(4)K4[Fe(CN)6]中的中心离子为:_______,配体所含元素的简单氢化物稳定性较强的为:_______(写氢化物的化学式)。
(5)铁蓝中包含的化学键类型有_______(填字母)。
A. 配位键 B. 离子键 C. 非极性共价键 D. 氢键
(6)氧化亚铁晶体的晶胞如图所示。已知:氧化亚铁的摩尔质量是Mg/mol,氧化亚铁晶体的晶胞参数为anm,NA代表阿伏加德罗常数的值。在该晶胞中,与Fe2+紧邻且等距离的O2-数目为_______;氧化亚铁晶体的密度为_______g·cm-3。
【答案】(1) ①. 6 ②. Si>Mg>Al ③. 正四面体形
(2)SiC和晶体Si均为共价晶体,C原子半径比Si小,C-Si键的键长更短,键能更大,因此SiC的熔点比晶体Si的熔点高
(3)第四周期第VIII族
(4) ①. Fe2+ ②. NH3 (5)AB
(6) ①. 6个 ②. ρ=
【解析】
【小问1详解】
①基态Mg原子的核外电子排布式为:1s22s22p63s2,“电子的空间运动状态”指的是原子轨道的种类数,则基态Mg原子核外电子的空间运动状态有1+1+3+1=6种;
②同一周期从左到右元素的第一电离能呈增大趋势,Mg的价电子排布式为3s2,3s轨道上电子能量低于3p,其第一电离能大于Al,因此Mg、Al、Si的第一电离能由大到小的顺序为:Si>Mg>Al;
③中心原子价层电子对数为:4+=4,孤电子对数为0,因此的空间构型为正四面体形。
【小问2详解】
SiC和晶体Si均为共价晶体,C原子半径比Si小,C-Si键的键长更短,键能更大,因此SiC的熔点比晶体Si的熔点高。
【小问3详解】
铁(Fe)的原子序数为 26。其基态电子排布式为。它有 4 个电子层,属于第四周期;价电子数为8,属于第VIII族。
【小问4详解】
K4[Fe(CN)6]中的中心离子为Fe2+,配体是,含有C和N两种元素。它们的简单氢化物分别是和。N的非金属性强于C,因此更稳定。
【小问5详解】
铁蓝的化学式为( 为 或 ),阳离子(或)与阴离子之间存在离子键,在配离子中,中心离子与配体之间存在配位键,在配体内部,C和N之间存在极性共价键,结晶水分子之间或水分子与其他离子之间可能存在氢键,但氢键通常不属于化学键。
【小问6详解】
观察晶胞图,(白球)和(黑球)交替排列,结构类似于NaCl型晶体。在NaCl型结构中,每个阳离子周围有6个最近的阴离子(位于上下左右前后)。因此,与紧邻且等距离的数目为6,位于顶点和面心:个, 位于棱心和体心:个,晶胞质量g,晶胞体积,密度g·cm-3。
14. 莽草酸主要作为抗病毒和抗癌药物中间体,可用于制备治疗甲流的奥司他韦。
【制备奥司他韦】:
已知: (R、R′为氢原子)
(1)奥司他韦中的含氧官能团名为_______。
(2)反应①所需的试剂和条件为:_______。
(3)写出A与足量NaOH稀溶液反应的化学方程式为:_______。
(4)步骤②中A + Y→B,写出Y的结构简式_______。
(5)下列关于莽草酸说法正确的有_______。(不定项选择)
A. 莽草酸的分子式为C7H8O5,易溶于水和酒精
B. 若对莽草酸进行氢气加成,则手性碳原子减少1个
C. 1mol莽草酸最多与4mol NaOH反应
D. 莽草酸可以发生:加成反应,消去反应,加聚反应,缩聚反应,取代反应
(6)X是A的同分异构体,符合下列条件的X有_______种,
i.含有六元碳环和“CH3O-”
ii.1mol X 与足量NaHCO3溶液反应生成2mol CO2
其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为_______。
(7)参照上述合成路线及信息,设计出由和制备的合成路线_______ (无机试剂任选)(已知:不能被酸性高锰酸钾溶液氧化)。
【答案】(1)酯基、醚键、酰胺基
(2)乙醇、浓硫酸、加热
(3)+ 4NaOH + C2H5OH + 3H2O
(4)CH3COCH3 (5)BD
(6) ①. 12 ②.
(7)
【解析】
【小问1详解】
奥司他韦中的含氧官能团名为酯基、醚键、酰胺基;
【小问2详解】
反应①羧酸与乙醇发生的酯化反应,所需的试剂和条件为乙醇、浓硫酸、加热;
【小问3详解】
A与足量NaOH稀溶液反应的化学方程式为
+ 4NaOH + C2H5OH + 3H2O;
【小问4详解】
A在酸性条件下与丙酮发生反应:
Y的结构简式为CH3COCH3;
【小问5详解】
A.莽草酸的分子式为C7H10O5,A错误;
B.莽草酸含有3个手性碳原子,若对莽草酸进行氢气加成,含有2个手性碳原子,所以则手性碳原子减少1个,B正确;
C.羧基和NaOH以1:1反应,醇羟基和NaOH不反应,则1mol莽草酸最多与1mol NaOH反应,C错误;
D.莽草酸可以发生:加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、取代反应,D正确;
故选BD。
【小问6详解】
X是A的同分异构体,X符合下列条件:
ⅰ.含有六元碳环和“CH3O—”;
ⅱ.1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成2mol CO2,说明含有2个羧基,A的不饱和度是3,羧基的不饱和度是1,六元碳环的不饱和度是1,符合条件的结构中除了六元碳环、2个羧基外不含其它的环或双键,根据氧原子个数知,根据i知还有一个甲氧基,则六元环上的取代基有2个—COOH、1个—OCH3,如果2个—COOH在同一个碳原子上,甲氧基有3种位置异构;如果1个羧基和1个甲氧基在同一个碳原子上,另一个羧基有3种位置异构;如果3个取代基都不在同一个碳原子上,如果两个羧基在相邻的碳原子上,甲氧基有2种位置异构;如果两个羧基在相间的碳原子上,甲氧基有3种位置异构;如果两个羧基在相对的碳原子上,甲氧基有1种位置异构,所以符合条件的同分异构体有12种;其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为;
【小问7详解】
由和制备,根据原料及目标产物的结构简式知,中甲基转化为羧基,醛基不变,用酸性高锰酸钾溶液氧化甲基得到羧基,但醛基易被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以应该先将醛基保护,然后再将甲基转化为羧基,醛基和乙二醇发生取代反应转化为醚键将醛基进行保护,合成路线为
。
15. 硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O,M=248g/mol)俗名“大苏打”,用于鞣制皮革等。它易溶于水,难溶于乙醇,加热、遇酸均易分解。某化学兴趣小组模拟硫化碱法制取硫代硫酸钠。
实验步骤如下:
I.将A中浓硫酸缓缓滴下,调节滴速,使产生的SO2,气体较均匀地通入Na2S、Na2CO3混合溶液中,同时开启电动搅拌器搅拌,并水浴加热、微沸;
Ⅱ.当B 中出现浑浊且不消失时,停止通入SO2气体,并控制溶液的pH约为7;
Ⅲ.趁热过滤,将滤液加热浓缩,冷却析出Na2S2O3·5H2O;
Ⅳ.再经过滤、洗涤、干燥,得到所需产品。
(1)A中盛装70% H2SO4的仪器名称是_______,该仪器使用前需要进行的操作是:_______。
(2)A、B之间“单向阀(只允许气体单向通过)”的作用是_______。
(3)装置 B中生成Na2S2O3和CO2的化学方程式为_______;为提高硫代硫酸钠的产量,溶液的pH不能小于7,试用离子方程式解释其原因_______。
(4)步骤Ⅳ中洗涤时,为了减少产物的损失选用的试剂是_______。
(5)制备完成后,兴趣小组选用下列某些试剂,设计实验方案检验硫代硫酸钠中含有硫酸根杂质。试剂:稀盐酸、稀 H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液
实验步骤
现象
①取少量样品,加入除氧蒸馏水
②固体完全溶解得无色澄清溶液
③加入过量稀盐酸
④_______,有刺激性气体产生
⑤静置,_______
⑥生成白色沉淀
(6)硫代硫酸钠用于鞣制皮革时,主要是除去鞣制过程中过量的重铬酸盐,将其还原成Cr3+。理论上74.4g Na2S2O3·5H2O可处理_______mol Cr2O。
【答案】(1) ①. 分液漏斗 ②. 检查是否漏水
(2)防止倒吸 (3) ①. 4SO2 + 2Na2S + Na2CO3 = 3Na2S2O3 + CO2 ②. S2O+ 2H+ = S↓ + SO2↑ + H2O
(4)乙醇 (5) ①. 有乳白色或淡黄色沉淀硫单质生成 ②. 静置,取上层清液向其中滴加几滴氯化钡溶液
(6)0.2
【解析】
【分析】本实验目的为制备硫代硫酸钠,装置A为二氧化硫发生装置,亚硫酸钠与70%硫酸反应生成二氧化硫,单向阀允许气体从A流向B,防止B中溶液倒吸。装置B为核心反应装置,二氧化硫通入硫化钠、碳酸钠混合溶液反应生成硫代硫酸钠,装置C中氢氧化钠溶液吸收未反应的二氧化硫,防止污染环境。后续通过趁热过滤、浓缩结晶、洗涤干燥得到产物,洗涤选用乙醇减少产物溶解损失。
【小问1详解】
A中盛装70%硫酸的仪器名称为分液漏斗,分液漏斗使用前需要检查是否漏水。
【小问2详解】
单向阀仅允许气体从A向B单向流动,可防止B中溶液倒吸入A装置,避免发生安全事故。
【小问3详解】
装置B中二氧化硫、硫化钠、碳酸钠为反应物,生成物为硫代硫酸钠和二氧化碳,配平得到化学方程式为。若溶液pH小于7,酸性条件下硫代硫酸根与氢离子反应生成硫单质、二氧化硫和水,导致产物损失,对应离子方程式为。
【小问4详解】
硫代硫酸钠难溶于乙醇,且乙醇易挥发,洗涤时选用乙醇可减少产物的溶解损失,同时便于后续干燥。
【小问5详解】
加入过量稀盐酸时,硫代硫酸根与氢离子反应生成硫单质,因此现象为有乳白色或淡黄色沉淀生成,同时有刺激性气体产生。静置后取上层清液,滴加氯化钡溶液,若生成白色沉淀,证明含有硫酸根离子。
【小问6详解】
74.4g 的物质的量为,硫代硫酸根被氧化为硫酸根,1mol硫代硫酸根失去8mol电子,1mol 被还原为得到6mol电子,根据电子守恒,设可处理的物质的量为x,,解得。
16. 二甲醚(DME)作为一种新兴的基本有机化工原料,在燃料、农药等化学工业中有许多独特的用途,也是未来制取低碳烯烃的主要原料之一。回答下列问题:
(1)利用CO2催化加氢制二甲醚,可以实现CO2的再利用,涉及以下主要反应:
反应I:H2(g) + CO2(g)⇌CO(g) + H2O(g) ΔH1
反应II:6H2(g) + 2CO2(g)⇌CH3OH(g) + 3H2O(g) ΔH2
相关物质及能量变化的示意图如图所示:
反应Ⅱ的ΔH2=_______kJ·mol-1,该反应在_______(填“高温”“低温”或“任何温度”)下能自发进行。
(2)将4mol CO、6mol H2置于2L的密闭容器中,控制适当条件使其发生反应:2CO(g) + 4H2(g)⇌CH3OCH3(g) + H2O(g)(该反应为放热反应),测得CO的某种平衡量值(x)在不同压强下随温度的变化关系如图所示。
①x表示_______(填“体积分数”或“转化率”)。
②B 点表示反应从开始进行到10min时达到平衡状态,则0~10min内,CO的平均消耗速率为_______mol·L-1·min-1,根据信息计算 T1温度下K=_______。
(3)由CO2制备二甲醚的另一种方法为先合成甲醇,再脱水,主要分为以下步骤:
反应Ⅲ:CO2(g) + 3H2(g)⇌CH3OH(g) + H2O(g) ΔH3<0
反应Ⅳ:2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g) + H2O(g) ΔH4>0
按照投料比n(CO2):n(H2)=1:3只进行反应Ⅲ,CH3OH的平衡产率随温度、压强的变化关系如图1 所示,p1压强下相同时间内CO2的转化率随温度的变化关系如图2所示,C点 CO2的转化率最大。
①图1 中压强从大到小的顺序是_______。
②CO2 的转化率呈图2所示变化的原因是_______。
【答案】(1) ①. -123.1; ②. 低温
(2) ①. 转化率; ②. 0.1; ③.
(3) ①. ; ②. C点前反应Ⅲ未达到平衡,随着温度升高,化学反应速率加快,的转化率升高;反应Ⅲ的,C点时反应达到平衡,温度升高平衡逆向移动,的转化率降低
【解析】
【小问1详解】
根据能量变化示意图,计算得到反应II的,该反应,反应后气体总物质的量减小,,根据时反应自发,可知该反应在低温下能自发进行。
【小问2详解】
①题给反应为放热反应,温度升高平衡逆向移动,CO的转化率随温度升高而降低。压强增大平衡正向移动,CO转化率增大,同温度下p1对应的x值大于p2,符合转化率的变化规律,故x表示转化率。
②B点CO转化率为50%,转化的CO物质的量为,容器体积为2L,反应时间为10min,故CO的平均消耗速率为。
平衡时各组分浓度:,,,,平衡常数。
【小问3详解】
①反应Ⅲ为气体分子数减小的反应,其他条件相同时,压强越大平衡正向移动程度越大,的平衡产率越高,相同温度下p1对应产率最高,p3对应产率最低,故压强从大到小顺序为。
②C点前反应Ⅲ未达到平衡状态,温度升高化学反应速率加快,相同时间内的转化率随温度升高而增大。C点时反应达到平衡状态,反应Ⅲ的,温度升高平衡逆向移动,的转化率随温度升高而降低,故呈现图2所示变化趋势。
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2025-2026学年度第一学期高三年级
联合检测化学试题
本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟。第Ⅰ卷1至4页,第Ⅱ卷4至8页。
答卷前,考生务必将自己的姓名、准考号填写在答题卡上。答卷时,考生务必将答案填涂在答题卡上,答在试卷上的无效。
祝各位考生考试顺利!
第Ⅰ卷
注意事项:
1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
2.本卷共12题, 每题3分, 共36分。
一、选择题(本题共12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项最符合题意)
1. 下列有关说法错误的是
A. “蛟龙”号载人潜水器耐超高压外壳用钛合金制造,钛合金属于新型合金
B. “《雪景寒林图》”的主要材质是绢(蚕丝织品),绢属于天然高分子制品
C. 国产客机“C919”机身使用的是碳纤维,碳纤维属于有机高分子材料
D. “问天”实验舱采用了砷化镓太阳能电池,砷化镓具有良好的半导体性能
2. 下列关于物质分类的说法正确的是
A. 、都能和碱溶液反应生成盐和水,属于酸性氧化物
B. 碳酸钠、氢氧化钡、氯化铝、过氧化钠都属于离子化合物
C. 蔗糖、硝酸钾和硫酸钡分别属于非电解质、强电解质和弱电解质
D. 盐酸属于混合物,液氯、冰醋酸均属于纯净物
3. 下列解释实验事实的离子方程式正确的是
A. 过量的SO2通入NaOH溶液中:
B. 向溶液中滴加少量的:
C. 白醋除去水壶中的水垢的反应:
D. 向中加入过量的HI溶液:
4. 下列叙述不涉及氧化还原反应的是
A. 泡沫灭火器原理 B. 海带提碘
C. 细铁粉用作食品抗氧剂 D. 氯碱工业电解饱和食盐水
5. 8月15日为全国生态日,多地开展污水处理主题活动,集中处理污水汇集发酵产生的、、和、甲硫醇、等。下列说法正确的是
A. 分子的极性: B. 共价键的键能:
C. 键角: D. 分子中三键的键长:
6. 化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是
A. 分子中所有的原子可能共平面
B. 最多能消耗
C. 既能发生取代反应,又能发生加成反应
D. 能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键
7. 常温下,下列各组离子可能大量共存的是
A. 室温下pH<7的溶液中:Na+、K+、S2-、
B. 滴加几滴KSCN溶液显红色的溶液中:、Mg2+、I−、Cl−
C. 加入铝粉能生成H2的溶液中:Na+、Ca2+、H+、Cl−
D. 1.0 mol·L−1的KNO3溶液中:H+、Fe2+、Cl−、
8. 下列说法正确的是
A. CH4的燃烧热是890.3kJ/mol,则表示CH4的燃烧热的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ/mol
B. 由C(金刚石)=C(石墨) ΔH=-1.9 kJ/mol可知,石墨比金刚石稳定
C. 500°C、30MPa,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH =-38.6kJ/mol
D. 1mol 钠蒸气与2mol钠蒸气完全燃烧时,燃烧热不相同
9. 根据实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作及现象
对应结论
A
向1mL 0.1mol·L—1 KI 溶液中加入5mL 0.1mol·L-1 FeCl3溶液,萃取分液后,向水层滴入KSCN溶液,溶液变成红色
Fe3+与I-所发生的反应为可逆反应
B
向酸性KMnO4溶液中滴加邻甲基苯胺()溶液褪色
邻甲基苯胺中氨基表现还原性
C
取两支试管分别加入2mL 0.5mol/L CuCl2溶液,将其中一支试管加热,溶液颜色呈黄绿色;另一支试管置于冷水中,溶液颜色呈蓝绿色
说明在CuCl2溶液中,存在平衡:
[Cu(H2O)4]2+ + 4Cl-⇌[CuCl4]2- + 4H2O,且该反应为吸热反应
D
取少量酸催化后的淀粉水解液于试管中,先加入过量氢氧化钠溶液中和酸,再加少量碘水,溶液未变蓝
淀粉已经完全水解
A. A B. B C. C D. D
10. 下列有关化学反应速率的说法正确的是
A. 用铁片与稀硫酸反应制氢气时,改用98%的浓硫酸可以加快产生氢气的速率
B. 100 mL 2 mol·L-1的盐酸与锌片反应,加入适量的氯化钠溶液,反应速率不变
C. SO2的催化氧化反应是一个放热反应,所以升高温度,反应速率减慢
D. 汽车尾气中的NO和CO可以缓慢反应生成N2和CO2,减小压强时反应速率减慢
11. 1884年勒夏特列提出了平衡移动原理,下列现象或操作不能用该原理解释的是
A. 实验室可用CaO和浓氨水快速制取氨气
B. 恒温条件下,,缩小容积,气体颜色变深
C. 实验室中常用排饱和食盐水的方法收集氯气
D. ,工业上将钾蒸气从反应体系中分离出来,以制备金属钾
12. 合成氨工业涉及固体燃料的气化,需要研究与之间的转化。现将一定量的与足量碳在体积可变的密闭容器中发生反应: ,测得压强、温度对的平衡组成的影响如图所示。下列说法正确的是
A. 该反应的平衡常数: B. 该反应的活化能:(正)(逆)
C. 该反应在常温下,可以自发进行 D. 平衡体系的压强:
第Ⅱ卷
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2.本卷共4题,共64 分。
二、填空题 (本大题共4题,共64 分)
13. Ⅰ.金属材料和复合材料在航空航天工业中具有重要的应用,请回答下列问题:
(1)硬铝中含Mg、Si等合金元素,因其密度小、强度高且耐腐蚀,常用于制造飞机的外壳。
①基态Mg原子核外电子的空间运动状态有_______种。
②Mg、Al、Si的第一电离能由大到小的顺序为_______。
③AlCl3易与Cl— 形成配离子AlCl,AlCl的空间构型为_______。
(2)以SiC为连续基体的碳陶瓷是一种复合材料,可用于制造歼20的刹车片。SiC的熔点比晶体Si高的原因是_______。
Ⅱ.铁蓝Fe(M)[Fe(CN)6]·H2O(M=K+或NH)是一种传统的蓝色颜料,可由亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6]制备而成。
(3)Fe元素在元素周期表中的位置:_______。
(4)K4[Fe(CN)6]中的中心离子为:_______,配体所含元素的简单氢化物稳定性较强的为:_______(写氢化物的化学式)。
(5)铁蓝中包含的化学键类型有_______(填字母)。
A. 配位键 B. 离子键 C. 非极性共价键 D. 氢键
(6)氧化亚铁晶体的晶胞如图所示。已知:氧化亚铁的摩尔质量是Mg/mol,氧化亚铁晶体的晶胞参数为anm,NA代表阿伏加德罗常数的值。在该晶胞中,与Fe2+紧邻且等距离的O2-数目为_______;氧化亚铁晶体的密度为_______g·cm-3。
14. 莽草酸主要作为抗病毒和抗癌药物中间体,可用于制备治疗甲流的奥司他韦。
【制备奥司他韦】:
已知: (R、R′为氢原子)
(1)奥司他韦中的含氧官能团名为_______。
(2)反应①所需的试剂和条件为:_______。
(3)写出A与足量NaOH稀溶液反应的化学方程式为:_______。
(4)步骤②中A + Y→B,写出Y的结构简式_______。
(5)下列关于莽草酸说法正确的有_______。(不定项选择)
A. 莽草酸的分子式为C7H8O5,易溶于水和酒精
B. 若对莽草酸进行氢气加成,则手性碳原子减少1个
C. 1mol莽草酸最多与4mol NaOH反应
D. 莽草酸可以发生:加成反应,消去反应,加聚反应,缩聚反应,取代反应
(6)X是A的同分异构体,符合下列条件的X有_______种,
i.含有六元碳环和“CH3O-”
ii.1mol X 与足量NaHCO3溶液反应生成2mol CO2
其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为_______。
(7)参照上述合成路线及信息,设计出由和制备的合成路线_______ (无机试剂任选)(已知:不能被酸性高锰酸钾溶液氧化)。
15. 硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O,M=248g/mol)俗名“大苏打”,用于鞣制皮革等。它易溶于水,难溶于乙醇,加热、遇酸均易分解。某化学兴趣小组模拟硫化碱法制取硫代硫酸钠。
实验步骤如下:
I.将A中浓硫酸缓缓滴下,调节滴速,使产生的SO2,气体较均匀地通入Na2S、Na2CO3混合溶液中,同时开启电动搅拌器搅拌,并水浴加热、微沸;
Ⅱ.当B 中出现浑浊且不消失时,停止通入SO2气体,并控制溶液的pH约为7;
Ⅲ.趁热过滤,将滤液加热浓缩,冷却析出Na2S2O3·5H2O;
Ⅳ.再经过滤、洗涤、干燥,得到所需产品。
(1)A中盛装70% H2SO4的仪器名称是_______,该仪器使用前需要进行的操作是:_______。
(2)A、B之间“单向阀(只允许气体单向通过)”的作用是_______。
(3)装置 B中生成Na2S2O3和CO2的化学方程式为_______;为提高硫代硫酸钠的产量,溶液的pH不能小于7,试用离子方程式解释其原因_______。
(4)步骤Ⅳ中洗涤时,为了减少产物的损失选用的试剂是_______。
(5)制备完成后,兴趣小组选用下列某些试剂,设计实验方案检验硫代硫酸钠中含有硫酸根杂质。试剂:稀盐酸、稀 H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液
实验步骤
现象
①取少量样品,加入除氧蒸馏水
②固体完全溶解得无色澄清溶液
③加入过量稀盐酸
④_______,有刺激性气体产生
⑤静置,_______
⑥生成白色沉淀
(6)硫代硫酸钠用于鞣制皮革时,主要是除去鞣制过程中过量的重铬酸盐,将其还原成Cr3+。理论上74.4g Na2S2O3·5H2O可处理_______mol Cr2O。
16. 二甲醚(DME)作为一种新兴的基本有机化工原料,在燃料、农药等化学工业中有许多独特的用途,也是未来制取低碳烯烃的主要原料之一。回答下列问题:
(1)利用CO2催化加氢制二甲醚,可以实现CO2的再利用,涉及以下主要反应:
反应I:H2(g) + CO2(g)⇌CO(g) + H2O(g) ΔH1
反应II:6H2(g) + 2CO2(g)⇌CH3OH(g) + 3H2O(g) ΔH2
相关物质及能量变化的示意图如图所示:
反应Ⅱ的ΔH2=_______kJ·mol-1,该反应在_______(填“高温”“低温”或“任何温度”)下能自发进行。
(2)将4mol CO、6mol H2置于2L的密闭容器中,控制适当条件使其发生反应:2CO(g) + 4H2(g)⇌CH3OCH3(g) + H2O(g)(该反应为放热反应),测得CO的某种平衡量值(x)在不同压强下随温度的变化关系如图所示。
①x表示_______(填“体积分数”或“转化率”)。
②B 点表示反应从开始进行到10min时达到平衡状态,则0~10min内,CO的平均消耗速率为_______mol·L-1·min-1,根据信息计算 T1温度下K=_______。
(3)由CO2制备二甲醚的另一种方法为先合成甲醇,再脱水,主要分为以下步骤:
反应Ⅲ:CO2(g) + 3H2(g)⇌CH3OH(g) + H2O(g) ΔH3<0
反应Ⅳ:2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g) + H2O(g) ΔH4>0
按照投料比n(CO2):n(H2)=1:3只进行反应Ⅲ,CH3OH的平衡产率随温度、压强的变化关系如图1 所示,p1压强下相同时间内CO2的转化率随温度的变化关系如图2所示,C点 CO2的转化率最大。
①图1 中压强从大到小的顺序是_______。
②CO2 的转化率呈图2所示变化的原因是_______。
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