福建省福清第一中学2025-2026学年高三上学期生物校本10练习

**基本信息** 聚焦遗传规律与分子遗传，通过图表分析、实验设计等题型整合基因分离定律、自由组合定律及表观遗传等核心知识，强化科学思维与探究实践能力。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |遗传规律应用|5题（如第2、4题系谱图分析）|结合系谱图/电泳结果，考查显隐性判断及概率计算|从基因分离定律到自由组合定律，构建“现象-基因型-表型”推导链条| |基因定位与分子标记|2题（第9题SSR标记）|实验设计与数据计算，涉及连锁互换与杂交育种|基于分子标记定位基因，体现“标记-基因-性状”关联逻辑| |表观遗传与特殊遗传|3题（第7题甲基化）|情境化遗传现象分析，如甲基化修饰与表型关系|从经典遗传拓展至表观遗传，完善“基因表达调控”知识体系|

福清一中2025-2026高三上生物校本10 1．一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。 下列叙述正确的是（　　） A．可判断该致病基因位于X染色体上 B．可选择极体1或极体2用于基因分析 C．自然生育患该病子女的概率是25% D．在获能溶液中精子入卵的时期是③ 2．下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中，用同种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（    ） A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 B．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C．Ⅱ8的致病基因来源于父亲 D．若Ⅱ4和Ⅱ8婚配，子代患该遗传病的比例为1/4 3．果蝇的红眼（B）对褐眼（b）为显性，灰体（E）对黑檀体（e）为显性。作为父本的红眼灰体雄果蝇染色体发生易位，如图所示，母本染色体正常，两者杂交F1能正常发育。F1中的雄蝇与母本杂交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表现型，且性状比1：1。不考虑互换，下列分析合理的是（    ）    A．图中父本产生的配子约有1/2不能存活 B．F1产生的带有B基因的雄配子是致死的 C．F1产生的带有E基因的雄配子是致死的 D．F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡 4．某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 下列叙述正确的是（    ） A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 5．某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（　　） A．该实验模拟基因自由组合的过程 B．重复100次实验后，Bb组合约为16% C．甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体 D．乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 6．FrancisGalton爵士观察了Juscelinomys鼠的两个性状：逃生洞穴的存在概率(图1)和入口洞穴的长度(图2)。先取AB两个亲本杂交，子一代(F1)再与亲本A进行回交(BC)，在BC鼠中入口长度于逃生洞穴的有无没有相关性。下列结论中不正确的是（    ） A．挖掘逃生通道的等位基因对缺一个少逃生通道的基因为显性 B．子一代(F1)可以通过观察洞穴的方法从AB亲本中分辨出来 C．入口通道的长度可能由多对基因决定 D．决定入口洞穴长度的基因和决定逃生通道有无的基因位于非同源染色体上 7．小鼠的毛色野生型（A）对突变型（a）为完全显性，在生殖细胞的发育过程中，原有的甲基化均会被清除，再生成的所有雌配子中控制毛色的基因均不会被甲基化，所有雄配子中控制毛色的基因均会被甲基化修饰而使该基因在后代中不能表达。两只突变型小鼠杂交得到F1，F1中小鼠自由交配得到F2，下列说法错误的是（　　） A．小鼠的毛色遗传现象属于表观遗传 B．若F1只有一种表型，则亲本基因型均为aa C．推测F1中野生型最多占比为1/2 D．若F2逐代自由交配，后代表型比例不变 8．果蝇的红眼和紫眼（A/a）是一对相对性状，长翅和卷翅（B/b）是另一对相对性状，已知控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上。将一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交，F1的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：1，F1的红眼卷翅雌雄果蝇相互交配，F2的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：2（不考虑突变和染色体互换）。下列说法正确的是（    ） A．两对性状对遗传独立遗传，显性性状为红眼和长翅 B．F2全部个体中共有三种基因型且各占1/3 C．F2出现特殊比例是由于a和B基因同时存在且纯合致死 D．F2全部雌雄果蝇随机交配后代中红眼长翅：红眼卷翅=1：1 9．水稻为一年生植物，每次收获后需要重新播种。我国科学家展开了培育多年生水稻的相关研究。 (1)甲品系具有地下茎，地下茎可使水稻进行无性繁殖，从而具备多年生特性。将无地下茎的乙品系与甲品系进行如下图所示的杂交实验。结果显示，F2的性状分离比接近 ，由此判断这一相对性状由位于非同源染色体上的2对等位基因控制。 (2)若要进一步验证上述结论，可设计的杂交方案和预期结果为 。研究者将2个控制地下茎的基因分别命名为R2和R3。 (3)DNA中存在许多简单重复序列（SSR），可作为基因定位的分子标记。通过对F2群体分子标记与表型的关联性分析，最终确定了R2和R3的位置，甲品系的基因和SSR在染色体上的位置关系如下图所示，乙品系的相关分子标记用小写字母表示，如m1。 F1在减数分裂过程中，有16.2%的初级精母细胞在R2基因和M1标记之间发生了一次互换，推测F1雄配子中m1R2配子所占比例为 %。 (4)由于乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。欲利用杂交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，请完善育种流程。 。 10．某二倍体作物的叶姿势有直立叶和水平叶两类。直立叶能减少叶片间相互遮挡，更适合在高密度种植时提高群体光能利用率。为研究控制叶姿势的基因，研究者将科研基地里偶然发现的一株直立叶植株与纯合水平叶植株杂交，F1均为水平叶，F2中水平叶：直立叶=3∶1.假设控制该性状的基因为B/b．回答下列问题： (1)实验过程中研究者利用PCR技术来测定植株基因型，PCR的原理是 。 (2)研究人员设计了3种引物（P1~P3），在B基因编码蛋白质的区域中插入一段序列得到b基因，位置如图18I（→表示引物5’→3’方向）。取F2单株（甲、乙、丙）的DNA为模板，用不同引物进行PCR扩增后，琼脂糖凝胶电泳结果分别为图Ⅱ-①和Ⅱ-②所示，不考虑PCR结果异常）。 ①图Ⅱ-①中使用的引物是 ；丙单株无扩增条带的原因是 。 ②结合图Ⅱ-②的扩增结果，在图Ⅱ-②中，参照甲的条带补充乙与丙的电泳条带（将正确条带涂黑） 。 ③将F2样本中的水平叶植株随机交配获得F3，使用图Ⅱ-①中的引物组合扩增F3全部样本，有扩增条带水平叶个体数：无扩增条带水平叶个体数= 。 试卷第6页，共6页 试卷第5页，共6页 学科网（北京）股份有限公司 《福清一中2025-2026高三上生物校本10》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B D D B C B B D 1．B 【知识点】卵细胞的形成过程、基因分离定律的实质和应用、基因在染色体上位置的判定方法问题、动物的体外受精 【分析】1、一位患有单基因显性遗传病的妇女，进行基因分析可筛选出不含该致病基因的卵细胞，说明该患病妇女为杂合子。 2、一个卵原细胞减数分裂产生三个第二极体和一个卵细胞，极体最终退化消失。 3、通常说的“卵子”指次级卵母细胞，精卵结合指的是成熟的精子与次级卵母细胞识别，在入卵的同时，次级卵母细胞完成减数第二次分裂产生卵细胞，最后完成精核与卵核的融合。 【详解】A、由题意可知，患病妇女为杂合子，该显性致病基因可以常染色体上，也可以位于X染色体上，A错误； B、卵原细胞减数第一次分裂中同源染色体分离，其上基因也随之分离，最终产生一个次级卵母细胞和一个第一极体，二者基因互补，次级卵母细胞减数第二次分裂着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，其上基因也随之分离，最终产生一个卵细胞和一个第二极体，二者基因相同，且卵细胞可用于受精，而极体最后退化消失，因此可选择极体1或极体2用于基因分析，B正确； C、若显性致病基因用A表示，位于常染色体，则患病妇女基因型为Aa，丈夫正常，基因型为aa，自然生育患该病子女（Aa）的概率是1/2，若显性致病基因位于X染色体上，则患病妇女基因型为XAXa，丈夫的基因型为XaY，自然生育患该病子女（XAXa，XAY）的概率是1/4+1/4=1/2，C错误； D、在获能溶液中精子入卵（次级卵母细胞）的时期是②，D错误。 故选B。 2．D 【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、人类遗传病的类型及实例 【分析】分析图甲可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4患病，则该病为隐性遗传病。 【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A正确； B、依据图甲可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4患病，则该病为隐性遗传病，依据图乙知，Ⅰ5只含隐性致病基因（假设相关基因为a），Ⅱ7不含有致病基因，若为常染色体隐性遗传，7号一定含有a基因，故该病是伴X隐性遗传病，B正确； C、该病为伴X染色体隐性遗传病，依据电泳条带可知，若控制该遗传病的基因为A、a，Ⅰ5只含隐性致病基因，其基因型为为XaY，根据电泳结果可知，Ⅱ8的基因型为XAXa，Ⅱ6的基因为XAXa，所以可推知，Ⅱ8的致病基因来源于父亲，C正确； D、若控制该遗传病的基因为A、a，则Ⅱ4的基因型为XaY，Ⅱ8的基因型为XAXa，若Ⅱ4和Ⅱ8婚配，子代患该遗传病的基因型为XaXa、XaY，其患病概率为，D错误。 故选D。 3．D 【知识点】分离定律综合问题分析（异常现象分析）、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】据题干F1中的雄蝇与母本杂交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表现型，且性状比1：1分析，F1中的雄蝇只能产生Be和bE两种配子。 【详解】A、据图分析，父本产生BE配子，母本产生be配子，形成的F1为BbEe，根据仅有的信息无法判断父本产生的配子约有1/2不能存活，A错误； B、母本只能产生be配子，而F1中的雄蝇与母本杂交产生红眼灰体，说明F1产生的带有B基因的雄配子不可能都致死，B错误； C、母本只能产生be配子，而F1中的雄蝇与母本杂交产生褐眼黑檀体，说明F1产生的带有E基因的雄配子不可能都致死，C错误； D、F1中的雄蝇与母本杂交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表现型，且性状比1：1，说明雄配子Be、bE致死，也从而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡，D正确。 故选D。 4．B 【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、因为PCR是根据A1和A2设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误； B、I1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1A2，I2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正确； C、Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能为A1A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误； D、Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型AA2或AA，D错误。 故选B。 5．C 【知识点】基因分离定律的实质和应用、性状分离比的模拟实验 【分析】分析题意可知，本实验用甲、乙两个容器代表雌、雄生殖器官，甲、乙两个容器内的豆子分别代表雌、雄配子，用豆子的随机组合，模拟生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合。其中红色豆子代表某显性病的致病基因B，白色豆子代表正常基因b，甲、乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，即表示雌雄配子均为B=20%、b=80%。 【详解】A、由分析可知，该实验模拟的是生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，A错误； B、重复100 次实验后，Bb的组合约为20%×80%×2=32%，B错误； C、若甲容器模拟的是该病（B_）占36%的男性群体，则该群体中正常人（bb）占64%，即b=80%，B=20%，与题意相符，C正确； D、由分析可知，乙容器中的豆子数模拟的是雌性或雄性亲本产生的配子种类及比例，D错误。 故选C。 6．B 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【分析】题图分析：图1F1和B都有逃生通道，可判断出挖掘逃生通道为显性性状；图2F1和B通道长度基本重叠，无法通过观察洞穴的方法从AB亲本中分辨出来。 【详解】A、图1F1和B都有逃生通道，由此可见挖掘留逃生通道为显性性状，其相应基因对缺少一个逃生通道基因为显性，A正确； B、由图2可知，F1和B通道长度基本重叠，无法通过观察洞穴的方法从AB亲本中分辨出来，B错误； C、由题可知子代洞穴有逃生通道和无逃生通道的类型各占1/2，则假设控制有无逃生通道的基因为A/a，F1的基因型为Aa，亲本鼠的基因型为aa，F1回交后的基因型即表现型和比例为Aa(有逃生通道):aa(无逃生通道)=1:1，而F2中有1/8个体入口通道长度与亲本类似，故推测控制通道入口长度的基因不止一对，C正确； D、由题干“在BC鼠中入口长度与逃生通道有无没有相关性”可知决定入口洞穴长度的基因和决定逃生通道有无的基因位于非同源染色体上，D正确。 故选B。 7．B 【知识点】基因分离定律的实质和应用、表观遗传 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，比如基因甲基化修饰，小鼠的毛色遗传现象属于表观遗传，A正确； B、如果子一代只有一种表型，亲本中可以都是aa，也可以雌性是aa，雄性为Aa，只是A被甲基化不能表达，B错误; C、两只突变型小鼠杂交，即使双亲均为杂合子，由于来自父方的A基因不能表达，F1中野生型最多占比为1/2，C正确; D、自由交配基因型不变，产生的配子种类及比例也不会变，生殖细胞形成时雄配子的A依然都会被甲基化，所以带有甲基化的雄配子比例也不会变，后代的表型也就不会变了，D正确。 故选B。 8．D 【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因连锁与交换定律、性状与相对性状、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【分析】分离定律又称孟德尔第一定律。其要点是：决定生物体遗传性状的一对等位基因在配子形成时彼此分开，随机分别进入一个配子中。该定律揭示了一个基因座上等位基因的遗传规律。基因位于染色体上，细胞中的同源染色体对在减数分裂时经过复制后发生分离是分离定律的细胞学基础。 【详解】A、一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交，F1的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：1，F1的红眼卷翅雌雄果蝇相互交配，F2的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：2，控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上，两对基因位于一对同源染色体上，不独立遗传，显性性状为红眼和卷翅，A错误； B、F2的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：2，说明卷翅基因纯合（BB）时致死，F2个体有两种基因型为AAbb和AaBb，比例为1:2，B错误； C、F2没有紫眼长翅，出现特殊比例是由于两对基因位于一对同源染色体上，且BB纯合致死，C错误； D、F2个体有两种基因型为AAbb和AaBb，比例为1:2，配子比例为1/3aB、2/3Ab，卷翅基因纯合（BB）时致死，后代中红眼长翅：红眼卷翅=1：1，D正确。 故选D。 9．(1)9:7 (2)将F1与乙品系进行测交，预期结果为子代中有地下茎与无地下茎的比例为1:3 (3)4.05 (4) 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因连锁与交换定律、杂交育种 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）根据F2有地下茎：无地下茎=3024:2237≈9:7，可知这一相对性状由位于非同源染色体上的2对等位基因控制。 （2）要验证上述结论（即这一相对性状由位于非同源染色体上的2对等位基因控制），可采用测交的方法。即让F1（双杂合子）与乙品系（隐性纯合子）杂交。若遵循自由组合定律，测交后代的基因型及比例为R1r1R2r2：R1r1r2r2：r1r1R2r2：r1r1r2r2 = 1:1:1:1，表现型及比例为有地下茎 : 无地下茎=1:3。 （3）已知有16.2%的初级精母细胞在R2基因和M1标记之间发生了一次互换。一个初级精母细胞减数分裂能产生4个配子，发生互换的初级精母细胞产生的4个配子中有1个是m1R2。设初级精母细胞总数为N，发生互换的初级精母细胞数为0.162N，这些细胞产生的m1R2配子数为0.162N，未发生互换的初级精母细胞不产生m1R2配子。所以F1雄配子中m1R2配子所占比例为0.162N÷4N=4.05%。 （4）乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。利用杂交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，育种流程为：将甲品系与乙品系杂交，获得F1（含有控制地下茎的基因，但为杂合子）；让F1与乙品系杂交，在后代中筛选含M1~M4分子标记的植株，继续与乙品系杂交，每代筛选含M2、M3分子标记的植株，最后让该类型植株自交，筛选可稳定遗传的具有地下茎的植株。图解如下： 10．(1)热变性和DNA半保留复制 (2) P2和P3 丙的基因型为BB，不含b基因，无引物P3的结合序列，利用引物P2和P3扩增时，无法得到扩增产物 1:1 【知识点】基因分离定律的实质和应用、PCR扩增的原理与过程 【分析】基因分离定律的实质：杂合体内，等位基因在减数分裂形成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】（1）PCR（聚合酶链式反应）的原理是DNA热变性和DNA半保留复制。 （2）①子二代中的基因型为BB、Bb、bb，根据图示可知，B和b基因上均含有P1和P2引物互补的序列，而P3引物识别的序列只有b基因中才存在，若选择引物P1和P2进行扩增，则B基因和b基因均能扩增出相应产物，只是b基因扩增的产物长度要大于B基因扩增的产物，即BB的个体扩增产物的电泳条带与bb的个体扩增产物的电泳条带不同，且Bb的个体扩增产物的电泳条带应为两条，与图II-①不符，若选择引物P3和P2进行扩增，则只有Bb和bb的个体中因含有b基因而能扩增出产物，且扩增出的产物电泳条带相同，而BB的个体由于不含与P3引物结合的序列，因此不能扩增出产物，没有对应的电泳条带。即图II-①中使用的引物组合是P2和P3，丙的基因型为BB，不含b基因，无引物P3的结合序列，利用引物P2和P3扩增时，无法得到扩增产物。 ②图II-①是利用引物P3和P2扩增后电泳的结果，则图II-②是利用引物P1和P2扩增的产物电泳的结果，由于b基因扩增出来的产物长度大于B基因扩增的产物，因此bb（乙水平叶）、BB（丙直立叶）基因的个体扩增的产物电泳时均只有一个条带，且bb基因的个体扩增的产物电泳时形成的电泳条带距离点样孔近，而Bb（甲水平叶）的个体扩增的产物电泳时会出现两个电泳条带，故乙与丙的电泳条带为： 。 ③F2中1/4BB(水平叶)、1/2Bb（水平叶）、1/4bb（直立叶）；将F2样本中的水平叶（1/3BB(水平叶)、2/3Bb（水平叶）植株随机交配（根据配子法，2/3B、1/3b）获得F3【4/9BB(水平叶)、4/9Bb（水平叶）、1/9bb（直立叶）】。使用图Ⅱ-①中的引物组合（P3和P2）扩增，由于只有含b基因的个体才能扩增出相应产物，有扩增条带水平叶（基因型为4/9Bb）个体数：无扩增条带水平叶（基因型为4/9BB）个体数=1:1。 答案第6页，共8页 答案第5页，共8页 学科网（北京）股份有限公司 $