福建省福清第一中学2025-2026学年高三上学期11月考试生物试题

**基本信息** 试卷以光合作用调控、表观遗传、癌症治疗等科研真实情境为载体，整合分子遗传、细胞代谢等核心知识，通过实验分析与设计题考查科学思维与探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |非选择题|5题/60分|光合作用（卡尔文循环）、表观遗传（DNA甲基化）、细胞增殖（肺癌）、遗传规律（连锁互换）、植物生理（补光与水分）|第1题结合保卫细胞结构与红光调控实验，考查结构与功能观；第3题通过肺癌细胞增殖数据与电泳结果分析药物机理，体现科学思维与社会责任；第5题以植物杂交实验设计考查遗传规律应用，注重探究实践能力。|

2025-2026福清一中高三上学期生物检测五 1、 非选择题：本大题共5 小题，共60分。 1．气孔由具有特定结构的保卫细胞构成，保卫细胞含有叶绿体，在光下可进行光合作用。研究表明，红光能促进水稻气孔的开放。保卫细胞中部分结构和物质代谢途径如图1，其中TPT是磷酸丙糖的转移蛋白。回答下列问题。 (1)据图1可知，水稻保卫细胞叶绿体中卡尔文循环的最终产物是 ，其主要去向有 （答出两点）。保卫细胞的叶绿体中 （填色素名称）对红光有较高的吸收峰值。 (2)为研究红光促进水稻气孔开放的机理，研究者利用野生型（WT）和OsPIL15基因敲除的水稻（KO），设计并开展了相关实验，部分结果如图2所示。 （注：OsAB15基因是脱落酸信号传导的关键基因） 从光调节植物生长发育的机理分析，红光促进气孔开放的可能机理有：①为光合作用合成糖类提供更多能量；②作为信号影响OsPIL15蛋白的含量。实验一的结果表明，红光促进气孔开放的主要机理 （填“是”或“不是”）①，理由是 。 (3)为进一步探究OsPIL15蛋白调控气孔开闭的机理，研究者作出假设并进行实验验证。 假设一：OsPIL15蛋白通过 ，从而促进气孔开放。为验证该假设进行了实验二。 假设二：OsPIL15蛋白通过影响OsAB15基因的表达，从而促进气孔开放，为验证该假设进行了实验三。 根据实验结果，推测红光促进气孔开放的主要机理是：① ；② ③ （在箭头上用“＋”或“－”标注前后两者的作用）。 2．DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，相关机理如下图所示。回答下列问题： (1)如果a过程以DNMT3基因的β链为模板，则合成的mRNA对应虚线框中的碱基序列为 （标明链的方向）。 (2)c过程的甲基化修饰会影响RNA聚合酶与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的 过程，这种甲基化修饰可以遗传给后代。像这样生物体基因的碱基序列保持不变，但基因 发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 (3)研究表明蜂王浆中的某些蛋白质是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，推测这些蛋白质可能 （“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性。 (4)siRNA是一类双链RNA分子，可特异性抑制相应基因的表达。已知注射DNMT3siRNA能抑制DNMT3基因表达，为验证DNMT3siRNA是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的幼虫，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A组 注射适量含DNMT3siRNA的溶液 饲喂花粉和花蜜 其他条件相同且适宜 B组 饲喂花粉和花蜜 工蜂 (5)综合上述信息，性状是 、 以及基因与环境之间相互作用的结果。 3．肺癌是全世界致死率最高的疾病之一，肺癌细胞PC-9的增殖与表皮生长因子（EGF）、表皮生长因子受体（EGFR）和酪氨酸激酶（Src）有关，Src-TKI是Src的抑制剂。回答下列问题： (1)肺癌细胞的原癌基因 （填“一定”或“不一定”）发生了基因突变，该细胞易转移与细胞表面 减少有关。 (2)盛有PC-9悬液的培养瓶在适宜环境中培养，一段时间后细胞分裂受阻，原因可能有 （答出2点即可）。 (3)研究表明患者体内EGF和EGFR结合会诱导PC-9增殖。科研人员以PC-9为材料进行以下实验，结果如下表。该实验目的是 。 组别 Src-TKI（mmol/L） EGF（ng/mL） 增殖率（%） 1 0 0 100 2 0 10 116.72 3 1 0 41.38 4 1 10 74.49 (4)为进一步探究Src-TKI和EGF影响PC-9增殖的机理，科研人员利用电泳等技术检测上述各组中EGFR和Src的磷酸化水平，结果如下图（注：条带宽度和颜色深浅代表相应蛋白质磷酸化水平）。推测Src-TKI （填“可以”或“不可以”）开发为治疗肺癌的新药，结合图表信息，说明判断依据 。 4．某二倍体两性花植物雄性可育基因M对雄性不育基因m为完全显性，紫茎基因B对绿茎基因b为完全显性。现有各种性状组合的纯合子，研究人员将紫茎雄性可育和绿茎雄性不育两纯合亲本杂交，F1自交，统计F2表型，结果如下表所示。回答下列问题。 F2 总株数 雄性可育株 雄性不育株 紫茎 750 660 90 绿茎 250 90 160 (1)亲本杂交时，绿茎雄性不育个体作 。M/m与B/b两对基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 (2)推测产生上述F2表型及比例的原因是：这两对基因位于 ，F1形成配子时发生了 。为验证上述推测，可将上述F1与表型为 的个体杂交，预期杂交后代表型及比例为 。 (3)为研究此植物杂合子的特点，将两纯合品系甲和乙进行杂交，发现其杂交种丙的花粉中均存在某种杀死花粉的毒蛋白，有一半的花粉因缺少对应的解毒蛋白而造成花粉败育。研究发现编码这两种蛋白的基因均只位于品系乙12号染色体的R区，该区的基因不发生互换，如下图所示。 根据上述信息判断，丙产生花粉的过程中，ORF3基因表达出解毒蛋白的时期是 。若丙自交，后代中12号染色体均来自品系乙的个体占 。 5．某二倍体观赏植物的高茎、矮茎由基因D/d控制，有花瓣、无花瓣由基因E/e控制，有花瓣中的红花、白花由基因F/f控制。为了研究相关基因的遗传规律，以便选育新品种，研究人员用纯系植株进行了如下杂交实验。回答下列问题： P F1 F2 矮茎无花瓣×高茎白花 高茎红花 高茎红花：高茎白花：矮茎无花瓣=9:3:4 (1) 杂交育种在培育新品种中有重要作用，用种子繁殖是实现植物育种的重要途径，原因是 。 (2)据杂交实验结果，在图中标注F1植株的基因在染色体上的位置 ，并通过测交实验验证你的观点 （在方框内用遗传图解表示，不考虑染色体互换）。 (3)研究者在育种过程中获得了某杂合突变体蓝花甲，用野生植株乙给甲授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒。单倍体籽粒的胚由卵细胞直接发育而来，单倍体籽粒与二倍体籽粒的胚乳均是由1个精子和2个极核结合发育而成，极核的遗传物质与卵细胞相同。已有的转基因纯合品系丙是向乙中转入能在胚和胚乳中表达的红色荧光蛋白基因而得到的，请以甲和丙为材料，利用单倍体籽粒快速培育出纯合蓝花品系，写出其实验思路： 。 6．科研人员为了明确补光光质和基质含水量对黄瓜幼苗形态调节和光合特性的影响，以温室黄瓜幼苗为研究对象，进行以下处理：白天接受自然光，夜间补光4h，补光光质设置白红配比2:1（L1），全白光（L2），白红蓝配比2:1:1（L3）3个处理；基质含水量设置55%（W1）、75%（W2）和95%（W3）3个水平。以白天自然光照射下基质含水量75%为对照（CK），每隔7天于晴天上午11时对根和叶片进行测量，得到以下数据。回答下列问题： 处理 L1W1 L1W2 L1W3 L2W1 L2W2 L2W3 L3W1 L3W2 L3W3 CK 根冠比 0.22 0.21 0.17 0.23 0.20 0.19 0.22 0.19 0.21 0.17 净光合速率 9.38 12.12 10.47 9.01 13.36 12.69 6.78 11.53 12.02 11.38 气孔导度 0.08 0.12 0.09 0.06 0.13 0.08 0.07 0.16 0.19 0.14 胞间CO2浓度 204.6 289.1 228.2 152.4 218.9 177.8 234.9 240.5 264.5 242.6 注：根冠比是植物地下部分干重占地上部分干重的比值，净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度单位分别是μmol⋅m-2⋅s-1、mol⋅m-2⋅s-1、μmol⋅mol-1 (1)黄瓜幼苗中吸收光能的色素分布在叶绿体的 ，补光灯的光谱主要为红光和蓝紫光，这依据的生物学原理主要是 。 (2)在L3光质条件下，净光合速率随基质含水量增加而增大，结合表格数据分析其原因是 。 (3)在L1和L2光质条件下的3组水分处理中， 水分条件下黄瓜植株的根冠比最大。这种现象的生理意义是 。 (4)与CK组相比，夜间补光可提高黄瓜幼苗白天净光合速率，判断依据是 。分析其原因，下列叙述错误的是 。（填序号） A、夜间补光，可能促进植株体内光合产物的运输和分配 B、夜间补光，可能提高植株白天光合作用时叶片的胞间CO2浓度 C、夜间补光，可能增强植株体内某些与光合作用相关酶的活性 D、夜间补光，可能使植株合成更多的叶绿素，用于白天的光合作用 E、夜间补光，可能为植株白天进行暗反应提供更多的ATP和NADPH (5)某同学根据L2W2的净光合速率最大这一实验结果就建议采用L2W2方案培育黄瓜幼苗，但专家认为应该还要再测量几个指标，综合分析后才能给出建议。你认为还需要测哪些指标？ 。（写出两个即可） 7. 卵巢癌是女性生殖器官常见肿瘤之一，发病率仅次于宫颈癌和子宫体癌。由于卵巢癌缺乏早期临床表现，大多数患者在确诊时已经是晚期，根治性手术难以进行，导致卵巢癌死亡率较高。因此，迫切需要新的方法和工具来改善卵巢癌的诊断，治疗和预后。随着对miRNA功能的深入理解，一系列研究已经揭示了特定miRNA在细胞质成熟后可以释放到体液中，并在其中保持稳定，这使其成为早期癌症检测的理想无创诊断工具。为了探究miRNA有没有作为卵巢癌标志物的潜力，研究者评估了卵巢癌患者与健康女性血浆中两种miRNA的水平，部分实验结果如下。(注：*表示与健康组相比有显著性差异) (4)一般情况下，下列属于人体内环境组成成分的是 。 ①RNA聚合酶②miRNA③神经递质受体④血红蛋白⑤胃蛋白酶⑥性激素 A．①②③④    B．②③⑤    C．②③    D．②⑥ (5)请根据图2判断，这两种miRNA是否有作为卵巢癌标志物的潜力，并说明理由 。 以往研究显示，miRNA-183在肝癌、胰腺癌等多种癌症中的发生和发展中都起着重要作用。为具体研究miRNA-183对卵巢癌细胞的影响，研究人员选取了卵巢癌患者的癌组织细胞进行了相关实验。(注：b中条带深浅和粗细表示蛋白质表达量水平，其中P21、P27是阻断细胞周期进程的蛋白质；CyclinD1过表达将导致细胞增殖调节机制失控，细胞周期进程加速；GAPDH在所有细胞中都表达，可作为蛋白质表达量的对照) (6)已知miRNA-183过表达可以显著促进卵巢癌细胞的增殖，请正确选择图3(a)中对卵巢癌细胞的处理： 组1： ；组2： ；组3： 。 ①未经转染的卵巢癌细胞； ②用miRNA-183过表达的卵巢癌细胞； ③用miRNA-183抑制剂转染卵巢癌细胞。 (7)请根据图中数据判断，抑制miRNA-183的表达是否可以成为治疗卵巢癌的一种新方向，并说明理由 。 8．杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲（生成Ⅱ-2过程中未发生互换和基因突变）。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。 (1)家系甲Ⅱ-1患病的原因可能是 时发生了基因突变，研究发现约60%～65%的DMD患者是由于DMD基因中一个或多个外显子的缺失而致病，结合甲、乙家系基因序列，可知基因突变具有 的特点。 (2)若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，其患两种病一般比患一种病的概率 ，原因是 。 (3)假设DMD的致病基因用a表示，用b表示红绿色盲致病基因。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，则I-2的基因型为 。 (4)不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为 。 (5)人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为 。 (6)对Ⅱ-3进行核型分析时，发现其体内14号和21号染色体出现下图所示的异常。下列叙述错误的是______。 A．Ⅱ-3体细胞中含有46条染色体，但发生了易位导致染色体结构变异 B．调查人群中DMD的发病率时，应在甲乙家系中对有病和正常个体都作统计 C．染色体和中心粒在细胞分裂间期完成复制后数目加倍 D．家系乙中若Ⅱ-3与正常女性婚配，出现异常胎儿（只考虑14和21号染色体）的概率高 9．黄瓜是人们喜爱的一种蔬菜，但瓜把口感差，其长度影响品质。科研人员对瓜把长度进行相关的研究。科研人员将长瓜把品系（）与短瓜把品系（）杂交，瓜把长度约，自交，得到158株，瓜把长度分布如图1。请回答问题： (1)据图分析黄瓜瓜把长度受 （填“一对”或“多对”）等位基因控制。 (2)SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列。不同品系、不同染色体DNA的SSR互不相同，因此可作为分子标记进行基因定位。研究者构建了瓜把长度为5cm（含SSR1标记）的品系和4cm（含SSR2标记）的品系的两个亲本，两亲本仅有一对基因存在差异。两个亲本杂交后，再自交，中瓜把长度5cm个体占，个体占。测定植株的SSR组成。 ①若该瓜把长度基因与该SSR标记位于非同源染色体，植株中，SSR组成有三种，其比例为SSR1／SSR1:SSR1／SSR2:SSR2／SSR2= 。 ②若该瓜把长度基因与该标记位于一对同源染色体，中5cm瓜把植株中具有SSR2标记的占 （填比例）。 (3)通过上述定位方法，科研人员获得了与瓜把长度相关的A基因、B基因，并进一步研究。敲除A基因后，果实瓜把长度缩短，但瓜把细胞长度与野生型无显著差异，推测A基因的表达产物能 （“促进”或“抑制”）瓜把细胞增殖。有科学家认为A基因通过增强B基因的表达进而影响瓜把长度。请利用转基因的方法为上述观点提供一个新的证据。完成实验设计方案并预期实验结果（具体转基因方法和检测方法不作要求）。 方案：①先比较A基因突变体、B基因突变体和野生型植株所结黄瓜的瓜把长度，并检测A基因突变体和野生型植株体内B基因的转录水平。 ②随后 ，然后检测转基因植株中B基因的转录水平和植株所结黄瓜的瓜把长度。 预期实验结果： 。 (4)进一步研究发现，D基因表达的D蛋白可与A基因表达的A蛋白结合，抑制A蛋白与B基因的启动子结合。相关调控途径如图2所示。将D基因突变体与A基因突变体杂交，中相关表型的瓜把长度大小关系为______。 A．D突变体＞野生型双突变体突变体 B．D突变体野生型双突变体突变体 C．D突变体双突变体野生型突变体 D．D突变体双突变体野生型突变体 第7页 共8页 ◎ 第8页 共8页 第5页 共8页 ◎ 第6页 共8页 学科网（北京）股份有限公司 2024-2025福清一中高三上学期生物检测五 答案 1．(1) 磷酸丙糖 转化成淀粉储存在叶绿体中；转化为蔗糖运输到液泡或其他细胞（运出细胞） 叶绿素 (2) 不是 黑暗和远红光照射的OsPIL15基因敲除水稻不进行光合作用，但气孔导度和红光照射时相同 (3) 降低（影响）脱落酸的含量 － ＋ － 2．(1)5' AUCGAUCG 3' (2) 转录 表达和表型 (3) 抑制 (4) 蜂王 注射等量含无关siRNA的溶液 (5) 基因与基因 基因与基因表达产物 3．(1) 不一定 糖蛋白（1分） (2) 培养液中营养物质缺乏、有害代谢物积累（写“渗透压改变”“PH 改变”等体现细胞生活环境变化的可得分） (3) 探究Src-TKI对EGF诱导PC-9增殖的影响（只体现“EGF与PC-9的关系”和（或）“Src-TKI与 PC-9 的关系”的得 1分，需体现“Src-TKI、EGF、PC-9”三者之间关系的得 2 分。）(4) 可以 （这一空错误，下一空不得分） Src和 EGFR 磷酸化水平升高时，PC-9 增殖率提高。加入 Src-TKI 能显著降低 Src和EGFR 磷酸化水平，从而抑制PC-9 的增殖（3分）（采分点：“Src-TKI 降低Src 磷酸化、Src-TKI降低 EGFR 磷酸化、抑制 PC-9的增殖”各1分，共3分） 4．(1) 母本 不遵循 (2) 一对染色体上 同源染色体之间的互换 绿茎雄性不育 紫茎雄性可育:紫茎雄性不育:绿茎雄性可育:绿茎雄性不育=4:1:1:4 (3) 减数分裂Ⅰ完成后 1/2 5．(1) 种子繁殖属于有性生殖，有性生殖过程中的基因重组使配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代，可为育种提供更多材料（采分点：“配子种类多样化”或“基因重组”1分；“子代多样化”或“多样的后代”或“为育种提供更多材料”等合理即可得 1分，共 2分。） (2)    （D 和 E 在同一条染色体，d 和 e 在同一条染色体；F/f 可画到另一对同源染色体上。E/e 和 F/f 写对一个得一分，共 2 分。）    （采分点：格式1分，“F1”“F2”“表型”“基因型”“×”全部写全得1分；F1及配子基因型都写对1分；F2基因型、表型、比例都写对得1分，共4分。配子的比例不作为得分点） (3) 用丙给甲授粉，选取胚乳能够发红色荧光，但胚不发红色荧光的种子；将该种子进行种植，用秋水仙素处理幼苗（或萌发的种子），待生长成熟，选择开蓝花的植株。（4 分） 采分点： ①杂交1分，需体现甲做母本，丙做父本； ②选择单倍体籽粒 1 分，需选择“胚不发红色荧光的种子”； ③染色体数目加倍处理 1 分，“秋水仙素”或“低温”处理均可； ④选择目标植株 1 分，需体现选择开蓝花的植株。 本题共 4 分，如果②不对，但①③④都写对得 2 分。①只写甲与丙杂交，但②③④都写对，得 2 分。只写对③④不得分） 。 6．(1) 类囊体薄膜（写错别字不得分） 光合色素主要吸收蓝紫光和红光（“蓝紫光和红光”不全不得分） (2) 基质含水量增大，导致气孔导度增大，胞间 CO2 浓度上升，促进暗反应的进行，从而提高净光合速率（采分点：“气孔导度或胞间 CO2 浓度增大”和“暗反应或光合作用加快”各1分，共2分） (3) 基质含水量55%（W1） 提高了水分的吸收和利用率，有利于适应缺水（水分胁迫）的环境（采分点：“提高吸收（利用）水分（的效率/速率/能力）”和“适应环境”各 1 分，共 2 分） (4) 与CK组相比，L1W2、L2W2和L3W2 的净光合速率变大 （采分点：“与 CK 组比较”和“L1W2 、L 2 W 2 和 L 3 W 2 的净光合速率变大”各 1 分，共 2 分。“L1W2、L2W2 和L3W 2 ”这三个少写、多写、错写，本题均得 0 分） BE（选对一个得一分，选错一个倒扣一分，共2分） (5) 植株的干质量、叶面积、株高、茎粗（答出两点，指标具体、合理即可）（指标必需是可测量的、具体的、合理的、写对一个得 1 分，共 2 分。如“健康”等非直接可测指标不得分） 7．(1)D (2)健康人和卵巢癌的患者体内，两种miRNA的含量具有显著性差异 (3) ② ① ③ (4)抑制miRNA-183的表达可以减弱细胞的增殖能力，并促进细胞的凋亡 8．(1) （母亲产生配子时或Ⅱ-1的早期胚胎发生了）基因突变 随机性（多害少利） (2) 高 色盲基因和DMD基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率 (3)XABXab (4)1/8 (5)1/2000 (6)ABC 9．(1)多对 (2) (3) 促进 把A基因导入A基因突变体 导入A基因前，A基因突变体、B基因突变体瓜把长度低于野生型，A基因突变体植株中B基因转录水平低于野生型；导入A基因后，转基因植株中B基因转录水平及瓜把长度与野生型相当 (4)B 答案第2页，共3页 答案第3页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $