第五单元检测卷 基因的传递规律（综合训练）（广东专用）2027年高考生物一轮复习讲练测

**基本信息** 聚焦基因传递规律，整合经典实验与情境应用，覆盖分离定律、自由组合定律、伴性遗传等核心知识点，通过多样化题型构建从基础到综合的逻辑体系。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |经典规律应用|6题（如摩尔根果蝇实验、玉米显隐性判断）|结合经典实验，考查遗传方式判定与基因型推导|从分离定律到自由组合定律，构建基因与染色体关系的认知框架| |特殊遗传现象|5题（如基因连锁、配子致死、表观遗传）|涉及连锁互换、致死效应等特殊情况，分析性状分离比偏离|拓展孟德尔定律适用范围，理解遗传规律的复杂性| |情境化综合应用|10题（如人类遗传病系谱分析、农业育种设计）|医学健康与农业生产情境，结合系谱图、电泳图谱等工具|实现理论知识向实际问题解决的迁移，体现科学思维与态度责任|

第五单元 基因的传递规律 （综合训练）答案 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 考试范围：分离定律，自由组合定律，伴性遗传和人类遗传病，遗传综合实验 一、选择题。（共16小题，1-12题每小题2分，13-16题每小题4分共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B B D C C B A D C 题号 11 12 13 14 15 16 答案 D D C D B B 二、非选择题.(本题共5小题，共60分。) 17．（除注明外，每空2分，共11分） (1)伴X染色体隐性遗传（1分） 3/4 (2)不会 插入序列中存在CGGCCGT的ESE序列，弥补了因插入而破坏的ESE功能 插入序列中存在的polyA序列起到了终止转录的作用，使得转录形成的mRNA变短，导致合成的抗肌萎缩蛋白变短，功能受到影响 (3)不能 与患者相同生理状态的正常个体的毛囊黑色素细胞中的抗肌萎缩蛋白情况未知 18．（除注明外，每空2分，共13分） (1)伴X染色体隐性遗传（1分） 患者均为男性 (2)基因检测（1分） - +（或+-） (3)q÷2（1+q） (4)终止密码子提前，翻译提前终止（1分） TRAPPC2基因甲基化（或表观遗传修饰）导致其表达受阻 19．（除注明外，每空2分，共12分） (1)常染色体显性遗传病（1分） aaBB或aaBb (2)缺失 酶的合成（1分） (3)1/36 1/900 Ⅲ-5和Ⅲ-3属于近亲，若婚配违反伦理道德，且后代患隐性遗传病概率增大 20．（除注明外，每空2分，共11分） (1)是（1分） F2中红花：白花=(27+9)：(21+7)=36：28=9：7，是9：3：3：1的变形 (2)26/27 红花宽叶：白花宽叶：红花窄叶：白花窄叶=1：3：1：3 白花植株的基因型为A_bb，aaB_、aabb，均不含A_B_，自交不会出现红花植株(A_B_) (3)选择F2中红花宽叶连续自交，并淘汰不符合性状要求的个体，直到不发生性状分离即可获得稳定遗传的红花宽叶品系植株 21．（除注明外，每空2分，共13分） (1)显性（1分） (2)模板DNA/玉米基因组DNA ① (3)（胚乳的）RNA 粉质 粉质：硬质=3：1 (4)VA基因表达量低，编码的催化酶合成不足，无法有效催化非极性胡萝卜素转化为下游产物；非极性胡萝卜素积累，导致形成粉质胚乳 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 第五单元 基因的传递规律 （综合训练） （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 考试范围：分离定律，自由组合定律，伴性遗传和人类遗传病，遗传综合实验 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题。（共16小题，1-12题每小题2分，13-16题每小题4分共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。） 1．【经典考法·果蝇两对相对性状的遗传方式与基因型分析】（2024·广东·三模）果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼，这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1，统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状，下列分析错误的是（　　） A．果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种 C．F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D．雌雄亲本产生含r配子的比例相同 【答案】D 【详解】A、杂交后代中无论雌雄均表现为长翅与短翅之比接近3：1，即性状表现与性别无关，说明B/b位于常染色体上，A正确； B、子代中雌性个体的眼色都表现为红眼，而雄果蝇中，红眼：白眼≈1：1，即红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，红眼对白眼是显性，亲本基因型是BbXRY、BbXRXr，F1中长翅红眼雌果蝇基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr4种基因型，B正确； C、F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4，C正确； D、亲本雄蝇基因型BbXRY不会产生含r的配子，D错误。 2．【经典实验考法·摩尔根果蝇杂交实验与基因在染色体上位置的判定】（2024·广东·一模）左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（　　） A．控制白眼的基因在同源区段Ⅰ B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1 C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2 D．红眼与白眼的遗传符合分离定律 【答案】B 【详解】A、根据杂交实验示意图可知，红眼为显性性状，白眼为隐性性状；若控制白眼的基因在同源区段I，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbYb）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蝇（XbYb），与题图信息相符合，A正确； B、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由于子一代雄果蝇为红眼，而亲本雄果蝇为白眼，二者表现型不同，所以控制白眼的基因不可能仅位于Y染色体上，即不可能在XY染色体的非同源区段Ⅱ1，B错误； C、若控制白眼的基因在同源区段Ⅱ2，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbY）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼既有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蝇（XbY），与题图信息相符合，C正确； D、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，且子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼：白眼=3：1，所以推测红眼与白眼的遗传符合分离定律，D正确。 3．【遗传规律综合·基因连锁与配子致死对后代比例的影响分析】（25-26高三上·广东深圳·期末）某二倍体植物（2n=24）的花色受基因A/a控制（红花/白花），抗病性受基因B/b控制（抗病/感病），两者位于同一对染色体上且完全连锁。种子形状受基因D/d控制（圆粒/皱粒），独立遗传。已知含基因b的花粉有50%致死，含基因d的雌配子完全致死。纯合红花抗病圆粒（AABBDD）与白花感病皱粒（aabbdd）杂交，F1自交得F2，F2中白花感病圆粒植株所占比例为（　　） A． B． C． D． 【答案】B 【详解】由亲本为纯合红花抗病圆粒（AABBDD）与白花感病皱粒（aabbdd），可知，红花对白花为显性，抗病对感病为显性，圆粒对皱粒为显性；F1基因型为AaBbDd（A与B连锁，a与b连锁），无致死情况下，F1产生的配子及比例为ABD：ABd：abD：abd=1：1：1：1，但是由于雌配子含d完全致死，故F1所产生的雌配子为ABD和abD，各占1/2；雄配子含b花粉50%致死，故雄配子比例为1/3ABD、1/3ABd、1/6abD、1/6abd，白花感病圆粒（aabbD_）需雌雄配子均提供ab连锁基因：P(雌abD)=1/2，P(雄ab)=P(abD或abd)=1/3，因此比例为(1/2)×(1/3)=1/6，B正确，ACD错误。 4．【医学健康情境·人类遗传病系谱图分析与遗传方式判断】（2026·广东东莞·一模）半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（    ） A．乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 C．Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2 D．Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病 【答案】D 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A正确； B、Ⅲ4患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1（XBXb），B正确； C、Ⅱ2患甲病携带甲病致病基因，据B项可知Ⅰ1（XBXb）和Ⅰ2（XBY），所以Ⅱ2为XBXb的概率为1/2，因此Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个女孩可能患乙病，D错误。 5．【生命观念考法·基因与染色体关系的综合辨析】（25-26高三上·广东·阶段检测）下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（　　） A．摩尔根等人测定基因的相对位置，说明基因在染色体上呈线性排列 B．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 C．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 D．减数分裂时成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 【答案】C 【详解】A、摩尔根团队通过果蝇实验测定基因在染色体上的相对位置，证实基因呈线性排列，A正确； B、体细胞中的等位基因位于同源染色体上，在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，二者行为具有独立性（遵循分离定律），B正确； C、自由组合发生在减数第一次分裂的四分体时期（非同源染色体自由组合），而非雌雄配子结合形成合子时，C错误； D、减数第一次分裂时，同源染色体分离导致等位基因分离；减数第二次分裂时，姐妹染色体分离可能导致等位基因分离（如交叉互换后），D正确。 6．【农业生产情境·玉米相对性状的显隐性判断与遗传分析】（2026·广东茂名·二模）玉米雌雄同株。纯种甜、非甜玉米间行种植，甜玉米果穗有甜和非甜籽粒，非甜果穗只有非甜籽粒。下列叙述错误的是（　　） A．性状遗传遵循基因分离定律 B．甜粒与非甜粒为一对相对的性状 C．非甜玉米上的非甜粒都是纯合子 D．此现象存在玉米自交与杂交 【答案】C 【详解】A、甜与非甜是由一对等位基因控制的相对性状，其遗传遵循基因分离定律，A正确； B、甜粒与非甜粒是玉米同一性状（籽粒甜度）的不同表现类型，属于一对相对性状，B正确； C、玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同株间的异花传粉，甜玉米上的非甜籽粒，是非甜玉米授粉的结果，而非甜玉米上的没有甜籽粒，说明甜是隐性性状，非甜是显性性状。设控制非甜的显性基因为A，甜的隐性基因为a，纯种非甜玉米基因型为AA，其自交得到的非甜籽粒为纯合子AA，若接受甜玉米（aa）的花粉杂交，得到的非甜籽粒为杂合子Aa，因此非甜玉米上的非甜粒不都是纯合子，C错误； D、玉米为雌雄同株异花植物，间行种植时既可以同株异花传粉（自交），也可以不同植株间异花传粉（杂交），D正确。 7．【经典实验考法·模拟红绿色盲遗传实验的设计与分析】（2026·广东汕头·二模）某兴趣小组模仿性状分离比模拟实验，设计红绿色盲遗传模拟实验。下列叙述错误的是（    ） A．两个桶共需要三种不同颜色的球 B．父本的配子球可以只有一种颜色 C．两个桶内的小球数量可以不一致 D．该实验可作为性别遗传模拟实验 【答案】B 【详解】A、实验中只需区分XB、Xb、Y三种配子，用三种不同颜色的球即可完成标记，因此两个桶共需要三种不同颜色的球，A正确； B、父本性染色体组成为XY，减数分裂会产生含X、含Y的两种雄配子，二者遗传效应不同（X携带色盲相关基因、Y不携带，且二者决定的子代性别不同），必须用不同颜色区分，因此父本的配子球至少需要两种颜色，不可能只有一种，B错误； C、自然界中雄配子总数量远多于雌配子，因此代表雌、雄生殖器官的两个桶内小球总数量可以不一致，C正确； D、该实验中子代性别由父本提供的配子类型决定（组合为XX则为雌性，XY则为雄性），因此可同时作为性别遗传模拟实验，D正确。 8．【遗传规律综合·家蚕ZW型性别决定与两对性状遗传规律分析】（2026·广东湛江·三模）家蚕的性别决定方式为ZW型，野生型家蚕的体色为黑褐色，茧形状为椭圆形。现实验小组发现了某白色雄性突变体（甲）和纺锤形蚕茧雌性突变体（乙），两种突变体均为单基因突变，控制体色的基因用A/a表示，控制茧形的基因用B/b表示。实验小组为探究A/a和B/b的遗传规律，让甲和乙两种突变体杂交，产生F1，取F1的黑褐色雌雄家蚕随机交配，产生的F2家蚕表型如表所示： 黑褐色椭圆形茧 黑褐色纺锤形茧 白色椭圆形茧 白色纺锤形茧 雌性 32 31 15 16 雄性 31 30 15 14 下列有关叙述错误的是（　　） A．杂交亲本基因型为aaZBW和AAZbZb B．F1可根据表型判断家蚕的性别 C．F2的黑褐色椭圆形茧雄性家蚕只有1种基因型 D．F2雌雄家蚕随机交配后代纺锤形茧雌蚕占1/8 【答案】A 【详解】A、分析题意，F1的黑褐色雌雄家蚕随机交配，子代出现白色，说明白色是隐性，白色突变体甲为雄性（性染色体组成为ZZ），纺锤形突变体乙为雌性（性染色体组成为ZW），控制白色的基因为a，故甲的基因型应为aaZZ，乙为AAZW，亲本基因型应为aaZbZb（甲）和AAZBW（乙），A错误； B、F₁雄性基因型为AaZBZb，表型为黑褐色纺锤形茧，雌性基因型为AaZbW，表型为黑褐色椭圆形茧，可直接通过茧形判断性别，B正确； C、F₁雄性基因型为AaZBZb，雌性基因型为AaZbW，F1的黑褐色雌雄家蚕随机交配，子代中黑褐色∶白色≈2∶1，说明AA纯合致死，F₂中黑褐色个体均为杂合子Aa（显性纯合AA致死），椭圆形茧由隐性基因b控制，雄性椭圆形茧基因型只能为ZbZb，因此黑褐色椭圆形茧雄性只有AaZbZb1种基因型，C正确； D、仅考虑茧形，F₁雄性基因型ZBZb，雌性基因型为ZbW，F₂雄性基因型是ZBZb、ZbZb，雌性是ZBW、ZbW，产生ZB配子的概率为1/4、Zb配子的概率为3/4，雌性产生W配子的概率为1/2，后代纺锤形茧雌蚕（ZBW）的比例为1/4×1/2=1/8，D正确。 9．【遗传规律综合·特殊性别决定方式与伴性遗传的综合分析】（2026·广东广州·二模）长颚斗蟋的性别由X染色体数量决定，其雄性染色体为2n＝22+XO，雌性染色体为2n＝22+XX。控制长颚斗蟋正常复眼基因（B）和异常复眼基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是（　　） A．雄性长颚斗蟋细胞在进行减数分裂时会形成染色体数目不同的配子 B．在有丝分裂过程中，雌性长颚斗蟋细胞的染色体数比雄性多1条或2条 C．现有一自然捕获的复眼正常雌性，通过一次杂交实验即可判断该复眼正常雌性的基因型 D．长颚斗蟋的群体中，与复眼性状有关的基因型有5种 【答案】D 【详解】A、雄性长颚斗蟋染色体组成为22+XO，减数分裂时X染色体随机分配，产生的配子为11+X（12条染色体）和11+O（11条染色体），两类配子染色体数目不同，A正确； B、雌性体细胞染色体数为24条，雄性为23条，有丝分裂前期、中期染色体数目与体细胞一致，雌性比雄性多1条；有丝分裂后期着丝粒分裂，雌性染色体数为48条，雄性为46条，雌性比雄性多2条，因此雌性细胞染色体数比雄性多1条或2条，B正确； C、复眼正常雌性基因型为XBXB或XBXb，子代雄性的X染色体均来自母本，若杂交后代雄性全为正常复眼，则该雌性为XBXB；若后代雄性出现异常复眼，则该雌性为XBXb，一次杂交即可判断其基因型，C正确； D、基因b使雄配子致死，雄性无法提供含Xb的可育雄配子，因此群体中不存在XbXb的雌性个体；相关基因型包括雄性的XBO、XbO，雌性的XBXB、XBXb，共4种，不是5种，D错误。 10．【遗传规律综合·染色体结构变异对孟德尔遗传比例的影响分析】（24-25高三下·广东广州·阶段检测）某植物绿叶和花斑叶、抗锈病和易感锈病分别由两对等位基因R/r、T/t控制。研究者用基因型为RrTt的多株绿叶抗锈病植物自交，所得子代结果如图所示，下列分析合理的是（　　） A．由结果①可推知基因R和T、基因r和t分别位于同一条染色体上 B．让结果①中的绿叶植株随机交配，后代植株中，绿叶：花斑叶=3:1 C．由结果②可推知该植株发生了染色体结构变异，导致r基因缺失 D．让结果②中的绿叶植株随机交配，后代可能出现花斑叶植株 【答案】C 【详解】A、分析结果①数据可得，基因型为RrTt的多株绿叶抗锈病植物自交其后代绝大多数子代的表型及比例不遵循自由组合定律，且绿叶自交后代出现花斑叶，抗锈病自交后代出现感锈病，由此可判断R/r、T/t两对等位基因是位于一对同源染色体上的连锁遗传，花斑叶和易感锈病为隐性性状，结合子代表型及比例可推测R与t、r和T分别位于同一条染色体上，A错误； B、根据题目信息可知，亲本关于绿叶和花斑叶的基因型为Rr，其自交后代中绿叶植株有两种基因型及其比例为：RR：Rr=1：2，现让亲本后代中的绿叶植株随机交配，所得子代中花斑叶出现的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，绿叶出现的概率为1-1/9=8/9，综上所述，让结果①中的绿叶植株随机交配，后代植株中，绿叶：花斑叶=8：1，B错误； C、结果②中某一植株的子代表型及比例为绿叶易感锈病（RRtt）：绿叶抗锈病（RrTt）=1：2，缺少rrTT个体，结合题目备注信息“含1条染色体片段缺失的个体能成活并能正常产生配子，含2条染色体片段缺失的个体不能成活”可推测该植株发生了染色体结构变异导致缺失r基因，即亲本产生雌（雄）配子的比例和种类为Rt：OT=1：1，产生雄（雌）配子的比例和种类为Rt：OT=1：1，雌雄配子随机结合得到子代表型及比例为绿叶易感锈病（RRtt）：绿叶抗锈病（ROTt）=1：2，C正确； D、结合C项分析可得，结果②中绿叶植株基因型及比例为RR：RO=1：2，以此为亲本进行随机交配时，由于此时亲本雌雄双方体内均无r基因，因此子代不可能出现花斑叶植株，D错误。 11．【医学健康情境·伴X染色体显性遗传病的遗传特点与概率计算】（2026·广东·高考真题）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（ ） A．该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B．Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C．Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 【答案】D 【详解】A、分析题意可知，该病是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，由于系谱图中II-2患病而Ⅰ-2不携带致病基因，说明该病不是隐性遗传病，故是伴X染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，二者遗传方式不同，A正确； B、设该病致病基因为A（显性致病），正常基因为a，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1是携带致病基因的正常男性（XAY），Ⅰ-2不携带致病基因（XaXa），因此Ⅱ-4的致病基因一定来自Ⅰ-1；Ⅲ-5是Ⅱ-2（XAXa，致病基因来自Ⅰ-1）和不携带致病基因的Ⅱ-3（XaY）的患病女儿，致病基因也源自Ⅰ-1，B正确； C、Ⅱ-3不携带致病基因，基因型是XaY，则III-2基因型是XAXa，Ⅲ-1是正常男性，基因型可能是XAY或XaY，但无论哪种情况，Ⅲ-1与Ⅲ-2所生子代中男孩XAY=XaY=1/4，由于携带致病基因的男性仅1/3患病，故Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率=1/4XaY＋2/3×1/4XAY=5/12，C正确； D、Ⅲ-3是患病女性，基因型为XAXa，Ⅲ-4是正常男性且生有正常女儿，基因型是XaY，子代基因型及比例是XAXa：XaXa：XAY：XaY=1∶1∶1∶1，其中患病个体包括1/4XAXa＋1/3×1/4XAY=1/3，则生一个正常孩子的概率=1-1/3=2/3，D错误。 12．【遗传规律综合·表观遗传（基因甲基化）对性状遗传的影响分析】（2026·广东·三模）某两性花观赏植物的花色由两对独立遗传的核基因A/a、B/b控制，基因控制性状的途径如图所示，研究发现母本减数分裂形成配子时，会对B基因启动子发生全甲基化修饰，使其失去对A基因的抑制作用，父本配子中B基因无甲基化修饰。现有两株纯合的白花植株甲和乙杂交，甲为母本，乙为父本时，F1全部为红花，且基因型为AaBb。下列有关叙述错误的是（　　） A．甲和乙的基因型分别为AABB和aabb B．若甲为父本，乙为母本，F1全部为白花 C．F2白花植株所占的比例为5/8 D．F2的红花植株存在2种基因型 【答案】D 【详解】A、根据题意可知，白花植株的基因型可表示为A_B_、aaB_和aabb，而红花植株的基因型为A_bb，现有两株纯合的白花植株甲和乙杂交，甲为母本，乙为父本时，F1全部为红花，且基因型为AaBb，说明B基因表达，结合题意可以判断，甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb，A正确； B、结合A项分析可知，若甲为父本(产生的精子中B基因正常表达)，乙为母本，F1全部为白花，基因型为AaBb，B正确； C、F1作母本产生的配子类型为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，由于B基因甲基化修饰，配子比例相当于是Ab∶ab=1∶1，而作为父本会产生比例均等的四种配子，AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，则F2红花植株所占的比例为1/4+1/2×1/4=3/8，白花植株的比例为1-3/8=5/8，C正确； D、结合C项分析可知，F2的红花植株的基因型为AABb（AB卵细胞和Ab精子融合获得）、AaBb（AB卵细胞和ab精子融合获得）、Aabb、AAbb，共4种基因型，D错误。 13．【遗传规律综合·配子致死与基因定位的综合分析】（2026·广东佛山·模拟预测）基因A和a分别控制玉米籽粒紫色和黄色，含基因G的卵细胞不能与含基因g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常，G/g与A/a独立遗传。若将一个育性恢复基因M导入G所在的染色体，可使其育性恢复正常。基因M能使籽粒的紫色变浅成为浅紫色。现在利用AaGg个体进行测交实验，以确定基因M导入的位置。以下说法错误的是（　　） A．玉米是雌雄同株异花植物，AaGg个体既可作为母本，也可作为父本 B．若Gg的玉米给Gg的玉米授粉，后代基因型及比例GG：Gg：gg=1：1：1 C．若子代紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2，则M导入G所在的染色体上 D．若M导入A所在的染色体上，则子代浅紫粒：黄粒=1：1 【答案】C 【详解】A、玉米是雌雄同株异花植物，AaGg个体的雌、雄配子均正常可育，仅存在G卵细胞和g花粉的结合限制，不影响其作为母本或父本参与杂交，A正确； B、母本Gg产生G、g卵细胞比例为1：1，父本Gg产生G、g花粉比例为1：1，其中G卵细胞和g花粉不能结合，可存活的后代为GG（1/4）、Gg（g卵+G粉，1/4）、gg（1/4），故基因型比例GG：Gg：gg=1：1：1，B正确； C、若M导入G所在染色体，育性恢复，AaGg无论作父本还是母本，产生的配子均为AG（带M）、Ag、aG（带M）、ag，比例1：1：1：1，与aagg测交后代表型为Aagg（紫粒，1/4）、AaGg（浅紫粒，1/4）、aaGg（黄粒，1/4）、aagg（黄粒，1/4），即紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2。若M导入g所在染色体，育性未恢复，AaGg作父本，产生的配子均为AG、Ag（带M）、aG、ag（带M），比例1：1：1：1，与aagg测交后代表型为AaGg（紫粒，1/4）、Aagg（浅紫粒，1/4）、aaGg（黄粒，1/4）、aagg（黄粒，1/4），即紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2，也会出现同样的结果，C错误； D、若M导入A所在染色体，G染色体无M，育性限制仍存在。当AaGg作为父本测交时，雄配子可全部参与受精，后代含A的个体均带M（浅紫粒），不含A的为黄色粒，浅紫粒：黄粒=1：1，但当AaGg作为母本测交时，G卵细胞无法与g花粉结合，仅g卵细胞可参与受精，后代仍为浅紫粒：黄粒=1：1，D正确。 14．【医学健康情境·单基因遗传病遗传方式的系谱图与电泳图谱联合分析】（2026·广东江门·二模）Joubert综合征是一种较罕见的发育畸形单基因遗传病。为确定图1所示家系中该种遗传病的遗传方式，实验人员设计特异性引物，对该家系中部分个体的相关基因进行PCR，并用某种限制酶进行酶切后电泳，结果如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A．致病基因是显性基因，且位于常染色体上 B．致病基因上有1个该限制酶的酶切位点 C．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，男女患病的概率相同 D．若对Ⅱ-1进行基因检测，则其电泳条带类型与Ⅲ-2的相同 【答案】D 【详解】A、家系中Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，却生育了患病儿子Ⅱ-1，说明该病为隐性遗传病（设基因a）；Ⅲ-2为患者，一定只含a基因，酶切后有3个片段，说明有2个该限制酶的酶切位点，Ⅰ-1有4条带，肯定含有a基因，可以判断为杂合子。Ⅰ-2只有A，Ⅱ-1不可能aa，所以Ⅱ-1基因型XaY，致病基因位于X染色体上，A错误； B、根据A选项分析，致病基因上有2个该限制酶的酶切位点，才能得到3个片段，B错误； C、根据A选项分析，Ⅱ-2有4个片段，基因型为XAXa，Ⅱ-3只有2个片段，只有A基因，基因型为XAY，后代儿子患病概率为1/2，女儿一定会获得父亲的正常显性基因，患病概率为0，男女患病概率不同，C错误。 D、根据A选项分析Ⅱ-1基因型为XaY，Ⅲ-2基因型XaY，基因型相同，因此电泳条带类型相同，D正确。 15．【医学健康情境·复等位基因遗传病的系谱图与基因检测结果分析】（2026·广东茂名·一模）α-1-抗胰蛋白酶（AAT）缺乏症是一种单基因遗传病。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人是PiM纯合子，基因型用PiMM表示。PiZZ个体内的AAT重度缺乏，PiSS个体内的AAT轻度缺乏，二者均出现AAT缺乏症。图是某患者家系图及部分成员基因检测结果示意图。下列叙述错误的是（    ） A．AAT缺乏症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4的基因型是PiMS，Ⅲ2的致病基因来源于Ⅰ1或Ⅰ2 C．Ⅰ4的血清中AAT浓度大于Ⅱ3 D．Ⅲ3与PiMS女性所生正常孩子携带PiZ基因的概率是1/3 【答案】B 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2均表现正常，所生女儿Ⅱ3表现为患病，说明AAT缺乏症的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确； B、根据基因检测结果示意图可知Ⅱ3的基因型是PiZZ，Ⅲ2的基因型是PiZS，Ⅲ3的基因型是PiMZ，因此Ⅱ4的基因型是PiMS，Ⅲ2的致病基因PiZ来自Ⅱ3，致病基因PiS来自Ⅱ4，致病基因PiZ来自Ⅰ1或Ⅰ2，致病基因PiS来自Ⅰ3或Ⅰ4，B错误； C、Ⅰ4基因型为PiSS，Ⅱ3的基因型是PiZZ，PiZZ个体内的AAT重度缺乏，PiSS个体内的AAT轻度缺乏，因此Ⅰ4的血清中AAT浓度大于Ⅱ3，C正确； D、Ⅲ3的基因型是PiMZ，与PiMS女性婚配，所生的正常孩子基因型种类及比例为PiMM：PiMS：PiMZ=1:1:1，正常孩子携带PiZ基因的概率是1/3，D正确。 16．【医学健康情境·常染色体显性遗传病的系谱图分析与基因来源追踪】（2026·广东深圳·模拟预测）遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是ZNF862基因突变引起的罕见口腔遗传病，严重影响患者咀嚼、心理健康等。下图为某一典型的HGF家系，设致病基因的频率为p。下列叙述正确的是（　　） A．推测HGF最可能是常染色体隐性遗传病 B．根据HGF最可能的遗传方式，Ⅳ-2患病基因来自I-2 C．III-6和III-7基因型相同的概率为2/3 D．可对胚胎进行基因编辑基因防止后代患病 【答案】B 【详解】A、该病连续四代都有患者，符合显性遗传病代代相传的特点，且男女患病概率相近，无伴性遗传特征，因此最可能是常染色体显性遗传病，A错误； B、若为常染色体显性遗传病（设致病基因为A，正常基因为a）：Ⅳ-2（患者Aa）的致病基因来自父亲Ⅲ-2（Aa），Ⅲ-2的致病基因来自母亲Ⅱ-2（Aa），Ⅱ-2的致病基因来自母亲Ⅰ-2（父亲Ⅰ-1正常，基因型为aa，无致病基因），因此Ⅳ-2的患病基因最终来自Ⅰ-2，B正确； C、Ⅲ-6和Ⅲ-7的父母为Ⅱ-7（正常aa）×Ⅱ-8（患病Aa），所有患病子代的基因型都一定为Aa，因此二者基因型相同的概率为1，C错误； D、目前我国明确禁止对人类胚胎进行基因编辑用于生殖，该操作存在伦理争议，不允许应用，D错误。 第Ⅱ卷 二、非选择题.(本题共5小题，共60分。) 17．（除注明外，每空2分，共11分）【医学健康情境·伴X染色体隐性遗传病的遗传方式判断与基因突变机理分析】（2026·广东茂名·模拟预测）杜氏肌营养不良是DMD基因突变引起的一种遗传病，患者体内缺乏抗肌萎缩蛋白。图a为某一杜氏肌营养不良患者家系图。家系中部分个体的相关基因电泳结果如图b。 回答下列问题： (1)该病的遗传方式是________（1分）。患者姐姐（Ⅲ-1）与一个正常男性婚配，生育一个正常小孩的概率是________。 (2)真核生物DNA中往往含有与转录后剪接因子结合的ESE序列，这些序列被破坏后会影响mRNA的正常剪接，导致该序列对应的mRNA片段异常丢失。DMD基因某序列中有3种ESE序列，基因测序发现Ⅲ-2的DMD基因中插入了一段碱基序列，如图c所示。 剪接因子 SF2/ASF SF2/ASF(IgM-BRCA1) SRP55 ESE序列 CTGAGGA CGGCCGT TCCGTC 注：终止子polyA序列是一种可触发转录终止的元件，“[]”中间为插入序列。 据图分析，Ⅲ-2的DMD的mRNA中________（填“会”或者“不会”）出现片段异常丢失情况，理由是_____________。进一步观察插入序列，推测Ⅲ-2患病的直接原因是________________。 (3)体格检查还发现Ⅲ-2出现一定程度的白发症状（PGH），为确定该患者PGH是否与DMD基因突变有关，研究人员通过免疫荧光检测患者毛囊黑色素细胞中的抗肌萎缩蛋白，结果显示几乎不存在该蛋白。根据上述结果________（填“能”或“不能”）得出患者PGH与DMD基因突变的相关性，理由是________________。 【答案】(1)伴X染色体隐性遗传（1分） 3/4 (2)不会 插入序列中存在CGGCCGT的ESE序列，弥补了因插入而破坏的ESE功能 插入序列中存在的polyA序列起到了终止转录的作用，使得转录形成的mRNA变短，导致合成的抗肌萎缩蛋白变短，功能受到影响 (3)不能 与患者相同生理状态的正常个体的毛囊黑色素细胞中的抗肌萎缩蛋白情况未知 【详解】（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2生出患病的Ⅲ-2说明该病为隐性病，根据图b，Ⅱ-2为纯合子，说明该病为伴X染色体隐性遗传病；假设该病致病基因为a，Ⅲ-1基因型为XAXa，正常男性为XAY，生育患病的小孩概率为1/4，正常小孩为3/4。 （2）对应ESE序列发现，插入序列虽然破坏了CGGCCGT，但在插入序列内部存在一个新的CGGCCGT序列，该段碱基的ESE序列仍然正常，因此该序列对应的mRNA片段不会丢失；插入序列中的polyA元件可以触发转录终止，导致该段基因对应的mRNA变短，转录出的蛋白质结构异常，这是患病的直接原因。 （3）由于与患者相同生理状态的正常个体的毛囊黑色素细胞中的抗肌萎缩蛋白情况未知，因此直接检测杜氏肌营养不良患者的毛囊黑色素细胞不能确定白发症状与DMD基因突变的相关性。 18．（除注明外，每空2分，共13分）【医学健康情境·罕见遗传病SEDT的遗传方式推断与基因检测分析】（2026·广东东莞·二模）迟发性脊椎骨骺发育不良（SEDT）是一种极为罕见的遗传病，在男性中的发病率为q。TRAPPC2基因参与调控骨骼发育相关基因表达，其序列异常会导致SEDT。下图为两例SEDT患者的家系图。回答下列问题： (1)据图甲推测，家系1中SEDT最可能的遗传方式是______（1分），判断依据是______。 (2)为验证此推测，可对家系1成员进行______（1分）以便精确诊断病因，请写出预期检测结果： Ⅲ1 Ⅲ2 Ⅲ3 Ⅲ4 Ⅳ1 TRAPPC2基因 ①______ ②______ + - + 注：“+”表示TRAPPC2基因含变异序列，“一”表示TRAPPC2基因不含变异序列。 (3)家系1中的Ⅲ4与不患该病的正常女性结婚，后代患该病的概率为______。 (4)进一步检测发现，突变的TRAPPC2基因缺失多个碱基对，导致其表达过程中______（1分），最终形成分子量较小且功能异常的TRAPPC2蛋白。而家系2中Ⅲ1的TRAPPC2基因不含变异序列，推测其患病的原因是______。 【答案】(1)伴X染色体隐性遗传（1分） 患者均为男性 (2)基因检测（1分） - +（或+-） (3)q÷2（1+q） (4)终止密码子提前，翻译提前终止（1分） TRAPPC2基因甲基化（或表观遗传修饰）导致其表达受阻 【详解】（1）家系 1 中所有患者（Ⅱ5、Ⅱ6、 Ⅲ3、Ⅳ1）均为男性，女性全部正常，这是伴 X 染色体隐性遗传的典型特征之一。男性患者的致病基因来自母亲（如 Ⅳ1的致病基因来自母亲 Ⅲ2），且只能传给女儿，符合伴 X染色体隐性遗传的特点。 （2）题目提到 “TRAPPC2 基因序列异常会导致 SEDT”，因此直接对家系成员的 TRAPPC2 基因进行基因检测，看是否含变异序列，就能验证伴 X 染色体隐性遗传的推测。伴 X 染色体隐性遗传中，致病基因位于 X 染色体上，男性只有 1 条 X 染色体，女性有 2 条。 Ⅲ1：正常男性，基因型为XAY，无致病基因，因此 TRAPPC2 基因不含变异序列（-）。 Ⅲ2：正常女性，但生育了患病儿子（Ⅳ1），说明她是携带者，基因型为XAXa，因此 TRAPPC2 基因含变异序列（+）（也可能检测结果显示 “+-”，表示同时存在正常和变异序列）。 表格中 Ⅲ3（男患者，XaY）为 “+”，Ⅲ4（正常男性，XAY）为 “-”，Ⅳ1（男患者，XaY）为 “+”，也完全符合伴 X 染色体隐性遗传的规律。 （3）已知 “男性中的发病率为 q”，伴 X 染色体隐性遗传中，男性发病率 = 致病基因频率（Xa的频率），即Xa的频率为q，XA的频率为1−q。Ⅲ4 是正常男性，基因型为XAY，他只能将正常的XA传给女儿，将Y传给儿子，因此儿子的致病基因只能来自母亲。人群中女性的基因型及频率： XAXA：(1−q)2 ，XAXa：2q(1−q) ，XaXa：q2（患者，题目中为 “不患病的正常女性”，因此排除），因此，正常女性中携带者的概率为：2q(1−q)​÷[(1−q)2+2q(1−q)]=2q÷（1+q）​，只有儿子可能患病（XaY），概率为：携带者概率×1/2（母亲传递的概率）×生儿子的概率1/2，即2q÷（1+q）×1/2×1/2=q÷2（1+q）。 （4）突变的 TRAPPC2 基因缺失多个碱基对，会导致移码突变，使原本的密码子阅读框改变，提前出现终止密码子，导致翻译过程提前终止，最终合成的蛋白质分子量较小且功能异常。题目说明 Ⅲ1 的 TRAPPC2 基因 “不含变异序列”，即 DNA 序列正常，但依然患病，说明是表观遗传修饰导致的基因表达异常，最常见的就是DNA 甲基化：TRAPPC2 基因的启动子区域被甲基化，导致基因无法正常转录、表达受阻，无法合成正常的 TRAPPC2 蛋白，从而患病。 19．（除注明外，每空2分，共12分）【医学健康情境·两种单基因遗传病的系谱图与电泳图谱综合分析】（2026·广东深圳·模拟预测）甲、乙两种遗传病均由单基因控制其家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。回答下列问题： (1)据图分析，甲病的遗传方式为________（1分），已知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，III-3的基因型是________。 (2)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下图。据图分析，乙病是由于正常基因发生碱基________所致。体现基因通过控制________（1分）来间接控制生物性状。 (3)若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是________。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，若Ⅲ-3与一个无亲缘关系的正常女子婚配，生育患病孩子的概率为________。现实中Ⅲ-5和Ⅲ-3不可以婚配，说明原因________。 【答案】(1)常染色体显性遗传病（1分） aaBB或aaBb (2)缺失 酶的合成（1分） (3)1/36 1/900 Ⅲ-5和Ⅲ-3属于近亲，若婚配违反伦理道德，且后代患隐性遗传病概率增大 【详解】（1）甲病分析：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，生育出不患甲病的女儿Ⅱ-3，符合常染色体显性遗传的特征，因此甲病为常染色体显性遗传。 乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，生出患乙病的女儿Ⅱ-2，说明其为常染色体隐性遗传，Ⅲ-3表现正常（不患甲乙两病），甲病基因型一定为aa；其母亲Ⅱ-3为BB或Bb（父母Ⅰ-1、Ⅰ-2均为Bb，生育过bb的Ⅱ-2），父亲Ⅱ-4正常，为BB或Bb，因此Ⅲ-3乙病基因型为BB或Bb，整体基因型为aaBB或aaBb。 （2）电泳图分析：乙病患者Ⅲ-2（bb）仅存在长度为0.9kb的条带，Ⅱ-6只有正常基因B对应的条带长度更大，说明致病基因b比正常基因B少了部分碱基，因此乙病是正常基因发生碱基对缺失所致。 题干说明乙病是因为缺乏苯丙氨酸羟化酶导致，体现了基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，间接控制生物性状。 （3）Ⅲ-3和Ⅲ-5都不患甲病，基因型均为aa，后代不可能患甲病，仅需计算乙病患病概率：由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2均为Bb，则Ⅱ-3为1/3BB或2/3Bb，结合电泳图可知，Ⅱ-4为BB，Ⅲ-3为Bb的概率为2/3×1/2=1/3，同理，Ⅱ-5为Bb概率为2/3，Ⅱ-6为BB，因此Ⅲ-5为Bb的概率为2/3×1/2=1/3，二者婚配，后代患乙病（bb）的概率：1/3×1/3×1/4=1/36，即生育患病孩子的概率为1/36。Ⅲ-3和正常女子婚配：正常女子为携带者Bb的概率为1/75，因此生育患病孩子（bb）的概率为：1/3×1/75×1/4=1/900。禁止近亲婚配的原因：Ⅲ-3和Ⅲ-5属于三代以内旁系血亲（近亲），近亲携带相同隐性致病基因的概率远高于非近亲，会大大提高后代隐性遗传病的发病概率，因此婚姻法禁止近亲婚配。 20．（除注明外，每空2分，共11分）【农业生产情境·植物三对基因控制两对性状的遗传规律与育种方案设计】（2026·广东湛江·三模）某雌雄同株植物的花色有红花和白花两种表型，叶形有宽叶和窄叶两种表型，这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=27：9：21：7。回答下列问题： (1)该植物花色的遗传_____（1分）（填“是”或“否”）符合自由组合定律，原因是_____。 (2)F2红花宽叶植株中杂合子占_____。F1植株进行测交，理论上，后代中的表型及比例为_____。F2中的白花植株自交，后代中不会出现红花植株，原因是_____。 (3)为培育稳定遗传的红花宽叶品系植株，在F2的基础上继续杂交育种，育种思路是_____。 【答案】(1)是（1分） F2中红花：白花=(27+9)：(21+7)=36：28=9：7，是9：3：3：1的变形 (2)26/27 红花宽叶：白花宽叶：红花窄叶：白花窄叶=1：3：1：3 白花植株的基因型为A_bb，aaB_、aabb，均不含A_B_，自交不会出现红花植株(A_B_) (3)选择F2中红花宽叶连续自交，并淘汰不符合性状要求的个体，直到不发生性状分离即可获得稳定遗传的红花宽叶品系植株 【详解】（1）F2中红花：白花=(27+9)：(21+7)=36：28=9：7，是9：3：3：1的变形，因此花色的遗传受2对等位基因控制，符合自由组合定律。 （2）F2中宽叶：窄叶=(27+21)：(9+7)=48：16=3：1，符合分离定律。假设控制花色的基因为A/a、B/b，控制叶形的基因为D/d，因此F1的基因型为AaBbDd．F2红花宽叶植株中纯合子有1/3(DD)×1/9(AABB)=1/27，则杂合子个体所占比例为1-1/27=26/27，F1植株进行测交，后代的表型及比例是(1宽叶：1窄叶)(1红花：3白花)=红花宽叶：白花宽叶：红花窄叶：白花窄叶=1：3：1：3。白花植株(A_bb，aaB_、aabb)自交不会出现红花植株(A_B_)。 （3）连续自交可以提高植株的纯度，选择F2中红花宽叶连续自交，并淘汰不符合性状要求的个体，直到不发生性状分离即可获得稳定遗传的红花宽叶品系植株。 21．（除注明外，每空2分，共13分）【农业生产情境·玉米胚乳性状的遗传机制与基因功能探究】（2026·广东·高考真题）玉米籽粒胚乳的粉质与硬质是具有重要农艺价值的一对相对性状。我国科学家在对玉米粉质品系A和硬质品系W两个纯合品系的研究中，发现等位基因VA和VW可能参与该性状的调控。进一步研究发现，这对基因的序列长度存在差异（图a），且在胚乳发育过程中VA的表达量显著低于VW的表达量。为明确这对基因参与性状调控的机制，开展如下研究。 回答下列问题： (1)将两个品系进行正反交，获得的F1籽粒胚乳均表现为硬质，可知硬质为___（1分）性状。 (2)根据这对基因的序列设计了3种引物（图a），便于通过PCR技术进行区分。PCR反应体系中包括这3种引物、Taq DNA聚合酶（延伸速度约为1000 bp/min）、缓冲液（含Mg2+）、水、4种脱氧核苷酸和__________，反应参数见图b。预测品系W植株PCR产物电泳结果符合①～⑤（图c）中泳道_______________的带型。 (3)基于品系W构建了针对VW基因的RNAi（可通过切割靶基因mRNA显著降低其表达）转基因植株。鉴定转基因植株中VW基因表达是否受到影响，应提取植株_______________进行PCR检测。若VW基因参与调控玉米胚乳性状，预测可得到下列结果（胚乳由极核和精子结合后发育而成，极核和卵细胞携带的基因相同）： ①纯合转基因植株的籽粒胚乳性状为_________________； ②杂合转基因植株自交产生的籽粒胚乳性状及比例为____________________________。 (4)已知VW基因编码一种酶，在胚乳发育过程中催化非极性胡萝卜素转化为下游产物。研究人员据此对胚乳性状的产生提出了一个假设，并设计研究思路：对品系A植株进行诱变，筛选胚乳变为硬质的突变体，进而分析其中是否有非极性胡萝卜素合成途径的基因发生突变。推测研究人员提出的假设。最合理的是：_____________________________________是产生品系A粉质胚乳的原因。 【答案】(1)显性（1分） (2)模板DNA/玉米基因组DNA ① (3)（胚乳的）RNA 粉质 粉质：硬质=3：1 (4)VA基因表达量低，编码的催化酶合成不足，无法有效催化非极性胡萝卜素转化为下游产物；非极性胡萝卜素积累，导致形成粉质胚乳 【详解】（1）粉质品系 A、硬质品系 W 为纯合品系，正反交F1籽粒胚乳全为硬质，说明硬质性状能完全掩盖粉质，硬质为显性性状。 （2）PCR反应体系除引物、Taq酶、缓冲液、脱氧核苷酸、水外，还需要模板DNA作为扩增的模板。品系W是纯合VWVW，Taq DNA聚合酶延伸速度约为1000 bp/min，引物1与引物2可扩增出100+196=296bp（约300bp）的片段，引物3延伸的子链至多延伸500bp，不能再作为引物1结合的模板，因此扩增产物对应图c的泳道①。 （3）要检测VW的表达是否受影响，需要检测转录产物，因此提取胚乳的RNA，通过逆转录PCR检测。 已知VW高表达对应硬质，低表达对应粉质。 ①纯合转基因植株的VW表达被RNAi显著降低，因此胚乳性状为粉质。 ②杂合转基因植株（V+V−，V+为正常VW，V−为表达被敲低的VW）自交，胚乳由两个基因型相同的极核+一个精子发育而来，仅纯合的VWVW表现为硬质，杂合转基因植株中VW表达被敲低，因此性状比例为粉质：硬质=3：1。 （4）据题干信息可知，VW编码的酶催化非极性胡萝卜素转化为下游产物，品系A的VA表达量低，酶量不足，因此推测：非极性胡萝卜素积累是产生品系A粉质胚乳的原因，若诱变后非极性胡萝卜素合成途径基因突变，非极性胡萝卜素合成减少不再积累，胚乳会变为硬质。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 第五单元 基因的传递规律 （综合训练） （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 考试范围：分离定律，自由组合定律，伴性遗传和人类遗传病，遗传综合实验 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题。（共16小题，1-12题每小题2分，13-16题每小题4分共40分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。） 1．【经典考法·果蝇两对相对性状的遗传方式与基因型分析】（2024·广东·三模）果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼，这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1，统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状，下列分析错误的是（　　） A．果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种 C．F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D．雌雄亲本产生含r配子的比例相同 2．【经典实验考法·摩尔根果蝇杂交实验与基因在染色体上位置的判定】（2024·广东·一模）左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（　　） A．控制白眼的基因在同源区段Ⅰ B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1 C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2 D．红眼与白眼的遗传符合分离定律 3．【遗传规律综合·基因连锁与配子致死对后代比例的影响分析】（25-26高三上·广东深圳·期末）某二倍体植物（2n=24）的花色受基因A/a控制（红花/白花），抗病性受基因B/b控制（抗病/感病），两者位于同一对染色体上且完全连锁。种子形状受基因D/d控制（圆粒/皱粒），独立遗传。已知含基因b的花粉有50%致死，含基因d的雌配子完全致死。纯合红花抗病圆粒（AABBDD）与白花感病皱粒（aabbdd）杂交，F1自交得F2，F2中白花感病圆粒植株所占比例为（　　） A． B． C． D． 4．【医学健康情境·人类遗传病系谱图分析与遗传方式判断】（2026·广东东莞·一模）半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（    ） A．乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1 C．Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2 D．Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病 5．【生命观念考法·基因与染色体关系的综合辨析】（25-26高三上·广东·阶段检测）下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（　　） A．摩尔根等人测定基因的相对位置，说明基因在染色体上呈线性排列 B．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 C．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 D．减数分裂时成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 6．【农业生产情境·玉米相对性状的显隐性判断与遗传分析】（2026·广东茂名·二模）玉米雌雄同株。纯种甜、非甜玉米间行种植，甜玉米果穗有甜和非甜籽粒，非甜果穗只有非甜籽粒。下列叙述错误的是（　　） A．性状遗传遵循基因分离定律 B．甜粒与非甜粒为一对相对的性状 C．非甜玉米上的非甜粒都是纯合子 D．此现象存在玉米自交与杂交 7．【经典实验考法·模拟红绿色盲遗传实验的设计与分析】（2026·广东汕头·二模）某兴趣小组模仿性状分离比模拟实验，设计红绿色盲遗传模拟实验。下列叙述错误的是（    ） A．两个桶共需要三种不同颜色的球 B．父本的配子球可以只有一种颜色 C．两个桶内的小球数量可以不一致 D．该实验可作为性别遗传模拟实验 8．【遗传规律综合·家蚕ZW型性别决定与两对性状遗传规律分析】（2026·广东湛江·三模）家蚕的性别决定方式为ZW型，野生型家蚕的体色为黑褐色，茧形状为椭圆形。现实验小组发现了某白色雄性突变体（甲）和纺锤形蚕茧雌性突变体（乙），两种突变体均为单基因突变，控制体色的基因用A/a表示，控制茧形的基因用B/b表示。实验小组为探究A/a和B/b的遗传规律，让甲和乙两种突变体杂交，产生F1，取F1的黑褐色雌雄家蚕随机交配，产生的F2家蚕表型如表所示： 黑褐色椭圆形茧 黑褐色纺锤形茧 白色椭圆形茧 白色纺锤形茧 雌性 32 31 15 16 雄性 31 30 15 14 下列有关叙述错误的是（　　） A．杂交亲本基因型为aaZBW和AAZbZb B．F1可根据表型判断家蚕的性别 C．F2的黑褐色椭圆形茧雄性家蚕只有1种基因型 D．F2雌雄家蚕随机交配后代纺锤形茧雌蚕占1/8 9．【遗传规律综合·特殊性别决定方式与伴性遗传的综合分析】（2026·广东广州·二模）长颚斗蟋的性别由X染色体数量决定，其雄性染色体为2n＝22+XO，雌性染色体为2n＝22+XX。控制长颚斗蟋正常复眼基因（B）和异常复眼基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是（　　） A．雄性长颚斗蟋细胞在进行减数分裂时会形成染色体数目不同的配子 B．在有丝分裂过程中，雌性长颚斗蟋细胞的染色体数比雄性多1条或2条 C．现有一自然捕获的复眼正常雌性，通过一次杂交实验即可判断该复眼正常雌性的基因型 D．长颚斗蟋的群体中，与复眼性状有关的基因型有5种 10．【遗传规律综合·染色体结构变异对孟德尔遗传比例的影响分析】（24-25高三下·广东广州·阶段检测）某植物绿叶和花斑叶、抗锈病和易感锈病分别由两对等位基因R/r、T/t控制。研究者用基因型为RrTt的多株绿叶抗锈病植物自交，所得子代结果如图所示，下列分析合理的是（　　） A．由结果①可推知基因R和T、基因r和t分别位于同一条染色体上 B．让结果①中的绿叶植株随机交配，后代植株中，绿叶：花斑叶=3:1 C．由结果②可推知该植株发生了染色体结构变异，导致r基因缺失 D．让结果②中的绿叶植株随机交配，后代可能出现花斑叶植株 11．【医学健康情境·伴X染色体显性遗传病的遗传特点与概率计算】（2026·广东·高考真题）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（ ） A． 该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B．Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C．Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 12．【遗传规律综合·表观遗传（基因甲基化）对性状遗传的影响分析】（2026·广东·三模）某两性花观赏植物的花色由两对独立遗传的核基因A/a、B/b控制，基因控制性状的途径如图所示，研究发现母本减数分裂形成配子时，会对B基因启动子发生全甲基化修饰，使其失去对A基因的抑制作用，父本配子中B基因无甲基化修饰。现有两株纯合的白花植株甲和乙杂交，甲为母本，乙为父本时，F1全部为红花，且基因型为AaBb。下列有关叙述错误的是（　　） A．甲和乙的基因型分别为AABB和aabb B．若甲为父本，乙为母本，F1全部为白花 C．F2白花植株所占的比例为5/8 D．F2的红花植株存在2种基因型 13．【遗传规律综合·配子致死与基因定位的综合分析】（2026·广东佛山·模拟预测）基因A和a分别控制玉米籽粒紫色和黄色，含基因G的卵细胞不能与含基因g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常，G/g与A/a独立遗传。若将一个育性恢复基因M导入G所在的染色体，可使其育性恢复正常。基因M能使籽粒的紫色变浅成为浅紫色。现在利用AaGg个体进行测交实验，以确定基因M导入的位置。以下说法错误的是（　　） A．玉米是雌雄同株异花植物，AaGg个体既可作为母本，也可作为父本 B．若Gg的玉米给Gg的玉米授粉，后代基因型及比例GG：Gg：gg=1：1：1 C．若子代紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2，则M导入G所在的染色体上 D．若M导入A所在的染色体上，则子代浅紫粒：黄粒=1：1 14．【医学健康情境·单基因遗传病遗传方式的系谱图与电泳图谱联合分析】（2026·广东江门·二模）Joubert综合征是一种较罕见的发育畸形单基因遗传病。为确定图1所示家系中该种遗传病的遗传方式，实验人员设计特异性引物，对该家系中部分个体的相关基因进行PCR，并用某种限制酶进行酶切后电泳，结果如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A．致病基因是显性基因，且位于常染色体上 B．致病基因上有1个该限制酶的酶切位点 C．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，男女患病的概率相同 D．若对Ⅱ-1进行基因检测，则其电泳条带类型与Ⅲ-2的相同 15．【医学健康情境·复等位基因遗传病的系谱图与基因检测结果分析】（2026·广东茂名·一模）α-1-抗胰蛋白酶（AAT）缺乏症是一种单基因遗传病。PiM是正常的AAT基因，绝大多数正常人是PiM纯合子，基因型用PiMM表示。PiZZ个体内的AAT重度缺乏，PiSS个体内的AAT轻度缺乏，二者均出现AAT缺乏症。图是某患者家系图及部分成员基因检测结果示意图。下列叙述错误的是（    ） A．AAT缺乏症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4的基因型是PiMS，Ⅲ2的致病基因来源于Ⅰ1或Ⅰ2 C．Ⅰ4的血清中AAT浓度大于Ⅱ3 D．Ⅲ3与PiMS女性所生正常孩子携带PiZ基因的概率是1/3 16．【医学健康情境·常染色体显性遗传病的系谱图分析与基因来源追踪】（2026·广东深圳·模拟预测）遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是ZNF862基因突变引起的罕见口腔遗传病，严重影响患者咀嚼、心理健康等。下图为某一典型的HGF家系，设致病基因的频率为p。下列叙述正确的是（　　） A．推测HGF最可能是常染色体隐性遗传病 B．根据HGF最可能的遗传方式，Ⅳ-2患病基因来自I-2 C．III-6和III-7基因型相同的概率为2/3 D．可对胚胎进行基因编辑基因防止后代患病 第Ⅱ卷 二、非选择题.(本题共5小题，共60分。) 17．（除注明外，每空2分，共11分）【医学健康情境·伴X染色体隐性遗传病的遗传方式判断与基因突变机理分析】（2026·广东茂名·模拟预测）杜氏肌营养不良是DMD基因突变引起的一种遗传病，患者体内缺乏抗肌萎缩蛋白。图a为某一杜氏肌营养不良患者家系图。家系中部分个体的相关基因电泳结果如图b。 回答下列问题： (1)该病的遗传方式是________（1分）。患者姐姐（Ⅲ-1）与一个正常男性婚配，生育一个正常小孩的概率是________。 (2)真核生物DNA中往往含有与转录后剪接因子结合的ESE序列，这些序列被破坏后会影响mRNA的正常剪接，导致该序列对应的mRNA片段异常丢失。DMD基因某序列中有3种ESE序列，基因测序发现Ⅲ-2的DMD基因中插入了一段碱基序列，如图c所示。 剪接因子 SF2/ASF SF2/ASF(IgM-BRCA1) SRP55 ESE序列 CTGAGGA CGGCCGT TCCGTC 注：终止子polyA序列是一种可触发转录终止的元件，“[]”中间为插入序列。 据图分析，Ⅲ-2的DMD的mRNA中________（填“会”或者“不会”）出现片段异常丢失情况，理由是_____________。进一步观察插入序列，推测Ⅲ-2患病的直接原因是________________。 (3)体格检查还发现Ⅲ-2出现一定程度的白发症状（PGH），为确定该患者PGH是否与DMD基因突变有关，研究人员通过免疫荧光检测患者毛囊黑色素细胞中的抗肌萎缩蛋白，结果显示几乎不存在该蛋白。根据上述结果________（填“能”或“不能”）得出患者PGH与DMD基因突变的相关性，理由是________________。 18．（除注明外，每空2分，共13分）【医学健康情境·罕见遗传病SEDT的遗传方式推断与基因检测分析】（2026·广东东莞·二模）迟发性脊椎骨骺发育不良（SEDT）是一种极为罕见的遗传病，在男性中的发病率为q。TRAPPC2基因参与调控骨骼发育相关基因表达，其序列异常会导致SEDT。下图为两例SEDT患者的家系图。回答下列问题： (1)据图甲推测，家系1中SEDT最可能的遗传方式是______（1分），判断依据是______。 (2)为验证此推测，可对家系1成员进行______（1分）以便精确诊断病因，请写出预期检测结果： Ⅲ1 Ⅲ2 Ⅲ3 Ⅲ4 Ⅳ1 TRAPPC2基因 ①______ ②______ + - + 注：“+”表示TRAPPC2基因含变异序列，“一”表示TRAPPC2基因不含变异序列。 (3)家系1中的Ⅲ4与不患该病的正常女性结婚，后代患该病的概率为______。 (4)进一步检测发现，突变的TRAPPC2基因缺失多个碱基对，导致其表达过程中______（1分），最终形成分子量较小且功能异常的TRAPPC2蛋白。而家系2中Ⅲ1的TRAPPC2基因不含变异序列，推测其患病的原因是______。 19．（除注明外，每空2分，共12分）【医学健康情境·两种单基因遗传病的系谱图与电泳图谱综合分析】（2026·广东深圳·模拟预测）甲、乙两种遗传病均由单基因控制其家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。回答下列问题： (1)据图分析，甲病的遗传方式为________（1分），已知苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，III-3的基因型是________。 (2)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下图。据图分析，乙病是由于正常基因发生碱基________所致。体现基因通过控制________（1分）来间接控制生物性状。 (3)若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是________。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，若Ⅲ-3与一个无亲缘关系的正常女子婚配，生育患病孩子的概率为________。现实中Ⅲ-5和Ⅲ-3不可以婚配，说明原因________。 20．（除注明外，每空2分，共11分）【农业生产情境·植物三对基因控制两对性状的遗传规律与育种方案设计】（2026·广东湛江·三模）某雌雄同株植物的花色有红花和白花两种表型，叶形有宽叶和窄叶两种表型，这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为红花宽叶：红花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=27：9：21：7。回答下列问题： (1)该植物花色的遗传_____（1分）（填“是”或“否”）符合自由组合定律，原因是_____。 (2)F2红花宽叶植株中杂合子占_____。F1植株进行测交，理论上，后代中的表型及比例为_____。F2中的白花植株自交，后代中不会出现红花植株，原因是_____。 (3)为培育稳定遗传的红花宽叶品系植株，在F2的基础上继续杂交育种，育种思路是_____。 21．（除注明外，每空2分，共13分）【农业生产情境·玉米胚乳性状的遗传机制与基因功能探究】（2026·广东·高考真题）玉米籽粒胚乳的粉质与硬质是具有重要农艺价值的一对相对性状。我国科学家在对玉米粉质品系A和硬质品系W两个纯合品系的研究中，发现等位基因VA和VW可能参与该性状的调控。进一步研究发现，这对基因的序列长度存在差异（图a），且在胚乳发育过程中VA的表达量显著低于VW的表达量。为明确这对基因参与性状调控的机制，开展如下研究。 回答下列问题： (1)将两个品系进行正反交，获得的F1籽粒胚乳均表现为硬质，可知硬质为___（1分）性状。 (2)根据这对基因的序列设计了3种引物（图a），便于通过PCR技术进行区分。PCR反应体系中包括这3种引物、Taq DNA聚合酶（延伸速度约为1000 bp/min）、缓冲液（含Mg2+）、水、4种脱氧核苷酸和__________，反应参数见图b。预测品系W植株PCR产物电泳结果符合①～⑤（图c）中泳道_______________的带型。 (3)基于品系W构建了针对VW基因的RNAi（可通过切割靶基因mRNA显著降低其表达）转基因植株。鉴定转基因植株中VW基因表达是否受到影响，应提取植株_______________进行PCR检测。若VW基因参与调控玉米胚乳性状，预测可得到下列结果（胚乳由极核和精子结合后发育而成，极核和卵细胞携带的基因相同）： ①纯合转基因植株的籽粒胚乳性状为_________________； ②杂合转基因植株自交产生的籽粒胚乳性状及比例为____________________________。 (4)已知VW基因编码一种酶，在胚乳发育过程中催化非极性胡萝卜素转化为下游产物。研究人员据此对胚乳性状的产生提出了一个假设，并设计研究思路：对品系A植株进行诱变，筛选胚乳变为硬质的突变体，进而分析其中是否有非极性胡萝卜素合成途径的基因发生突变。推测研究人员提出的假设。最合理的是：_____________________________________是产生品系A粉质胚乳的原因。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $