四川省广安市加德学校2025-2026学年高一（领航班）上学期期中考试生物试题

**基本信息** 广安加德学校高2025级半期生物卷，聚焦遗传规律、DNA复制等核心知识，通过虚拟游戏情境、抗战DNA鉴定等实例，融合科学思维与探究实践，实现基础巩固与能力提升的梯度考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|25/50|孟德尔遗传定律、减数分裂、DNA结构|虚拟游戏情境（题2）、科学史（题9摩尔根实验）| |非选择题|5/50|细胞分裂图像分析（26题）、复等位基因遗传（27题）、系谱图（28题）、DNA复制（29题）、朊病毒实验（30题）|综合考查遗传与分子基础，结合抗战DNA鉴定（题18）、实验设计（题30）|

广安加德学校2025-2026学年度上期高2025级半期考试（领航班） 生物 考试时间：75分钟 满分：100分 一、单选题 每题2分，共50分 1．孟德尔在一对相对性状的杂交实验结果的分析中，通过严谨的推理和大胆的想象，提出了假说理论，该理论解释了（　　） A．F2出现3:1的性状分离比的原因 B．体细胞中的遗传因子成对的原因 C．形成配子时遗传因子分离的原因 D．控制性状的遗传因子的化学本质 2．在某款遗传学虚拟游戏中，玩家选择了某著名科学家的展馆（展馆部分介绍见图）进行参观学习，并进行虚拟经典实验后答题闯关。玩家所选的科学家是（    ） A．沃森 B．孟德尔 C．摩尔根 D．赫尔希 3．如下图所示，哪些过程可以发生基因的自由组合？（    ） A．④⑤ B．③⑥ C．①② D．④⑤⑥ 4．玉米的雄花序在顶部，雌花序在叶腋处，属于风媒花。甜和非甜是玉米的一对相对性状，显隐性未知。如图为玉米的传粉方式，下列方案不能判断出该对相对性状显隐性关系的是（　　） A．将纯种甜玉米单独种植，植株上所结籽粒全部为甜玉米 B．用图中③方式传粉，非甜玉米植株上所结籽粒全部为非甜 C．将非甜玉米单独种植，植株上所结籽粒有甜和非甜两种 D．将两种纯种玉米间行种植，甜玉米植株上所结籽粒有甜和非甜两种 5．香豌豆的花色有紫花和白花两种，该花色的遗传涉及两对等位基因（A/a、B/b），某同学用纯合紫花品种和纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=15∶1。下列分析错误的是（    ） A．A/a 与B/b 这两对等位基因遵循基因自由组合定律 B．F1产生雌、雄配子各4种，F2的基因型有9种 C．F2的紫花中有3/15的个体自交后代不发生性状分离 D．F1测交结果是，紫花与白花的数量比例为3：1 6．控制果蝇体色（B/b）和翅型（D/d）的基因均位于常染色体上，杂交实验及结果如图。下列正确的是（　　） A．体色和翅型的遗传遵循基因自由组合定律 B．推测F1产生配子时染色体发生了交换，且未交换前B与D在同一条染色体 C．F1灰身长翅果蝇产生的重组配子占比为8% D．F2黑身短翅个体间自由交配，后代会出现灰身短翅 7．下列关于基因自由组合定律的叙述，正确的是（    ） A．若aaBb和Aabb的个体杂交，后代表型比例为1∶1∶1∶1，说明两对基因能自由组合 B．若AaBb和aaBb的个体杂交，后代表型比例为3∶1∶3∶1，说明两对基因能自由组合 C．若AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子，说明两对基因能自由组合 D．若AaBb的个体自交，后代表型比例为1∶2∶1，说明两对基因能自由组合 8．同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在(　　) A．有丝分裂后期 B．减数第一次分裂后期 C．减数第二次分裂后期 D．受精作用过程中 9．证明了基因位于染色体上的科学家是（    ） A．孟德尔 B．赫尔希和蔡斯 C．摩尔根 D．格里菲思 10．下列有关减数分裂与受精作用的说法中，错误的是（　　） A．原始生殖细胞经染色体复制后形成初级性母细胞 B．次级卵母细胞经不均等的胞质分裂产生卵细胞和极体 C．精卵细胞的融合过程体现了生物膜具有一定的流动性 D．受精卵中的DNA一半来自卵细胞，一半来自精子 11．摩尔根在探索果蝇白眼性状遗传规律时，提出“白眼由X染色体上的隐性基因控制，而Y染色体上不含其对应的等位基因”，这属于假说—演绎法中的（    ） A．分析问题，提出假说 B．观察现象，提出问题 C．演绎推理，实验验证 D．分析结果，得出结论 12．人的食指长于无名指称为长食指，反之称为短食指，该相对性状由常染色体上的等位基因hL（长食指基因）与hS（短食指基因）控制。hS在男性中为显性，hL在女性中为显性。某小组同学做了人食指长短的调查并根据调查结果绘制了部分家庭的系谱图。针对长食指与短食指的遗传分析，下列叙述正确的是（　　） A．手指的这种性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传 B．①家系中的父亲与母亲其基因型分别为hShL和hShS C．②家系的短食指儿子与③家系的短食指女儿结婚后所生的儿子一定为长食指 D．③家系的长食指儿子与②家系的父亲基因型不一致 13．某小组欲通过下面4幅图研究基因的传递规律，相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布情况如图所示。不考虑突变，下列相关叙述正确的是（　　） A．图丙个体进行减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质 B．图甲个体减数分裂时可产生Yr、yr、yR的配子 C．若图丁个体自交，则后代表型比例为9：3：3：1 D．图乙不能用作研究基因分离定律的材料 14．如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。不考虑变异，下列叙述正确的是（　　） A．群体中甲型血友病，女性发病率较高，男性发病率较低 B．I-1为纯合子，Ⅱ-2为杂合子的概率为1/8 C．Ⅱ-2男女都可能患多指症，若是女孩则不可能患甲型血友病 D．Ⅱ-1血友病的基因来自于I-2，Ⅱ-2患多指症的概率是1/4 15．某同学欲模拟噬菌体侵染细菌实验，下列关于该实验的操作，正确的是（　　） A．培养基含有营养物质，可用培养基直接培养噬菌体 B．使用14C对噬菌体进行标记，以便对遗传物质进行追踪、鉴定 C．将被标记的噬菌体和大肠杆菌混合后立刻进行搅拌、离心 D．实验过程中应分别对培养液的上清液和沉淀物进行放射性测量 16．某研究人员模拟噬菌体侵染细菌实验，进行了以下实验，下列说法错误的是（　　） A．用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，放射性主要在沉淀中 B．用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，放射性主要在沉淀中 C．用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，放射性主要在沉淀中 D．用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，放射性主要在沉淀中 17．下图一为某核酸的基本单位结构示意图，图二为某DNA分子的部分结构平面图。下列叙述错误的（　　） A．图一为脱氧核糖核苷酸，与位点①结合的应是元素P B．根据②的不同，图一所示结构单位有4种不同的类型 C．根据图二可以推测，另一条链碱基序列是5'-CAGT-3' D．在图二中G与C的含量越高，分子越稳定，越耐高温 18．在纪念抗战胜利八十年之际，我们陆续为许多抗战烈士找到了家人，为了能够准确的完成此项工作，我们需要从烈士的遗骸中提取下列何种物质？（    ） A．氨基酸 B．蛋白质 C．DNA D．糖原 19．下列关于DNA分子结构的叙述，不正确的是（　　） A．DNA分子由两条核糖核苷酸链组成 B．DNA分子中A与T配对，G与C配对 C．DNA分子中碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性 D．每个DNA分子中碱基A与T的数量相等，G与C的数量相等 20．某同学在“制作DNA双螺旋结构模型”的活动中，准备了足够的材料。下列有关叙述正确的是（　　） A．制作脱氧核苷酸时，应在脱氧核糖上连接磷酸和碱基 B．制作模型时，嘌呤碱基与嘧啶碱基之间都连接2个氢键 C．制成的模型中，每个脱氧核糖上都连接有2个磷酸 D．制成的模型中，磷酸和核糖交替连接位于主链的外侧 21．某双链DNA分子含有1 000个碱基对，其中A的含量为30%，α链中G的含量为30%，下列与该DNA分子有关的叙述，正确的是（　　） A．该DNA分子中含有的氢键数为1200个 B．该DNA分子的两条单链中（A+C）/（T+G）的值一定相等 C．该DNA分子的α链中碱基A所占的比例在0~60%范围内 D．由于碱基互补配对，DNA分子中C与G的和一定占50% 22．蛋白质和核酸是构成生命最核心的两类生物大分子，它们分工协作，共同实现生命的遗传、代谢与调控。下列叙述错误的是（    ） A．蛋白质和核酸都是由单体连接成的多聚体 B．载体蛋白磷酸化会导致其空间结构发生改变 C．DNA分子复制时核酸分子的结构会发生改变 D．蛋白质和核酸都是细胞内携带遗传信息的物质 23．某种显色剂能使32P标记的DNA分子显色，如果DNA分子两条链都被标记显深色，只有一条链被标记显浅色，没有被标记不显色。现有双链均被32P标记的DNA分子，若在不含32P的培养液中培养，则复制3次后，DNA分子的显色情况是（    ） A．1/2的DNA分子显深色，1/2的DNA分子显浅色 B．1/4的DNA分子显深色，3/4的DNA分子显浅色 C．1/4的DNA分子显浅色，3/4的DNA分子不显色 D．1/2的DNA分子显浅色，1/2的DNA分子不显色 24．复制叉是DNA复制时形成的“Y”字形结构如图甲，图乙是图甲非解旋区的放大示意图，下列正确的是（ ） A．图甲中酶A作用于如图乙中④所示结构，且需消耗ATP B．图甲中c链与d链的箭头指示方向为子链延伸方向，与解旋方向相同 C．若b链中碱基A占比28%，则新合成的d链中碱基T占比28%，子代DNA中A-T碱基对占比56% D．图乙中⑥和⑦通过氢键连接，⑧代表胸腺嘧啶脱氧核苷酸 25．噬菌体ΦX174遗传物质是单链环状DNA。其DNA复制的过程为：首先合成互补链，形成闭合的双链DNA分子，之后原DNA单链发生断裂，产生游离的3'和5'端，再以未断裂的互补链为模板，使原DNA单链3'端不断延伸，延伸出的长链一边延伸一边被不断切割、环化产生很多拷贝的单链环状DNA。部分过程如下图所示，下列说法正确的是（　　） A．过程①②产生复制型DNA需要解旋酶、DNA聚合酶和4种游离的脱氧核苷酸 B．噬菌体ΦX174DNA的复制过程为半保留复制 C．①过程需要先合成引物，③过程不需要合成引物 D．噬菌体ΦX174DNA中嘌呤数和嘧啶数相等 二、非选择题（共50分） 26．（每空2分，共8分）图甲表示基因型为AaBb的某高等动物在进行细胞分裂时的图象（图中只画出了两对同源染色体的变化），图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的出线图。根据此曲线和图示回答下列问题： (1)图甲中不具有同源染色体的细胞有 。 (2)图乙中1~2阶段发生的染色体的主要变化是 。 (3)图甲中B对应图乙中 区段。 (4)图甲中B一次分裂完成后形成C、D两个细胞，C分裂完成后产生的生殖细胞基因型为ab，则D细胞的基因型为 。 27．（每空2分，共14分）已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。    回答下列问题。 (1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是 。实验③中的子代比例说明了 ，其黄色子代的基因型是 。 (2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 种，其中基因型组合为 的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 (3)小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为 ；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是 。 28．（每空2分，共10分）如图是某家族遗传系谱图。甲病由基因A、a控制；乙病由基因B、b控制。已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题： (1)乙病属于 遗传病。 (2)Ⅰ-1能产生 种精细胞。 (3)从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有 种基因型。 (4)Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是 ；如果仅考虑乙病，请你为这对夫妻提出优生建议并说明理由： 。 29．（每空1分，共10分）图1中DNA分子有a和d两条链，I和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： (1)图1中，I和Ⅱ均是DNA复制过程中所需要的酶，其中Ⅱ能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则I是 酶，Ⅱ是 酶。图1中两条DNA单链按 方式盘旋成 结构，该DNA片段中含有 个游离的磷酸基团。 (2)在绿色植物根尖分生区细胞中进行图1过程的场所为 。图1中DNA完成复制后，b、c两条链的碱基序列 （填“相同”或“互补”）。 (3)图2中序号④的中文名称是 。 (4)图3为不同生物或生物不同器官（细胞核）的DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值情况，据图回答问题： ①上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是 （填名称）。 ②假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1．2，那么（A+G）/（T+C）= 。 30．（每空2分，共8分）按照图示1→2→3→4进行实验，本实验验证了朊病毒是蛋白质（几乎不含P元素）侵染因子，它是一种只含蛋白质而不含核酸的病原微生物，题中所用牛脑组织细胞为无任何标记的活体细胞。请据图回答下列问题： (1)本实验先在1培养标记牛脑组织细胞，再在2培养标记朊病毒，采用此操作顺序的主要依据是 。 (2)从理论上讲，离心后4的上清液和沉淀物中几乎不能检测到32P，出现上述结果的原因是 。 (3)如果添加试管5，从试管2中提取朊病毒后先加入试管5，同时添加35S标记的（NH4）235SO4，连续培养一段时间后，再提取朊病毒加入试管3，培养适宜时间后离心，检测放射性应主要位于 中，原因是 。 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A B A A C B B B C D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A B A C D C A C A A 题号 21 22 23 24 25 答案 C D C A C A B A A C B B B C DA B A C D C A C A AC D C A C 1．A 【详解】A、孟德尔的假说包括形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，这解释了F₂出现3:1性状分离比的原因，A正确； B、体细胞中遗传因子成对是假说的前提之一，但未直接解释原因，B错误； C、假说中提出遗传因子在形成配子时分离，这是假说的核心内容，但未直接解释原因，C错误； D、孟德尔未涉及遗传因子的化学本质（如DNA），该问题由后续科学家解决，D错误。 故选A。 2．B 【详解】A、沃森和克里克是DNA双螺旋结构的发现者，他们的研究属于分子遗传学，而不是通过观察性状传递的实验，A不符合题意； B、孟德尔是遗传学的奠基人，他使用豌豆进行实验。豌豆的特点就是有稳定的、容易区分的性状，比如花色（紫色与白色）、种子形状（圆粒与皱粒）等。孟德尔通过观察这些性状的遗传规律，提出了分离定律和自由组合定律，B符合题意； C、摩尔根则主要用果蝇做实验，发现了伴性遗传和连锁交换定律，果蝇虽然也有容易区分的性状，但题目里提到的是植物，而摩尔根用的是动物，所以可能不匹配。此外，豌豆的自花传粉特性是孟德尔实验的重要条件，而果蝇的繁殖方式不同，C不符合题意； D、郝尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，D不符合题意。 故选B。 3．A 【详解】根据题意和图示分析可知：①②过程是一对等位基因分离，形成2种配子，没有发生基因自由组合；③⑥过程是雌雄配子随机组合，形成受精卵，没有发生基因重组；④⑤过程是两对等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成4种配子，发生了基因自由组合，A正确，BCD错误。 故选A。 4．A 【详解】A、将纯种甜玉米单独种植，植株上所结籽粒全部为甜玉米，说明甜玉米可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，不能判断显隐性，A符合题意； B、用图中③方式传粉，非甜玉米植株上所结籽粒全部为非甜，说明非甜是显性性状，B不符合题意； C、将非甜玉米单独种植，植株上所结籽粒有甜和非甜两种类型，发生性状分离说明亲本非甜玉米是杂合子，非甜是显性，C不符合题意； D、将两种纯种玉米（纯种甜和纯种非甜）间行种植，甜玉米植株上所结籽粒有甜和非甜两种，说明甜玉米接受了非甜玉米的花粉，杂交后代出现了非甜性状。由此可判断非甜为显性，甜为隐性，D不符合题意。 故选A。 5．C 【详解】A、F₂的分离比15:1由（9+3+3）:1推导而来，符合两对等位基因独立分配的规律，因此A/a与B/b遵循基因自由组合定律，A正确； B、F₁（AaBb）产生的配子为AB、Ab、aB、ab四种，雌雄配子各4种；F₂的基因型共有9种（3×3），B正确； C、F₂紫花中自交后代不分离的个体包括纯合体（AABB、AAbb、aaBB）和显性纯合杂合体（如AABb、AaBB），共占7/16，占紫花的比例为7/15，C错误； D、F₁测交（AaBb×aabb）后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb（紫花）和aabb（白花），比例为3:1，D正确。 故选C。 6．B 【详解】A、题图可知，灰身对黑身为显性性状，长翅对短翅为显性性状，F1测交后代灰身：黑身=1：1，长翅：短翅=1：1，若这两对基因符合自由组合定律，则可用乘法法则计算其后代表现型比例应为灰身长翅：黑身长翅：灰身短翅：黑身短翅=1：1：1：1，与题图不符，说明这两对基因是位于一对同源染色体上的，即体色和翅型的遗传不遵循基因自由组合定律，A错误； BC、由亲本基因型为BBDD和bbdd可知，F1中D与B基因位于一条染色体上，d与b位于一条染色体上，由于F1在减数第一次分裂前期发生了染色体互换，导致形成了重组配子Bd和bD，由于F1测交后代的表现型比例可以反应F1产生配子的比例，F1产生重组配子Bd和bD的比例之和=F1测交后代中灰身短翅个体（基因型为Bbdd）和黑身长翅（基因型为bbDd）个体的比例之和=8%+8%=16%，B正确，C错误； D、F2黑身短翅（bbdd）个体间自由交配，后代不会出现灰身短翅，D错误。 故选B。 7．B 【详解】A、aaBb和Aabb杂交，子代表型比例为1:1:1:1，aaBb只能产生aB和ab两种配子，Aabb只能产生Ab和ab两种配子。无论两对基因是否连锁，杂交后均可能得到1:1:1:1的表型比例，因此无法证明基因自由组合，A错误； B、AaBb和aaBb杂交，子代表型比例为3:1:3:1。AaBb产生的配子为AB、Ab、aB、ab（各占25%），aaBb产生的配子为aB和ab（各占50%）。若两对基因自由组合，则（Aa:aa）=1:1，（B_:bb）=3:1，组合后比例为（1:1）×（3:1）=3:1:3:1，符合自由组合定律，B正确； C、AaBb产生AB、Ab、aB、ab四种配子，若两对基因连锁但发生互换，也可能产生四种配子，但比例不均（如AB和ab较多），不能直接说明自由组合，C错误； D、AaBb自交后代表型比例为1:2:1，自由组合定律预期比例为9:3:3:1，后代表型比例为1:2:1表明两对基因可能完全连锁（如AB和ab配子），不符合自由组合，D错误。 故选B。 8．B 【详解】减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离，同时非同源染色体自由组合（遵循基因的自由组合定律），B符合题意。 故选B。 9．C 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验提出遗传因子假说，并总结出分离定律和自由组合定律，但未涉及基因与染色体的关系，A错误； B、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染实验证明DNA是遗传物质，属于遗传物质的化学本质研究，与基因在染色体上的定位无关，B错误； C、摩尔根利用果蝇白眼性状的遗传实验，首次将特定基因（白眼基因）定位在性染色体（X染色体）上，直接证明了基因位于染色体上，C正确； D、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验发现转化现象，但未揭示遗传物质本质或基因与染色体的关系，D错误。 故选C。 10．D 【详解】A、原始生殖细胞（如精原细胞、卵原细胞）在减数第一次分裂前的间期完成染色体复制后，形成初级性母细胞（如初级精母细胞、初级卵母细胞），A正确； B、次级卵母细胞在减数第二次分裂时，通过不均等的胞质分裂形成较大的卵细胞和较小的极体，B正确； C、精子和卵细胞的融合属于受精作用，该过程通过细胞膜的融合完成，体现了生物膜的结构特点----具有一定的流动性，C正确； D、受精卵的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质中的DNA几乎全部来自卵细胞，因此受精卵中的DNA并非完全均等分配，D错误。 故选D。 11．A 【分析】假说-演绎法的步骤：观察现象，提出问题；分析问题，提出假说；演绎推理，实验验证；分析结果，得出结论。 【详解】摩尔根通过观察果蝇白眼性状的遗传现象与性别相关联，提出“白眼基因位于X染色体上的隐性遗传，Y染色体无等位基因”的假说，属于假说—演绎法中的“分析问题、提出假说”阶段。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 12．B 【详解】A、伴性遗传是指基因位于性染色体上，因此遗传上总是和性别相联系的现象，控制该性状的基因位于常染色体，不属于伴性遗传，A错误； B、①家系中母亲为hShS，同时有长食指女儿(hLhS)，由此可知，父亲基因型为hShL，B正确； C、②家系中父亲为hLhL，母亲为hLhS，其短食指儿子为hShL，③家系中父亲为hLhS，母亲为hLhS，其短食指女儿为hShS，两者婚配后代一定带有hS，hS基因在男性中为显性，所以一定为短食指，C错误； D、③家系的长食指儿子基因型为hLhL，②家系的父亲基因型为hLhL，两者基因型一致，D错误。 故选B。 13．A 【详解】A、图丙个体中Y/y、R/r基因位于两对同源染色体上，所以进行减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质，A正确； B、图甲个体减数分裂产生Yr、yr两种配子，B错误； C、YD、yd位于一条染色体上，丁产生的配子为ydr：YDr=1：1，图丁个体自交不可能出现9：3：3：1，C错误； D、图乙中存在R、r的等位基因，可以用作研究基因分离定律的材料，D错误。 故选A。 14．C 【详解】A、分析题意可知，甲型血友病是伴X染色体隐性遗传病，该病在男性中的发病率高于女性，A错误； B、据图可知，I-2患有多指，II-1患有甲型血友病，设多指症的致病基因为A，甲型血友病的致病基因为Xb，Ⅰ-1和Ⅰ-2婚配可以产生患甲型血友病而不患多指症的男性Ⅱ-1（aaXbY），故Ⅰ-1基因型为aaXBY，Ⅰ-2基因型为AaXBXb，Ⅱ-2为纯合子的概率=1/2aa×3/4（XBXB、XBY、XbY）=3/8，是杂合子的概率=1-3/8=5/8，B错误； C、Ⅰ-1基因型为aaXBY，Ⅰ-2基因型为AaXBXb，多指症是常染色体显性遗传病，Ⅱ-2男女都可能患多指症，甲型血友病是伴X染色体隐性遗传病，若是女孩，基因型是XBXb或XBXB，不可能患甲型血友病，C正确； D、Ⅰ-1基因型为aaXBY，Ⅰ-2基因型为AaXBXb，Ⅱ-1血友病的基因来自于I-2，Ⅱ-2患多指症的概率=1/2，D错误。 故选C。 15．D 【详解】A、噬菌体是病毒，不能直接在培养基中独立增殖，必须寄生在活细菌内才能完成复制，A错误； B、噬菌体的DNA和蛋白质外壳均含有C元素，若用¹⁴C标记，无法区分遗传物质（DNA）和蛋白质外壳的放射性，实验中应分别用³²P标记DNA、³⁵S标记蛋白质，B错误； C、噬菌体与细菌混合后需短时间保温，使其完成吸附并注入DNA的过程，若立即搅拌离心，未充分吸附的噬菌体会残留于上清液，导致实验结果偏差，C错误； D、离心后，未吸附的噬菌体外壳（含蛋白质）存在于上清液，而细菌（含注入的DNA）沉于沉淀物，需分别检测两者的放射性以明确遗传物质的去向，D正确； 故选D。 16．C 【详解】A、32P标记噬菌体的DNA，侵染后DNA进入细菌，离心后放射性主要存在于沉淀中（少量未侵入的噬菌体可能残留于上清），A正确； B、未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌时，新合成的噬菌体蛋白质外壳由细菌的35S标记的氨基酸合成，细菌本身含35S，离心后新合成子代噬菌体会和细菌一起出现在沉淀中，因此放射性主要在沉淀中，B正确； C、15N标记噬菌体的DNA和蛋白质，离心后蛋白质外壳（含15N）留在上清液，DNA（含15N）进入沉淀。由于15N是稳定性同位素，无法通过放射性检测，且上清液和沉淀均含15N，C错误； D、3H标记的细菌为噬菌体提供3H标记的脱氧核苷酸和氨基酸，子代噬菌体的DNA和蛋白质均含3H。离心后新合成子代噬菌体会和细菌一起出现在沉淀中，放射性主要存在于沉淀中，D正确。 故选C。 17．A 【详解】A、图一中五碳糖的2' 位为 H，说明是脱氧核糖，因此图一为脱氧核糖核苷酸。位点①是 5' 位，结合的是磷酸基团（含 P、O、H 等元素），A错误； B、图一中的②是含氮碱基，脱氧核苷酸的含氮碱基有 A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、C（胞嘧啶）、G（鸟嘌呤）4 种，因此图一所示结构单位有 4 种不同类型，B正确； C、DNA 分子的两条链反向平行且遵循碱基互补配对原则（A-T、G-C）。图二中的链若为5′−GTCA−3′，则另一条链的碱基序列为5′−CAGT−3′，C正确； D、G 与 C 之间有3 个氢键，A 与 T 之间有 2 个氢键，因此，图二中 G 与 C 的含量越高，氢键数量越多，DNA 分子越稳定，越耐高温，D正确。 故选A。 18．C 【详解】A、氨基酸是蛋白质的基本单位，不同个体的氨基酸种类和排列顺序可能相似，无法用于身份鉴定，且遗骸中氨基酸易分解，A不符合题意； B、蛋白质结构虽具特异性，但长时间保存的遗骸中蛋白质易降解，难以提取有效信息，B不符合题意； C、DNA是主要的遗传物质，具有个体特异性（除同卵双胞胎），且现代技术可通过PCR扩增微量DNA进行比对，C符合题意； D、糖原是动物细胞的储能物质，无个体特异性且易分解，无法用于鉴定，D不符合题意。 故选C。 19．A 【详解】A、DNA 分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，因此 DNA 分子由两条脱氧核苷酸链组成；而核糖核苷酸是 RNA 的组成单位，A错误； B、DNA分子遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）与 T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与 C（胞嘧啶）配对，B正确； C、DNA具有多样性的原因是DNA分子中碱基对排列顺序的千变万化，C正确； D、由于A与T配对、G与C配对，因此在每个DNA分子中，A的数量与T的数量相等，G的数量与C的数量相等（即 “碱基互补配对导致数量守恒”），D正确。 故选A。 20．A 【详解】A、脱氧核苷酸由脱氧核糖、一个磷酸和一个含氮碱基组成。制作时，脱氧核糖的1'位连接碱基，5'位连接磷酸，A正确； B、嘌呤与嘧啶配对时，A-T间形成2个氢键，C-G间形成3个氢键，并非全部为2个氢键，B错误； C、DNA链中，内部脱氧核糖连接2个磷酸，但两端脱氧核糖仅连接1个磷酸，因此并非每个脱氧核糖都连接2个磷酸，C错误； D、DNA主链由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，而非核糖，D错误。 故选A。 21．C 【详解】A、DNA中A-T对含2个氢键，C-G对含3个氢键。已知A占30%，则A-T对有300对，C-G对有700对，氢键总数=300×2+700×3=2700，A错误； B、两条单链的（A+C）/(T+G)互为倒数，因互补链中A+C=T+G，故该比值不一定相等，B错误； C、某双链DNA分子含有1 000个碱基对，其中A的含量为30%，且A分布在两条链上；当另一链A最多（60%）时，α链A=0%；当另一链A最少（0%）时，α链A=60%，故α链A的比例范围为0~60%，C正确； D、某双链DNA分子含有1 000个碱基对，其中A的含量为30%，则T也占30%，即整个DNA中A+T=60%，则C+G=40%，D错误。 故选C。 22．D 【详解】A、蛋白质由氨基酸脱水缩合形成，核酸由核苷酸通过磷酸二酯键连接，均为单体构成的多聚体，A正确； B、载体蛋白磷酸化过程伴随ATP水解，其空间结构改变以转运物质，B正确； C、DNA复制时双螺旋结构解旋，氢键断裂，单链作为模板合成子链，核酸分子结构发生改变，C正确； D、核酸（DNA和RNA）是遗传信息的携带者，蛋白质的氨基酸序列由核酸指导合成，但蛋白质本身不携带遗传信息，D错误。 故选D。 23．C 【详解】DNA复制为半保留复制，每次复制后，原母链被分配到子代DNA分子中，新合成的链不含32P，复制3次后，共得到8个DNA分子，最初的两条母链存在于2个显浅色的DNA中，其他子链不显色，因此DNA分子的显色情况是显深色的DNA分子为0，显浅色的DNA分子占1/4，不显色的DNA分子占3/4，C正确，ABD错误。 故选C。 24．A 【详解】A、图甲中酶A是解旋酶，功能是断裂DNA双链间的氢键，对应图乙中④所示的碱基对间氢键。 解旋过程需要消耗ATP提供能量，A正确； B、DNA子链合成方向固定为5’→3’，且与母链反向平行。图中c链、d链的延伸方向（箭头）虽为 5’→3’，但仅 一条子链与解旋方向相同，另一条子链为不连续合成，与解旋方向相反，B错误； C、母链b与子链d相同，故b链中A占比28%，则d链中T占比无法确定，C错误； D、图乙中⑥脱氧核糖、⑦碱基，通过化学键相连而非氢键。 ⑧由磷酸、脱氧核糖、胸腺嘧啶组成，为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，D错误。 故选A。 25．C 【详解】A、过程①是以单链环状DNA为模板合成互补链，形成闭合的双链DNA分子，该过程不需要解旋酶参与，A错误； B、DNA分子的半保留复制是复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链，而噬菌体ΦX174的遗传物质是单链环状DNA分子，所以噬菌体ΦX174的DNA复制方式不是半保留复制，B错误； C、①过程以单链环状DNA为模板的复制过程，需要合成引物，③过程以未断裂的互补链为模板，在DNA聚合酶的作用下使原DNA单链3'端不断延伸，不需要合成引物，C正确； D、噬菌体ΦX174中遗传物质是单链环状DNA分子，单链结构嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等，D错误。 故选C。 26．(1)C (2)同源染色体联会形成四分体 (3)3～4 (4)AABB 【详解】（1）图甲中，A处于有丝分裂后期，B处于减数分裂Ⅰ后期，C处于减数第二次分裂后期，A、B细胞中都有同源染色体，因此图甲中不具有同源染色体的细胞有C。 （2）图乙中1~2阶段处于减数分裂Ⅰ前期，此时细胞中发生的染色体行为的主要变化是同源染色体联会构成四分体。 （3）图甲中B细胞处于减数分裂Ⅰ后期，该细胞中发生的染色体的主要变化为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，对应图乙中3～4。 （4）图甲的B处于减数分裂Ⅰ后期，B一次分裂完成后形成C、D两个细胞，C分裂完成后产生的生殖细胞基因型为ab，则C的基因型是ab，该个体基因型为AaBb，则D的基因型是AABB。 （5）图乙细胞内不含同源染色体的区间是5～8，该区间处于减数分裂Ⅱ过程中。 27．(1) B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性 基因型B1B1的个体死亡 B1B2、B1B3 (2) 5/五 B1B3和B2B3 (3) 黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1 丁是隐性纯合子B3B3dd       【分析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因纯合致死 B1B1、B2B2、B3B3致死 不会出现上述基因型 组合①：甲（黄色）×丁（黑色） 子代为黄色：鼠色=1：1 亲代无鼠色，子代出现鼠色，且子代无黑色 鼠色（B2）较黑色（B3）为显性 组合③甲（黄色）×乙（黄色） 子代为黄色：鼠色=2：1 相当于自交，亲本为杂合子，但出现了纯合致死 黄色（B1）较鼠色（B2）为显性 黄色纯合B1B1致死 组合②：乙（黄色）×丁（黑色） 子代为黄色：黑色=1：1 相当于测交 亲本黄色为B1B3，黄色（B1）较黑色（B3）为显性 （2）逻辑推理与论证 【详解】（1）根据图中杂交组合③可知，双亲均为黄色，子代表现为黄色∶鼠色=2∶1，B1对B2为显性；根据图中杂交组合①可知，B1对B3为显性，B2对B3为显性；故B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性。 实验③中的子代比例说明基因型B1B1的个体死亡，甲乙基因型不同，推测双亲基因型分别为B1B2、B1B3，B2对B3为显性，其黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。 （2）根据（1）可知，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5种。其中B1B3和B2B3交配后代的毛色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3种。 （3）小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡，根据题意，存在短尾和正常尾的雌雄小鼠，则尾形基因位于常染色体上，且不存在DD个体，甲的基因型是B1B2Dd，则该基因型的雌雄个体相互交配，子代表型及比例为黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1。丙为鼠色短尾，其基因型表示为B2_Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采用测交的方法，即丁个体与其杂交，理由是丁是隐性纯合子B3B3dd。 28．(1)伴X染色体隐性 (2) 4 (3)6 (4) 7/12 建议生女孩，因为该对夫妻的基因型为XBXB或XBXb 、XBY，他们的女儿一定不会患乙病 【详解】（1）Ⅰ-1与 I -2正常，但他们的女儿Ⅱ-7患甲病， 即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1与 I -2正常，但他们的儿子Ⅱ-6患乙病，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又因为 Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）I -2正常，所以其基因型为A_XBX-，又因为Ⅱ-7患甲病（aa），Ⅱ-6患乙病（XbY），所以I -2基因型为AaXBXb，同样Ⅰ-1基因型为AaXBY，经过减数第一次分裂的同源染色体分离和非同源染色体自由组合，Ⅰ-1能产生：AXB、AY、aXB、aY4种精子。 （3） 由（2）可知，I -2基因型为AaXBXb，Ⅰ-1基因型为AaXBY，他们再生女孩的基因型种类为2×3=6种，表现型种类为2×1=2种。 （4）Ⅱ-7基因型为：1/2aaXBXB，1/2aaXBXb，因为Ⅱ-10号患甲病（aa），所以Ⅱ-8基因型为：1/3AAXBY，2/3AaXBY，那么他们生一个孩子患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率是2/3；患乙病的概率为1/4×1/2= 1/8，则Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是2/3×7/8=7/12。如果仅考虑乙病，则这对夫妻可以选择生女孩，因为他们生出的男孩中有1/4患病的概率，即该对夫妻的基因型为XBXB或XBXb 、XBY，他们的女儿一定不会患乙病，但生出的男孩可能患乙病。 29．(1) 解旋 DNA聚合 反向平行 双螺旋 2 (2) 细胞核、线粒体 互补 (3) 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 (4) 小麦 1 【详解】（1） 分析图1可知，Ⅰ是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此Ⅰ是解旋酶。Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶。图1中两条 DNA 单链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，该DNA片段中含有2个游离的磷酸基团。 （2）绿色植物根尖分生区细胞中含有DNA的结构有细胞核、线粒体，因此在这两处会发生DNA复制。b、c两条链分别是以DNA的两条单链复制而成的，因此两条链的碱基互补配对。 （3）磷酸和脱氧核糖相互连接构成DNA的基本骨架，因此组成元素为C、H、O、P。其中因为G-C碱基对之间含有3个氢键，A-T碱基对含有2个氢键，所以G-C碱基对，比例越高，DNA分子越稳定。图2中序号④的中文名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 （4）①C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，因此C和G的含量越高，DNA分子越稳定。图3为不同生物或同一生物不同器官(细胞核)的 DNA分子中的（A+T）∶（G+C）的值的情况，三种生物中小麦的（A+T）∶（G+C）的值最小，其热稳定性最强。②由于小麦 DNA分子是双链结构，两条链上的碱基互补，两条链中A-T，G=C，所以小麦DNA分子的（A+G）∶（T+C）=1。 30．(1)病毒没有细胞结构，必需寄生在活细胞中才能生活 (2) 朊病毒是蛋白质，几乎不含P元素，因此上清液和沉淀物中几乎不能检测到32P (3) 沉淀物 大量35S标记的朊病毒侵入牛脑组织细胞，少量朊病毒没有侵染成功 (4) 【详解】（1）朊病毒不能独立生活，在活细胞内才能增殖，所以要标记朊病毒需先培养带标记的宿主细胞牛脑组织细胞，再让朊病毒侵染带标记的牛脑组织细胞，完成对朊病毒的标记。 （2）朊病毒不含核酸只含蛋白质，所以几乎不含P元素，所以上清液和沉淀物中都几乎不能检测到32P。 （3）用35S标记的朊病毒侵入牛脑组织细胞，少量朊病毒不能侵染成功，所以放射性物质主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性物质。 （4） 一般病毒含有核酸，而朊病毒不含核酸，所以一般病毒入侵细胞是向宿主细胞提供核酸。 学科网（北京）股份有限公司 $