江苏宿迁市2025-2026学年下学期高二年级期末学业水平监测 化学试题

高二年级调研测试化学参考答案与评分建议 说明： 1．方程式中的反应物、生成物错误不给分；配平错误、反应条件未写或错写合并扣1分；气体或沉淀符号不写暂不扣分。 2．有效数字的计算规则、带单位计算暂不作要求。 3．溯因类简答中，虽存在但不是该问题的影响因素或可以忽略不计的影响因素，不得分也暂不扣分，因素错误分析合并扣1分。 4．文字表述简答题中，万金油类回答或套路性回答不得分。 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 B D C D C B A 题号 8 9 10 11 12 13 答案 A D B C D B 二、非选择题：共4题，共61分。 14.(15分) （1）①136 、 4（每空1分，共2分） ② C8H8O2 （2分）、（2分） （2） ① （2分） ② 4-甲基-2-戊醇（2分） ③ （3分） ④ （2分） 15．(15分) （1）C5H9O4N (1分) （2）氨基；酰胺基 (写对1个得1分，共2分) （3） (3分) （4） (2分) （5） (2分) （6） 或 (5分) (本题共15分) 16．（17 分） (1) ①冷凝（或冷凝回流） （2分） ②防止环己烯挥发（或冷凝、提高环己烯产率等其他合理答案均给分） （2分） ③ （2分） (2) 上 （1分） C （1分） (3) 溴化氢（或HBr）（2分） (4) 环己烯（或 ）、 环己醚（或 ）（2分）写对1个得2分，错写不倒扣分 (5) 环己醇存在分子间氢键，而环己酮不存在 （2分） (6) 83% （3分） 17．（14分） （1）（2分） （2）7：2 （2分） （3）碳溴键、酯基 （2分） （4） （3分） （5） （5分） (本题共14分) 学科网（北京）股份有限公司 $高二年级调研测试化学参考答案与评分建议 说明： 1,方程式中的反应物、生成物错误不给分；配平错误、反应条件未写或错写合并扣1分： 气体或沉淀符号不写暂不扣分。 2.有效数字的计算规则、带单位计算暂不作要求。 3. 溯因类简答中，虽存在但不是该问题的影响因素或可以忽略不计的影响因素，不得 分也暂不扣分，因素错误分析合并扣1分。 4.文字表述简答题中，万金油类回答或套路性回答不得分。 单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 题号 1 2 3 5 6 7 答案 B D C D C B A 题号 8 9 10 11 12 13 答案 A D B c D B 二、非选择题：共4题，共61分。 14.(15分) (1)①136、4（每空1分，共2分） ②CH02(2分)、H,C C00H(2分) (2) ① 人 (2分) ② 4-甲基-2-戊醇（2分) OH (3分) ④ 人人 (2分) 15.(15分) (1)CHO4N(1分) (2)氨基；酰胺基（写对1个得1分，共2分） 0 P (3)HO +CHNH2→HO 、+CHOH(3分) NH NH, OH (4) (2分) (5) CH0(2分) (6) CH3 CH3 CH3 浓HNO Fe/HCI CH;COOCH3>HCC NH 浓H2S04,△ NH, 0 KMnO/H',H;C C NH COOH 或 CH CH3 COOH COOH 浓HNO KMnO/H Fe/HCI CH.COOCH >HC C NH- COOH 浓H2SO4.△ NOz NO2 NH, (5分) (本题共15分) 16.(17分) (1)①冷凝（或冷凝回流）(2分) ②防止环己烯挥发（或冷凝、提高环己烯产率等其他合理答案均给分） (2分) OH 浓H,SO (2分) +H,O (2)上（1分) (1分) (3)溴化氢（或HBr)(2分） (4环己烯（或〔）、 环已醚（或Q○）(2分)写对1个得2分，错写不倒扣分 (⑤)环己醇存在分子间氢键，而环己酮不存在(2分) (6)83%(3分) 17.(14分) OH (1) CHCH,(2分) （2)7:2(2分) (3)碳溴键、酯基(2分) (4) (3分) OOCH OOCH (5) CH,-CHCH-CH,BBrCH-CH-CH.CHr化.△ BrCH2CH2CH2CH2Br 0 1)Mg2)CO,HOOC-CH,-CH,CH,-CHC00H浓硫酸，A>CH,OCCH,CH,CH,CH,CocH,l 3)H CH3CH2ONa COOCH3 (5分) (本题共14分)高二年级质量监测 4.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 化学 A.苯酚显酸性，可用作消毒剂 B.油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂 注意事项 C.乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 D.乙二醇水溶液凝固点低，可作汽车发动机的抗冻剂 2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写 在答题卡上规定的位置。 5,实验室以铁粉、液溴和苯为原料制溴苯并分离提纯，下列相关装置及操作不正确的是 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑：如需改动，请用橡 皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题 卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量：H1C12016N14 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 A.用装置甲制备溴苯 1.有机高分子材料应用广泛。下列物质不属于有机高分子材料的是 B,乙试管中四氯化碳可吸收溴及苯 A.淀粉 B.油脂 C.酚醛树脂 D.羊毛 C。用丙装置分离溴苯、液溴 2.乙炔与水加成后的产物乙烯醇(H,C=CH-OH)不稳定，很快转化为乙醛。下列说 D.用装置丁除去溴苯中的苯 法不正确的是 6.在指定条件下，下列选项所示的物质间转化均可实现的是 A。乙炔的实验式：CH B.乙烯醇和乙醛互为同分异构体 ●1 NaOH溶液， OH 光照 C.聚乙炔的结构简式：七CH=CH] D修基的电子式设H AgNO,氨水，[Ag(NH).JOH 葡萄糖 3.提纯下列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 水浴AAg A.乙酸乙酯（乙酸）：氢氧化钠溶液，分液 C.CHCH2OH- 浓硫酸 140℃ CH=CH催化剂七CH,-CH] B.乙烷（乙烯）：酸性高锰酸钾溶液，洗气 C.乙醇（水）：生石灰，蒸馏 OH NaOH溶液， ONaC02(少量)Na,C0 D.苯（苯酚）：浓溴水，过滤 高二化学第1页，共8页 高二化学第2页，共8页 7.构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团间影响的说法正确的是 11.下列实验操作、现象及结论均正确的是 A.CF3COOH的酸性强于乙酸，是由于FC一使羧基更易电离出氢离子 选项 实验操作 实验现象 实验结论 B,苯酚能与溴水反应而乙醇不能，是因为苯环使羟基易被取代 C。甲苯能使酸性高锰酸钾褪色而苯不能，是由于甲基使苯环活性增强 将碎瓷片催化石蜡油分解产生的气体通入 Br的CCL4溶 石蜡油催化分 A B2的CC,溶液，观察溶液颜色变化 液褪色 解产生乙烯 D.乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使0H键的极性减弱 B 向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水 未观察到白色 苯酚与溴水不 沉淀 反应 8.化合物Z是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热一段 溶液不变蓝 淀粉完全水解 有关Z的说法，正确的是 C 时间，冷却至室温，取样，滴加碘水 A.Z可以和NaCO,发生反应 将溴乙烷与NaOH水溶液混合，加热，向 未观察到浅黄 OH 溴乙烷未水解 冷却后的溶液中滴入少量AgNO,溶液 色沉淀 B.Z分子中含有3种含氧官能团 12.化合物Q是合成某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图所示，下列说法正确的是 C.1molZ最多能消耗4 mol NaOH OH D.Z能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 0H0 9.以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如图所示，下列说法不正确的是 H,SO K,C0、CH,C0CH CH,COOH -OH 〉CHO0 OH (CooC HsCooCHo 十CHo9 M N M N A.1molM与溴水充分反应最多消耗2 mol Br2 A.若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 B.MN反应中的KCO方可以用HCO代替 B.N一→P发生了加成反应、消去反应 C.可用FcCl,溶液检验N中是否含有Q C.P分子不存在顺反异构体 D.一定条件下，Q能与甲醛发生缩聚反应 D.P→Q中有CH COOH生成 13。已知丙烯的某种反应历程如下： 10.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下： CH, CH, H-OH CH-"6脱 -CH-"OH CH,-CH-CH,HOCB_碱 CH-OH CH-OH +Br入√人OCH, (C,H,OCI) 0 A 0-cH-cH-0- CH,E 下列说法不正确的是 下列说法正确的是 A,X中所有碳原子可能在同一平面内 A.丙烯分子中所有原子可能共平面 B.X与足量H2加成后的产物中含有2个手性碳原子 B.由C→D过程可知，a处碳氧键比b处更易断裂 C.Y在NaOH乙醇溶液中加热能发生消去反应 C.X是比产物C多两个碳的同系物，X属于醛类的同分异构体有3种 D.1molZ最多能与5molH2加成 D.已知物质Y为CO2,则C→E属于缩聚反应 高二化学第3页，共8页 高二化学第4页，共8页 二、非选择题：共4题，共61分。 15.(15分)有机物E是合成某种药物的重要中间产物，其合成路线如下（部分试剂和条 14.(15分)有机化学涉及结构确定、物质转化等方面。 件略去)。 (1)利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。 将20.4g化合物A(只含C、H、0三种元素中的两种或三种)在过量氧气中充分 H0 燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸质量增加10.8g,碱石 NH.O 灰质量增加52.8g。现代分析仪器测定的相关结果如题14图-1、题14图-2、题14 图-3。 回答下列问题： 质谱 H核磁共振谱 红外吸收光谱 (1)A的分子式▲。 题14图-1 题14图-2 题14图-3 ①A的相对分子质量为▲，A中有▲种不同化学环境的氢原子。 (2)B中所含官能团名称为羧基、▲。 ②A的分子式为▲，A的结构简式为▲。 (3)A→B的反应方程式为▲一· (2)人名反应在有机合成中应用广泛。 部分醛、酮可发生Aldol缩合反应.例如： (4)又又。一与出在催化剂、加热条件下产物的结构简式为▲· OH CH.CHO+CH.CHOOCH--CH.CHOCH-CH-CH.CHO (6)X又。的一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构商式人。 Diels-Alder反应，又称为双烯合成。例如： ①能与新制Cu(OH2反应生成砖红色沉淀： ②核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为6：1：1：1。 (6)己知： 由丙酮合成C的流程如下： koL.co人 COOH COOH COOH ① 浓HNO Fe/HCl B 浓HSO,△ NO NH, 回答下列问题： ①B的结构简式▲ ②氨基(—NH)易被氧化 ②C与氢气完全反应后产物的系统命名是▲· ③写出C与l,3-丁二烯发生Diels-Ader反应的化学方程式▲ 写出以》 CH,和CH,COOCHs为原料制备H,CC一NH一 COOH ④A一→B还可能生成一种含有2种化学环境氢原子的副产物(CH40),该副产物的 的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用）。 结构简式为▲一。 高二化学第5页，共8页 高二化学第6页，共8页 16.(17分)环己醇(( -O州)是重要的化工原料，某化学小组以环己醇制备环己烯、 L以环己醇制备环己酮 1-溴环己烷、环己酮等物质。相关数据如下表所示。 向三颈烧瓶中依次加入冰水、浓硫酸、10mL环己醇，滴加Na2Cr,O,溶液，维持 反应温度为55一60℃，最终制得7.8g环己酮。主反应如下： 物质 相对分子质量 密度(gmLl) 沸点（℃） 溶解性 OH 环己醇 100 0.96 163 能溶于水 NazCr2O/H 环己烯 82 0.81 83 难溶于水 55-60℃ 环己酮 98 0.95 155 微溶于水 (5)环己醇的沸点高于环己酮的主要原因为▲ L以环己醇制备环己烯，装置如图所示 (6)环己酮的产率为▲（保留2位有效数字）。 (1)制备粗品 17.(14分)有机物G的一种合成路线如下图所示（部分试剂和条件略去）。 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL Br CH, CHO 1)CH,Mgl 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完 C.HioO HBr CHCH,1)Mg 2)CO CHCOOH CH,OH 2)H 浓H,S04,△ 3)H 浓HS04,言 A ① 全，在试管C内得到环己烯粗品。 B ③ ④ CH, -COOCH COOCH, CH; ①导管B除了导气外还具有的作用是▲一 HCHO/HBr 冰水浴站 CH0,催化剂 BrCH《 -CHCOOCH -CH -CHCOOCH, CH,CH,ONa ②试管C置于冰水浴中的目的是▲ E ③制备环己烯的化学方程式为▲· 已知： 0 ，CHCH,o→cH8 C.COCH+CH,oH 0.0 (2)制备精品 CH COCH,CH,COCH, 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、 (1)B的结构简式为▲一· 分层，环己烯在▲层（填“上”或“下"），分液后用▲一（填入编号）洗 (2)D分子中sp和sp杂化的碳原子数目之比为▲一 涤，再加入无水氯化钙，干燥后蒸馏，制得精品环己烯 (3)F所含官能团名称为▲一· A.KMnO4溶液 B.稀硫酸 C.NazCO溶液 Ⅱ.以环己醇制备1-溴环己烷 (4)E的一种芳香族同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式▲· ①能发生银镜反应、水解反应： 向蒸馏烧瓶中加入蒸馏水、浓硫酸、环己醇、NaBr固体，缓慢加热，制得1-溴环 ②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 己烷。 (3)向蒸馏烧瓶中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是为了制备▲一。 (5)写出以1,3丁二烯、CH,OH和CH,CH,ONa为原料制取 CO0CH的合成 (4)若温度控制不当，反应生成的有机副产物主要有▲一· 路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用）。 高二化学第7页，共8页 高二化学第8页，共8页