内容正文:
高二期终调研考试
化学(选修)参考答案
一、单项选择题:共13题,每小题3分,共39分。每题只有一个选项符合题意。
1.A2.D3.C4.B5.B6.C7.B8.D9.C
10.D
11.A12.D13.B
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)
(1)Cu20+2Ht=Cu十Cu2++H20(2分)
(2)铜单质在酸性条件下被氧气氧化生成Cu2+(2分,用方程式回答也可)
(3)2.5×105(2分)
(4)①pH减小,H浓度增大,S2-浓度降低(2分)
②S2的过量系数过小,Cu2+沉淀不完全;S2的过量系数过大,会降低CuS纯度
[杂质可能是ZnS、FeS、Fe(OH3、S](2分)
(5)①HO2+H3AsO3十Fe3+=FeAs04H2Ol+3H(2分)
②温度小于60℃,除砷反应速率低(1分);温度大于60℃,H2O2受热分解,促进Fe3+水
解(2分)(共3分)
15.(15分)
(1)2:3(2分)
(2)2C0}+S02+H20=S03+2HC03(2分)
(3)随着碱液pH增大,N2SO3溶解度下降而析出(1分),析出的晶体堵塞喷头,使气液接触
不良,脱硫效率降低(1分)(共2分)
(4)NaHSO3+Ca(OH)2=CaSO3+NaOH+H2O (2)
(5)6.4×105(2分)
(6)344(2分)
(7)nKMn04)=0.240L×0.0200molL-1=4.80×10-3mol(1分)
由方程式可得关系式:5S02~2Mn04
(SOz)(KMnO.mo10mol
2
S02的质量:m(S02)=1.20×10-2mol×64gmol1=0.768g=768mg(1分)
通入气体的总体积:V=60mLs1×200s=12L
S02的含量=768mg=64mgL1(1分)
12L
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16.(15分)
(1)C2+20H=C10+C1+H20(2分)
防止温度过高不利于C2的溶解(1分);防止温度过高生成副产物(1分)(共2分)
(2)水可以除去C2中混有的HCI(2分)
(3)c(CI0)+2c(C2O)(2分)
(4)随pH增大,平衡I向正反应方向移动,移动的结果对c(HCIO)浓度的变化可以忽略(1分),
平衡Ⅲ向电离方向移动消耗的HCIO与平衡Ⅱ向逆反应方向移动生成的HC1O几乎相等(2
分)(共3分)
(5)向三颈烧瓶中加入l00mL2.00mol/LNaC10溶液【1分,没有体积不得分,不熔断】,再
通过滴液漏斗缓慢滴加NaOH溶液,调节溶液pH为9.5(1分),反应一段时间后过滤(1
分),用蒸馏水洗涤滤渣,至最后一次洗涤滤液中滴加AgNO,溶液无现象(1分)(共4
分)
17.(16分)
(1)+40.9(2分)
(2)此温度时以反应Ⅱ为主,反应Ⅱ前后气体分子数相等,压强的改变对平衡没有影响(2分)
(3)1.75(2分)
1:1(2分)
(4)①棒状与球形相比,虽然其表面C©3+比例高,氧空位比例高(1分),但棒状比表面积小,
与反应物接触面积小(1分)(共2分)
②升高温度导致催化活性降低(1分),升高温度不利于CO2的吸附(1分),DMC在较
高温度下受热分解(1分)(共3分)
CH
(5)
(3分)
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高二期终调研考试
化学(选修)
注意事项:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分,共100分,考试时间75分钟。
2.答案全部写在答题卡上,写在试题纸上一律无效。
3.可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 O—16 Na—23 S—32 Cl—35.5 Ca—40
第Ⅰ卷 选择题(共39分)
一、单项选择题:本题包括13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题意。
1.下列非金属氧化物中不属于酸性氧化物的是
A. B. C. D.
2.(氯自由基)。下列关于氯自由基的说法正确的是
A.氯元素位于第二周期ⅦA族 B.氯自由基中氯原子最外层电子数为1
C.氯自由基带一个单位负电荷 D.氯自由基具有强氧化性
3.磷钙铝钒[]可作为土壤改良剂和肥料。下列说法正确的是
A.碱性: B.半径:
C.电负性: D.第一电离能:
4.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
A.浓硫酸具有脱水性,可用于干燥氯气
B.二氧化氯具有氧化性,可用于自来水杀菌消毒
C.硫具有还原性,可用作处理实验室散落的汞珠
D.AgBr呈淡黄色,可用于制作相机胶片
5.用如图装置检验浓硫酸与木炭在加热条件下反应的产物。下列说法正确的是
A.甲中可用碱石灰代替无水硫酸铜,用于检验产物中的水
B.乙中品红溶液褪色,加热后红色恢复可证明的存在
C.丙中可用饱和溶液代替酸性高猛酸钾溶液,用于吸收
D.丙中酸性高锰酸钾溶液完全褪色,丁中澄清石灰水变浑浊可证明的存在
阅读下列资料,完成6~8题。
氢硫酸是的水溶液,为二元弱酸,具有强还原性,其水溶液在空气中久置会析出淡黄色硫单质。氢硫酸可用于除去废水中的等重金属离子,银器表面变黑也与空气中微量有关。与在高温下反应可生成羰基硫(COS),COS是重要的有机合成中间体,也可用于粮食熏蒸。与反应可制得乙硫醇(),乙硫醇挥发性极强,具有强烈难闻气味,常用作家用煤气的警示剂。
6.下列说法正确的是
A.中原子杂化类型为 B.COS的空间构型为形
C.的热稳定性比高 D.的沸点比高
下列反应表示不正确的是
A.氢硫酸在空气中氧化变质:
B.溶液显碱性的原因:
C.氢硫酸除去废水中:
D.银器与空气中接触变黑:
8.对于反应 ,其他条件不变时,下列说法正确的是
A.使用催化剂,可提高的平衡转化率
B.降低温度,逆反应速率增大,的平衡转化率降低
C.恒温恒压充入,正、逆反应速率不变,平衡不移动
D.及时分离出,平衡正向移动,化学平衡常数不变
9.由制备的反应机理如题9图所示。下列说法正确的是
A.. 参与了反应过程,是该反应的中间产物
B.过程Ⅱ中发生了氧化反应
C.过程Ⅲ中有非极性共价键的断裂与生成
D.每生成,需消耗标准状况下
10.全钒液流电池是一种新型电化学储能装置,其电池反应式为:,装置如题10图所示。下列说法正确的是
A.关闭、打开,该装置将电能转化为化学能
B.该装置中的质子交换膜可用阳离子交换膜替代
C.放电时,负极的电极反应式为:
D.充电时,每转移电子,理论上有由室移向室
11.下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
A
探究温度对化学反应速率的影响
将两支盛有溶液的试管分别置于冷、热水浴中,再同时加入溶液,观察试管中出现浑浊的快慢
B
探究是否为可逆反应
向溶液中加入溶液,充分振荡后滴加KSCN溶液,观察颜色变化
C
探究键的极性对羧酸酸性的影响
分别测定等体积的溶液和溶液的pH
D
检验溶液中是否含有
向溶液中先滴加足量的稀硝酸,再滴加溶液,观察是否有沉淀产生
12.实验室模拟工业硫化碱法制取,其制备步骤如下:
步骤1:配制和的混合溶液,测得为13.3。
步骤2:向溶液中缓慢通入,溶液逐渐变浑浊,有浅黄色沉淀析出。
步骤3:继续通入至溶液为7.0,充分反应后过滤。
步骤4:将所得溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到晶体。已知:,,,。下列说法正确的是
A.步骤1所得溶液中存在:
B.步骤2生成浅黄色沉淀的离子方程式为.
C.步骤3所得滤液中存在:
D.步骤4蒸发浓缩时若温度过高,所得产品中会混有而导致纯度降低
13.在催化剂作用下,沼气联合重整可制取合成气。沼气的主要成分是和,反应体系中还含有和少量,发生的主要反应如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
常压、条件下,和的平衡转化率及产物中与的物质的量之比[]随温度变化的关系如题13图所示。下列说法正确的是
A.曲线表示的平衡转化率随温度的变化
B.通过升高温度,不能使
C.条件下,体系仅发生反应Ⅲ
D.条件下,及时去除催化剂表面的积碳,可使点向点方向移动
第Ⅱ卷 非选择题(共61分)
14.(15分)对铜熔炼烟尘(主要成分为、、、及其硫酸盐,以及少量的与)进行无害化处理及资源回收,流程如下。
已知:
①在酸性溶液中不稳定,会发生自身氧化还原反应。
②常温下,,,,。
Ⅰ.酸浸
(1)与稀反应的离子方程式为 ▲ 。
(2)加入足量一定浓度稀后,以一定速率搅拌,后测得铜元素的浸出率可达98%,铜元素浸出率较高的主要原因是 ▲ 。
(3)将含铅滤渣用溶液浸泡可得,反应为,该反应的 ▲ 。
Ⅱ.沉铜
(4)沉铜过程中,需要控制溶液的和的过量系数(实际加入量与理论需要量之比),pH对沉铜效果的影响如题14图所示。
①当溶液pH<3时,随pH减小,沉淀率降低的原因是 ▲ 。
②沉铜过程中,需要控制过量系数的原因是 ▲ 。
Ⅲ.除砷
(5)沉铜后的滤液中,砷元素主要以存在(为弱酸)。
①除砷反应的离子方程式为 ▲ 。
②为了提高除砷的效率,需控制反应温度,原因是 ▲ 。
15.(15分)“钠钙双碱法”是一种高效、成熟的湿法烟气脱硫技术,其工艺流程主要包括吸收、再生及氧化等环节,主要路径如题15图-1所示。
已知:
①的溶解度随的增大而降低。
②,。
③,;,。
Ⅰ.的吸收与原理分析
(1)测得吸收后的溶液中,则烟气中与的物质的量之比为 ▲ 。
(2)若改用足量溶液作吸收剂,完全转化为,检测到“净化后烟气”中气体含量未增加,则“吸收”时发生反应的离子方程式为 ▲ 。
(3)以恒定流速向吸收塔中通入含的烟气(含量恒定),以恒定流速采用喷头喷淋不同浓度的碱液进行烟气中的吸收,检测到碱液与脱硫效率的关系如题15图-2所示。随着碱液的增大,脱硫效率变化的原因是 ▲ 。
Ⅱ.脱硫液再生与副产物处理
(4)吸收液(主要含与)被送入再生池,加入浆液进行再生。与足量的发生反应生成的化学方程式为 ▲ 。
(5)再生池中某时刻,计算当 ▲ 时,开始沉淀。
(6)分离出的滤渣经氧化可转化为石膏(),实现硫的资源化利用,理论上每消耗标准状况下氧气,生成 ▲ g石膏。
Ⅲ.工艺优化与定量分析
(7)用酸性溶液测定净化后烟气中的含量。已知气体的流速为(杂质不参与反应),平行测定3次,酸性溶液恰好褪色(还原产物为)时平均耗时。的含量为 ▲ (写出计算过程)。
16.(15分)某化学兴趣小组对氯水和次氯酸盐进行有关探究实验。
实验一:制取氯水和次氯酸钠(NaClO)。利用题16图-1所示实验装置进行实验。已知氯气和反应放热。
(1)B装置中反应的离子方程式为 ▲ ,冰水的作用有 ▲ 。
(2)若对调和装置位置,可提高中次氯酸钠产率的原因为 ▲ 。
实验二:对氯水中微粒浓度的探究。时,在不同下,约氯水中,部分含氯微粒平衡浓度的对数值()如题16图-2所示(溶液体积保持不变)。
已知氯水中存在如下平衡(不考虑其他平衡):
Ⅰ:
Ⅱ:
Ⅲ:
(3)该氯水中氯元素质量守恒表达式:
▲ 。
(4)当在时,氯水中变化不明显的原因是 ▲ 。
实验三:制备碱式次氯酸镁[]
资料:Ⅰ.
Ⅱ.碱式次氯酸镁的消毒杀菌能力取决于有效氯含量;当溶液pH=9.5时,其有效氯含量最高。
(5)实验室按如题16图-3所示装置制备碱式次氯酸镁,补充实验方案:取溶液加入三颈烧瓶中,打开电磁搅拌器, ▲ ,将所得滤渣低温干燥。(须使用的试剂:2.00 mol/L NaClO溶液、NaOH溶液、溶液、蒸馏水)
17.(16分)作为碳源,能够转化为多种化学用品,为工业领域提供了巨大的应用潜力。
Ⅰ.以、为原料合成,涉及的主要反应如下:
反应1:
反应2:
反应3:
(1) ▲ 。
(2)不同压强下,按照投料,的平衡转化率随温度的变化关系如题17图-1所示。图中三条曲线几乎交于一点的原因是 ▲ 。
Ⅱ.和甲醇在空缺的催化作用下可以生成碳酸二甲酯[,简称DMC],其在较高温度下不稳定。
(3)用氢气处理得到空缺,处理过程中晶体结构变化如题17图-2所示,中有+3价和+4价, ▲ ,离子数目比 ▲ 。
(4)不同纳米形态的空缺催化剂表现出不同的催化性能,常见的纳米形态包括棒状、球形、八面体和纺锤体。等质量不同纳米形态空缺催化剂对产率的影响,以及球形空缺催化剂在不同反应温度下对产率的影响如题17图-3所示。
①不同纳米形态的空缺催化剂表面比例如表1所示。棒状和球形纳米形态的空缺催化剂对的产率影响相差不大的原因是 ▲ 。
表1 不同纳米形态的空缺催化剂表面比例
纳米形态
棒状
球形
八面体
纺锤体
表面比例
22.55%
15.69%
11.39%
5.05%
②当合成温度超过时,DMC产率下降的原因是 ▲ 。
(5)空缺催化与甲醇合成DMC的可能反应机理如题17图-4所示(□代表氧空位)。画出反应中间体A的结构 ▲ 。
学科网(北京)股份有限公司
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