江苏宿迁市2025-2026学年高二下学期期末考试生物试题

高二年级质量监测 生物 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页，满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡 上的规定位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请 用橡皮擦千净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用05毫米黑色墨水的签字 笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 一、单选题（共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。） 1.下列关于细胞中元素与化合物的叙述，正确的是 A.自由水是生化反应的介质，但不直接参与生化反应 B.植物从外界吸收硝酸盐和磷酸盐可用于细胞合成脂肪酸 C.静脉注射时用生理盐水溶解药物，目的是维持渗透压平衡 D.血红蛋白中因为含有大量元素Fe而呈现红色 2.下图为某高等植物细胞的结构图，下列叙述正确的是 A.⑥中含有染色质，是遗传物质储存和复制的主要场所⑤ B.③和④的内膜均向内凹陷扩大膜面积，利于为多种酶 提供附着位点 C.②③④⑤⑥构成完整的生物膜系统，在结构和功能上 ②固 紧密联系 D.该细胞的中心体参与纺锤体的形成，与有丝分裂有关 ④ 3.短杆菌肽A通过在细胞膜上形成离子通道（如图），影 响细胞内外的离子梯度导致生物死亡。下列叙述正确的是 细胞外 短杆菌肽A A.短杆菌肽A运输离子时需与离子结合 B.短杆菌肽A运输速率仅与转运离子浓度有关 C.短杆菌肽A运输离子时无需消耗细胞代谢释放的能量 D.短杆菌肽A可直接抑制噬菌体活性 细胞内 4.下列生物实验中关于酒精使用的叙述，错误的是 A.观察花生子叶脂肪颗粒—洗去多余苏丹Ⅲ染液 B.叶绿体中色素的提取与分离一用于提取色素 C.取天竺葵幼嫩叶片制备外植体—用于防止杂菌污染 D.DNA的粗提取与鉴定—用于溶解DNA以除去杂质 5.下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是 A.细胞生长使其相对表面积减小，导致细胞的物质交换效率降低 B.细胞分化使多细胞生物中的细胞功能趋向全面化，提高细胞代谢的效率 C.细胞衰老会使细胞核体积变大，核膜内折，染色质收缩，染色加深 D.通过细胞凋亡可清除某些被病原体感染的细胞 高二生物第1页共8页 6.净水渔业通过多层次种植水草，投放滤食性鱼（如摄食浮游植物的白鲢）、小型肉食性鱼、 底栖动物螺等，实现以鱼净水、以水养鱼，治理水体富营养化。下列叙述正确的是 A.水草、鱼和螺占据不同的生态位，可提高生态系统的恢复力稳定性 B.不放养摄食水草的鱼类可减少藻类数量，从而提高水体透明度 C.净水渔业无需控制外源性的氮、磷等营养物质的输入 D.小型肉食性鱼属于次级消费者、第二营养级 7.下列关于生态系统的叙述，正确的是 A.川金丝猴通过警戒声提醒同种个体属于行为信息 B.苔原生态系统的抵抗力稳定性和恢复力稳定性均较低 C.营养级之间能量传递效率越高，说明它们营养级越高 D.自然生态系统的能量均来自于太阳能 8.虽然许多国家现在己禁止使用DDT,但是因其难以分解仍大量残留于环境中，下图为 DDT在生物体内富集现象。下列叙述错误的是 白头海雕体内DDT的 含量2.5×103 A.大鱼体内高浓度的DDT仅通过食物链传递 大鱼体内DDT 并富集 的含量2×106 B.可种植并收割富集DDT能力强的植物来治 +小鱼体内DDT的含量 5×10- 理环境中DDT污染 浮游生物体内DDT的含量 C.营养结构越复杂，DDT逐级富集量越大 4×108 -水中DDT的含量 D.富集的DDT等有害物质也可参与物质循环 3×10-12 9.下列关于利用传统发酵技术生产食醋和黄酒的叙述，错误的是 A.醋酸发酵是好氧发酵，而酒精发酵是厌氧发酵 B.以谷物为原料酿造食醋和黄酒时，伴有发酵液pH下降和气体产生 C.发酵过程中微生物繁殖越快，发酵产物生成速率越高 D.传统发酵往往会造成产品的品质不一 10.我国首次实现了超高产奶山羊的批量克隆，克隆羊继承了供体的高产性状，乳脂率、 乳蛋白率均优于普通群体。下列叙述正确的是 A.该项技术依据的主要原理是动物体细胞的全能性 B.受体细胞优先选择健康母山羊的受精卵细胞 C.需用激素对供体和受体山羊进行同期发情处理 D.重组细胞一般需培养至桑椹胚或囊胚再进行胚胎移植 11.吸水链霉菌是一种放线菌，菌体呈丝状生长，其分泌的酯类物质一雷帕霉素被广泛 用于器官移植后的免疫抑制治疗，利用吸水链霉菌发酵可生产雷帕霉素。下列叙述正 确的是 A.吸水链霉菌能产生雷帕霉素是因为其含有编码雷帕霉素的基因 B.鉴定吸水链霉菌时除通过形态学鉴定外，还可借助生物化学的方法 C.扩大培养吸水链霉菌时，可用紫外线照射对培养基进行灭菌 D.可采用稀释涂布平板法监测发酵过程中吸水链霉菌数量的变化 高二生物第2页共8页 12.下列关于生物技术安全性与伦理问题的叙述，正确的是 A.转基因作物的生存竞争和繁殖能力弱于野生种，不会造成安全问题 B.生殖性克隆能丰富人类基因的多样性，可在特定人群中进行相关实验 C.任何物种的器官经基因编辑后都能移植到人体且不引起排斥反应 D.试管婴儿技术的成熟并不意味着可以随意选择和“定制”孩子 13.科研人员从胡杨腐朽木及其周边土壤中分离筛选高效木质素降解菌，具体过程如下图。 下列叙述错误的是 ImL 1mL ImL 1mL ImL 1mL @0.1mL 菌液 9mL无菌水 分离源 ①微生物富集培养 ②梯度稀释 ③初步筛选 ④菌株纯化 A,过程①主要目的是增加目标菌数量 B.过程②中菌液一共被稀释了105倍 C.过程③需使用涂布器将菌液均匀涂布在培养基表面 D.过程④需对接种环进行6次灼烧灭菌 14.PCR过程中，可通过引物设计对PCR扩增产物序列大小进行调整，图1和图2表示 用不同的两对引物对目的序列进行扩增。下列叙述错误的是 目的序列 目的序列 山 物1 引物2 引物3 物4 图1 图2 A.图1引物可使扩增产物序列增大，图2引物可使扩增产物序列减小 B.引物1和引物2分别与两条模板链的3'端互补配对 C.引物3和引物4不能有连续多个互补的碱基序列 D.图2第二轮复制后能获得最终想要的DNA片段 15.下列关于实验的叙述，错误的是 A.利用淀粉、蔗糖和淀粉酶验证酶的专一性时，可利用斐林试剂或碘液进行检测 B.将植物细胞放入适宜浓度的甘油溶液中，在显微镜下可连续观察到质壁分离和复原 C.高倍显微镜下观察到藓类小叶的细胞质流动方向与其实际流动方向一致 D.“DNA的粗提取与鉴定”实验鉴定过程中DNA双螺旋结构会发生改变 二、多选题（共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对 者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。) 16.乳酸脱氢酶(ADH)和乙醇脱氢酶(LDH)能催化不同类型的无氧呼吸。低氧胁迫处 理玉米第3天，研究人员发现玉米品系A根系中ADH活性显著提高，LDH活性变化 不显著，而玉米品系B根系中LDH活性显著提高，ADH活性变化不显著。下列叙述 错误的有 高二生物第3页共8页 A.ADH和LDH都能为丙酮酸的分解提供活化能 B.ADH和LDH催化丙酮酸分解时，利用[H田的能量生成少量ATP C.低氧胁迫下，玉米品系A体内可能出现的呼吸产物有酒精、乳酸、CO2等 D.可通过酸性重铬酸钾溶液是否变为橙色鉴定玉米品系B是否产生酒精 17.细胞衰老是由压力源（如DNA损伤、氧化应激等）触发的稳定的细胞周期停滞状态， 调控机制如图所示。研究表明，miR-302b通过调控Cdknla蛋白来逆转衰老细胞的细 胞周期停滞。下列叙述正确的有 一·促进 A.体内miR-302b增多有助于延缓细胞衰老 抑制 B.CDK/Cyclin复合物活性降低会使细胞周 压 CDK Cdknla +细胞周期 期的停滞发生逆转 源 Cyclin C.压力源通过促进Cdknla蛋白的抑制作用 CDK/Cyclin复合物 来调节细胞周期 D.在压力源触发下，衰老细胞中各种酶的活性降低导致细胞周期停滞 18.下表是对短花针茅草原绵羊放牧系统能量流动的部分研究结果。下列叙述错误的有 平均载 生长季草原 草原植物固定的能 摄入能量 粪便中的能量 呼吸代谢能量 畜量 植物光能利 量(×104) (×104) (×104) (×104) 用率 1.3 0.27% 8.86 3.22 0.95 1.86 2.0 0.25% 5.28 2.62 0.92 1.39 3.0 0.17% 3.32 1.86 0.94 0.76 注：平均载畜量单位为只羊·公顷1.半年1；能量单位为千焦·只羊1天 A.呼吸代谢能是未被绵羊利用的能量 B.绵羊粪便中的能量是绵羊流向牧草的能量 C.载畜量为1.3时，绵羊用于生长、发育和繁殖的能量约为2.27×104 D.载畜量为2.0时，草原植物固定的能量得到更充分的利用 19.如图为利用小鼠制备PML蛋白单克隆抗体的过程。下列叙述正确的有 空质粒 含PML基因 的重组质粒 W细胞O ⊙骨随瘤细胞 导入 大肠杆菌山 步骤1 提取蛋白 步骤2 Oǒ 高纯度 总蛋白 PML蛋白 + 孔2 步骤3 分散稀释培养 3 注：+表示该孔中存在对应蛋白的抗体，一表示没有对应抗体 A.应使用总蛋白对小鼠进行多次免疫且每次免疫间隔适宜时间 B.将PML蛋白和小鼠B淋巴细胞在体外混合即可获得W细胞 C.步骤2可利用特定的选择培养基筛选出杂交瘤细胞 D.应选择孔2中的细胞进行培养以制备单克隆抗体 高二生物第4页共8页 三、非选择题（共5题，共58分，除特殊说明外，每空1分。） 20.(11分)蛋白质的正确折叠是其行使正常功能的前提。细胞内既有促进蛋白质正确折 叠的途径，也有降解错误折叠蛋白质的途径。请回答下列问题： (1)多肽链首先在▲中开始合成。Hsp70蛋白 帮助新合成蛋白质折叠和装配，过程如图1所示。 Hsp70蛋白包括结构①和结构②两部分，结构①体 现了Hsp70蛋白具有▲功能，结构②通过改 AP①② Hsp70 变自身▲而与新生多肽链结合。 (2)据图2分析，健康状态下，T受体介导囊泡有序循 环运输，该过程囊泡沿着细胞质中▲运输： 图1 错误折叠蛋白会运输到溶酶体中被▲降解。 健康状态 (3)黏蛋白肾病(MKD)患者体内产生并积累错误折叠 溶酶付 的M蛋白，可引发肾衰竭。M蛋白是肾小管上皮细 高尔基体 内质网 胞表面的跨膜糖蛋白，其合成与加工过程需要的具 患病状态 膜细胞器有▲(2分)。MKD患者体内，异常 M蛋白▲，使囊泡在▲之间异常循环， 蓄积异常M蛋白。在研药物BRD4780可靶向结 治疗状态 合T受体，促进▲二(2分)，从而降解清除 异常M蛋白。 BRD4780 图2 21.(I2分)科研人员利用菠菜构建LEAF(光反应富集类囊体NADPH工厂)纳米颗粒， 并将其移植至哺乳动物角膜上皮细胞以缓解干眼症，LEAF纳米颗粒结构如下图。请 回答下列问题： EAF H 光 NADP-NADPH ADP+日 AD PSI H2O 2+H H 、 (1)干眼症患者角膜上皮细胞内ROS(活性氧)大量积累，ROS会攻击▲等物质， 造成细胞损伤、衰老甚至凋亡。NADPH是动植物细胞共有的一种▲（填“氧 化剂”或“还原剂”)，可清除细胞内过量的ROS。 (2)绿色植物光合作用过程中，类囊体是进行△的场所，其合成NADPH所需电 子(e)的最终供体是▲，合成ATP的能量直接来自于▲，NADPH和 ATP均可用于暗反应的▲过程。 高二生物第5页共8页 (3)科研人员制备LEAF纳米颗粒的实验步骤如下表所示，请补充完整： 实验步骤的目的 实验步骤 选用新鲜菠菜叶片，去主脉、剪碎，加入等渗缓冲液，搅拌、过滤， 制备完整的叶绿体 利用①▲技术分离出叶绿体。 将叶绿体重新置于③▲缓冲液中，使叶绿体缓慢吸水涨破， ②▲ 再设法去除未破碎叶绿体和叶绿体基质。 取上述纯化类囊体，加入表面活性剂使其在类囊体表面自组装，形 制备LEAF纳米颗粒 成纳米颗粒。 检测LEAF的光反应活性检测光照下LEAF氧气释放速率和④▲生成量。 (4)用于治疗干眼症的LEAF纳米颗粒仅保留叶绿体的类囊体，其目的是 ▲(2分)。 22.(12分)大型刚毛藻是温带湖泊的优势类群，窗纹藻含固氮细胞器一固氮质体。科 研人员设置实验装置模拟生态系统（图1），利用同位素标记法探究春季至夏季不同 阶段刚毛藻、窗纹藻与石蛾之间的营养传递情况，实验结果见图2。请回答下列问题： 13CO,15N 石蛾 窗纹藻 刚毛藻 实验装置 G阶段 图1 Y阶段 R阶段 家 口固碳速率圈固氮速率 60 308 口碳传递效率■氮传递效离足 0 40 20回 40 5 20 10 20 过 0 送0 G阶段Y阶段R阶段 图2 G阶段Y阶段R阶段 (1)湖泊生态系统具有涵养水源、蓄洪防旱等功能，这主要体现了生物多样性的▲ 价值；建立自然保护区是对生物多样性的▲保护措施。 (2)实验装置图示中未体现的生态系统组成成分是▲；该生态系统的▲能 力较低，其原因是▲；实验中使用的13C以▲的形式在藻类和石蛾之间 传递。 (3)春季刚毛藻产生的丝状体可长达数十米，夏季刚毛藻表面逐渐附生小型窗纹藻。据 图1、图2分析，R阶段单位生物量固碳速率降低的原因是A(2分)：石蛾 主要捕食▲，其判断理由是▲。 (4)窗纹藻中固定的氮可用于合成▲（至少写两个）等生物大分子。若将固氮质 体导入作物使其自主固氮，从农业生产的角度考虑，其优点是▲一。 高二生物第6页共8页 23.(11分)科研人员选择抗青枯病品种马铃薯(ED13)和普通栽培种马铃薯(DH401), 通过植物体细胞杂交技术培育优良品种。请回答下列问题： (1)科研人员利用▲酶分别处理ED13和DH401的组织细胞，再利用▲（试 剂)诱导获得融合的▲，经筛选、再生出细胞壁后培养获得杂种细胞。 (2)杂种细胞先置于▲（物理性质）培养基上，经▲过程形成愈伤组织， 再将愈伤组织依次转接到诱导▲的培养基上继续培养，获得试管苗。 (3)科研人员利用▲技术和琼脂糖凝胶电泳技术检测亲本植株和试管苗，结果如 图1所示(1号泳道为DNA标准参照)。据图1分析，▲号为试管苗的检测 结果。 1.20 1234567891011121314 1.00 bp 吸0.80 0.826 2000 光0.60 0.601 贸 0.40 0.415 0.20 0.208 250 0.0 100 0.2 0.4 0.6 0.8 牛血清蛋白含量(mg/mL) 图1 图2 (4)科研人员测定试管苗中与抗逆性有关的可溶性蛋白含量，实验步骤如下： ①配制系列蛋白标准液（牛血清蛋白溶于蒸馏水）：0.2mg/mL、0.4mg/mL、 0.6mg/mL、0.8mg/mL。分别在1mL系列蛋白标准液中加入5mL考马斯亮蓝 溶液，并以▲作为对照，测定吸光度并绘制标准曲线，如图2所示。 ②取2g试管苗组织研磨、离心后取上清液，加蒸馏水定容至10mL,作为待测样品。 从中取▲mL并加入0.9mL蒸馏水、5mL考马斯亮蓝。若测定吸光度值为 0.415,则1g试管苗组织中可溶性蛋白含量约为▲。 24.(12分)研究人员为确定植物细胞中2个目标蛋白OsBK1和OsXLG2是否直接相互 作用，构建两个基因表达载体将OsBIK1基因和OsXLG2基因分别与NLuC基因和 CLuC基因融合，导入烟草细胞瞬时转化并表达融合蛋白。若2个目标蛋白相互作用， 则NLuc和CLuc会足够靠近并正确组装为荧光素酶，分解荧光素发出荧光。请回答 下列问题： (1)该研究常用▲法将目的基因导入烟草细胞。烟草瞬时表达系统中TDNA没有 整合到烟草细胞的▲上，目的基因的启动子即被▲酶识别并结合，驱 动▲过程开始。 (2)图1是两种载体的T-DNA内部相关基因的编码链（非模板链），T-DNA外部均有卡 那霉素抗性基因。起始密码子是AUG,终止密码子是UGA、UAG、UAA。OsBIK1 基因需去除▲序列后，插入载体1中NIuc基因的▲（填“左”或“右”） 侧，用于表达融合蛋白a。 高二生物第7页共8页 限制酶 识别序列 载体1 TGA Sac I 5'GAGCTC3' 5启动☑一 悠止子一3 Bgl II 5'AGATCT3' 载体2 ATG 转绿方向 BamH I 5'GGATCC3' ▣ 5动冠TcuT囝T一3' 5 3 Sal I 5'GTCGAC3' 3 Sacl Bgill BamHI Sal Hindlll OsXLG2基铟 Hind IIl 5'AAGCTT3' 图1 图2 表1 (3)结合图2和表1分析，需在OsXLG2基因左侧添加限制酶 ▲ (2分)的识别 序列，保证OsXLG2基因正确插入载体2，最终表达融合蛋白b。 (4)将构建好的重组质粒分别导入处于▲状态的农杆菌，利用▲（抗生素） 筛选后，将2种农杆菌菌液按照1：1体积比混合注射，侵染烟草叶片区域①（如图3）， 在其他3个区域做阴性对照，通过相关载体使不同区域的细胞获得相关蛋白。24小 时后加入反应底物荧光素，检测发出荧光的情况。甲和乙处的蛋白分别是 4 (填“CLuc"NLuc'“融合蛋白a”或“融合蛋白b”)(2分)。 ① 区域①融合蛋白a和融合蛋白b(有荧光) 区域②Nluc和Cluc(无荧光) 区域③融合蛋白a和甲（无荧光） ④ 区域④融合蛋白b和乙（无荧光） 图3 高二生物第8页共8页 高二生物质量监测 参考答案 一、单选题（共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 C A C D B B B A C D B D B D A 二、多选题（共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。） 16 17 18 19 ABD AC ABC CD 三、非选择题（共5题，共58分，除特殊说明外，每空1分。） 20．（11分，除特别说明外，每空1分） （1）游离的核糖体（只写“核糖体”不给分） 催化ATP水解（只写“水解ATP”不给分） 空间结构（空间构象） （只写“结构”不给分） （2）细胞骨架 酸性水解酶（只写“水解酶”给分） （3）（粗面）内质网、高尔基体、线粒体（2分）（答到任意2点给1分，答全2分） 与T受体结合 （粗面）内质网和高尔基体 囊泡释放异常M蛋白使其正常进入高尔基体，并向溶酶体运输（2分） 21．（12分，除特别说明外，每空1分） （1）磷脂、DNA、蛋白质（答到任意2点给分） 还原剂 （2）光反应 H2O （类囊体膜两侧的）H＋浓度梯度（H＋电化学梯度、H＋浓度差） C3的还原 （3）①（差速）离心 ②制备（完整的）类囊体 ③低渗 ④NADPH （4）避免光反应产生的NADPH被暗反应消耗，从而在动物角膜上皮细胞中高效积累NADPH以清除ROS（2分） 22．（12分，除特别说明外，每空1分） （1）间接 就地 （2）分解者（和能量）（“分解者”写为“细菌”也给分） 自我调节 生物种类较少，营养结构简单 有机物 （3）窗纹藻与刚毛藻竞争光照等，抑制刚毛藻的光合作用；刚毛藻固碳速率降低的幅度大于窗纹藻固碳速率的增加幅度（2分） 窗纹藻 窗纹藻数量变化与碳、氮营养传递效率变化呈正相关 （4）核酸、蛋白质（酶）等 减少化肥（氮肥）使用，减少环境污染 23．（11分） （1）纤维素酶和果胶 PEG（聚乙二醇、高Ca2+-高pH溶液） 原生质体 （2）固体 脱分化 生芽、生根（顺序不可颠倒） （3）PCR 4 ~14 （4）1 mL蒸馏水中加入5 mL考马斯亮蓝溶液 0.1 20mg 24．（12分，除特别说明外，每空1分） （1）农杆菌转化 染色体DNA（只写DNA不给分） RNA聚合 转录 （2）编码终止密码子（只答“终止密码子”不给分） 左 （3）Sal Ⅰ（2分） （4）吸收周围环境中DNA分子（容易接受外来DNA） 卡那霉素 Cluc、Nluc（顺序不可颠倒）（2分） 学科网（北京）股份有限公司 $