内容正文:
第18讲 含硫化合物的转化及应用
考点一
● 夯实必备知识
1.(1)①2H2S+O2(少量)2S+2H2O
②S+O2SO2
③SO2+2H2S3S↓+2H2O
④2SO2+O22SO3
⑤SO3+H2OH2SO4
⑥H2SO4+2NaOHNa2SO4+2H2O
⑦2SO2+O2+2H2O2H2SO4
⑧2H2SO4(浓)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O
⑨2H2SO3+O22H2SO4
⑩2Na2SO3+O22Na2SO4
SO2+H2OH2SO3
H2SO3+2NaOHNa2SO3+2H2O
3.(1)①+4 +6 氧化还原 ②氧化剂 还原剂
(2)S Cu2S SO2 S H2SO4 SO2
● 提升关键能力
题组
1.D [解析] 根据“价—类”二维图知,X为SO2,Y为SO3,Z为H2SO4,M为CuSO4,N为CuS。S在过量的O2中燃烧只能生成SO2,不可能生成SO3,A正确;由于HCl的酸性强于H2SO3,SO2通入BaCl2溶液中不反应,不会有白色沉淀生成,B正确;H2S与 SO2反应的化学方程式为2H2S+SO23S↓+2H2O,该反应中还原产物和氧化产物的物质的量之比为1∶2,C正确;Z为H2SO4,铁遇到浓硫酸发生钝化,故Z与铁反应时,不是Z的浓度越大,反应速率越快,D错误。
2.(1)常温下,铁遇浓硫酸发生钝化
(2)将反应生成的气体通入品红溶液中,溶液褪色,加热后,溶液又变成红色
(3)Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+2H2O+SO2↑
①溶液变红 ②SO2+2H2S3S↓+2H2O
③+4 +6 不合理 氯水中本身含Cl- 氯水中含有HClO,HClO分解产生Cl-
[解析] (3)实验Ⅲ试管A中铜和浓硫酸在加热条件下反应生成SO2:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+2H2O+SO2↑。①SO2通入紫色石蕊溶液中,会与水反应生成H2SO3,使溶液呈酸性,则紫色石蕊溶液会变红。②若B为H2S溶液,观察到出现淡黄色的固体,该固体为S,化学方程式为SO2+2H2S3S↓+2H2O。③若B为新制氯水,观察到氯水褪色,SO2具有还原性,氯水具有氧化性,二者发生反应SO2+Cl2+2H2OH2SO4+2HCl,该反应中硫元素的化合价由+4价转化为+6价;因为氯水中本身含Cl-,而且氯水中含有HClO,HClO分解产生Cl-,故不能说明氯水转化为Cl-。
考点二
● 夯实必备知识
1.(1)①2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2
②Na2SO3+SNa2S2O3
(2)②2H++S2S↓+SO2↑+H2O
2.(2)①Na2S2O5+2HCl2NaCl+2SO2↑+H2O
3.(1)+6 1 (2)+3
● 提升关键能力
题组
1.C [解析] Na2S2O4的还原性比Na2SO3强,因此Na2S2O4可以用于除去废水中的Cr2,使Cr2转化为Cr3+,故A正确;Na2S2O4溶液能被空气中的氧气氧化,所以敞口放置可能会发生反应的化学方程式为2Na2S2O4+O2+2H2O4NaHSO3,故B正确;Na2S2O4用于纸浆漂白的原理与ClO2的漂白原理不相同,因为前者具有还原性,后者具有强氧化性,故C错误;保险粉在碱性介质中相对稳定,在包装保存保险粉时加入少量Na2CO3固体,可以提高保险粉的稳定性,故D正确。
2.D [解析] 流程Ⅰ向Na2CO3饱和溶液中通入SO2至pH=4.1,发生反应为Na2CO3+2SO2+H2O2NaHSO3+CO2,流程Ⅱ向溶液中加入Na2CO3固体至pH=7~8,发生反应为Na2CO3+NaHSO3Na2SO3+NaHCO3,流程Ⅲ向溶液中通入SO2至pH=4.1,发生反应为Na2SO3+SO2+H2O2NaHSO3,NaHSO3过饱和溶液经结晶、脱水可生成Na2S2O5固体,发生反应为2NaHSO3Na2S2O5+H2O。由分析可知,流程中涉及的反应均为非氧化还原反应,A正确;流程中溶液Ⅰ溶质的成分为NaHSO3,B正确;NaHSO3过饱和溶液经结晶、脱水可生成Na2S2O5固体,发生反应为2NaHSO3Na2S2O5+H2O,C正确;Na2S2O5中S元素的化合价为+4价,发挥抗氧化作用时硫元素由+4价升为+6价,1 mol Na2S2O5失4 mol电子,而1 mol O2得4 mol电子,故Na2S2O5和O2的物质的量之比为1∶1,D错误。
教考衔接5
【链接高考】
1.C [解析] 粗盐溶液中的Ca2+用Na2CO3溶液除去,Mg2+用NaOH溶液除去,S用BaCl2溶液除去,Na2CO3溶液要放到BaCl2溶液之后加入,还可以除去多余的Ba2+,过滤后再加盐酸调节pH,除去多余的Na2CO3和NaOH,最后再将滤液蒸发至大量固体析出,趁热过滤,让K+留在母液中,对沉淀进行洗涤、干燥后即得纯品。除去S用BaCl2溶液,过量的BaCl2可以使S沉淀完全,多余Ba2+可以用Na2CO3溶液除去,A正确;Ca2+、Mg2+、S分别用Na2CO3、NaOH、BaCl2溶液除去,生成CaCO3、Mg(OH)2、BaSO4沉淀,过量的Ba2+与后续加入的Na2CO3溶液反应生成BaCO3沉淀,一并过滤除去,B正确;四种试剂使用时Na2CO3溶液要在BaCl2溶液之后,盐酸放在过滤沉淀后再加入,防止生成的沉淀再溶解,C错误;过滤后再加入盐酸调节滤液的pH,最后蒸发至大量固体析出,趁热过滤,K+留在母液中,洗涤、干燥后即得NaCl纯品,D正确。
2.A [解析] 粗盐中主要成分为NaCl。除去Ca2+选用C将其转化为沉淀,为了不引入新杂质,所加物质的阳离子为Na+,即选用Na2CO3除去Ca2+,同理可知,除去Mg2+需选用NaOH,除去S需选用BaCl2,因所加除杂试剂均过量,因此向粗盐样品中加入除杂试剂时,BaCl2应先于Na2CO3加入,利用Na2CO3除去Ca2+和多余的Ba2+,因Na2CO3、NaOH均过量,C、OH-成为新杂质,需要过滤后向滤液中加入盐酸,至溶液中不再有气泡产生,以此除去C、OH-,然后将溶液蒸干得到较为纯净的食盐产品,综上所述,答案为A。
3.C [解析] 铁作为镀件应接电源负极,若将铁接正极会导致其放电而溶解,A错误;粗盐提纯时,BaCl2应在Na2CO3之前加入,以便除去过量Ba2+,B错误;通过加NaOH降低H+浓度使溶液变黄,再加H2SO4提高H+浓度恢复橙色,验证浓度对平衡的影响,C正确;乙醇本身含羟基,也可与金属钠反应,会干扰M中羟基的检测,D错误。
4.(1)静置后取少量上层清液于试管中,加入几滴稀硫酸,若产生白色沉淀,则BaCl2过量
(2)AD (3)B
(4)OH-、C (5)C
(6)H++OH-H2O、C+2H+CO2↑+H2O
(7)工业废气资源化利用产生氮肥,减少了有害气体的排放
(8)n(CaO)=0.04 mol,n(Na2CO3)=0.14 mol
[解析] (1)根据溶液中所含离子种类知,可通过检验上层清液中是否含Ba2+来判断BaCl2是否过量,所选用试剂可为稀硫酸,若加入稀硫酸后有白色沉淀生成,则BaCl2过量。(2)由题图知,加入BaCl2溶液后会生成BaSO4沉淀,若不过滤直接加入氢氧化钠和碳酸钠,则BaSO4会转化成BaCO3沉淀,S重新进入溶液,消耗更多的C,A、D正确。(3)过滤需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和漏斗,B正确。(4)由流程图知,滴加稀盐酸前滤液中主要含有K+、Na+、Cl-、OH-、C,OH-、C均可与加入的稀盐酸反应,分别生成H2O与CO2而被除去。(5)由流程图分析知,“一系列操作”的目的是分离KCl与NaCl,结合题给溶解度曲线知,NaCl的溶解度随温度变化较小,KCl的溶解度随温度变化较大,故可加热至有大量晶体析出后趁热过滤,以得到精盐,C正确。(6)加入盐酸后OH-、C发生反应,根据元素守恒和电荷守恒配平离子方程式。(7)方案2中,通入含NH3、CO2的工业废气后发生反应的离子方程式为Ca2++2NH3+H2O+CO2CaCO3↓+2N,工业废气转化为氮肥,实现了工业废气的资源化利用,减少了有害气体的排放。(8)由题意知,10 L粗盐水中含有3.8 g MgCl2(0.04 mol)、11.1 g CaCl2(0.1 mol),加入CaO后发生反应:CaO+H2O+Mg2+Mg(OH)2+Ca2+,则除去MgCl2需消耗0.04 mol CaO,同时引入0.04 mol Ca2+,根据关系式:Ca2+~C知,需要碳酸钠的物质的量为0.14 mol。
经典真题·明考向
1.C [解析] 由题干信息可知,盐a与稀盐酸反应产生刺激性气味气体d,d能使KMnO4溶液褪色,故d为SO2,则盐a可能为Na2SO3、NaHSO3或Na2S2O3等,盐a与足量Cl2反应后生成S,S与BaCl2溶液反应得到沉淀c,故c为BaSO4。由分析可知,盐a可能为Na2SO3或NaHSO3,故a可能为正盐,也可能为酸式盐,A项正确;由分析可知,c为BaSO4,故c为不溶于盐酸的白色沉淀,B项正确;由分析可知,d为SO2,由SO2易溶于水并根据“相似相溶”规律可知,d是含有极性键的极性分子,C项错误;由分析可知,盐a可能是Na2S2O3,此时反应②为Na2S2O3+2HCl2NaCl+S↓+SO2↑+H2O,即反应②中可能生成淡黄色沉淀,D项正确。
2.B [解析] 根据工艺流程逆向分析可知,以二氧化硫和纯碱为原料,得到的结晶成分为NaHSO3,则母液为饱和NaHSO3和过量的二氧化硫形成的亚硫酸,溶液呈酸性,所以加入纯碱进行中和,涉及的反应为H2SO3+2Na2CO3Na2SO3+2NaHCO3,NaHSO3+Na2CO3Na2SO3+NaHCO3,所以调节pH为8进行中和后得到Na2SO3和NaHCO3,通入二氧化硫气体进行混合吸收,此时吸收过程中发生的反应为Na2SO3+SO2+H2O2NaHSO3↓,SO2+NaHCO3CO2+NaHSO3↓,此时会析出大量NaHSO3晶体,经过滤分离,将得到的湿料再进行气流干燥,最终得到NaHSO3产品。根据上述分析可知,吸收过程中有二氧化碳生成,A正确;结晶后母液中含饱和NaHSO3和过量的二氧化硫形成的亚硫酸,没有NaHCO3,假设产物中存在NaHCO3,则其会与生成的亚硫酸发生反应,且NaHCO3溶解度较低,若其残留于母液中,会使晶体不纯,假设不成立,B错误; NaHSO3高温时易分解变质,所以气流干燥过程中温度不宜过高,C正确;结合上述分析可知,中和后溶液中含Na2SO3和NaHCO3,D正确。
3.(1)2CaCO3+2SO2+O22CaSO4+2CO2
(2)①BCD ②化合物A分子间氢键数目少于硫酸,分子间作用力越弱,沸点越低
(3)取A,加足量NaOH溶液共热,充分反应后用盐酸酸化,滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀,说明A中有S元素 CH3OSO3H+2NaOHNa2SO4+CH3OH+H2O、HCl+NaOHNaCl+H2O、Na2SO4+BaCl2BaSO4↓+2NaCl
[解析] 含硫矿物燃烧生成二氧化硫,二氧化硫和氧气、碳酸钙在高温下反应生成硫酸钙和二氧化碳,二氧化硫在催化剂作用下被氧气氧化为三氧化硫,三氧化硫和等物质的量的甲醇发生已知反应生成A:。(1)氧气具有氧化性,能把硫元素从+4价氧化为+6价,二氧化硫、空气中的氧气和碳酸钙在高温下反应生成硫酸钙和二氧化碳,反应方程式为2SO2+O2+2CaCO32CaSO4+2CO2。(2)①硫的电负性大于碳、氢,故燃煤中的有机硫主要呈负价,A错误;根据分析可知,化合物A分子中与硫直接相连的基团中有—OH,故能电离出氢离子,具有酸性,B正确;化合物A含有基团,类似酯基结构,为硫酸和醇生成的酯,是一种无机酸酯,C正确;工业上途径Ⅱ产生的SO3也可用浓H2SO4吸收,用于生产发烟硫酸,D正确。②一定压强下,1个化合物A分子只有1个—OH能形成氢键,而1个硫酸分子中有2个—OH能形成氢键,相较于H2SO4,A分子间氢键数目少,分子间作用力小,导致A的沸点低于硫酸。(3)由分析可知,A为,A在碱性条件下水解可以生成硫酸盐、甲醇,再用盐酸酸化,硫酸根离子能和钡离子生成不溶于酸的硫酸钡沉淀,故实验设计为取化合物A,加足量NaOH溶液共热,充分反应后用盐酸酸化,滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀,说明A中有S元素;涉及的反应为CH3OSO3H+2NaOHNa2SO4+CH3OH+H2O、HCl+NaOHNaCl+H2O、Na2SO4+BaCl2BaSO4↓+2NaCl。
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第18讲 含硫化合物的转化及应用
1.能从物质类别、硫的化合价变化角度理解硫及其化合物的转化关系。
2.了解常见多硫化合物的性质及制备方法。
考点一 含硫化合物的相互转化
1.常见硫及其化合物的转化关系
(1)硫及其重要化合物的“价—类”二维图
根据图中物质的转化关系,写出相应的化学方程式。
① ;
② ;
③ ;
④ ;
⑤ ;
⑥ ;
⑦ ;
⑧ ;
⑨ ;
⑩ ;
;
。
(2) 硫元素的化合价与氧化性、还原性之间的关系
2.硫及其化合物之间的转化规律
(1)相同价态硫的化合物间的转化是通过与酸、碱、水反应实现的。如:
(2)不同价态含硫物质的转化是通过氧化还原反应实现的。
①当硫元素的化合价升高或降低时,一般升高或降低到其相邻的价态,即台阶式升降。例如
②相邻价态的微粒不发生氧化还原反应
如S和H2S、S和SO2、SO2和浓硫酸之间不发生氧化还原反应。
③含硫物质的连续氧化
3.实验探究不同价态含硫物质的转化
(1)理论依据
①硫元素常见的化合价有-2、0、 和 , 可以通过 反应实现不同价态含硫物质的相互转化。
②利用 ,可将硫元素从低价态转化为高价态;利用 ,可将硫元素从高价态转化为低价态。
(2)含硫物质实验设计举例
转化目标
(价态变化)
转化前的
含硫物质
选择试剂
(氧化剂或还原剂)
转化后的
含硫物质
预期现象
-2→0
Na2S溶液
氯水
出现淡黄色浑浊
0→-2
S
铜
剧烈反应,产生黑色固体
0→+4
S
空气
淡蓝色火焰,产生刺激性气味气体
+4→0
SO2水溶液
Na2S溶液
出现淡黄色浑浊
+4→+6
SO2水溶液
氯水
滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀
+6→+4
浓硫酸
铜
加热产生使品红褪色的无色、刺激性气味气体
题组 含硫物质的相互转化
1.[2025·陕西西安模拟] 硫及其化合物的“价—类”二维图体现了化学变化之美。下列有关说法错误的是 ( )
A.S在过量的O2中燃烧只能生成X,不可能生成Y
B.X通入BaCl2溶液中,不会有白色沉淀生成
C.H2S与X反应的还原产物和氧化产物的物质的量之比为1∶2
D.Z与铁反应时,Z的浓度越大,反应速率越快
2.[2024·北京昌平区统考] 某研究小组用下列装置(夹持装置已略去)研究不同价态硫元素之间的转化。
(1)实验Ⅰ中铁丝表面迅速变黑,反应很快停止,其原因是
。
(2)实验Ⅱ中产生大量气体。甲同学猜测该实验实现了→的转化,设计实验证明实现了该转化,实验操作及现象是 。
(3)实验Ⅲ试管A中反应的化学方程式为 。
①若B中为紫色石蕊溶液,则现象为 。
②若B为H2S溶液,观察到出现淡黄色的固体,写出反应的化学方程式:
。
③若B为新制氯水,观察到氯水褪色,推测该反应中硫元素的化合价变化为由 价转化为 价;为证实产物中氯元素的存在形式,某同学设计实验:向反应后的试管中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,观察到产生白色沉淀,由此得出结论:氯水转化为Cl-。该方案是否合理? (填“合理”或“不合理”),请说明理由: 、
。(写出2条)
考点二 多硫含氧酸盐的性质及应用
1.硫代硫酸钠(Na2S2O3)
(1)制备
①硫化碱法:即将Na2S和Na2CO3以物质的量之比为2∶1配成溶液,然后通入SO2,发生反应的化学方程式为 。
②亚硫酸钠法:即使沸腾的Na2SO3溶液同硫粉反应,其反应的化学方程式为
。
(2)性质
①中等强度还原剂,可被碘氧化生成连四硫酸钠(Na2S4O6),该反应常用来定量测定碘的含量,反应的离子方程式为I2+2S22I-+S4(用于直接碘量法和间接碘量法测定物质的浓度或含量)。
②可与酸反应,离子方程式为 。
2.焦亚硫酸钠(Na2S2O5)
(1)制备:由NaHSO3过饱和溶液结晶脱水而成,2NaHSO3Na2S2O5+H2O。
(2)性质(Na2S2O5中硫元素的化合价为+4价)
①与酸反应放出SO2,如与盐酸反应的化学方程式: 。
②强还原性,如Na2S2O5+2I2+3H2O2NaHSO4+4HI。
3.过二硫酸钠(Na2S2O8)、连二亚硫酸钠(Na2S2O4)
(1)过二硫酸钠中S元素为 价,含有 个过氧键(—O—O—),性质与过氧化氢相似,具有氧化性。作为氧化剂参与反应时,过氧键断裂,过氧键中的氧元素由-1价变为-2价,硫元素化合价不变,过二硫酸钠不稳定,受热分解生成Na2SO4、SO3和O2。
(2)连二亚硫酸钠中S元素为 价,是强还原剂,能将I2、Cu2+、Ag+还原,能被空气中的氧气氧化。在无氧条件下,用锌粉还原亚硫酸氢钠可制得连二亚硫酸钠。
题组 多硫含氧酸盐的性质及应用
1.连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,工业上可用于纸浆漂白,该物质的还原性比Na2SO3强,其水溶液能被空气中的氧气氧化,在碱性介质中相对稳定。下列说法不正确的是 ( )
A.Na2S2O4可以用于除去废水中的Cr2,使Cr2转化为Cr3+
B.Na2S2O4溶液敞口放置,可能会发生反应的化学方程式为2Na2S2O4+O2+2H2O4NaHSO3
C.Na2S2O4用于纸浆漂白的原理与ClO2的漂白原理相同
D.在包装保存保险粉时加入少量Na2CO3固体,可以提高保险粉的稳定性
2.焦亚硫酸钠(Na2S2O5)具有强还原性,在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。工业上利用SO2生产Na2S2O5的工艺如图所示。下列说法错误的是 ( )
A.生产Na2S2O5的工艺涉及的反应均为非氧化还原反应
B.流程中溶液Ⅰ溶质的成分为NaHSO3
C.Ⅲ溶液结晶脱水的化学方程式为2NaHSO3Na2S2O5+H2O
D.Na2S2O5作食品抗氧化剂时,Na2S2O5和O2的物质的量之比为2∶1
教材模型人教·必修第二册·第五章第一节
(1)经溶解、过滤和蒸发操作得到的粗盐中还含有一些可溶性硫酸盐及MgCl2、CaCl2等杂质。如果按照下表所示顺序除去它们,应加入什么试剂?写出相关反应的离子方程式。
杂质
加入的试剂
离子方程式
硫酸盐
MgCl2
CaCl2
(2)加入你选择的试剂除去杂质后,有没有引入其他离子?用什么方法可以除去这些离子?
(3)设计除去杂质的实验方案时,除了要考虑所加试剂的种类,还要考虑哪些问题?
(1)为将杂质离子完全除去,要加入过量的试剂,后续试剂要能够将前面所加过量的试剂除去。
(2)除去粗盐中的S、Mg2+、Ca2+,加入的试剂为BaCl2溶液、NaOH溶液、Na2CO3溶液,Na2CO3溶液要在BaCl2溶液之后加入。
(3)判断杂质离子已沉淀完全的方法(以S为例):待沉淀生成后,取少许上层清液于干净的试管中,向试管中滴加2~3滴BaCl2溶液,若溶液不出现浑浊,则表明S已沉淀完全;若溶液出现浑浊,则应继续滴加BaCl2溶液,直至S沉淀完全。
链接高考
应用1 直接考查粗盐的提纯
1.[2025·浙江卷] 提纯NaCl粗品(含少量的Ca2+、Mg2+、K+和S)得到NaCl纯品的方案如下,所用试剂为BaCl2溶液、Na2CO3溶液、盐酸和NaOH溶液。
下列说法不正确的是 ( )
A.用过量的BaCl2溶液除去S
B.Ca2+、Mg2+、S通过生成沉淀后过滤除去
C.4种试剂的使用顺序为BaCl2溶液、Na2CO3溶液、盐酸、NaOH溶液
D.调pH后的滤液蒸发至大量固体析出,过滤、洗涤、干燥后即得NaCl纯品
2.[2022·广东卷] 实验室进行粗盐提纯时,需除去Ca2+、Mg2+和S,所用试剂包括BaCl2以及 ( )
A.Na2CO3、NaOH、HCl
B.Na2CO3、HCl、KOH
C.K2CO3、HNO3、NaOH
D.Na2CO3、NaOH、HNO3
3.[2025·安徽卷] 下列实验操作能达到实验目的的是 ( )
选项
实验操作
实验目的
A
将铁制镀件与铜片分别接直流电源的正、负极,平行浸入CuSO4溶液中
在铁制镀件表面镀铜
B
向粗盐水中先后加入过量Na2CO3溶液、NaOH溶液和BaCl2溶液
粗盐提纯中,去除Ca2+、Mg2+和S杂质离子
C
向2 mL 0.1 mol·L-1 K2Cr2O7溶液中滴加5滴6 mol·L-1 NaOH溶液,再滴加5滴6 mol·L-1 H2SO4溶液
探究c(H+)对如下平衡的影响:
Cr2(橙色)+H2O2Cr(黄色)+2H+
D
将有机物M溶于乙醇,加入金属钠
探究M中是否含有羟基
应用2 粗盐的提纯和综合利用相结合考查
4.[2024·上海卷] 粗盐中含有S、K+、Ca2+、Mg2+等杂质离子,实验室按下面的流程进行精制:
已知:KCl和NaCl的溶解度如图所示:
(1)步骤①中BaCl2要稍过量,请描述检验BaCl2是否过量的方法:
。
(2)若加BaCl2后不先过滤就加氢氧化钠和碳酸钠,会导致 。
A.S不能完全去除
B.消耗更多NaOH
C.Ba2+不能完全去除
D.消耗更多Na2CO3
(3)过滤操作中需要的玻璃仪器除烧杯和玻璃棒外,还需要 。
A.分液漏斗 B.漏斗
C.容量瓶 D.蒸发皿
(4)步骤④中用稀盐酸调节pH至3~4,除去的离子有 。
(5) “一系列操作”是指 。
A.蒸发至晶膜形成后,趁热过滤
B.蒸发至晶膜形成后,冷却结晶
C.蒸发至大量晶体析出后,趁热过滤
D.蒸发至大量晶体析出后,冷却结晶
(6)请用离子方程式表示加入盐酸后发生的反应:
。
另有两种方案进行粗盐提纯。
方案2:向粗盐水中加入石灰乳[主要成分为Ca(OH)2]除去Mg2+,再通入含NH3、CO2的工业废气除去Ca2+;
方案3:向粗盐水中加入石灰乳除去Mg2+,再加入碳酸钠溶液除去Ca2+。
(7)相比于方案3,方案2的优点是 。
(8)已知粗盐水中MgCl2含量为0.38 g·L-1,CaCl2含量为1.11 g·L-1,现用方案3提纯10 L该粗盐水,求需要加入石灰乳(视为CaO)和碳酸钠的物质的量: 。
经典真题·明考向
1.[辽宁卷] 含S元素的某钠盐a能发生如图转化。下列说法错误的是 ( )
盐a溶液—
A.a可能为正盐,也可能为酸式盐
B.c为不溶于盐酸的白色沉淀
C.d为含极性键的非极性分子
D.反应②中还可能生成淡黄色沉淀
2.[山东卷] 工业上以SO2和纯碱为原料制备无水NaHSO3的主要流程如图所示,下列说法错误的是 ( )
A.吸收过程中有气体生成
B.结晶后母液中含有NaHCO3
C.气流干燥湿料时温度不宜过高
D.中和后溶液中含Na2SO3和NaHCO3
3.[2023·浙江卷] 工业上煅烧含硫矿物产生的SO2可以按如下流程脱除或利用。
已知:+H2O
请回答:
(1)富氧煅烧燃煤产生低浓度的SO2,可以在炉内添加CaCO3通过途径Ⅰ脱除,写出反应方程式: 。
(2)煅烧含硫量高的矿物得到高浓度的SO2,通过途径Ⅱ最终转化为化合物A。
①下列说法正确的是 。
A.燃煤中的有机硫主要呈正价
B.化合物A具有酸性
C.化合物A是一种无机酸酯
D.工业上途径Ⅱ产生的SO3也可用浓H2SO4吸收
②一定压强下,化合物A的沸点低于硫酸的原因是 。
(3)设计实验验证化合物A中含有S元素: ;
写出实验过程中涉及的反应方程式: 。
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