综合训练卷(三) 2027版河北省(对口招生)《医学类(药物学基础)45分钟训练卷》(原卷版+解析版)
2026-06-25
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2份
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内容正文:
2027版河北省(对口招生)医学类《药物学基础》45分钟训练卷专辑,由37份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用,从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力,全方位适配医学类普通高等对口招生学生的备考需求。与本专辑配套的还有河北省(对口招生)医学类《生理学基础》《解剖学基础》45分钟训练卷专辑,欢迎同学和老师们下载使用。
《药物学基础》
综合训练卷(三)
时间:45分钟 总分:100分
班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________
一、单选题(本大题共50小题,每题2分,共100分)
1. 药物与受体结合后,具有亲和力但无内在活性的药物是()
A. 完全激动药
B. 部分激动药
C. 拮抗药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
【答案】C
【解析】拮抗药能与受体结合,具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(效应力),因此不能激活受体产生效应,但能阻断激动药与受体结合。
2. 下列关于药物半衰期(t1/2)的叙述,正确的是()
A. 是药物在体内分布一半所需的时间
B. 是药物在体内消除一半所需的时间
C. 是药物吸收一半所需的时间
D. 是药物代谢一半所需的时间
E. 是药物排泄一半所需的时间
【答案】B
【解析】药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需的时间,它反映了药物在体内消除的速度,是临床确定给药间隔时间的重要依据。
3. 新斯的明禁用于下列哪种疾病()
A. 重症肌无力
B. 术后尿潴留
C. 阵发性室上性心动过速
D. 机械性肠梗阻
E. 腹气胀
【答案】D
【解析】新斯的明是可逆性胆碱酯酶抑制药,能兴奋胃肠道和膀胱平滑肌。机械性肠梗阻或泌尿道梗阻患者禁用,以免引起肠穿孔或膀胱破裂。
4. 抢救有机磷酸酯类中毒时,能迅速缓解N样症状(如肌肉震颤)的药物是()
A. 阿托品
B. 毛果芸香碱
C. 氯解磷定
D. 毒扁豆碱
E. 东莨菪碱
【答案】C
【解析】氯解磷定属于胆碱酯酶复活药,能使被抑制的胆碱酯酶恢复活性,对解除N样症状(如骨骼肌震颤)效果显著;而阿托品主要缓解M样症状。
5. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏引起局部组织缺血坏死时,应选用的解救药物是()
A. 酚妥拉明
B. 普萘洛尔
C. 阿托品
D. 异丙肾上腺素
E. 多巴胺
【答案】A
【解析】去甲肾上腺素激动α受体使血管强烈收缩,外漏可致组织坏死。酚妥拉明是α受体阻断药,局部浸润注射可扩张血管,改善微循环,缓解缺血坏死。
6. 地西泮不具有的药理作用是()
A. 抗焦虑
B. 镇静催眠
C. 抗惊厥
D. 中枢性肌肉松弛
E. 麻醉
【答案】E
【解析】地西泮属于苯二氮䓬类药物,具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用,但不具有全身麻醉作用。
7. 治疗癫痫持续状态的首选药物是()
A. 苯妥英钠
B. 苯巴比妥
C. 地西泮静脉注射
D. 乙琥胺
E. 卡马西平
【答案】C
【解析】地西泮脂溶性高,静脉注射后能迅速进入脑组织,起效快且安全性较高,是治疗癫痫持续状态的首选药物。
8. 氯丙嗪引起内分泌系统紊乱的机制是()
A. 阻断中脑-边缘系统多巴胺受体
B. 阻断黑质-纹状体多巴胺受体
C. 阻断结节-漏斗多巴胺受体
D. 阻断中枢M胆碱受体
E. 激动中枢α受体
【答案】C
【解析】氯丙嗪阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体,导致下丘脑催乳素释放抑制因子减少,引起催乳素分泌增加,出现乳房肿大、泌乳等内分泌紊乱症状。
9. 吗啡的镇痛作用部位主要在中枢神经系统的()
A. 大脑皮层
B. 脑干网状结构
C. 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
D. 边缘系统
E. 延髓
【答案】C
【解析】吗啡主要通过激动上述部位的阿片受体,模拟内源性阿片肽的作用,从而发挥强大的镇痛作用。
10. 阿司匹林引起凝血障碍的原因是()
A. 抑制凝血酶原的合成
B. 促进纤维蛋白溶解
C. 抑制血小板聚集
D. 拮抗维生素K
E. 破坏血管内皮
【答案】C
【解析】阿司匹林能抑制血小板内的环氧化酶,减少血栓素A2的合成,从而抑制血小板聚集,延长出血时间。大剂量或长期应用可引起凝血障碍。
11. 强心苷中毒最常见、最早出现的不良反应是()
A. 神经系统反应
B. 心脏毒性反应
C. 胃肠道反应
D. 视觉障碍
E. 过敏反应
【答案】C
【解析】强心苷中毒的胃肠道反应(如厌食、恶心、呕吐、腹泻)是最常见、最早出现的症状。心脏毒性是最严重的反应。
12. 硝苯地平治疗高血压的主要作用机制是()
A. 阻断β受体
B. 抑制血管紧张素转换酶
C. 阻滞血管平滑肌细胞L型钙通道
D. 阻断α受体
E. 开放钾通道
【答案】C
【解析】硝苯地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞药,通过阻滞血管平滑肌细胞上的L型钙通道,减少钙离子内流,使血管扩张,血压下降。
13. 呋塞米的利尿作用部位是()
A. 近曲小管
B. 髓袢升支粗段
C. 远曲小管近端
D. 远曲小管远端
E. 集合管
【答案】B
【解析】呋塞米属于高效能利尿药,主要作用于髓袢升支粗段,抑制Na⁺-K⁺-2Cl⁻共转运子,产生强大的利尿作用。
14. 肝素过量引起的自发性出血,应选用的特效拮抗药是()
A. 维生素K
B. 鱼精蛋白
C. 氨甲苯酸
D. 垂体后叶素
E. 硫酸亚铁
【答案】B
【解析】鱼精蛋白带有强正电荷,能与带有强负电荷的肝素结合,形成稳定的复合物,从而使肝素失去抗凝活性,是肝素过量的特效解毒药。
15. 异丙嗪(非那根)属于哪一类抗过敏药()
A. H2受体阻断药
B. H1受体阻断药
C. 钙剂
D. 糖皮质激素
E. 肾上腺素受体激动药
【答案】B
【解析】异丙嗪是第一代H1受体阻断药,能竞争性阻断组胺H1受体,从而对抗组胺引起的毛细血管扩张、通透性增加及平滑肌收缩等作用。
16. 缩宫素用于催产和引产时,必须严格掌握()
A. 给药途径
B. 药物剂量
C. 给药时间
D. 患者年龄
E. 胎儿性别
【答案】B
【解析】缩宫素的作用与剂量密切相关。小剂量引起节律性收缩,用于催产引产;大剂量引起强直性收缩,易致胎儿窒息或子宫破裂,故必须严格控制剂量。
17. 硫脲类抗甲状腺药(如丙硫氧嘧啶)最严重的不良反应是()
A. 消化道反应
B. 药疹
C. 粒细胞缺乏症
D. 甲状腺肿大
E. 肝功能损害
【答案】C
【解析】硫脲类药物可引起白细胞减少,最严重的是粒细胞缺乏症,可导致致命性感染。用药期间需定期复查血常规。
18. 双胍类降糖药(如二甲双胍)最严重的不良反应是()
A. 低血糖
B. 胃肠道反应
C. 乳酸酸中毒
D. 体重增加
E. 过敏反应
【答案】C
【解析】双胍类药物促进无氧糖酵解,产生乳酸。在肝肾功能不全、缺氧等情况下,乳酸蓄积可引发严重的乳酸酸中毒,虽罕见但致死率高。
19. 青霉素G引起的过敏性休克,其首选抢救药物是()
A. 糖皮质激素
B. 肾上腺素
C. 抗组胺药
D. 葡萄糖酸钙
E. 多巴胺
【答案】B
【解析】肾上腺素能激动α受体收缩血管、升高血压,激动β受体兴奋心脏、扩张支气管,是抢救青霉素过敏性休克的首选药。
20. 氨基糖苷类抗生素(如链霉素)最典型的不良反应是()
A. 肝毒性
B. 耳毒性和肾毒性
C. 骨髓抑制
D. 视神经炎
E. 二重感染
【答案】B
【解析】氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括耳毒性(前庭和耳蜗损害)、肾毒性、神经肌肉阻滞及过敏反应,其中耳毒性和肾毒性最为常见和严重。
21. 异烟肼抗结核作用的特点是()
A. 抗菌谱广
B. 对细胞内外的结核杆菌均有杀灭作用
C. 单用不易产生耐药性
D. 穿透力弱
E. 对静止期结核杆菌作用强
【答案】B
【解析】异烟肼对繁殖期和静止期的结核杆菌均有强大的杀灭作用,且穿透力强,能进入细胞内和干酪样病灶中。单用极易产生耐药性。
22. 氟喹诺酮类抗菌药(如氧氟沙星)禁用于()
A. 老年人
B. 孕妇及哺乳期妇女
C. 肾功能不全者
D. 肝功能不全者
E. 高血压患者
【答案】B
【解析】氟喹诺酮类药物可引起未成年动物关节软骨损害,故禁用于孕妇、哺乳期妇女及18岁以下未成年人。
23. 治疗深部真菌感染的首选药物是()
A. 灰黄霉素
B. 制霉菌素
C. 两性霉素B
D. 克霉唑
E. 碘化钾
【答案】C
【解析】两性霉素B是目前治疗深部真菌感染(如念珠菌、隐球菌感染)的首选药,因其毒性大,常作为重症感染的静脉用药。
24. 阿昔洛韦抗疱疹病毒的作用机制是()
A. 抑制病毒DNA聚合酶
B. 抑制病毒RNA聚合酶
C. 阻断病毒脱壳
D. 抑制病毒蛋白合成
E. 阻止病毒吸附
【答案】A
【解析】阿昔洛韦在病毒感染细胞内被磷酸化为活性形式,竞争性抑制病毒DNA聚合酶,从而阻断病毒DNA的合成。
25. 甲硝唑治疗滴虫性阴道炎的给药途径首选()
A. 局部阴道给药
B. 口服给药
C. 肌肉注射
D. 静脉滴注
E. 直肠给药
【答案】B
【解析】甲硝唑口服吸收良好,全身分布广,口服给药不仅能杀灭阴道内的滴虫,还能杀灭尿道及肠道内的隐藏滴虫,防止复发,是首选途径。
26. 药物产生副作用的药理学基础是()
A. 药物剂量过大
B. 药物作用的选择性低
C. 患者对药物过敏
D. 药物在体内排泄缓慢
E. 患者肝肾功能不全
【答案】B
【解析】副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,其产生的基础是药物作用的选择性低,当某一效应被用作治疗目的时,其他效应就成了副作用。
27. 首过消除(首关效应)最明显的给药途径是()
A. 舌下含服
B. 肌肉注射
C. 口服
D. 静脉注射
E. 直肠给药
【答案】C
【解析】口服给药后,药物在胃肠道吸收,经门静脉进入肝脏,部分药物在肠黏膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的有效药量明显减少,这种现象称为首过消除。
28. 阿托品对下列哪种平滑肌痉挛的缓解作用最弱()
A. 胃肠道平滑肌
B. 膀胱逼尿肌
C. 胆道平滑肌
D. 支气管平滑肌
E. 子宫平滑肌
【答案】C
【解析】阿托品对多种内脏平滑肌有松弛作用,其中对胃肠道和膀胱逼尿肌作用最强,对支气管较弱,而对胆道、输尿管和子宫平滑肌的解痉作用最弱。
29. 氯丙嗪引起的体位性低血压,不能用下列哪种药物纠正()
A. 去甲肾上腺素
B. 间羟胺
C. 肾上腺素
D. 去氧肾上腺素
E. 甲氧明
【答案】C
【解析】氯丙嗪具有α受体阻断作用,会引起血管扩张导致体位性低血压。此时若使用肾上腺素,其β2受体激动作用(扩血管)占优势,会使血压进一步下降,称为“肾上腺素升压作用的翻转”。
30. 左旋多巴与卡比多巴合用的目的是()
A. 提高左旋多巴的口服吸收率
B. 抑制外周多巴胺脱羧酶,减少外周不良反应
C. 促进左旋多巴透过血脑屏障
D. 增强中枢抗胆碱作用
E. 延长左旋多巴的半衰期
【答案】B
【解析】卡比多巴是外周多巴胺脱羧酶抑制剂,不能透过血脑屏障。与左旋多巴合用可减少左旋多巴在外周转化为多巴胺,从而减轻恶心、心血管反应等外周不良反应,并增加进入中枢的药量。
31. 吗啡急性中毒的特征性表现是()
A. 瞳孔散大、呼吸兴奋、血压升高
B. 瞳孔极度缩小、呼吸深度抑制、昏迷
C. 烦躁不安、幻觉、心动过速
D. 肌肉震颤、惊厥、高热
E. 恶心呕吐、腹痛腹泻
【答案】B
【解析】吗啡急性中毒的典型三联征为:昏迷、呼吸深度抑制和瞳孔极度缩小(针尖样瞳孔)。呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因。
32. 阿司匹林小剂量(75~150mg/d)用于预防血栓形成的机制是()
A. 抑制血管内皮合成前列环素(PGI2)
B. 抑制血小板合成血栓素A2(TXA2)
C. 促进纤维蛋白溶解
D. 拮抗维生素K
E. 抑制凝血酶原的合成
【答案】B
【解析】小剂量阿司匹林能不可逆地抑制血小板内的环氧化酶,减少血栓素A2(TXA2)的生成,从而抑制血小板聚集,防止血栓形成。大剂量则会同时抑制血管内皮的PGI2合成,反而促进血栓。
33. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是()
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 胺碘酮
D. 普萘洛尔
E. 苯妥英钠
【答案】B
【解析】维拉帕米(异搏定)是钙通道阻滞药,能减慢房室结传导,延长有效不应期,是治疗阵发性室上性心动过速的首选药。利多卡因主要用于室性心律失常。
34. 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础不包括()
A. 协同降低心肌耗氧量
B. 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
C. 硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积增大
D. 两者均能扩张冠状动脉
E. 减少各自用量,降低不良反应
【答案】D
【解析】普萘洛尔是β受体阻断药,不具有直接扩张冠状动脉的作用,反而可能因阻断β2受体使冠脉收缩。两者合用的基础是协同降低耗氧量、互相纠正不良反应。
35. 高血压伴有心衰及水肿的患者,首选的利尿药是()
A. 螺内酯
B. 氨苯蝶啶
C. 氢氯噻嗪
D. 呋塞米
E. 乙酰唑胺
【答案】D
【解析】呋塞米是高效能利尿药,不仅能迅速消除水肿,还能通过排钠利尿减少血容量,扩张静脉减轻心脏前负荷,是高血压伴心衰及水肿患者的首选。
36. 铁剂与下列哪种物质同服可促进其吸收()
A. 茶水
B. 牛奶
C. 维生素C
D. 四环素
E. 抗酸药
【答案】C
【解析】维生素C具有还原性,能将三价铁还原为易于吸收的二价铁,从而促进铁剂的吸收。茶水、牛奶、抗酸药及四环素均会阻碍铁的吸收。
37. 华法林过量引起出血时,应选用的拮抗药是()
A. 鱼精蛋白
B. 维生素K
C. 氨甲苯酸
D. 垂体后叶素
E. 硫酸亚铁
【答案】B
【解析】华法林是维生素K拮抗药,通过抑制维生素K参与的凝血因子合成发挥抗凝作用。过量出血时,应补充维生素K进行拮抗。鱼精蛋白是肝素的拮抗药。
38. 糖皮质激素隔日清晨一次给药的目的是()
A. 提高药物疗效
B. 减少药物吸收
C. 减轻对下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)的抑制
D. 降低药物毒性
E. 延长药物半衰期
【答案】C
【解析】人体糖皮质激素分泌具有昼夜节律,清晨分泌达高峰。隔日清晨给药与生理节律同步,可最大程度减轻对外源性HPA轴的负反馈抑制,减少医源性肾上腺皮质功能不全的发生。
39. 长期应用糖皮质激素的患者,在饮食护理上应采取的措施是()
A. 高糖、高盐、低蛋白饮食
B. 低糖、低盐、高蛋白、高钾、高钙饮食
C. 高糖、低盐、高蛋白饮食
D. 低糖、高盐、低蛋白饮食
E. 正常饮食,无需特殊调整
【答案】B
【解析】长期应用糖皮质激素会导致糖、蛋白质、脂肪及水盐代谢紊乱。为减轻不良反应,患者应采取低糖饮食(防类固醇性糖尿病)、低盐饮食(防水钠潴留和高血压)、高蛋白饮食(防蛋白质分解导致的肌肉萎缩)、高钾和高钙饮食(防低钾血症和骨质疏松)。
40. 磺酰脲类降糖药(如格列本脲)最常见的不良反应是()
A. 胃肠道反应
B. 低血糖反应
C. 肝功能损害
D. 粒细胞减少
E. 乳酸酸中毒
【答案】B
【解析】磺酰脲类药物通过促进胰岛β细胞分泌胰岛素降糖,若剂量过大、未按时进食或老年人肝肾功能减退,极易引起严重且持久的低血糖反应。
41. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药()
A. 苯妥英钠
B. 乙琥胺
C. 丙戊酸钠
D. 苯巴比妥
E. 扑米酮
【答案】C
【解析】丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作均有一定疗效,尤其对癫痫小发作(失神发作)疗效优于乙琥胺,是广谱抗癫痫药。
42. 硝酸甘油连续应用易产生耐受性,为防止耐受性发生,应()
A. 增加给药剂量
B. 缩短给药间隔
C. 采用偏心给药法,保证每日有8~12小时的无药期
D. 改为静脉滴注
E. 与β受体阻断药合用
【答案】C
【解析】硝酸甘油连续用药易产生耐受性,采用偏心给药法(如白天给药,夜间停药)保证体内有足够的无药期,可使血管内皮细胞恢复对药物的敏感性,防止耐受。
43. 治疗军团菌病的首选药物是()
A. 青霉素G
B. 红霉素(大环内酯类)
C. 链霉素
D. 头孢唑林
E. 四环素
【答案】B
【解析】大环内酯类抗生素(如红霉素、阿奇霉素)对军团菌有强大的抗菌活性,是治疗军团菌病的首选药物。
44. 肝素与华法林抗凝作用的主要区别是()
A. 肝素体内有效,华法林体外有效
B. 肝素体外体内均有效,华法林仅体内有效
C. 肝素仅体内有效,华法林体外有效
D. 两者均仅体内有效
E. 两者均仅体外有效
【答案】B
【解析】肝素在体内、体外均有强大的抗凝作用;而华法林是维生素K拮抗剂,仅在体内通过抑制凝血因子合成发挥抗凝作用,体外无效。
45. 奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是()
A. 阻断H2受体
B. 阻断M胆碱受体
C. 抑制胃壁细胞H⁺-K⁺-ATP酶
D. 中和胃酸
E. 保护胃黏膜
【答案】C
【解析】奥美拉唑属于质子泵抑制剂(PPI),能特异性地抑制胃壁细胞上的H⁺-K⁺-ATP酶(质子泵),从而强效、持久地抑制胃酸分泌。
46. 氨茶碱平喘的作用机制不包括()
A. 抑制磷酸二酯酶
B. 阻断腺苷受体
C. 促进内源性肾上腺素释放
D. 激动支气管平滑肌β2受体
E. 增加膈肌收缩力
【答案】D
【解析】氨茶碱属于甲基黄嘌呤类药物,不具有直接激动β2受体的作用。其平喘机制主要包括抑制磷酸二酯酶、阻断腺苷受体及促进内源性肾上腺素释放等。
47. 下列哪种药物可引起牙齿黄染(四环素牙)()
A. 青霉素G
B. 红霉素
C. 四环素
D. 氯霉素
E. 链霉素
【答案】C
【解析】四环素类药物能与新形成的骨骼和牙齿中的钙结合,沉积在牙齿和骨骼中,导致牙齿黄染、牙釉质发育不良,故8岁以下儿童禁用。
48. 哌仑西平属于()
A. H1受体阻断剂
B. H2受体阻断药
C. M1受体阻断药
D. M2受体阻断药
E. 胃壁细胞H+泵抑制药
【答案】C
【解析】哌仑西平属于选择性M1胆碱受体阻断药,能选择性阻断胃壁细胞上的M1受体,从而抑制胃酸分泌,主要用于治疗消化性溃疡。
49. 长期服用液状石蜡不会妨碍下列哪种物质的吸收()
A. 维生素A
B. 维生素D
C. 维生素C
D. 钙、磷
E. 维生素K
【答案】C
【解析】液状石蜡属于润滑性泻药,长期服用会妨碍脂溶性维生素(如维生素A、D、E、K)及钙、磷的吸收,但不会影响水溶性的维生素C的吸收。
50. 破伤风所致惊厥可用何药解救()
A. 硫酸镁
B. 法莫替丁
C. 氢氯噻嗪
D. 米索前列醇
E. 硫酸锌
【答案】A
【解析】硫酸镁注射给药可产生抗惊厥和骨骼肌松弛作用,其机制是Mg2+能拮抗Ca2+的作用,阻止神经化学递质释放,临床上常用于缓解破伤风、子痫等引起的惊厥。
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2027版河北省(对口招生)医学类《药物学基础》45分钟训练卷专辑,由37份专题训练卷与5份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用,从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力,全方位适配医学类普通高等对口招生学生的备考需求。与本专辑配套的还有河北省(对口招生)医学类《生理学基础》《解剖学基础》45分钟训练卷专辑,欢迎同学和老师们下载使用。
《药物学基础》
综合训练卷(三)
时间:45分钟 总分:100分
班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________
一、单选题(本大题共50小题,每题2分,共100分)
1. 药物与受体结合后,具有亲和力但无内在活性的药物是()
A. 完全激动药
B. 部分激动药
C. 拮抗药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
2. 下列关于药物半衰期(t1/2)的叙述,正确的是()
A. 是药物在体内分布一半所需的时间
B. 是药物在体内消除一半所需的时间
C. 是药物吸收一半所需的时间
D. 是药物代谢一半所需的时间
E. 是药物排泄一半所需的时间
3. 新斯的明禁用于下列哪种疾病()
A. 重症肌无力
B. 术后尿潴留
C. 阵发性室上性心动过速
D. 机械性肠梗阻
E. 腹气胀
4. 抢救有机磷酸酯类中毒时,能迅速缓解N样症状(如肌肉震颤)的药物是()
A. 阿托品
B. 毛果芸香碱
C. 氯解磷定
D. 毒扁豆碱
E. 东莨菪碱
5. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏引起局部组织缺血坏死时,应选用的解救药物是()
A. 酚妥拉明
B. 普萘洛尔
C. 阿托品
D. 异丙肾上腺素
E. 多巴胺
6. 地西泮不具有的药理作用是()
A. 抗焦虑
B. 镇静催眠
C. 抗惊厥
D. 中枢性肌肉松弛
E. 麻醉
7. 治疗癫痫持续状态的首选药物是()
A. 苯妥英钠
B. 苯巴比妥
C. 地西泮静脉注射
D. 乙琥胺
E. 卡马西平
8. 氯丙嗪引起内分泌系统紊乱的机制是()
A. 阻断中脑-边缘系统多巴胺受体
B. 阻断黑质-纹状体多巴胺受体
C. 阻断结节-漏斗多巴胺受体
D. 阻断中枢M胆碱受体
E. 激动中枢α受体
9. 吗啡的镇痛作用部位主要在中枢神经系统的()
A. 大脑皮层
B. 脑干网状结构
C. 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
D. 边缘系统
E. 延髓
10. 阿司匹林引起凝血障碍的原因是()
A. 抑制凝血酶原的合成
B. 促进纤维蛋白溶解
C. 抑制血小板聚集
D. 拮抗维生素K
E. 破坏血管内皮
11. 强心苷中毒最常见、最早出现的不良反应是()
A. 神经系统反应
B. 心脏毒性反应
C. 胃肠道反应
D. 视觉障碍
E. 过敏反应
12. 硝苯地平治疗高血压的主要作用机制是()
A. 阻断β受体
B. 抑制血管紧张素转换酶
C. 阻滞血管平滑肌细胞L型钙通道
D. 阻断α受体
E. 开放钾通道
13. 呋塞米的利尿作用部位是()
A. 近曲小管
B. 髓袢升支粗段
C. 远曲小管近端
D. 远曲小管远端
E. 集合管
14. 肝素过量引起的自发性出血,应选用的特效拮抗药是()
A. 维生素K
B. 鱼精蛋白
C. 氨甲苯酸
D. 垂体后叶素
E. 硫酸亚铁
15. 异丙嗪(非那根)属于哪一类抗过敏药()
A. H2受体阻断药
B. H1受体阻断药
C. 钙剂
D. 糖皮质激素
E. 肾上腺素受体激动药
16. 缩宫素用于催产和引产时,必须严格掌握()
A. 给药途径
B. 药物剂量
C. 给药时间
D. 患者年龄
E. 胎儿性别
17. 硫脲类抗甲状腺药(如丙硫氧嘧啶)最严重的不良反应是()
A. 消化道反应
B. 药疹
C. 粒细胞缺乏症
D. 甲状腺肿大
E. 肝功能损害
18. 双胍类降糖药(如二甲双胍)最严重的不良反应是()
A. 低血糖
B. 胃肠道反应
C. 乳酸酸中毒
D. 体重增加
E. 过敏反应
19. 青霉素G引起的过敏性休克,其首选抢救药物是()
A. 糖皮质激素
B. 肾上腺素
C. 抗组胺药
D. 葡萄糖酸钙
E. 多巴胺
20. 氨基糖苷类抗生素(如链霉素)最典型的不良反应是()
A. 肝毒性
B. 耳毒性和肾毒性
C. 骨髓抑制
D. 视神经炎
E. 二重感染
21. 异烟肼抗结核作用的特点是()
A. 抗菌谱广
B. 对细胞内外的结核杆菌均有杀灭作用
C. 单用不易产生耐药性
D. 穿透力弱
E. 对静止期结核杆菌作用强
22. 氟喹诺酮类抗菌药(如氧氟沙星)禁用于()
A. 老年人
B. 孕妇及哺乳期妇女
C. 肾功能不全者
D. 肝功能不全者
E. 高血压患者
23. 治疗深部真菌感染的首选药物是()
A. 灰黄霉素
B. 制霉菌素
C. 两性霉素B
D. 克霉唑
E. 碘化钾
24. 阿昔洛韦抗疱疹病毒的作用机制是()
A. 抑制病毒DNA聚合酶
B. 抑制病毒RNA聚合酶
C. 阻断病毒脱壳
D. 抑制病毒蛋白合成
E. 阻止病毒吸附
25. 甲硝唑治疗滴虫性阴道炎的给药途径首选()
A. 局部阴道给药
B. 口服给药
C. 肌肉注射
D. 静脉滴注
E. 直肠给药
26. 药物产生副作用的药理学基础是()
A. 药物剂量过大
B. 药物作用的选择性低
C. 患者对药物过敏
D. 药物在体内排泄缓慢
E. 患者肝肾功能不全
27. 首过消除(首关效应)最明显的给药途径是()
A. 舌下含服
B. 肌肉注射
C. 口服
D. 静脉注射
E. 直肠给药
28. 阿托品对下列哪种平滑肌痉挛的缓解作用最弱()
A. 胃肠道平滑肌
B. 膀胱逼尿肌
C. 胆道平滑肌
D. 支气管平滑肌
E. 子宫平滑肌
29. 氯丙嗪引起的体位性低血压,不能用下列哪种药物纠正()
A. 去甲肾上腺素
B. 间羟胺
C. 肾上腺素
D. 去氧肾上腺素
E. 甲氧明
30. 左旋多巴与卡比多巴合用的目的是()
A. 提高左旋多巴的口服吸收率
B. 抑制外周多巴胺脱羧酶,减少外周不良反应
C. 促进左旋多巴透过血脑屏障
D. 增强中枢抗胆碱作用
E. 延长左旋多巴的半衰期
31. 吗啡急性中毒的特征性表现是()
A. 瞳孔散大、呼吸兴奋、血压升高
B. 瞳孔极度缩小、呼吸深度抑制、昏迷
C. 烦躁不安、幻觉、心动过速
D. 肌肉震颤、惊厥、高热
E. 恶心呕吐、腹痛腹泻
32. 阿司匹林小剂量(75~150mg/d)用于预防血栓形成的机制是()
A. 抑制血管内皮合成前列环素(PGI2)
B. 抑制血小板合成血栓素A2(TXA2)
C. 促进纤维蛋白溶解
D. 拮抗维生素K
E. 抑制凝血酶原的合成
33. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是()
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 胺碘酮
D. 普萘洛尔
E. 苯妥英钠
34. 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础不包括()
A. 协同降低心肌耗氧量
B. 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
C. 硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积增大
D. 两者均能扩张冠状动脉
E. 减少各自用量,降低不良反应
35. 高血压伴有心衰及水肿的患者,首选的利尿药是()
A. 螺内酯
B. 氨苯蝶啶
C. 氢氯噻嗪
D. 呋塞米
E. 乙酰唑胺
36. 铁剂与下列哪种物质同服可促进其吸收()
A. 茶水
B. 牛奶
C. 维生素C
D. 四环素
E. 抗酸药
37. 华法林过量引起出血时,应选用的拮抗药是()
A. 鱼精蛋白
B. 维生素K
C. 氨甲苯酸
D. 垂体后叶素
E. 硫酸亚铁
38. 糖皮质激素隔日清晨一次给药的目的是()
A. 提高药物疗效
B. 减少药物吸收
C. 减轻对下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)的抑制
D. 降低药物毒性
E. 延长药物半衰期
39. 长期应用糖皮质激素的患者,在饮食护理上应采取的措施是()
A. 高糖、高盐、低蛋白饮食
B. 低糖、低盐、高蛋白、高钾、高钙饮食
C. 高糖、低盐、高蛋白饮食
D. 低糖、高盐、低蛋白饮食
E. 正常饮食,无需特殊调整
40. 磺酰脲类降糖药(如格列本脲)最常见的不良反应是()
A. 胃肠道反应
B. 低血糖反应
C. 肝功能损害
D. 粒细胞减少
E. 乳酸酸中毒
41. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药()
A. 苯妥英钠
B. 乙琥胺
C. 丙戊酸钠
D. 苯巴比妥
E. 扑米酮
42. 硝酸甘油连续应用易产生耐受性,为防止耐受性发生,应()
A. 增加给药剂量
B. 缩短给药间隔
C. 采用偏心给药法,保证每日有8~12小时的无药期
D. 改为静脉滴注
E. 与β受体阻断药合用
43. 治疗军团菌病的首选药物是()
A. 青霉素G
B. 红霉素(大环内酯类)
C. 链霉素
D. 头孢唑林
E. 四环素
44. 肝素与华法林抗凝作用的主要区别是()
A. 肝素体内有效,华法林体外有效
B. 肝素体外体内均有效,华法林仅体内有效
C. 肝素仅体内有效,华法林体外有效
D. 两者均仅体内有效
E. 两者均仅体外有效
45. 奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是()
A. 阻断H2受体
B. 阻断M胆碱受体
C. 抑制胃壁细胞H⁺-K⁺-ATP酶
D. 中和胃酸
E. 保护胃黏膜
46. 氨茶碱平喘的作用机制不包括()
A. 抑制磷酸二酯酶
B. 阻断腺苷受体
C. 促进内源性肾上腺素释放
D. 激动支气管平滑肌β2受体
E. 增加膈肌收缩力
47. 下列哪种药物可引起牙齿黄染(四环素牙)()
A. 青霉素G
B. 红霉素
C. 四环素
D. 氯霉素
E. 链霉素
48. 哌仑西平属于()
A. H1受体阻断剂
B. H2受体阻断药
C. M1受体阻断药
D. M2受体阻断药
E. 胃壁细胞H+泵抑制药
49. 长期服用液状石蜡不会妨碍下列哪种物质的吸收()
A. 维生素A
B. 维生素D
C. 维生素C
D. 钙、磷
E. 维生素K
50. 破伤风所致惊厥可用何药解救()
A. 硫酸镁
B. 法莫替丁
C. 氢氯噻嗪
D. 米索前列醇
E. 硫酸锌
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