2.3 芳香烃 课件-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

该高中化学课件聚焦苯的结构、物理性质、化学性质及应用，以“苯宝宝”趣味短语导入，衔接芳香族化合物定义，通过知识回顾明确芳香烃概念，再以学习目标构建从趣味情境到核心概念的学习支架。 其亮点在于融合实验探究与结构分析，如苯与溴水、酸性高锰酸钾反应的实验现象及结论推导，结合凯库勒式、鲍林式结构模型及sp²杂化、大π键等微观解析，体现科学探究与实践及化学观念素养。含实验视频辅助理解，课堂练习通过正误判断和溴苯制取题强化应用，助力学生建立结构决定性质认知，教师可提升教学直观性与学生参与度。

第二单元 第2课 芳香烃 第一课时 苯 芳香族化合物：含有一个相同的结构——苯环 新课导入 【知识回顾】 芳香烃： 含有 苯环 的烃 萘 苯乙烯 苯 甲苯 乙苯 最简单 的芳香烃 蒽C14H10 学习目标 1、了解苯的发现及苯的结构特点 2、了解苯的物理性质，知道苯的化学性质 3、了解苯在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。 一、芳香烃的物理性质 01 ·芳香烃不溶于水，但溶于四氯化碳等有机溶剂。 02 · 一般的芳香烃密度比水小，沸点随着相对分子质量增大而升高。 03 · 芳香烃结构稳定，不易分解，且具有毒性，会对环境造成污染。 （二）苯的物理性质 1.无色、有毒的液体 2.沸点为80℃，熔点为5.5℃ 3.密度比水的小 4.不溶于水 5.能溶解许多物质，是良好的有机溶剂 预测：苯可能具有哪些性质？ 1825 1834 1844 1861 英国科学家法拉第在制得煤气后的剩余液体中发现了苯，测定其最简式为CH 德国化学家米希尔里奇制得了苯，并对其正式命名 法国化学家热拉尔确定其分子量为78，分子式为C6H6 德国化学家凯库勒揭示了苯为正六边形单双键交替的结构 苯的发现史 [思考] 如何证明苯分子中是否含有碳碳双键呢？ 结构式 （三）苯的结构 【实验探究】 （三）苯的结构 实验操作 现象 结论 向盛有少量苯的试管中加入少量溴水震荡 向盛有少量苯的试管中加入少量溴水的四氯化碳溶液震荡 向盛有少量苯的试管中加入酸性高锰酸钾酸性溶液 溶液分层，上层呈红棕色 苯不能与溴水发生加成反应，能萃取 互溶，溶液呈红棕色 苯不与溴发生加成反应 溶液分层，下层呈紫红色 苯不可被高锰酸钾酸性溶液氧化 邻二取代物没有同分异构体，只有一种结构。 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 不能与溴水反应而使其褪色。 （二）苯的结构 （三）苯的结构 化学键类型： σ键、大π键 苯中所有C采取sp2杂化 平面正六边形 12原子共面 键角：120° 空间结构： 6个碳碳键的键长、键角均相等，6个H等效 C杂化类型： 12个 1个π66 苯的结构 （三）苯的结构 凯库勒式 鲍林式 分子式 最简式 结构式 结构简式 填充模型 球棍模型 C6H6 CH 分子组成和结构的不同表示方法 （三）苯的结构 （四）苯的化学性质 剧烈反应，出现沸腾现象，烧瓶中充满红棕色气体，导管口有白雾冒出，反应完毕，加入NaOH溶液，下层红褐色油状液体变为无色油状液体。 实验现象 实验原理 取代反应 1、苯的溴代反应 1.长导管的作用 ？ 2.导管出口为何不插入到溶液中？ 3.导管出口为何出现白雾？ 4.锥形瓶中的溶液为何有浅黄色沉淀？ 5.能否根据锥形瓶中产生浅黄色沉淀 证明苯与溴发生的一定是取代反应？如何改进？ 导气、冷凝回流 防止倒吸 HBr在空气中形成小液滴 生成了AgBr 不能，液溴易挥发 交流讨论 （四）苯的化学性质 （四）苯的化学性质 2、 苯的硝化反应： △ + HNO3 + H2O 浓硫酸 无色、苦杏仁味的 油状液体，密度大于水 硝基苯 HO-NO2 50-60℃ 催化剂，吸水剂 （四）苯的化学性质 取代反应 实验现象：将反应后的液体倒入一个盛有水的烧杯中,可以观察到烧杯底部有黄色油状物质生成。 (硝基苯因溶有少量NO2而显黄色)。 注意事项： ①试剂的加入顺序：浓硝酸→浓硫酸→苯 。 ②用水浴加热，控制温度在50-60℃。温度过高，苯挥发，硝酸分解。水浴加热的优点：容易控制温度，受热均匀 ③长导管的作用：冷凝回流、减少反应物的挥发。 3、磺化反应： 苯磺酸 + H2SO4(浓) + H2O 70~80℃ HO-SO3H 苯分子里的氢原子 被 硫酸分子里的磺酸基（－SO3H ）取代的反应 易溶于水， 是一种有机酸 苯的化学性质 取代反应 （四）苯的化学性质 苯的大π键比较稳定，一般 不易发生加成反应 ①在Pt、Ni等催化剂并加热的条件下，苯能与H2发生加成反应，生成环己烷 + 3H2 催化剂(Ni) △ 环己烷 六氯环己烷 (农药六六六) ②在紫外线作用下下，苯能与Cl2发生加成反应，生成农药六六六。 加成反应 （四）苯的化学性质 注意：苯不能被酸性高锰酸钾氧化！ 苯可以燃烧氧化 甲 烷 乙 烯 苯 火焰明亮并带有浓烈黑烟 氧化反应 （四）苯的化学性质 课堂练习 1、正误判断： （1）苯不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液因化学反应而褪色（ ） （2）苯能与H2在催化剂作用下发生加成反应，说明苯具有碳碳双键或碳碳三键（ ） （3）苯分子中共价键都是σ键（ ） （4）苯分子具有平面六边形结构，所有原子均在同一个平面（ ） （5）苯不能发生氧化反应（ ） 2、某化学课外小组用如图所示装置制取溴苯。 先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢 滴入反应器A中(A下端活塞关闭)。 (1)写出A中反应的化学方程式：__________________________。 (2)A中观察到的现象是___________________________________________________________________。 (3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是_________________________________，写出有关的化学方程式：_____________________________。 (4)C中盛放CCl4的作用是_______________________________。 2Fe＋3Br2===2FeBr3 除去溴化氢气体中的溴蒸气等 剧烈反应，有红棕色气体充满A容器，溶液底部有红褐色油状液体出现 除去溶于溴苯中的溴 Br2＋2NaOH===NaBr＋NaBrO＋H2O(或3Br2＋6NaOH===5NaBr＋NaBrO3＋3H2O) 课堂练习 EV.Movie.Editor Lavf58.33.100 www.ieway.cn $