精品解析：福建省厦门市同安实验中学2024-2025学年高三上学期第二次月考生物试卷

厦门市同安实验中学2024-2025学年（上）高三第二次月考生物试卷 本卷满分100分，考试时间75分钟 一、单项选择题（1-10题：2分/题，11-15题：4分/题，共40分） 1. 如图所示，哺乳动物机体中位于小肠绒毛基部的上皮细胞a不断增殖、分化，形成具吸收功能的细胞b后向上迁移，补充小肠绒毛顶端凋亡的细胞c。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞a、b中基因的执行情况不同，但仍有相同的mRNA产生 B. 细胞b 不具有细胞周期，但细胞核仍具有全能性 C. 细胞c与细胞a 相比，核仁和细胞核体积都会增大 D. 用3H标记细胞a的 DNA后，置于普通培养液中培养，可观察到细胞abc的更替过程 【答案】C 【解析】 【分析】细胞凋亡是指由基因控制的细胞自动结束生命的过程，又称为细胞编程性死亡，细胞凋亡有利于生物个体完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰，而细胞坏死是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤或死亡，是一种病理性过程。据图示可知a为细胞增殖过程，b为细胞分化过程，c为细胞凋亡过程。 【详解】A、细胞a、b分化程度不同，基因执行情况不同，但仍有相同的mRNA产生，例如与呼吸有关的mRNA，A正确； B、细胞b不会再进行有丝分裂，因此没有细胞周期，但细胞核仍有全能性，B正确； C、凋亡细胞c会发生核质浓缩，核膜核仁破碎，DNA降解等过程，C错误； D、细胞a可以不断增殖分化，用3H标记细胞a的DNA后，置于普通培养液中培养，可观察到细胞abc的更替过程，D正确。 故选C。 2. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果是取得成功的重要原因之一 B. 赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明DNA是主要的遗传物质 C. 摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 D. 沃森和克里克用模型的方法构建了DNA的结构模型 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔取得成功的重要原因包括选用豌豆作为实验材料、用统计学方法分析大量杂交后代的性状分离比、运用假说-演绎法开展研究等，A正确； B、赫尔希和蔡斯用同位素标记法完成的噬菌体侵染大肠杆菌实验，仅证明了DNA是噬菌体的遗传物质（即DNA是遗传物质），“DNA是主要的遗传物质”是后续研究发现绝大多数生物的遗传物质是DNA后才得出的结论，该实验无法证明“主要”，B错误； C、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法研究果蝇白眼的伴性遗传规律，最终证明了基因在染色体上，C正确； D、沃森和克里克采用物理模型建构的方法，最终构建出DNA的双螺旋结构模型，D正确。 3. 研究发现，直肠癌患者体内同时存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排除姜黄素，从而逃避凋亡。下列说法正确的是（　　） A. 肿瘤干细胞不存在原癌基因，因而没有细胞周期 B. 编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因均属于抑癌基因 C. 同一个体癌细胞和肿瘤干细胞核酸的种类和数目完全相同 D. 用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可有效促进肿瘤干细胞凋亡 【答案】D 【解析】 【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，属于正常的生命现象，对生物体有利；细胞坏死是由外界环境因素引起的，属于不正常的细胞死亡，对生物体有害。 2、癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其特征为： （1）能无限增殖； （2）癌细胞的形态结构发生显著改变； （3）癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞间黏着性降低，易于在体内扩散转移。 【详解】A、肿瘤干细胞存在原癌基因，A错误； B、BAX蛋白为凋亡蛋白，与细胞凋亡有关，故控制其合成的基因不属于抑癌基因，B错误； C、由于基因的选择性表达，肿瘤干细胞与癌细胞中基因的执行情况不同，故同一个体癌细胞和肿瘤干细胞核酸的种类和数目不完全相同，C错误； D、姜黄素能诱发癌细胞凋亡，而ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡，D正确。 故选D。 4. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（ ） A. 原核细胞没有成形的细胞核，染色质中DNA不与蛋白质结合 B. 基因都是有遗传效应的DNA片段 C. 真核生物基因中转录出起始密码子的片段都是启动子序列 D. 艾弗里用“减法原理”控制实验变量，证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色质是真核细胞细胞核特有的结构，原核细胞没有染色质，A错误； B、RNA病毒的遗传物质是RNA，其基因是有遗传效应的RNA片段，因此基因不都是有遗传效应的DNA片段，B错误； C、启动子是基因上游的非编码序列，是RNA聚合酶结合的位点，本身不会被转录；起始密码子位于mRNA上，对应基因编码区的序列，并非来自启动子的转录，C错误； D、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，通过加入不同的酶特异性去除蛋白质、RNA、DNA等不同物质的作用，属于用减法原理控制自变量，最终证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，D正确。 5. 病毒可分为DNA病毒和RNA病毒，常见的DNA病毒有T2噬菌体、乙肝病毒等，RNA病毒有HIV、流感病毒等。下列相关叙述错误的是（　　） A. 宿主细胞的ATP可为病毒遗传信息的流动提供能量 B. T2噬菌体的遗传信息可从DNA流向RNA，进而流向蛋白质 C. 流感病毒的遗传信息可从RNA流向DNA，进而流向蛋白质 D. 烟草花叶病的RNA可使烟草感染病毒并出现病症，在病叶处可分离出完整的病毒 【答案】C 【解析】 【分析】科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即 DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA，即RNA的复制和逆转录。在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。 【详解】A、生命是物质、能量和信息的统一体，ATP为信息的流动提供能量，A正确； B、T2噬菌体的遗传信息贮藏在DNA分子，其遗传信息可从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，B正确； C、流感病毒的遗传信息贮藏在RNA分子，其遗传信息可从RNA流向RNA，从RNA流向蛋白质，C错误； D、烟草花叶病的遗传物质是RNA，其RNA可使烟草感染病毒并出现病症，在病叶处可分离出完整的病毒，D正确。 故选C。 6. 赫尔希和蔡斯设计“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验基本过程如下图所示。下列有关说法正确的是（ ） A. 噬菌体需要同时用32P和35S标记，以研究遗传物质是DNA还是蛋白质 B. a过程保温时间不宜过长，保温之后还需要进行离心使细胞表面的b脱落 C. 研究过程中发现试管的下层具有放射性，说明锥形瓶中的大肠杆菌是被标记的 D. 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后，仅少量子代噬菌体中含有32P 【答案】D 【解析】 【分析】“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验： （1）实验方法：同位素示踪法，该实验中用35S、32P分别标记。 （2）蛋白质和DNA实验结果分析： 含32P噬菌体＋细菌，上清液中几乎无32P，32P主要分布在宿主细胞内，32P—DNA进入了宿主细胞内； 含35S噬菌体＋细菌，宿主细胞内无35S，35S主要分布在上清液中，35S—蛋白质外壳未进入宿主细胞，留在外面。 （3）结论：噬菌体中，保证亲代与子代之间具有连续性的物质是DNA，即DNA是遗传物质。 【详解】A、赫尔希和蔡斯曾设计“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验，噬菌体是分别用32P和35S标记的，被标记的物质分别是DNA和蛋白质，这样可以研究每种物质的遗传情况，A错误； B、图中a表示噬菌体侵染细菌的过程，保温时间不宜过长，保温之后还需要进行搅拌使细胞表面的b脱落，B错误； C、实验中，锥形瓶中的大肠杆菌没有被标记，离心导致大肠杆菌在下层而噬菌体在上层，试管的下层具有放射性说明被标记的物质进入大肠杆菌，这种物质传给子代噬菌体，证明该物质是遗传物质，C错误； D、亲代噬菌体被32P标记的DNA传递给子代噬菌体能说明DNA是遗传物质，子代中的DNA大部分是在大肠杆菌细胞内合成的，仅少量子代噬菌体中含有32P，绝大多数并不具备标记，D正确。 故选D。 7. 突变型果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 紫眼基因pr、粗糙眼基因ru碱基种类和数目一定不同 B. 在有丝分裂后期图中的三条染色体之间可发生自由组合 C. 在减数第二次分裂后期细胞的同一极可能有基因w、pr、e D. 减数第一次分裂前期2、3号染色体部分互换属于基因重组 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。位于非同源染色体：X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。 【详解】A、基因具有特异性，紫眼基因pr、粗糙眼基因ru是不同的基因，位于非同源染色体上，这两个基因都是具有遗传效应的DNA片段，因此它们含有的碱基种类是相同的，但其数目不一定相同，A错误； B、三条染色体之间发生自由组合是在减数第一次分裂的后期，B错误； C、在减数第二次分裂后期，不含同源染色体，细胞的同一极可能有基因w、pr、e，C正确； D、减数第一次分裂前期，因为交叉互换会导致基因重组，但2、3号染色体是非同源染色体，部分互换属于染色体结构变异中的易位，D错误。 故选C。 【点睛】 8. 下列有关物质或生理过程的叙述，正确的是（ ） A. 遗传信息改变引起的性状改变可以遗传；环境改变引起的性状改变不可遗传 B. tRNA、mRNA、rRNA都能通过核孔；DNA聚合酶、RNA聚合酶都不能通过核孔 C. 真核细胞DNA复制时，形成多复制泡提高复制速率；翻译时，mRNA结合多个核糖体共同完成一条肽链的合成来提高翻译速率 D. 转录时，mRNA合成的方向是5’到3’；翻译时，核糖体沿mRNA移动的方向是5’到3’ 【答案】D 【解析】 【详解】A、遗传信息改变若发生在体细胞中，通常无法通过有性生殖遗传给后代；若仅是环境条件改变引起的生物性状改变是不可遗传的，A错误； B、tRNA、mRNA在细胞核内合成后通过核孔进入细胞质发挥作用，DNA聚合酶、RNA聚合酶在细胞质的核糖体合成后，可通过核孔进入细胞核，分别参与DNA复制、转录过程，B错误； C、翻译时，一个mRNA结合多个核糖体，每个核糖体独立合成一条完整的肽链，可同时合成多条相同肽链以提高翻译速率，并非多个核糖体共同完成一条肽链的合成，C错误； D、转录时，RNA聚合酶催化mRNA从5'端向3'端延伸；翻译时，核糖体沿mRNA从5'端向3'端移动，依次读取密码子合成肽链，D正确。 9. 猫叫综合征是5号染色体部分断裂缺失所致。现有某表现型正常的女性个体，其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接。在减数分裂过程中两对染色体发生如图所示的现象。据图分析，相关叙述错误的是（ ） A. 若不考虑互换，该个体可能产生2种卵细胞 B. 观察异常的5号染色体也可选择有丝分裂中期细胞 C. 该个体的变异类型一般不会导致基因数量减少 D. 若该个体与正常男性婚配，妊娠期间应尽早对胎儿进行染色体筛查 【答案】A 【解析】 【详解】A、该个体5号染色体一条正常、一条异常（缺失的片段移接至8号染色体），8号染色体一条正常、一条异常（多了5号染色体的片段）。不考虑互换时，减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，可产生4种卵细胞，分别为正常5号+正常8号、异常5号+异常8号、正常5号+异常8号、异常5号+正常8号，A错误； B、有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，因此可选择该时期的细胞观察异常的5号染色体，B正确； C、该变异属于染色体结构变异中的易位，5号染色体断裂的片段只是移接到8号染色体上，并未丢失，因此一般不会导致基因数量减少，C正确； D、该个体可产生染色体异常的卵细胞，与正常男性婚配后胎儿可能出现染色体异常，因此妊娠期间应尽早对胎儿进行染色体筛查，D正确。 10. 下列关于遗传变异的说法，正确的是（ ） A. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 B. 染色体易位和基因突变都可使染色体上的DNA碱基排列顺序发生改变 C. 六倍体普通小麦的花粉经离体培养后即可得到不可育的三倍体小麦植株 D. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中不可能存在等位基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、21三体综合征是21号染色体多了1条，其余染色体数目均正常，体细胞仍含有2个染色体组，属于染色体数目的个别增加，并非有三个染色体组，A错误； B、染色体易位是非同源染色体之间交换片段，会改变染色体上基因的排列顺序，进而改变DNA碱基排列顺序；基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，也会改变DNA碱基排列顺序，B正确； C、由配子（花粉）发育而来的个体均为单倍体，六倍体普通小麦的花粉经离体培养得到的是含3个染色体组的单倍体，不是三倍体，C错误； D、初级卵母细胞中染色体已经完成复制，若减数分裂前的间期发生基因突变，或减数第一次分裂前期发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，姐妹染色单体上可出现等位基因，因此一个染色体组中可能存在等位基因，D错误。 11. 下列有关变异与育种的叙述中，正确的是（ ） A. DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变 B. 某植物经X射线处理后来出现新的性状，则没有新基因产生 C. 二倍体植株的花粉经离体培养后便可得到稳定遗传的植株 D. 发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变。基因突变会形成新基因，但不一定形成新性状。 【详解】A、DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变，得引起基因结构的改变才是基因突变，A正确； B、经X射线处理后未出现新的性状，可能形成新基因，如AA突变成Aa，B错误； C、二倍体植株的花粉经脱分化与再分化形成的植株是单倍体，单倍体高度不育，不能稳定遗传，C错误； D、水稻根尖细胞不能进行减数分裂，所以不能发生基因重组，D错误。 故选A。 【点睛】 12. 已知某DNA分子中A占15%，如图为该DNA分子上某基因片段的碱基序列，其控制合成的多肽链中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸”的氨基酸序列，下列说法中不正确的是（ ） A. 该DNA转录形成的mRNA中G+C占70% B. 该DNA分子中参与转录的模板链是②号链 C. b处碱基对发生替换可能使翻译的多肽链缩短 D. a处碱基对替换为C//G时不会改变氨基酸序列 【答案】C 【解析】 【分析】根据题干给出的多肽链氨基酸的顺序，由其对应的密码子找出相对应的转录链为②链。 【详解】A、该DNA分子中A占15%，根据碱基互补配对原则，其中含有A =15%，G和C均含有35%，则DNA分子中G+C占70%，其转录形成的mRNA中G+C也占70%，A正确； B、根据翻译出来的序列可知，翻译是从第三个碱基开始的，转录的模板链是②号链，B正确； C、b处的碱基构成转录成终止密码子的第一个碱基，第一个碱基突变后转录形成的mRNA一定不再是终止密码子，因此会造成翻译的多肽链延长，C错误； D、a处碱基对替换为C//G时，该处转录形成的密码子由CCU变为CCC，仍然指导合成脯氨酸，不改变氨基酸序列，D正确。 故选C。 【点睛】本题考查碱基比例的计算、转录和翻译过程。 13. 将洋葱根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记 的培养基中继续完成一个细胞周期。下列叙述正确的是 A. 第一个细胞周期中，细胞内放射性迅速升高的时期是分裂前期 B. 第一个细胞周期结束后，每个子细胞中都有一半的染色体被标记 C. 第二个细胞周期的分裂中期，每条染色体中仅有一条单体被标记 D. 完成两个细胞周期后，每个子细胞中含3H标记的染色体数目相同 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的复制是半保留复制，在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期后，此时每条染色体上的DNA的一条链上含有标记，一条链不标记。在不含放射性标记的培养基中继续完成一个细胞周期的过程中，此时形成的一条染色体上的两条姐妹染色单体中只有一条姐妹染色单体上的DNA的一条链是有标记的，另一条姐妹染色单体是不含标记的；但完成两个细胞周期后，因为姐妹染色单体的分开每个子细胞中被标记的染色体数目有可能是不同的。 【详解】A、胸腺嘧啶是DNA合成的原料之一，在第一个细胞中周期中，细胞内放射性迅速升高的是DNA复制的时期间期，A错误； B、DNA的复制是半保留复制，在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，此时DNA的一条链上含有标记，一条链不标记，此时每条染色体都有标记，B错误； C、完成一个细胞周期后，在不含放射性标记的培养基中继续完成一个细胞周期，此时形成的一条染色体上的两条姐妹染色单体中只有一条姐妹染色单体上的DNA的一条链是有标记的，另一条姐妹染色单体是不含标记的，C正确； D、完成两个细胞周期后，因为姐妹染色单体的分开每个子细胞中被标记的染色体数目有可能是不同的，D错误。 故选C。 【点睛】DNA复制的有关计算 DNA复制为半保留复制，若将亲代DNA分子复制n代，其结果分析如下： （1）子代DNA分子数为2n个。 ①含有亲代链的DNA分子数为2个。②不含亲代链的DNA分子数为2n－2个。③含子代链的DNA有2n个。 （2）子代脱氧核苷酸链数为2n＋1条。 ①亲代脱氧核苷酸链数为2条。②新合成的脱氧核苷酸链数为2n＋1－2条。 14. 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。以下分析不正确的是（ ） 红眼 白眼 无眼 雌蝇 3/8 0 1/8 雄蝇 3/16 3/16 1/8 A. 有眼与无眼中有眼是显性性状 B. 红眼与白眼基因位于X染色体上 C. F1红眼雌蝇测交子代中无眼占1/2 D. F2红眼雌蝇的基因型有两种 【答案】D 【解析】 【分析】据题意可知：从表中F2的表现型及比例可知有眼果蝇多于无眼果蝇，故有眼相对于无眼是显性性状，红眼果蝇多于白眼果蝇，故红眼相对于白眼是显性性状。分析F2的表现型及比例可知，眼色的红色与白色在后代雌雄中遗传情况不同，说明这一对相对性状的遗传与性别有关，且雌雄果蝇都有该性状，说明控制眼色（设为R、r）的R、r基因位于X染色体上。 由表可知，有眼∶无眼在雌雄性中比例均为3∶1，可推知F1中亲本均为Bb（设控制有眼、无眼性状的基因为B、b）；又由表知F2中雄蝇有两种眼色，可推知F1中母本眼色基因型应为杂合子，故亲本无眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型分别为bbXRXR和BBXrY。 【详解】AB、由上述分析可知，果蝇有眼相对于无眼为显性，红眼与白眼基因位于X染色体上，AB正确； C、根据分析可知亲本无眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型分别为bbXRXR和BBXrY，F1红眼雌蝇的基因型为BbXRXr，与bbXrY测交子代中只要出现bb即为无眼，故无眼占1/2，C正确； D、亲本基因型为bbXRXR和BBXrY，F1的基因型为BbXRXr、BbXRY，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2红眼雌蝇的基因型有BBXRXr、BbXRXr、BBXRXR、BbXRXR共四种，D错误。 故选D。 【点睛】 15. 图1表示甲、乙两种单基因遗传病的家系，图2表示部分成员乙病相关基因电泳条带。据图分析，下列推断错误的是（　　） A. 2号个体只携带甲病的致病基因 B. 3号个体是乙病致病基因携带者的概率为1/2 C. 根据电泳结果可以判断7号个体不患乙病 D. 3号个体和正常男性婚配，生育正常男孩的概率为5/6 【答案】D 【解析】 【分析】 分析遗传系谱图1：1号和2号正常，3号为患甲病女性，说明甲病为常染色体隐性遗传。4号和5号正常，6号为乙病男性，可推导乙病为隐性遗传。分析电泳图2：6号个体的乙病致病基因来自4号，5号无乙病致病基因，说明乙病为伴X隐性遗传。 【详解】A、若设甲病和乙病的致病基因分别用a和b表示，则2号的基因型为AaXBY，因此2号个体只携带甲病的致病基因，A正确； B、因为1号个体的基因型为AaXBXb，所以3号个体的基因型为1/2aaXBXB和1/2aaXBXb，B正确； C、根据分析推断可知，上方电泳带为正常基因B，下方电泳带为致病基因b，所以7号个体不患乙病，C正确； D、人群中正常男性的基因型为A XBY，但无法确定其携带甲病的概率，因而无法计算生育正常男孩的概率，D错误。 故选D。 二、简答题 16. 多细胞生物体的正常发育离不开细胞分化过程中高度精巧的调控。研究表明，分化细胞中的遗传物质并没有丢失，它们只是开启或关闭了特异的基因，而表观遗传则是控制着DNA中基因开启或关闭的重要机制。 （1）在多细胞生物的个体发育过程中，通过细胞分化形成多样的细胞，细胞分化的本质是__________________。 （2）在DNA分子复制过程中，_________原则保证了亲子代DNA分子碱基序列的一致性。进行有性生殖的生物通过__________（生理过程）将亲代遗传信息传给子代，保证该物种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。 （3）DNA中的某些碱基加上甲基后，该基因的转录水平降低。结合所学知识推测，DNA特定序列的甲基化可能干扰了________________酶与基因的结合，进而降低转录水平。 （4）有人提出“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型”。为证明该假设，研究人员利用某品系小鼠进行实验。该品系小鼠的毛色受AVY基因控制，AVY基因上游一段序列的甲基化程度影响AVY基因表达，甲基化程度越高、小鼠毛色越深。 组别 小鼠 酒精摄入情况 检测指标 实验组 刚受孕的雌鼠 每天摄入一定量酒精 待小鼠产仔后，观察子代小鼠毛色 对照组 A________ B________ ①请填写表格完善以上实验方案：A________________；B__________________ ②预期实验结果：________________________________。 （5）本文信息可以说明性状是_____________共同作用的结果。 【答案】（1）基因的选择性表达 （2） ①. 碱基互补配对 ②. 减数分裂和受精作用 （3）RNA聚合 （4） ①. 等数量的刚受孕雌鼠 ②. 不摄入酒精 ③. 实验组子代小鼠毛色比对照组子代小鼠毛色更深 （5）基因与环境 【解析】 【小问1详解】 细胞分化过程中遗传物质不变，只是不同细胞中遗传信息执行情况不同，即基因选择性表达，产生不同的 mRNA 和蛋白质，使细胞形态、结构、功能出现稳定性差异。 【小问2详解】 DNA 复制时遵循碱基互补配对原则，保证新合成的 DNA 与亲代 DNA 碱基序列一致。减数分裂和受精作用 减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用让雌雄配子结合，染色体恢复体细胞数目，维持前后代染色体数目恒定。 【小问3详解】 分析题文可知，DNA甲基化程度的高低会影响其转录的水平，结合所学知识推测，特定序列的甲基化可能干扰了RNA聚合酶与基因的结合，进而降低转录水平。 【小问4详解】 ①分析题意可知，该实验目的是为证明“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型”的假设，故自变量是组别小鼠酒精摄入情况，因变量为子代小鼠毛色，根据实验组的处理和实验设计的对照原则和单一变量原则可知，对照组也应选用等数量的刚受孕雌鼠，不摄入酒精作对照。 ②由于孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型，而AVY基因甲基化程度越高、小鼠毛色越深，可预期实验结果为：实验组子代小鼠毛色比对照组子代小鼠毛色更深。 【小问5详解】 性状由基因决定，同时酒精（环境因素）通过改变 DNA 甲基化这种表观遗传修饰，影响基因表达进而改变表型，说明性状是基因与环境共同作用的结果。 17. 大肠杆菌色氨酸操纵子可以控制色氨酸合成途径中酶的合成，高水平的色氨酸与阻遏蛋白结合后形成阻遏蛋白-色氨酸复合物，复合物与操纵基因紧密结合会抑制其转录，当色氨酸水平低时，阻遏蛋白以一种非活性形式存在（无活性）。调节机制如图所示，回答下列问题： （1）大肠杆菌色氨酸操纵子的基本组成单位是____________，mRNA中____________构成其基本骨架。 （2）研究发现，大肠杆菌有5个与色氨酸合成有关的基因。缺乏色氨酸时，这些基因通过____________过程合成相关酶。大肠杆菌对色氨酸需求的响应十分高效，原因之一是没有核膜的界限，__________。 （3）真核生物转录的原始RNA往往含有无效的核苷酸片段，需要经相关酶切除后再与核糖体结合，否则会形成异常的mRNA。若异常mRNA合成了蛋白质，则该蛋白质的氨基酸数目_________（填“一定”或“不一定”）比正常蛋白质的多，理由是______。 （4）如果合成的酶1为一条多肽链，其中共有150个肽键，则合成该肽链共需______个氨基酸，控制合成该多肽链的基因A至少应有____________个碱基。 （5）研究发现，当培养基中含少量色氨酸时，大肠杆菌能合成与色氨酸合成有关的酶，结合图示分析原因是________________。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖核苷酸 ②. 核糖和磷酸交替连接 （2） ①. 转录和翻译（表达） ②. 转录和翻译同时发生 （3） ①. 不一定 ②. 未切除的核苷酸片段可能会有终止密码子，引起终止密码子提前出现 （4） ①. 151 ②. 906 （5）培养基中含少量色氨酸时，阻遏蛋白以非活性形式存在，不能与操纵基因结合抑制其转录，操纵基因能正常表达合成与色氨酸合成有关的酶 【解析】 【分析】根据题意可知，色氨酸合成的前提是操纵基因正常转录，任何方式导致操作基因不能正常转录都会抑制色氨酸的合成。调节基因控制合成阳渴蛋白，当色氨酸与阻渴蛋白结合后，激活阻渴蛋白并结合到操纵基因上，从而抑制基因的转录，色氨酸不能合成。 【小问1详解】 大肠杆菌色氨酸操纵子是DNA的一段序列，故基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，mRNA是单链结构，基本骨架是核糖和磷酸交替连接。 【小问2详解】 大肠杆菌是原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，细胞内的转录和翻译过程同时进行。当缺乏色氨酸时，阻遏蛋白以一种非活性形式存在（无活性），RNA聚合酶可以结合到启动子上，细胞内5个与色氨酸合成有关的基因开始转录和翻译过程合成出酶1、酶2、酶3、酶4和酶5，催化色氨酸的合成。 【小问3详解】 若异常mRNA未切除的核苷酸片段中含有终止密码子，核糖体移动到终止密码子所在位置时，翻译会提前停止，得到的蛋白质的氨基酸数目比正常蛋白质的氨基酸数目少，若没有终止密码子，得到的蛋白质的氨基酸数目比正常蛋白质的氨基酸数目多，故若异常mRNA合成了蛋白质，则该蛋白质的氨基酸数目不一定比正常蛋白质的多。 【小问4详解】 如果合成的一条多肽链中共有150个肽键，根据氨基酸数=肽键数+链数，氨基酸为150+1=151个；根据基因中碱基数：mRNA中碱基数：多肽中氨基酸数=6:3:1，该基因转录形成的mRNA至少有151×3=453个碱基，控制合成该肽链的基因至少应有碱基数为151×6=906个。 【小问5详解】 培养基中含少量色氨酸时，阻遏蛋白以一种非活性形式存在（无活性），不能与操纵基因结合抑制其转录，操纵基因能正常表达合成与色氨酸合成有关的酶，细胞中色氨酸的合成增加，增加色氨酸的浓度，是一种负反馈调节。 18. 铁皮石斛具有良好的药用和保健价值，资源濒危、价格昂贵。常见的石斛属植物有十多种，市场上有人用其他近缘物种假冒铁皮石斛。质检人员从市场上抽检部分商品，对这类植物中较为稳定的“matK基因”进行序列分析，得到四种碱基含量如下表。请回答问题： 组别 matK基因中碱基含量（%） T C A G 样品1 37.4 17.4 29.5 15.7 样品2 37.5 17.1 29.8 15.6 样品3 37.6 16.9 30.0 15.5 样品4 37.3 17.4 29.6 15.7 铁皮石斛 37.5 17.1 29.8 15.6 （1）据表可知，质检人员检测的是该基因的______（“双链”或“一条单链”），判断的理由是________________________。 （2）与铁皮石斛的matK基因中碱基含量比较，能初步确定抽检样品中______________为“假冒品”。 （3）仅依据上述信息，质检人员还无法判断样品2一定是铁皮石斛，理由是____________。 已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为C，则______（“可以”或“不能”）判断样品2不是铁皮石斛；若样品2在多次随机抽检中该位点均为T，则______（“可以”或“不能”）判断样品2一定是铁皮石斛。理由是________________________。 【答案】（1） ①. 一条单链 ②. 检测结果A 与T 数量不相等，C与G数量不相等 （2）1、3、4 （3） ①. 样品2与铁皮石斛的碱基的排列顺序可能不同 ②. 可以 ③. 不能 ④. 即使样品2在多次随机抽检中该位点均为T，但其他位点可能与铁皮石斛的碱基组成不同 【解析】 【小问1详解】 据表判断，由于DNA双链中A=T，C=G，而表格中A与T含量不同，C 与 G 含量不相等，说明检测的是该基因的一条单链。 【小问2详解】 与铁皮石斛的matK基因中碱基含量比较，样品2与铁皮石斛碱基含量完全一样，样品1、3、4中各种碱基含量与matK基因中碱基含量不同，所以能初步确定抽检样品中1、3、4为“假冒品”。 【小问3详解】 样品2与铁皮石斛碱基含量一样，但由于样品2与铁皮石斛的碱基的排列顺序可能不同，因此无法判断样品2一定是铁皮石斛。已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为C，则说明样品2的碱基排列顺序与matK基因中不同，故可判断样品2不是铁皮石斛。若样品2在多次随机抽检中该位点均为T，但其他位点可能与铁皮石斛的碱基组成不同，故仍不能判断样品2一定是铁皮石斛。 19. 已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下： 请回答下列问题： （1）设计实验①与实验②的主要目的是验证__________。 （2）理论上预期实验①的F2基因型共有_________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。 （3）实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析： Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为__________。 Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为__________。 Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为__________的果蝇与其杂交。 【答案】 ①. 眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关 ②. 12 ③. 0 ④. 3/8 ⑤. XbXb ⑥. XbXb、Y、Xb、XbY ⑦. 红眼雄性 【解析】 【分析】据题图分析可知，实验①和②互为正交和反交，实验①中F1分别为AaXBY（长翅红眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F1分别为AaXbY（长翅白眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），据此分析。 【详解】（1）据图可知，无论正交还是反交，长翅性状在雌雄中都无差别，而眼色在雄性中结果不同，故通过实验①和②，主要是验证眼色性状的遗传与性别有关，而翅形性状的遗传与性别无关。 （2）据分析可知，实验①中F1分别为AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型种类为3×4=12种。F2的雌性个体中不会出现XbXb个体，故表现甲性状即残翅白眼的概率是0；雄性个体中表现乙性状即长翅红眼的概率为3/4×1/2=3/8。 据分析可知，只考虑眼色，实验②中F1分别为XBXb（长红♀）、XbY（长白♂），因此： I、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是基因突变导致的，则其基因型应为XbXb； II、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则其基因型应为XbXbY，该果蝇经减数分裂产生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。 III、若要鉴别F1中出现的长翅白眼♀果蝇基因型是XbXb还是XbXbY，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XbY，则子代无论雌雄都表现为白色，因此，应该用表现型为红色的雄蝇进行杂交。 【点睛】本题考查了基因自由组合定律在伴性遗传中的应用、减数分裂过程中可遗传变异的类型等内容，意在考查考生分析图表的能力，要求考生具备设计简单生物学实验的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析的能力。 20. 某二倍体植物既能通过有性生殖产生后代，又能通过块茎进行无性繁殖，自然条件下为自花传粉。三体（染色体比正常植株多一条）在减数分裂Ⅰ的联会过程中，三条染色体中的任意两条联会后分离，另一条染色体随机移向一极。已知抗病基因A对易染病基因a为显性，现有自然条件下种植的抗病植株（甲），其后代产生了Aaa的三体植株（假设三体产生的配子均可参与受粉并产生可育后代）。回答下列问题： （1）从受精作用的角度分析，Aaa三体产生的原因之一可能是____________________，这种变异类型为____________________。 （2）若将基因型为Aaa的植株在自然条件下种植，产生配子的种类及比例为____________，F1的表型及比例为_______。 （3）现有各种抗病、易染病的纯合正常植株和三体植株，请设计杂交实验确定基因A、 是否位于3号染色体上。 实验思路：____________； 预期实验结果及结论：若________________，则证明基因A、 不位于3号染色体上。 【答案】（1） ①. Aa的异常花粉与a的正常卵细胞结合形成Aaa的受精卵并分裂分化发育而来（合理即可） ②. 个别染色体数目增加（或染色体数目变异） （2） ①. ②. 抗病∶易染病 （3） ①. 正常的易染病纯合植株与3号三体的抗病植株杂交，产生的F1在自然条件下种植，统计F2的表型及比例 ②. 中抗病∶易染病 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。 【小问1详解】 自然条件下该植株进行自花传粉，抗病植株自交后代能产生Aaa 的三体植株，说明亲本的基因型为Aa，产生Aaa的原因可能是Aa 的卵细胞（精子）与正常的精子（卵细胞）a结合成的受精卵发育成植株或正常的卵细胞（精子）A与基因型为aa 的精子（卵细胞）结合成的受精卵发育成植株。这种变异称为个别染色体数目增加。 【小问2详解】 依题意，三体在减数分裂Ⅰ的联会过程中，三条染色体中的任意两条联会后分离，另一条染色体随机移向一极，且自然条件下该植物为自花传粉植物，故基因型为Aaa的植株减数分裂产生的雌雄配子种类及比例都为Aa:aa:A:a＝2:1:1:2 。后代易染病植株的基因型为aaaa、aaa和aa ，易染病的概率＝1/6×1/6＋2×1/6×2/6＋2/6×2/6＝9/36，因此抗病∶易染病＝3:1 。 【小问3详解】 将正常的易染病纯合植株与3号三体的抗病植株杂交，产生的F1在自然条件下种植，统计F2的表型及比例，若F2中抗病∶易染病＝3:1，则证明基因A、a 不位于3号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 厦门市同安实验中学2024-2025学年（上）高三第二次月考生物试卷 本卷满分100分，考试时间75分钟 一、单项选择题（1-10题：2分/题，11-15题：4分/题，共40分） 1. 如图所示，哺乳动物机体中位于小肠绒毛基部的上皮细胞a不断增殖、分化，形成具吸收功能的细胞b后向上迁移，补充小肠绒毛顶端凋亡的细胞c。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞a、b中基因的执行情况不同，但仍有相同的mRNA产生 B. 细胞b 不具有细胞周期，但细胞核仍具有全能性 C. 细胞c与细胞a 相比，核仁和细胞核体积都会增大 D. 用3H标记细胞a的 DNA后，置于普通培养液中培养，可观察到细胞abc的更替过程 2. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔用统计学方法分析实验结果是取得成功的重要原因之一 B. 赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明DNA是主要的遗传物质 C. 摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 D. 沃森和克里克用模型的方法构建了DNA的结构模型 3. 研究发现，直肠癌患者体内同时存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排除姜黄素，从而逃避凋亡。下列说法正确的是（　　） A. 肿瘤干细胞不存在原癌基因，因而没有细胞周期 B. 编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因均属于抑癌基因 C. 同一个体癌细胞和肿瘤干细胞核酸的种类和数目完全相同 D. 用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可有效促进肿瘤干细胞凋亡 4. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（ ） A. 原核细胞没有成形的细胞核，染色质中DNA不与蛋白质结合 B. 基因都是有遗传效应的DNA片段 C. 真核生物基因中转录出起始密码子的片段都是启动子序列 D. 艾弗里用“减法原理”控制实验变量，证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA 5. 病毒可分为DNA病毒和RNA病毒，常见的DNA病毒有T2噬菌体、乙肝病毒等，RNA病毒有HIV、流感病毒等。下列相关叙述错误的是（　　） A. 宿主细胞的ATP可为病毒遗传信息的流动提供能量 B. T2噬菌体的遗传信息可从DNA流向RNA，进而流向蛋白质 C. 流感病毒的遗传信息可从RNA流向DNA，进而流向蛋白质 D. 烟草花叶病的RNA可使烟草感染病毒并出现病症，在病叶处可分离出完整的病毒 6. 赫尔希和蔡斯设计“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验基本过程如下图所示。下列有关说法正确的是（ ） A. 噬菌体需要同时用32P和35S标记，以研究遗传物质是DNA还是蛋白质 B. a过程保温时间不宜过长，保温之后还需要进行离心使细胞表面的b脱落 C. 研究过程中发现试管的下层具有放射性，说明锥形瓶中的大肠杆菌是被标记的 D. 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后，仅少量子代噬菌体中含有32P 7. 突变型果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 紫眼基因pr、粗糙眼基因ru碱基种类和数目一定不同 B. 在有丝分裂后期图中的三条染色体之间可发生自由组合 C. 在减数第二次分裂后期细胞的同一极可能有基因w、pr、e D. 减数第一次分裂前期2、3号染色体部分互换属于基因重组 8. 下列有关物质或生理过程的叙述，正确的是（ ） A. 遗传信息改变引起的性状改变可以遗传；环境改变引起的性状改变不可遗传 B. tRNA、mRNA、rRNA都能通过核孔；DNA聚合酶、RNA聚合酶都不能通过核孔 C. 真核细胞DNA复制时，形成多复制泡提高复制速率；翻译时，mRNA结合多个核糖体共同完成一条肽链的合成来提高翻译速率 D. 转录时，mRNA合成的方向是5’到3’；翻译时，核糖体沿mRNA移动的方向是5’到3’ 9. 猫叫综合征是5号染色体部分断裂缺失所致。现有某表现型正常的女性个体，其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接。在减数分裂过程中两对染色体发生如图所示的现象。据图分析，相关叙述错误的是（ ） A. 若不考虑互换，该个体可能产生2种卵细胞 B. 观察异常的5号染色体也可选择有丝分裂中期细胞 C. 该个体的变异类型一般不会导致基因数量减少 D. 若该个体与正常男性婚配，妊娠期间应尽早对胎儿进行染色体筛查 10. 下列关于遗传变异的说法，正确的是（ ） A. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 B. 染色体易位和基因突变都可使染色体上的DNA碱基排列顺序发生改变 C. 六倍体普通小麦的花粉经离体培养后即可得到不可育的三倍体小麦植株 D. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中不可能存在等位基因 11. 下列有关变异与育种的叙述中，正确的是（ ） A. DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变 B. 某植物经X射线处理后来出现新的性状，则没有新基因产生 C. 二倍体植株的花粉经离体培养后便可得到稳定遗传的植株 D. 发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代 12. 已知某DNA分子中A占15%，如图为该DNA分子上某基因片段的碱基序列，其控制合成的多肽链中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸”的氨基酸序列，下列说法中不正确的是（ ） A. 该DNA转录形成的mRNA中G+C占70% B. 该DNA分子中参与转录的模板链是②号链 C. b处碱基对发生替换可能使翻译的多肽链缩短 D. a处碱基对替换为C//G时不会改变氨基酸序列 13. 将洋葱根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记 的培养基中继续完成一个细胞周期。下列叙述正确的是 A. 第一个细胞周期中，细胞内放射性迅速升高的时期是分裂前期 B. 第一个细胞周期结束后，每个子细胞中都有一半的染色体被标记 C. 第二个细胞周期的分裂中期，每条染色体中仅有一条单体被标记 D. 完成两个细胞周期后，每个子细胞中含3H标记的染色体数目相同 14. 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。以下分析不正确的是（ ） 红眼 白眼 无眼 雌蝇 3/8 0 1/8 雄蝇 3/16 3/16 1/8 A. 有眼与无眼中有眼是显性性状 B. 红眼与白眼基因位于X染色体上 C. F1红眼雌蝇测交子代中无眼占1/2 D. F2红眼雌蝇的基因型有两种 15. 图1表示甲、乙两种单基因遗传病的家系，图2表示部分成员乙病相关基因电泳条带。据图分析，下列推断错误的是（　　） A. 2号个体只携带甲病的致病基因 B. 3号个体是乙病致病基因携带者的概率为1/2 C. 根据电泳结果可以判断7号个体不患乙病 D. 3号个体和正常男性婚配，生育正常男孩的概率为5/6 二、简答题 16. 多细胞生物体的正常发育离不开细胞分化过程中高度精巧的调控。研究表明，分化细胞中的遗传物质并没有丢失，它们只是开启或关闭了特异的基因，而表观遗传则是控制着DNA中基因开启或关闭的重要机制。 （1）在多细胞生物的个体发育过程中，通过细胞分化形成多样的细胞，细胞分化的本质是__________________。 （2）在DNA分子复制过程中，_________原则保证了亲子代DNA分子碱基序列的一致性。进行有性生殖的生物通过__________（生理过程）将亲代遗传信息传给子代，保证该物种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。 （3）DNA中的某些碱基加上甲基后，该基因的转录水平降低。结合所学知识推测，DNA特定序列的甲基化可能干扰了________________酶与基因的结合，进而降低转录水平。 （4）有人提出“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型”。为证明该假设，研究人员利用某品系小鼠进行实验。该品系小鼠的毛色受AVY基因控制，AVY基因上游一段序列的甲基化程度影响AVY基因表达，甲基化程度越高、小鼠毛色越深。 组别 小鼠 酒精摄入情况 检测指标 实验组 刚受孕的雌鼠 每天摄入一定量酒精 待小鼠产仔后，观察子代小鼠毛色 对照组 A________ B________ ①请填写表格完善以上实验方案：A________________；B__________________ ②预期实验结果：________________________________。 （5）本文信息可以说明性状是_____________共同作用的结果。 17. 大肠杆菌色氨酸操纵子可以控制色氨酸合成途径中酶的合成，高水平的色氨酸与阻遏蛋白结合后形成阻遏蛋白-色氨酸复合物，复合物与操纵基因紧密结合会抑制其转录，当色氨酸水平低时，阻遏蛋白以一种非活性形式存在（无活性）。调节机制如图所示，回答下列问题： （1）大肠杆菌色氨酸操纵子的基本组成单位是____________，mRNA中____________构成其基本骨架。 （2）研究发现，大肠杆菌有5个与色氨酸合成有关的基因。缺乏色氨酸时，这些基因通过____________过程合成相关酶。大肠杆菌对色氨酸需求的响应十分高效，原因之一是没有核膜的界限，__________。 （3）真核生物转录的原始RNA往往含有无效的核苷酸片段，需要经相关酶切除后再与核糖体结合，否则会形成异常的mRNA。若异常mRNA合成了蛋白质，则该蛋白质的氨基酸数目_________（填“一定”或“不一定”）比正常蛋白质的多，理由是______。 （4）如果合成的酶1为一条多肽链，其中共有150个肽键，则合成该肽链共需______个氨基酸，控制合成该多肽链的基因A至少应有____________个碱基。 （5）研究发现，当培养基中含少量色氨酸时，大肠杆菌能合成与色氨酸合成有关的酶，结合图示分析原因是________________。 18. 铁皮石斛具有良好的药用和保健价值，资源濒危、价格昂贵。常见的石斛属植物有十多种，市场上有人用其他近缘物种假冒铁皮石斛。质检人员从市场上抽检部分商品，对这类植物中较为稳定的“matK基因”进行序列分析，得到四种碱基含量如下表。请回答问题： 组别 matK基因中碱基含量（%） T C A G 样品1 37.4 17.4 29.5 15.7 样品2 37.5 17.1 29.8 15.6 样品3 37.6 16.9 30.0 15.5 样品4 37.3 17.4 29.6 15.7 铁皮石斛 37.5 17.1 29.8 15.6 （1）据表可知，质检人员检测的是该基因的______（“双链”或“一条单链”），判断的理由是________________________。 （2）与铁皮石斛的matK基因中碱基含量比较，能初步确定抽检样品中______________为“假冒品”。 （3）仅依据上述信息，质检人员还无法判断样品2一定是铁皮石斛，理由是____________。 已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为C，则______（“可以”或“不能”）判断样品2不是铁皮石斛；若样品2在多次随机抽检中该位点均为T，则______（“可以”或“不能”）判断样品2一定是铁皮石斛。理由是________________________。 19. 已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下： 请回答下列问题： （1）设计实验①与实验②的主要目的是验证__________。 （2）理论上预期实验①的F2基因型共有_________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。 （3）实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析： Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为__________。 Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为__________。 Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为__________的果蝇与其杂交。 20. 某二倍体植物既能通过有性生殖产生后代，又能通过块茎进行无性繁殖，自然条件下为自花传粉。三体（染色体比正常植株多一条）在减数分裂Ⅰ的联会过程中，三条染色体中的任意两条联会后分离，另一条染色体随机移向一极。已知抗病基因A对易染病基因a为显性，现有自然条件下种植的抗病植株（甲），其后代产生了Aaa的三体植株（假设三体产生的配子均可参与受粉并产生可育后代）。回答下列问题： （1）从受精作用的角度分析，Aaa三体产生的原因之一可能是____________________，这种变异类型为____________________。 （2）若将基因型为Aaa的植株在自然条件下种植，产生配子的种类及比例为____________，F1的表型及比例为_______。 （3）现有各种抗病、易染病的纯合正常植株和三体植株，请设计杂交实验确定基因A、 是否位于3号染色体上。 实验思路：____________； 预期实验结果及结论：若________________，则证明基因A、 不位于3号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $