第16卷 医疗机构处方管理和调剂业务 山东省(春季高考)药学类《药事法规 考点双析卷》
2026-06-24
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资源信息
| 学段 | 中职 |
| 学科 | 职教专业课 |
| 课程 | 药事法规 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | - |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | 医疗机构处方管理和调剂业务 |
| 使用场景 | 中职复习-一轮复习 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 山东省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 238 KB |
| 发布时间 | 2026-06-24 |
| 更新时间 | 2026-06-24 |
| 作者 | xy08070 |
| 品牌系列 | 学易金卷·阶段检测模拟卷 |
| 审核时间 | 2026-06-24 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58472517.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
编写说明:山东省春季高考药学类《药事法规考点双析卷》,依据《山东省春季高考统一考试招生专业类别考试标准(2026年版)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷。助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环,适用于高考复习教学。
本专辑第15、16卷精准对标山东省考纲,考试内容及范围【知识模块 8.药事法规】:
4.医疗机构药事管理
(1)掌握医疗机构药品调剂和处方管理、制剂管理和药品管理的主要内容。
(2)理解医疗机构药事管理的相关概念和医疗机构药事管理组织。
(3)了解医疗机构药学部(科)的组成与任务。
山东省(春季高考)药学类
《药事法规 考点双析卷》 第16卷
医疗机构处方管理和调剂业务 学生练习卷
一、单项选择题(本大题共20小题,每题3分,共60分)
1.钩藤在煎药时需后下,应当( )
A.在药品名称之后写明
B.在药品名称之前写明,并加括号
C.在药品右上方写明,并加括号
D.在药品左上方写明
【答案】C
【详解】中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。
2.印制用纸为淡黄色的处方应为( )
A.儿科处方 B.普通处方 C.急诊处方 D.麻醉药品处方
【答案】C
【详解】急诊处方为淡黄色,右上角标注“急诊”。
3.重复给药的属于( )
A.用药不适宜处方 B.超常处方
C.不规范处方 D.合格处方
【答案】A
【详解】用药不适宜处方:适应证不适宜的,遴选的药品不适宜的,药品剂型或给药途径不适宜的,无正当理由不首选国家基本药物的,用法、用量不适宜的,联合用药不适宜的,重复给药的,有配伍禁忌或者不良相互作用的,有其他用药不适宜情况的。
4.根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法错误的是 ( )
A.急诊处方限量3天
B.门诊处方一般不得超过5日用量
C.第二类精神药品一般不超过7日常用量
D.门诊处方一般不得超过7日用量
【答案】B
【详解】处方限量规定;处方一般不超过7日用量,急诊处方限量3天,对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。第二类精神药品一般不超过7日常用量。
5.小赵是某学校药学专业的实习生,在实习单位审核处方时,发现的下列情况肯定不符合处方规则的是( )
A.药品用法写为“遵医嘱” B.药品用量和说明书一致
C.药品用法使用缩写体书写 D.处方上出现英文名称
【答案】A
【详解】药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。
6.下列属于用药不适宜处方的是( )
A.存在有配伍禁忌的处方 B.处方前记缺少科别的
C.无适应症用药的 D.超说明书用量用药
【答案】A
【详解】用药不适宜处方:适应证不适宜的,遴选的药品不适宜的,药品剂型或给药途径不适宜的,无正当理由不首选国家基本药物的,用法、用量不适宜的,联合用药不适宜的,重复给药的,有配伍禁忌或者不良相互作用的,有其他用药不适宜情况的。
7.麻醉药品和第一类精神药品处方前记还应当包括( )
A.代办人姓名 B.药品名称 C.药师签名 D.药品规格
【答案】A
【详解】处方前记:麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。
8.处方后记不包括( )
A.医师签名 B.审核、调配、核对发药的药师签名
C.药品金额 D.费别
【答案】D
【详解】处方后记:医师签名或者加盖专用签章,审核、调配、核对发药的药师签名或者加盖专用签章,以及药品金额。费别属于前记内容
9.处方前记不包括( )
A.医疗机构名称 B.临床诊断 C.开具日期 D.药品金额
【答案】D
【详解】处方前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。
10.儿科处方印刷用纸为( )
A.白色 B.黄色 C.淡绿色 D.淡红色
【答案】C
【详解】儿科处方印刷用纸为淡绿色
11.下列需要单独开具处方的是( )
A.西药 B.中成药 C.中药饮片 D.外用药
【答案】C
【详解】中药饮片应当单独开具处方。
12.医疗机构处方保存期限的一般规定是( )
A.至少保存1年 B.至少保存2年 C.至少保存3年 D.至少保存5年
【答案】B
【详解】根据《处方管理办法》,处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。因此,医疗机构处方保存期限的一般规定是至少保存2年。
13.在处方调剂中,关于“四查十对”的描述,错误的是( )
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查药品,对药名、剂型、规格、数量
C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
D.查用药合理性,对临床诊断
【答案】D
【详解】“四查十对”是处方调剂过程中的重要原则,其中“查用药合理性”对应的是“对药品性状、用法用量”,“对临床诊断”并不属于“四查十对”的内容。
14.药学技术人员在处方审核时,首先应当核对的是( )
A.药品价格 B.药品名称 C.患者年龄 D.处方开具日期
【答案】B
【详解】药学技术人员在处方审核时,首先应当核对的是药品名称,确保药品的准确性和适用性。核对药品价格是后续的工作之一,但不是首先应当核对的内容。患者年龄和处方开具日期也是审核的一部分,但不是首先应当关注的要点。
15.药学技术人员在进行药品调配时,应当遵循的基本规范是( )
A.快速完成调配,提高效率
B.仔细核对处方内容,确保药品准确无误
C.按照个人经验调整药品剂量
D.随意更改药品剂型以满足患者需求
【答案】B
【详解】药学技术人员在进行药品调配时,应当仔细核对处方内容,确保药品准确无误。这是保障患者用药安全的基本要求。快速完成调配、提高效率是重要的,但必须在确保药品质量和安全性的前提下进行。按照个人经验调整药品剂量或随意更改药品剂型都是不符合药品调配基本规范的做法。
16.某医疗机构采购和使用蛋白同化制剂、肽类激素的行为,不合法的是( )
A.医疗机构可以从具有蛋白同化制剂、肽类激素生产资质的药品生产企业采购
B.处方保存时间和第二类精神药品一样
C.必须凭执业医师处方使用蛋白同化制剂、肽类激素
D.处方保存时间和第一类精神药品一样
【答案】D
【详解】医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2年。麻醉药品和第一类精神药品处方保存时间为3年
17.医疗机构处方权的管理错误的是( )
A.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格
B.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
C.开具麻醉药品和第一类精神药品处方时应当使用专用处方
D.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格,可为自己开具该种处方
【答案】D
【详解】医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该种处方。开具处方时应当使用专用处方,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
18.根据《处方管理办法》,下列说法错误的是( )
A.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
C.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
D.药品名称可以使用英文或拉丁文名称书写
【答案】D
【详解】药品名称应当使用规范的中文名称书写
19.关于处方书写规则,下列哪项是错误的?( )
A.处方应字迹清楚,不得涂改
B.药品名称应当使用规范的中文名称书写
C.处方一般不得超过7日用量
D.西药和中成药可以开具一张处方
【答案】C
【详解】处方书写规则要求处方应字迹清楚,不得涂改;药品名称应当使用规范的中文名称书写;西药和中成药可以开具一张处方。但处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。因此,选项C中的“处方一般不得超过7日用量”是错误的。
20.关于处方书写的规定说法错误的是( )
A.每张处方限于一名患者的用药
B.医疗机构或者医师、药师可自行编制药品缩写名称
C.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.中药饮片应当单独开具处方。
【答案】B
【详解】药品名称应当使用规范的中文名称书写,医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。
二、简答题(本大题共4小题,每题7分,共28分)
21.简述医疗机构药房药师的职责。
【答案】1.调配处方
2.提供专业意见
3.管理药品
4.提供临床药学服务
22.简述关于麻醉和精神类药品处方权限的规定。
【答案】1.医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
2.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。
3.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
4.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
23.药品调配
【答案】药品调配是指药学技术人员依据医生开具的处方,将药品准确、快速地配发给患者,并提供相关用药指导的过程。
24.简述处方点评的结果。
【答案】(1)不规范处方:处方的前记、正文、后记内容缺项,药师未对处方进行适宜性 审核的,医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的,或不符合上述书写规定的,为不规范处方。
(2) 用药不适宜处方:适应证不适宜的,遴选的药品不适宜的,药品剂型或给药途径不适宜的,无正当理由不首选国家基本药物的,用法、用量不适宜的,联合用药不适宜的,重复给药的,有配伍禁忌或者不良相互作用的,有其他用药不适宜情况的。
(3) 超常处方:无适应证用药的,无正当理由开具高价药的,无正当理由超说明书用药的,无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。
三、案例分析题(本大题共1小题,每题12分,共12分)
25.某医疗机构医师王某为患者开具处方时,存在以下情况:①为同一患者开具2张处方,分别开具头孢呋辛酯片(处方药)和维生素C片(非处方药),且2张处方均未注明开具日期;②为长期失眠患者开具麻醉药品吗啡片,使用普通处方笺而非专用处方笺,且未记录患者的身份证号;③ 该处方开具后,患者因临时有事未取药,3天后持处方到药房调配,药师李某直接为其调配药品。
(1)医师王某的处方开具行为中,违反了《处方管理办法》的哪些规定?
(2)药师李某“为3天后的处方调配药品”的行为是否合规?说明理由。
【答案】(1)假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,或以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的药品。
按假药论处的情形:① 变质的药品;② 被污染的药品;③ 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品;④ 未取得药品批准证明文件生产、进口的药品(答出3种即可)。
(2)药师李某的行为不合规。理由:根据《处方管理办法》,处方开具当日有效;特殊情况下需延长有效期的,需由开具处方的医师注明有效期限,但最长不得超过3天。该处方未注明延长有效期,开具3天后已失效,药师不得为失效处方调配药品。
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编写说明:山东省春季高考药学类《药事法规考点双析卷》,依据《山东省春季高考统一考试招生专业类别考试标准(2026年版)》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点,一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷。助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环,适用于高考复习教学。
本专辑第15、16卷精准对标山东省考纲,考试内容及范围【知识模块 8.药事法规】:
4.医疗机构药事管理
(1)掌握医疗机构药品调剂和处方管理、制剂管理和药品管理的主要内容。
(2)理解医疗机构药事管理的相关概念和医疗机构药事管理组织。
(3)了解医疗机构药学部(科)的组成与任务。
山东省(春季高考)药学类
《药事法规 考点双析卷》 第16卷
医疗机构处方管理和调剂业务 学生练习卷
一、单项选择题(本大题共20小题,每题3分,共60分)
1.钩藤在煎药时需后下,应当( )
A.在药品名称之后写明
B.在药品名称之前写明,并加括号
C.在药品右上方写明,并加括号
D.在药品左上方写明
2.印制用纸为淡黄色的处方应为( )
A.儿科处方 B.普通处方 C.急诊处方 D.麻醉药品处方
3.重复给药的属于( )
A.用药不适宜处方 B.超常处方
C.不规范处方 D.合格处方
4.根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法错误的是 ( )
A.急诊处方限量3天
B.门诊处方一般不得超过5日用量
C.第二类精神药品一般不超过7日常用量
D.门诊处方一般不得超过7日用量
5.小赵是某学校药学专业的实习生,在实习单位审核处方时,发现的下列情况肯定不符合处方规则的是( )
A.药品用法写为“遵医嘱” B.药品用量和说明书一致
C.药品用法使用缩写体书写 D.处方上出现英文名称
6.下列属于用药不适宜处方的是( )
A.存在有配伍禁忌的处方 B.处方前记缺少科别的
C.无适应症用药的 D.超说明书用量用药
7.麻醉药品和第一类精神药品处方前记还应当包括( )
A.代办人姓名 B.药品名称 C.药师签名 D.药品规格
8.处方后记不包括( )
A.医师签名 B.审核、调配、核对发药的药师签名
C.药品金额 D.费别
9.处方前记不包括( )
A.医疗机构名称 B.临床诊断 C.开具日期 D.药品金额
10.儿科处方印刷用纸为( )
A.白色 B.黄色 C.淡绿色 D.淡红色
11.下列需要单独开具处方的是( )
A.西药 B.中成药 C.中药饮片 D.外用药
12.医疗机构处方保存期限的一般规定是( )
A.至少保存1年 B.至少保存2年 C.至少保存3年 D.至少保存5年
13.在处方调剂中,关于“四查十对”的描述,错误的是( )
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查药品,对药名、剂型、规格、数量
C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
D.查用药合理性,对临床诊断
14.药学技术人员在处方审核时,首先应当核对的是( )
A.药品价格 B.药品名称 C.患者年龄 D.处方开具日期
15.药学技术人员在进行药品调配时,应当遵循的基本规范是( )
A.快速完成调配,提高效率
B.仔细核对处方内容,确保药品准确无误
C.按照个人经验调整药品剂量
D.随意更改药品剂型以满足患者需求
16.某医疗机构采购和使用蛋白同化制剂、肽类激素的行为,不合法的是( )
A.医疗机构可以从具有蛋白同化制剂、肽类激素生产资质的药品生产企业采购
B.处方保存时间和第二类精神药品一样
C.必须凭执业医师处方使用蛋白同化制剂、肽类激素
D.处方保存时间和第一类精神药品一样
17.医疗机构处方权的管理错误的是( )
A.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格
B.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
C.开具麻醉药品和第一类精神药品处方时应当使用专用处方
D.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格,可为自己开具该种处方
18.根据《处方管理办法》,下列说法错误的是( )
A.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
C.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
D.药品名称可以使用英文或拉丁文名称书写
19.关于处方书写规则,下列哪项是错误的?( )
A.处方应字迹清楚,不得涂改
B.药品名称应当使用规范的中文名称书写
C.处方一般不得超过7日用量
D.西药和中成药可以开具一张处方
20.关于处方书写的规定说法错误的是( )
A.每张处方限于一名患者的用药
B.医疗机构或者医师、药师可自行编制药品缩写名称
C.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.中药饮片应当单独开具处方。
二、简答题(本大题共4小题,每题7分,共28分)
21.简述医疗机构药房药师的职责。
22.简述关于麻醉和精神类药品处方权限的规定。
23.药品调配
24.简述处方点评的结果。
三、案例分析题(本大题共1小题,每题12分,共12分)
25.某医疗机构医师王某为患者开具处方时,存在以下情况:①为同一患者开具2张处方,分别开具头孢呋辛酯片(处方药)和维生素C片(非处方药),且2张处方均未注明开具日期;②为长期失眠患者开具麻醉药品吗啡片,使用普通处方笺而非专用处方笺,且未记录患者的身份证号;③ 该处方开具后,患者因临时有事未取药,3天后持处方到药房调配,药师李某直接为其调配药品。
(1)医师王某的处方开具行为中,违反了《处方管理办法》的哪些规定?
(2)药师李某“为3天后的处方调配药品”的行为是否合规?说明理由。
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