福建省厦门市同安实验中学 2024-2025 学年高二年级下学期第一次月考生物试题

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2026-06-24
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 福建省
地区(市) 厦门市
地区(区县) 同安区
文件格式 ZIP
文件大小 1.08 MB
发布时间 2026-06-24
更新时间 2026-06-24
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-24
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来源 学科网

内容正文:

同安实验中学2024-2025学年(下)高二年第一次月考生物试卷 满分100分,考试范围:选择性必修3第1-3章,考试时间:75分钟 一、选择题(共15题,共40分。其中第1~10题,每题2分;第11~15题,每题4分。每题 只有一个选项符合要求) 1.利用传统发酵技术制作的果酒、腐乳、泡菜等极大地丰富了人们的饮食,它们是我国传统饮食文 化的重要组成部分。下列有关叙述正确的是 A.制作果酒、腐乳和泡菜所利用的主要微生物均含有细胞核 B.制作腐乳时主要利用了毛霉产生的淀粉酶将淀粉分解成单糖 C.泡菜咸而不酸的原因可能是加入食盐过少导致杂菌大量增殖 D.制作果酒时,适当加大接种量可提高发酵速率,抑制杂菌生长 2.获得纯净微生物培养物的关键是防止杂菌污染,无菌技术围绕着如何避免杂菌的污染展开。下列 相关叙述错误的是 A.耐高温的、需要保持干燥的物品可用干热灭菌法进行灭菌 B.酒精能使细胞中的蛋白质变性,95%的酒精较75%的酒精消毒效果好 C.为了避免周围环境中微生物的污染,微生物接种应在酒精灯火焰旁进行 D.巴氏消毒可杀死绝大多数微生物同时不破坏物质的营养成分,可用于果酒消毒 3.某研究小组尝试通过组织培养技术获得脱毒苗,操作流程如下图。下列叙述正确的是() 愈伤组织 芽 脱毒苗 取材 ① ② 转接 S 兰州百合 分生区 1号培养基 2号培养基 3号培养基 A.①为脱分化过程,1号培养基中的愈伤组织是排列规则的薄壁组织团块 B.②为再分化过程,愈伤组织细胞分化时可能会发生基因突变 C.3号培养基用于诱导生根,其细胞分裂素浓度与生长素浓度的比值大于1 D.与脱毒苗培育过程相同,工厂化生产人参皂苷也需经历脱分化、再分化阶段 4在分离、纯化细菌的实验中,划线接种(甲)及培养结果(乙)如图所示,a、b、c、d是划线的 四个区域。下列叙述正确的是 A.实验所用培养基既可用干热灭菌法也可以用高压蒸汽灭 菌法进行灭菌 B.为了防止杂菌污染,接种环灼烧后立即蘸取菌液进行划 线 C.该分离纯化方法可以用于微生物的计数 D.平板划线法纯化菌种,接种环的灼烧5次 第1页共8页 5.再生医学领域在2019年首次将异源诱导多能干细胞(PS细胞)培养出的眼角膜组织,移植到病人 体内,成功治疗一名失明患者,且未发生免疫排斥反应。下列叙述错误的是 A,造血干细胞和诱导多能干细胞的分化程度不同 B.PS细胞形成眼角膜的过程中有细胞的增殖和分化 C.体外培养PS细胞时培养液中通常需要加入血清等物质 D.PS细胞在培养过程中一般无接触抑制现象,不需要用胰蛋白酶处理 6.在畜牧生产中,利用体细胞核移植技术,可以加速家畜遗传改良进程、促进优良畜群繁育。如图 是利用体细胞核移植技术克隆优质奶牛的简易流程图。下列相关叙述错误的是 e88 注射 甲牛 ①供体细胞培养 融合 激活并培养 移植 重组胚胎 代孕丙牛 去核 ③ (重构胚) 乙牛- ② 重组细胞 生出后代丁牛 A.从乙牛卵巢采集的卵母细胞,可以直接作为核移植的受体细胞 B.过程②去核是去除卵母细胞的纺锤体一染色体复合物 C.重构胚经胚胎移植后能生出后代丁牛,说明动物细胞核移植成功 D.后代丁牛的遗传性状由甲牛和乙牛的遗传物质共同决定 7.下列有关胚胎工程的理论基础叙述不正确的是 A.精原细胞和卵原细胞都可通过有丝分裂的方式增加数量 B.精子获能后,才具有与处于MⅢ期的卵母细胞受精的能力 C.精子入卵后,透明带会迅速发生生理反应,阻止其他精子入卵 D.桑葚胚以前的细胞均未分化,都是全能性细胞 8.多种实验材料都可以用于DNA的粗提取与鉴定,用香蕉也可以取得较好的实验效果。下列叙述 错误的是 A.将粗提取的DNA加入到2moL的NaCI溶液的目的是溶解DNA B.冷却的体积分数为95%的酒精可以溶解某些蛋白质,得到粗提取的DNA C.向剪碎的香蕉果肉组织中加入蒸馏水并研磨,以释放核DNA D.将DNA溶于NaCI溶液后加入现配的二苯胺试剂,沸水浴后会出现蓝色 9.人乳头瘤病毒HPV)感染是诱发宫颈癌的重要因素。HPV具有多种类型,其中的HPV16和PVI8 属于高危型,可引起宫颈上皮内高度病变。现对某就诊者的取样细胞进行培养,来进行诊断。下列 说法错误的是 A,培养取样细胞时,需要为这些细胞提供充足的营养条件、稳定的外部环境等 B.动物细胞培养的过程中,既有细胞分裂也有细胞分化 C.让取样细胞进行贴壁生长,若产生了接触抑制现象,则宫颈细胞未癌变 D.无论是原代培养还是传代培养,都需将培养瓶放在CO2培养箱中培养 第2页共8页 10.进行土壤中尿素分解菌的选择培养时,利用的培养基组分及含量如表所示。下列分析错误的是 组分 KHPO4 Na2HPO4 MgSO4 7H2O 葡萄糖 尿素 琼脂 H2O 含量 1.4g 2.1g 0.2g 10.0g 1.0g 15.0g 定容至1000mL A. KHPO4和Na2HPO4既可为菌体提供无机盐,又可调节培养基的pH B.尿素既可为尿素分解菌提供氨源,又可对培养基中的微生物起选择作用 C.琼脂一般不可以为尿素分解菌提供碳源,只起到凝固剂的作用 D.培养基倒平板后需高压蒸汽灭菌,培养时需将培养皿倒置放于恒温培养箱内 11.我国研究人员创造出一种新型干细胞一异种杂合二倍体胚胎干细胞,具体研究过程如下图所 示。下列说法错误的是 翻 天鼠 小鼠 单倍体囊胚1孤雌单倍体ES 00 00 → 小鼠 大鼠 单倍体 孤雄单倍体ES异源二倍体ES 囊胚2 次级卵 母细胞 A.单倍体囊胚1可能是由小鼠的卵细胞发育而来 B.单倍体囊胚2形成过程中需使用显微操作 C.图中的单倍体ES来源于单倍体囊胚的内细胞团 D.异源二倍体ES都将发育成有繁殖能力的雄鼠 12.抗原表位指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,是抗原与T细胞或B细胞表面的抗原 识别受体及抗体特异性结合的基本结构单位。下图为单克隆抗体的制备过程,下列叙述错误的是 表位3 抗原 一表位1 表位2 1号 分离 融合 选择培养基 克隆化培养 2号 O 筛选 抗体检测 ● D 3号 B细胞骨髓瘤细胞 杂交瘤细胞 单克隆抗体 A.可用灭活的病毒诱导骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合 B.经选择培养基筛选所得的杂交瘤细胞能够产生的抗体共3种 C.克隆化培养和抗体检测后的每个杂交瘤细胞只能产生1种抗体 D.由图可知,利用一种抗原经杂交瘤技术可以获得多种单克隆抗体 第3页共8页 13.下表列举了几种限制酶的识别序列及其切割位点(箭头表示相关酶的切割位点)。如图是酶切后产 生的几种末端。下列有关叙述错误的是 限制酶 AluI BamHI SmaI Sau3AI 识别序列及其切割 AG+CT GGATCC CCC'GGG GATC 位点 TC:GA CCTAG+G GGG CCC CTAG GATC G- ① ② ③ ④ ⑤ A.表中4种限制酶均可破坏DNA分子中特定位置的磷酸二酯键 B.①②③④⑤是由4种限制酶切割产生的末端 C.②④连接后,能被BanHⅡ识别并切割 D.T4DNA连接酶即能连接①和③,也能连接②和⑤ 14.普通番茄细胞中存在能分解细胞壁的酶(由A基因编码),因而成熟的番茄果实易软化而不耐 储运。科学家们通过基因工程技术导入目的基因B,可以使分解细胞壁的酶沉默”,成功培育耐储 运的番茄新品种,该过程所用的质粒与B基因的DNA上相关限制酶的酶切位点分别如图1、图2 所示。下列说法正确的是 抗生素抗性基因 BciI BclI、 启动子 ,HimdⅢ 质粒 -Sau3A I BclI BamH I BamH I -BamH I HmdⅢ 终止子 抗生素 抗性基因 Sau3,A I HindDⅢ 图2 BclI HindIII BclI 图1 A.终止子是一段DNA序列,可使翻译在所需要的地方停下来 B.构建基因表达载体时,最好用限制酶Sau3AI和BclI切割质粒 C.可将含目的基因的DNA溶液滴加在番茄花柱切面,使其借助花粉管通道进入胚囊 D.将目的基因导入受体细胞后得到的细胞可能不抗X、抗Y 15.某课题组为使青蒿素合成过程中的某一关键酶基因ps在野生青蒿中过量表达来培育青蒿素高 产新品系,下图是培育过程的示意图。下列相关叙述中,正确的是 提取青蒿酶1cDNA PCR.含os基因的酶2 总RA DNA片段 混合 酶3 重组质粒农杆菌青蒿 质粒a 酶2 A.酶1、酶2、酶3都能连接两个核苷酸之间的磷酸二酯键 B.ps基因在青蒿细胞中的复制和表达必须通过农杆菌的复制和表达来实现 C.ps基因在PCR扩增的过程中,引物应与模板链的5’端互补 D.必须检测转基因青蒿植株的青蒿素产量才能判断课题组的研究目的是否达到 第4页共8页 二、非选择题(共60分》 16.一次性口罩主要成分是由C、H两种元素组成的聚丙烯纤维。研究人员欲从合适的土壤样品中筛 选出能高效降解一次性口罩的细菌,设计了如图1所示的流程。请回答下列问题: 样 分 鉴 分 品采 纯 离 化 养 定 图1 10g土壤加入90mL无 稀释10倍 ImL 1×105 菌水制成土壤浸出液 9mL无菌水 分别取 0.1mL 菌落个数 涂布在 菌落个数 62 空白培 6 68 养基上 7 74 1 图2 (1)选择土壤样品时最好选择一次性口罩腐烂程度 的土壤用于分离目标菌株。 (2)图1中“甲”是用 培养基进行培养,在新的培养基连续培养,使目的菌的数 量 ,此过程使用的培养基中应以 (填化合物名称)为唯一碳源,为增大菌体与培 养基的接触面积,从物理性质看,该培养基应是 (3)将分离纯化得到的不同菌种分别接种到鉴别培养基上,鉴别培养基中加入了能与聚丙烯纤维结 合的显色染色剂。设不同菌种的菌落面积为$,菌落周围透明圈的面积为S,选择S/s的比值 的菌落,就是能高效降解一次性口罩的目的菌群。 (4)欲估算某土壤样品中有多少能高效降解一次性口罩的目的菌,接种平板时应用 法。根 据图2操作能计算出1g该土壤中约有 个高效降解一次性口罩的目的菌。该结果有可能比实 际活菌数要少,原因是 第5页共8页 17.人乳头状瘤病毒(HPV)与宫颈癌的发生密切相关。我国科学家以该病毒外壳蛋白A为抗原制 备抗PV的单克隆抗体,实现PV的准确检测,其流程如下图所示。 转基因 ① 已免疫 ② 基因A 小鼠骨髓 工程菌 蛋白A 免疫小鼠 的B淋 巴细胞 瘤细胞 单克隆 ③ 杂交瘤 抗体 细胞 (1)基因A来自 ,基因A需要与 连接才能导入工程菌的细胞内并表达:步骤①中, 用蛋白A对实验小鼠进行多次免疫,目的是 (2)经过步骤②后,需要利用 获得杂交瘤细胞,然后对杂交瘤细胞进行 和 再经过步骤③多次筛选获得足够数量能分泌抗HPV抗体的细胞。 (3)科学家把抗HPV的单克隆抗体与特定的宫颈癌治疗药物进行连接,可用于治疗宫颈癌。该方 法能降低药物的副作用,原因是一。 18.控制哺乳动物的性别对于畜牧生产有着十分重要的意义。目前,分离精子技术是有效的性别控 制方法。例如:牛的X精子的DNA含量比Y精子的高出4%左右,利用这一差异人们借助特殊仪器 将它们分离开来,再通过胚胎工程技术就可培育出所需性别的试管牛(如下图所示)。根据以上信息 回答下列相关问题: 卵细胞 过程①受精卵→公牛 ,含Y染色体的精子 牛 特殊分离出 精子 仪器 含X染色体的精子 过程① 受精卵→母牛 卵细胞 (1)为使母牛排卵,通常用 激素处理。排卵时,分裂尚未完成,当该细胞发育至 期时,才具备受精能力。 (2)图中过程①通常采用体外受精技术。在这个过程中, 的精子与卵子结合,受精的标 志 (3)胚胎移植时,受体应处于适合的生理状况,此时可利用激素对受体进行 处理:此外, 受体对移入子宫的外来胚胎基本上不发生 反应,这为胚胎在受体内的存活提供了可能。 (④)为了促进优良动物品种的繁殖,产生的遗传性状相同的后代,进行胚胎分割时,在分割囊胚阶段 的胚胎时,要注意将」 分割,这样获得的后代,属于 (有性、无性)繁殖。 可取滋养层细胞,用于 第6页共8页 19.富含氨磷的污水排入水体会导致铜绿微囊藻疯长,利用溶藻细菌进行治理具有成本低、安全环 保等优点。但溶藻过程中,藻细胞内氮、磷等元素的释放会使水体富营养化程度加重。为解决上述 问题,科研人员将溶藻菌R1与脱氮除磷菌B8融合,以期获得溶藻、脱氮、除磷效率均较高的三效 工程菌。 溶藻菌R1 ① 原生质体a ② 融合菌群 ③ 杂种菌株HL 脱氮除磷菌B8 ① 原生质体b (1)过程①需利用溶菌酶处理细菌,以去除 。 过程②依据的生物学原理是 (2)过程③用 (接种工具)进行平板划线得到纯培养物,根据在 (填“固体”或“液 体”)培养基上观察的菌落特征,筛选出杂种菌株L。 (3)用R1、B8、L三种菌分别处理铜绿微囊藻, 测定相关指标,结果如下表所示。 菌株种类 溶藻率% 脱氮率% 除磷率% B8 9 78 82 R1 72 20 L 82 59 60 据此,科研人员认为Π皿 (填“符合”或“不符合”)三效工程菌的要求,判断依据是 o (4)为了进一步探究菌株HL的溶藻机理,设置以下5种处理方式: AL菌发酵液 B.发酵一段时间后,除去亚菌的发酵液 C经高温灭菌的L菌发酵液 D.用超纯水洗涤L菌,并制备成菌悬液 E液体培养基 测定各组的溶藻效果,结果如图。据此推测L的溶藻机理是 0 70 60 50 40 30 20 第7页共8页 20.胰岛素A、B链分别表达法是生产胰岛素的方法之一,下图表示生产人成熟胰岛素A链的基本 流程:在人胰岛素A链基因前端加入甲硫氨酸编码序列,置于B-半乳糖苷酶基因(不含终止编码序 列)末端,再插入到质粒中,并将重组质粒导入大肠杆菌(缺失内源性邹-半乳糖苷酶基因),经培养、 切割和纯化等得到成熟胰岛素A链,回答下列问题: 启动子 Spel BamH 氨苄青霉素 EcoR I Sma l 抗性基因 HindΠ 白色蓝色 氨苄 溴化氰蛋白 Sac I 终止子 转化 青霉素 0● 培养 纯化 成熟胰 复制原点 切割◆ X-gal 岛素A链 Sac I EcoRV HindⅢ 大肠杆菌 β半乳糖苷酶分解 X-gal产生蓝色物质 BamH I EcoRI EcoR I B-半乳糖甲硫氨酸胰岛素 苷酶基因 编码序列A链基因 (1)应使用限制酶 和 对质粒和插入DNA片段进行切割。 (2)在转化大肠杆菌前,一般先用 处理大肠杆菌细胞,使其处于容易吸收重组DNA分子的生 理状态。 (3)重组DNA分子在大肠杆菌中开始转录时,RNA聚合酶首先结合的位点是 (4将经过转化的大肠杆菌涂布在含氨苄青霉素和X-gl的培养基中培养,若观察到 色菌落, 可以确定大肠杆菌成功表达胰岛素A链,原因是。 (⑤)已知溴化氰可以在甲硫氨酸残基C端切割肽链,成熟的人胰岛素A链不含甲硫氨酸残基,阝-半乳 糖苷酶含有多个甲硫氨酸残基。由此可知,图中使用溴化氰切割的目的是 第8页共8页《同安实验中学2024-2025学年(下)高二年第一次月考生物》参考答案 一、选择题 题号 1 2 3 4 ① 6 7 8 9 10 答案 D B B D D A C C B D 题号 11 12 13 14 15 答案 D B c C D 二、非选择题 16.(13分)(1)大(1分) (2)①固体(1分)扩增(1分) ②聚丙烯纤维(2分) ③液体培养基(1分) (3)大(1分) (4)①稀释涂布平板(2分) ②6.8×107(2分) ③当两个或多个细菌连在一起时,平板上只能观察到一个菌落(2分) 17.(11分)(1)①人乳头状瘤病毒(2分) ②载体(1分) ③获得足够多的能产生抗蛋白A抗体的B淋巴细胞(2分) (2)①选择培养基(2分)②克隆化培养和抗体检测(2分) (3)单克隆抗体能精确地定位宫颈癌细胞、减少药量(2分) 18.(14分)(1)促性腺(2分) 减数第二次分裂(MⅡ)(2分) (2)获能(1分) 观察到两个极体或雌、雄原核作为受精的标志(2分) (3)同期发情(1分) 免疫排斥(1分) (4内细胞团均等分割(2分)无性(2分) 性别鉴定、遗传病筛查(一个即可)(1分) 19.(11分)(1)细胞壁(2分)细胞膜具有流动性 (2分) (2)①接种环(1分)②固体(1分) (3)①符合(1分) ②H亚具有高效溶藻,稳定脱氨除磷能力(2分) (4)Ⅱ可分泌溶解铜绿微囊藻的物质,导致铜绿微囊藻细胞破碎死亡(2分) 20.(11分)(1)HindΠ BamHⅡ(2分) (2)Ca+(1分) (3)启动子(1分) (4蓝(1分) 大肠杆菌缺失内源性邱-半乳糖苷酶基因,导入成功的大肠杆菌含有的重组 质粒中含有阝-半乳糖苷酶基因,表达出的邹-半乳糖苷酶分解X-gal产生蓝色(3分) (⑤)切割邮-半乳糖苷酶和胰岛素A链结合而成的融合蛋白,获得成熟的人的胰岛素(3分) 答案第1页,共4页 选择题答案解析 1.D 【分析】参与果酒制作的微生物是酵母菌;参与果醋制作的微生物是醋酸菌,醋酸菌能将糖或酒精转变成醋酸:参 与腐乳制作的微生物有多种,如青霉、酵母、曲霉、毛霉等,其中起主要是毛霉;参与泡菜制作的微生物是乳酸菌。 【详解】A、制作果酒、腐乳和泡菜所利用的主要微生物分别是酵母菌、毛霉、乳酸菌,酵母菌和毛霉是真核生物, 乳酸菌是原核生物,A错误; B、制作腐乳时主要利用了毛霉产生的蛋白酶和脂肪酶,B错误: C、泡菜咸而不酸的原因可能是加入食盐过多,抑制了乳酸菌的发酵,C错误; D、在制作果酒时,适当加大接种量可以提高微生物的初始数量,从而提高发酵速率,同时通过种间竞争抑制杂菌生 长繁殖,D正确。 故选D。 2.B 【分析】无菌技术:(1)关键:防止外来杂菌的入侵。(2)具体操作:①对实验操作的空间、操作者的衣着和手 进行清洁和消毒。②将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。③为避免周围环境中微生物的污染, 实验操作应在酒精灯火焰附近进行。④实验操作时应避免己经灭菌处理的材料用具与周围的物品接触。 【详解】A、耐高温的、需要保持干燥的物品可用干热灭菌法进行灭菌,A正确: B、乙醇能使蛋白质变性,75%酒精浓度是临床消毒浓度,过高浓度的酒精能够使细菌表面的蛋白质凝固,形成一层 膜,阻碍酒精分子进一步渗入细菌内部,导致杀菌效果不佳,B错误: C、为了避免周围环境中微生物的污染,接种时应在酒精灯火焰旁进行,C正确: D、巴氏消毒最大的优点是能杀死绝大多数微生物的同时基本不会破坏物质的营养成分,果酒可用巴氏消毒法进行消 毒,D正确。 故选B 3.B 【详解】A、外植体可通过脱分化形成愈伤组织,不需要去掉细胞壁,A错误; B、茎尖处病毒较少,可利用茎尖进行组织培养获得脱毒苗,B正确: C、紫杉醇是愈伤组织产生的,图中获得紫杉醇的过程未体现植物细胞的全能性,C错误; D、同一植株不同部位的组织细胞经诱导培养获得的植株基因型不一定相同,如:花粉粒培养获得的愈伤组织细胞内 染色体数目是正常体细胞的一半,D错误。 故选B 4.D 【详解】A、实验所用培养基一般用湿热灭菌法(高压蒸汽灭菌)进行灭菌,A错误; B、接种环灼烧后需适当冷却再蘸取菌液进行划线,避免将菌种烫死,B错误: C、平板划线法不能用于微生物的计数,C错误: D、蘸取菌液前需要灼烧一次接种环,之后在c、b、a区域划线前都要灼烧接种环,以保证菌种来自上一次划线的末 端,划线结束后也要灼烧接种环,防止接种环上的菌种污染环境、感染接种者,因此接种过程中至少需要对接种环灼 烧5次,D正确。 故选D。 5.D 【分析】胚胎干细胞(E$细胞)具有自我更新及多向分化潜能,为发育学、遗传学、人类疾病的发病机理与替代治 疗等研究提供非常宝贵的资源。PS细胞技术是借助基因导入技术将某些特定因子基因导入动物或人的体细胞,以将 其重编程或诱导为ES细胞样的细胞,即PS细胞。 【详解】A、造血干细胞和诱导多能干细胞(PS细胞)的分化程度不同,前者大于后者,A正确: B、PS细胞形成眼角膜的过程,细胞数目增加,细胞功能专门化,有细胞的增殖和分化,B正确: C、PS细胞是动物细胞的一种,动物细胞的培养通常需要加入血清等物质,C正确; D、PS细胞在培养过程中存在接触抑制现象,需要用胰蛋白酶处理使之分散,D错误。 故选D 6.A 【分析】动物细胞核移植:是将动物的一个细胞的细胞核,移入一个己经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发 有成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发有成一个新的个体。用核移植方法得到的动物称为克隆动物。 【详解】A、从乙牛卵巢采集的卵母细胞,都需要进行体外培养,应在体外培养到MⅡ期,其目的是使卵母细胞成熟, A错误; B、Ⅲ期的卵母细胞中核膜和核仁已消失,过程②去核是去除Ⅲ期的卵母细胞中的纺锤体一染色体复合物,B正确: C、动物细胞核移植是将动物的一个己分化的细胞的细胞核注入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中(现在常用的核移 植方法是将一个已分化的细胞与去核的卵母细胞融合形成重组细胞,如图所示),使其重组并发育成一个新的胚胎, 这个新的胚胎最终发有成一个新的个体,重构胚经胚胎移植后能生出后代丁牛,说明动物细胞核移植成功,C正确: D、后代丁牛的细胞核的遗传物质来自甲牛,细胞质的遗传物质来自甲牛和乙牛,则后代丁牛的遗传性状由甲牛和乙 牛的遗传物质共同决定,D正确。 答案第2页,共4页 故选A。 7.C 【分析】哺乳动物的体外受精技术主要包括卵母细胞的采集、精子的获取和受精等步骤。采集到的卵母细胞和精子, 要分别在体外进行成熟培养和获能处理,然后才能用于体外受精。一般情况下,可以将获能的精子和培养成熟的卵 子置于适当的培养液中共同培养一段时间,来促使它们完成受精。 【详解】A、精原细胞和卵原细胞通过有丝分裂的方式增加细胞数量,A正确: B、卵母细胞必需发育到Ⅲ期才具有受精能力,精子获能后才可与其发生受精作用,B正确: C、精子进入透明带后,透明带会迅速发生生理反应,阻止其他精子入卵,C错误; D、精子入卵后,卵子完成减数分裂Ⅱ,因此卵子受精的标志是在卵细胞膜和透明带的间隙出现两个极体,D正确。 故选C。 8.C 【分析】根据DNA的溶解性提取DNA。 1、DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaC中的溶解度不同。 2、DNA不溶于酒精,但是某些蛋白质则溶于酒精。3、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性不同。 【详解】A、将粗提取的DNA加入到2molL的NaCI溶液的目的是为了溶解DNA,A正确; B、DNA不溶于酒精,而某些蛋白质溶解于酒精,可用体积分数为95%冷酒精溶解某些蛋白质,析出DNA,获得粗 提取的DNA,B正确: C、香蕉果肉组织细胞有细胞壁保护,因此加蒸馏水不会破坏细胞,不能将DNA释放出来,C错误; D、将DNA再次溶于NaCI溶液,加入现配的二苯胺试剂,沸水浴冷却出现蓝色,D正确。 故选C。 9.B 【详解】A、培养取样细胞时,需要为这些细胞提供充足的营养条件、稳定的外部环境等,保证这些细胞的活性,A 正确: B、只存在细胞分裂,B错误; C、若被PV感染成为癌细胞,则不会出现接触性抑制现象,因此若出现接触性抑制时,则可确定不属于PV高危 型,C正确; D、C02培养箱中含有95%空气和5%C02,O2是细胞代谢所必需的,C02的主要作用是维持培养液的pH,因此, 进行原代培养和传代培养时,都需用到CO2培养箱,D正确。 故选B。 10.D 【详解】A、KH2PO4和Na2PO4这两种无机盐既可为细菌生长提供无机营养,如K+、Na+等,又可作为缓冲剂 (H2PO4-PO42-)保持细胞生长过程中pH相对稳定,A正确: B、培养基中除了尿素无其他含氮物质,只有尿素分解菌能通过分解尿素进行生长繁殖,故尿素既能为尿素分解菌提 供氮源又可对培养基中的微生物起选择作用,B正确; C、琼脂一般不能被微生物利用,只能充当凝固剂,C正确; D、制备培养基的顺序是配制培养基→灭菌→倒平板,即对培养基需要先进行高压蒸汽灭菌后再倒平板,培养时为了 避免冷凝水造成培养基的污染,需要将培养皿倒置于恒温培养箱中培养,D错误。 故选D。 11.D 【详解】A、单倍体囊胚1可以由卵细胞直接发育而来,形成孤雌单倍体ES,A正确: B、单倍体囊胚2形成过程是将精子注入去核的次级卵母细胞中,需使用显微注射技术,B正确: C、聚集在胚胎一端个体较大的细胞称为内细胞团,将来发育成胎儿的各种组织,由图可知单倍体E$应取自囊胚的 内细胞团细胞,C正确: D、由图示可知,异源二倍体E$是由孤堆单倍体ES与孤雄单倍体ES细胞融合形成的,不含同源染色体,不能发有 成有繁殖能力的雄鼠,D错误。 故选D。 12.B 【分析】单克隆抗体的制备: (1)制备产生特异性抗体的B淋巴细胞:向免疫小鼠体内注射特定的抗原,然后从小鼠脾内获得相应的B淋巴细胞。 (2)获得杂交瘤细胞①将鼠的骨髓瘤细胞与脾细胞中形成的B淋巴细胞融合;②用特定的选择培养基筛选出杂交瘤 细胞,该杂种细胞既能够增殖又能产生抗体。 (3)克隆化培养和抗体检测。 (4)将杂交瘤细胞在体外培养或注射到小鼠腹腔内增殖。 (5)提取单克隆抗体:从细胞培养液或小鼠的腹水中提取。 【详解】A、在单克隆抗体制备过程中,灭活的病毒(如仙台病毒)是常用的细胞融合诱导剂,用于促进骨髓瘤细胞 与B淋巴细胞的融合,A正确: B、经选择培养基筛选后,由于B细胞有多种,杂交瘤细胞能够产生的抗体有多种,B错误; C、克隆化培养和抗体检测的目的是筛选出单一克隆的杂交瘤细胞,每个克隆只能产生一种特异性抗体,C正确: 答案第3页,共4页 D、利用一种抗原,可以通过杂交瘤技术获得针对该抗原不同表位的多种单克隆抗体,D正确。 故选B。 13.C 【分析】限制性内切核酸酶,简称限制酶:(1)来源:主要从原核生物中分离纯化出来;(2)特异性:能够识别双 链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂;(3)结果: 形成黏性末端或平末端。 【详解】A、限制酶能识别DNA分子中的识别序列,并破坏酶切位点处的磷酸二酯键,使DNA分子断开,A正确: B、由表中4种限制酶的识别序列和酶切位点可知,All、SaI切割目的基因后形成平末端,B正确; C、据图可知,②④⑤对应的识别序列均能被Sa3AI识别并切割,②⑤对应的识别序列不能被BamⅡ识别并切割, ④对应的识别序列可被BamH I识别并切割,C错误; D、TDNA连接酶既能连接平末端,也能连接黏性末端,D正确。 故选C。 14.C 【分析】基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PC技术扩增和人工合 成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子、复制原点 和标记基因等。载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存,②具有一至多个限制酶切点,供外源DA片 段插入,③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。(3)将目的基因导入受体细胞:将目的基因导入植物细胞的 方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基 因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。(4)目的基因的检测与鉴定。 【详解】A、终止子是一段DNA序列,位于基因的下游,可使转录在所需要的地方停下来,A错误: B、构建基因表达载体时,目的基因应位于启动子和终止子之间,应该选其之间的限制酶,BclI和BamⅢ都会破坏 质粒,应选用限制酶BamHⅡ和Sau3AI切制质粒,B错误; C、植物基因工程导入目的基因的方法有农杆菌转化法和花粉管通道法等,可将含目的基因的DNA溶液滴加在番茄 花柱切面,使其借助花粉管通道进入胚囊,C正确: D、由于构建基因表达载体时,破坏了Y抗生素抗性基因,故将目的基因导入受体细胞后得到的细胞可能抗X、不 抗Y,D错误。 故选C。 15.D 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个环节: (1)转录是指以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程: (2)翻译是指以RNA为模板,合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、据图示可知,酶1促进逆转录的过程,故为逆转录酶,酶2用于切割目的基因和质粒为限制酶,酶3为 DNA连接酶,限制酶可破坏磷酸二酯键,A错误; B、ps基因可整合到植物的染色体上,因此ps基因在青蒿植株中的复制和表达,不需要通过该基因在农杆菌中复制 和表达来完成,B错误; C、ps基因在PCR扩增的过程中,引物应与模板链的3'端互补,C错误; D、判断该课题组的研究目的是否达到,必须检测转基因青蒿植株中的青蒿素产量,若产量增高,则说明达到了目的, D正确。 故选D。 答案第4页,共4页

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福建省厦门市同安实验中学 2024-2025 学年高二年级下学期第一次月考生物试题
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