四川省彭州中学2025—2026学年高一下学期期末考试生物试卷

**基本信息** 聚焦遗传与进化核心模块，融合农业实践（硒砂瓜育种）与科技前沿（光控RNA结合蛋白）情境，梯度考查科学思维与探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|16题48分|遗传定律（番茄紫茎纯合子判断）、减数分裂（四分体特征）、DNA复制（BrdU标记）、进化（囊鼠毛色自然选择）|第2题通过多等位基因共显性/不完全显性组合，考查科学思维的逻辑性；第16题结合基因频率与环境适应，体现进化与适应观| |实验题|5题52分|杂交实验分析（硒砂瓜耐旱与皮厚遗传）、基因定位（XY同源区段判断）、DNA复制验证（同位素标记）、染色体缺失与遗传（叶型与抗病基因）|17题以硒砂瓜杂交数据为载体，考查探究实践能力；21题综合染色体缺失与基因定位，深化结构与功能观，契合高考遗传综合题命题趋势|

绝密★启用前 2025-2026学年度四川省彭州中学高2025级高一下期末考试 生物学科试题 说明： 1. 开考前，请先将自己的姓名，准考证号，座位号涂写在试卷和答题卡对应位置。 2. 选择题部分，请用2B铅笔填涂，非选择题部分，用0.5mm黑色墨迹签字笔书写。 3. 考试结束后，将试卷，答题卡，草稿纸全部交回。 4. 请严格遵守考试纪律，否则后果自负。 第I卷（选择题 48分） 一、单选题：本大题共16小题，共48分。 1.番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（） A. 让该紫茎番茄自交 B. 与绿茎番茄杂交 C. 与纯合紫茎番茄杂交 D. 与杂合紫茎番茄杂交 2.若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（    ） A. 若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型 B. 若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型 C. 若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型 D. 若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型 3.番茄果实的红色对黄色为显性，由一对等位基因控制。若想鉴定一株果实为红色的番茄植株是纯合子还是杂合子，下列相关叙述不正确的是（     ） A. 自交后出现黄色果则为杂合子 B. 与黄色果杂交无性状分离则为纯合子 C. 自交后不出现黄色果则可能为纯合子 D. 与红色果杂交无性状分离则为纯合子 4.大豆的豆荚颜色有黑色和棕色，受一对等位基因控制，纯合黑色大豆与纯合棕色大豆杂交，F1表现为黑色。则 F1自交所得 F2中黑色与棕色的比例为（　　） A. 1：1 B. 3：1 C. 15：1 D. 1：3 5.一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑染色体互换，另外3个精子的基因型分别是（    ） A. HY、hXR、hY B. HXr、hXR、hXr C. hY、HXR、HXR D. HXR、hY、hY 6.下列有关同源染色体与四分体的叙述，正确的是（    ） A. 每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体 B. 一对同源染色体就是一个四分体 C. 四分体时期可能发生姐妹染色单体间的互换 D. X染色体和Y染色体不是同源染色体 7.如图为减数分裂不同时期的模式图，下列相关叙述错误的是（    ） A. 图甲细胞中有2对同源染色体 B. 图乙细胞处于减数第一次分裂后期 C. 图丙细胞称为次级精母细胞 D. 此分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次 8.纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（    ） A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律 9.如图是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤，有关叙述正确的是（　　） A. 实验中离心的目的是让上清液中析出较轻的噬菌体颗粒 B. 该实验证明了DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质 C. 用35S标记亲代噬菌体，则上清液的放射性较低 D. 用32P标记亲代噬菌体，若上清液的放射性较高一定是由于培养时间过长 10.在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第三个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是（　　） A. 的染色体荧光被抑制 B. 的染色单体发出明亮荧光 C. 全部DNA分子被BrdU标记 D. 的DNA单链被BrdU标记 11.让雄果蝇(体细胞中有8条染色体)的一个精原细胞(甲)在含有带放射性标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂,形成2个精原细胞(乙和丙),然后在不含放射性标记的培养基中培养至其完成减数分裂,形成8个精细胞(无染色体片段互换) 。下列有关叙述正确的是( ) A. 甲在有丝分裂后期,只有一半的染色体具有放射性 B. 乙在减数分裂Ⅰ后期时,一半的染色体具有放射性 C. 丙形成的子细胞在减数分裂Ⅱ后期,每个细胞中含放射性的染色体都占 D. 乙和丙在完成减数分裂后,每个精细胞中都一定有一半的染色体具有放射性 12.科研人员在某雄性二倍体动物(2n=4)细胞分裂前将其四条染色体的DNA双链用3H充分标记,置于不含放射性的培养液中培养,经过连续两次细胞分裂(不考虑互换),下列说法错误的是( ) A. 若通过有丝分裂得到四个子细胞,则四个细胞不一定都有放射性 B. 若通过减数分裂得到四个子细胞,则四个细胞一定都有放射性 C. 若进行有丝分裂,则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H D. 若进行减数分裂,则减数分裂Ⅱ中期细胞中每条染色单体都含有3H 13.非酒精性脂肪性肝病是以肝细胞的脂肪变性和异常贮积为病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝脏中以糖原和甘油三酯两种方式储存。蛋白R1在高尔基体膜上先后经S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，进而启动脂肪酸合成基因（核基因）的转录。糖原合成的中间代谢产物UDPG能够通过膜转运蛋白F5进入高尔基体内，抑制S1蛋白水解酶的活性，调控机制如图所示。下列叙述错误的是（） A. 体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向脂肪酸合成 B. 敲除F5蛋白的编码基因会增加非酒精性脂肪肝的发生率 C. 降低高尔基体内UDPG量或S2蛋白失活会诱发非酒精性脂肪性肝病 D. 激活后的R1通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的转录 14.华东理工大学杨弋教授团队研发出一种光控RNA结合蛋白——LicV，就像光敏开关，通过对光的调节就可以实现对RNA功能和代谢的改变。LicV单体由LicT蛋白、光敏蛋白（VVD）和连接子蛋白组成，LicV单体在蓝光照射下形成能与RNA上特定序列结合的LicV二聚体（图中RAT由终止子转录而来，可以使转录终止）；不同连接子蛋白连接形成的LicV存在差异。据图分析，下列说法错误的是（       ） A. 图中的DNA分子和单链mRNA分子都存在氢键 B. 图中的mRNA以RAT区段的β链为转录的模板链 C. 红色荧光蛋白基因与终止子的组成单体相同 D. 筛选最佳连接子蛋白可依据红光照射后的红色荧光强度 15.图1、图2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体,甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示;图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是( ) A. 的甲病基因和的乙病的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2 B. 与婚配生出两病兼患男孩的概率是1/24 C. 、、的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXB D. 图3中条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b 16.囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性, 若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率, 检测并计算基因频率,结果如图。下列叙述错误的是（    ） A. 深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响 B. 与浅色岩P区相比,深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低 C. 浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd D. 与浅色岩Q区相比,浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高 第II卷（非选择题） 二、实验题：本大题共5小题，共52分。 17.硒砂瓜因富含硒、锌等多种微量元素和维生素，被称为“中部干旱带的精华”、“石头缝里长出的西瓜珍品”。硒砂瓜是否耐旱与是否为薄皮种子分别受B/b、D/d基因控制，下表为硒砂瓜的相关杂交实验。回答下列问题：（10分） 杂交实验 亲本组合 F1表型 F2表型及数量 实验一 耐旱薄皮♀×非耐旱厚皮♂ 全为耐旱厚皮 耐旱厚皮：耐旱薄皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮=936：311：325：105 实验二 耐旱厚皮♂×非耐旱薄皮♀ 全为耐旱厚皮 耐旱厚皮：耐旱薄皮：非耐旱厚皮：非耐旱薄皮=712：110：305：103 注：F2为F1自交后代。 (1)B、b基因与D、d基因的遗传          （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是          。 (2)实验一亲本杂交组合中母本和父本的基因型分别是          。 (3)农业科学家推测，出现实验二结果的原因可能是在某些条件下含          基因的花粉致死。为了验证该推测，请选择合适的材料设计一次杂交实验，写出实验思路并预期结果及结论：          ​​​​​​​。 18.某雌雄异株植物(性别决定方式为XY型)的花色有黄色、白色和橙红色三种,由A/a(在常染色体上)和B/b两对等位基因共同控制,已知无A基因时植株开白花。下表为两组杂交实验的结果,不考虑交叉互换,请分析回答下列问题:（10分） 组别 亲本 母本 父本 甲 黄花1 白花1 橙红花 黄花: 白花: 橙红花=3:4:9 乙 黄花2 白花2 橙红花 黄花: 白花: 橙红花=1:4:3 (1)根据表中          组实验结果,可推知花色的遗传遵循          定律。 (2)若以甲组黄花1为母本、白花1为父本进行杂交育种,需进行人工传粉,具体做法是          。 (3)研究得知,乙组中A、a基因所在的染色体存在片段缺失, 含有缺失染色体的某性别的配子致死,据此推测,乙组发生染色体缺失的是           (填“A”或“a”)基因所在的染色体。 (4)根据甲组数据,有同学提出B、b这对基因不在常染色体上, 而是在X、Y染色体的同源区段,这位同学还需要统计甲组的          ,若          ,则表明B、b这对基因在X、Y染色体的同源区段。 19.图一中DNA分子有a和d两条链,Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶,图二是图一中某一片段的放大示意图。请分析回答下列问题:（10分） (1)从图一可看出DNA复制的特点是          ,Ⅱ是          酶。DNA复制过程中新形成的子链延伸方向是          。 (2)图二中,DNA分子的基本骨架由          (填序号)交替连接而成,的名称是          。 (3)若亲代DNA分子中A+T占60%,则子代DNA分子某一条单链中A+T占          %。 (4)某DNA含有100个碱基对,其中A有40个。将其放在含有用32P标记的脱氧核苷酸培养液中复制一次,则每个子代DNA分子的相对分子质量比亲代DNA分子增加了          。第五次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸          个。 (5)为证明DNA复制的方式,科学家利用大肠杆菌进行了相关实验:将大肠杆菌在15NH4Cl培养液中培养若干代,再将其转移到14NH4Cl培养液中培养,在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心,记录离心后试管中DNA条带的位置。如图三表示几种可能的离心结果,则: 大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代。如果DNA为全保留复制,则DNA条带的分布应该如图中试管          所示;如果为半保留复制,则DNA条带的分布应如图中试管          所示。 在整个实验中出现了甲、乙、丙三条条带,证明DNA是半保留复制,则大肠杆菌增殖3代后,含14N的DNA分子占          %。 20.小鼠是遗传学常用的实验材料,性别决定方式为XY型。请回答下列问题:（10分） (1)小鼠的毛色由一对等位基因(B、b)控制,尾形由另一对等位基因(T、t) 控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠杂交,子代雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾:灰毛弯曲尾=1:1,取中黄毛弯曲尾小鼠相互杂交,得到的表型及比例如图(不考虑X、Y的同源区段): 在毛色遗传中,基因型为          的胚胎存在致死现象。弯曲尾的遗传方式为          。 亲本黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠的基因型分别为          。 若中灰毛弯曲尾的雌雄小鼠随机交配获得,理论上中灰毛弯曲尾雌鼠、灰毛弯曲尾雄鼠和灰毛正常尾雄鼠的比例为          。 若让中的黄毛弯曲尾小鼠随机交配,子代出现灰毛正常尾雄鼠的概率为          ,子代中灰毛弯曲尾雌鼠中纯合子的比例为          。 (2)另一品系小鼠的毛色受一对等位基因和a控制,为显性基因,表现为黄色体毛,a为隐性基因,表现为黑色体毛。纯种黄色体毛的雌鼠与纯种黑色体毛的雄鼠杂交,对孕期雌鼠园喂一段时间的酒精后, 发现子一代小鼠的毛色深浅不一。经研究发现,母鼠与子一代小鼠的基因碱基序列完全一致,但子一代小鼠基因上游一段序列被甲基化的程度不同。该现象属于          ,推测特定序列的甲基化可能          (填“促进”或“抑制”)了基因的表达,进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰          (填“可以”或“不可以”)遗传给后代。 21.某XY型植物的叶型有宽叶和窄叶两种,取纯合亲本进行杂交,结果如下:（12分） 宽叶(♀)窄叶(♂)宽叶自由交配宽叶:窄叶=15:1 窄叶(♀)宽叶(♂)宽叶自由交配宽叶:窄叶=15:1 回答下列问题: (1)若叶型受一对等位基因A/a控制,且A对a为完全显性,则该基因位于          染色体上,理由是          。出现15:1的原因可能与某种配子致死有关,若该植株的雌配子正常,则产生的具有受精能力的雄配子的类型和比例为          。 (2)若叶型受两对独立遗传的等位基因(用B/b、D/d表示)控制,则宽叶植株的基因型有          种,宽叶中基因型相同的雌雄个体相互交配,后代不发生性状分离的基因型除BBDD、bbDD外,还有          。若从测交后代中选取全部宽叶植株随机交配,子代出现宽叶植株的概率为          。 (3)若该植物抗病对感病为完全显性,受某常染色体上的基因E/e控制。科研团队发现了一株2号染色体缺失一小段的植株,且缺失纯合子致死。为确定E/e基因否位于2号染色体及是否位于该缺失片段上, 用正常隐性个体(ee) 与2号染色体缺失一小段的显性个体杂交得,随机交配得,统计的表型及比例。 若中抗病:感病=3:1,则          ; 若          ,则E/e基因位于2号染色体但不在缺失片段上; 若          ,则E/e基因位于2号染色体, 且在缺失片段上。 第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $