第5讲 氧化还原反应方程式的配平与计算(学用讲义)-【优学精研】2027年高考化学一轮总复习学用Word

2026-06-26
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 学案
知识点 氧化还原反应
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2027-2028
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 610 KB
发布时间 2026-06-26
更新时间 2026-06-26
作者 拾光树文化
品牌系列 优学精研·高考一轮总复习
审核时间 2026-06-26
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58463734.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学高考复习学案系统覆盖氧化还原反应方程式配平(常规型、缺项型)与计算(电子守恒基础及多步反应应用)核心考点,以必备知识(配平原则、步骤)为基础,通过关键能力考向训练(分层题目设计)和易错辨析构建知识网络,引导学生从化合价变化视角自主推导配平规律与计算逻辑。 亮点在于诊断性自测与进阶式方法指导,开篇设易错辨析题帮助学生自主诊断认知盲点,配平步骤示例任务和分考向训练(如缺项型补项原则)培养科学思维与问题解决能力。真题演练环节链接高考题,助力学生自主提升应试能力,教师可依据学生错题分布精准指导,实现个性化复习支持。

内容正文:

第5讲 氧化还原反应方程式的配平与计算 1.能从物质类别和元素价态变化的视角说明物质的转化路径。 2.能利用得失电子守恒法进行氧化还原反应方程式的配平和计算。 3.能根据新情境提取有效信息书写化学方程式。 考点一 氧化还原反应方程式的配平 必备知识 1.氧化还原反应方程式配平的三大原则 2.氧化还原反应方程式配平的一般步骤  配平化学方程式:    K2Cr2O7+    H2C2O4+    H2SO4    Cr2(SO4)3+    CO2↑+    K2SO4+    H2O 易错辨析  (1)Cl2与SO2反应,Cl2→Cl-,氯元素的化合价降低1,SO2→S,硫元素的化合价升高2,所以在反应中Cl2与SO2的物质的量之比为2∶1。(  ) (2)NaClO溶液中通入SO2发生反应:2ClO-+SO2Cl2+S。(  ) 关键能力 考向1 常规型 1.(1)  H2S+  KMnO4+  H2SO4  K2SO4+  MnSO4+  S↓+  H2O (2)  KI+  KIO3+  H2SO4  I2+  K2SO4+  H2O (3)  I2 +  NaOH  NaI+  NaIO3+  H2O (4)   P4+   KOH+   H2O  K3PO4+  PH3↑ 2.(1)  CO+  NOx  CO2+  N2 (2)   FexS+   HCl   S+   FeCl2+   H2S (3)    Na2Sx+    NaClO+    NaOH    Na2SO4+    NaCl+    H2O 常规氧化还原反应方程式配平的两种常用方法 考向2 缺项型 3.(1)  Fe3++  SO2+       Fe2++  S+     (2)  ClO-+  Fe(OH)3+      Cl-+  Fe+  H2O (3)  Mn+  H2O2+      Mn2++  O2↑+  H2O (4)将NaBiO3固体(黄色,微溶)加入MnSO4和H2SO4的混合溶液里,加热,溶液显紫色(Bi3+无色)。配平该反应的离子方程式:   NaBiO3+  Mn2++       Na++  Bi3++    +     (1)缺项方程式是指某些反应物或生成物在方程式中没有写出来,它们一般为水、酸(H+)或碱(OH-),其配平方法:先用“化合价升降法”配平含有变价元素的物质的化学计量数,然后由元素守恒和电荷守恒确定未知物,最后根据元素守恒和电荷守恒进行配平。 (2)补项原则 条件 补项原则 酸性条件下 缺H或多O补H+,少O补H2O 碱性条件下 缺H或多O补H2O,少O补OH- 考点二 氧化还原反应的相关计算 必备知识 1.电子守恒法计算的原理 氧化剂得电子总数=还原剂失电子总数 2.电子守恒法计算的流程 关键能力 考向1 电子守恒的基础应用 1.在酸性条件下,可发生如下反应:Cl+2M3++4H2OM2+Cl-+8H+,M2中M的化合价是(  ) A.+4 B.+5 C.+6 D.+7 2.某强氧化剂[XO(OH)2]+可被Na2SO3还原,氧化产物为S。如果还原1.2×10-3 mol [XO(OH)2]+需用30 mL 0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液,那么X元素被还原后的物质可能是(  ) A.XO B.X2O3 C.X2O D.X 考向2 电子守恒法在多步反应中的应用 3.取x g铜镁合金完全溶于浓硝酸中,反应过程中硝酸被还原,只产生8 960 mL的NO2气体和672 mL的N2O4气体(均已折算为标准状况),在反应后的溶液中加入足量的氢氧化钠溶液,生成沉淀的质量为17.02 g。则x等于(  ) A.8.64 B.9.20 C.9.00 D.9.44 4.足量铜与一定量浓硝酸反应,得到硝酸铜溶液和NO2、N2O4、NO的混合气体,将这些气体与1.68 L O2(标准状况)混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸铜溶液中加入5 mol·L-1 NaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,则消耗NaOH溶液的体积是(  ) A.60 mL B.45 mL C.30 mL D.15 mL 1.(2025·湖南高考8题)NaSbO3是一种合成聚酯的催化剂,可用“硝酸钠法”制备,反应方程式为4NaNO3+4Sb+3O24NaSbO3+2NO+2NO2。下列说法错误的是(  ) A.NaSbO3中Sb元素的化合价为+5 B.N的空间结构为平面三角形 C.反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为4∶7 D.反应中消耗3 mol O2,转移20 mol e- 2.(2024·浙江6月选考6题)利用CH3OH可将废水中的N转化为对环境无害的物质后排放。反应原理为H++CH3OH+NX+CO2+H2O(未配平)。下列说法正确的是(  ) A.X表示NO2 B.可用O3替换CH3OH C.氧化剂与还原剂物质的量之比为6∶5 D.若生成标准状况下的CO2气体11.2 L,则反应转移的电子数为2NA(NA表示阿伏加德罗常数的值) 3.(2024·北京高考14题)不同条件下,当KMnO4与KI按照反应①②的化学计量比恰好反应,结果如下。 反应 序号 起始 酸碱性 KI KMnO4 还原 产物 氧化 产物 物质的量/mol 物质的量/mol ① 酸性 0.001 n Mn2+ I2 ② 中性 0.001 10n MnO2 I 已知:Mn的氧化性随酸性减弱而减弱。 下列说法正确的是(  ) A.反应①,n(Mn2+)∶n(I2)=1∶5 B.对比反应①和②,x=3 C.对比反应①和②,I-的还原性随酸性减弱而减弱 D.随反应进行,体系pH变化:①增大,②不变 4.(1)(2024·全国甲卷)“沉钴”时,控制溶液的pH=5.0~5.5,加入适量NaClO将Co2+氧化成Co(OH)3,反应的离子方程式为                                                                 。 (2)(2024·浙江6月选考改编)Pb3O4可溶于浓盐酸,Pb元素转化为[PbCl4]2-,该反应的离子方程式为                                                                 。 (3)(2024·安徽高考)单质金与盐酸、H2O2反应转化为HAuCl4的化学方程式为                                                                 。 5.(1)(2024·新课标卷)一种从湿法炼锌的废渣中回收含锰高钴成品的部分工艺如下: “氧化沉钴”中氧化还原反应的离子方程式为                           、                                            。 (2)(2024·吉林高考)已知金属硫化物在“细菌氧化”时转化为硫酸盐。某工厂用细菌冶金技术处理载金硫化物矿粉的部分工艺流程如下: “细菌氧化”中,FeS2发生反应的离子方程式为                                                                 。 提示:完成课后作业 第一章 第5讲 答案 第5讲 氧化还原反应方程式的配平与计算 考点一 必备知识 1.氧化剂 还原剂 升高 种类 个数 总数 2.化合价 相等 应用示例: 1 3 4 1 6 1 7 解析: 易错辨析  (1)× (2)× 关键能力 1.(1)5 2 3 1 2 5 8 (2)5 1 3 3 3 3 (3)3 6 5 1 3 (4)2 9 3 3 5 2.(1)2x 2 2x 1 (2) 2  1 1 (3)1 (3x+1) (2x-2) x (3x+1) (x-1) 3.(1)2 1 2H2O 2 1 4H+ (2)3 2 4OH- 3 2 5 (3)2 5 6H+ 2 5 8 (4)5 2 14H+ 5 5 2Mn 7H2O 考点二 关键能力 1.C 设M2中M的化合价为+x,Cl元素由+5价降低到-1价,M元素由+3价升高到+x,根据得失电子守恒可得:6=2×(x-3),解得x=6,C正确。 2.D 设X元素被还原后X的价态变为+a价,[XO(OH)2]+中X的化合价为+5价,根据得失电子守恒,X元素的化合价应该降低,0.1 mol·L-1×0.03 L×(6-4)=1.2×10-3 mol×(5-a),解得a=0,D正确。 3.B 反应流程为 x g=17.02 g-m(OH-),而OH-的物质的量等于镁、铜失去电子的物质的量,等于浓硝酸得到电子的物质的量,即:n(OH-)=×1+×2×1=0.46 mol,所以x g=17.02 g-0.46 mol×17 g·mol-1=9.20 g。 4.A 由题意可知,HNO3,则Cu失去电子的物质的量与O2得到电子的物质的量相等,即n(Cu)=2n(O2)=2×=0.15 mol。根据元素守恒及NaOH和Cu(NO3)2的反应可得关系式:n(NaOH)=2n[Cu(NO3)2]=2n(Cu)=0.3 mol,则V(NaOH)==0.06 L=60 mL。 【真题演练】 1.C NaSbO3中Na元素为+1价,O元素为-2价,根据化合物中各元素化合价代数和为0,知Sb元素的化合价为+5,A项正确;N中N的价层电子对数为3+=3,故N的空间结构为平面三角形,B项正确;反应中NaNO3、O2为氧化剂,Sb为还原剂,故氧化剂和还原剂的物质的量之比为7∶4,C项错误;该反应中每消耗3 mol O2,转移20 mol e-,D项正确。 2.C 由题中信息可知,利用CH3OH可将废水中的N转化为对环境无害的物质X后排放,则X表示N2,NO2仍然是大气污染物,A不正确;反应过程中,CH3OH中C元素的化合价由-2价升高到+4价,CH3OH是该反应的还原剂,O3有强氧化性,通常不能用作还原剂,故不可用O3替换CH3OH,B不正确;还原剂CH3OH中C元素的化合价由-2价升高到+4价,升高了6个价位,氧化剂N中N元素的化合价由+5价降低到0价,降低了5个价位,由电子转移守恒可知,氧化剂与还原剂的物质的量之比为6∶5,C正确;CH3OH中C元素的化合价由-2价升高到+4价,升高了6个价位,若生成标准状况下的CO2气体11.2 L,即生成0.5 mol CO2,反应转移的电子数为3NA,D不正确。 3.B A项,根据得失电子守恒、元素守恒和电荷守恒,反应①的离子方程式是10I-+2Mn+16H+2Mn2++5I2+8H2O,故n(Mn2+)∶n(I2)=2∶5,错误;B项,根据反应①可得关系式:10I-~2Mn,可以求得n=0.000 2,则反应②的n(I-)∶n(Mn)=0.001∶(10×0.000 2)=1∶2,设I中I元素的化合价为y价,根据得失电子守恒:1×(y+1)=2×(7-4),解得y=+5,根据离子所带电荷数等于正、负化合价的代数和知x=3,反应②的离子方程式是I-+2Mn+H2O2MnO2↓+I+2OH-,正确;C项,已知Mn的氧化性随酸性减弱而减弱,对比反应①和②的产物,I-的还原性随酸性减弱而增强,错误;D项,根据反应①和②的离子方程式知,反应①消耗H+、产生水,pH增大,反应②产生OH-、消耗水,pH增大,错误。 4.(1)2Co2++ClO-+5H2O2Co(OH)3↓+Cl-+4H+ (2)Pb3O4+8H++14Cl-3[PbCl4]2-+Cl2↑+4H2O (3)2Au+3H2O2+8HCl2HAuCl4+6H2O 解析:(1)Co2+具有还原性,能被ClO-氧化成Co(OH)3,而ClO-的还原产物为Cl-,反应的离子方程式为2Co2++ClO-+5H2O2Co(OH)3↓+Cl-+4H+。(2)Pb3O4中Pb元素的化合价为+2和+4,其中Pb4+可将盐酸中的Cl-氧化成Cl2,反应离子方程式为Pb3O4+8H++14Cl-3[PbCl4]2-+Cl2↑+4H2O。(3)H2O2具有氧化性,其还原产物是H2O,在盐酸中Au被H2O2氧化为HAuCl4,反应的化学方程式为2Au+3H2O2+8HCl2HAuCl4+6H2O。 5.(1)Mn+3Co2++7H2OMnO2↓+3Co(OH)3↓+5H+ 3Mn2++2H2O+2Mn5MnO2↓+4H+ (2)4FeS2+15O2+2H2O4Fe3++8S+4H+ 解析:(1)“氧化沉钴”时Co2+被Mn氧化成Co(OH)3,Mn2+被Mn氧化成MnO2,Mn在pH=5时的还原产物是MnO2。(2)依据题给信息,FeS2在“细菌氧化”时被空气中的O2氧化成Fe2(SO4)3,反应离子方程式为4FeS2+15O2+2H2O4Fe3++8S+4H+。 1 / 1 学科网(北京)股份有限公司 $

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