精品解析：湖南省娄底市涟源市部分学校2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

湖南省娄底市涟源市部分学校2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题 （满分：100分 时量：75分钟） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 第I卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是 A. 存在不饱和键 B. 能使酸性溶液褪色 C. 不易发生取代反应，易发生加成反应 D. 分子中的所有原子都处在同一条直线上 2. 下列说法不正确的是 A. 煤的气化、液化、干馏以及石油的分馏、裂化裂解都涉及化学变化 B. 重金属盐能使蛋白质变性，但吞服钡餐不会引起中毒 C. 油脂不是高分子化合物，多糖、蛋白质是高分子化合物 D. 多糖、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 3. 下列反应中，属于加成反应的是 A. B. C. D. 4. 某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述不正确的是 A. 该有机物分子式为 B. 该有机物可发生消去反应生成双键 C. 该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗2 mol NaOH 5. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标况下，己烯中含有的数为0.2NA B. 5.85g氯化钠晶体中含有的氯化钠分子数为0.1NA C. 1mol乙醇中含有的极性键数为8NA D. 60gSiO2中含有的Si-O键数为4NA 6. 某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是： A. 2-甲基-1-丁炔 B. 2-甲基-3-丁炔 C. 3-甲基-1-丁炔 D. 3-甲基-2-丁炔 7. 下列有机反应类型相同的是 A. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 C. 由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药 D. 与反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在下反应 8. 下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是 A. 将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊 B. 苯酚溶液的pH<7 C. 苯酚能与NaOH溶液反应 D. 常温下苯酚在水中的溶解度不大 9. 下列关于所选实验装置能达到目的是 A. 装置①：除去CH4中混有的少量C2H4 B. 装置②：分离CH3CH2Br和H2O的混合溶液 C. 装置③：分离CH3CH2OH和H2O的混合溶液 D. 装置④：分离CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)的混合溶液 10. 某有机化合物的结构简式如图： 此有机化合物属于 ①炔烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子 ⑥芳香族化合物 A. ①②③④⑥ B. ②④⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①③⑤ 11. 以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 反应①②③均属于取代反应 B. 反应②的反应条件为NaOH的乙醇溶液、加热 C. 与环戊二烯互为同系物，二者与足量氢气反应的产物相同 D. 分子中所有碳原子一定在同一平面内 12. CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下： 下列说法正确的是 A. 咖啡酸分子中的所有原子不可能共面 B. 苯乙醇能发生消去反应，且与互为同系物 C. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应 D. 1mol咖啡酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，消耗两者的物质的量之比为1：1 13. 对于下列实验现象的解释，不合理的是 实验 现象 解释 A ②中产生气体的速率比①慢 乙醇分子中，乙基对羟基产生影响，使键不容易断裂 B ③中振荡静置后分层，上层为橙色；④中产生白色沉淀 苯酚分子中，苯环对羟基产生影响，使键更容易被取代 C ⑤中振荡静置后分层，下层为紫色溶液；⑥中振荡后紫色溶液褪色 甲苯分子中，苯环对甲基产生影响，使甲基上更容易被氧化 D 水浴加热，⑦中未见明显变化；⑧中试管壁上附着一层光亮的银 碱性条件下+1价的Ag才能氧化乙醛 A. A B. B C. C D. D 14. 中科院天津工业生物所首度在实验室实现了二氧化碳人工合成淀粉的重大科技突酸，其路径如图所示。下列说法正确的是 A. 反应①②③中碳元素均被还原 B. 反应①②中涉及的极性分子有4种 C. 淀粉和纤维素互为同分异构体 D. 淀粉分子中每个葡萄糖单元中有三个羟基，与丙三醇互为同系物 第Ⅱ卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15. 请回答下列关于有机物的问题： （1）下列有机物属于酯类的是__________（填正确答案编号）。 A. B. C. D. （2）下列有机物不能发生水解反应的是__________（填正确答案编号）。 A. 油脂 B. 葡萄糖 C. 纤维素 D. 蛋白质 （3）下列有机物属于芳香族化合物的是__________（填正确答案编号，下同），与环己烷互为同系物的是__________。 A． B． C． D． （4）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2的是__________。 A. B. C. D. （5）某化工厂的废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如下： 回收物1是__________；操作Ⅲ是____________________。 16. 化合物F是一种有水果香味的有机化合物，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成： 请回答： （1）B中官能团的名称是___________。 （2）C→D的化学方程式___________。B+D→F的化学方程式___________，反应类型为___________。 （3）E的结构简式___________。 （4）对于化合物D，下列说法正确的是___________。 A. 能发生水解反应 B. 能和钠反应 C. 能使Br2/CCl4溶液褪色 D. 能发生氧化反应 （5）满足下列条件的F同分异构体数目为___________(①含有一个苯环②能与碳酸氢钠反应)， 写出其中等效氢数目最少的一种同分异构体结构简式为___________。 17. I．某学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，进行如下探究。 步骤一：烃X蒸气通过热的氧化铜（催化剂），氧化成和 ，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12 g烃X被氧化生成和； 步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106； 步骤三：用核磁共振仪测出X的核磁共振谱有两组峰，其面积比为2：3（如图I）； 步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图II．试回答： （1）步骤二中的仪器分析方法为______________________________。 （2）X的结构简式为____________________。 （3）完全燃烧需消耗__________mol氧气。 II．借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机物的组成和结构。实验兴趣小组用如下图所示的装置测定某有机物X（含元素C、H、O中的两种或三种）的组成。实验测得样品X消耗的质量为1.50 g，高氯酸镁质量增加0.90 g，碱石棉质量增加2.20 g。 （4）由实验数据分析计算可得X的实验式为____________________。 （5）若红外光谱测得X中含有“”和“”的结构，质谱法测得X的相对分子质量是60，则X的名称为__________。 （6）若实验测得相同状况下，X蒸汽的密度是密度的45倍（已知相同状况下，气体的密度比等于摩尔质量之比），X能发生银镜反应，最多能与2 mol Na发生反应。则X的结构简式为__________。 18. 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下： 已知：RCOOH，回答下列问题： （1）A的化学名称为__________，D中含氧官能团的名称为__________。 （2）反应中②M的结构简式为，已知-SH与-OH性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式____________________；M与相比，M的水溶性更__________（填“大”或“小”）。 （3）由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是______________________________。 （4）化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件（不考虑立体异构）： a．能与溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。 其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为__________________。 （5）根据以上合成路线，写出以乙醇和苯为原料制备乙酰苯胺（）的合成路线（无机试剂任选）：______________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 湖南省娄底市涟源市部分学校2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题 （满分：100分 时量：75分钟） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 第I卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是 A. 存在不饱和键 B. 能使酸性溶液褪色 C. 不易发生取代反应，易发生加成反应 D. 分子中的所有原子都处在同一条直线上 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯含碳碳双键、乙炔含碳碳三键，二者都存在不饱和键，仅乙烷无不饱和键，A不符合题意； B．乙烯、乙炔均为不饱和烃，都能使酸性溶液褪色，乙烷不能使该溶液褪色，B不符合题意； C．乙烯、乙炔都含不饱和键，均易发生加成反应、不易发生取代反应，乙烷易发生取代反应，C不符合题意； D．乙炔为直线形结构，所有原子共直线；乙烯为平面形结构，所有原子共面但不共线；乙烷中碳原子为四面体结构，不可能所有原子共直线，该特点乙炔既不同于乙烯也不同于乙烷，D符合题意； 故选D。 2. 下列说法不正确的是 A. 煤的气化、液化、干馏以及石油的分馏、裂化裂解都涉及化学变化 B. 重金属盐能使蛋白质变性，但吞服钡餐不会引起中毒 C. 油脂不是高分子化合物，多糖、蛋白质是高分子化合物 D. 多糖、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．煤的气化、液化、干馏和石油的裂化裂解均有新物质生成，属于化学变化，但石油的分馏是利用各组分沸点不同分离混合物的过程，无新物质生成，属于物理变化，A错误； B．重金属盐可使蛋白质变性，但既不溶于水也不溶于胃酸，不会电离出有毒的钡离子，因此吞服钡餐不会引起中毒，B正确； C．高分子化合物相对分子质量通常达上万及以上，油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，多糖、蛋白质相对分子质量较大，属于天然高分子化合物，C正确； D．多糖可水解为单糖，油脂含酯基可水解为高级脂肪酸(高级脂肪酸盐)甘油，蛋白质含肽键可水解为氨基酸，三者在一定条件下都能发生水解反应，D正确； 故答案选A。 3. 下列反应中，属于加成反应的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．该反应是乙醇的燃烧反应，属于氧化反应，不属于加成反应，A错误； B．该反应中苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，不属于加成反应，B错误； C．该反应中乙烯的碳碳双键断裂，两端的碳原子分别结合氢原子生成乙烷，符合加成反应的特征，属于加成反应，C正确； D．该反应是酯化反应，本质属于取代反应，不属于加成反应，D错误； 故选C。 4. 某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述不正确的是 A. 该有机物分子式为 B. 该有机物可发生消去反应生成双键 C. 该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗2 mol NaOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．由该有机物的结构简式可知，其分子式为，A正确； B．该有机物与-Cl相连碳的邻位碳上有氢原子，能发生消去反应生成双键，B正确； C．该有机物含有酚羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．该有机物含有1个酚羟基、1个酚酯基、1个氯原子，酚羟基可直接与NaOH反应，酚酯基水解生成酚羟基和羧基，共消耗，氯原子水解消耗，因此该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗，D错误； 故选D。 5. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标况下，己烯中含有的数为0.2NA B. 5.85g氯化钠晶体中含有的氯化钠分子数为0.1NA C. 1mol乙醇中含有的极性键数为8NA D. 60gSiO2中含有的Si-O键数为4NA 【答案】D 【解析】 【详解】A．标况下己稀为液体，不能使用22.4L/mol计算物质的量，A错误； B．NaCl为离子晶体，晶体中没有分子，B错误； C．乙醇的结构式为，其中有7条极性键，1条非极性键，因此1mol乙醇中极性键的数目为7NA，C错误； D．60gSiO2的物质的量为=1mol，SiO2为共价晶体，每个Si原子连有4个Si-O键，且不共用，因此60gSiO2中含有Si-O键数目为4NA，D正确； 故选D。 6. 某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是： A. 2-甲基-1-丁炔 B. 2-甲基-3-丁炔 C. 3-甲基-1-丁炔 D. 3-甲基-2-丁炔 【答案】C 【解析】 【详解】烯烃或炔烃发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该炔烃与2-甲基丁烷的碳链结构相同，2-甲基丁烷( )中能插入三键的位置只有一个，即该炔烃的结构简式为 ，其名称为3-甲基-1-丁炔，答案选C。 7. 下列有机反应类型相同的是 A. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 C. 由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药 D. 与反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在下反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯使溴水褪色发生加成反应，甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应，反应类型不同，A错误； B．由苯制溴苯发生取代反应，由氯乙烯制聚氯乙烯塑料发生加聚反应，反应类型不同，B错误； C．由丙烯与溴制备1，2-二溴丙烷发生加成反应，由甲苯制TNT炸药发生取代反应，反应类型不同，C错误； D．与发生取代反应，苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在下发生硝化反应，也属于取代反应，反应类型相同，D正确； 故选D。 8. 下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是 A. 将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊 B. 苯酚溶液的pH<7 C. 苯酚能与NaOH溶液反应 D. 常温下苯酚在水中的溶解度不大 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚钠水溶液里通入少量CO2气体变浑浊，说明生成了苯酚，说明苯酚的酸性小于碳酸，是弱酸，故A正确； B．苯酚溶液的pH＜7，证明显酸性，不能说明苯酚显弱酸性，故B错误； C．苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，说明苯酚显酸性，不能说明显弱酸性，故C错误； D．常温下苯酚在水中的溶解度不大，与是否是弱酸无关，故D错误； 故答案选A。 9. 下列关于所选实验装置能达到目的是 A. 装置①：除去CH4中混有的少量C2H4 B. 装置②：分离CH3CH2Br和H2O的混合溶液 C. 装置③：分离CH3CH2OH和H2O的混合溶液 D. 装置④：分离CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)的混合溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯可以被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，则甲烷中会混入二氧化碳，A错误； B．CH3CH2Br和H2O是互不相溶的两种液体，应该用分液的方法，B错误； C．CH3CH2OH和H2O是互溶的两种液体，无法用分液的方法分离，C错误； D．CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，D正确； 故选D。 10. 某有机化合物的结构简式如图： 此有机化合物属于 ①炔烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子 ⑥芳香族化合物 A. ①②③④⑥ B. ②④⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①③⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】由题给的结构简式可知，有机物中不存在碳碳双键，含有O元素，不是炔烃，而是烃的含氧衍生物，所以①错误；含酯基、羟基、羧基，属于多官能团有机化合物，所以②正确；含苯环，但还含O元素，则不属于芳香烃，则③错误；含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，则④正确；该有机物不是高分子化合物，则错误；含有苯环，属于芳香族化合物，则⑥正确；所以正确的是②④⑥，故选：B。 11. 以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 反应①②③均属于取代反应 B. 反应②的反应条件为NaOH的乙醇溶液、加热 C. 与环戊二烯互为同系物，二者与足量氢气反应的产物相同 D. 分子中所有碳原子一定在同一平面内 【答案】B 【解析】 【详解】A. 由合成路线可知，反应①为环戊烷与氯气光照条件下的取代反应，反应②为氯代烃的消去反应，反应③为环烯烃与卤素单质的加成反应，反应④卤代烃的消去反应，故A错误； B. 反应②氯代烃的消去反应，反应条件为：NaOH的乙醇溶液、加热，故B正确； C. 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的化合物互为同系物，故互为同系物的有机物必须官能团的种类和个数相同，环戊烯与环戊二烯含碳碳双键个数不同，两者不互为同系物，故C错误； D. 分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可能在同一平面上，故D错误； 故选：B。 12. CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下： 下列说法正确的是 A. 咖啡酸分子中的所有原子不可能共面 B. 苯乙醇能发生消去反应，且与互为同系物 C. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应 D. 1mol咖啡酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，消耗两者的物质的量之比为1：1 【答案】C 【解析】 【详解】A．咖啡酸分子中的所有原子可能共面，故A错误； B．苯乙醇能发生消去反应，苯乙醇中含有羟基，中含有酚羟基，官能团不同，故与不互为同系物，故B错误； C．咖啡酸中含有酚羟基、、羧基，能发生取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应；苯乙醇含有羟基，能氧化、取代，苯环能发生加成反应；CPAE含有酚羟基、酯基，能发生取代反应，碳碳双键、苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反应，故C正确； D．1mol咖啡酸分别与足量的Na和NaHCO3反应，消耗两者的物质的量之比为3：1，故D错误。 答案为：C。 13. 对于下列实验现象的解释，不合理的是 实验 现象 解释 A ②中产生气体的速率比①慢 乙醇分子中，乙基对羟基产生影响，使键不容易断裂 B ③中振荡静置后分层，上层为橙色；④中产生白色沉淀 苯酚分子中，苯环对羟基产生影响，使键更容易被取代 C ⑤中振荡静置后分层，下层为紫色溶液；⑥中振荡后紫色溶液褪色 甲苯分子中，苯环对甲基产生影响，使甲基上更容易被氧化 D 水浴加热，⑦中未见明显变化；⑧中试管壁上附着一层光亮的银 碱性条件下+1价的Ag才能氧化乙醛 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．水和乙醇均能与钠反应生成氢气，乙醇中乙基对羟基产生影响使键极性减弱、更难断裂，因此②中产生气体的速率比①慢，A正确； B．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，是羟基对苯环产生影响，使苯环邻对位氢原子更易被取代，而非苯环对羟基的影响，也不是键被取代，B错误； C．苯不能被酸性高锰酸钾氧化，甲苯中苯环对甲基产生影响，使甲基上更易被氧化，因此甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．酸性硝酸银溶液中加入乙醛无明显现象，碱性银氨溶液中加入乙醛水浴加热生成银镜，说明碱性条件下+1价的Ag才能氧化乙醛，D正确； 故选B。 14. 中科院天津工业生物所首度在实验室实现了二氧化碳人工合成淀粉的重大科技突酸，其路径如图所示。下列说法正确的是 A. 反应①②③中碳元素均被还原 B. 反应①②中涉及的极性分子有4种 C. 淀粉和纤维素互为同分异构体 D. 淀粉分子中每个葡萄糖单元中有三个羟基，与丙三醇互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．反应②是甲醇被氧化为甲醛的过程，该过程中C元素的化合价升高，被氧化，故A错误； B．反应①②中涉及的极性分子有H2O、CH3OH、H2O2、HCHO，共4种，故B正确； C．淀粉和纤维素的聚合度不同，两者分子式不同，不是同分异构体，故C错误； D．结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物，淀粉的分子式可以表示为[C6H7O2(OH)3]n，淀粉分子中每个葡萄糖单元中有三个羟基，但其与丙三醇结构不相似，不互为同系物，故D错误； 故答案选B。 第Ⅱ卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15. 请回答下列关于有机物的问题： （1）下列有机物属于酯类的是__________（填正确答案编号）。 A. B. C. D. （2）下列有机物不能发生水解反应的是__________（填正确答案编号）。 A. 油脂 B. 葡萄糖 C. 纤维素 D. 蛋白质 （3）下列有机物属于芳香族化合物的是__________（填正确答案编号，下同），与环己烷互为同系物的是__________。 A． B． C． D． （4）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2的是__________。 A. B. C. D. （5）某化工厂的废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如下： 回收物1是__________；操作Ⅲ是____________________。 【答案】（1）C （2）B （3） ①. BD ②. A （4）D （5） ①. 二氯甲烷 ②. 蒸馏 【解析】 【分析】（5）分析：该废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，先向废液中加入氢氧化钠溶液，苯酚、乙酸会分别转化为苯酚钠、乙酸钠两种难挥发的离子盐，再通过蒸馏操作，依据沸点差异分离出沸点40℃的二氯甲烷和沸点 78.5℃的乙醇，剩余液体A为苯酚钠与乙酸钠的混合水溶液；向液体A中通入过量二氧化碳，碳酸酸性强于苯酚，会置换出苯酚，经分液操作分离得到苯酚，剩下乙酸钠水溶液；向乙酸钠溶液中加入高沸点浓硫酸发生强酸制弱酸反应生成乙酸，最后通过蒸馏操作分离回收得到乙酸。 【小问1详解】 酯类的特征官能团为酯基（），A为乙醛（醛类）、B为乙酸（羧酸类）、D为乙醇（醇类），只有C（乙酸甲酯）含有酯基，属于酯类； 【小问2详解】 单糖不能发生水解反应：油脂属于酯类，可水解为高级脂肪酸和甘油；纤维素是多糖，可水解为葡萄糖；蛋白质可水解为氨基酸；葡萄糖为单糖，无法水解； 【小问3详解】 芳香族化合物定义为分子中含有苯环的有机物，B（硝基苯）、D（乙苯）均含苯环，属于芳香族化合物；同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，环己烷是饱和环烷烃，A（甲基环己烷）也为饱和环烷烃，与环己烷互为同系物； 【小问4详解】 核磁共振氢谱的峰组数等于等效氢的种类，峰面积比等于不同等效氢的个数比。D的结构为，仅存在2种等效氢：2个甲基共6个H、2个共4个H，峰面积比为，符合要求； 【小问5详解】 废液中四种物质的沸点：二氯甲烷约为40℃，乙醇约为78.5℃，因此操作Ⅰ（蒸馏）首先蒸出的回收物1是二氯甲烷；乙酸钠和强酸反应生成乙酸，乙酸与盐溶液沸点差异较大，因此操作Ⅲ为蒸馏，可分离得到乙酸； 16. 化合物F是一种有水果香味的有机化合物，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成： 请回答： （1）B中官能团的名称是___________。 （2）C→D的化学方程式___________。B+D→F的化学方程式___________，反应类型为___________。 （3）E的结构简式___________。 （4）对于化合物D，下列说法正确的是___________。 A. 能发生水解反应 B. 能和钠反应 C. 能使Br2/CCl4溶液褪色 D. 能发生氧化反应 （5）满足下列条件的F同分异构体数目为___________(①含有一个苯环②能与碳酸氢钠反应)， 写出其中等效氢数目最少的一种同分异构体结构简式为___________。 【答案】（1）羧基 （2） ①. +NaOH→+NaCl ②. ③. 酯化反应或取代反应 （3） （4）BD （5） ①. 14 ②. 或 【解析】 【分析】化合物F是一种有水果香味的有机化合物可推测出为酯，乙烯和水发生加成反应生成A乙醇，乙醇在氧化为B乙酸，甲苯在光照条件下和氯气反应生产C一氯甲苯，一氯甲苯再水解得到D苯甲醇，D和B发生酯化反应得到F，D氧化得到苯甲醛。 【小问1详解】 B为乙酸官能团的名称是羧基； 【小问2详解】 ①C→D的化学方程式为+NaOH→+NaCl； ②B+D→F的化学方程式；反应类型为酯化反应或取代反应； 【小问3详解】 由分析知E的结构简式为； 【小问4详解】 化合物D为苯甲醇含有羟基能和钠反应，能发生氧化反应，选BD； 【小问5详解】 ①F同分异构体含有一个苯环，能与碳酸氢钠反应说明含有羧基，苯环上有2个取代基一个羧基和有3种，苯环上一个和又有3种，苯环上有三个取代基2个甲基和一个羧基共有6种，苯环上有一个取代基或共有2种，共计14种； ②其中等效氢数目最少的一种同分异构体结构简式为或。 17. I．某学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，进行如下探究。 步骤一：烃X蒸气通过热的氧化铜（催化剂），氧化成和 ，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12 g烃X被氧化生成和； 步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106； 步骤三：用核磁共振仪测出X的核磁共振谱有两组峰，其面积比为2：3（如图I）； 步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图II．试回答： （1）步骤二中的仪器分析方法为______________________________。 （2）X的结构简式为____________________。 （3）完全燃烧需消耗__________mol氧气。 II．借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机物的组成和结构。实验兴趣小组用如下图所示的装置测定某有机物X（含元素C、H、O中的两种或三种）的组成。实验测得样品X消耗的质量为1.50 g，高氯酸镁质量增加0.90 g，碱石棉质量增加2.20 g。 （4）由实验数据分析计算可得X的实验式为____________________。 （5）若红外光谱测得X中含有“”和“”的结构，质谱法测得X的相对分子质量是60，则X的名称为__________。 （6）若实验测得相同状况下，X蒸汽的密度是密度的45倍（已知相同状况下，气体的密度比等于摩尔质量之比），X能发生银镜反应，最多能与2 mol Na发生反应。则X的结构简式为__________。 【答案】（1）质谱法 （2） （3）10.5 （4） （5）甲酸甲酯 （6） 【解析】 【小问1详解】 测定相对分子质量的仪器分析方法为质谱法； 【小问2详解】 根据题给数据，X中含H质量是0.2 g，含C质量是1.92 g，碳、氢原子个数比为，实验式为，X的相对分子质量为106，则X的分子式为：。X的红外光谱图显示其含有苯环骨架，核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢原子，因此X的分子结构具有极强的对称性，其结构简式为； 【小问3详解】 X分子式为，反应为，因此完全燃烧需要消耗氧气； 【小问4详解】 由高氯酸镁质量增加0.90 g，即水的质量为0.90 g，则氢元素的物质的量为，碱石棉质量增加2.20 g，即二氧化碳的质量为2.20 g，则碳元素的物质的量为，则有机物中氧元素的物质的量为，则，可得X的实验式为； 【小问5详解】 根据实验式为，即为X的最简式，设X中碳原子个数为x，则有机物的分子式为，根据题意，解得x=2，则分子式为，红外光谱测得X中含有“C＝O”和“C－O－C”的结构，则X的结构简式为，则有机物名称为甲酸甲酯； 【小问6详解】 X蒸汽的密度是密度的45倍，则X的相对分子质量为90，设X中碳原子个数为x，则有机物的分子式为，根据题意，解得x=3，则分子式为，X能发生银镜反应，则有机物结构中含有醛基，1 mol X最多能与2 mol Na发生反应，则分子结构中含有两个羟基，则X的结构简式为。 18. 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下： 已知：RCOOH，回答下列问题： （1）A的化学名称为__________，D中含氧官能团的名称为__________。 （2）反应中②M的结构简式为，已知-SH与-OH性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式____________________；M与相比，M的水溶性更__________（填“大”或“小”）。 （3）由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是______________________________。 （4）化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件（不考虑立体异构）： a．能与溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。 其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为__________________。 （5）根据以上合成路线，写出以乙醇和苯为原料制备乙酰苯胺（）的合成路线（无机试剂任选）：______________________________。 【答案】（1） ①. 对溴苯甲酸或4-溴苯甲酸 ②. 硝基、酯基 （2） ①. → ②. 小 （3）保护羧基，防止后续被氧化 （4） （5） 【解析】 【分析】在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成B，结合B的分子式及后边产物D的结构可推出B为，B在浓硫酸催化下与甲醇发生酯化反应生成C为，C与化合物M反应生成D，根据D的结构简式及C的分子式的差别推出M为，发生取代反应生成D和溴化氢；D与在作用下发生还原反应生成E，E在一定条件下反应生成F，根据F的分子式可推知E发生水解生成甲醇和F，F为，F在催化剂作用下氨基和羧基发生取代反应成环得到G，G与反应生成H，H被氧化生成I，I在一定条件下水解生成J。 【小问1详解】 A为，化学名称为对溴苯甲酸或4-溴苯甲酸；D为，含氧官能团的名称为硝基、酯基； 【小问2详解】 与性质相似，则为M中-SH、酯基均能与NaOH溶液反应，化学方程式为：→；M与相比，中酚羟基可以和水形成氢键，导致其水溶性增大，故M的水溶性更小； 【小问3详解】 由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤先将羧基转化为酯基，再将酯基转化为羧基，并结合已知的反应，可知该设计的目的是保护羧基； 【小问4详解】 化合物Q是A(  )的同系物，相对分子质量比A的多14，则多一个CH2；化合物Q的同分异构体中，同时满足条件：①与溶液发生显色反应，则含有酚羟基；②能发生银镜反应，则含有醛基；③苯环上取代基数目为2，若除酚羟基外还有一个取代基，则可以为，与酚羟基的位置有邻、间、对位共3种；核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为； 【小问5详解】 以发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯还原得到苯胺，乙醇被酸性高锰酸钾氧化得到乙酸，苯胺与乙酸在催化剂作用下反应生成，故合成路线如下：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $