2026届高三生物二轮复习练习巩固8（遗传的基本规律、伴性遗传、进化）

高2026届二轮生物基础巩固8 (遗传的基本规律、伴性遗传、进化) 题型1：遗传规律的发现史 1.孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述正确的是() A.孟德尔杂交实验在豌豆花蕾期对母本进行去雄并套袋处理 B.孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的” C.孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法的演绎推理过程 D.孟德尔发现的分离定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 题型2：复等位基因 2.葫芦科植物喷瓜的性别由3个复等位基因aP、a、a+决定，其性别类型与基因型如下表所示，下列判断 错误的是() 性别类型 基因型 A.各基因间的显隐性关系是aD>a+>ad 雄性植株 aPa+、aPad B.雄性植株中不可能出现纯合子 两性植株（雌雄同株） atat、atad C复等位基因的存在说明了基因突变的不定向性 雌性植株 adad D.一株雄性喷瓜最多能产生3种配子 题型3：雄性不育 3.某作物的雄性育性与细胞质基因(P、H)和细胞核基因(D、d)相关。现有该作物的4个纯合品种： ①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育)， 科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是() A.①和②杂交，产生的后代雄性不育 B.②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变 C.①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种 D.①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3：1 题型4：两对等位基因的位置关系 4.(1)等位基因A、Bb分别控制一对相对性状。若不考虑染色体互换和基因突变，分析以下内容： A A--a B--b b-B 配子种类 测交 基因型种类 后代 性状分离比 自交 基因型种类 后代 性状分离比 (2)亲本基因型Aabb与aaBb杂交，子代出现4种表型且比例为1：1：1：1时， (填“能”或 “不能”)证明两对等位基因位于两对同源染色体上。 (3)红花与白花是一对相对性状。纯合红花与白花杂交，F1全为红花，F1自交得到F2。若F2中红花： 白花15：1，则花色至少受 对等位基因控制，F2中红花有种基因型；若F2中红花：白花 =63:1,则花色至少受 对等位基因控制。F2中红花有 种基因型。 -1- 题型5：连锁互换 5.某自花传粉植物(2n=72),白花与红花（由A、a控制）、花顶生与腋生（由B、b控制）为两对相对 性状。白花顶生×红花腋生→F1全为白花顶生，F1自交所得F2中白花顶生：白花腋生：红花顶生：红花 腋生=41：7：7：9，不考虑突变，下列对这一植物及该杂交结果叙述正确的是() A.若对该种植物基因组测序研究，需测定37个核DNA的序列 B.F2中白花个体的体细胞中可能出现1个、2个、3个或4个A基因 C.分析可知F1中A与b位于一条染色体，a与B位于另一条染色体 D.F1产生配子时约有50%的性母细胞发生过互换 题型6：基因频率与进化 6某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1：1。该动物种群处于遗传平衡， 雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定)。下列叙述正确的是() A.该种群有11%的个体患该病 B.该种群h基因的频率是10% C.只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 7若在一个随机交配的二倍体生物种群中，偶然出现一个有利突变基因，该突变基因可能是隐性或显性， 具有突变表型的个体更容易生存和繁衍。图1与图2是在自然选择下突变基因的频率变化趋势图。据图分 析，下列叙述正确的是( 利1.0 利1.0 突0.8 0.8 变基 0.6 0.6 0.4 0 频02 率 0 率01 200400600.80010001200 200 40060080010001200 世代数 世代数 图1 图2 A.图1曲线在1200代左右时形成了新物种 B.对比图1与图2，推测图1中有利突变基因为隐性 C.随着世代数的增加，图2曲线的峰值只能接近1，无法等于1 D.图2曲线在200400代增长慢，推测该阶段含有利基因的纯合体占比少 题型7：遗传系谱图与电泳图分析 8.腓骨肌萎缩症是由GB1基因发生基因突变引起的遗传性周围神经病， I ○正常女性 主要表现为下肢肌肉萎缩、足部畸形，在女性中发病率约为1/2500。为确 正常男性 ☐患病男性 定某腓骨肌萎缩症家系（如图1）的致病基因类型，对其中部分个体的GB1 基因用限制酶©oRI酶切后电泳，结果如图2所示。以下相关分析合理的 图1 是() A.Π3是携带者的概率是1/2 1200b 二 B.该致病基因是位于常染色体上的隐性基因 800bp C.异常GB1基因可能源于碱基对的替换，导致缺少EcoRI识别位点 400bp D.Ⅱ4与一正常女性婚配生出患病孩子的概率约为1/102 注：M为指示分子大小的标准参照物。 图2 -2- 高2026届二轮生物基础巩固8 （遗传的基本规律、伴性遗传、进化） 题型1：遗传规律的发现史 1. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述正确的是（　 　） A．孟德尔杂交实验在豌豆花蕾期对母本进行去雄并套袋处理 B．孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的” C．孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 D．孟德尔发现的分离定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 题型2：复等位基因 性别类型 基因型 雄性植株 aDa+、aDad 两性植株（雌雄同株） a+a+、a+ad 雌性植株 adad 2. 葫芦科植物喷瓜的性别由3个复等位基因aD、ad、a+决定，其性别类型与基因型如下表所示，下列判断错误的是（　 　） A.各基因间的显隐性关系是aD＞a+＞ad B.雄性植株中不可能出现纯合子 C.复等位基因的存在说明了基因突变的不定向性 D.一株雄性喷瓜最多能产生3种配子 题型3：雄性不育 3. 某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（ ） A．①和②杂交，产生的后代雄性不育 B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变 C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种 D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1 题型4：两对等位基因的位置关系 4. （1）等位基因A/a、B/b分别控制一对相对性状。若不考虑染色体互换和基因突变，分析以下内容： 配子种类 测交 后代 基因型种类 性状分离比 自交 后代 基因型种类 性状分离比 （2） 亲本基因型Aabb与aaBb杂交，子代出现4种表型且比例为1：1：1：1时， （填“能”或“不能”）证明两对等位基因位于两对同源染色体上。 （3） 红花与白花是一对相对性状。纯合红花与白花杂交，F1全为红花，F1自交得到F2。若F2中红花：白花=15：1，则花色至少受 对等位基因控制，F2中红花有 种基因型；若F2中红花：白花=63：1，则花色至少受 对等位基因控制。F2中红花有 种基因型。 题型5：连锁互换 5.某自花传粉植物（2n＝72），白花与红花（由A、a控制）、花顶生与腋生（由B、b控制）为两对相对性状。白花顶生×红花腋生→F1全为白花顶生，F1自交所得F2中白花顶生∶白花腋生∶红花顶生∶红花腋生＝41∶7∶7∶9，不考虑突变，下列对这一植物及该杂交结果叙述正确的是（　 　） A．若对该种植物基因组测序研究，需测定37个核DNA的序列 B．F2中白花个体的体细胞中可能出现1个、2个、3个或4个A基因 C．分析可知F1中Ａ与b位于一条染色体，a与B位于另一条染色体 D．F1产生配子时约有50%的性母细胞发生过互换 题型6：基因频率与进化 6.某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ ） A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 7.若在一个随机交配的二倍体生物种群中，偶然出现一个有利突变基因，该突变基因可能是隐性或显性，具有突变表型的个体更容易生存和繁衍。图1与图2是在自然选择下突变基因的频率变化趋势图。据图分析，下列叙述正确的是（　 　） A．图1曲线在1200代左右时形成了新物种 B．对比图1与图2，推测图1中有利突变基因为隐性 C．随着世代数的增加，图2曲线的峰值只能接近1，无法等于1 D．图2曲线在200~400代增长慢，推测该阶段含有利基因的纯合体占比少 题型7：遗传系谱图与电泳图分析 8. 腓骨肌萎缩症是由GJB1基因发生基因突变引起的遗传性周围神经病，主要表现为下肢肌肉萎缩、足部畸形，在女性中发病率约为1/2500。为确定某腓骨肌萎缩症家系(如图1)的致病基因类型，对其中部分个体的GJB1基因用限制酶EcoR I酶切后电泳，结果如图2所示。以下相关分析合理的是（　 　） A．Ⅱ3是携带者的概率是1/2 B．该致病基因是位于常染色体上的隐性基因 C．异常GJB1基因可能源于碱基对的替换，导致缺少EcoR I识别位点 D．Ⅱ4与一正常女性婚配生出患病孩子的概率约为1/102 1 学科网（北京）股份有限公司 $高2026届二轮生物基础巩固8 (遗传的基本规律、伴性遗传、进化) 题型1：遗传规律的发现史 1.孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述正确的是(A) A.孟德尔杂交实验在豌豆花蕾期对母本进行去雄并套袋处理 B.孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的” C.孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法的演绎推理过程 D.孟德尔发现的分离定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 题型2：复等位基因 2.葫芦科植物喷瓜的性别由3个复等位基因aP、a、a+决定，其性别类型与基因型如下表所示，下列判断 错误的是(D) 性别类型 基因型 A.各基因间的显隐性关系是aD>a+>ad 雄性植株 aPa+、aPad B.雄性植株中不可能出现纯合子 两性植株（雌雄同株） atat、atad C.复等位基因的存在说明了基因突变的不定向性 雌性植株 adad D.一株雄性喷瓜最多能产生3种配子 题型3：雄性不育 3.某作物的雄性育性与细胞质基因(P、H)和细胞核基因(D、d)相关。现有该作物的4个纯合品种： ①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育)， 科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是(D) A.①和②杂交，产生的后代雄性不育 B.②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变 C.①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种 D.①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3：1 题型4：两对等位基因的位置关系 4.(1)等位基因A、Bb分别控制一对相对性状。若不考虑染色体互换和基因突变，分析以下内容： 7a B b B bHB 配子种类 2种，AB、ab 2种，Ab、aB 4种，AB、Ab、aB、ab 测交 基因型种类 2种，AaBb、aabb 2种，Aabb、aaBb 4种，AaBb、Aabb、aaBb、aabb 后代 性状分离比 1:1 1:1 1:1:1:1 自交 基因型种类 3种 3种 9种 后代 性状分离比3：1 1:2:1 9:3:3:1 (2)亲本基因型Aabb与aaBb杂交，子代出现4种表型且比例为1：1：1：1时，不能（填“能”或 “不能”)证明两对等位基因位于两对同源染色体上。 (3)红花与白花是一对相对性状。纯合红花与白花杂交，F1全为红花，F1自交得到F2。若F2中红花： 白花=15：1，则花色至少受2对等位基因控制，F2中红花有8种基因型：若F2中红花：白花 =63:1,则花色至少受3对等位基因控制。F2中红花有26种基因型。 -1- 题型5：连锁互换 5.某自花传粉植物(2n=72),白花与红花（由A、a控制）、花顶生与腋生（由B、b控制）为两对相对 性状。白花顶生×红花腋生→F1全为白花顶生，F1自交所得F2中白花顶生：白花腋生：红花顶生：红花 腋生=41：7：7：9，不考虑突变，下列对这一植物及该杂交结果叙述正确的是(D) A.若对该种植物基因组测序研究，需测定37个核DNA的序列 B.F2中白花个体的体细胞中可能出现1个、2个、3个或4个A基因 C.分析可知F1中A与b位于一条染色体，a与B位于另一条染色体 D.F1产生配子时约有50%的性母细胞发生过互换 题型6：基因频率与进化 6某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1：1。该动物种群处于遗传平衡， 雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定)。下列叙述正确的是(B) A.该种群有11%的个体患该病 B.该种群h基因的频率是10% C.只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 7若在一个随机交配的二倍体生物种群中，偶然出现一个有利突变基因，该突变基因可能是隐性或显性， 具有突变表型的个体更容易生存和繁衍。图1与图2是在自然选择下突变基因的频率变化趋势图。据图分 析，下列叙述正确的是(D) 利1.0 利1.0 突0.8 0.8 0.6 0.4 0 频02 率 0 率01 200400600.80010001200 200 40060080010001200 世代数 世代数 图1 图2 A.图1曲线在1200代左右时形成了新物种 B.对比图1与图2，推测图1中有利突变基因为隐性 C.随着世代数的增加，图2曲线的峰值只能接近1，无法等于1 D.图2曲线在200400代增长慢，推测该阶段含有利基因的纯合体占比少 题型7：遗传系谱图与电泳图分析 8.腓骨肌萎缩症是由GB1基因发生基因突变引起的遗传性周围神经病， I ○正常女性 主要表现为下肢肌肉萎缩、足部畸形，在女性中发病率约为1/2500。为确 正常男性 ☐患病男性 定某腓骨肌萎缩症家系（如图1）的致病基因类型，对其中部分个体的GB1 基因用限制酶©oRI酶切后电泳，结果如图2所示。以下相关分析合理的 图1 是(D) A.Π3是携带者的概率是1/2 1200b B.该致病基因是位于常染色体上的隐性基因 800bp C.异常GB1基因可能源于碱基对的替换，导致缺少EcoRI识别位点 400bp D.Ⅱ4与一正常女性婚配生出患病孩子的概率约为1/102 注：M为指示分子大小的标准参照物。 图2 -2- 高2026届二轮生物基础巩固8 （遗传的基本规律、伴性遗传、进化） 题型1：遗传规律的发现史 1. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述正确的是（　A　） A．孟德尔杂交实验在豌豆花蕾期对母本进行去雄并套袋处理 B．孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的” C．孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 D．孟德尔发现的分离定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 题型2：复等位基因 性别类型 基因型 雄性植株 aDa+、aDad 两性植株（雌雄同株） a+a+、a+ad 雌性植株 adad 2. 葫芦科植物喷瓜的性别由3个复等位基因aD、ad、a+决定，其性别类型与基因型如下表所示，下列判断错误的是（　D　） A.各基因间的显隐性关系是aD＞a+＞ad B.雄性植株中不可能出现纯合子 C.复等位基因的存在说明了基因突变的不定向性 D.一株雄性喷瓜最多能产生3种配子 题型3：雄性不育 3. 某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（ D ） A．①和②杂交，产生的后代雄性不育 B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变 C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种 D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1 题型4：两对等位基因的位置关系 4. （1）等位基因A/a、B/b分别控制一对相对性状。若不考虑染色体互换和基因突变，分析以下内容： 配子种类 2种，AB、ab 2种，Ab、aB 4种，AB、Ab、aB、ab 测交 后代 基因型种类 2种，AaBb、aabb 2种，Aabb、aaBb 4种，AaBb、Aabb、aaBb、aabb 性状分离比 1：1 1：1 1：1：1：1 自交 后代 基因型种类 3种 3种 9种 性状分离比 3: 1 1: 2: 1 9：3：3：1 （2） 亲本基因型Aabb与aaBb杂交，子代出现4种表型且比例为1：1：1：1时， 不能 （填“能”或“不能”）证明两对等位基因位于两对同源染色体上。 （3） 红花与白花是一对相对性状。纯合红花与白花杂交，F1全为红花，F1自交得到F2。若F2中红花：白花=15：1，则花色至少受 2 对等位基因控制，F2中红花有 8 种基因型；若F2中红花：白花=63：1，则花色至少受 3 对等位基因控制。F2中红花有 26 种基因型。 题型5：连锁互换 5.某自花传粉植物（2n＝72），白花与红花（由A、a控制）、花顶生与腋生（由B、b控制）为两对相对性状。白花顶生×红花腋生→F1全为白花顶生，F1自交所得F2中白花顶生∶白花腋生∶红花顶生∶红花腋生＝41∶7∶7∶9，不考虑突变，下列对这一植物及该杂交结果叙述正确的是（　D　） A．若对该种植物基因组测序研究，需测定37个核DNA的序列 B．F2中白花个体的体细胞中可能出现1个、2个、3个或4个A基因 C．分析可知F1中Ａ与b位于一条染色体，a与B位于另一条染色体 D．F1产生配子时约有50%的性母细胞发生过互换 题型6：基因频率与进化 6.某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ B ） A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 7.若在一个随机交配的二倍体生物种群中，偶然出现一个有利突变基因，该突变基因可能是隐性或显性，具有突变表型的个体更容易生存和繁衍。图1与图2是在自然选择下突变基因的频率变化趋势图。据图分析，下列叙述正确的是（　D　） A．图1曲线在1200代左右时形成了新物种 B．对比图1与图2，推测图1中有利突变基因为隐性 C．随着世代数的增加，图2曲线的峰值只能接近1，无法等于1 D．图2曲线在200~400代增长慢，推测该阶段含有利基因的纯合体占比少 题型7：遗传系谱图与电泳图分析 8. 腓骨肌萎缩症是由GJB1基因发生基因突变引起的遗传性周围神经病，主要表现为下肢肌肉萎缩、足部畸形，在女性中发病率约为1/2500。为确定某腓骨肌萎缩症家系(如图1)的致病基因类型，对其中部分个体的GJB1基因用限制酶EcoR I酶切后电泳，结果如图2所示。以下相关分析合理的是（　D　） A．Ⅱ3是携带者的概率是1/2 B．该致病基因是位于常染色体上的隐性基因 C．异常GJB1基因可能源于碱基对的替换，导致缺少EcoR I识别位点 D．Ⅱ4与一正常女性婚配生出患病孩子的概率约为1/102 1 学科网（北京）股份有限公司 $