专题3 不同给药途径的吸收特点、半衰期 2027版山东省（春季高考）《护理类（ 药物学基础）45分钟训练卷》（原卷版+解析版）

2027版山东省（春季高考）护理类《药物学基础》45分钟训练卷专辑，由41份专题训练卷与10份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配护理类春季高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有山东省（春季高考）护理类《解剖学基础》《生理学基础》《病理学基础》《内科护理》《外科护理》《妇产科护理》45分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物学基础》 一、基本概念与基本理论 专题3 不同给药途径的吸收特点、半衰期 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题（本大题共30小题，每题2分，共60分） 1. 大多数药物跨膜转运的方式是（ ） A. 主动转运 B. 被动转运 C. 载体转运 D. 膜动转运 2. 药物转运的主要形式为（ ） A. 被动扩散 B. 简单扩散 C. 滤过 D. 主动转运 3. 药物最常用、最简便的给药方法是（ ） A. 口服给药 B. 舌下给药 C. 直肠给药 D. 肌内注射 4. 容易受“首关消除”影响的药物应该避免哪种给药方法（ ） A. 静脉注射 B. 肌内注射 C. 口服给药 D. 直肠给药 5. 药物产生作用最快的给药方法是 （ ） A. 口服 B. 舌下含服 C. 静脉注射 D. 皮下注射 6. 治疗过敏性哮喘起效最快的给药途径是（ ） A. 肌内注射 B. 舌下给药 C. 气雾吸入 D. 直肠给药 7. 下列给药途径产生药效按由快到慢的顺序，排列正确的是（ ） A. 静脉注射>气雾吸入>舌下含服>皮下注射>口服给药 B. 静脉注射>舌下含服>皮下注射>气雾吸入>口服给药 C. 气雾吸入>舌下含服>静脉注射>皮下注射>口服给药 D. 气雾吸入>静脉注射>皮下注射>舌下含服>口服给药 8. 关于药物的首关消除，叙述正确的是（ ） A. 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B. 药物与机体组织器官之间的最初效应 C. 肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少 D. 口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 9. “首关消除”效应主要为（ ） A. 胃酸对药物的破坏　　 B. 肝脏对药物的代谢 C. 药物与血浆蛋白的结合　 　 D. 肠道对药物的排泄 10. 下列有关药物吸收的描述，不正确的是（ ） A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 11. 有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称（ ） A. 首关消除 B. 耐受性 C. 耐药性 D. 特异性 12. 口服给药最常用的药物吸收部位是（ ） A. 胃 B. 小肠 C. 大肠 D. 食管 13. 硝酸甘油不宜口服给药的主要原因是（ ） A. 口服吸收速度太慢 B. 口服刺激性太强 C. 口服后约 90% 被首过消除，药效大幅降低 D. 口服剂型不稳定，易分解失效 14. 舌下含服给药的主要优点是（ ） A. 吸收慢，作用持久 B. 吸收迅速、起效快，可避免首过消除 C. 适用于所有药物 D. 对胃肠道刺激性小，适合大剂量药物 15. 舌下含服给药最适合的药物类型是（ ） A. 水溶性高、用量大的药物 B. 脂溶性高、用量较小的药物 C. 脂溶性低、用量大的药物 D. 水溶性低、用量较大的药物 16. 直肠给药的特点不包括（ ） A. 可一定程度避免首过消除 B. 吸收较快，对刺激性耐受好 C. 仅能用于局部治疗 D. 可用于不能口服的药物 17. 静脉注射给药的特点是（ ） A. 药物需经吸收过程才能进入体循环 B. 吸收较慢，起效温和 C. 药物可迅速准确进入体循环，无吸收过程 D. 对休克患者吸收速度优于其他途径 18. 休克患者抢救治疗时，首选的给药途径是（ ） A. 口服给药 B. 肌内注射 C. 静脉给药 D. 皮下注射 19. 吸入给药的吸收特点是（ ） A. 吸收缓慢，生物利用度低 B. 因肺泡表面积大、血流量大，吸收迅速 C. 仅适用于固体药物 D. 不能用于鼻咽部局部治疗 20. 肌内注射与皮下注射给药的共同特点是（ ） A. 无吸收过程，直接进入体循环 B. 药物经毛细血管壁吸收，吸收完全且速度较快 C. 均需避免首过消除 D. 适用于刺激性强的药物 21. 没有吸收过程的给药途径是（ ） A. 口服 B. 肌肉注射 C. 静脉注射 D. 舌下含服 22. 药物血浆半衰期是指（ ） A. 药物被机体吸收一半所需的时间 B. 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 C. 药物被代谢一半所需时间 D. 药物排泄一半所需时间 23. 药物的半衰期取决于（ ） A. 吸收速度 B. 消除速度 C. 血浆蛋白结合率 D. 剂量 24. 半衰期长的药物（ ） A. 消除快，作用维持时间长 B. 消除慢，作用维持时间短 C. 消除慢，作用维持时间长 D. 消除慢，给药间隔时间短 25. 当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值（ ） A. 1次 B. 2次 C. 3次 D. 5次 26. 某药为恒比消除，8am测得的血药浓度为200mg/L,4pm测得的血药浓度为50mg/L，请推算该药的半衰期为 （ ） A. 2小时 B. 3小时 C. 4小时 D. 6小时 27. 某病人服用一种催眠药后经测定其血浆浓度为20μg/ml，已知该药的半衰期为5小时，当病人醒过来时血药浓度为5μg/ml，该病人大约睡了 （ ） A. 4小时 B. 8小时 C. 10小时 D. 16小时 28. 病人应用某种催眠药100mg入睡，4小时后清醒，体内剩下药物6. 25mg，则该药的血浆半衰期为（ ） A. 4小时 B. 2小时 C. 3小时 D. 1小时 29. 某药物的半衰期为3小时，给药后血液中药物浓度达到稳态血药浓度所需要的时间（ ） A. 5小时 B. 10小时 C. 15小时 D. 20小时 30. 某些药物要求首次服用时剂量加倍，原因是（ ） A. 可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B. 可使毒性降低 C. 可使副作用减小 D. 可延长药物半衰期 二、简答题（本大题共5小题，共40分） 1. 简述不同给药途径吸收的特点。（12分） 2. 什么叫首关消除？其临床意义是什么？（7分） 3. 请简述半衰期的定义及临床意义。（6分） 4. 何谓药物的吸收？影响药物吸收的因素有哪些？（5分） 5. 何谓药酶诱导剂和药酶抑制剂？有何临床意义？（10分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 2027版山东省（春季高考）护理类《药物学基础》45分钟训练卷专辑，由41份专题训练卷与10份综合训练卷组成。试卷通过具象化拆解核心考点、搭建系统知识网络、场景化训练强调知识应用，从而做到降低学习门槛、巩固知识体系、强化实战能力，全方位适配护理类春季高考学生的备考需求。与本专辑配套的还有山东省（春季高考）护理类《解剖学基础》《生理学基础》《病理学基础》《内科护理》《外科护理》《妇产科护理》45分钟训练卷专辑，欢迎同学和老师们下载使用。 《药物学基础》 一、基本概念与基本理论 专题3 不同给药途径的吸收特点、半衰期 时间：45分钟 总分：100分 班级___________ 姓名__________ 学号__________ 成绩________ 一、单选题（本大题共30小题，每题2分，共60分） 1. 大多数药物跨膜转运的方式是（ ） A. 主动转运 B. 被动转运 C. 载体转运 D. 膜动转运 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的转运方式。药物跨膜转运分为被动转运、主动转运、膜动转运等类型。被动转运又称被动扩散，顺浓度梯度进行，不消耗能量，绝大多数脂溶性、小分子药物均以此方式完成跨膜转运。主动转运耗能且仅少数药物使用，膜动转运多用于大分子物质，因此大多数药物为被动转运。 故本题答案为 B。 2. 药物转运的主要形式为（ ） A. 被动扩散 B. 简单扩散 C. 滤过 D. 主动转运 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的转运方式。简单扩散也叫脂溶扩散，属于被动转运的核心类型，是药物转运最主要的形式。该方式依靠药物脂溶性透过细胞膜脂质层，顺浓度差转运，无需载体与能量。故本题答案为 B。 3. 药物最常用、最简便的给药方法是（ ） A. 口服给药 B. 舌下给药 C. 直肠给药 D. 肌内注射 【答案】A 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。口服给药操作简单、安全无创、适用人群广，是临床使用频率最高、最便捷的常规给药途径。舌下、直肠给药多用于特殊场景，肌内注射属于有创操作，流程更复杂，一般不作为首选常规给药方式。故本题答案为 A。 4. 容易受“首关消除”影响的药物应该避免哪种给药方法（ ） A. 静脉注射 B. 肌内注射 C. 口服给药 D. 直肠给药 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。首关消除特指口服药物经胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏被代谢灭活，导致入血药量减少的现象。静脉、肌内注射药物直接入血，直肠给药可部分避开肝脏代谢，受首关消除影响极小，因此这类药物需尽量避免口服给药。故本题答案为 C。 5. 药物产生作用最快的给药方法是 （ ） A. 口服 B. 舌下含服 C. 静脉注射 D. 皮下注射 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。静脉注射药物直接注入血液循环，完全没有吸收过程，能瞬间达到有效血药浓度，起效速度为所有给药途径中最快。舌下含服、皮下注射存在黏膜或组织吸收过程，口服吸收环节更多、速度最慢。故本题答案为 C。 6. 治疗过敏性哮喘起效最快的给药途径是（ ） A. 肌内注射 B. 舌下给药 C. 气雾吸入 D. 直肠给药 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。气雾吸入给药时，药物直接作用于气道黏膜与肺泡，肺泡面积大、血流丰富，药物可快速起效，特别适用于哮喘急性发作急救。肌内、舌下、直肠给药均需经过外周组织吸收，到达气道靶器官速度慢于吸入给药。故本题答案为 C。 7. 下列给药途径产生药效按由快到慢的顺序，排列正确的是（ ） A. 静脉注射>气雾吸入>舌下含服>皮下注射>口服给药 B. 静脉注射>舌下含服>皮下注射>气雾吸入>口服给药 C. 气雾吸入>舌下含服>静脉注射>皮下注射>口服给药 D. 气雾吸入>静脉注射>皮下注射>舌下含服>口服给药 【答案】A 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。给药途径起效速度有固定规律：静脉注射无吸收过程，起效最快；其次是气雾吸入、舌下含服，二者黏膜吸收迅速；再为皮下注射，最后是口服给药，口服历经胃肠道多重环节，吸收最慢。据此可确定正确排序。故本题答案为 A。 8. 关于药物的首关消除，叙述正确的是（ ） A. 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B. 药物与机体组织器官之间的最初效应 C. 肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少 D. 口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 【答案】D 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。首关消除的标准定义为：口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，部分药物在肝脏被代谢破坏，造成进入全身血液循环的药量下降。故本题答案为 D。 9. “首关消除”效应主要为（ ） A. 胃酸对药物的破坏　　 B. 肝脏对药物的代谢 C. 药物与血浆蛋白的结合　 　 D. 肠道对药物的排泄 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。首关消除的核心发生部位是肝脏，口服药物吸收入血后首先流经肝脏，肝脏内代谢酶会对药物进行灭活分解，这是造成药效降低的主要原因。胃酸破坏属于口服前的损耗，蛋白结合、肠道排泄均和首关消除无关。故本题答案为 B。 10. 下列有关药物吸收的描述，不正确的是（ ） A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢 B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 【答案】A 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。舌下与直肠黏膜血流丰富，药物吸收速度快，可快速起效，还能避开首关消除，因此 “起效慢” 说法错误。胃肠道药物以被动转运为主，酸碱环境会影响药物解离度进而影响吸收，吸收的定义描述也均正确。故本题答案为 A。 11. 有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称（ ） A. 首关消除 B. 耐受性 C. 耐药性 D. 特异性 【答案】A 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。该现象描述的是药物经胃肠道吸收后，通过门静脉首次进入肝脏时被代谢灭活，导致进入体循环的药量减少和药效降低，在药理学中称为首过消除（或首过效应）。耐受性是机体对药物敏感性下降，耐药性多指病原体对抗菌药抵抗力增强，特异性是药物作用特点，三者均和药物经肝脏灭活的现象无关。故本题答案为 A。 12. 口服给药最常用的药物吸收部位是（ ） A. 胃 B. 小肠 C. 大肠 D. 食管 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。小肠黏膜褶皱多、吸收面积最大，血流量充足，酸碱度适宜绝大多数药物溶解吸收，是口服药物最主要的吸收部位。胃吸收面积有限、停留时间较短，大肠主要负责水分吸收，食管基本无吸收功能。故本题答案为 B。 13. 硝酸甘油不宜口服给药的主要原因是（ ） A. 口服吸收速度太慢 B. 口服刺激性太强 C. 口服后约 90% 被首过消除，药效大幅降低 D. 口服剂型不稳定，易分解失效 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。硝酸甘油脂溶性强但口服后，绝大部分药物会在胃肠黏膜和肝脏发生首关消除，进入体循环的药量极低，无法达到有效治疗浓度。该药口服刺激性小、剂型稳定，吸收速度并非主要问题，因此临床不采用口服方式。故本题答案为 C。 14. 舌下含服给药的主要优点是（ ） A. 吸收慢，作用持久 B. 吸收迅速、起效快，可避免首过消除 C. 适用于所有药物 D. 对胃肠道刺激性小，适合大剂量药物 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。舌下黏膜血管丰富，药物直接入血，吸收快、起效迅速，且不经过门静脉入肝，可有效避免首关消除。该途径吸收面积小，仅适合小剂量、脂溶性药物，并非适用于所有药物，也无法承载大剂量给药。故本题答案为 B。 15. 舌下含服给药最适合的药物类型是（ ） A. 水溶性高、用量大的药物 B. 脂溶性高、用量较小的药物 C. 脂溶性低、用量大的药物 D. 水溶性低、用量较大的药物 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。舌下黏膜为生物膜结构，更易透过脂溶性药物，同时舌下吸收面积有限，无法承载大剂量药物。因此该给药方式仅适合脂溶性高、单次用量小的药物，水溶性药物、大剂量药物均难以在此处有效吸收。故本题答案为 B。 16. 直肠给药的特点不包括（ ） A. 可一定程度避免首过消除 B. 吸收较快，对刺激性耐受好 C. 仅能用于局部治疗 D. 可用于不能口服的药物 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。直肠给药既可以发挥局部治疗作用，药物经直肠黏膜吸收后也能进入血液循环产生全身作用，并非只能局部用药。该方式吸收速度较快，肠道黏膜对药物刺激性耐受度较高，常用于呕吐、无法口服的患者。故本题答案为 C。 17. 静脉注射给药的特点是（ ） A. 药物需经吸收过程才能进入体循环 B. 吸收较慢，起效温和 C. 药物可迅速准确进入体循环，无吸收过程 D. 对休克患者吸收速度优于其他途径 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。静脉注射是将药液直接注入静脉血管，药物瞬间进入全身血液循环，完全不存在吸收环节，起效极快。休克患者外周循环差，其他给药途径吸收受阻，静脉给药并非依靠 “吸收” 发挥作用。故本题答案为 C。 18. 休克患者抢救治疗时，首选的给药途径是（ ） A. 口服给药 B. 肌内注射 C. 静脉给药 D. 皮下注射 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。休克患者全身外周循环衰竭，组织血流量锐减，口服、肌内、皮下注射的药物都难以正常吸收，无法快速起效。静脉给药直接入血，不受外周循环影响，能快速达到有效血药浓度，是急救首选途径。故本题答案为 C。 19. 吸入给药的吸收特点是（ ） A. 吸收缓慢，生物利用度低 B. 因肺泡表面积大、血流量大，吸收迅速 C. 仅适用于固体药物 D. 不能用于鼻咽部局部治疗 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。人体肺泡数量多、总面积巨大，且肺泡壁薄、血流极其丰富，挥发性药物、气雾类药物经吸入后可被快速吸收。吸入给药可用于气体、雾化药液，既能全身起效，也可做鼻咽、气道局部治疗，因此其余选项均错误。故本题答案为 B。 20. 肌内注射与皮下注射给药的共同特点是（ ） A. 无吸收过程，直接进入体循环 B. 药物经毛细血管壁吸收，吸收完全且速度较快 C. 均需避免首过消除 D. 适用于刺激性强的药物 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。肌内注射和皮下注射的药物，都需要透过组织间的毛细血管壁吸收入血，二者吸收较完全、速度适中。两种途径都存在吸收过程，无法规避首过消除，且刺激性强的药物会造成局部疼痛，不适合这两种给药方式。故本题答案为 B。 21. 没有吸收过程的给药途径是（ ） A. 口服 B. 肌肉注射 C. 静脉注射 D. 舌下含服 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的给药途径。吸收过程是指药物从给药部位转运进入血液循环的过程。静脉注射直接将药物注入血管，跳过所有吸收环节。口服、肌内注射、舌下含服，药物都需要从给药部位渗透进入血液，均存在吸收过程。故本题答案为 C。 22. 药物血浆半衰期是指（ ） A. 药物被机体吸收一半所需的时间 B. 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 C. 药物被代谢一半所需时间 D. 药物排泄一半所需时间 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。血浆半衰期是药理学核心概念，专指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。它综合反映了药物代谢、排泄等整体消除过程，并非单纯指吸收、代谢或排泄单一环节减半的时间，概念区分需明确。故本题答案为 B。 23. 药物的半衰期取决于（ ） A. 吸收速度 B. 消除速度 C. 血浆蛋白结合率 D. 剂量 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。半衰期反映药物在体内消除的快慢，其长短仅由药物的消除速度决定，消除越快，半衰期越短。吸收速度影响起效快慢，血浆蛋白结合率影响药物活性与分布，给药剂量不会改变药物本身固有的半衰期。故本题答案为 B。 24. 半衰期长的药物（ ） A. 消除快，作用维持时间长 B. 消除慢，作用维持时间短 C. 消除慢，作用维持时间长 D. 消除慢，给药间隔时间短 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。半衰期越长，代表药物在体内消除速度越慢，药物在血浆中停留时间更久，药理作用维持时间也就更长。临床使用半衰期长的药物时，可适当延长给药间隔，无需频繁用药。故本题答案为 C。 25. 当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值（ ） A. 1次 B. 2次 C. 3次 D. 5次 【答案】D 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。恒比间隔重复给药时，血药浓度会逐渐升高，经过4～5 个半衰期后，药物吸收量与消除量达到动态平衡，血药浓度稳定在一定范围，即达到稳态血药浓度（坪值）。因此常规记为 5 次可达坪值。故本题答案为 D。 26. 某药为恒比消除，8am测得的血药浓度为200mg/L,4pm测得的血药浓度为50mg/L，请推算该药的半衰期为 （ ） A. 2小时 B. 3小时 C. 4小时 D. 6小时 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。8am 到 4pm 间隔 8 小时，血药浓度从 200mg/L 降至 50mg/L，先后经过两个减半，200→100 为一个半衰期，100→50 为第二个半衰期。8 小时对应 2 个半衰期，可算出单个半衰期为 4 小时。故本题答案为 C。 27. 某病人服用一种催眠药后经测定其血浆浓度为20μg/ml，已知该药的半衰期为5小时，当病人醒过来时血药浓度为5μg/ml，该病人大约睡了 （ ） A. 4小时 B. 8小时 C. 10小时 D. 16小时 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。初始浓度 20μg/ml，降至 5μg/ml，经历两次浓度减半：20→10（第一个 5 小时）、10→5（第二个 5 小时）。合计用时为两个半衰期，即 5×2=10 小时，因此患者睡眠时间约为 10 小时。故本题答案为 C。 28. 病人应用某种催眠药100mg入睡，4小时后清醒，体内剩下药物6. 25mg，则该药的血浆半衰期为（ ） A. 4小时 B. 2小时 C. 3小时 D. 1小时 【答案】B 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。药量从 100mg 降至 6.25mg，连续经历 4 次减半：100→50→25→12.5→6.25。总时长 4 小时对应 4 个半衰期，计算可得单个半衰期为 1 小时。故本题答案为 B。 29. 某药物的半衰期为3小时，给药后血液中药物浓度达到稳态血药浓度所需要的时间（ ） A. 5小时 B. 10小时 C. 15小时 D. 20小时 【答案】C 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。无论药物半衰期长短，重复给药达到稳态血药浓度均需要 4～5 个半衰期。该药半衰期 3 小时，取 5 个半衰期计算：3×5=15 小时，因此大约 15 小时血药浓度可达到稳定坪值。故本题答案为 C。 30. 某些药物要求首次服用时剂量加倍，原因是（ ） A. 可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B. 可使毒性降低 C. 可使副作用减小 D. 可延长药物半衰期 【答案】A 【解析】本题主要考查的是药物的半衰期。首剂加倍是临床常用给药方法，首次给予常规剂量 2 倍，能跳过浓度累积阶段，在一个半衰期内快速达到有效稳态血药浓度，快速发挥药效。该用法不会降低毒性、减少副作用，也无法改变药物固有半衰期。故本题答案为 A。 二、简答题（本大题共5小题，共40分） 1. 简述不同给药途径吸收的特点。（12分） 【答案】 ①口服给药（1分）：吸收的主要部位是小肠黏膜。存在首关消除现象。（1分） ②舌下给药（1分）：吸收迅速，起效快，可避免首过消除。仅适用于脂溶性高、用量较小的药物。（1分） ③直肠给药（1分）：药物经直肠或肠黏膜吸收，可一定程度避免首过消除。吸收较快，对刺激性耐受好，可用于刺激性强的药物或不能口服的药物。（1分） ④注射给药（1分）：静脉注射没有吸收过程。肌内注射、皮下注射药物可经毛细血管壁吸收，吸收完全且速度较快。（1分） ⑤吸入给药（1分）：药物随血液流经肺泡可被迅速吸收，吸入给药也可用于鼻咽部的局部治疗。（1分） ⑥皮肤给药（1分）：吸收能力差，主要发挥局部作用。（1分） 2. 什么叫首关消除？其临床意义是什么？（7分） 【答案】 口服给药时，（1分）某些药物在通过胃肠黏膜和肝脏时，经代谢灭活，（1分） 使进入体循环的药量减少，（1分）药效降低，这种现象称首过消除。（1分） 意义：首关消除较多的药物不易口服，（1分）首关消除强的药物应加大给药剂量，（1分） 或改用其他给药方法，以避免疗效降低。（1分） 3. 请简述半衰期的定义及临床意义。（6分） 【答案】 半衰期(t1/2)：是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，（1分）反映了药物在体内的消除速度。（1分） 临床意义：①是药物分类的依据。（1分） ②可确定给药间隔时间。（1分） ③可预测药物基本消除的时间。（1分） ④可预测药物达稳态血药浓度的时间。（1分） 4. 何谓药物的吸收？影响药物吸收的因素有哪些？（5分） 【答案】 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。（1分） 影响因素：给药途径、（1分） 药物的理化性状、（1分） 吸收环境、（1分） 药物的剂型和制剂。（1分） 5. 何谓药酶诱导剂和药酶抑制剂？有何临床意义？（10分） 【答案】 （1）凡能使肝药酶活性增强或生成增多的药物为药酶诱导剂。（1分） 药酶诱导剂可以加速某些药物和自身的转化，（1分）血药浓度降低，（1分）药效降低，（1分）是药物产生耐受性的原因之一。（1分） （2）凡能使肝药酶活性降低或生成减少的药物为药酶抑制剂。（1分）药酶抑制剂可抑制肝药酶，使自身或其他药物代谢减慢，（1分）血药浓度增高，药效增强，（1分）甚至出现毒性，（1分）故联合用药时应多加注意。（1分） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $