内容正文:
日照一中2025-2026学年高二下学期第二次质量检测化学答题卡
学校
校区
班级
姓名
考生号
座号
贴条形码区
注意事项:1、答题前,将区县、学校、班级、姓名、考生后
十位用0.5毫米黑色签字笔填写,用2B铅笔填涂相应位置。
2、答第I卷时,必须使用2B铅笔填涂答题卡上相应题目的答
案标号,修改时,要用橡皮擦干净。
3、答第Ⅱ卷时,必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,做图时,
可用2B铅笔,要求字体工整、笔迹清晰。务必在题号所指示
考生禁填
的答题区域内作答,选做题必须用2B铅笔将所选题号涂黑。
缺考标记口
4、保证答题卡清洁、完整。严禁折叠、严禁在答题卡号、座
缺考考生由监考员贴条形码,
号完整的填写在相应位置。务必认真核对考生号将其上做任
并用2B铅笔填涂上面的缺考
何标记,严禁使用涂改液、胶带纸、修正带。
5、若未按上述要求填写、答题。影响评分质量,后果自负。
标记。
第I卷(须用2B铅笔填涂)
填涂样例
正确填涂
1
CAJCB]CCJCD]
6LA][B][C][D]
11
CAJ CBJ CC]CDJ
2
CA]CB]CC]CD]
7 CAJEB]CC]CD]
CA]CB]CC]CD]
3
[A][B][C][D]
8 CAJEB]CCJCD]
13
CA]CB]CC]CD]
4
[A][B][C][D]
9 EAJEBJ CCJ CD]
14
CA]CBJ CC]CDJ
CAJ CB]CCJ CD]
10 CAJEB]EC]CD]
15
CA]CB]CC]CD]
第Ⅱ卷(须用0.5毫米黑色签字笔书写)
16.(12分)(1)】
(2)
(3)
(4)
17.(12分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效
高二化学答题卡第1
18.(12分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)」
(6)】
19.(12分)(1)
(2)
(3)
(4)①
②
20.(12分)(1)
(2)
(3)】
(4)
(5)
(6)X:
Y:
请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效
面供1面日照一中2025-2026学年高二下学期第二次质量检测
化学试题参考答案
2
3
6
7
8
9
10
11
12
13
1415
D
B
A
D
D
A
B
C
AD
B
B
BCCD
16.(1)
(2分)
加成反应
(2分)
HO
CN
(2)
NaOH水溶液(2分)
羟基、羧基、碳溴键(或溴原子)
(2分)
OH
HO
一定条件
+2H,O
HO
HO
(3)
(2分)
(4)4
(2分)
17.(1)Fe203(1分)Si02(1分)
(2)增大固液接触面积,加快反应速率,提高黄铁矿的利用率(2分)
(3)7Fe2(S04)3tFeS2+8H20=15FeS04+8H2S04(2分)
(4)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)
(5)
+2(2分):
(6)
H202(1分)
NH3H20(1分)
18.(1)球形冷凝管(1分)
(2)防止溴乙烷大量挥发(1分)
(3)降低苯乙醚溶解度,便于分层且能减少其在水中的溶解损失(2分)
(4)氯化铁溶液,紫色(或浓溴水,白色沉淀)(2分)
(5)CD(2分)
(6)61.6(2分)
偏低(2分)
19.(1)1:1(1分)
2NaNH2+N20 =NaN3+NaOH+NH3 (2)
(2)将装置中的空气排除,防止NaNH,氧化、潮解(2分)
防倒吸(1分)
(3)浓硫酸(1分)
处理尾气,防止其污染空气(1分)
(4)①.C1O+2N3+H,O=C1+3N,+20H(2分)②.
13(V-V)
3mVm
(2分)
20.(1)
(2分)
NO2
(2)c(1分)
Cbz+HC(2分)
c人o
(4)保护②氨基(降低②氨基活性或占②氨基位置,防止下一步与②氨基反应)(1分)
CHO
H2N
NH2
(5)HN
NH2
HC
CH3
(2分)
CH3
CHO
NH2
(6)
(2分)
OH
(2分)日照一中2025-2026学年高二下学期第二次质量检测
化学试题
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
Na23A127
c135.5Zn65
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与科技、社会、生活等密切相关。下列说法正确的是
A.石膏可降低盐碱地(含较多Na2CO3)的碱性,Na2CO3属于碱
B.淀粉和纤维素均可在人体内水解成葡萄糖,满足人体组织的营养需要
C.丝绸、宣纸及记录文字的竹简,其主要成分均为高分子化合物
D.GaN是一种具有较大禁带宽度的新型半导体,GaN属于金属材料
2.下列变化中不涉及氧化还原反应的是
A.钢铁的锈蚀B.金属的治炼
C.食物的腐败D.钟乳石的形成
3.下列有机物的命名正确是
A.
入的系统命名:2-甲基丁烯
B.Br
一Br的系统命名:1,3-二溴丙烷
C.HOCH2CH2OH的习惯命名:二乙醇
OH
D.
的习惯命名:邻溴苯酚
4.关于有机物鉴别,下列说法错误的是
A.利用溴水可鉴别苯和甲苯
B.利用灼烧法可鉴别蛋白质和纤维素
C.利用核磁共振氢谱可鉴别CH,CH,CH,CH,OH和CH,CH,OCH,CH3
HC-CH-COOH
D.利用X射线衍射可鉴别
的两种对映异构体
NH,
5.部分含氯物质的类别与相应氯元素的化合价关系如图所示。下列说法错误的是
化+7
.d
十4…C
+3
b
e
氢化物单质氧化物含氧酸盐
1.
物质类别
A.家庭卫生清洁中a与b的水溶液不能混用
B.d的钾盐可以用于制备氧气
C.c可用于自来水消毒
D.e的水溶液中存在如下平衡:C1,+H,O≥2H++C1+ClO
1
6.实验室中,利用下图所示装置及试剂进行实验,不能达到相应实验目的的是
户稀盐酸
浓氨水
FeCl
饱和溶液
沸水
NaOH
固体
A.制取少量氨气B.萃取溴水中的B2C.制取C12
D.制备氢氧化铁胶体
7.消炎痛具有解热镇痛功效,其结构简式如图所示,下列说法正确
的是
A.分子中所有碳原子一定共平面
B.该物质含有6种官能团,分子式为C1H16CINO4
C.lmol该物质最多与3 molNaOH反应
D.该物质可使酸性MnO4溶液褪色
8.光甘草定具有抗炎、抗动脉粥样硬化等活性,合成其中间体)的一种路线如下:
HO
"品
(M)
N)
(K)
下列说法正确的是
A.KCO3能够吸收产物HCI促进反应进行
B.M可与NaHCO3溶液反应
C.N在浓硫酸加热条件下可发生消去反应
D.1molK最多可与7molH发生加成反应
9.利用水蒸气蒸馏提取金银花精油(密度大于水)的装置如下图所示。将捣碎的金银花花瓣置于
烧瓶中加适量水与玻璃珠数粒,连接装置,通冷却水,加热微沸1h,打开活塞收集产品。下列
说法错误的是
A.玻璃珠的作用是防止暴沸
B.冷却水应从b口通入,a口流出
C.水蒸气冷凝后流回圆底烧瓶可以循环利用
花瓣与
D.不直接加热是防止精油温度过高发生氧化或分解
玻璃珠
10.工业提碘的一种方法是活性炭吸附法,其流程如下:
NaOH
溶液
>I、IO3)
含I的
NaNO2,lh,活性炭
②
45%
闵水
H2SO4>12
(已酸化)①
吸附12
NaHSO
④
溶液,了
③
下列说法错误的是
A.反应①中,NaNO2是氧化剂
B.反应②中,生成的IO3与I的物质的量之比为1:5
C.反应③的离子方程式为I2+S032十H0=S042+2I+2H
D.反应④中,液面上方有紫色气体,原因是碘在水中的溶解度不大,且易升华
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.根据下列实验操作和现象所得结论错误的是
选项
实验操作和现象
结论
A
向裹有NaO的脱脂棉上滴加蒸馏水,脱脂棉燃烧
Na2O2具有漂白性
向某溶液中先滴加稀盐酸,无现象,再滴加BaCl2溶液,
B
产生白色沉淀
该溶液中含有SO
向鸡蛋清溶液中滴加几滴CuS04溶液,有沉淀析出,加蒸
C
蛋白质沉淀后活性改变
馏水稀释,沉淀不溶解
向麦芽糖溶液中加入稀硫酸,加热,滴加NaOH溶液至碱
D
性,再加入银氨溶液,水浴加热,观察到产生银镜
麦芽糖发生水解
0
12.化合物M
CH=CHCCH,)是一种食品添加剂,熔点38℃,沸点261℃,易溶于
有机溶剂,难溶于水。其实验室制备过程如下:
盐酸
10%的NaOH溶液
CHO+CH,COCH(过量)
中和、操作①
有机相
干燥,
25-30C,持续反应1.5h
操作②
CH=CHCCH,
138-142C
已知:
CHO在浓碱溶液中易发生歧化反应。
3
下列说法错误的是
A.合成反应过程包含了加成、消去反应
B.合成反应时可以使用浓氢氧化钠溶液和高温条件,以加快反应速率
C.向操作①后的水相中加入适量甲苯,再次进行操作①,可提高产率
D.进行操作②时,应采用减压蒸馏的方式
13.从分铜液净化渣(主要含Cu、Te、Sb、As等元素的化合物)回收Sb的工艺流程如下。
NaOH溶液疏酸盐酸、NaCL、SO2
分铜液
净化渣
碱浸
→酸浸
→氯盐酸浸
含SbC,电解→H[SbCI,
浸取液
L→Sb
碱浸液酸浸液
己知:①碱浸”时,Cu、Sb转化为难溶物,碱浸液含有Na2TeO3、Na3AsO4。
②“酸浸时,含Sb化合物生成难溶的Sb,O(SO4)4。
下列说法错误的是
A.“酸浸”的日的是除去铜元素
B.“氯盐酸浸时,高温有利于Sb元素的浸出
C.“氯盐酸浸时,理论上通入的SO2与生成的SbC3物质的量相同
通电
D.生成Sb的化学方程式为5SbC13+3HCI二3 I [SbCl:]+2Sb
14.为探究六价铬盐与H,0,氧化性相对强弱,设计实验如下:
实验
操作与现象
向2L0.01mol·LK,CI,O,溶液(pH≈5)中加入过量HO2,溶液变为棕褐色,产
①
生少量气泡
向2mL0.01 mol.LK,C,O,溶液中滴加稀硫酸至pH≈2,然后加入过量H,O2,溶液
②
迅速变为绿色,产生气泡:继续加入2olL1NaOH溶液10滴,又有气泡生成,溶液
最终变为黄色
已知:C工,O号(橙色)+HO三2CO4(黄色)+2H+,Cr+(绿色)、C1O(棕褐色
,其中C为+5价);H,O2在碱性条件下易分解。
下列说法错误的是
A.实验①发生的反应为C1,O+9H,O2=2CO+O2个+4H+7H,0
B.实验①说明Cr(VI)氧化性弱于H,O,
C.实验②加NaOH溶液后产生气体,说明H,O,与C13+发生氧化还原反应
D.向实验②后溶液逐滴滴加稀硫酸,会出现黄→橙→棕褐的颜色变化
15.一卤代酮在乙醇钠的醇溶液作用下发生重排得到酯,反应机理如下(一Et代表乙基)。
H CI
CI
EtO⊙
7入E0D
⊙
一COOEt EtOH
COOEt
EtOo
⊙
②
③
④
⑤
⑥
下列说法错误的是
A.可用红外光谱区别①和⑥
B.(CH3),CCOCHCICH,无法发生以上反应
CI
发生上述反应所得酯含4种不同化学环境的氢原子
D
发生上述反应所得酯只有一种
0
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.绿原酸(化合物山D具有抗癌、抗氧化、消炎等功效
一种绿原酸合成路线如图
OH
0
C.HONCHONB
)冰解HO
NBS
(2)酸化H0
OH
D四水解
(2)酸化
一定条件
A
B
OH
C
HO-
G
OH
OH
HO
(2)H,O
OH
OH
HO
OH
▣0
回
已知:BS是一种很好的溴代试剂,适用于羧基位的溴代。回答下列问题:
(1)A的结构简式为
A→B的反应类型为
(2)B→C第一步反应所需试剂为
D分子中官能团名称为
(3)E→F的化学方程式是
(4)化合物H中手性碳个数为
l7.以焙烧黄铁矿FeS,(杂质为石英等)产生的红渣为原料制备铵铁蓝Fe(H4)Fe(C)s颜料。工
艺流程如下:
H2S04
足量
(NH4)2SO4
H2S04
K4[Fe(CN)6]H2SO4
(50%)
黄铁矿
H20
NaC1O3
加热
加热
加热
pH=3
加热
暑暖
还
序
解
沉铁一氧化-许涤、
铵铁
原
滤渣①滤渣②
母液
回答下列问题:
(1)红渣的主要成分为
(填化学式),滤渣①的主要成分为
(填化学式)。
(2)黄铁矿研细的目的是
(3)还原工序中,不生成$单质的反应的化学方程式为
(4)工序①的名称为
过滤、洗涤、干燥,所得母液循环使用。
(5)沉铁工序产生的白色沉淀Fe(H4),Fe(C)。中Fe的化合价为
(⑥若用还原工序得到的滤液制备F,O3·xH,O和(H4),SO4,所加试剂为
和
(填
化学式,不引入杂质)
18.苯乙醚M=122g/mol)可用于制造医药和染料。合成原理:
CH,OH+NaOH->CH ONa+H,O,
C.H,ONa+CH,CH,Br→C.H.OCH,CH3+NaBr。
螺口夹
克氏蒸馏头
接真空泵
加热装置
毛细管
图1
图2
实验步骤:i.向三颈烧瓶中加入7.5g苯酚、4.0 gNaOH和4L水;80-90℃水浴加热,固体全部
溶解后,缓慢滴入8.5L溴乙烷(过量);继续加热搅拌2小时。
ⅱ.冷却至室温,将三颈烧瓶中反应液水洗分液,有机相用饱和食盐水洗两次,分出有机相。
i.合并两次的洗涤液,用10L乙醚提取一次,提取液与有机相合并,加入氯化钙并过滤,水
浴蒸出乙醚。常压蒸馏有机相,收集172℃左右的馏分,得6.0g产品。
已知:①苯乙醚微溶于水,易溶于醇和醚。熔点为-30C,沸点为172C:溴乙烷和乙醚都是挥发
性无色液体;溴乙烷沸点为38.4℃
②图2中克氏蒸馏头的螺口夹可调节毛细玻璃管的进气量。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为。
(2)步骤温度控制在80-90℃,避免温度过高,除可能发生副反应外,另一重要原因是
(3)步骤ⅱ中用饱和食盐水洗涤的优点是
(4)产品中可能混有苯酚,检验所用试剂及现象为。
(5)步骤蒸馏可用如图2所示减压蒸馏装置,下列关于该装置的说法错误的是
A.克氏蒸馏头弯管的作用是防止液体溅入冷凝管
6
B.毛细玻璃管可以起到防止暴沸的作用
C.可将直形冷凝管替换为蛇形冷凝管,以提高冷凝效率
D.实施减压蒸馏时,应该先加热后用真空泵减压
(6)苯乙醚的产率为%(结果保留三位有效数字),步骤ⅲ中若未合并两次洗涤液,产率
会(填“偏高“偏低”或“不变”)。
19.叠氨化钠(NaN,)是合成抗生素头孢菌素药物的中间体。实验室用NaNH,与N,O在
210~220℃下反应可制备NaN,,装置如下。
搅拌器
NH OHCI
NaNH2
NaNO.
碱石灰
足量
SnCl,溶液
电加热套
试剂X
A
B
C
D
已知:NaNH,还原性强,遇水刷烈水解;N,O有强氧化性,不与酸、碱反应。
(1)装置A中所发生反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为
;制备NaN,的过程
中有NH,生成,装置C中反应的化学方程式为
(2)装置A中反应一段时间后再加热装置C的目的是
装置C充分反应后,应先停
止加热,再关闭A中活塞K的日的是
(3)试剂X为
装置E的作用为
(4)取ng反应后装置C中所得固体,用下图所示装置测定产品的纯度(原理:加入NaC1o溶液将
NaN,氧化成N,,测定N2的体积,从而计算产品纯度)。
足量NaCIO溶液
mg产品
①F中发生主要反应的离子方程式为
②若G的初始读数为V,mL、末读数为V,mL,加入F中的NaCIo溶液为V,mL,本实验条件
下气体摩尔体积为VmL·mol,则产品中NaN3的质量分数为
%
>
20.化合物H是合成某一天然产物的重要中间体,其合成路线如下:
HO
A
DMP试剂
0
CoHgO4N
NO,
NO,
B
Pd/C,H2.
D
E
CICOCH2CI
Cbz多步反应
CI
NH
G
R
HN.
一R
已知:I.
R
HO
0
Ⅱ.
m-CPBA
II.
R-OH
R
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)DMP试剂在B→C转化中的作用为
(填标号)。
a.还原剂b.催化剂c.氧化剂
(3)F→G反应方程式为
(4)E→F过程中,解释Cbz-C1的作用
(⑤)符合下列条件的E的同分异构体有多种,请写出其中的2种结构简式。
(不考虑立体异
构)。
①含有苯环②可以发生银镜反应③分子内含有4种化学环境的氢原子。
NH
(⑤综合上述信息,以苯乙烯和光气(COC,)及其他无机试剂为
o的合成路线如下:
请写出X、Y的结构简式X:
Y: