2025-2026学年高二化学下学期期末模拟测试卷(福建专用,10+4)
2026-06-22
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3份
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25页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 福建省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.58 MB |
| 发布时间 | 2026-06-22 |
| 更新时间 | 2026-06-22 |
| 作者 | 拓思创作中心 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-22 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58434096.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
福建专用高二化学期末模拟卷,以选择性必修2、3为核心,融合永春芦柑地域文化、青蒿素合成科研情境及铜阳极泥回收工业流程题,难度0.65,注重化学观念与科学探究能力考查。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|10题40分|物质结构、有机化学、实验基础|结合永春芦柑考查多酚抗氧化性,通过晶胞投影题培养科学思维|
|非选择题|4题60分|物质结构与性质、有机合成、实验制备、工业流程|青蒿素合成题渗透科学态度,丙烯酸甲酯制备题强化科学探究,铜阳极泥回收题体现社会责任|
内容正文:
2025-2026学年高二化学下学期期末模拟测试卷(福建专用)
化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:选择性必修2、选择性必修3
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 C 12 O 16 Fe 56 Se 79
一、选择题:本题共10个小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.永春芦柑是福建特产,是中国国家地理标志产品,其色泽鲜艳,果肉细腻,风味浓甜。下列有关说法正确的是
A.永春土地多为红土壤,其成分含有较多的
B.永春芦柑中含有大量的多酚类物质,多酚类物质可用作抗氧化剂
C.永春芦柑含有大量维生素C(分子式为),推测其可能为芳香族化合物
D.为了提高永春芦柑的产量,种植过程中可以大量使用化肥
【答案】B
【详解】A.红土壤含有较多的Fe2O3(氧化铁),呈红棕色;Fe3O4是黑色固体,与红土壤特征不符,A错误;
B.多酚类物质具有还原性,可清除自由基,因此可用作抗氧化剂,B正确;
C.维生素C(C6H8O6)的不饱和度为3,1个苯环的不饱和度为4,不可能为芳香族化合物,C错误;
D.过量使用化肥会导致土壤酸化、板结及环境污染,应合理施用化肥,D错误;
故选B。
2.化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是
A.聚丙烯的结构简式可以表示为:
B.2-丁醇的结构简式为
C.1mol分子式为C4H8的有机物最多含有11 NA的σ键
D.乙烯的电子式为,肼的电子式为,其中C、N杂化类型不同
【答案】B
【详解】A.聚丙烯由丙烯(CH2=CH-CH3)加聚而成,结构简式为,A错误;
B.2-丁醇主链含4个碳,羟基位于2号碳,结构简式为,B正确;
C.C4H8的环烷烃(如环丁烷)含4个C-Cσ键和8个C-Hσ键,共12个σ键,多于11个,1mol分子式为C4H8的有机物最多含有12 NA的σ键,C错误;
D.肼的电子式中N原子应含1对孤对电子(8电子稳定),题干中N原子孤对电子数错误,D错误;
故选B。
3.某电解质阴离子的结构如图所示。、、、为原子序数依序增大的同周期元素,的单质为空气的主要成分之一。下列说法正确的是
A.第一电离能:
B.键角:
C.最简单氢化物稳定性:
D.的最高价氧化物对应水化物在水中电离:
【答案】B
【详解】由该阴离子结构可知Z形成2条共价键,Z的单质为空气的主要成分之一,可知Z为O;Y形成4条共价键,Y为C,Q形成1条共价键,Q为F,X得1个电子后形成4条共价键,则X最外层电子数为3,X为B,据此分析解答。
A.B、C、O为同周期元素,从左到右,第一电离能呈增大趋势,则第一电离能:B<C<O,故A错误;
B.CO2中C原子采取sp杂化,空间构型为直线形,OF2中O原子采取sp3杂化,空间构型为V形,因此键角:,故B正确;
C.非金属越强,简单氢化物稳定性越强,因此最简单氢化物稳定性:,故C错误;
D.Y为C,其最高价氧化物的水化物为H2CO3,碳酸为二元弱酸,分步电离,电离方程式为:,故D错误;
故选B。
4.中国科学院周维善院士科研小组从原料香茅醛(X)出发,经过多步反应合成了青蒿素(Z)。下列说法错误的是
A.X与Y互为同分异构体
B.X分子中含有1个手性碳原子
C.Y分子中所有碳原子共平面
D.Z分子具有热不稳定性
【答案】C
【详解】A.X与Y分子式相同,互为同分异构体,A正确;
B.X中有1个手性碳原子:,B正确;
C.六元环非平面结构,C错误;
D.过氧键不稳定,易断开,D正确;
故答案为C。
5.实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚,所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯,已知无水CaCl2会与正丁醇形成络合物,下列说法错误的是
A.正丁醇制备正丁醚的反应为取代反应
B.Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸
C.流程中操作1~3均为分液,操作4为蒸馏
D.无水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇杂质
【答案】C
【详解】粗产品提纯首先是向粗产品中加入碳酸钠溶液除去其中残留的酸液,分液后,向有机相1中加入蒸馏水洗涤,分液后,取有机相2,加入无水氯化钙干燥,过滤后,再蒸馏得纯品。
A.两分子正丁醇发生取代反应得到正丁醚,A正确;
B.由分析可知,Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸,B正确;
C.由分析可知,操作3为过滤,C错误;
D.无水氯化钙可以吸收水和醇,它会与醇反应生成络合物,为了较纯净的产品可以加入无水乙醚除去其中混入的水和正丁醇,D正确;
故选C。
6.下列化学反应表示正确的是
A.的燃烧热的热化学方程式: kJ·mol-1
B.乙醇与酸性溶液反应:
C.溶液通入少量:
D.阿司匹林与足量NaOH溶液反应:
【答案】B
【详解】A.燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量,则的燃烧热的热化学方程式: kJ·mol-1,A错误;
B.乙醇具有还原性,可以被酸性溶液氧化生成乙酸,则离子方程式为:,B正确;
C.溶液通入少量生成苯酚和碳酸氢钠,则离子方程式为:,C错误;
D.阿司匹林中含有羧基、酯基,与足量NaOH溶液反应生成和乙酸钠,化学方程式为:,D错误;
答案选B。
7.用探究、性质,实验步骤及观察到的现象如下:
已知:在水中不易被氧化;为粉红色,为土黄色,为红褐色。
下列说法错误的是
A.与的配位能力:
B.过程Ⅲ中反应的方程式为:
C.在水中转化为后,还原性增强
D.过程Ⅳ中反应可能产生
【答案】B
【详解】A.过程Ⅱ中粉红色溶液加入过量的氨气,生成土黄色溶液,即转化为,这说明与的配位能力:,A正确;
B.已知:在水中不易被氧化,为土黄色,为红褐色,说明被氧化成,氧气作氧化剂,但过程Ⅱ中通入了过量的氨水,溶液呈碱性,所以过程Ⅲ中反应的方程式为:,B错误;
C.在水中不易被氧化,但转化为后,露置在空气中被氧化成,说明在水中转化为后,还原性增强,C正确;
D.过程Ⅳ中与盐酸反应,生成了粉红色,说明发生了氧化还原反应,可能是氯元素化合价升高,产生,D正确;
故选B。
8.下列有关有机实验描述正确的是
A.可用蒸馏水替换10%NaOH溶液
B.反复多次可将乙醇氧化为乙酸
C.试管a可盛装蒸馏水
D.该实验操作可检验淀粉是否完全水解
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【详解】A.实验室用乙醇在浓硫酸催化、脱水作用下生成乙烯,同时有副产物SO2生成,将气体通入到氢氧化钠溶液中溶解乙醇,吸收二氧化硫,故不能用蒸馏水替换10%NaOH溶液,故A错误;
B.铜丝作催化剂时,乙醇的催化氧化过程中只会将乙醇氧化成乙醛,如果再从乙醛到乙酸需要更换催化剂,故B错误;
C.溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯,用水吸收挥发出的乙醇,再用高锰酸钾检验乙烯,故C正确;
D.取淀粉与稀硫酸混合加热,发生水解反应,取部分水解液加入氢氧化钠调成碱性,加入银氨溶液并加热,有银镜生成,说明淀粉发生水解生成葡萄糖,没有检验淀粉,不能证明淀粉完全水解,故D错误;
答案选C。
9.晶体结构由铁硒层和锂铁氢氧层交替堆垛而成。晶胞中铁硒层在yz、xz和xy平面投影如图,1号Fe原子的原子坐标为。下列说法错误的是
A.铁硒层中Fe的配位数为4 B.1个晶胞中含有2个Se原子
C.2号Fe原子的原子坐标为 D.晶体密度为
【答案】D
【详解】A.根据图中信息可知,铁硒层中Se的配位数为4,Se与原子的个数比为1:1,所以Fe原子的配位数也为4,故A正确;
B.由平面投影图可知,硒原子4个位于侧面上,其个数为,故B正确;
C.由平面投影图可推知,1号Fe原子位于侧竖棱上,2号Fe原子位于体心,坐标为,故C正确;
D.铁硒层中铁、硒个数均为2,再结合化学式可知一个晶胞的质量为,一个晶胞的体积为V=,则该晶体密度为=,故D错误;
答案选D。
10.某催化剂表面,烯烃的催化氧化反应历程如图所示。下列叙述错误的是
A.该反应过程中有极性键的断裂和生成
B.存在顺反异构
C.总反应为R-CH=CH2+
D.该反应过程中发生的反应有氧化反应、加成反应、消去反应
【答案】B
【详解】由图可知,在催化剂表面催化氧化生成。
A.如图所示,流程中反应⑨有极性键O-H的断裂,反应⑥有极性键H-Cl的形成,A正确;
B.端位C上含2个H原子,不存在顺反异构,B错误;
C.由图可知反应物有、O2,最终产物为,总反应为R-CH=CH2+,C正确;
D.反应⑨为羟基氧化为羰基,为氧化反应,反应⑤双键断裂变为单键,与水发生加成反应,反应⑦羟基消去生成双键,为消去反应,D正确;
故选B。
二、非选择题:本题共4个小题,共60分。
11.(16分)硼、氮、硅、钛、铁、铜等元素可形成结构、性质各异的物质,在生产、科研中发挥着重要用途。按要求回答下列问题:
(1)钛原子核外有___________种不同能量的电子,电子占据的最高能层的电子排布式为___________
(2)(硼氢化钛)可由和反应制得。的立体构型为___________,电负性大小顺序为___________B(填“>”或“<”)。
(3)X、Y、W三种物质(结构如图)在水中的溶解性由大到小的顺序为___________(填字母)。
(4)叠氮化合物在化工上有重要应用,与互为等电子体的分子的化学式为___________(任写一种)。
(5)向盛有溶液的烧杯中滴加过量氨水,溶液变为深蓝色,写出生成深蓝色溶液的化学方程式为___________。
(6)钛的某配合物可用于催化环烯烃聚合,其结构如下图所示。下列说法不正确的是___________(填字母)。
A.碳原子的杂化类型有2种
B.2号氧提供孤电子对与钛离子形成配位键
C.号原子不在同一平面上
D.小于
(7)天然硅酸盐组成复杂,阴离子的基本结构单元是四面体,如图(a),通过共用顶角氧原子可形成链状、网状等结构;图(b)为一种无限长双链的多硅酸根,其化学式可表示为___________。
【答案】
(1)7
(2)正四面体 >
(3)
(4)、
(5)(或)
(6)CD
(7)
【详解】小问1:原子中同一能级中电子的能量相同,不同能级的能量不同,原子序数等于核外电子数。
小问2:根据价层电子对互斥理论,中心原子的价层电子对数n =σ键电子对数+孤电子对数,判断杂化类型。
小问3:根据“相似相溶”原理,极性分子易溶于极性溶剂,分析X、Y、Z的溶解度大小。
小问4:等电子体是指原子总数相同、价电子总数相同的微粒。
小问5:向盛有CuSO4溶液的烧杯中滴加过量氨水,首先CuSO4与NH3· H2O反应生成沉淀,继续滴加过量氨水,Cu(OH)2与NH3反应生成深蓝色溶液。
小问6:根据配合物的结构分析杂化类型,比较键角。
小问7:n个SiO2通过共用顶角氧原子形成双链结构,重复结构单元为,硅原子数为4,氧原子数为4。
(1)根据分析,钛的原子序数为22,电子占据7个能级,所以钛原子核外有7种不同能量的电子。Ti原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d24s2,Ti2+是Ti原子失去4s轨道上的2个电子形成的,其电子排布式为1s22s22p63s23p63d2,电子占据的最高能层为M层,M层的电子排布式为3s23p63d2。
(2)对于, 中B原子形成4个σ键,孤电子对数为0,所以价层电子对数为4,其立体构型为正四面体,B原子的杂化轨道类型为sp3杂化。电负性是元素的原子在化合物中吸引电子的能力,在中,H元素显 - 1价,B元素显+3价,说明H原子吸引电子的能力比B原子强,所以电负性H>B。
(3)X 分子中含-COOH和-N=等基团,能与水分子形成氢键,所以 X 在水中溶解性最大;Y 分子含有酯基-COO-和硫醇基-SH,不能与水分子间形成氢键;W 分子结构与 Y 类似,也主要含酯基和硫醇基,W中含-N=,能与水分子形成氢键;所以在水中的溶解性由大到小的顺序为 X>W>Y。
(4)的原子总数为 3,价电子总数为5×3 + 1=16。CO2的原子总数为3,价电子总数为4 + 6×2=16;N2O的原子总数为3,价电子总数为5×2+6 = 16等,这些分子都与互为等电子体。
(5)向盛有CuSO4溶液的烧杯中滴加过量氨水,首先CuSO4与NH3· H2O反应生成Cu(OH)2沉淀,化学方程式为CuSO4+2NH3· H2O = Cu(OH)2↓+ (NH4)2SO4,继续滴加过量氨水,Cu(OH)2与NH3反应生成深蓝色的[Cu(NH3)4]2+,总反应的化学方程式为。
(6)A.该结构中,甲基上的碳原子为sp3杂化,碳碳双键上的碳原子为sp2杂化,所以碳原子的杂化类型有2种,A正确;
B.由图可知,2号氧原子与钛离子形成配位键,氧原子提供孤电子对,B正确;
C.与碳氧双键直接相连的原子与C、O共平面,所以1 - 4号原子在同一平面上,C错误;
D.2号O原子为sp2杂化,∠α为120°,另一个O原子为sp³杂化,∠β接近109°28’,故∠α大于∠β,D错误;
故选CD。
(7)根据分析,硅与氧的原子数之比为4:11。一个重复结构单元中硅原子数为 4,氧原子数为 11,该多硅酸根离子带6n-电荷(n 表示重复结构单元的个数),所以化学式为。
12.(15分)光引发剂E广泛应用于涂料、粘合剂等,实验室以A为原料合成E的路线如下。
(1)A的名称为_____,B的分子式为_____。
(2)D的官能团名称为_____。
(3)对化合物E,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
H2,催化剂,△
_____
②
浓H2SO4,△
_____
消去反应
(4)C的一种同分异构体符合以下条件,其结构简式为_____(写一种)。
①能发生加聚反应
②遇FeCl3溶液呈紫色
③核磁共振氢谱显示有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1
(5)下图表示D的另一种合成路线。
①M的结构简式为_____。
②N→D的化学方程式为_____。
【答案】
(1)2-甲基丙酸或异丁酸 或
(2)羰基、碳溴键或溴原子
(3)加成反应或还原反应
(4)或或
(5) ++HCl
【详解】有机物A分子中含有官能团-COOH,其分子中羧基中的-OH与SOCl2发生取代反应产生B,B与苯在AlCl3催化下发生Cl原子的取代反应产生C,C与CuBr2在CHCl3、EtOAc作用下发生饱和C原子上的取代反应产生D,D与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生E。
(1)根据A结构简式,可知A物质系统命名法的名称为2-甲基丙酸,其俗称为异丁酸;
根据B物质分子结构简式,可知B物质的分子式为或;
(2)根据D物质分子结构简式,可知D物质的官能团名称为羰基和碳溴键;
(3)①根据E结构简式,可知E分子中的苯环及羰基与足量H2在催化剂存在条件下、加热,发生加成反应产生了如题干图示物质的结构,物质与H2的加成反应也属于还原反应;故相应的反应类型是加成反应或还原反应;
②E物质分子中含有羟基,由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子,因此能够与浓硫酸在加热时发生消去反应产生和H2O,故产生的有机物结构简式为;
(4)C的一种同分异构体符合以下条件:①能发生加聚反应,说明物质分子中含有不饱和的碳碳双键;②遇FeCl3溶液呈紫色,说明分子中含有酚羟基;③核磁共振氢谱显示有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1,则其可能结构为:或或;
(5)根据题干发生的反应可知:A的饱和一元羧酸,物质分子中含有官能团羧基-COOH,同时含有2个烃基(甲基)。其能够与Br2在催化剂存在条件下加热,发生甲基连接的饱和C原子上的取代反应产生有机物M:,与SOCl2、加热,发生羧基-COOH中-OH的取代反应产生N,N再与苯在AlCl3催化下发生Cl原子的取代反应产生D,同时产生HCl。
①根据上述分析可知M结构简式是;
②N→D的反应方程式为:++HCl。
13.(14分)丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料,某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示。
①取10.0 g丙烯酸和6.0 g甲醇置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,水浴加热。
②充分反应后,冷却,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性。
③分液,取上层油状液体,再用无水Na2SO4处理后蒸馏,收集70~90 ℃馏分。
可能用到的信息如表所示。
沸点
溶解性
毒性
丙烯酸
141 ℃
与水互溶,易溶于有机溶剂
有毒
甲醇
65 ℃
与水互溶,易溶于有机溶剂
易挥发,有毒
丙烯酸甲酯
80.5 ℃
难溶于水,易溶于有机溶剂
易挥发
(1)仪器c的名称是______。丙烯酸的结构简式为______。
(2)混合液用5% Na2CO3溶液洗涤的目的是______。
(3)步骤③中无水Na2SO4的作用是______。
(4)关于产品的蒸馏操作(加热和夹持装置未画出),图中有2处错误,请分别写出:______;______。
(5)为检验产率,设计如下实验:
①将油状物质提纯后平均分成5份,取出1份置于锥形瓶中,加入2.5 mol/L的KOH溶液10.00 mL,加热使之完全水解。
②用酚酞作指示剂,向冷却后的溶液中滴加0.5 mol/L的HCl溶液,中和过量的KOH,滴到终点时共消耗盐酸20.00 mL。本次酯化反应丙烯酸的转化率为______。
【答案】
(1)分液漏斗 CH2=CHCOOH
(2)除去混合液中的丙烯酸和甲醇,降低酯的溶解度
(3)干燥
(4)温度计水银球应位于支管口处 接液管与锥形瓶接口不应密封
(5)54.0%
【详解】制取丙烯酸甲酯时,将一定质量的丙烯酸、甲醇混合置于三颈烧瓶中,水浴加热,将蒸汽进行冷凝回流。充分反应后冷却,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性,去除丙烯酸、甲醇等杂质;分液后得上层油状液体,再用无水Na2SO4干燥后蒸馏,收集70~90 ℃馏分。
(1)仪器c带有活塞,名称是分液漏斗。丙烯酸分子中含有3个碳原子、1个碳碳双键和1个羧基,结构简式为CH2=CHCOOH。
(2)制得的丙烯酸甲酯中混有丙烯酸和甲醇,需去除杂质,则混合液用5% Na2CO3溶液洗涤,目的是:除去混合液中的丙烯酸和甲醇,降低酯的溶解度。
(3)除去丙烯酸、甲醇等杂质后分液,此时得到的丙烯酸甲酯中混有少量水,则步骤③中无水Na2SO4的作用是:干燥。
(4)产品的蒸馏时,需要控制蒸汽的温度,另外,蒸汽冷凝后流入锥形瓶时,需要排出锥形瓶内的空气,所以操作图中有2处错误,分别为:温度计水银球应位于支管口处;接液管与锥形瓶接口不应密封。
(5)反应时加入的丙烯酸的物质的量为=mol。将油状物质提纯后平均分成5份,取出的1份,含丙烯酸甲酯的物质的量为2.5 mol/L×0.01000 L-0.5 mol/L×0.02000 L=0.015 mol,则生成的丙烯酸甲酯总物质的量为,故丙烯酸的转化率为。
14.(15分)精炼铜产生的铜阳极泥富含Cu、Ag、Au等多种单质。某种回收贵金属的化工流程如下:
(1)在元素周期表中,Cu位于___________。
(2)___________(填“>”或“<”),原因是___________。
(3)“酸浸1”温度宜控制在30~50℃下进行。温度不宜过低的原因是___________,不宜过高的原因是___________。
(4)“酸浸2”中,单质金转化为的离子方程式为___________。
(5)“银转化”的溶液中存在如下平衡:,已知和浓度之和为0.05mol·L-1,其分布分数δ随浓度的变化关系如图所示。分数分布δ用下式表示。
①“银转化”过程中,溶液的pH不宜过低的原因是___________。
②若浓度为2.0mol·L-1,则的浓度为___________mol·L-1.
③“电沉积”阴极主要的电极反应式为___________。
(6)某种合金的晶胞结构如图所示。
①晶胞中“●”表示Cu原子。铜原子的配位数是___________。
②该合金的化学式可表示为___________。
【答案】
(1)第四周期ⅠB族
(2)> 和的价电子排布式分别为、,的3d轨道处于全充满稳定状态,较难失电子(或其他合理答案)
(3)反应速率较慢 过氧化氢受热易分解(或其他合理答案)
(4)
(5)pH过低,消耗(或降低浓度),不利于银转化 0.04 (或其他合理答案)
(6)12 或
【详解】铜阳极泥(含有Cu、Ag、Au等)加入H2O2、H2SO4氧化酸浸,滤液1中含有Cu2+,滤渣1中含有Au、Ag;滤渣1中加入NaClO3、H2SO4、NaCl,将Au转化为Na[AuCl4]除去,滤液2中含有Na[AuCl4],进一步转化为Au,滤渣2中含有AgCl;在滤渣2中加入Na2SO3,将AgCl转化为和,电沉积得到金属Ag,据此解答。
(1)Cu的原子序数为29,位于第四周期第ⅠB族;
(2)Cu的第二电离能大于Zn的第二电离能,原因是:和的价电子排布式分别为、,的3d轨道处于全充满稳定状态,较难失电子;
(3)“酸浸1”温度宜控制在30~50℃下进行,温度低反应速率慢,温度高受热分解,导致氧化剂浪费;
(4)“酸浸2”中,单质金被从0价氧化为+3价,与氯离子形成,故离子方程式为:;
(5)①若溶液的pH过低,发生反应,消耗(或降低浓度),不利于银转化;
②在“银转化”体系中,和浓度之和为,溶液中存在平衡关系:,根据图可知当时,此时,则该平衡关系的平衡常数,当时,,解得此时;
③电沉积时,阴极上或得到电子,发生还原反应生成Ag,电极反应为:(或其他合理答案);
(6)①以顶点的Cu为研究对象,其距离最近的Au位于3个面的面心,则铜原子的配位数是个;
②根据均摊法,晶胞中,Cu原子个数是,Au的个数是,则该合金的化学式可表示为或。
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2025-2026学年高二化学下学期期末模拟测试卷(福建专用)
化学 参考答案
一、选择题:本题共10个小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.B
2.B
3.B
4.C
5.C
6.B
7.B
8.C
9.D
10.B
二、非选择题:本题共4个小题,共60分。
11.(16分)
(1)7
(2)正四面体 >
(3)
(4)、
(5)(或)
(6)CD
(7)
12.(15分)
(1)2-甲基丙酸或异丁酸 或
(2)羰基、碳溴键或溴原子
(3)加成反应或还原反应
(4)或或
(5) ++HCl
13.(14分)
(1)分液漏斗 CH2=CHCOOH
(2)除去混合液中的丙烯酸和甲醇,降低酯的溶解度
(3)干燥
(4)温度计水银球应位于支管口处 接液管与锥形瓶接口不应密封
(5)54.0%
14.(15分)
(1)第四周期ⅠB族
(2)> 和的价电子排布式分别为、,的3d轨道处于全充满稳定状态,较难失电子(或其他合理答案)
(3)反应速率较慢 过氧化氢受热易分解(或其他合理答案)
(4)
(5)pH过低,消耗(或降低浓度),不利于银转化 0.04 (或其他合理答案)
(6)12 或
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2025-2026学年高二化学下学期期末模拟测试卷(福建专用)
化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:选择性必修2、选择性必修3
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 C 12 O 16 Fe 56 Se 79
一、选择题:本题共10个小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.永春芦柑是福建特产,是中国国家地理标志产品,其色泽鲜艳,果肉细腻,风味浓甜。下列有关说法正确的是
A.永春土地多为红土壤,其成分含有较多的
B.永春芦柑中含有大量的多酚类物质,多酚类物质可用作抗氧化剂
C.永春芦柑含有大量维生素C(分子式为),推测其可能为芳香族化合物
D.为了提高永春芦柑的产量,种植过程中可以大量使用化肥
2.化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是
A.聚丙烯的结构简式可以表示为:
B.2-丁醇的结构简式为
C.1mol分子式为C4H8的有机物最多含有11 NA的σ键
D.乙烯的电子式为,肼的电子式为,其中C、N杂化类型不同
3.某电解质阴离子的结构如图所示。、、、为原子序数依序增大的同周期元素,的单质为空气的主要成分之一。下列说法正确的是
A.第一电离能:
B.键角:
C.最简单氢化物稳定性:
D.的最高价氧化物对应水化物在水中电离:
4.中国科学院周维善院士科研小组从原料香茅醛(X)出发,经过多步反应合成了青蒿素(Z)。下列说法错误的是
A.X与Y互为同分异构体
B.X分子中含有1个手性碳原子
C.Y分子中所有碳原子共平面
D.Z分子具有热不稳定性
5.实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚,所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯,已知无水CaCl2会与正丁醇形成络合物,下列说法错误的是
A.正丁醇制备正丁醚的反应为取代反应
B.Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸
C.流程中操作1~3均为分液,操作4为蒸馏
D.无水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇杂质
6.下列化学反应表示正确的是
A.的燃烧热的热化学方程式: kJ·mol-1
B.乙醇与酸性溶液反应:
C.溶液通入少量:
D.阿司匹林与足量NaOH溶液反应:
7.用探究、性质,实验步骤及观察到的现象如下:
已知:在水中不易被氧化;为粉红色,为土黄色,为红褐色。
下列说法错误的是
A.与的配位能力:
B.过程Ⅲ中反应的方程式为:
C.在水中转化为后,还原性增强
D.过程Ⅳ中反应可能产生
8.下列有关有机实验描述正确的是
A.可用蒸馏水替换10%NaOH溶液
B.反复多次可将乙醇氧化为乙酸
C.试管a可盛装蒸馏水
D.该实验操作可检验淀粉是否完全水解
A.A B.B C.C D.D
9.晶体结构由铁硒层和锂铁氢氧层交替堆垛而成。晶胞中铁硒层在yz、xz和xy平面投影如图,1号Fe原子的原子坐标为。下列说法错误的是
A.铁硒层中Fe的配位数为4 B.1个晶胞中含有2个Se原子
C.2号Fe原子的原子坐标为 D.晶体密度为
10.某催化剂表面,烯烃的催化氧化反应历程如图所示。下列叙述错误的是
A.该反应过程中有极性键的断裂和生成
B.存在顺反异构
C.总反应为R-CH=CH2+
D.该反应过程中发生的反应有氧化反应、加成反应、消去反应
二、非选择题:本题共4个小题,共60分。
11.(16分)硼、氮、硅、钛、铁、铜等元素可形成结构、性质各异的物质,在生产、科研中发挥着重要用途。按要求回答下列问题:
(1)钛原子核外有___________种不同能量的电子,电子占据的最高能层的电子排布式为___________
(2)(硼氢化钛)可由和反应制得。的立体构型为___________,电负性大小顺序为___________B(填“>”或“<”)。
(3)X、Y、W三种物质(结构如图)在水中的溶解性由大到小的顺序为___________(填字母)。
(4)叠氮化合物在化工上有重要应用,与互为等电子体的分子的化学式为___________(任写一种)。
(5)向盛有溶液的烧杯中滴加过量氨水,溶液变为深蓝色,写出生成深蓝色溶液的化学方程式为___________。
(6)钛的某配合物可用于催化环烯烃聚合,其结构如下图所示。下列说法不正确的是___________(填字母)。
A.碳原子的杂化类型有2种
B.2号氧提供孤电子对与钛离子形成配位键
C.号原子不在同一平面上
D.小于
(7)天然硅酸盐组成复杂,阴离子的基本结构单元是四面体,如图(a),通过共用顶角氧原子可形成链状、网状等结构;图(b)为一种无限长双链的多硅酸根,其化学式可表示为___________。
12.(15分)光引发剂E广泛应用于涂料、粘合剂等,实验室以A为原料合成E的路线如下。
(1)A的名称为_____,B的分子式为_____。
(2)D的官能团名称为_____。
(3)对化合物E,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
①
H2,催化剂,△
_____
②
浓H2SO4,△
_____
消去反应
(4)C的一种同分异构体符合以下条件,其结构简式为_____(写一种)。
①能发生加聚反应
②遇FeCl3溶液呈紫色
③核磁共振氢谱显示有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1
(5)下图表示D的另一种合成路线。
①M的结构简式为_____。
②N→D的化学方程式为_____。
13.(14分)丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料,某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示。
①取10.0 g丙烯酸和6.0 g甲醇置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,水浴加热。
②充分反应后,冷却,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性。
③分液,取上层油状液体,再用无水Na2SO4处理后蒸馏,收集70~90 ℃馏分。
可能用到的信息如表所示。
沸点
溶解性
毒性
丙烯酸
141 ℃
与水互溶,易溶于有机溶剂
有毒
甲醇
65 ℃
与水互溶,易溶于有机溶剂
易挥发,有毒
丙烯酸甲酯
80.5 ℃
难溶于水,易溶于有机溶剂
易挥发
(1)仪器c的名称是______。丙烯酸的结构简式为______。
(2)混合液用5% Na2CO3溶液洗涤的目的是______。
(3)步骤③中无水Na2SO4的作用是______。
(4)关于产品的蒸馏操作(加热和夹持装置未画出),图中有2处错误,请分别写出:______;______。
(5)为检验产率,设计如下实验:
①将油状物质提纯后平均分成5份,取出1份置于锥形瓶中,加入2.5 mol/L的KOH溶液10.00 mL,加热使之完全水解。
②用酚酞作指示剂,向冷却后的溶液中滴加0.5 mol/L的HCl溶液,中和过量的KOH,滴到终点时共消耗盐酸20.00 mL。本次酯化反应丙烯酸的转化率为______。
14.(15分)精炼铜产生的铜阳极泥富含Cu、Ag、Au等多种单质。某种回收贵金属的化工流程如下:
(1)在元素周期表中,Cu位于___________。
(2)___________(填“>”或“<”),原因是___________。
(3)“酸浸1”温度宜控制在30~50℃下进行。温度不宜过低的原因是___________,不宜过高的原因是___________。
(4)“酸浸2”中,单质金转化为的离子方程式为___________。
(5)“银转化”的溶液中存在如下平衡:,已知和浓度之和为0.05mol·L-1,其分布分数δ随浓度的变化关系如图所示。分数分布δ用下式表示。
①“银转化”过程中,溶液的pH不宜过低的原因是___________。
②若浓度为2.0mol·L-1,则的浓度为___________mol·L-1.
③“电沉积”阴极主要的电极反应式为___________。
(6)某种合金的晶胞结构如图所示。
①晶胞中“●”表示Cu原子。铜原子的配位数是___________。
②该合金的化学式可表示为___________。
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