四川省绵阳第一中学2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题

**基本信息** 2025级高一下期中生物试卷聚焦遗传规律、减数分裂及DNA复制等核心内容，通过情境化试题考查科学思维与探究实践能力，适配高一年级学段要求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|16/48|遗传定律（如第1题自由组合）、减数分裂（第2题）、DNA半保留复制（第3题）|基础判断与推理结合，如第5题ZW型伴性遗传区分雌雄| |非选择题|4/52|细胞分裂图像分析（17题）、DNA复制实验设计（18题）、遗传系谱图（19题）、杂交实验探究（20题）|综合应用与探究，如20题设计实验验证自由组合定律，体现科学思维与探究实践|

2025-2026学年度四川省绵阳一中2025级高一下期中考试 生物学科试题 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 3.考试结束后，本试卷和答题卡一并上交。 第I卷（选择题48分） 一、单选题：本大题共16小题，共48分。 1.水稻的高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗病（R）对易染病（r）为显性。现有两株水稻作为亲本进行杂交实验，产生的后代表型及其数量比是高杆抗病：矮杆抗病：高杆易染病：矮杆易染病=3：3：1：1，则该亲本的基因型为（　　） A. DdRr和ddRr B. Ddrr和DdRr C. DdRr和DdRr D. DdRr和ddrr 2.进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（      ） A. 减数分裂与受精作用 B. 细胞增殖与细胞分化 C. 有丝分裂与受精作用 D. 减数分裂与有丝分裂 3.大肠杆菌的全部DNA用15N标记后，然后将其转移至14N培养基中培养，子代细菌DNA离心检测会出现的结果是（　　） A. 第一代离心后，含有15N的DNA占50% B. 第一代离心后，所有的单链均含有14N C. 第二代离心后，试管中会出现14N/14N-DNA D. 第二代离心后，试管中会出现15N/15N-DNA 4.两对独立遗传的等位基因A、a和B、b均为完全显性,分别控制豌豆的两对相对性状,植株甲和植株乙进行杂交,产生的子一代相互交配,得到子二代。下列相关叙述正确的是( ) A. 若子一代出现3:1:3:1的性状分离比,则两亲本的基因型为AaBbaaBb B. 若子一代出现1:1:1:1的性状分离比,则两亲本的基因型为AaBbaabb C. 若子二代出现9:3:3:1的性状分离比,则两亲本的基因型为AABBaabb D. 若子二代出现3:1的性状分离比,则两亲本的杂交组合可能有4种 5.家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（    ） A. ZAZA×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZaZa×ZAW 6.假设噬菌体在大肠杆菌中每20分钟增殖一代,现有一个一条链被标记的噬菌体DNA侵入了大肠杆菌,不考虑大肠杆菌的裂解。下列说法正确的是( ) A. 大肠杆菌中至少有两种酶参与了噬菌体DNA的复制 B. 1小时后带标记的DNA占所有子代DNA的1/16 C. 标记不影响DNA链与大肠杆菌的核糖体结合形成噬菌体蛋白质外壳 D. 40分钟时有一半DNA的碱基序列与20分钟时相同 7.蜜蜂的蜂王（雌蜂）由受精卵发育而来，雄蜂由卵细胞直接发育而来，雄蜂产生的精子的染色体数目与其体细胞相同。已知蜜蜂控制体色和眼色的基因位于两对染色体上，相关杂交实验如表所示。下列叙述错误的是 组合 父本 母本 F1表型种类 雌性 雄性 组合一 褐体黑眼 褐体黑眼 1种 4种 组合二 黑体黄眼 褐体黑眼 1种 1种 A. 蜂王和雄蜂在产生配子时均会发生同源染色体的分离 B. 推测褐体对黑体为显性，黑眼对黄眼为显性 C. 组合一中F1雄性4种表型的比例为1︰1︰1︰1 D. 组合二中F1的雌性和雄性均表现为褐体黑眼 8.DNA复制时，一条子链连续复制，另一条子链先合成冈崎片段，部分过程如图所示，其中前导链和滞后链是新合成的子链。下列叙述错误的是 A. 该复制区DNA的解旋方向是从左到右 B. 前导链和滞后链的合成方向均是5′→3′ C. DNA复制时边解旋边复制，存在不连续复制 D. DNA聚合酶催化冈崎片段连接时需形成氢键 9.果蝇的翅型有长翅和截翅两种，眼色有紫色和红色两种。研究人员让一对长翅紫眼雌果蝇与截翅红眼雄果蝇多次交配，后代中雌雄果蝇均为长翅紫眼︰长翅红眼︰截翅紫眼︰截翅红眼＝1︰1︰1︰1。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是 A. 若长翅对截翅为显性，则控制翅型的基因不位于X染色体上 B. 若控制眼色的基因位于X染色体上，则红眼对紫眼为显性 C. 控制翅型的基因和控制眼色的基因的遗传一定遵循自由组合定律 D. 控制翅型的基因和控制眼色的基因不能均位于X染色体上 10.某雌雄同株植物的叶形和叶色分别由独立遗传的基因A和a、B和b控制。让宽叶紫色植株和窄叶绿色植株杂交，F1均为宽叶紫色植株，F1自交，F2中宽叶紫色：宽叶绿色：窄叶紫色：窄叶绿色=15：5：3：1。已知含某种基因的花粉有一定的致死率。下列说法错误的是（    ） A. F1产生的含基因a花粉的致死率约为50% B. F2的宽叶紫色植株中能够稳定遗传的占1/24 C. F2中紫色植株自由交配，后代中绿叶植株占1/9 D. 以F2中宽叶植株做母本进行测交，后代中窄叶植株占3/10 11.图一是某雄性动物体内一个正在分裂的原始生殖细胞（只表示部分染色体），图中字母表示其染色体上的部分基因。图二表示该动物体内某细胞在分裂过程中，细胞内每条染色体上DNA含量变化（甲曲线）和细胞中染色体数目的变化（乙曲线）。据图分析下列有关叙述正确的是（　　） A. 由图一可知，具有这种基因型的动物可以产生8种比例相等的配子 B. 图一表示的细胞正在进行有丝分裂，其产生的子细胞是精原细胞 C. 两条姐妹染色单体相同位点上出现不同基因的变化只发生在BC段 D. 形成图二中EF段变化的原因是初级精母细胞分裂形成了两个次级精母细胞 12.M13噬菌体是一种丝状噬菌体，内有一个环状单链DNA分子，它只侵染某些特定的大肠杆菌，且增殖过程与T2噬菌体类似。研究人员用M13噬菌体代替T2噬菌体进行“噬菌体侵染细菌的实验”，下列有关叙述正确的是（    ） A. M13噬菌体的遗传物质中含有一个游离的磷酸基团 B. M13噬菌体的遗传物质热稳定性与C和G碱基含量成正相关 C. 用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液的放射性与搅拌是否充分关系不大 D. 若该噬菌体DNA分子含有100个碱基，在大肠杆菌中增殖n代，需要C+T的数量为50（2n-1） 13.某基因型为的雄果蝇，现用红、绿、蓝 3种颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、b基因，再检测减数分裂各时期细胞中的荧光标记情况。该精原细胞在减数分裂时只发生了一次异常。下图表示进行到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时期时的某个细胞中染色体、染色单体、核DNA的数量情况。下列叙述错误的是（    ） A. Ⅱ时期的某个细胞中可能同时含有红、绿、蓝3种荧光点 B. Ⅱ时期的某个细胞中可能只有2个蓝色荧光点 C. Ⅲ时期的某个细胞荧光点的数量可能为0、1、2、3 D. Ⅲ时期的某个细胞荧光点的种类有0、1、2、3四种可能 14.水稻的高秆和矮秆、抗病和易感病分别由等位基因A/a、B/b控制，让纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病植株杂交，F1均为高秆抗病，F1自交，F2中高秆抗病︰高秆易感病︰矮秆抗病︰矮秆易感病＝73︰2︰2︰23。下列叙述错误的是 A. 基因A/a、B/b的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律 B. F1植株中，A、B位于一条染色体上，a、b位于另一条染色体上 C. F1减数分裂产生的4种配子中，所占的比例为AB＞ab＞Ab＝aB D. F2出现重组性状的原因是F1进行减数分裂时发生了染色体互换 15.某种蝴蝶的性别决定方式为ZW型，其翅膀的橙色和白色为一对相对性状；幼虫的体色正常和体色透明为一对相对性状。研究人员进行了如下两组杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段。下列叙述正确的是 实验一：一对橙色雌雄蝶杂交，F1中橙色雌性︰橙色雄性︰白色雌性︰白色雄性＝3︰3︰1︰1 实验二：多对幼虫期体色正常的雌雄蝶杂交，F1中正常色雄性︰正常色雌性︰透明色雌性＝4︰3︰1 A. 橙色为显性性状，控制翅膀颜色的基因位于Z染色体上 B. 实验一F1中橙色的雌雄蝶自由交配，F2橙色个体中纯合子占2/3 C. 实验二中雄性亲本有两种基因型，其中杂合子︰纯合子＝2︰1 D. 实验二中F1正常色雌雄蝶自由交配，F2中透明色个体全部为雌蝶 16.下列有关叙述正确的有（　　） ①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子 ②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等 ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子 ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法” A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 第II卷（非选择题52分） 二、非选择题：本大题共4小题，共52分。 17.图1是基因型为AABb的雄性动物细胞分裂过程中某时期的分裂图象，图2是细胞分裂各时期每条染色体上的DNA数量变化曲线，图3为细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的数量关系图，请回答下列有关问题：（12分） （1）图1细胞所处的分裂时期是          ，处于图2 曲线          （用字母表示）区段，对应图3          （用甲、乙、丙、丁表示）表示的时期 （2）该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图2曲线          区段，出现图1的原因：可能是基因突变，其最容易发生在图2曲线__          ___区段；也可能是减数第一次分裂联会时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了          。 （3）若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时，有可能正常进行分裂，也有可能发生了（2）题中的两种原因，则其可能产生          种配子，配子种类及比例为                                        ​​​​​​​。 18.某链状DNA分子的部分结构如图1所示，图2为DNA复制过程模式图。已知引发体是一类多酶复合物，主要成分为引物酶以及解旋酶等；单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。请回答下列问题：（12分） （1）DNA的基本骨架由          交替排列构成。DNA复制需要          （答出两点）、原料和酶等基本条件。若图1中的DNA分子共含有X个碱基，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则最终形成的DNA分子的平均相对分子质量比原来增加          。 （2）图2中，SSB结合于解旋酶解开的单链区，可防止核酸酶将解开的DNA单链降解，也可防止          ，从而保证解旋后的DNA处于单链状态。DNA复制时，后随链的合成          （填“不需要”“需要一种”或“需要多种”）引物。 （3）为验证DNA复制的方式为半保留复制，研究人员进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果能否证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，请回答并说明理由：          。 19.回答下列有关遗传的问题。 Ⅰ.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A、a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B、b）。如图为某一家族的遗传图谱。（14分） （1）棕色牙齿是由位于          染色体上的          性基因决定的。 （2）写出3号个体的基因型：          。7号个体基因型可能有          种。 （3）若10号个体和正常男性结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是          。 Ⅱ.研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的、、 i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在基因的作用下，形成凝集原 A；H物质在基因的作用下形成凝集原 B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图甲所示。 （4）根据上述原理，血型为B型的人应该具有          基因和          基因。 （5）某家系的系谱图如图乙所示。4号个体的基因型为，那么 6号个体的基因型是          。 （6）一对基因型为和的夫妇，生出血型表现为 O型血孩子的概率是          。 20.某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅型和眼色分别由一对等位基因控制，野生型个体为直翅红眼。研究人员通过诱变获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫，并利用紫红眼突变体、卷翅突变体与野生型昆虫进行相关杂交实验，结果如表所示，其中F1随机交配获得F2。不考虑X、Y染色体的同源区段，请回答下列问题：（14分） 组合 P F1 F2 甲 紫红眼突变体×紫红眼突变体 紫红眼 紫红眼 乙 紫红眼突变体×野生型 红眼 红眼︰紫红眼＝3︰1 丙 卷翅突变体×卷翅突变体 卷翅︰直翅＝2︰1 卷翅︰直翅＝1︰1 （1）欲探究紫红眼基因是位于常染色体上，还是X染色体上，从组合及世代方面分析，还需要对          的昆虫个体进行性别鉴定，若该组合的该世代中          ，则推测紫红眼基因位于X染色体上。 （2）组合丙中，F1的表型比例为2︰1，推测原因是          ；F2个体随机交配，F3的表型及比例为          。 （3）研究发现，该昆虫的野生型体色为灰体，研究人员获得了隐性纯合的黑体突变体。已知灰体/黑体和红眼/紫红眼分别由常染色体上的一对等位基因控制，欲从黑体突变体、紫红眼突变体和野生型昆虫中选择实验材料，设计一个杂交实验，探究控制体色和眼色的基因的遗传是否遵循自由组合定律，请将实验思路和实验结果补充完整。 实验思路：选择表型为          的个体进行杂交获得F1，F1随机交配获得F2，统计F2的表型及比例。 预期结果和结论：若          ，则控制体色和眼色的基因的遗传遵循自由组合定律；若          ，则控制体色和眼色的基因的遗传不遵循自由组合定律。 2025-2026学年度四川省绵阳一中2025级高一下期中考试 生物学科试题答案 1.【答案】A  【解析】由题意知，杂交后代高杆抗病：矮杆抗病：高杆易染病：矮杆易染病=3：3：1：1，可以写成（1高杆：1矮杆）（3抗病：1易染病），因此对于高杆和矮杆，相当于测交实验，亲本基因型是Dd、dd，对于抗病和易染病来说，相当于杂合子自交实验，亲本基因型是Rr、Rr，考虑两对相对性状，亲本基因型是DdRr、ddRr。故选：A。 2.【答案】A  【解析】进行有性生殖的生物，经过减数分裂过程产生了染色体数目减半的两性生殖细胞，两性生殖细胞通过受精作用实现了融合，从而使得染色体数目恢复到原来的数目，因此减数分裂和受精作用对于维持有性生殖生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都是十分重要的，A正确。 故选A。 3.【答案】C  【解析】AB、由于DNA复制为半保留复制，因此大肠杆菌的全部DNA用15N标记后，然后将其转移至14N培养基中培养，DNA复制一次所形成的DNA均为一条链含有14N，一条链含有15N，AB错误； CD、DNA复制一次所形成的DNA均为一条链含有14N，一条链含有15N，在14N培养基中继续进行一次DNA复制，形成的四个DNA中，两个DNA的一条链含有14N，一条链含有15N，另两个DNA的两条链均为14N，因此第二代离心后，试管中会出现14N/14N-DNA、15N/14N-DNA，C正确，D错误。 故选：C。 DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。 本题考查DNA分子的复制，考查了学生获取信息的能力和分析理解能力，具有一定的难度。 4.【答案】D  【解析】3:1:3:1可拆分为(1:1)(3:1),说明两亲本中一对基因为杂合子自交型,另一对基因为测交型,所以两亲本的基因型为AaBbaaBb或AaBbAabb,A错误; ​​​​​​​1:1:1:1可拆分为(1:1)(1:1),说明亲本中两对基因均为测交型,所以两亲本的基因型为AaBbaabb或AabbaaBb, B错误; 若子二代出现9:3:3:1的性状分离比,说明子一代为双杂合子,则两亲本的基因型为AABBaabb或AAbb aaBB,C错误; 若子二代出现3:1的性状分离比,说明子一代中一对基因为杂合子自交型,另一对基因为纯合子自交型,则两亲本的杂交组合可能有AAbbaabb、AABBaaBB、AABBAAbb、aaBBaabb4种情况,D正确。 5.【答案】D  【解析】【分析】 ​​​​​​​本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。 根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。则正常家蚕基因型是ZAZA、ZAW，“油蚕”基因型是ZaZa、ZaW。 ​​​​​​​【解答】 A、ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误； B、ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误； C、ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C错误； D、ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。 6.【答案】A  【解析】选A。大肠杆菌中至少有解旋酶和DNA聚合酶参与了噬菌体DNA的复制,A正确; 有一个一条链被标记的噬菌体DNA侵入了大肠杆菌,且噬菌体在大肠杆菌中每20分钟增殖一代,1小时后,DNA已复制了3次,形成了8个DNA,其中只有1个带标记,B错误; 与核糖体结合的是由DNA转录成的RNA,C错误; DNA的复制不改变其碱基序列,20分钟时的DNA碱基序列与40分钟时的DNA碱基序列都相同,D错误。 7.【答案】A  【解析】由题可知，蜂王由受精卵发育而来，其产生配子时会发生同源染色体的分离，但雄蜂由卵细胞发育而来，其体细胞中无同源染色体，A项错误；设控制体色和眼色的基因分别为A/a、B/b，由表可知，组合一的F1雄性有4种表型，说明母本可产生4种配子，基因型为AaBb，其表型为褐体黑眼，则褐体对黑体为显性，黑眼对黄眼为显性，B项正确；由A/a、B/b两对基因位于两对染色体上可知，组合一中母本（AaBb）产生的配子的基因组成及比例为AB︰Ab︰aB︰ab＝1︰1︰1︰1，则F1雄性的基因型及比例为AB︰Ab︰aB︰ab＝1︰1︰1︰1，表型及比例为褐体黑眼︰褐体黄眼︰黑体黑眼︰黑体黄眼＝1︰1︰1︰1，C项正确；组合二中，由F1雄性只有一种表型可知，亲本的基因型组合为ab×AABB，F1中雌性的基因型为AaBb，雄性的基因型为AB，二者均表现为褐体黑眼，D项正确。 8.【答案】D  【解析】由图可知，该复制区DNA的解旋方向是从左到右，A项正确；DNA聚合酶可将脱氧核苷酸连接在已知链的3′端，前导链和滞后链的合成方向均是5′→3′，B项正确；DNA复制是一个边解旋边复制的过程，图中显示，该过程存在不连续复制，C项正确；冈崎片段是一段DNA单链，最终这些单链DNA片段需要连接成一条完整的DNA单链，催化冈崎片段连接时不需要形成氢键，D项错误。 9.【答案】D  【解析】从翅型方面分析，长翅♀×截翅♂→雌雄果蝇均为长翅︰截翅＝1︰1，则可能有：长翅为显性性状、基因位于常染色体上；截翅为显性性状、基因位于常染色体上；长翅为显性性状、基因位于X染色体上。从眼色方面分析，紫眼♀×红眼♂→雌雄果蝇均为紫眼︰红眼＝1︰1，则可能有：紫眼为显性性状、基因位于常染色体上；红眼为显性性状、基因位于常染色体上；紫眼为显性性状、基因位于X染色体上。综上所述，A、B两项错误。设相关基因为A/a、B/b，若亲本的基因型组合为Aabb×aaBb，则无论这两对基因是否独立遗传，后代雌雄果蝇均为长翅紫眼︰长翅红眼︰截翅紫眼︰截翅红眼＝1︰1︰1︰1，故这两对基因的遗传不一定遵循自由组合定律，C项错误。若控制翅型的基因和控制眼色的基因均位于X染色体上，则后代雌雄果蝇均最多出现两种表型，与题意不符，D项正确。 10.【答案】B  【解析】A、F2中宽叶紫色：宽叶绿色：窄叶紫色：窄叶绿色=15：5：3：1=（5：1）（3：1），由含基因a花粉的致死率约为50%引起，A正确； B、F1产生的4种雌配子AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，，雄配子中AB∶Ab∶aB∶ab=2∶2∶1∶1，F2的宽叶紫色植株中能够稳定遗传的占=  ，B错误； C、F2中紫色植株自由交配，产生B配子概率为2/3，b配子概率为1/3，后代中绿叶植株，1/3×1/3=1/9，C正确； D、以F2中宽叶植株（2/5AA、3/5Aa）做母本进行测交，A配子概率为7/10，a配子概率为3/10，后代中窄叶植株占3/10，D正确。 故选B。 11.【答案】B  【解析】A、图一细胞中同源染色体没有分开，应处于有丝分裂中期，该生物的基因组成为AaBbXeY，因为A和b、a和B连锁，不遵循自由组合规律，因此具有这种基因型的动物可以产生4种比例相等的配子，A错误； B、图一为有丝分裂中期图像，其产生的子细胞可能是精原细胞或体细胞，B正确； C、两条姐妹染色单体相同位点上出现不同基因的变化可能是基因突变（发生在BC段）或同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换（发生在CD段），C错误； D、形成图二中EF段变化的原因是减数第二次分裂后期着丝粒的分裂，使每条染色体上由含有2个DNA变为含有1个DNA，D错误。 故选：B。 分析图一：图一细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期； 分析图二：图二表示该生物体内某细胞在分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）和细胞中染色体数目变化（乙曲线）。图中AC段表示分裂间期，CD段表示减数第一次分裂，DE段表示减数第二次分裂前期和中期，FG段表示减数第二次分裂后期，GH段表示减数第二次分裂末期。 本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。 12.【答案】C  【解析】A、M13噬菌体含有一个环状单链DNA分子，环状DNA分子不含游离的磷酸基团，A错误； B、M13噬菌体含有一个环状单链DNA分子，单链DNA分子间不存在C-G等碱基对，因此M13噬菌体的遗传物质的热稳定性与C和G碱基含量无关，B错误； C、用32P标记的噬菌体，标记的是噬菌体的DNA，上清液主要是蛋白质外壳和未侵染大肠杆菌的噬菌体，上清液的放射性高低与保温时间长短有关，保温时间过长，大肠杆菌裂解，噬菌体释放出来进入上清液，而与搅拌是否充分关系不大，C正确； D、该噬菌体DNA分子含有100个碱基，由于其DNA为单链DNA，因此无法获知其四种碱基各自的数量，也无法计算该噬菌体的DNA分子复制所需要C+T的数量，D错误。 故选C。 13.【答案】B  【解析】据图可知，Ⅰ时期为减数分裂Ⅰ，Ⅱ时期为减数分裂Ⅱ前期或中期，由Ⅰ、Ⅱ时期染色体、染色单体、核DNA数均正常，而Ⅲ时期精细胞中多了一条染色体可知，该精原细胞在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后有一条染色体形成的两条子染色体移向细胞同一极。若Ⅰ时期A、a所在同源染色体发生互换，则Ⅱ时期可能形成基因组成为的细胞，该细胞中含有红、绿、蓝 3种荧光点，A正确。由分析可知，该精原细胞在减数分裂Ⅱ发生异常，故减数分裂Ⅰ时同源染色体正常分离，Ⅱ时期细胞中不可能只含b基因，即Ⅱ时期的细胞中不可能只含有2个蓝色荧光点，B错误。据分析可知，Ⅲ时期的某个细胞中可能有0个荧光点（如Y），1个荧光点（如A、a、AY、aY），2个荧光点（如、、、）， 3个荧光点（如、或）， C正确。结合C项分析可知，Ⅲ时期的某个细胞中荧光点的种类有0、1、2、3四种可能，D正确。 14.【答案】C  【解析】F1自交，F2中高秆︰矮秆＝（73+2）︰（2+23）＝3︰1，抗病︰易感病＝（73+2）︰（2+23）＝3︰1，符合基因的分离定律，但高秆抗病︰高秆易感病︰矮秆抗病︰矮秆易感病＝73︰2︰2︰23，不符合9︰3︰3︰1，故不遵循基因的自由组合定律，A项正确；由题可知，高秆对矮秆为显性、抗病对易感病为显性，亲本的基因型组合为AABB×aabb，F1的基因型为AaBb，由F2的性状分离比可知，F1植株中，A、B位于一条染色体上，a、b位于另一条染色体上，B项正确；推测F1（AaBb）进行减数分裂时，部分细胞中发生了同源染色体的非姐妹染色单体交换相应片段，产生的4种配子中，所占的比例为AB＝ab＞Ab＝aB，最终导致F2出现重组性状，C项错误，D项正确。 15.【答案】D  【解析】由实验一可知，橙色亲本杂交，F1中雌雄均为橙色︰白色＝3︰1，则橙色为显性性状，控制该性状的基因位于常染色体上，A项错误。设控制翅膀颜色的基因为A、a，控制幼虫体色的基因为B、b，实验一中，亲本的基因型组合为Aa×Aa，F1的基因型及比例为AA︰Aa︰aa＝1︰2︰1，橙色个体中有1/3AA、2/3Aa，产生的雌雄配子的基因组成及比例为2/3A、1/3a；F1自由交配产生的F2中，AA︰Aa︰aa＝4︰4︰1，橙色个体（A_）中纯合子（AA）占1/2，B项错误。实验二中，亲本均为正常色，F1出现透明色，则正常色为显性性状，因F1中雌雄表型不同，则控制该性状的基因B/b位于Z染色体上；由F1中ZbW占1/8＝1/2×1/4可知，雄性亲本的基因型中，ZBZB︰ZBZb＝1︰1，C项错误。实验二中，亲本的基因型组合为（1/2ZBZB、1/2ZBZb）×ZBW，F1的基因型及比例为ZBZB︰ZBZb︰ZBW︰ZbW＝3︰1︰3︰1，其中正常色个体的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW，正常色个体自由交配产生的F2中，透明色个体的基因型为ZbW，全部为雌蝶，D项正确。 16.【答案】B  【解析】【分析】 本题考查生物遗传和变异及减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。 1、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。注意两个“非”缺一不可。 【解答】 ①有一对夫妻亲生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲可能是正常的杂合子，或一个是正常杂合子、一个是白化病，①错误； ②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确； ③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂可形成2种精子，而联会时有交叉互换，则可形成4种精子，④错误； ④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量不等，但雌雄配子中Y与y的比约为1：1，④错误； ⑤通常体细胞中基因成对存在，经减数分裂后，形成的配子中只含有成对基因中的一个基因，而不是配子中只含有一个基因，⑤错误； ⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说-演绎法”，⑥正确。 综上所述，B正确，ACD错误。 故选B。 17.【答案】减数第二次分裂中期 BC 乙 BC AB 互换 2 AB：Ab=1：1或AB：Ab=1：3 或AB：Ab=3：1   【解析】【分析】 ​​​​​​​分析图1：该细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期； 分析图2：图2表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，其中AB段形成的原因是DNA分子的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中；CD段形成的原因是着丝粒分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期； 分析图3：图3表示该种动物不同时期染色体和DNA的数量关系，甲中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，属于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；乙中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，处于减数第二次分裂前期和中期；丙中染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，处于减数第二次分裂后期；丙中染色体：DNA=1：1，且数目均为体细胞的一半，处于减数第二次分裂末期。 本题结合曲线图和细胞分裂图，考查减数分裂的相关知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体数目变化规律，能准确判断图中各区段代表的时期以及细胞分裂图的分裂方式及所处时期。 【解答】 （1）由以上分析可知，图1细胞处于减数第二次分裂中期，此时染色体数目是体细胞的一半，且每条染色体含有2个DNA分子，处于图2曲线BC区段，对应图3乙表示的时期。 （2）该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在减数第一次分裂后期，即图2曲线BC区段；图1姐妹染色单体上含有等位基因B和b，其出现的原因：可能是基因突变，其最容易发生在间期，即图2曲线AB区段；也可能是减数第一次分裂联会时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换。 （3）若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时，有可能正常进行分裂，也有可能发生了（2）题中的两种原因，则其可能产生2种配子，若使基因突变产生的，则配子种类及比例为AB：Ab=1：3 （B突变为b）或AB：Ab=3：1（b突变为B）；若互换，则产生配子种类及比例为AB：Ab=1：1。 18.【答案】脱氧核糖和磷酸 模板、能量 3X/4 解旋的单链DNA重新配对形成双链 需要多种 不能，处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含有标记的单链均各占一半   【解析】（1）DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替排列构成。DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。若图1中DNA分子共含有X个碱基，则含有X个磷酸基团，P的相对原子质量是31，1个含32P的DNA的相对分子质量比原来的DNA增加X；该DNA分子在含有32P标记的培养液中复制2次，形成的4个DNA分子中，相当于新增加了3个含32P的DNA分子，故获得的DNA分子的平均相对分子质量比原来增加3X/4。（2）SSB结合于解旋酶解开的单链区，可防止核酸酶将解开的单链降解，也可防止解旋的单链DNA重新配对形成双链。DNA复制时，后随链的合成是分段进行的，每段DNA的碱基序列不同，故需要多种引物。（3）无论半保留复制还是全保留复制，DNA复制一次，子代DNA处理成单链后，含有标记和不含有标记的单链均各占一半，故该实验结果不能证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制。 19.【答案】X 显 AaXBY 2 1/4 H IB HhIAIB 7/16   【解析】（1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。系谱图显示，3号和4号不患黑尿病，其女儿6号患黑尿病，说明黑尿病为常染色体隐性遗传病，则棕色牙齿为伴性遗传。6号女性患棕色牙齿，其儿子11号不患棕色牙齿，说明棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的，为伴X染色体显性遗传病。（2）黑尿病为常染色体隐性遗传病，患黑尿病的6号的基因型为aa，不患黑尿病的3号和4号的基因型为Aa，因此7号的基因型为AA或Aa。棕色牙齿为伴X染色体显性遗传病，患棕色牙齿的3号的基因型为XBY，不患棕色牙齿的4号的基因型为XbXb，所以患棕色牙齿的7号的基因型为XBXb。综上分析，3号的基因型是AaXBY，7号个体基因型可能有2种：AAXBXb或AaBXb。（3）10号的基因型为XBXb，正常男性的基因型为XbY，二者结婚，生育一个棕色牙齿的女儿（XBXb）概率是1/4。（4）由题意和图甲可知，B型血的人含有凝集原B，H物质在IB基因的作用下形成凝集原B，因此血型为B型的人应该具有H基因和IB基因。（5）AB型血的人含有凝集原A和凝集原B，H物质在IA基因的作用下形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B。据此分析图乙可知，若4号个体的基因型为hhIBi，则6号个体的基因型是HhIAIB。（6）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生出血型表现为O型血孩子的概率是1/4hh×1（1/4IAIB＋1/4IAi＋1/4IBi＋1/4ii）＋3/4（1/4HH＋1/2Hh）×1/4ii＝7/16。 20.【答案】组合乙中F2  红眼雌︰红眼雄︰紫红眼雄＝2︰1︰1 卷翅基因纯合致死  卷翅︰直翅＝2︰3 黑体突变体和紫红眼突变体  F2中灰体红眼︰灰体紫红眼︰黑体红眼︰黑体紫红眼＝9︰3︰3︰1  F2中灰体红眼︰灰体紫红眼︰黑体红眼＝2︰1︰1   【解析】（1）由组合甲可知，紫红眼突变体为纯合子；由组合乙可知，红眼对紫红眼为显性。欲探究紫红眼基因是位于常染色体上还是X染色体上，需对组合乙中F2的昆虫个体进行性别鉴定。组合乙中，设与眼色相关的基因为A/a，若基因位于常染色体上，则亲本的基因型组合为aa×AA，F1的基因型为Aa，F2的基因型及比例为AA︰Aa︰aa＝1︰2︰1，雌雄均为红眼︰紫红眼＝3︰1；若基因位于X染色体上，则亲本的基因型组合为XaY×XAXA，F1的基因型为XAXa、XAY，F2的基因型及比例为XAXA︰XAXa︰XAY︰XaY＝1︰1︰1︰1，红眼雌︰红眼雄︰紫红眼雄＝2︰1︰1。（2）由组合丙可知，卷翅对直翅为显性，且控制该性状的基因位于常染色体上，设相关基因为B/b，则亲本的基因型组合为Bb×Bb，F1没有出现卷翅︰直翅＝3︰1，可能是因为卷翅基因纯合（BB）致死，故F1中Bb︰bb＝2︰1，产生的配子中B︰b＝1︰2，随机交配产生的F2中，BB（致死）︰Bb︰bb＝1︰4︰4，卷翅︰直翅＝1︰1；F2中Bb︰bb＝1︰1，产生的配子中B︰b＝1︰3，随机交配产生的F3中，BB（致死）︰Bb︰bb＝1︰6︰9，卷翅︰直翅＝2︰3。（3）已知灰体对黑体显性，设相关基因为D/d，欲探究控制体色和眼色的基因的遗传是否遵循自由组合定律，可让黑体突变体（AAdd）和紫红眼突变体（aaDD）进行杂交获得F1（AaDd），F1随机交配获得F2，统计F2的表型及比例。若A/a、D/d两对基因位于两对同源染色体上，则二者的遗传遵循自由组合定律，F2中灰体红眼︰灰体紫红眼︰黑体红眼︰黑体紫红眼＝9︰3︰3︰1；若A/a、D/d两对基因位于一对同源染色体上，则A与d基因在一条染色体上、a与D基因在一条染色体上，F1产生的配子为Ad︰aD＝1︰1，随机交配得到的F2中，灰体红眼（AaDd）︰灰体紫红眼（aaDD）︰黑体红眼（AAdd）＝2︰1︰1。 第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $