2025-2026学年高一生物下学期期末自编模拟卷（人教版必修二）（3）

**基本信息** 以新冠病毒增殖、杂交水稻育种等真实情境为载体，覆盖减数分裂、遗传规律、进化理论等必修二核心知识，通过分层设问考查科学思维与探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15/30|细胞增殖、遗传规律、病毒增殖、染色体组|第3题结合新冠病毒+RNA复制考查信息分析，第12题以始祖马进化体现进化与适应观| |不定项|5/15|遗传系谱、细胞分裂、基因表达|第17题结合基因型与分裂曲线考查综合应用，第19题通过噬菌体菌斑类型分析基因重组| |非选择题|5/55|基因工程、减数分裂、杂交育种、遗传病调查、进化理论|第21题GAL4/UAS系统实验设计培养探究能力，第23题杂交水稻三系配套整合遗传规律与农业实践|

2025-2026学年 高一生物下学期期末自编模拟卷（人教版必修二） （答案解析附后面） 姓名：___________班级：___________ 1、 单选题（共15小题，每小题2分，共30分） 1．下列有关细胞增殖过程中染色体、染色单体、同源染色体、核DNA的说法，错误的是(      ) A.一条染色体含有一个或两个核DNA分子 B.一对同源染色体可含有4条染色单体 C.有丝分裂过程中，细胞中的遗传物质不会均等分配到子细胞中 D.减数分裂过程中，姐妹染色单体随同源染色体的分开而分离 2．研究人员让一群灰体果蝇（各遗传因子组成雌雄果蝇比例相同）自由交配，产生的F1中：灰体：黑体=99:1，则亲代灰体果蝇中纯合子所占的比例为(      ) A.4/5 B.5/8 C.1/3 D.2/3 3．新型冠状病毒是+RNA病毒。下图为新型冠状病毒侵入宿主细胞后增殖过程的示意图。有关叙述正确的是(      ) A.+RNA和-RNA携带的遗传信息相同 B.-RNA能与核糖体结合完成翻译过程 C.酶1、酶2和酶3都属于RNA聚合酶 D.该病毒在细胞外可以完成RNA的复制 4．生物体细胞中染色体以染色体组的形式成倍的增加或减少，会使染色体数目发生改变。下列叙述中正确的是( ) A.一个染色体组中不一定含同源染色体 B.含一个染色体组的个体一定是单倍体 C.单倍体只含一个染色体组 D.体细胞含有两个染色体组的是二倍体 5．端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒DNA,从而增强细胞的增殖能力。下列叙述错误的是( ) A.一条染色体中最多含有2个端粒 B.端粒酶修复端粒时会发生逆转录 C.推测癌细胞中的端粒酶活性较高 D.提高端粒酶活性有利于延缓细胞衰老 6．遗传瓶颈效应是指种群数量短期内大幅减少导致基因库缩小的现象。目前发现,圈养扬子鳄种群基因库有多个野生种群缺失的等位基因,二者种群基因库开始出现了差异。下列叙述错误的是( ) A.圈养扬子鳄与野生扬子鳄之间不存在生殖隔离 B.基因突变可导致圈养扬子鳄种群产生新基因 C.遗传瓶颈效应会导致扬子鳄种群的所有基因频率持续下降 D.将圈养扬子鳄放归野外可提高野生种群的遗传多样性 7．某种植物的红花和白花由一对等位基因控制,性别决定方式不确定。甲与乙杂交,F1的雌株中红花:白花=1:1。不考虑性染色体同源区段及致死效应,下列叙述错误的是( ) A.若甲开红花、乙开白花,则无法判断显隐性关系和基因的位置 B.若甲、乙均开红花,则白花为隐性性状,且该基因在Z染色体上 C.若F1的雄株中红花:白花=1:1,则无法判断显隐性关系和性别决定方式 D.若F1的雄株均为红花,则白花为隐性性状,且该基因在X染色体上 8．下图表示某动物(2n=4)的细胞处于不同分裂时期的模式图。下列叙述正确的是( ) A.图甲细胞分裂结束后,很快进入下一次细胞周期 B.图甲培养到MⅡ期可作为核移植技术的受体细胞 C.图乙细胞中,有4对同源染色体,2个染色体组 D.若前期用秋水仙素处理,图乙染色体数仍为8条 9．下列关于RNA的叙述,正确的是(   ) A.mRNA、tRNA、rRNA都参与细胞内遗传信息的翻译过程 B.真核细胞内mRNA和tRNA碱基互补配对的过程有水生成 C.mRNA上任意3个相邻碱基称为密码子 D.密码子有64种,密码子与反密码子一一对应,因此细胞中有64种tRNA 10．下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)易感病(e)小麦快速培育纯合矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图，下列有关叙述错误的是(      ) A.图中进行①过程的目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起 B.②过程中发生了非同源染色体的自由组合 C.实施③过程依据的主要生物学原理是细胞分化 D.④过程的实施中通常需要用一定浓度的秋水仙素处理 11．早衰症属于常染色体隐性遗传病。研究证实,负责编码核纤层蛋白A的LMNA基因中某个碱基对由G-C变为A-T是该病发生的根本原因。下列叙述错误的是( ) A.白化病、苯丙酮尿症与早衰症的遗传方式相同 B.LMNA基因突变可能会导致核纤层蛋白A的空间结构发生改变 C.若能将LMNA突变基因的碱基对由A—T改回G—C,则有望治疗早衰症 D.通过B超监测可确定某胎儿是否携带早衰症的致病基因 12．始祖马的四肢细长，趾端具小蹄和肉垫，适合在森林中松软地面行走及灵活跳跃，而现代马的四肢修长且强壮，单蹄且侧趾完全退化，适于在开阔的草原上奔跑，这些差异反映了马类从森林到草原的适应性进化过程。下列叙述正确的是(      ) A.始祖马和现代马属于同一物种，它们之间没有生殖隔离 B.马类从森林到草原的进化过程中，环境的改变使马类产生了适应性的突变 C.基因突变是始祖马进化成现代马的唯一可遗传变异来源 D.在从始祖马到现代马的进化过程中，自然选择使与奔跑相关的有利基因频率增加 13．生物学是一门以实验为基础的自然学科。下列相关叙述正确的是( ) A.观察叶绿体实验中,转换成高倍镜后应先调粗准焦螺旋再调细准焦螺旋 B.若用淀粉、蔗糖和淀粉酶来探究酶的专一性,可以用斐林试剂对实验结果进行检测 C.蔗糖溶液中紫色洋葱鳞片叶外表皮发生质壁分离并稳定后,水分子不再进出细胞 D.在“性状分离比的模拟实验”可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子 14．下图为百合(2n)雄蕊中某花粉母细胞减数分裂过程的显微图像,①~⑤代表不同的细胞。下列叙述错误的是( ) A.细胞①中发生了非同源染色体的自由组合 B.细胞②③中染色单体数:核DNA数均为1:1 C.细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期,着丝粒已分裂 D.图示5个细胞中,仅细胞①中存在等位基因 15．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(      ) A.携带致病基因的个体不一定患病，患遗传病的个体一定携带致病基因 B.遗传病不完全是由致病基因控制的疾病，但都和DNA发生变化有关 C.唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组 D.多基因遗传病适合作为人类遗传病的调查对象 二、不定项（共5小题，每小题3分，共15分） 16．由于基因修饰（如甲基化）或环境影响，某些基因的预期性状不能表现出来。人类克鲁宗综合征是一种单基因显性遗传病，下图是某家系该遗传病调查结果，其中Ⅱ1不携带致病基因。相关叙述正确的是(      ) A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ2不含致病基因 C.Ⅲ2和Ⅲ3均为杂合子 D.Ⅲ1和Ⅲ4可能携带致病基因 17．某生物（2n=8）体细胞基因型为MmNnXFY，M、N位于同一条染色体上，图1表示其细胞分裂过程中有关物质相对含量变化模式图；图2表示细胞分裂过程中某时期的染色体数与核DNA分子数。下列相关说法正确的是(      ) A.若图1表示染色体含量变化，则CD段含1个染色体组 B.若图1表示核DNA数量变化，则处于CD段细胞中M基因数目可能是0个或1个或2个 C.若图2刚发生完图1中BC段所示变化，则图1可以表示核DNA分子数/染色体数的比值 D.若处于图2的细胞基因组成为MmnnXEXE，则图2代表减数分裂Ⅱ后期，且发生了互换 18．下列关于细胞的叙述，错误的是(   ) A.硝化细菌、霉菌、颤藻的细胞都含有核糖体、DNA和RNA B.酵母菌核基因的转录和翻译同时进行 C.鸡血红细胞中的细胞核、线粒体和核糖体可以发生碱基互补配对 D.天花病毒、肺炎链球菌这两种病原体中均含有DNA聚合酶 19．不同基因型的T2噬菌体能够使大肠杆菌菌落出现不同的菌斑。将野生型T2噬菌体(h+r+)和突变型T2噬菌体(hr)混合，在接种大肠杆菌的培养基上培养，检测结果如表所示。下列分析错误的是(      ) 菌斑类型 小噬菌斑、半透明 大噬菌斑、透明 大噬菌斑、透明 小噬菌斑、透明 对应基因型 h+r+ hr h+r hr+ A.T2噬菌体DNA上有大肠杆菌的RNA聚合酶的结合位点 B.基因h+r+／hr属于等位基因，但在遗传过程中不遵循分离定律 C.h+r+和hr噬菌体的DNA在大肠杆菌内可能发生了基因重组 D.突变型T2噬菌体与野生型相比，嘌呤碱基总比例可能发生改变 20．研究人员发现了一种新型的单基因遗传病,患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间,会出现退化凋亡的现象,从而导致女性不孕,研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病,由一种细胞连接蛋白PANX1基因发生突变导致,且PANX1基因存在不同的突变。下列叙述错误的是(   ) A.“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方 B.产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因 C.PANX1基因存在不同的突变,体现了基因突变的不定向性 D.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病,在男女中发病率相等 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21．GAL4/UAS是从酵母菌中发现的DNA序列，GAL4蛋白是一个转录激活因子，可以特异性识别并结合DNA分子上的UAS序列，激活该序列下游的基因转录。研究人员将GAL4基因和上游连接UAS序列的待测基因（基因N）分别转入果蝇细胞中，通过控制基因N的表达来研究基因N功能。研究过程如下图所示。 （1）步骤1：为获得GAL4基因纯合的果蝇品系（GAL4品系），研究者进行了如下操作。 ①GAL4基因本身不控制特定性状，因此研究人员以红眼基因作为________________基因，将GAL4基因转入白眼果蝇中（白眼基因是位于X染色体上的隐性基因，可用b表示）。已知外源基因是单拷贝插入的，选择白眼雌蝇与转基因红眼雄蝇杂交，F1代表现型为________________，说明外源基因插入到了X染色体上。 ②果蝇X染色体上基因m能使带有该基因的雌配子致死，研究人员取带有该基因的________________眼雄蝇与F1代中的红眼雌蝇杂交，将子代中________________果蝇选出，相互交配后获得的子代即为GAL4品系。 （2）步骤2：获得UAS-基因N品系的相关操作。 ①某品系果蝇2号染色体上有纯合致死的卷翅基因D和另一纯合致死的基因E，如图所示。该品系（平衡致死系）果蝇相互交配，子代性状为__________________。 ②将2号染色体上导入单拷贝的基因群2的果蝇与上述平衡致死系果蝇杂交，选择子代中性状为________________的果蝇相互交配，产生的新一代果蝇将出现________________的性状分离比，挑选其中________________性状的果蝇即为所需的纯合UAS-基因N品系。 ③若转入的待测基因具有纯合致死效应，保留上述选育过程的________________性状果蝇可以防止逐代繁殖过程中该基因__________________。 （3）铁蛋白是一种在各种生物细胞中普遍存在的蛋白质，由重链和轻链组成，能够结合Fe2+，避免细胞受Fe2+毒害。研究人员将GAL4品系雌蝇与UAS-human FTL（人类铁蛋白轻链基因）品系雄蝇杂交，发现F1中绿色荧光果蝇出现因Fe2+毒害导致的刚毛缺失、复眼发育不良等UAS-human FTL品系果蝇并不具有的性状。结合上述研究模型，分析该性状出现的原因是________________。这一研究为human FTL基因突变造成的“晚期发作的基底神经中枢疾病”遗传病提供了机理方面的解释。 22．图1是基因型为AABb的雄性动物细胞分裂过程中某时期的分裂图像，图2是细胞分裂各时期每条染色体上的DNA数量变化曲线，图3为细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的数量关系图，请回答下列有关问题： (1)图1细胞所处的分裂时期是______________，处于图2曲线______________(用字母表示)区段，对应图3中______________(用甲、乙、丙、丁表示)表示的时期。 (2)该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图2曲线______________区段，出现图1的原因：可能是DNA复制出现差错，其最容易发生在图2曲线______________区段：也可能是减数第一次分裂联会时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了______________. (3)若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时，有可能正常进行分裂，也有可能发生了（2）题中的两种原因，则其可能产生______________种配子，配子种类及比例为______________ 23．被誉为“世界杂交水稻之父”的袁隆平，利用“野败”成功培育出了雄性不育水稻，并利用水稻雄性不育系(花粉不育)作为遗传工具培育杂交水稻，形成了雄性不育系、恢复系和保持系三个核基因纯合品系三系配套的第一代杂交水稻育种模式。 (1)杂交水稻普遍具有杂种优势，即杂种子一代在一种或多种性状上优于两个纯合亲本的现象。杂交水稻的培育工作中雄性不育品系的作用至关重要,因为其可免去大面积繁育制种时的__________________操作,节省成本并保证杂交种子的纯度。 (2)雄性不育由细胞质不育基因S和细胞核中隐性基因Tf决定，即基因型(S)rfrf表现为雄性不育,而相应的细胞质基因N和细胞核中显性基因Rf都会使水稻恢复育性，杂交中细胞质基因不随花粉参与受精。三系配套杂交水稻有两个隔离的种植区(如图甲)。 育种一区和二区除了种植雄性不育系，还分别间隔种植保持系和恢复系，通过自然杂交和自交，使三系得以保存，并在二区的雄性不育植株上收获了杂变水稻种子。写出保持系的基因型____________，恢复系的基因型__________。 (3)某水稻品系Q是培育杂交水稻的优秀原材料,但表现为雄性可育，不便直接用于制备杂交水稻。品系Q基因型为(S)RfflfEE,E基因与Rf基因位于非同源染色体上。雄性不育系的基因型为(S)rfrfee。若要最大效率地培育出基因型为(S)HrfEE的品系Q雄性不育系，可采用图乙方法实现，框内为连续多代回交。图中回交亲本a是______________(填“雄性不育系”或“品系Q”)。推算回交2次产生的F4中,基因型为EE的个体占比为____________。 (4)袁隆平团队培育出了光温敏雄性不育纯合新品种，即短日照低温条件下雄性可育，长日照高温条件下雄性不育,从而实现了两系配套的第二代杂交水稻育种模式。与恢复系混种，该品种植株上可收获全部是推广种植杂种的是______________(填“夏季”或“秋季”)的成熟稻。两代杂交水稻育种模式的实例也说明了植物的生长、发育和繁殖等生命活动的调节，除了激素调节外，还有__________调节和__________________调控，它们是相互作用、协调配合的。 24．某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答: 1.控制该图的基因最可能位于____________________染色体上,主要理由是____________________。 2. 对某患病男生的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。 ①绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用或表示)。 ②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是____________________。 ③该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?__________为什么?__________。 ④据调查,该男性患者夫妻色觉正常,妻子的弟弟是色盲(),则他们生育完全正常孩子的可能性是__________,妻子卵细胞的基因型是__________ 。 3.通过____________________等手段,对遗传病进行监测和预防,在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 25．如图为现代生物进化理论的概念图。请据图回答下列相关问题： (1)图中①③分别指________________________、________________________。在生物进化过程中，____________________________________为生物进化提供原材料。 (2)④指遗传多样性、物种多样性和____________________多样性。 (3)某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状仅保留显性性状，令其自交，则自交子一代中基因型为AA的个体占________________，A的基因频率为________________________，经过这种人工选择作用，该种群是否发生了进化：__________(填“是”或“否”)，原因是________________________________________________________________。 参考答案 1．答案：D 解析：A、一条染色体复制前含有一个核DNA分子，复制后含有两个核DNA分子，A正确； B、一对同源染色体含有两条染色体，4条染色单体，B正确； C、有丝分裂过程中，细胞质中的遗传物质随机分配到子细胞中，C正确； D、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，而有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，D错误。 故选D。 2．答案：A 解析：依题意可知，F1中黑体果蝇占1/100，设亲代灰体果蝇中纯合子（BB）比例为x，则杂合子（Bb）占1-x，群体中B的基因频率为x+（1-x）/2=（1+x）/2，b的基因频率为（1-x）/2，自由交配后，F1中黑体（bb）比例为[（1-x）/2]2=1/100，解得x=4/5，A正确，BCD错误。 故选A。 3．答案：C 解析：A、RNA和RNA碱基序列互补，碱基排列顺序不同，携带遗传信息不同，核酸遗传信息由碱基排列顺序决定，A错误； B、只有mRNA可结合核糖体进行翻译，-RNA需经酶2合成mRNA后才能翻译，无法直接与核糖体结合，B错误； C、酶1催化+RNA→-RNA、酶2催化-RNA→mRNA、酶3催化-RNA→+RNA，三者均以RNA为模板催化核糖核苷酸聚合生成RNA，均属于RNA依赖的RNA聚合酶（RNA聚合酶），C正确； D、病毒无细胞结构，缺乏酶系统、原料、能量等增殖条件，细胞外无法完成核酸复制与蛋白质合成，必须寄生活宿主细胞内增殖，D错误。 故选C。 4．答案：B 解析：A、一个染色体组由一组非同源染色体构成，其中一定不含同源染色体，A错误；B、体细胞含一个染色体组的个体一定是配子直接发育而来的，属于单倍体，B正确；C、单倍体体细胞中不一定只含一个染色体组，如四倍体生物的配子有二个染色体组，由其发育而来的个体也是单倍体，C错误；D、由配子发育而来的个体，无论由多少个染色体组都叫单倍体，故体细胞含有两个染色体组不一定是二倍体，也可能是单倍体，D错误。 5．答案：A 解析：A、一条染色体包含两条染色单体时(有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期中期),染色体两端各1个端粒,1条染色体含4个端粒;无染色单体时1条染色体2个端粒。因此一条染色体最多含4个端粒,不是2个,A错误; B、端粒酶以自身RNA为模板合成端粒DNA,以RNA为模板合成DNA的过程为逆转录,B正确; C、癌细胞可无限增殖,端粒持续缩短会限制细胞分裂,癌细胞端粒酶高活性可持续修复端粒,维持分裂能力,C正确; D、端粒缩短是细胞衰老的核心诱因,提高端粒酶活性可修复端粒,延缓端粒损耗,进而延缓细胞衰老,D正确。 故选A。 6．答案：C 解析：A、圈养扬子鳄与野生扬子鳄属于同一物种,仅种群基因库存在差异,不存在生殖隔离,生殖隔离是新物种形成标志,A正确; B、基因突变是新基因产生的唯一途径,圈养种群内基因突变可产生从未出现的新等位基因,B正确; C、遗传瓶颈效应仅使种群基因库缩小,部分基因频率下降,有利基因、中性基因频率不一定持续下降,不会所有基因频率全部降低,C错误; D、圈养扬子鳄携带野生种群缺失的等位基因,放归野外后可与野生个体交配繁殖,增加野生种群等位基因种类,提升遗传多样性,D正确。 故选C。 7．答案：D 解析：A、甲红花×乙白花,F1雌株红花:白花=1:1,无法判断显隐性,基因可能在常染色体、X/Z染色体,A正确; B、甲乙均红花,子代出现白花,白花为隐性;若基因在X染色体,亲本红花杂交雌株不会出现1:1分离比,只能在Z染色体,B正确; C、雌雄子代红花:白花均为1:1,无法区分基因在常染色体、X/Z染色体,无法判断显隐性,C正确; D、若雄株全为红花,不能确定基因在X染色体;若为ZW型性别决定,基因在Z染色体也可出现该结果,D错误。 故选D。 8．答案：D 解析：题干信息:动物体细胞染色体数2n=4。 A、甲细胞无同源染色体、着丝粒分裂,细胞质不均等分裂,为次级卵母细胞减数第二次分裂后期;减数分裂无细胞周期,细胞周期仅适用于连续进行有丝分裂的细胞,分裂结束后不会进入下一次细胞周期,A错误; B、核移植技术受体细胞为减数第二次分裂中期(MⅡ中期)卵母细胞,甲细胞处于MⅡ后期,不能作为核移植受体,B错误; C、乙细胞着丝粒分裂、有同源染色体,为有丝分裂后期;细胞内共8条染色体,4对同源染色体,4个染色体组,并非2个染色体组,C错误; D、秋水仙素作用于有丝分裂前期,抑制纺锤体形成,染色体无法移向两极,细胞不分裂,染色体加倍;若前期用秋水仙素处理,后期细胞染色体数直接为8条,图乙本身就是8条染色体,数量不变,D正确。 故选D。 9．答案：A 解析： 10．答案：C 解析：题图表示单倍体育种的过程，其中过程①②③④分别表示杂交、（减数分裂）形成配子、花药离体培养（植物组织培养）、秋水仙素处理，其中杂交的目的是将位于不同亲本上的优良性状集中到同一个体上，根本目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起；减数分裂过程中存在非同源染色体的自由组合；花药离体培养过程的原理是植物细胞的全能性；诱导染色体加倍的常用方法是用一定浓度的秋水仙素处理幼苗。 11．答案：D 解析：A、白化病、苯丙酮尿症、早衰症均为常染色体隐性单基因遗传病,遗传方式完全相同,A正确; B、LMNA基因碱基对替换发生基因突变,转录翻译后氨基酸序列改变,蛋白质空间结构大概率发生改变,导致核纤层蛋白A功能异常,B正确; C、该病致病根源是G-C突变为A-T,若通过基因编辑将突变碱基对修复回G-C,恢复正常基因序列,细胞可合成正常蛋白,有望根治早衰症,C正确; D、B超仅能观察胎儿外形、器官形态,无法检测细胞内基因碱基序列,不能判断胎儿是否携带隐性致病基因;需基因检测技术才能确诊,D错误。 故选D。 12．答案：D 解析：A、始祖马和现代马存在明显的形态结构、生存适应特征差异，二者进化历程久远，存在生殖隔离，不属于同一物种。A错误； B、基因突变具有不定向性，环境只能对已存在的变异进行选择，不能诱导生物产生定向的适应性突变。B错误； C、生物进化的可遗传变异来源包括基因突变、基因重组、染色体变异，始祖马进化为现代马的过程中，变异来源不只有基因突变。C错误； D、自然选择决定生物进化的方向，马类生活环境从森林变为草原，善于奔跑的个体更容易生存繁殖，自然选择使与奔跑相关的有利基因频率不断升高。D正确。 故选D。 13．答案：B 解析：A、高倍显微镜操作规范:换高倍镜后禁止调节粗准焦螺旋,粗准焦螺旋调节幅度大,极易压碎玻片、损坏镜头,仅能微调细准焦螺旋,A错误; B、淀粉酶可水解淀粉,不能水解蔗糖;淀粉水解生成还原糖,蔗糖不水解无还原糖。斐林试剂水浴加热遇还原糖生成砖红色沉淀,可区分两组底物,适用于探究酶专一性,B正确; C、质壁分离稳定后,水分子进出原生质层速率相等,达到动态平衡,并非停止进出细胞,C错误; D、性状分离比模拟实验中,雌雄配子需分开两个容器模拟,绿豆、黄豆若置于同一容器,无法区分雌雄配子,违背实验设计逻辑,不能替代彩球,D错误。 故选B。 14．答案：D 解析：A、细胞①存在同源染色体联会、四分体结构,所处时期为减数第一次分裂前期;非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期,该时期不会发生自由组合,A错误; B、细胞②、③内部均存在染色单体,每条染色单体上结合1个核DNA分子,因此染色单体数:核DNA数=1:1,B正确; C、减数第二次分裂后期的核心特征是着丝粒分裂、染色单体消失,细胞④、⑤无染色单体,符合减数第二次分裂后期细胞特征,C正确; D、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因。细胞①处于减Ⅰ前期,存在同源染色体,含有等位基因;但如果减数分裂前期发生同源染色体非姐妹染色单体交叉互换,减Ⅱ的细胞②③④⑤的染色单体上也可能出现等位基因,并非仅细胞①存在等位基因,D错误。 故选D。 15．答案：B 解析：该题考查人类遗传病的类型、特点及调查方法。 A、携带隐性致病基因的杂合子（如Aa）表现正常；染色体异常遗传病患者不携带致病基因，因此患遗传病的个体不一定携带致病基因。A错误； B、遗传病分为单基因、多基因、染色体异常遗传病。染色体异常遗传病无致病基因，但染色体本质为DNA+蛋白质，DNA结构/数目发生改变；因此遗传病不都由致病基因控制，但均与DNA变化相关。B正确； C、唐氏综合征（21三体综合征）是染色体数目个别增加，体细胞有47条染色体，但仍为2个染色体组，只是21号染色体多一条。C错误； D、调查人类遗传病发病率时，优先选择单基因遗传病；多基因遗传病易受环境影响，遗传规律复杂，不适合作为调查对象。D错误。 故选B。 16．答案：ACD 解析： 17．答案：BC 解析：A.2n=8的生物，有丝分裂后期染色体数为16（4个染色体组），CD段若为有丝分裂末期，含2个组，A错误； B.核DNA变化中，CD段为分裂末期（有丝分裂末期或减数第二次分裂末期）。若为有丝分裂末期：细胞含2个M基因；若为减数第二次分裂末期：同源染色体分离后，可能含0个（不含M染色体）或1个（含1条M染色体），B正确； C.图2显示染色体数8、核DNA数8，说明每条染色体含1个DNA，细胞所处的时期为间期或减数第二次分裂后期。若图2刚发生完图1中BC段所示变化，即减数第二次分裂后期着丝粒分开核DNA/染色体比值从2→1，C正确； D.图2的细胞处于减数第二次分裂后期，基因型MmnnXEXE，可能由互换产生也可能是由基因突变产生的，D错误。 故选BC。 18．答案：BD 解析：A、硝化细菌和颤藻属于原核生物，霉菌是真核生物，它们的细胞都含有核糖体、DNA和RNA,A正确； B、酵母菌属于真核生物，真核细胞有核膜包被的细胞核，核孔是大分子进出核的通道，真核细胞转录形成的mRNA由核孔进入细胞质，与核糖体结合后进行翻译过程，因此转录和翻译不是同时进行的，B错误； C、鸡血红细胞中的细胞核、线粒体内可以发生DNA的复制和转录，核糖体完成翻译过程，故都可以发生碱基互补配对，C正确； D、天花病毒属于DNA病毒，是非细胞生物，不能独立完成生命活动，需要利用宿主提供能量和场所进行增殖，不含DNA聚合酶，肺炎链球菌是原核生物，含有DNA聚合酶，D错误。 故选：BD。 19．答案：BD 解析： 20．答案：ABC 解析：A、根据题意,该病是常染色体显性遗传病,含致病基因的卵子受精后会退化凋亡而死亡,因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞,故患者的致病基因只能来自于父方,A正确;B、“卵子死亡”这种遗传病属于单基因遗传病,是由一对等位基因控制的,B正确;C、PANX1基因存在不同的突变,产生复等位基因,体现了基因突变的不定向性,C正确;D、“卵子死亡”是卵子在体外放置一段时间或者受精后一段时间死亡的,在男性中不会发病,D错误。 21．答案：(1). 标记或报告基因    雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼     白眼    红眼（雌雄）    (2). 全为卷翅    卷翅并发绿色荧光    卷翅并发绿色荧光:非卷翅发绿色荧光=2:1 不卷翅并绿色荧光     卷翅并发绿色荧光    频率下降而最终丢失（或被淘汰）    (3). F1中绿色荧光果蝇的GAL4蛋白激活human FTL基因，表达出的人类铁蛋白轻链与果蝇铁蛋白轻链竞争结合果蝇铁蛋白重链，但形成的铁蛋白不能有效结合Fe2+以避免其毒害细胞，导致果蝇出现缺陷性状 解析： 22．答案：(1)减数第二次分裂中期；BC；乙 (2)BC；AB；交叉互换 (3)2；AB：Ab=1：1或AB：Ab=1：3或AB：Ab=3：1 解析：(1)由以上分析可知,图1细胞处于减数第二次分裂中期,此时染色体数目是体细胞的一半,且每条染色体含有2个DNA分子,处于图2曲线BC区段,对应图3乙表示的时期。 (2)该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在减数第一次分裂后期,即图2曲线BC区段;图1姐妹染色单体上含有等位基因B和b,其出现的原因:可能是基因突变,其最容易发生在间期,即图2曲线AB区段;也可能是减数第一次分裂联会时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换。 (3)若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时,有可能正常进行分裂,也有可能发生了(2)题中的两种原因,则其可能产生2种配子,若使基因突变产生的,则配子种类及比例为AB:Ab=1:3 (B突变为b)或AB:Ab=3:1(b突变为B);若交叉互换,则产生配子种类及比例为AB:Ab=1:1。 23．答案：(1)人工去雄 (2)(N)rfdf；(N)RfRf(S)RfRf (3)品系Q；7/8 (4)夏季；环境因素；基因表达 解析：(1)水稻的花小,为两性花,雄性不育植株品系的发现,为杂交制种过程中节省了去雄蕊这一繁琐操作,并且避免了自花受粉,可保证杂种优势。 (2)雄性不育由细胞质不有基因S和细胞核中隐性基因rf决定,即基因型(S)rfrf表现为雄性不育,而相应的细胞质基因N和细胞核中显性基因R都会使水稻恢复育性,杂交中细胞质基因不随花粉参与受精。因此,当细胞核可育基因(Rf)存在时,植株都表现为雄性可育。当细胞质基因为可育基因(N)时,无论细胞核具有可有基因还是不育基因,植株也都表现为雄性可育。只有当细胞核不有基因(rfrf)与细胞质不育基因(S)同时存在时,植株才表现为雄性不育。用基因型为(N)rfrf的品种作为父本,与基因型为(S) rfrf的雄性不育系杂交,杂交后代的基因型是(S)rff,表现为雄性不育。基因型为(N)rfrf的品种既能自交结实,又使杂交后代保持不育的特性,因此称为保持系。用基因型(N)RfRf或(S)RfRf品种作为父本,与基因型为(S)rfrf的雄性不育系杂交,能使后代恢复可育性,因此恢复系的基因型为(N)RfRf或(S)RfRf。 (3)雄性不育系(S)rfrfee与品系Q(S)RfRfEE杂交,F1基因型为(S)Rfr-fEe,与品系Q(S)RREE杂交筛选得到(S)RfrfE植株,若要最大效率地培育出基因型为(S)rfrfEE的品系Q雄性不育系。需要用基因型为(S)RfrfE的植株与品系Q(S)RfR-fEE回交。只考虑E/e基因,回交第一次,即基因型及比例为EE:Ee=1:1的植株与基因型为EE的品系Q杂交,F3的基因型及比例为EE:Ee=3:1,再回交一次,即(3/4EE、1/4Ee)×EE,F4的基因型及比例为EE:Ee=7:1,即F4中基因型为EE的个体占7/8。 (4)光温敏雄性不育纯合新品种,即短日照平温条件下雄性可育,长日照高温条件下雄性不育,与恢复系混种,该品种植株上可收获全部是推广种植杂种的是夏季(长日照高温)的成熟稻。两代杂交水稻育种模式的实例说明植物的生长、发育和繁殖等生命活动的调节,除了激素调节外,还有环境因素调节和基因表达调控,它们是相互作用、协调配合的。 24．答案：1.常 ; 男女患者人数基本相同; 2.① 注:1.写出遗传系谱图,2.写出父母基因型 ②100% ③有可能,手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在). ④,或 3.遗传咨询和产前诊断 解析： 25．答案：(1)种群；种群基因频率的改变；突变和基因重组 (2)生态系统 (3)55%；70%；是；种群的基因频率发生了改变 解析：（3）某植物种群中基因型为AA的个体占20%,基因型为aa的个体占50%,则基因型为Aa的个体占30%，倘若人为舍弃隐性性状仅保留显性性状，则基因型为AA的个体占40%，基因型为Aa的个体占60%，令其自交，则自交子--代中基因型为AA的个体占40%+60%×1/4=55%,基因型为aa的个体占60%X1/4=15%，基因型为Aa的个体占30%，此时种群中A的基因频率=55%+1/2X30%=70%。没有经过人工选择之前种群中A的基因频率为20%+1/2X30%=35%，因为种群的基因频率发生了改变，所以该种群发生了进化。 学科网（北京）股份有限公司 $