内容正文:
哈尔滨市第一中学2025-2026学年度下学期第三次月考
高一生物试卷
1、 单选题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.已知一批遗传因子组成为AA、Aa的豌豆种子和BB、Bb的玉米种子,其中纯合子与杂合子的比例均为1:1,分别间行种植,则在自然状态下,豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为( )
A. 7:1 7:1 B. 7:1 15:1 C. 15:1 15:1 D. 8:1 16:1
2.某种鼠的体色有三种:黄色、青色、灰色,受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制。A_B_表现为青色,A_bb表现为灰色,aa_ _表现为黄色(约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡)。让灰色鼠与黄色鼠杂交,F1全为青色,理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是( )
A. B. C. D.
3.某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,表型及比例为裂翅灰体雌虫:裂翅黄体雄虫:正常翅灰体雌虫:正常翅黄体雄虫=2:2:1:1。让全部相同翅型的个体自由交配,中裂翅黄体雄虫占总数的( )
A. B. C. D.
4.关于DNA分子的结构与复制的叙述中,正确的是( )
A. 含a个腺嘌呤的DNA分子复制n次,共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸(2n-1)×a个
B. DNA双链被32P标记后,在31P中复制n次,子代DNA中有32P标记的占1/2n
C. 细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂,第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记
D. 在一个双链DNA分子中,A+C占M%,那么该DNA分子的每条链中A+C都占该链碱基总数的M%
5.传统栽培的马铃薯是同源四倍体,基因组复杂,其紫茎与绿茎互为相对性状,纯合紫茎RRRR与纯合绿茎rrrr杂交获得F1,下列叙述不支持“F1植株在减数分裂过程中,同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极”的推测的是( )
A. F1植株与绿茎杂交,F2中紫茎所占比例为5/6
B. F1植株产生的配子中,基因型为Rr的配子的比例为2/3
C. F1植株间相互授粉,F2中紫茎:绿茎的比例为35:1
D. 切取F1植株地下块茎繁殖,F2马铃薯植株全为紫茎
6.老鼠某隐性致死突变基因有纯合致死效应。根据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄鼠偶然受到了X射线辐射,为了探究这只雄鼠生殖细胞X染色体上是否发生了上述隐性致死突变,将该雄鼠与正常雌鼠杂交,得,再用雌鼠与正常雄鼠杂交,统计中雌雄鼠所占比例。下列相关推测,错误的是( )
A. 正常基因突变成该隐性致死突变基因的过程中,基因的结构发生了改变
B. 如果中雌雄比例为1:1,则X染色体上没有发生隐性致死突变
C. 如果中雌雄比例为2:1,则X染色体上发生了完全致死突变
D. 如果中雌雄比例大于2:1,则X染色体上发生了不完全致死突变
7.下列关于基因突变的叙述,正确的是( )
A. 基因突变是DNA分子中发生碱基的缺失、增添或替换而引起的核苷酸序列的变化
B. 分裂间期较分裂期更易发生基因突变,主要是因为间期持续的时间更长
C. 血友病、红绿色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有不定向性
D. 基因突变必然形成新基因,而其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变
8.如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况,其中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列。下列叙述正确的是( )
A. 基因重组可导致a、b位置互换
B. 若b、c基因位置互换,发生染色体易位
C. b中发生碱基对改变,可能不会影响该生物性状
D. 该DNA分子中发生碱基对替换属于基因突变
9.我国利用空间站搭载植物种子进行太空育种。下列相关叙述正确的是( )
A. 与萌发的种子相比,休眠的植物种子更有利于太空育种
B. 从太空返回地球后,没有出现新性状的作物可以直接丢弃
C. 太空诱变育种时,种子发生了基因突变、基因重组和染色体变异
D. 种子在太空中可能会产生新基因,能为该种植物的进化提供原材料
10.白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油),为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是( )
A. Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组
B. 将Bc作为育种材料,能缩短育种年限
C. 秋水仙素处理Bc的幼苗可以培育出纯合植株
D. 自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育
11.“爱美之心,人皆有之”,几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的,通常为常染色体显性遗传,下列关于遗传性雀斑的叙述,正确的是( )
A. 某美女因常在海滩上享受日光浴出现雀斑, 这种变异是可遗传变异
B. 软骨发育不全、冠心病与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病
C. 一对均为杂合的遗传性雀斑夫妇,其女儿也出现了雀斑,则女儿与正常男子婚配,生患遗传性雀斑儿子的概率为
D. 镰状细胞贫血、遗传性雀斑和21三体综合征三种遗传病都能在显微镜下观察确诊
12.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形中一般不需要进行细胞检查的是( )
A. 孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B. 夫妇中有核型异常者
C. 夫妇中有先天性代谢异常者 D. 夫妇中有明显先天性肢体畸形者
13.特纳综合征缺失一条X染色体,具备女性外貌特征但无卵巢。以下叙述正确的是( )
A. 特纳综合征患者染色体组成为22条常染色体+X染色体
B. 该案例不能证明男性性别特征由Y染色体上的基因决定
C. 特纳综合征一定因初级精母细胞分裂异常引起
D. 特纳综合征可能因次级精母细胞分裂异常引起
14.囊状纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子,以后,该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个患该病的孩子的几率约为( )
A. B. C. D.
15.多数氨基酸均由多种密码子编码(即密码子简并),如亮氨酸的密码子就有6种,也有少数氨基酸仅由一种密码子决定,如色氨酸。下列相关叙述,错误的是( )
A. 从理论上分析,亮氨酸被利用的机会多于色氨酸
B. 密码子的简并对生物体的生存发展有重要意义
C. 同一种密码子在不同细胞中可以决定不同的氨基酸
D. 决定亮氨酸的基因中被替换一个碱基对时,其决定的氨基酸可能不变
二、不定项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分。
16.大鼠的毛色由独立遗传的两对遗传因子(A/a、B/b)控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如图。下列叙述正确的是
A. 灰色为双显性性状,米色为隐性性状
B. 与黄色亲本杂交,后代有两种性状表现
C. 中灰色大鼠均为杂合子
D. 黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为1/4
17.如图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是()
A. 图中基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定
B. 染色体3和4是一对同源染色体
C. 减数分裂Ⅰ后期,图中所有基因均出现在细胞的同一极
D. 减数分裂染色体互换可能会导致基因d、e、w、A出现在细胞的同一极
18.已知烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能侵染烟草叶片,且两者都由蛋白质和RNA组成。如图是探索HRV的遗传物质是蛋白质还是RNA的操作流程图。据图分析,下列叙述正确的是( )
A. 该实验的因变量是烟草叶片上出现的不同病斑
B. 杂交病毒1和杂交病毒2产生的原理是基因重组
C. 该实验只能说明TMV、HRV的遗传物质是RNA
D. 若实验运用同位素标记技术,则可以选择15N进行标记
19.图示人体细胞内遗传信息传递过程。下列相关叙述错误的有( )
A. 图中过程①②③可发生在造血干细胞内
B. 过程②为转录,可产生不同类型的RNA
C. 过程③为翻译,图中tRNA识别的密码子为5′-CCA-3′
D. 人体细胞中基因表达均为先转录后翻译
20.如图是一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。下列叙述正确的是()
A. 该病是隐性遗传病
B. 9号是杂合子的概率为2/3
C. 7号和8号再生一个白化病男孩的概率为1/4
D. 6号和9号基因型相同的概率为2/3
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.蜂王(雌蜂2n=32)由受精卵发育而来,雄蜂由未受精的卵细胞(n=16)发育而来。雄蜂的精原细胞经图甲所示的一种特殊形式的减数分裂产生生殖细胞,图乙为雌蜂某细胞连续分裂过程中不同时期的三个细胞(图中只画出了部分染色体)。请回答下列问题:
(1)图甲减数分裂Ⅰ过程中细胞中会出现 个四分体,减数分裂Ⅰ过程中 (填“会”或“不会”)发生基因重组,原因是 。
(2)若图甲雄蜂是由图乙分裂产生的子细胞发育而来,则图甲减数分裂Ⅰ期细胞的基因型是 。
(3)已知图乙细胞中A、a基因控制蜜蜂体色(黑色、褐色),D、d基因控制蜜蜂眼色(黑眼色、黄眼色)。现让褐体黑眼雌、雄蜂交配,雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4。据此判断,蜜蜂的体色、眼色中显性性状分别是 。若将中的雌性与其父本交配,则子代雄性中黑体黄眼色蜜蜂所占的比例为 ,子代雌性中纯合子所占比例为 。
22.图1为原核细胞DNA复制示意图,图2为真核细胞核DNA复制示意图。请回答下列问题:
(1)两图中的DNA都是由两条单链按 方式盘旋而成的双螺旋结构。若已知图1所示DNA分子的一条单链的碱基序列是:5′-AGCTGCG-3′,则与其互补的另一条链的碱基序列为 。
(2)图1中,DNA中含有 个游离的磷酸基团。若该DNA中,碱基C有2000个,占所有碱基的20%,其中α链中碱基A占该链碱基总数的18%,则β链中腺嘌呤占该链碱基总数的 ;该DNA分子连续复制2次,需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 个,在第2次复制时,需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 个。
(3)分析图1和图2可知,真核细胞DNA复制的特有特征有 (答出两点)等。研究发现,真核细胞中DNA的复制起点含有丰富的A、T序列,其意义可能是 。
若图2过程进行时,该DNA其中一条链的一个碱基G被碱基T所替换,其他复制过程均正常,则复制两次后,碱基序列正确的DNA分子占 。
23.玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重要意义。
(1)某品系玉米甲自然突变后,通过连续自交获得突变体乙,甲与乙杂交过程及结果如图1。
①据图1可初步判断,此玉米叶色的遗传受两对基因控制,用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图2中 (填“a”或“b”)所示,符合孟德尔的 定律。
②若要进一步验证,可用F1与 进行测交,后代的表型及比例为 ,说明上述判断成立。
③研究发现,A基因控制A酶合成,B基因控制B酶合成,当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用,使叶片呈现黄色。据此分析,图1的F2中黄色叶的基因型为 。F2绿色叶植株中有部分个体无论自交多少代,其后代仍为绿色叶,这样的个体在F2绿色叶植株中所占的比例为 。
(2)进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色;28℃为黄色;32℃为绿色。说明生物体的表型受 共同影响。
24.华山新麦草是我国特有小麦近缘濒危物种,具有抗小麦条锈病基因Y,为小麦育种提供新的种质资源。利用普通小麦、华山新麦草和六倍体小黑麦培育高抗条锈病八倍体小黑麦品系如图,回答下列问题。
注: A、B、D、N、R分别代表不同的染色体组, 每个染色体组均含7条染色体。
(1)甲是 倍体植株,经处理得到乙,此处使用秋水仙素的原理是 。假如同源染色体和姐妹染色单体正常分离,丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范围为 。在获得丁的整个培育过程中涉及的育种方法是 和 。
(2)经检测植株丁含有Y基因,出现这种现象的原因是在育种过程中发生了 ,由丙到丁自交多代是为了在获得Y基因的同时达到 的目的。
(3)为缩短育种周期,培育出丁,若以普通小麦、华山新麦草和黑麦(RR)为材料,可采取的不同于上图的育种方法是 。
25.检测细菌对各种抗生素的药敏程度的实验方法为将含有相同浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面,抗生素向周围扩散,如果抗生素抑制细菌生长,则在滤纸片周围会出现抑菌圈(图中里面的圈),结果如图1所示。回答下列问题:
(1)衡量本实验结果的指标是 。
(2)图1中最有效的是 培养基中的抗生素。
(3)用上述最有效的抗生素对细菌进行处理,并测定细菌数量的变化,如图2所示:
向培养基中加抗生素的时刻为 时。
细菌种群的进化是定向的,而变异是 ,细菌的抗药性变异一般产生于环境变化之 (填“前”“中”或“后”),抗生素对细菌变异的作用不是“诱导”而是 。
虽然细菌种群中有抗药性基因存在,但使用抗生素仍然能治疗由细菌引起的感染, 原因在于细菌种群中 。
答案和解析
1.【答案】B
【解析】在自然状态下豌豆是自花传粉、闭花受粉植物,而玉米在自然状态下可以杂交,豌豆有1/2AA和1/2Aa,自交后隐性性状的豌豆只有1/2×1/4=1/8,其余都是显性性状,所以豌豆子一代的显性性状:隐性性状=7:1;玉米相当于自由交配,1/2BB、1/2Bb自由交配时产生1/4b配子,子代中隐性性状的玉米只有1/4×1/4=1/16,其余都是显性性状,所以玉米子一代的显性性状:隐性性状=15:1。
2.【答案】D
【解析】aa_ _表现为黄色,可知黄色基因型是aaBB、aaBb、aabb,共有3种。灰色鼠A_bb与黄色鼠杂交,F1全为青色A_B_,则亲本黄色基因型为aaBB和灰色AAbb,F2个体表型比例应为黄色(aa__):青色(A_B_):灰色(A_bb)=::=4:9:3,但由于约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡,所以后代表现型比例为黄色:青色:灰色=2:9:3。理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是。综上所述,ABC错误,D正确。
故选D。
3.【答案】B
【解析】思路导引 根据题干信息可知,两对等位基因独立遗传,即满足孟德尔自由组合定律。因此对两对相对性状分别进行分析:
P
裂翅
裂翅
表型及比例
裂翅:正常翅=2:1
裂翅:正常翅=2:1
P
黄体
灰体
表型及比例
灰体
黄体
假设控制翅型的基因用A/a表示,控制体色的基因用B/b表示。得出结论:
裂翅对正常翅为完全显性;由于子代雌雄翅型表型及比例相同,说明翅型基因的遗传与性别无关,A/a基因位于常染色体上;翅型基因的遗传存在显性纯合致死现象。
由于子代中雌雄的体色表型不同,说明体色基因的遗传与性别有关,B/b基因位于X染色体上;体色遗传中,子代雌性表型与亲代雄性一致,而子代雄性表型与亲代雌性一致,说明亲代雄性的表型为显性性状,雌性的表型为隐性性状, 即灰体为显性性状, 黄体为隐性性状。
综合以上信息可得出亲本及的基因型:
P
裂翅黄体(Aa)
裂翅灰体(AaY)
裂翅灰体(Aa)
裂翅黄体(AaY)
正常翅灰体(aa)
正常翅黄体(aaY)
中相同翅型的个体自由交配,据题分析有两种组合类型,的裂翅与裂翅(AaAa)、的正常翅与正常翅(aaaa),先计算中的致死个体AA==,存活的裂翅个体Aa==,正常翅个体aa=+=,即存活的个体中裂翅:正常翅=2:3。体色的自由交配类型只有Y,后代中黄体雄虫Y占。中裂翅占,黄体雄虫占,故中裂翅黄体雄虫占总数的=,B符合题意。
4.【答案】A
【解析】【分析】
1、DNA分子是由2条反向、平行的脱氧核糖核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,两条链之间的碱基按照A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则通过氢键连接形成碱基对,配对的碱基相等;
2、DNA分子的复制是半保留复制,新合成才子代DNA分子都是由一条母链和一条子链组成。
【详解】
含有a个腺嘌呤的DNA分子共n次复制,共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸(2n-1)×a,A正确;
DNA双链被32P标记后并在31P中复制,不管复制多少次,都只有2个DNA带有32P标记,所以复制n次,子代DNA中有标记的占2/2n,B错误;
细胞内全部DNA被32P标记后,在不含32P的环境中进行连续有丝分裂,第2次分裂时,细胞复制后的每条染色体中都有一条姐妹染色单体被32P标记,在有丝分裂后期,着丝粒分开后,有一半DNA带有标记,两条姐妹染色单体分开后向两极运动是随机的,所以进入某一个子细胞的DNA不一定有一半带有标记,C错误;
在一个双链DNA分子中,A=T,G=C,故双链DNA中A+C占碱基总数的1/2=M%,但该DNA分子的每条链中A+C不一定占该链碱基总数的M%,D错误。
故选A。
【点睛】
本题考查DNA分子结构的主要特点、DNA分子的复制,要求考生识记DNA分子结构的主要特点,掌握碱基互补配对原则及其应用,识记DNA分子复制的过程,掌握其半保留复制特点,能运用其中的延伸规律答题。
5.【答案】D
【解析】A、若F1植株在减数分裂过程中,同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极,则RRrr产生的配子种类和比例为1/6RR、4/6Rr、1/6rr,F1植株测交(与rr杂交)结果为5/6紫茎,A不符合题意;
B、F1(RRrr)产生的配子种类和比例为1/6RR、4/6Rr、1/6rr,B不符合题意;
C、F1(RRrr)产生的雌雄配子种类和比例都为1/6RR、4/6Rr、1/6rr,F1植株间相互授粉,结果为35/36紫茎、1/36绿茎,C不符合题意;
D、F1(RRrr)块茎繁殖为无性繁殖,不发生减数分裂过程,不支持“F1植株在减数分裂过程中,同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极”,D符合题意。
故选D。
6.【答案】D
【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序列的改变,故正常基因突变成该隐性致死突变基因的过程中,基因的结构发生了改变,A正确;该突变基因位于X染色体上,设该隐性基因用a表示,若亲本雄鼠发生题述突变,则亲本雄鼠(Y)与正常雌鼠()杂交得到雌鼠基因型为,雌鼠与正常雄鼠(Y)杂交,理论基因型及比例为::Y:Y=1:1:1:1。若X染色体上中雌雄比例为1:1,则没有发生隐性致死突变,B正确;若雄性中Y的个体全部死亡,存活个体中雌:雄=2:1,则X染色体上发生完全致死突变,C正确;若雄性中Y的个体部分死亡,存活个体中雌:雄在(1:1)(2:1)之间,D错误。
7.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查基因突变的相关知识,掌握基因突变的概念和特点是解决本题的关键。
【解答】
A.基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变,若碱基的替换、增添或缺失发生在DNA分子中的基因间区,同样会引起核苷酸序列的变化,但不属于基因突变,A错误;
B.分裂间期较分裂期更易发生基因突变,主要是因为间期完成DNA复制时容易出现差错,B错误;
C.血友病、红绿色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有多害少利性,C错误;
D.基因突变可以产生新的基因,但由于密码子具有简并性等原因,其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变,D正确。
8.【答案】C
【解析】a、b基因位于同一条染色体上,a、b基因位置互换,属于染色体结构变异,不是基因重组,A错误;b、c基因位于同一条染色体上,二者位置互换,为染色体结构变异中的倒位,不属于易位,B错误;
由于遗传密码子的简并性,b中发生的碱基对改变,可能不会影响该生物性状,C正确;碱基对的替换若发生在没有遗传效应的DNA片段(如图中Ⅰ、Ⅱ),则不属于基因突变, D错误。
9.【答案】D
【解析】与休眠种子相比,萌发的种子细胞分裂活跃,DNA复制时更易受辐射等因素影响,基因突变概率更高,A错误;未表现新性状的作物可能携带隐性突变基因,需通过种植观察子代性状,不能直接丢弃,B错误;太空诱变育种主要引发基因突变和染色体变异,基因重组发生在减数分裂,种子未处于生殖阶段,C错误;太空辐射可能诱导产生新基因(如基因突变),为生物进化提供原材料,D正确。
10.【答案】A
【解析】 [ 白菜型油菜属于二倍体生物, 体细胞中含有两个染色体组,而Bc是通过未受精的卵细胞发育而来的单倍体植株,其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组,A错误;
Bc是通过未受精的卵细胞发育而来的单倍体植株,秋水仙素处理Bc的幼苗可以培育出纯合植株,此种方法为单倍体育种,能缩短育种年限,B、C正确;
自然状态下,Bc只含有一个染色体组,细胞中无同源染色体,减数分裂正常配子,而高度不育,D正确。]
11.【答案】C
【解析】某美女因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑,是由于环境因素引起的变异,这种变异是不可遗传变异,A错误;冠心病属于多基因遗传病,B错误;
根据题意,雀斑通常为常染色体显性遗传,则该对夫妇的基因型均为Aa(假设控制雀斑的基因用A和a表示),其女儿也出现了雀斑,基因型应为AA、Aa,则其女儿与正常男子(aa)婚配,生患遗传性雀斑儿子(A )的概率为(1-)=,C正确;
镰状细胞贫血的红细胞形态发生改变,可用显微镜观察确诊,21三体综合征为染色体异常遗传病,可用显微镜观察确诊, 而遗传性雀斑不能在显微镜下观察确诊, D错误。
12.【答案】A
【解析】羊膜穿刺术属于产前诊断,主要是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,本题中的B、C、D三项都需要进行产前诊断;A项孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热不需要进行羊膜穿刺检查。
13.【答案】D
【解析】A、特纳综合征患者缺失一条X染色体,具备女性外貌特征,其染色体组成为22对常染色体+X染色体,A 错误。
B、该案例患者的细胞中有X染色体、没有Y染色体,具备女性外貌特征但无卵巢,能证明男性性别特征由Y染色体上的基因决定,B错误。
CD、若该患者的单一X染色体来自母亲,则致病原因是不含性染色体的异常精子参与受精作用导致的,该异常精子形成的原因可能是初级精母细胞在减数第一次分裂时X、Y染色体未分离,也可能是次级精母细胞在减数第二次分裂时组成X或Y染色体的两条染色单体分开后移向了细胞的同一极;若该患者的单一X染色体来自父亲,则致病原因是不含性染色体的异常卵细胞参与受精作用导致的,该异常卵细胞形成的原因可能是初级卵母细胞在减数第一次分裂时XX同源染色体未分离,也可能是次级卵母细胞在减数第二次分裂时组成X染色体的两条染色单体分开后移向了细胞的同一极,C错误,D正确。
故选D。
14.【答案】C
【解析】一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子,说明该遗传病属于隐性遗传,欧洲人群可以看成一个处于遗传平衡状态的种群,根据人群中的患病率可以求出隐性基因的频率:aa=,则a=。该妇女的基因型为Aa,产生a配子的概率为,正常男性产生a配子的概率大约为,后代患病概率为。
故选:C
人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答。
此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜。
15.【答案】C
【解析】由于亮氨酸所对应的密码子的种类多,理论上分析,亮氨酸被利用的机会增多,A正确;密码子具有通用性,几乎所有生物共用一套密码子,C错误。
16.【答案】ABC
【解析】[中黑色大鼠中纯合子所占比例为1/3,与米色大鼠杂交不会产生米色大鼠,杂合子所占比例为2/3,与米色大鼠交配,产生米色大鼠的概率为2/31/2=1/3,D错误。]
17.【答案】ABD
【解析】[利用荧光标记技术可以显示出基因在染色体上的位置,因此,基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定,A正确;
染色体3和染色体4存在等位基因,但染色体形态不同,为性染色体,属于一对特殊的同源染色体,B正确;
减数分裂Ⅰ后期等位基因会随同源染色体的分离而移向细胞两极,因此减数分裂Ⅰ后期,图中所有基因不会出现在细胞的同一极,C错误。]
18.【答案】AC
【解析】该实验的因变量是烟草叶上出现的不同病斑,自变量是不同病毒,A正确;杂交病毒1和杂交病毒2是由不同病毒的基因和蛋白质重组形成的,其产生的原理不属于基因重组,B错误;根据相互对照实验只能证明HRV和TMV的遗传物质是RNA,C正确;病毒的蛋白质外壳和RNA均含有N,无法用15N将蛋白质外壳和RNA区分开,因此不能选择15N标记,D错误。
19.【答案】CD
【解析】过程①是DNA复制,过程②是转录,过程③是翻译,这些过程均可发生在造血干细胞内,A正确;过程②为转录,转录的产物有tRNA、rRNA、mRNA,B正确;过程③为翻译,图中tRNA识别的密码子是5′-ACC-3′,C错误;人体细胞中线粒体内的基因可以边转录边翻译,D错误。
20.【答案】ABD
【解析】据图可知,1号和2号正常,但生有患病的孩子,说明该病是隐性遗传病,A正确;
由于患者10号的父亲是正常个体,可推知致病基因位于常染色体上,设相关基因是A/a,则3号和4号基因型都是Aa,9号是1/3AA、2/3Aa,是杂合子的概率为2/3,B正确;
7号和8号生有患病的儿子,两者基因型都是Aa,再生一个白化病男孩的概率为1/4aa1/2(性别)=1/8,C错误;
6号和7号为同卵双生,则6号基因型是Aa,8号和9号为异卵双生,则9号基因型是1/3AA、2/3Aa,6号和9号基因型相同的概率为2/3,D正确。
21.【答案】0
不会
雄蜂中无同源染色体,故产生精子过程中,不发生联会、非同源染色体自由组合
AADD
褐体、黑眼色
1/16
9/16
【解析】(1)由于雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的,其细胞中不含有同源染色体,所以,雄蜂精子形成过程中不会出现四分体。雄蜂精原细胞在减数分裂产生精子过程中,不发生联会、非同源染色体自由组合,因此雄蜂产生精子的过程中不会发生基因重组。
(2)由图乙细胞可看出,图乙经减数分裂产生的卵细胞基因型为AD,所以,若图甲雄蜂是由图乙卵细胞发育而来,由于染色体的复制,则其在形成精子的减数分裂Ⅰ期细胞的基因型是AADD。
(3)由于蜜蜂的雄性只由未受精的卵细胞发育而来,根据雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4判断,亲本雌性可产生四种基因型的卵细胞,即亲本雌性基因型为AaDd,由于其表型为褐体黑眼色,所以,蜜蜂体色、眼色中显性性状分别是褐体、黑眼色。由于母本的基因型是AaDd,父本的基因型是AD,所以中的雌性的基因型及比例为1AADD:1AADd:1AaDD:1AaDd,故中的雌性与其父本交配,中的雌性产生的基因型为ad的卵细胞的比例为1/41/4=1/16,即子代雄性中黑体黄眼色蜜蜂所占比例为1/16。因为父本的基因型是AD,则中的雌性与父本交配产生子代雌性中的纯合子基因型为AADD,中的雌性个体产生基因型为AD卵细胞的比例为1/4+1/41/2+1/41/2+1/41/4=9/16,故子代雌性中纯合子所占比例为9/16。
22.【答案】反向平行
5′-CGCAGCT-3′
0
42%
6000
4000
多起点复制;两条子链合成时,前导链可连续合成,后随链的合成是不连续的
利于DNA复制时双链的解开
1/2
【解析】(1)DNA是由两条单链按反向平行方式盘旋而成的双螺旋结构。若已知图1所示DNA分子的一条单链的碱基序列是5′-AGCTGCG-3′,根据碱基互补配对原则,则与其互补的另一条链的碱基序列为5′-CGCAGCT-3′。(2)图1中,DNA为环状DNA,不含游离的磷酸基团。若该DNA中,碱基C有2000个,占所有碱基的20%,则该DNA分子共含有碱基2000/20%=10000(个),其中C=G=20%,A=T=30%,则一条链中A+T=60%,因α链中碱基A占该链碱基总数的18%,则α链中碱基T占该链碱基总数的42%,即β链中碱基A占该链碱基总数的42%。该DNA分子连续复制2次,共产生4个DNA分子,其中有3个DNA分子是新合成的,需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸3×2000=6000(个)。第2次复制时,有2个DNA分子是新合成的,需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2×2000=4000(个)。(3)分析图1和图2可知,原核细胞DNA的复制只有一个复制起点,双向复制,一条子链的合成是连续的,一条子链的合成是不连续的;真核细胞DNA的复制是多起点双向复制,两条子链合成时,前导链可连续合成,后随链的合成是不连续的。DNA的复制起点含有丰富的A、T序列,这可能利于DNA复制时双链的解开。DNA复制的方式是半保留复制,若该DNA一条链的碱基发生替换,则产生的子代DNA中,碱基序列正确的DNA分子占1/2。
23.【答案】 a
(基因的)自由组合
乙
绿色叶:黄色叶:白色叶=2:1:1
aaBB、aaBb
1/3
基因与环境
【解析】(1)①据图1可知,F2中绿色叶:黄色叶:白色叶=12:3:1,是9:3:3:1的变式,说明这两对基因符合孟德尔的自由组合定律,这两对基因位于两对同源染色体上,位置关系如图2中a所示。
②若要进一步验证,可用F1与隐性纯合子aabb(即图1中的乙)进行测交,AaBb×aabb→AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,即后代的表型及比例为绿色叶:黄色叶:白色叶=2:1:1。
③当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用,使叶片呈现黄色,再结合F2中绿色叶:黄色叶:白色叶=12:3:1,因此图1的F2中黄色叶的基因型为aaBB、aaBb。F2绿色叶植株(基因型为A_B_或Aabb或AAbb)中有部分个体无论自交多少代,其后代仍为绿色叶,说明这样的个体的基因型为AABB或AAbb或AABb,在F2绿色叶植株中所占的比例为4/12,即1/3。
(2)进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色;28℃为黄色;32℃为绿色,即同一基因型的突变体乙在不同的温度下表型不同,说明生物体的表型受基因与环境共同影响。
24.【答案】四
抑制纺锤体的形成
14~35
杂交育种
多倍体育种
染色体结构变异
纯合
单倍体育种
【解析】(1)图中普通小麦的染色体组为AABBDD,华山新麦草的染色体组为NN,二者杂交产生的甲的染色体组为ABDN,含有四套染色体组,因而甲是四倍体植株,因为其中没有同源染色体,因而表现高度不育,经秋水仙素处理得到乙,乙中含有8个染色体组,其中含有同源染色体,因而可育,此处使用秋水仙素的原理是抑制纺锤体的形成,使分裂后加倍的染色体不能平均分配到两个子细胞中,而得到了染色体数目加倍的细胞,因而获得了多倍体植株乙。
若同源染色体和姐妹染色单体正常分离,乙产生的配子中染色体组为ABDN,六倍体小黑麦的配子染色体组为ABR,则丙的染色体组为AABBDNR,丙经减数分裂形成的配子中染色体组数目范围AB~(AB+D+ N+R),即配子中染色体数目范围是14~35。在获得丁的整个培育过程中涉及的育种方法是杂交育种和多倍体育种。
(2)经检测植株丁(AABBDDRR)含有Y基因,出现这种现象的原因应该是在育种过程中发生了染色体结构变异,即华山新麦草的Y基因所在的染色体移接到了其他染色体上,由丙到丁自交多代是为了在获得Y基因的同时达到纯合的目的,便于育种推广。
(3)缩短育种周期,培育出丁,若以普通小麦、华山新麦草和黑麦(RR)为材料,可采取的不同于题图的育种方法是单倍体育种,即用题图中丙的花药进行离体培养,再通过秋水仙素处理获得具有丁性状的可育小麦。
25.【答案】抑菌圈的大小
B
b
不定向的
前
选择
有抗药性基因的个体占极少数
【解析】(1)(2)如果抗生素抑制细菌生长,则在滤纸片周围会出现抑菌圈,抑菌圈越大说明抗生素杀菌能力越强。题图1中最有效的是B培养基中的抗生素。
(3)分析题图2可知, a~b段不含抗生素,细菌数量逐渐增多,b时加入抗生素,细菌数量快速减少。
细菌种群的进化是定向的,而变异是不定向的,细菌的抗药性变异一般在使用抗生素之前就已经存在,抗生素对细菌变异起到选择的作用,有抗药性的个体生存下来,无抗药性的个体被杀死。
在细菌种群中,含有抗药性基因的个体是变异个体, 只占少数, 故使用抗生素能治疗由细菌引起的感染。
无法通过卵壳颜色区分性别,故不能满足生产需求。
第1页,共1页
学科网(北京)股份有限公司
$