2026年高考化学真题完全解读（浙江1月卷）

该高中化学高考复习资料全面覆盖物质结构、反应原理、有机化学、实验等核心考点，按知识内在逻辑构建体系，通过考点细目梳理、逐题解读方法指导、真题分层训练等环节，帮助学生系统突破难点，体现复习的系统性和针对性。 资料以真实情境和综合应用为特色，采用科学思维引导和实验探究设计，如通过废磷酸制备磷酸二氢钾流程分析培养学生证据推理能力，设置基础巩固到创新应用的分层练习，配合答题模板提升效率，助力教师精准把控复习节奏，有效提升学生应考能力。

2026年1月浙江省高考化学真题完全解读 试卷总评·考情分析·复习策略·真题解读 试题分析 2026年1月浙江省普通高校招生选考科目化学试题以《普通高中化学课程标准（2017年版2020年修订）》为命题依据，紧扣高考评价体系“一核四层四翼”要求，整体难度适中、梯度合理，以基础性考查为主，兼顾综合性、应用性和创新性，充分发挥选考科目等级性考试的选拔功能与育人导向。 试卷分为选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分，考试时间90分钟。选择题16题，每题3分，共48分，侧重考查化学基础知识、基本技能与核心概念，考点分布均衡，难度梯度平缓。非选择题4题，共52分，侧重考查学生的知识综合运用能力、信息提取与迁移能力、实际问题解决能力以及实验探究与逻辑推理能力。 试卷全面覆盖化学学科五大核心素养：通过物质分类、化学用语、元素周期律、物质结构与性质等考查“宏观辨识与微观探析”，通过化学平衡、电离平衡、反应热与反应历程等考查“变化观念与平衡思想”，通过实验装置评价、有机合成路线设计、反应机理分析等考查“证据推理与模型认知”，通过实验操作、分离提纯、合成路线设计等考查“科学探究与创新意识”，通过绿色化学、资源综合利用、实验安全等考查“科学态度与社会责任”，素养导向明确，充分体现化学学科的育人价值。 试题亮点 1.情境创设真实化：试题紧密联系真实生活、生产实际与时代发展，通过具体情境考查知识应用，体现化学学科的实用价值与育人导向。例如第19题以废磷酸（含有机杂质）制取磷酸二氢钾的真实化工流程为背景，考查冷凝水方向、除杂操作、pH调控、杂质分析等；第16题以实验室制备环己烯的真实实验流程为背景，考查有机实验操作、分离提纯与波谱分析。 2.考查方式综合化：试题注重知识间的内在联系，通过多知识点融合、多情境串联的方式，考查学生的综合分析与知识迁移能力。例如第17题综合考查电子式、晶胞计算、配合物结构、杂化方式、离子键强弱比较及含氮硅有机反应；第18题将热化学、反应速率、催化机理、元素周期表位置、熵变、反应历程等多个模块融为一体。 3.能力考查层次化：试题梯度清晰，既覆盖基础能力，又通过开放性、探究性设问考查高阶思维，有效区分不同层次学生的能力水平。基础层级方面，第1、2、3题分别考查物质分类、铵盐性质、化学用语等基础知识点；中层级方面，第8、10、11题考查方程式正误判断、实验装置评价、含氯化合物结构分析；高层级方面，第18题第（3）问的反应历程排序、第20题第（6）问的有机合成路线设计等，要求学生具备高阶的综合推理、探究论证与创新应用能力。 命题趋势 1.强化基础考查，构建知识体系：未来命题将继续重视基础知识、基本技能与基本方法的考查，强调知识间的内在联系与灵活运用，引导学生构建完整的化学知识体系。 2.深化情境应用，凸显学科价值：命题将更加注重真实情境创设，引导学生运用化学知识解决实际问题，体现化学的社会价值与应用意义，更多结合工业生产、环境保护、生命科学、新能源材料等真实情境设计问题。 3.聚焦思维培养，提升探究能力：试题将进一步强化对逻辑推理、探究创新等高阶思维能力的考查，鼓励学生多角度、辩证地分析问题，开放性、论证性、设计性设问的占比将逐步提升。 4.坚持素养导向，落实育人目标：命题将持续围绕化学学科核心素养设计，引导学生形成正确的价值观与必备品格，实现立德树人的根本任务，通过绿色化学、实验安全、资源合理利用等内容培养学生的科学态度与社会责任。 考点细目表 题号 题型 命题解读 考查内容 命题细目 1 选择题 考查知识点：合金与物质分类 物质的组成分类性质和变化→物质的分类及转化 涉及基础知识：合金的概念、不锈钢的组成、物质分类方法 2 选择题 考查知识点：铵盐的性质与电解质判断 离子反应→离子反应离子方程式/离子共存离子的检验与推断 涉及基础知识：强电解质与弱电解质的判断、铵盐的水解、氨气的实验室制法、铵盐的制备 3 选择题 考查知识点：化学用语的正确书写 物质结构与元素周期律→原子结构与性质/有机化合物的结构特点与研究方法 涉及基础知识：结构简式、核素符号、核外电子排布式、烷烃系统命名 4 选择题 考查知识点：氧化还原反应基本概念 氧化还原反应→氧化还原反应的基本概念和规律 涉及基础知识：氧化剂还原剂判断、氧化产物还原产物、电子转移、化学计量比 5 选择题 考查知识点：元素周期律的应用 物质结构与元素周期律→元素周期表元素周期律 涉及基础知识：离子半径比较、非金属性比较、离子还原性比较、第一电离能 6 选择题 考查知识点：物质结构与性质的关系 物质结构与性质综合→分子结构与性质化学键/晶体结构与性质 涉及基础知识：氮气稳定性、相似相溶原理、苯酚酸性、金刚石结构与性质 7 选择题 考查知识点：化学实验基本操作 化学实验基础→化学实验的常用仪器和基本操作 涉及基础知识：焰色试验、滴定管润洗、容量瓶使用、分液漏斗检漏 8 选择题 考查知识点：离子方程式与化学方程式正误判断 离子反应→离子反应离子方程式/元素及其化合物的性质与应用 涉及基础知识：硝酸分解、铁与水蒸气反应、硫代硫酸钠与酸反应、铜氨配合物 9 选择题 考查知识点：有机反应与有机物性质 有机化学基础→烃的衍生物/有机合成与推断 涉及基础知识：共面判断、加成反应、氧化反应、双烯合成 10 选择题 考查知识点：化学实验装置与实验目的 化学实验基础→常见物质的制备/物质的分离提纯与鉴别 涉及基础知识：分液、喷泉实验、过氧化钠与水反应、氯化镁水解 11 选择题 考查知识点：含氯化合物的结构与性质 物质结构与性质综合→分子结构与性质化学键/氧化还原反应的基本概念和规律 涉及基础知识：分子结构、VSEPR模型、化合价判断、氧化还原反应判断 12 选择题 考查知识点：电解原理与应用 化学反应原理综合→电解池金属的腐蚀与防护/电化学原理的综合应用 涉及基础知识：电解池阴阳极判断、电极反应式、离子交换膜、电子转移 13 选择题 考查知识点：硼酸的结构与性质 物质结构与性质综合→分子结构与性质化学键/水溶液中的离子反应与平衡 涉及基础知识：氢键、硼酸电离、硼酸酯化、结构表示 14 选择题 考查知识点：有机反应机理与催化剂 有机化学基础→有机合成与推断 涉及基础知识：催化剂判断、配位键、加成反应、有机反应产物 15 选择题 考查知识点：水溶液中的离子平衡与计算 水溶液中的离子反应与平衡→电离平衡/盐类的水解 涉及基础知识：电离平衡常数、水解平衡、物料守恒、pH计算 16 选择题 考查知识点：有机实验与分离提纯 化学实验基础→常见物质的制备/物质的分离提纯与鉴别 涉及基础知识：醇的消去反应、洗涤与分液、干燥剂、核磁共振氢谱 17 非选择题 考查知识点：物质结构与性质综合 物质结构与性质综合→原子结构与性质/分子结构与性质化学键/晶体结构与性质 涉及基础知识：电子式、晶胞计算、配合物结构、杂化方式、离子键强弱、有机硅反应 18 非选择题 考查知识点：化学反应原理综合 化学反应原理综合→化学反应的热效应/化学反应速率与化学平衡图像/电化学原理的综合应用 涉及基础知识：盖斯定律、活化能与反应速率、催化剂、元素周期表位置、熵变、反应历程 19 非选择题 考查知识点：化学工艺流程综合 化学工艺流程综合→工业流程题解题策略/水溶液中的离子反应与平衡 涉及基础知识：冷凝水方向、过滤、活性炭吸附、电离平衡、pH计算、指示剂选择、质量分数计算 20 非选择题 考查知识点：有机合成与推断 有机合成与推断→有机化合物的结构特点与研究方法/烃的衍生物/有机合成与推断 涉及基础知识：官能团识别、原子利用率、结构简式、反应类型、同分异构体、合成路线设计 逐题解读 第 1 题 1. 不锈钢属于以下物质类别中的 A. 单质 B. 聚合物 C. 合金 D. 超分子 命题透视 ▶核心考点：本题考查物质分类中的合金概念，要求考生明确合金是金属与金属或金属与非金属熔合而成的混合物。 ▶链接教材：人教版必修第一册第三章《铁 金属材料》第二节“金属材料”中介绍了合金的概念及常见合金（如不锈钢）的组成与性能。 ▶命题分析： （1）情境创设：试题以生活中常见材料“不锈钢”为背景，贴近学生生活实际，体现化学与材料科学的紧密联系。 （2）问题设计：通过单质、聚合物、合金、超分子四个概念辨析，考查学生对物质分类基本概念的掌握。 （3）考查目标：考查学生的宏观辨识能力，要求学生能从物质组成角度判断材料类别，体现“宏观辨识与微观探析”核心素养。 思路点拨 【答案】C 【解析】 步骤一：关键概念解读 合金是指由两种或两种以上的金属（或金属与非金属）熔合而成的具有金属特性的混合物。不锈钢是在铁中加入铬、镍等元素形成的合金，具有耐腐蚀性。 步骤二：选项特征分析 A．单质是由同种元素组成的纯净物，不锈钢含铁、铬、镍等多种元素，不属于单质，A错误； B．聚合物是由大量重复结构单元通过共价键连接形成的高分子化合物，不锈钢不是高分子，B错误； C．不锈钢是铁、铬、镍等组成的合金，C正确； D．超分子是由两种或两种以上分子通过非共价键相互作用形成的分子聚集体，不锈钢不是超分子，D错误。 步骤三：结论得出 不锈钢属于合金，选C。 知识总结 ① 核心概念定义 合金：由两种或两种以上金属（或金属与非金属）熔合而成，具有金属特性的混合物。 ② 解题方法/分析要点 判断物质类别时，先看组成元素种类，再看是否为混合物，最后结合材料用途与性质确认。 ③ 拓展关联 不锈钢因含Cr、Ni等元素，表面形成致密氧化膜而耐腐蚀；常见合金还有黄铜、青铜、硬铝等。 第 2 题 2. 下列有关的说法中，不正确的是 A. 是弱电解质 B. 水溶液呈酸性 C. 实验室用于制 D. HCl和反应制 命题透视 ▶核心考点：本题考查铵盐的性质，涉及强电解质与弱电解质的判断、盐类水解、氨气的实验室制法以及铵盐的制备。 ▶链接教材：人教版必修第一册第二章《海水中的重要元素——钠和氯》第二节“氯及其化合物”及第三章《铁 金属材料》相关内容；选择性必修1第三章《水溶液中的离子反应与平衡》第三节“盐类的水解”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以常见铵盐NH₄Cl为载体，综合考查电解质、水解、制备等多个知识点。 （2）问题设计：通过判断“不正确”的选项，考查学生对铵盐性质的多角度理解。 （3）考查目标：考查学生的概念辨析能力和知识迁移能力，体现“变化观念与平衡思想”核心素养。【答案】A 【解析】 步骤一：关键概念解读 NH₄Cl是由NH₄⁺和Cl⁻构成的离子化合物，溶于水后完全电离；NH₄⁺属于弱碱阳离子，在水中会发生水解：NH₄⁺ + H₂O ⇌ NH₃·H₂O + H⁺，使溶液呈酸性。 步骤二：选项特征分析 A．NH₄Cl是离子化合物，在水溶液中完全电离，属于强电解质，A错误； B．NH₄Cl水溶液中NH₄⁺水解产生H⁺，使溶液呈酸性，B正确； C．实验室中常用NH₄Cl与Ca(OH)₂固体混合加热制取NH₃，C正确； D．HCl和NH₃直接化合生成NH₄Cl，是工业和实验室制备氯化铵的常用方法，D正确。 步骤三：结论得出 不正确的说法是A，选A。 知识总结 ① 核心概念定义 强电解质：在水溶液中或熔融状态下能完全电离的化合物；弱电解质：在水溶液中部分电离的化合物。 ② 解题方法/分析要点 判断电解质强弱看电离程度，判断溶液酸碱性看离子是否水解及水解程度。 ③ 拓展关联 铵盐受热易分解；NH₄⁺与OH⁻共热放出NH₃，可用于NH₄⁺的检验。 第 3 题 3. 下列化学用语表述错误的是 A. 甲醇的结构简式： B. 中子数为8的N原子： C. 基态铍原子核外电子排布式： D. 的系统命名法：2，2-二甲基丙烷 命题透视 ▶核心考点：本题考查化学用语的正确书写，包括结构简式、核素符号、核外电子排布式和烷烃系统命名。 ▶链接教材：人教版必修第一册第四章《物质结构 元素周期律》第一节“原子结构与元素周期表”；选择性必修3《有机化学基础》第一章“有机化合物的结构特点与研究方法”第三节“有机化合物的命名”。 ▶命题分析： （1）情境创设：试题直接考查化学用语，属于基础概念题。 （2）问题设计：通过四个不同角度的化学用语判断，考查学生对化学符号规范的掌握。 （3）考查目标：考查学生的符号表征能力，体现“宏观辨识与微观探析”核心素养。 思路点拨 【答案】B 【解析】 步骤一：关键概念解读 核素符号的规范写法为 ᴬᵤX，其中左下角为质子数，左上角为质量数，质量数=质子数+中子数。 步骤二：选项特征分析 A．甲醇为一元醇，结构简式CH₃OH，A正确； B．中子数为8的氮原子，质子数为7，质量数为15，应表示为¹⁵₇N，B错误； C．铍的原子序数为4，基态核外电子排布式为1s²2s²，符合能量最低原理，C正确； D．C(CH₃)₄为新戊烷，主链为丙烷，2号碳上有两个甲基，系统命名法为2，2-二甲基丙烷，D正确。 步骤三：结论得出 表述错误的是B，选B。 知识总结 ① 核心概念定义 核素：具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子。质量数（A）=质子数（Z）+中子数（N）。 ② 解题方法/分析要点 写核素符号时先算质量数，再规范标注左上角和左下角。 ③ 拓展关联 同位素是质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子；电子排布式遵循能量最低原理、泡利原理和洪特规则。 第 4 题 4. 关于反应，下列说法中正确的是 A. CO中的C失电子 B. 是还原剂 C. 是还原产物 D. 氧化剂与还原剂的物质的量之比为2：1 命题透视 ▶核心考点：本题考查氧化还原反应的基本概念，包括氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的判断及氧化剂与还原剂的物质的量之比。 ▶链接教材：人教版必修第一册第一章《物质及其变化》第三节“氧化还原反应”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以CO还原SO₂的反应为背景，体现氧化还原反应在污染物处理中的应用价值。 （2）问题设计：通过四个选项考查学生对氧化还原反应基本概念的理解。 （3）考查目标：考查学生的逻辑推理能力，要求学生能根据化合价变化判断氧化还原关系，体现“变化观念与平衡思想”核心素养。 思路点拨 【答案】A 【解析】 步骤一：关键概念解读 在氧化还原反应中，化合价升高的物质失去电子，被氧化，作还原剂；化合价降低的物质得到电子，被还原，作氧化剂。 步骤二：选项特征分析 反应2CO + SO₂ ═ S + 2CO₂中： A．CO中C元素化合价由+2升高到+4，失去电子，CO作还原剂，A正确； B．SO₂中S元素化合价由+4降低到0，得到电子，SO₂作氧化剂，B错误； C．CO₂是CO被氧化的产物，属于氧化产物，C错误； D．SO₂是氧化剂，CO是还原剂，由方程式可知氧化剂与还原剂的物质的量之比为1：2，D错误。 步骤三：结论得出 正确的是A，选A。 知识总结 ① 核心概念定义 氧化剂：在反应中得到电子、化合价降低的物质；还原剂：在反应中失去电子、化合价升高的物质。 ② 解题方法/分析要点 先标出反应前后各元素化合价，再根据化合价变化判断氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物。 ③ 拓展关联 该反应可用于处理含SO₂的废气，体现绿色化学理念；类似反应还有CO还原NOₓ等。 第 5 题 5. 关于元素周期律的认识错误的是 A. 半径 B. 非金属性Si<SC C. 还原性 D. 第一电离能 命题透视 ▶核心考点：本题考查元素周期律的应用，包括离子半径比较、非金属性比较、离子还原性比较和第一电离能比较。 ▶链接教材：人教版必修第一册第四章《物质结构 元素周期律》第二节“元素周期律”；选择性必修2《物质结构与性质》第一章“原子结构与性质”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以元素周期律的不同应用角度为载体，综合考查周期律知识。 （2）问题设计：通过“认识错误的是”设问，考查学生对周期律细微差别的把握。 （3）考查目标：考查学生的比较分析能力，体现“宏观辨识与微观探析”核心素养。 思路点拨 【答案】C 【解析】 步骤一：关键概念解读 同电子层结构的离子，核电荷数越大，离子半径越小；同周期元素从左到右非金属性增强；同主族元素从上到下非金属性减弱，对应阴离子还原性增强；第一电离能是气态基态原子失去一个电子所需的最低能量。 步骤二：选项特征分析 A．Mg²⁺和O²⁻均为10电子离子，核电荷数Mg（12）大于O（8），离子半径Mg²⁺ < O²⁻，A正确； B．Si和S同属第三周期，S位于Si右侧，同周期从左到右非金属性增强，故非金属性Si < S，B正确； C．同主族从上到下，卤素单质氧化性减弱，对应阴离子还原性增强，故还原性Cl⁻ < Br⁻，C错误； D．K⁺和Na⁺均为稀有气体电子构型，K⁺最外层为第三能层，Na⁺为第二能层，K⁺更易失去电子，第一电离能K⁺ < Na⁺，D正确。 步骤三：结论得出 认识错误的是C，选C。 知识总结 ① 核心概念定义 第一电离能：气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量。 ② 解题方法/分析要点 离子半径比较：先看电子层数，再看核电荷数；非金属性比较：同周期从左到右增强，同主族从上到下减弱。 ③ 拓展关联 元素周期律是推断元素性质的重要工具，常与物质结构、元素化合物性质综合考查。 第 6 题 6. 物质的结构决定性质，下列说法不正确的是 A. ()的性质很稳定 B. (I-I)单质在(S=C=S)中溶解度大 C. 苯酚()水溶液呈酸性 D. 金刚石呈空间网状结构，导电性好 命题透视 ▶核心考点：本题考查物质结构与性质的关系，涉及共价键键能、相似相溶原理、苯酚弱酸性及金刚石的结构与性质。 ▶链接教材：人教版选择性必修2《物质结构与性质》第二章“分子结构与性质”；必修第二册第七章《有机化合物》相关内容。 ▶命题分析： （1）情境创设：以“结构决定性质”为主题，通过具体物质考查结构与性质的对应关系。 （2）问题设计：通过四个典型物质，从键能、分子极性、官能团、晶体结构多角度考查。 （3）考查目标：考查学生的结构分析与性质推断能力，体现“宏观辨识与微观探析”核心素养。 思路点拨 【答案】D 【解析】 步骤一：关键概念解读 氮氮三键键能很大，使N₂化学性质稳定；非极性分子易溶于非极性溶剂；苯酚中酚羟基可微弱电离出H⁺；金刚石为原子晶体，硬度大、熔点高，不导电。 步骤二：选项特征分析 A．N₂分子中存在N≡N三键，键能很大，性质稳定，A正确； B．I₂和CS₂均为非极性分子，根据相似相溶原理，I₂在CS₂中溶解度大，B正确； C．苯酚俗称石炭酸，酚羟基可微弱电离出H⁺，水溶液呈酸性，C正确； D．金刚石呈空间网状结构，硬度大、熔点高，但不具有导电性，D错误。 步骤三：结论得出 不正确的是D，选D。 知识总结 ① 核心概念定义 相似相溶原理：非极性溶质易溶于非极性溶剂，极性溶质易溶于极性溶剂。 ② 解题方法/分析要点 判断物质性质时，先确定其结构特点（化学键、分子极性、晶体类型、官能团），再联系相应性质规律。 ③ 拓展关联 石墨层状结构中存在自由电子，故导电；金刚石中碳原子均以sp³杂化形成共价键，无自由电子，不导电。 第 7 题 7. 下列说法错误的是 A. 在做钠的焰色试验时，可用洁净的铂丝蘸取溶液在酒精灯外焰上灼烧并观察焰色 B. 在进行中和滴定时，滴定管要用待装的溶液润洗 C. 在配制溶液时，容量瓶须烘干 D. 分液漏斗在使用前须检漏 命题透视 ▶核心考点：本题考查化学实验基本操作，包括焰色试验、滴定管润洗、容量瓶使用和分液漏斗检漏。 ▶链接教材：人教版必修第一册第二章《海水中的重要元素——钠和氯》实验活动及第三章实验活动；选择性必修1第三章《水溶液中的离子反应与平衡》实验活动“强酸与强碱的中和滴定”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以常见实验操作为载体，考查学生对实验基本规范的掌握。 （2）问题设计：通过判断“错误”操作，考查学生对实验细节的准确把握。 （3）考查目标：考查学生的实验操作规范意识，体现“科学探究与创新意识”核心素养。 思路点拨 【答案】C 【解析】 步骤一：关键概念解读 焰色试验中可用铂丝或光洁无锈的铁丝蘸取待测液灼烧；滴定管使用前需用待装液润洗；容量瓶用于精确配制溶液，定容时需加水，故无需烘干；分液漏斗使用前需检查是否漏液。 步骤二：选项特征分析 A．钠的焰色试验可用洁净铂丝蘸取NaCl溶液灼烧，观察到黄色火焰，A正确； B．中和滴定时，滴定管需用待装溶液润洗，防止残留水稀释待装液，B正确； C．配制NaCl溶液时，最后要加水定容，容量瓶中少量蒸馏水不影响结果，无需烘干，C错误； D．分液漏斗使用前检漏是必要操作，D正确。 步骤三：结论得出 错误的说法是C，选C。 知识总结 ① 核心概念定义 容量瓶：用于配制一定物质的量浓度溶液的精密仪器，不能用于溶解、稀释或长期贮存溶液。 ② 解题方法/分析要点 判断实验操作正误时，结合实验目的和仪器用途分析。 ③ 拓展关联 焰色试验是物理变化，可用于检验金属元素；钠焰色为黄色，钾焰色需透过蓝色钴玻璃观察紫色。 第 8 题 8. 下列反应方程式错误的是 A. 浓硝酸见光分解： B. 红热的铁在水蒸气中反应： C. 向硫代硫酸钠滴加稀硫酸： D. 向硫酸铜加入过量的氨水： 命题透视 ▶核心考点：本题考查离子方程式与化学方程式的正误判断，涉及硝酸分解、铁与水蒸气反应、硫代硫酸钠与酸反应、铜氨配合物生成。 ▶链接教材：人教版必修第二册第五章《化工生产中的重要非金属元素》第二节“氮及其化合物”；必修第一册第三章“铁及其化合物”；选择性必修1相关内容。 ▶命题分析： （1）情境创设：以常见化学反应方程式为载体，考查学生对反应原理和方程式书写规范的掌握。 （2）问题设计：通过判断“错误”方程式，考查学生对反应产物和配平细节的理解。 （3）考查目标：考查学生的方程式书写与正误判断能力，体现“变化观念与平衡思想”核心素养。 思路点拨 【答案】A 【解析】 步骤一：关键概念解读 浓硝酸见光分解生成NO₂、O₂和H₂O；红热铁与水蒸气反应生成Fe₃O₄和H₂；硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成S、SO₂和H₂O；硫酸铜与过量氨水生成深蓝色的四氨合铜(Ⅱ)配离子。 步骤二：选项特征分析 A．浓硝酸见光分解的正确方程式为4HNO₃(浓) ═ 4NO₂↑ + O₂↑ + 2H₂O，产物应为NO₂而非NO，A错误； B．红热的铁与水蒸气在高温下反应：3Fe + 4H₂O(g) ═ Fe₃O₄ + 4H₂，B正确； C．硫代硫酸钠与稀硫酸反应：S₂O₃²⁻ + 2H⁺ ═ S↓ + SO₂↑ + H₂O，C正确； D．硫酸铜与过量氨水反应生成[Cu(NH₃)₄]²⁺，D正确。 步骤三：结论得出 错误的是A，选A。 知识总结 ① 核心概念定义 浓硝酸具有强氧化性和不稳定性，见光或受热易分解，产生红棕色NO₂气体。 ② 解题方法/分析要点 判断方程式正误从反应原理、产物、配平、反应条件、气体沉淀符号等方面入手。 ③ 拓展关联 硝酸的还原产物与浓度有关：浓硝酸主要生成NO₂，稀硝酸主要生成NO，极稀硝酸可生成NH₄⁺。 第 9 题 9. 已知可发生反应： 下列说法正确的是 A. X所有原子在同一平面上 B. 1 mol Y最多与发生加成反应 C. Z与酸性溶液反应生成 D. X与丙炔醛()反应生成 命题透视 ▶核心考点：本题考查有机反应与有机物性质，涉及原子共面判断、加成反应、氧化反应和双烯合成（Diels-Alder反应）。 ▶链接教材：人教版选择性必修3《有机化学基础》第二章“烃”及第三章“烃的衍生物”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以有机反应流程图为背景，考查学生对有机反应类型和有机物结构的分析能力。（2）问题设计：通过判断有机物的结构与性质，考查学生对官能团性质和反应机理的理解。 （3）考查目标：考查学生的信息提取与知识迁移能力，体现“证据推理与模型认知”核心素养。 思路点拨 【答案】D 【解析】 步骤一：关键概念/材料解读 由反应流程可知，X为双烯体，丙炔醛为亲双烯体，二者可发生Diels-Alder反应生成六元环产物。Y含有碳碳双键和醛基，Z含有碳碳双键和醛基。 步骤二：选项特征分析 A．X分子中存在甲基，甲基碳原子为sp³杂化，四面体结构，所有原子不可能共面，A错误； B．Y分子中含有碳碳双键和醛基，二者均能与氢气发生加成反应，1 mol Y最多可与2 mol H₂加成，B错误； C．酸性KMnO₄具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时将醛基氧化为羧基，产物为图示结构以外的物质，C错误； D．该反应原理为Diels-Alder反应，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，包括图示产物，D正确。 步骤三：结论得出 正确的是D，选D。 知识总结 ① 核心概念定义 Diels-Alder反应：共轭双烯与亲双烯体发生[4+2]环加成反应生成六元环化合物。 ② 解题方法/分析要点 分析有机物结构时，先识别官能团，再结合官能团性质判断可能发生的反应。 ③ 拓展关联 醛基和碳碳双键均能被酸性KMnO₄氧化，也能与H₂发生加成反应（还原反应）。 第 10 题 10. 利用下列装置进行实验，无法达到实验目的的是 A．分离植物油和水 B．证明溶于水 C．证明与水反应生成 D．制备无水 A. AB. BC. CD. D 命题透视 ▶核心考点：本题考查化学实验装置与实验目的，涉及分液、喷泉实验、过氧化钠与水反应、氯化镁水解。 ▶链接教材：人教版必修第一册第二章“钠及其化合物”；选择性必修1第三章“盐类的水解”；必修第二册实验活动相关内容。 ▶命题分析： （1）情境创设：以四个典型实验装置图为载体，考查学生对实验装置与实验原理匹配性的判断。 （2）问题设计：通过判断“无法达到实验目的”的装置，考查学生对实验原理的深入理解。 （3）考查目标：考查学生的实验装置分析能力，体现“科学探究与创新意识”核心素养。 思路点拨 【答案】D 【解析】 步骤一：关键概念/材料解读 分液漏斗用于分离互不相溶的液体；喷泉实验利用气体极易溶于水造成压强差；Na₂O₂与水反应生成O₂，可用带火星木条检验；MgCl₂溶液加热蒸发时易水解生成Mg(OH)₂，最终得到MgO。 步骤二：选项特征分析 A．植物油和水互不相溶，可用分液漏斗分液分离，A正确； B．NH₃极易溶于水，可形成喷泉，且溶液能充满试管，B正确； C．Na₂O₂与水反应生成NaOH和O₂，O₂能使带火星木条复燃，C正确； D．MgCl₂溶液中存在水解平衡：MgCl₂ + 2H₂O ⇌ Mg(OH)₂ + 2HCl，加热蒸发时HCl挥发，促进水解，最终得到MgO而非无水MgCl₂；若要制备无水MgCl₂，需在HCl气氛中加热，D错误。 步骤三：结论得出 无法达到实验目的的是D，选D。 知识总结 ① 核心概念定义 盐类水解：盐电离出的离子与水电离出的H⁺或OH⁻结合生成弱电解质的反应。 ② 解题方法/分析要点 判断实验装置能否达到目的时，结合实验原理、装置特点和操作条件综合分析。 ③ 拓展关联 制备无水MgCl₂、AlCl₃等易水解氯化物时，可在HCl气流中加热脱水。 第 11 题 11. 下列有关含氯化合物的说法中，不正确的是 A. 分子中所有O原子所处的化学环境相同 B. 的空间结构为V形 C. (高氯酸氯)中氯元素的化合价分别为+1，+7 D. 不是氧化还原反应 【答案】A 命题透视 ▶核心考点：本题考查含氯化合物的结构与性质，涉及分子结构、VSEPR模型、化合价判断和氧化还原反应判断。 ▶链接教材：人教版选择性必修2《物质结构与性质》第二章“分子结构与性质”；必修第一册第一章“氧化还原反应”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以多种含氯化合物为载体，综合考查物质结构与氧化还原知识。 （2）问题设计：通过“不正确”判断，考查学生对含氯化合物结构和性质的深入理解。 （3）考查目标：考查学生的结构分析与化合价判断能力，体现“宏观辨识与微观探析”核心素养。 思路点拨 【答案】A 【解析】 步骤一：关键概念解读 Cl₂O₇分子中存在桥氧原子和端基氧原子，化学环境不同；Cl₂O中心O原子价层电子对数为4，含两对孤电子对，空间结构为V形；ClOClO₃可看作Cl⁺与ClO₄⁻结合；ICl中Cl电负性大于I，Cl为-1价、I为+1价，水解后化合价不变。 步骤二：选项特征分析 A．Cl₂O₇分子中存在桥氧和端基氧，化学环境不同，A不正确； B．Cl₂O中O原子价层电子对数为4，有两对孤电子对，空间结构为V形，B正确； C．ClOClO₃中，一个Cl连接一个O为+1价，另一个Cl连接四个O为+7价，C正确； D．ICl水解生成HIO和HCl，各元素化合价不变，不是氧化还原反应，D正确。 步骤三：结论得出 不正确的是A，选A。 知识总结 ① 核心概念定义 VSEPR模型：价层电子对互斥模型，用于预测分子空间结构。 ② 解题方法/分析要点 判断分子空间结构时，先计算中心原子价层电子对数，再确定孤电子对数和成键电子对数。 ③ 拓展关联 含氯化合物中氯元素化合价多样，从-1到+7均可存在，是氧化还原反应的重要载体。 第 12 题 12. 一种电解葡萄糖()制取葡萄糖二酸钾()的装置示意图如图所示，下列说法中，不正确的是 A. 电极M处的电极反应式为： B. 离子交换膜P为阳离子交换膜 C. 1 mol葡萄糖()完全转化为葡萄糖二酸钾()转移的电子数为 D. 电解过程可能产生葡萄糖酸钾() 【答案】B 命题透视 ▶核心考点：本题考查电解原理与应用，涉及电解池阴阳极判断、电极反应式书写、离子交换膜类型判断和电子转移计算。 ▶链接教材：人教版选择性必修1《化学反应原理》第四章“化学反应与电能”第二节“电解池”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以电解葡萄糖制备葡萄糖二酸钾的真实电化学过程为背景，体现电化学在绿色合成中的应用。 （2）问题设计：通过判断“不正确”的选项，考查学生对电解池工作原理的深入理解。 （3）考查目标：考查学生的电化学综合分析能力，体现“变化观念与平衡思想”核心素养。 思路点拨 【答案】B 【解析】 步骤一：关键概念/材料解读 葡萄糖（C₆H₁₂O₆）转化为葡萄糖二酸钾（C₆H₈O₈K₂），碳元素平均化合价升高，发生氧化反应，故葡萄糖所在电极为阳极；另一电极为阴极，发生还原反应。 步骤二：选项特征分析 A．电极M为阴极，溶液中KOH提供水，电极反应式为2H₂O + 2e⁻ ═ H₂↑ + 2OH⁻，A正确； B．阴极生成OH⁻，阳极消耗OH⁻，为维持电荷平衡，OH⁻需从阴极向阳极迁移，故P应为阴离子交换膜，B错误； C．1 mol葡萄糖转化为葡萄糖二酸钾，碳元素平均化合价升高6价，转移6 mol电子，即6N_A个，C正确； D． 葡萄糖酸钾是葡萄糖部分氧化的产物，可能作为副产物生成，D正确。 E． 步骤三：结论得出 F． 不正确的是B，选B。 知识总结 ①核心概念定义 电解池：将电能转化为化学能的装置，阳极发生氧化反应，阴极发生还原反应。 ② 解题方法/分析要点 判断电极反应时，先确定反应类型（氧化/还原），再结合电解质环境书写电极反应式。 ③ 拓展关联 离子交换膜分为阳离子交换膜、阴离子交换膜和质子交换膜，其作用是选择性透过离子以维持电荷平衡。 第 13 题 13. 是片状晶体，结构如图，一元弱酸，下列说法不正确的是 A. 晶体中有氢键和范德华力 B. 在水中电离 C. 能与乙醇反应 D. 可表示为 命题透视 ▶核心考点：本题考查硼酸的结构与性质，涉及氢键、硼酸的特殊电离方式、酯化反应和结构表示。 ▶链接教材：人教版选择性必修2《物质结构与性质》第三章“晶体结构与性质”及第二章“分子结构与性质”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以硼酸的结构示意图和性质为载体，考查学生对特殊弱酸电离方式的理解。 （2）问题设计：通过“不正确”判断，考查学生对硼酸结构与性质的准确把握。 （3）考查目标：考查学生的结构分析与性质推断能力，体现“宏观辨识与微观探析”核心素养。 思路点拨 【答案】B 【解析】 步骤一：关键概念/材料解读 硼酸晶体中，B原子以sp²杂化形成平面三角形结构，分子间通过氢键连接成片状，片间存在范德华力。硼酸是一元弱酸，但其酸性并非直接电离出H⁺，而是通过B原子的空轨道接受水分子中OH⁻的孤电子对，使溶液中H⁺浓度增大。 步骤二：选项特征分析 A．硼酸分子间形成氢键，片状晶体片间存在范德华力，A正确； B．硼酸的电离方程式为H₃BO₃ + H₂O ⇌ [B(OH)₄]⁻ + H⁺，而非直接电离出H⁺，B错误； C．硼酸能与乙醇在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应，C正确； D．三分子硼酸脱水可形成B₃O₃(OH)₃，结构可表示为图示形式，D正确。 步骤三：结论得出 不正确的是B，选B。 知识总结 ①核心概念定义 硼酸是一元弱酸，其酸性源于B原子的空轨道接受水分子中OH⁻的孤电子对，使水的电离平衡正向移动。 ② 解题方法/分析要点 分析硼酸性质时，要关注B原子的价电子结构（2s²2p¹，有空轨道）及其成键特点。 ③ 拓展关联 硼酸可用于中和溅到皮肤上的碱液；硼砂是常用的缓冲剂和防腐剂。 第 14 题 14. 某化学兴趣小组利用有机P化合物除去的流程如下(Ph代表苯环)，下列说法不正确的是 A. 在该循环中I、Ⅲ均可作催化剂 B. Ⅱ中P-N是N提供孤电子对 C. Ⅲ可能是 D. 产物中还可能生成 命题透视 ▶核心考点：本题考查有机反应机理与催化剂判断，涉及催化剂与中间产物的区分、配位键判断、加成反应和反应产物分析。 ▶链接教材：人教版选择性必修3《有机化学基础》第三章“烃的衍生物”及第四章相关内容。 ▶命题分析： （1）情境创设：以有机P化合物捕获CO₂的循环反应为背景，体现有机化学在碳捕集中的应用。（2）问题设计：通过“不正确”判断，考查学生对反应机理和物质结构的分析能力。 （3）考查目标：考查学生的证据推理与模型认知能力，体现“证据推理与模型认知”核心素养。 思路点拨 【答案】B 【解析】 步骤一：关键概念/材料解读 催化剂在反应前后质量和化学性质不变；中间产物先生成后消耗。流程中若以Ⅰ为起点，Ⅰ先消耗后生成，可作催化剂，Ⅲ为中间产物；若以Ⅲ为起点，则Ⅲ可作催化剂，Ⅰ为中间产物。 步骤二：选项特征分析 A．Ⅰ和Ⅲ在循环中均可作为催化剂（取决于起点），A正确； B．Ⅱ中P带正电，说明P失去电子，与N形成共价键，并非N提供孤电子对形成配位键，B错误； C．根据Ⅳ的结构和原子守恒，Ⅲ可能是图示结构，C正确； D．反应过程中生成的水可与另一分子反应脱水形成图示副产物，D正确。 步骤三：结论得出 不正确的是B，选B。 知识总结 ①核心概念定义 催化剂：能改变化学反应速率，而本身在反应前后质量和化学性质不变的物质。 ② 解题方法/分析要点 分析循环反应时，从循环中某一物质出发，追踪其消耗和生成过程，判断是催化剂还是中间产物。 ③ 拓展关联 有机磷化合物在催化、生物化学和材料科学中有广泛应用，如ATP中的磷酸酯键。 第 15 题 15. 已知：下，。。过量与充分反应至平衡，平衡时，不考虑反应前后溶液体积变化，下列说法正确的是 A. B. C. 平衡时，溶液呈弱碱性 D. 命题透视 ▶核心考点：本题考查水溶液中的离子平衡与计算，涉及电离平衡常数、水解平衡常数、物料守恒和pH计算。 ▶链接教材：人教版选择性必修1《化学反应原理》第三章“水溶液中的离子反应与平衡”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以醋酸与醋酸钠的混合溶液为背景，考查学生对弱电解质电离和盐类水解综合平衡的分析能力。 （2）问题设计：通过定量关系和守恒关系判断，考查学生的计算推理能力。 （3）考查目标：考查学生的平衡思想与计算能力，体现“变化观念与平衡思想”核心素养。 思路点拨 【答案】D 【解析】 步骤一：关键概念解读 CH₃COOH的电离平衡常数K_a = 1.8×10⁻⁵；CH₃COO⁻的水解平衡常数K_h = K_w/K_a ≈ 5.6×10⁻¹⁰；当c(CH₃COOH)=c(CH₃COO⁻)时，pH = pK_a ≈ 4.7。 步骤二：选项特征分析 A．K_a = 1.8×10⁻⁵，K_h ≈ 5.6×10⁻¹⁰，K_a > K_h，A错误； B．过量CH₃COONa与CH₃COOH反应后，溶液中Na⁺来自CH₃COONa，由于CH₃COONa过量，c(Na⁺)较大，结合物料守恒可知c(Na⁺) > c(CH₃COOH)，B错误； C．平衡时pH ≈ 4.7，呈酸性，不是弱碱性，C错误； D．根据物料守恒，n(Na⁺)等于初始CH₃COONa的物质的量，由于CH₃COOH与CH₃COO⁻浓度相等且总和等于初始醋酸与醋酸钠中的醋酸根总量，结合反应计量关系可得c(Na⁺)=2c(CH₃COOH)，D正确。 步骤三：结论得出 正确的是D，选D。 知识总结 ①核心概念定义 水解平衡常数：K_h = K_w/K_a（对于弱酸根）或K_w/K_b（对于弱碱阳离子）。 ② 解题方法/分析要点 分析缓冲溶液时，抓住K_a表达式和物料守恒，确定各粒子浓度关系。 ③ 拓展关联 当c(酸)=c(盐)时，缓冲溶液pH = pK_a；醋酸-醋酸钠缓冲体系在生物化学和分析化学中应用广泛。 第 16 题 16. 环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A. 可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B. 若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C. 若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D. 由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 命题透视 ▶核心考点：本题考查有机实验与分离提纯，涉及醇的消去反应、洗涤与分液、干燥剂的使用、核磁共振氢谱分析。 ▶链接教材：人教版选择性必修3《有机化学基础》第三章“烃的衍生物”第一节“醇 酚”及相关实验内容。 ▶命题分析： （1）情境创设：以实验室制备环己烯的真实实验流程为背景，考查有机实验操作与产物分析。 （2）问题设计：通过判断“错误”选项，考查学生对有机实验原理和分离提纯方法的理解。 （3）考查目标：考查学生的实验分析与评价能力，体现“科学探究与创新意识”核心素养。 思路点拨 【答案】A 【解析】 步骤一：关键概念/材料解读 环己醇在浓磷酸作用下发生消去反应生成环己烯；饱和Na₂CO₃溶液用于除去残酸；饱和食盐水可降低环己烯溶解度，减少产物损失；无水CaCl₂用于吸水除醇；核磁共振氢谱可用于判断产物中氢原子的种类和数目。 步骤二：选项特征分析 A．浓磷酸不是强氧化剂，不能将环己醇氧化为环己酮；副产物可能是磷酸酯或醚，A错误； B．饱和食盐水能降低环己烯在水中的溶解度，若用水洗涤，环己烯溶解损失增多，产率下降，B正确； C．若不过滤直接蒸馏，CaCl₂中的水和醇可能随环己烯蒸出，导致纯度下降，C正确；D．环己烯分子中只有3种不同化学环境的H，而谱图显示4组峰，说明含有杂质，D正确。 步骤三：结论得出 错误的是A，选A。 知识总结 ①核心概念定义 核磁共振氢谱：根据不同化学环境氢原子的吸收峰判断有机物中氢原子种类和相对数目。 ② 解题方法/分析要点 分析有机实验流程时，明确每步操作的目的和原理，结合产物性质判断操作合理性。 ③ 拓展关联 醇的消去反应需在浓酸和加热条件下进行，可能伴随分子间脱水生成醚等副反应。 第 17 题 17. 回答下列问题： （1）的晶胞如图。请回答： ①的电子式：_______； ②旁边最近的有_______个； ③荧光掺入，代替_______(A或B)。 （2）将HF与按等物质的量发生化合反应生成，写出的结构式：_______。 （3）已知：，则： ①中S原子的杂化方式：_______。 ②熔点：LiF_______(填“>”、“<”或“=”)，原因：_______。 ③与反应生成与X，X的结构简式：_______。 ④等物质的量、混合，主要产物为，原因：_______。 ⑤与足量NaOH生成气体的化学方程式：_______； 命题透视 ▶核心考点：本题考查物质结构与性质综合，涉及电子式、晶胞计算、离子半径与离子键、配合物结构、杂化方式、有机硅反应等。 ▶链接教材：人教版选择性必修2《物质结构与性质》第一章“原子结构与性质”、第二章“分子结构与性质”、第三章“晶体结构与性质”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以CaF₂晶胞、硝酸-HF加合物、含氟有机硅化合物等真实或模拟物质为载体，综合考查物质结构知识 （2）问题设计：通过电子式、晶胞配位数、离子取代、杂化方式、离子键比较、结构简式、反应方程式等多角度设问，层次分明。 （3）考查目标：考查学生的空间想象、结构分析与推理能力，体现“宏观辨识与微观探析”核心素养。 思路点拨 【答案】 （1）①；②12；③B （2） （3）①sp³；②>；氟离子半径小，离子键强；③[(CF₃)₂NH₂]F； . ④中吸电子，N-H键极性较大，H容易以H+的形式解离，中推电子，N上的电子云密度大，容易与H+形成配位键 ⑤. 【解析】 步骤一：关键概念/材料解读 CaF₂晶胞中，Ca²⁺位于晶胞顶点和面心，F⁻位于晶胞内部；根据均摊法计算离子个数比。Er³⁺为阳离子，取代晶胞中的Ca²⁺。HNO₃与HF形成加合物时，HNO₃中羟基氧接受HF的H⁺形成H₂NO₃⁺。 步骤二：设问特征分析 ①CaF₂为离子化合物，Ca²⁺失去2个电子，F⁻各得1个电子，电子式为Ca²⁺两侧各有一个F⁻； ②Ca²⁺位于面心立方位置，每个Ca²⁺周围最近的Ca²⁺有12个（同层4个、上层4个、下层4个）；③Er³⁺为阳离子，取代原有阳离子Ca²⁺，即B位置； ④HNO₃中N与两个端基O形成大π键，羟基O接受质子后形成H₂NO₃⁺； ⑤SO₂F₂中S形成4个σ键，无孤电子对，杂化方式为sp³； ⑥LiF与MgF₂均为离子晶体，F⁻半径相同，Mg²⁺半径小于Li⁺且电荷更多，离子键更强，通常熔点MgF₂ > LiF。但本卷答案为LiF > MgF₂，应以题目所给答案为准，教学中注意具体数据。 ⑦(CH₃)₂NH与SiF₄反应，N—Si键断裂，F原子转移，生成(CH₃)₂NH₂⁺和[(CF₃)₂NH₂]F类产物； ⑧(CF₃)₂NH因CF₃强吸电子，N—H键极性大，易给出H⁺；Et₂NH因乙基推电子，N上电子云密度大，易接受H⁺形成配位键； ⑨(CF₃SO₂)₂NH与足量NaOH反应，生成Na₂(CF₃SO₂)₂N、NH₃等气体，方程式按解析图示书写。 步骤三：结论得出 答案依次为：电子式、12、B、H₂NO₃⁺结构式、sp³、>、氟离子半径小离子键强、[(CF₃)₂NH₂]F、吸电子推电子解释、化学方程式。 知识总结 ①核心概念定义 离子晶体熔点：取决于离子键强弱，离子半径越小、电荷越多，离子键越强，熔点越高。 ② 解题方法/分析要点 晶胞计算采用均摊法；判断杂化方式看中心原子σ键数和孤电子对数；分析电子效应时关注吸电子基和推电子基。 ③ 拓展关联 CaF₂型晶胞是典型离子晶体结构，可用于荧光材料、激光材料等；含氟化合物在材料科学和药物化学中应用广泛。 答题模板 物质结构与性质综合题解题模板： 1.判断晶体类型与粒子作用：离子晶体看离子键，共价晶体看共价键，分子晶体看分子间作用力。 2. 晶胞计算：用均摊法计算晶胞中各粒子数目，确定化学式，计算配位数、密度等。 3. 杂化与空间结构：计算中心原子价层电子对数，判断杂化方式和分子空间结构。 4. 性质解释：从粒子间作用力、键能、电子效应等角度解释熔沸点、溶解性、酸碱性等性质。 第 18 题 18. 某小组想用CO制取，反应如下： I． Ⅱ． Ⅲ． 请回答： （1）①_______kJ/mol。 ②某同学在常温常压下，往CO与以体积比为2：1混合至密闭体系中，放置数年后却发现几乎无。该同学认为是该反应的平衡常数极小导致的，你认为该同学的说法_______(“正确”或“错误”)，设计实验验证你的结论：_______(简述即可)。 （2）Pt因其原子结构特点，有良好的催化活性，是催化小分子反应的优异催化剂。某小组在250℃条件下，用Pt催化CO制取，反应如下： Ⅳ V Ⅵ (过渡态) Ⅶ Ⅷ ①Pt(原子序数78)，位于元素周期表第_______周期_______族。 ②反应Ⅳ的_______0(填“>”、“<”或“=”)。 ③在图中画出位置(虚线框内) _______。 （3）某小组在其他条件不变的情况下采取某种措施，使反应温度由降为，相关反应如下： 序号 反应 Ea(kJ/mol) a 144 b 101 c 56 d 48 e 40 f 39 g 24 h 15 i 14 ①该研究小组采取的措施是_______。 ②请选出合理的反应并排序，补全反应历程：_______(填序号)。 命题透视 ▶核心考点：本题考查化学反应原理综合，涉及盖斯定律、活化能与反应速率、催化剂作用、元素周期表位置、熵变、反应历程等。 ▶链接教材：人教版选择性必修1《化学反应原理》第一章“化学反应的热效应”、第二章“化学反应速率与化学平衡”、第四章“化学反应与电能”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以CO催化氧化制取CO₂为背景，结合热化学、催化机理、反应历程等真实化学研究内容。 （2）问题设计：通过盖斯定律计算、反应速率解释、催化剂位置判断、反应历程排序等设问，层层递进。 （3）考查目标：考查学生的综合分析与推理能力，体现“变化观念与平衡思想”核心素养。 思路点拨 【答案】 （1）①-283； ②错误； 点燃， 检验产物 （2）（2）①第六周期；②Ⅷ；③<； ④ （3）①通入氢气；②hgeidf或dhgeif等合理答案 【解析】 步骤一：关键概念/材料解读 根据盖斯定律，反应Ⅰ可由反应Ⅲ×2 - 反应Ⅱ得到；常温下CO与O₂混合几乎不反应的原因是活化能高，而非平衡常数小；Pt为过渡金属元素，位于第六周期第Ⅷ族；反应Ⅳ是气体CO吸附在固体催化剂表面，熵减小；CO₂*是吸附态产物，能量低于气态CO₂*形成过渡态前的吸附态；通入H₂可提供含氢活性物种，降低反应活化能。 步骤二：设问特征分析 （1）①由盖斯定律：Ⅰ = 2Ⅲ - Ⅱ，ΔH₁ = 2ΔH₃ - ΔH₂。根据常见数据，CO燃烧热约为-283 kJ/mol，故ΔH₁ = -283 kJ/mol。 ②该同学说法错误。CO与O₂常温下难反应的根本原因是活化能高，而非平衡常数小。可通过点燃混合气体，观察到蓝色火焰并检验生成CO₂来验证。 （2）①Pt原子序数78，位于第六周期第Ⅷ族。 ②反应Ⅳ为气体吸附在固体表面，体系混乱度减小，ΔS < 0。 ③CO₂*为CO*与O*反应生成的吸附态产物，位于反应Ⅶ的能谷位置，能量低于过渡态，且在CO₂脱附之前 （3）①反应历程中均涉及H₂或含氢物种，说明体系中引入了H₂作为助催化剂。 ②根据活化能由低到高，合理反应顺序为h（H₂解离）→g（O₂与H*结合）→e（O₂H*分解）→i（CO*与OH*结合）→d（O₂解离）→f（CO*与O*反应生成CO₂*），即hgeidf或dhgeif等合理答案。 步骤三：结论得出 答案依次为：-283、错误、点燃检验产物、第六周期、Ⅷ、<、CO₂*位置图、通入氢气、hgeidf或dhgeif。 知识总结 ①核心概念定义 活化能：化学反应中反应物分子到达活化分子所需的最小能量；催化剂通过改变反应路径降低活化能。 ② 解题方法/分析要点 盖斯定律计算时，目标反应由已知反应线性组合得到；反应历程排序时，注意中间产物的生成与消耗顺序。 ③ 拓展关联 催化反应在工业生产中广泛应用，如合成氨、汽车尾气净化、CO氧化等；Pt催化剂常用于燃料电池和汽车尾气催化转化。 答题模板 反应原理综合题解题模板： 1.热化学计算：利用盖斯定律，通过已知反应的组合求目标反应的ΔH。 2. 反应速率分析：从活化能、温度、浓度、催化剂等角度解释反应快慢。 3. 平衡与反应自发性：结合ΔG = ΔH - TΔS判断反应自发性；注意平衡常数大不代表反应速率快。 4. 反应历程分析：根据能量变化图和基元反应，确定中间产物、过渡态及反应顺序。 第 19 题 19. 用废磷酸(含有机杂质)制取。 已知：。 请回答： （1）冷凝水从_______(“X”或“Y”)通入。 （2）步骤a把易炭化的有机杂质转化为炭颗粒，步骤a的操作为_______。步骤b除去溶液中的炭颗粒得到粗磷酸，步骤b的操作为_______。 （3）下列操作正确的是_______。 A. 若浓磷酸不慎沾到手上，先用大量水冲洗，然后涂上NaOH溶液 B. 加入活性炭的目的是为了除去不易炭化的有机杂质 C. 加入KOH过多，可向溶液中加入HCl来调节pH D. 可用乙醇洗涤反应得到的晶体 （4）获得的过程中，需要滴加KOH溶液调pH，为使的物质的量分数最大，有一个最适pH。 ①求最适pH_______。 ②所用的指示剂为：_______。 （5）产品中，K的质量分数为29.01%，则产品中可能混有的杂质_______。 命题透视 ▶核心考点：本题考查化学工艺流程综合，涉及实验装置、物质分离提纯、电离平衡、pH计算、指示剂选择、质量分数计算等。 ▶链接教材：人教版必修第二册第八章《化学与可持续发展》、选择性必修1第三章“水溶液中的离子反应与平衡”。 ▶命题分析： （1）情境创设：以废磷酸制取磷酸二氢钾的真实化工流程为背景，体现资源综合利用和绿色化学理念。 （2）问题设计：通过操作判断、pH计算、杂质分析等设问，综合考查工艺流程分析能力。 （3）考查目标：考查学生的工艺流程分析、实验操作评价和化学计算能力，体现“科学态度与社会责任”核心素养。 思路点拨 【答案】 （1）X （2）①加热（高温）；②过滤 （3）BD （4）①4.7；②甲基橙 （5）K₂HPO₄ 【解析】 步骤一：关键概念/材料解读 废磷酸中有机杂质易炭化，加热可转化为炭颗粒；过滤除去炭颗粒后，用活性炭吸附残余有机杂质；加入KOH调节pH使H₂PO₄⁻为主要存在形式；KH₂PO₄中K质量分数低于29.01%，说明含K质量分数更高的杂质。 步骤二：设问特征分析 （1）冷凝水应“下进上出”，从X口通入，使冷凝更充分。 （2）步骤a为加热使有机杂质炭化；步骤b为过滤除去炭颗粒。 （3）A项NaOH腐蚀性强，不能涂于皮肤；B项活性炭可吸附残余有机杂质，正确；C项加入HCl会引入Cl⁻杂质，错误；D项KH₂PO₄在乙醇中溶解度小，可用乙醇洗涤，正确。 （4）①H₂PO₄⁻物质的量分数最大时，c(H₃PO₄) = c(HPO₄²⁻)，此时pH = (pK_a1 + pK_a2)/2。根据常见磷酸数据，最适pH约为4.7。 ②滴定终点pH≈4.7，接近甲基橙变色范围（3.1~4.4），选用甲基橙作指示剂。 （5） KH₂PO₄中K质量分数低于29.01%，K₂HPO₄中K质量分数更高，故可能混有K₂HPO₄。 （6） 步骤三：结论得出 （7） 答案依次为：X、加热（高温）、过滤、BD、4.7、甲基橙、K₂HPO₄。 知识总结 ①核心概念定义 分布系数：溶液中某酸碱组分的平衡浓度占总浓度的分数；二元弱酸H₂PO₄⁻最大时，pH = (pK_a1 + pK_a2)/2。 ② 解题方法/分析要点 分析工艺流程时，按“原料→预处理→核心反应→分离提纯→产品”主线梳理每步目的。 ③ 拓展关联 磷酸二氢钾是重要的磷钾复合肥，广泛应用于农业和食品工业；化工流程中常通过调节pH控制产物组成。 答题模板 化学工艺流程题解题模板： 1.明确原料与产品：分析原料成分和产品要求，确定核心反应。 2. 分析预处理：溶解、粉碎、加热、除杂等操作的目的。 3. 核心反应控制：温度、pH、试剂用量等条件对产品的影响。 4. 分离提纯：过滤、萃取、结晶、洗涤、干燥等操作的选择依据。 5. 循环利用：关注流程中可循环使用的物质，提高原子利用率。 第 20 题 20. 天然化合物X是一种生物活性物质，某研究小组通入如下流程制备化合物X(部分流程及反应条件已省略)： 已知：①PCC是选择性氧化剂，可能把醇氧化成醛或酮； ②是强还原剂，可以把醛或酮还原成醇； ③ （1）A的官能团名称：_______。 （2）A→B的原子利用率为100%，则M为_______。 （3）D的结构简式为：_______。 （4）下列选项不正确的是_______。 A. C具有一定的还原性 B. F→G的反应为加成反应 C. E、F分别发生消去反应得到的产物均不含有手性碳原子 D. 1 mol X与足量NaOH反应，最多消耗4 mol NaOH （5）E→F的过程中会产生少量F的同分异构体H，请利用实验区分F和H：_______(只需写出试剂和现象)。 （6）是重要的化工原料。以和为有机原料，设计化合物的合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。 命题透视 ▶核心考点：本题考查有机合成与推断，涉及官能团识别、原子利用率、结构简式推导、反应类型判断、同分异构体鉴别、合成路线设计等。 ▶核心考点：人教版选择性必修3《有机化学基础》第三章“烃的衍生物”、第四章“生物大分子”、第五章“合成高分子”。 ▶命题分析： （1） 情境创设：以天然化合物X的合成为背景，体现有机化学在药物合成和生物活性物质制备中的应用。 （2） 问题设计：通过官能团、结构简式、反应类型、同分异构体鉴别、合成路线设计等设问，全面考查有机合成推断能力。 （3） 考查目标：考查学生的有机结构推断、反应机理分析和合成设计能力，体现“证据推理与模型认知”核心素养。 思路点拨 【答案】 （1） 酯基 （2） （3） （4） BCD （5）加PCC，再加入银氨溶液，有银镜析出的是H （6） 【解析】 步骤一：关键概念/材料解读 A含有酯基；A→B原子利用率为100%，说明为加成反应，M为CH₂=CH₂；B经PCC氧化生成C（醛）；C经NaBH₄还原生成D（醇）；D再经系列反应生成E、F、G、X。 步骤二：设问特征分析 （1）A的官能团为酯基。 （2）AB为加成反应，M为。 （3）根据E的结构和已知条件②，D为醛基被还原为羟基后的醇，结构简式如图所示。 （4）A项C含醛基，具有还原性，正确；B项F→G为取代反应，不是加成反应，错误；C项E中若一个羟基发生消去反应可得含手性碳的产物，错误；D项X中酯基和酚羟基消耗NaOH，最多3 mol，错误。 （5）H是F的同分异构体，H中羟基可被PCC氧化为醛基，再加银氨溶液产生银镜；F中羟基被氧化为酮，无银镜。 （6）利用逆推法设计合成路线，结合题目给定原料和已知反应条件完成流程图。 步骤三：结论得出 答案依次为：酯基、CH₂=CH₂、D结构简式、BCD、PCC+银氨溶液、合成路线。 知识总结 ①核心概念定义 原子利用率100%的反应：加成反应、加聚反应、化合反应等，反应物全部转化为产物。 ②解题方法/分析要点 有机合成推断题：从已知条件出发，结合官能团转化和反应类型，逐步推导各物质结构；设计合成路线时常用逆推法。 ③ 拓展关联 PCC是温和氧化剂，可将伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮而不进一步氧化；NaBH₄是选择性还原剂，可还原醛酮为醇。 答题模板 有机合成与推断题解题模板： 1.识别官能团：根据分子式和性质确定有机物含有的官能团。 2. 分析反应类型：根据试剂和条件判断是氧化、还原、取代、加成还是消去反应。 3. 推导结构简式：结合前后物质的结构变化和原子守恒推断中间体结构。 4. 验证同分异构体：注意手性碳、顺反异构、位置异构等。 5. 设计合成路线：采用逆推法，从目标产物倒推原料，结合已知反应条件写出流程。 复习策略总述 1. 夯实基础，构建知识网络：系统梳理必修和选择性必修中的核心概念、基本反应和实验操作，形成完整的知识框架。 2. 强化计算，提升定量能力：重点训练热化学计算、电化学计算、溶液平衡计算、晶胞计算、有机推断计算等。 3. 注重实验，培养探究能力：通过实验装置评价、操作流程分析、误差分析等训练，提升实验设计与评价能力。 4. 关注情境，提升迁移能力：多练习以真实生产、生活、科技为背景的化学试题，培养信息提取和知识迁移能力。 5. 规范表达，减少失分：加强化学用语、方程式书写、实验操作描述、计算过程表达的规范性训练。 / 学科网（北京）股份有限公司 $