2025-2026学年高二化学下学期期末复习专题卷 专题4 有机化学（C卷）（黑吉辽蒙专用）

**基本信息** 聚焦有机化学核心模块，以基础概念→性质反应→实验操作→结构推断为逻辑主线，通过多样化题型实现知识系统性考查，培养化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础概念与分类|选择1/3/16|正误判断|物质组成→类别划分→生命活动关联| |官能团性质与反应|选择5/7/9/10/18|化学用语/方程式书写|官能团识别→反应规律→基团相互影响| |实验操作与制备|选择4/6/8/17|流程分析/装置选择|实验原理→操作规范→分离提纯| |结构分析与推断|选择11/12/14/15/19|结构简式/同分异构体|结构决定性质→单体推断→合成路线设计|

2025-2026学年高二化学下学期期末模拟ABC 麦子化学 2025-2026学年高二化学下学期期末复习专题卷（黑吉辽蒙专用） 专题4 有机化学（C卷） （考试时间75分钟，满分100分） 注意事项； 1.答题前，考生先将自己的信息填写清楚、准确，将条形码准确粘贴在条形码粘贴处。 2.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。 3.答题时请按要求用笔，保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不得使用涂改液、修正带、刮纸刀。考试结束后，请将本试题及答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1　C12　N14　O16　Cl 35.5　Mn 55 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列有关物质分类说法错误的是 A．红肠中含有油脂，油脂属于有机高分子化合物 B．大列巴面包由全麦粉制成，面粉中的淀粉属于多糖 C．酿造啤酒过程中产生了乙醇，乙醇是极性分子 D．制作冰棍儿使用的奶粉中含有乳糖，乳糖属于寡糖 2．化学与生活密切相关。下列叙述错误的是 A．硬化油可作为制造肥皂和人造奶油的原料 B．苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂 C．N，N-二甲基甲酰胺是生产多种化学纤维的溶剂 D．由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 3．糖类、油脂、蛋白质、核酸是与生命息息相关的有机化合物。下列说法错误的是 A．核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 B．头发的主要成分是蛋白质，烫发时使用还原剂将头发中的二硫键变成巯基，再用氧化剂将巯基氧化成新的二硫键 C．油脂的皂化反应是高分子生成小分子的过程 D．与传统的以淀粉为原料生产燃料乙醇相比，以纤维素为原料具有原料成本低、来源广泛的优点 4．实验室分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷混合液的过程如下： 已知：苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。 下列说法错误的是 A．操作b为蒸馏，操作d为重结晶 B．操作a用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯 C．乙醚萃取液应和有机相1合并后再进行操作b D．由该流程可知在水中溶解度：S(苯甲酸钠)<S(苯甲酸) 5．下列化学用语或图示表示正确的是 A．聚乙烯的链节为：-CH2- B．乙炔分子的空间填充模型为 C．葡萄糖的一种环状结构简式： D．顺-2-丁烯的结构简式： 6．实验室制备乙酸乙酯的装置如图，下列说法正确的是    A．仪器a中的药品添加顺序为：浓硫酸、乙醇、乙酸 B．为防止产物挥发，导管b应伸入烧杯液面以下 C．饱和碳酸钠溶液可用氢氧化钠溶液代替 D．可用分液的方法从烧杯中的溶液中分离出乙酸乙酯 7．下列化学方程式书写正确的是 A．甲苯与溴在光照条件下反应：＋3Br2＋3HBr B．丙烯与Cl2在加热条件下发生取代反应： C．乙醛与新制银氨溶液离子反应：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]+CH3COO-＋2Ag↓＋H2O＋3 D．乙酰胺在酸性(盐酸)条件下水解：CH3CONH2+H2OCH3COOH+NH3 8．用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验，能达到实验目的的是 实验 目的 A．检验乙炔的还原性 B．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 实验 目的 C．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 D．洗去乙酸乙酯中的少量乙醇 A．A B．B C．C D．D 9．D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下图所示)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 A．与葡萄糖互为同系物 B．含有4种官能团 C．含有4个手性碳原子 D．能发生氧化反应、酯化反应和水解反应 10．有机物分子中基团间相互影响会导致其性质改变，下列事实不能说明上述观点的是 A．苯酚易与溶液反应，而乙醇不能 B．苯酚能与溴水发生取代反应，而苯不能 C．甲苯可被酸性溶液氧化，而甲烷不能 D．苯胺能与盐酸反应，而苯不能 11．结构简式为的聚合物是一种医用高分子，可用于隐形眼镜材料。下列说法错误的是 A．该聚合物含2种官能团 B．该聚合物可以与乙酸发生取代反应 C．该聚合物的单体为 D．1 mol该聚合物含有1 mol π键 12．具有美白功效的某化妆品主要成分Z的合成如图： 下列分析错误的是 A．1molX最多与4molH2发生加成反应 B．Y中所有原子可能共面 C．X和Y反应生成Z为加成反应 D．Z中苯环上一氯代物有8种 13．滑雪镜的制作材料是一种高分子材料-聚碳酸酯(简称PC)，化合物A和B可合成PC，其转化关系如下图所示，下列说法正确的是 A．化合物A的分子式为 B．反应物B分子中所有原子可能共平面 C．可通过溶液检验A是否完全反应 D．1molPC生成时有nmol苯酚生成 14．仿瓷餐具质轻美观，不易破碎，其主要成分蜜胺树脂是由三聚氰胺与甲醛在一定条件下缩聚得到的聚合物。 下列说法错误的是 A．蜜胺树脂中所有原子一定不在同一平面 B．上式中 C．甲醛与足量银氨溶液反应，生成 D．蜜胺树脂中碳原子的杂化轨道类型有、 15．Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合，生成-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。有机物托品酮的合成路线如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是 A．托品酮存在芳香族酰胺类的同分异构体 B．物质b不能和的水溶液发生反应 C．等物质的量的、甲醛分别与足量银氨溶液反应，生成单质的物质的量之比为 D．利用该反应机理，可用、和制备 二、非选择题：共4小题，共55分。 16．（12分）糖类、油脂和蛋白质在生命活动中起着重要的作用，回答下列问题： (1)油脂是重要的营养物质。 ①油脂属于___________(填“纯净物”或“混合物”)。 ②油脂在碱性溶液中的水解反应称为___________反应。 (2)豆腐、腐乳等我国传统食品以富含蛋白质的大豆为主要原料。下列有关蛋白质的说法正确的是___________(填标号)。 A．含有苯环的蛋白质与浓硝酸会发生显色反应 B．蛋白质的性质和生理功能发生改变的现象称为蛋白质的盐析 C．蛋白质在酸、碱或酶的作用下，最终水解得到氨基酸 D．蛋白质的变性是一个可逆过程，变性后的蛋白质在水中仍能溶解 (3)乳糖属于___________(填“单糖”“二糖”或“多糖”)。 (4)天然甜味剂木糖醇(M)的结构简式如图所示。 ①M的分子式为___________。 ②在浓硫酸和加热条件下，M自身发生反应后，可能得到的有机产物为(R)，R的核磁共振氢谱图中显示有___________组不同的峰，且其峰面积之比为___________。 17．（13分）环己酮()是一种重要的化工原料，一种由H2O2氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下：    相关数据如下： 物质 密度/ 沸点/℃(101kPa) 与水形成共沸物的沸点/℃ 部分性质 环己醇 0.96 161.0 97.8 能溶于水，具有还原性，易被氧化 环己酮 0.95 155.0 98.0/3.4kPa 95.0 微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应 回答下列问题： (1)的作用是_______：加入食盐的目的是_______。 (2)环己酮的产率受H2O2用量的影响，当环己酮产率达最大值后，增加H2O2的用量其产率反而下降，原因是_______。 (3)减压蒸馏的装置如下图所示，为了便于控制温度，加热方式最好选用_______(填“水浴”或“油浴”)。进行减压蒸馏时，使用磁力加热搅拌器加热，磁子的作用除搅拌使混合物均匀受热外，还有_______。 减压蒸馏的操作顺序为：打开双通旋塞，打开真空泵，缓慢关闭双通旋塞，接通冷凝水，开启磁力加热搅拌器，进行减压蒸馏。减压蒸馏完成后，需进行下列操作，正确的操作顺序是_______(填标号)。 a.关闭真空泵                                    b.关闭磁力加热搅拌器，冷却至室温 c.缓慢打开双通旋塞                            d.停止通冷凝水 (4)本实验中环己酮的产率为_______(保留2位有效数字)。 (5)传统的制备环己酮实验用酸性作氧化剂，更易把环己醇氧化生成己二酸，该反应的离子方程式为_______。 18．（14分）回答下列问题 (1)的核磁共振氢谱中有___________组峰。该分子中存在的官能团名称为___________。 (2)有机物的系统命名：___________。写出与其互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面的有机物的结构简式：___________。 (3)下列有机物的系统命名正确的是___________。(填字母) A．2-乙基丁烷 B．2-甲基-1,3-丁二烯 C．3,3-二甲基丁烷 D．2,2-二甲基3-戊烯 (4)当有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。 若使A失去手性，下列方法可行的是___________。(填字母) A．一定条件下和乙醇发生酯化反应 B．一定条件下和乙酸发生酯化反应 C．一定条件下发生催化氧化反应 D．一定条件下发生消去反应 (5)阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________。 19．（16分）化合物K在治疗抑郁症方面具有良好的疗效。某研究小组拟用以下流程合成。 已知：① ② 请回答下列问题： (1)化合物D的名称为_______；化合物G的结构简式是_______。 (2)写出E和盐酸反应生成F的化学方程式_______。 (3)E中官能团的名称为_______，化合物J中手性碳原子数目为_______。 (4)H→I的化学方程式为_______，反应类型为_______。 (5)化合物M是H的同分异构体，则同时满足下列条件的化合物M的同分异构体有_______种。 ①能发生银镜反应    ②Cl直接连在苯环上    ③除苯环外还含有 其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为4：4：2：2：1的结构为_______。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期期末模拟ABC 麦子化学 2025-2026学年高二化学下学期期末复习专题卷（黑吉辽蒙专用） 专题4 有机化学（C卷） （考试时间75分钟，满分100分） 注意事项； 1.答题前，考生先将自己的信息填写清楚、准确，将条形码准确粘贴在条形码粘贴处。 2.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。 3.答题时请按要求用笔，保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不得使用涂改液、修正带、刮纸刀。考试结束后，请将本试题及答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1　C12　N14　O16　Cl 35.5　Mn 55 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列有关物质分类说法错误的是 A．红肠中含有油脂，油脂属于有机高分子化合物 B．大列巴面包由全麦粉制成，面粉中的淀粉属于多糖 C．酿造啤酒过程中产生了乙醇，乙醇是极性分子 D．制作冰棍儿使用的奶粉中含有乳糖，乳糖属于寡糖 【答案】A 【详解】A．油脂是甘油与脂肪酸形成的酯类，分子量较小（通常几百至一千左右），而高分子化合物（如淀粉、蛋白质）的分子量需达上万以上，A错误； B．淀粉由大量葡萄糖单元通过糖苷键连接，属于多糖，B正确； C．乙醇分子中羟基（-OH）的极性强，其极性不能被抵消，属于极性分子，C正确； D．乳糖由葡萄糖和半乳糖缩合而成，属于二糖（寡糖的一种），D正确； 故选A。 2．化学与生活密切相关。下列叙述错误的是 A．硬化油可作为制造肥皂和人造奶油的原料 B．苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂 C．N，N-二甲基甲酰胺是生产多种化学纤维的溶剂 D．由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 【答案】D 【详解】A．硬化油是植物油经氢化得到的饱和高级脂肪酸甘油酯，可作为制造肥皂和人造奶油的原料，A正确； B．苯甲酸及其钠盐是常用的食品防腐剂，在合规剂量下可用于食品防腐，B正确； C．N，N-二甲基甲酰胺是极性强的有机溶剂，可用于生产多种化学纤维时作溶剂，C正确； D．氨基乙酸（甘氨酸，结构为），两分子氨基乙酸缩合形成二肽时，一个分子的氨基和另一个分子的羧基脱水成肽键，最终产物结构为，仅含1个游离氨基和1个游离羧基，D错误； 故选D。 3．糖类、油脂、蛋白质、核酸是与生命息息相关的有机化合物。下列说法错误的是 A．核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 B．头发的主要成分是蛋白质，烫发时使用还原剂将头发中的二硫键变成巯基，再用氧化剂将巯基氧化成新的二硫键 C．油脂的皂化反应是高分子生成小分子的过程 D．与传统的以淀粉为原料生产燃料乙醇相比，以纤维素为原料具有原料成本低、来源广泛的优点 【答案】C 【详解】A．核酸的基本组成单位是核苷酸，核苷酸由磷酸、戊糖和碱基构成，因此核酸是三者通过一定方式结合而成的生物大分子，A正确； B．烫发时首先用还原剂破坏头发蛋白质中的二硫键，将其转化为巯基，调整发型后再用氧化剂使巯基重新形成新的二硫键以固定造型，B正确； C．油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，皂化反应是油脂（小分子）在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油（均为小分子）的反应，不存在“高分子生成小分子”的过程，C错误； D．纤维素可广泛来源于秸秆等农业废弃物，相比作为粮食的淀粉原料，成本更低、来源更广泛，D正确； 故选C。 4．实验室分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷混合液的过程如下： 已知：苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。 下列说法错误的是 A．操作b为蒸馏，操作d为重结晶 B．操作a用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯 C．乙醚萃取液应和有机相1合并后再进行操作b D．由该流程可知在水中溶解度：S(苯甲酸钠)<S(苯甲酸) 【答案】D 【分析】由题给流程可知：向混合物中加入饱和碳酸钠溶液洗涤，将苯甲酸转化为苯甲酸钠，分液得到含有苯甲酸乙酯和环己烷的有机相和水相；向水相中加入乙醚，萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷，分液得到有机相和萃取液；有机相混合得到有机相1，有机相经蒸馏得到共沸物和有机相2，向有机相中加入无水硫酸镁除去水分，干燥有机相，过滤、蒸馏得到苯甲酸乙酯，向萃取液中加入稀硫酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，过滤得到苯甲酸粗品，经重结晶得到苯甲酸，据此分析。 【详解】A．由分析可知，操作b为蒸馏，操作d为重结晶，A正确； B．由分析可知，操作a为分液，分液所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯，B正确； C．乙醚萃取液和有机相1均含有苯甲酸乙酯和环己烷，应合并后再进行操作b，C正确； D．该流程中苯甲酸先与饱和碳酸钠溶液反应转化为苯甲酸钠，苯甲酸钠再与稀硫酸反应转化为苯甲酸，可知在水中溶解度：S(苯甲酸钠)＞S(苯甲酸)，D错误； 故选D。 5．下列化学用语或图示表示正确的是 A．聚乙烯的链节为：-CH2- B．乙炔分子的空间填充模型为 C．葡萄糖的一种环状结构简式： D．顺-2-丁烯的结构简式： 【答案】C 【详解】A．聚乙烯的链节应为：-CH2-CH2-，A错误； B．乙炔分子应该为直线分子，其空间填充模型应为：，B错误； C．葡萄糖的一种环状结构简式符合真实结构，C正确； D．顺-2-丁烯的结构简式应为：，D错误； 故答案选C。 6．实验室制备乙酸乙酯的装置如图，下列说法正确的是    A．仪器a中的药品添加顺序为：浓硫酸、乙醇、乙酸 B．为防止产物挥发，导管b应伸入烧杯液面以下 C．饱和碳酸钠溶液可用氢氧化钠溶液代替 D．可用分液的方法从烧杯中的溶液中分离出乙酸乙酯 【答案】D 【详解】A．制备乙酸乙酯，添加试剂顺序是乙醇、浓硫酸、乙酸，故A错误； B．为防止倒吸，导管b不能伸入液面以下，故B错误； C．乙酸乙酯与NaOH反应生成乙酸钠和乙醇，因此不能用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液，故C错误； D．乙酸乙酯是难溶于水的液体，饱和碳酸钠溶液作用是吸收乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯在溶液中的溶解度使之分层，然后分液方法分离，故D正确； 答案为D。 7．下列化学方程式书写正确的是 A．甲苯与溴在光照条件下反应：＋3Br2＋3HBr B．丙烯与Cl2在加热条件下发生取代反应： C．乙醛与新制银氨溶液离子反应：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]+CH3COO-＋2Ag↓＋H2O＋3 D．乙酰胺在酸性(盐酸)条件下水解：CH3CONH2+H2OCH3COOH+NH3 【答案】B 【详解】 A．甲苯与溴在光照条件下，只有甲基上的氢原子可被取代，反应方程式为＋Br2＋HBr，A错误； B．丙烯与Cl2在加热条件下发生取代反应的化学方程式为，B正确； C．乙醛与新制银氨溶液离子反应的离子方程式为CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+＋2Ag↓＋H2O＋3，C错误； D．乙酰胺在酸性(盐酸)条件下水解的化学方程式为CH3CONH2+H2O+HClCH3COOH+NH4Cl，D错误； 故答案选B。 8．用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验，能达到实验目的的是 实验 目的 A．检验乙炔的还原性 B．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 实验 目的 C．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 D．洗去乙酸乙酯中的少量乙醇 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．制取的乙炔中含有硫化氢等杂质也能使高锰酸钾溶液褪色，且该装置没有除杂步骤，无法检验乙炔的还原性，A错误； B．挥发出的乙醇和生成的副产物二氧化硫也能使酸性溶液褪色，故酸性溶液褪色不能证明含有乙烯，B错误； C．制备二氧化碳所用的醋酸易挥发，挥发的醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，干扰碳酸和苯酚的酸性强弱比较，C错误； D．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙醇可溶于饱和碳酸钠溶液，混合后分层，通过分液漏斗分液即可除去乙酸乙酯中的少量乙醇，能达到实验目的，D正确； 故选D。 9．D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下图所示)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 A．与葡萄糖互为同系物 B．含有4种官能团 C．含有4个手性碳原子 D．能发生氧化反应、酯化反应和水解反应 【答案】D 【详解】A．组成和结构相似，相差一个或多个CH2原子团的化合物互为同系物，葡萄糖分子式为C6H12O6，该物质分子式为C8H15O6N，不互为同系物，A错误； B．该有机物分子中含有羟基、醚键、酰胺基，共3种官能团，B错误； C．连接4个不同的原子和原子团的碳原子为手性碳原子，则分子中环上的碳原子均为手性碳原子，含有5个手性碳原子，如图（带*号），C错误； D．分子中含有多个羟基，能发生氧化反应和酯化反应，含有酰胺键，能发生水解反应，D正确； 故选D。 10．有机物分子中基团间相互影响会导致其性质改变，下列事实不能说明上述观点的是 A．苯酚易与溶液反应，而乙醇不能 B．苯酚能与溴水发生取代反应，而苯不能 C．甲苯可被酸性溶液氧化，而甲烷不能 D．苯胺能与盐酸反应，而苯不能 【答案】D 【详解】A．苯酚中连接在苯环上，苯环对的影响使羟基氢原子更活泼，可电离出与NaOH反应，乙醇中连接在乙基，无该性质，能说明基团间相互影响，A不符合题意； B．苯酚中对苯环产生影响，使苯环邻对位氢原子更活泼，可直接和溴水发生取代反应，而苯需要液溴、催化剂条件才能与溴发生取代反应，能说明基团间相互影响，B不符合题意； C．甲苯中甲基连接到苯环上，苯环对甲基的影响使甲基更活泼，可被酸性溶液氧化，甲烷中甲基连氢原子不能被氧化，能说明基团间相互影响，C不符合题意； D．苯胺能与盐酸反应是因为含有碱性官能团，苯不含氨基，二者性质差异是官能团种类不同导致的，不能说明基团间的相互影响，D符合题意； 故选D。 11．结构简式为的聚合物是一种医用高分子，可用于隐形眼镜材料。下列说法错误的是 A．该聚合物含2种官能团 B．该聚合物可以与乙酸发生取代反应 C．该聚合物的单体为 D．1 mol该聚合物含有1 mol π键 【答案】D 【详解】A．该聚合物的官能团为酯基、羟基，共2种，A说法正确； B．该聚合物含有羟基，能与乙酸发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B说法正确； C．该聚合物为加聚产物，双键打开加成得到聚合物，逆推可得单体就是选项给出的甲基丙烯酸羟乙酯，C说法正确； D． 该聚合物的聚合度为，每个重复单元（链节）的酯基的碳氧双键中含1个键，因此该聚合物含有键，D说法错误； 故选D。 12．具有美白功效的某化妆品主要成分Z的合成如图： 下列分析错误的是 A．1molX最多与4molH2发生加成反应 B．Y中所有原子可能共面 C．X和Y反应生成Z为加成反应 D．Z中苯环上一氯代物有8种 【答案】D 【详解】A．X含有苯环和碳碳双键，则1mol X最多与4molH2发生加成反应，故A正确； B．苯中12个原子共平面，根据氧氢单键可以旋转，因此Y中所有原子可能共面，故B正确； C．根据X与Y和Z的结构简式及分子式得到X和Y反应生成Z为加成反应，故C正确； D．Z中苯环上有5种位置的氢，因此其一氯代物有5种，故D错误。 综上所述，答案为D。 13．滑雪镜的制作材料是一种高分子材料-聚碳酸酯(简称PC)，化合物A和B可合成PC，其转化关系如下图所示，下列说法正确的是 A．化合物A的分子式为 B．反应物B分子中所有原子可能共平面 C．可通过溶液检验A是否完全反应 D．1molPC生成时有nmol苯酚生成 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，化合物A的分子式为，故A错误； B．由结构简式可知，反应物B分子中的苯环和酯基都是平面结构，由单键可以旋转可知，分子中所有原子可能共平面，故B正确； C．由结构简式可知，A与B发生缩聚反应生成聚碳酸酯和苯酚，PC上有酚羟基，所以PC和苯酚与也可发生显色反应，所以不能用氯化铁溶液检验A是否完全反应，故C项错误； D．由合成方法可知，每有nmolA和nmolB参与反应，会有1molPC生成，A还有(n﹣1)个H，n个苯酚，以及B还有(n﹣1)个苯氧基未参与形成PC，所以1molPC生成时有(2n﹣1)mol苯酚生成，故D错误； 故选B。 14．仿瓷餐具质轻美观，不易破碎，其主要成分蜜胺树脂是由三聚氰胺与甲醛在一定条件下缩聚得到的聚合物。 下列说法错误的是 A．蜜胺树脂中所有原子一定不在同一平面 B．上式中 C．甲醛与足量银氨溶液反应，生成 D．蜜胺树脂中碳原子的杂化轨道类型有、 【答案】B 【详解】A．蜜胺树脂中氨基中的N原子采取sp3杂化，故N原子与其直接相连的3个原子一定不共平面，故所有原子一定不在同一平面，故A正确； B．三聚氰胺与甲醛先发生加成反应生成蜜胺树脂单体， ，蜜胺树脂单体再发生缩聚反应生成蜜胺树脂，故上式中，故B错误； C．甲醛相当于有两个醛基，1mol甲醛发生银镜反应最多生成4mol Ag，故C正确； D．蜜胺树脂中碳原子有形成双键的碳原子和饱和碳原子，故其杂化轨道类型有、，故D正确； 故选B。 15．Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合，生成-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。有机物托品酮的合成路线如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是 A．托品酮存在芳香族酰胺类的同分异构体 B．物质b不能和的水溶液发生反应 C．等物质的量的、甲醛分别与足量银氨溶液反应，生成单质的物质的量之比为 D．利用该反应机理，可用、和制备 【答案】D 【详解】A．托品酮的分子不饱和度为3，而芳香族酰胺类至少含有一个苯环，一个苯环的不饱和度为4，因此托品酮不可能存在芳香族酰胺的同分异构体，A错误； B．物质b中有氨基，而氨基显碱性，可以和酸进行反应，因此物质b可以和HBr的水溶液反应，B错误； C．物质a中有两个醛基，1 mol的物质a与银氨溶液反应生成4 molAg，甲醛由于两侧均有H原子，相当于有两个醛基，1 mol的甲醛与银氨溶液反应也生成4 molAg，因此等物质的量的物质a和甲醛生成Ag的物质的量之比应为1:1，C错误； D．由题给Mannich反应的反应机理和生成物的结构简式可知，、HCHO、在盐酸溶液中共热发生Mannich反应生成主要产物和次要产物，D正确； 故答案为D。 二、非选择题：共4小题，共55分。 16．（12分）糖类、油脂和蛋白质在生命活动中起着重要的作用，回答下列问题： (1)油脂是重要的营养物质。 ①油脂属于___________(填“纯净物”或“混合物”)。 ②油脂在碱性溶液中的水解反应称为___________反应。 (2)豆腐、腐乳等我国传统食品以富含蛋白质的大豆为主要原料。下列有关蛋白质的说法正确的是___________(填标号)。 A．含有苯环的蛋白质与浓硝酸会发生显色反应 B．蛋白质的性质和生理功能发生改变的现象称为蛋白质的盐析 C．蛋白质在酸、碱或酶的作用下，最终水解得到氨基酸 D．蛋白质的变性是一个可逆过程，变性后的蛋白质在水中仍能溶解 (3)乳糖属于___________(填“单糖”“二糖”或“多糖”)。 (4)天然甜味剂木糖醇(M)的结构简式如图所示。 ①M的分子式为___________。 ②在浓硫酸和加热条件下，M自身发生反应后，可能得到的有机产物为(R)，R的核磁共振氢谱图中显示有___________组不同的峰，且其峰面积之比为___________。 【答案】(1) 混合物(1分) 皂化(1分) (2)AC(2分) (3)二糖(2分) (4) (2分) 4 (2分) 4:2:1:1(2分) 【详解】（1）油脂是多种高级脂肪酸甘油酯的混合物；油脂在碱性条件下水解为皂化反应； （2）A．含苯环的蛋白质遇浓硝酸发生显色反应，A正确； B．蛋白质性质和生理功能改变是变性，盐析是可逆的溶解度变化，性质不变，B错误； C．蛋白质在酸、碱或酶的作用下，水解最终产物是氨基酸，C正确； D．蛋白质的变性不可逆，变性后的蛋白质通常会降低在水中的溶解度，D错误； 故选AC； （3）乳糖是由葡萄糖和半乳糖组成的二糖； （4） 根据M的结构简式数出C、H、O原子数，其分子式为C5H12O5；根据R结构对称，可知其有4种不同环境氢原子，则R的核磁共振氢谱图中显示有4组不同的峰；个数比为4:2:1:1，故峰面积比为4:2:1:1。 17．（13分）环己酮()是一种重要的化工原料，一种由H2O2氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下：    相关数据如下： 物质 密度/ 沸点/℃(101kPa) 与水形成共沸物的沸点/℃ 部分性质 环己醇 0.96 161.0 97.8 能溶于水，具有还原性，易被氧化 环己酮 0.95 155.0 98.0/3.4kPa 95.0 微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应 回答下列问题： (1)的作用是_______：加入食盐的目的是_______。 (2)环己酮的产率受H2O2用量的影响，当环己酮产率达最大值后，增加H2O2的用量其产率反而下降，原因是_______。 (3)减压蒸馏的装置如下图所示，为了便于控制温度，加热方式最好选用_______(填“水浴”或“油浴”)。进行减压蒸馏时，使用磁力加热搅拌器加热，磁子的作用除搅拌使混合物均匀受热外，还有_______。 减压蒸馏的操作顺序为：打开双通旋塞，打开真空泵，缓慢关闭双通旋塞，接通冷凝水，开启磁力加热搅拌器，进行减压蒸馏。减压蒸馏完成后，需进行下列操作，正确的操作顺序是_______(填标号)。 a.关闭真空泵                                    b.关闭磁力加热搅拌器，冷却至室温 c.缓慢打开双通旋塞                            d.停止通冷凝水 (4)本实验中环己酮的产率为_______(保留2位有效数字)。 (5)传统的制备环己酮实验用酸性作氧化剂，更易把环己醇氧化生成己二酸，该反应的离子方程式为_______。 【答案】(1) 催化剂(1分) 降低环己酮在水中的溶解度，便以液体分离(2分) (2)环己酮进一步被氧化发生开环反应(2分) (3) 油浴(1分) 防止暴沸(1分) bdca(2分) (4)83%或者0.83(2分) (5)3 +4+32H+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3++19H2O(2分) 【分析】本实验题是用H2O2在FeCl3的催化下氧化环己醇制备环已酮，先在10mL环己醇和2.0gFeCl3混合，在滴加30%H2O2在60℃~70℃下反应70min制备环己酮，反应后的溶液中加入50mL水后进行蒸馏得到共沸馏出液，向共沸馏出液中加入食盐以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离，搅拌后进行分液得到有机层，主要含有环己酮和环己醇，向其中加入MgSO4吸收表面的水分进行过滤得到的液体进行加压蒸馏即得较纯净的环己酮，据此分析解题。 【详解】（1）由分析可知，FeCl3的作用是作为反应的催化剂，加入食盐的目的是降低环己酮在水中的溶解度，便以液体分离，故答案为：催化剂；降低环己酮在水中的溶解度，便以液体分离； （2）由题干已知信息可知，微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应，故当环己酮产率达最大值后，增加H2O2的用量将导致环己酮进一步发生开环反应，而导致其产率反而下降，故答案为：环己酮进一步被氧化发生开环反应； （3）由题干信息可知，环己酮的沸点为155℃，故为了便于控制温度，加热方式最好选用油浴，进行减压蒸馏时，使用磁力加热搅拌器加热，磁子的作用除搅拌使混合物均匀受热外，还有防止暴沸的作用，根据减压蒸馏的操作顺序为：打开双通旋塞，打开真空泵，缓慢关闭双通旋塞，接通冷凝水，开启磁力加热搅拌器，进行减压蒸馏，减压蒸馏完成后，b关闭磁力加热搅拌器，冷却至室温，d停止通冷凝水，c缓慢打开双通旋塞，a关闭真空泵，即正确的操作顺序是bdca，答案为：油浴；防止暴沸；bdca； （4）根据碳原子守恒有：n(环己酮)=n(环己醇)==0.096mol，本实验中环己酮的产率为=83%，故答案为：83%或者0.83； （5） 传统的制备环己酮实验用酸性作氧化剂，更易把环己醇氧化生成己二酸，根据氧化还原反应配平可得，该反应的离子方程式为3 +4+32H+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3++19H2O，故答案为：3 +4+32H+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3++19H2O。 18．（14分）回答下列问题 (1)的核磁共振氢谱中有___________组峰。该分子中存在的官能团名称为___________。 (2)有机物的系统命名：___________。写出与其互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面的有机物的结构简式：___________。 (3)下列有机物的系统命名正确的是___________。(填字母) A．2-乙基丁烷 B．2-甲基-1,3-丁二烯 C．3,3-二甲基丁烷 D．2,2-二甲基3-戊烯 (4)当有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。 若使A失去手性，下列方法可行的是___________。(填字母) A．一定条件下和乙醇发生酯化反应 B．一定条件下和乙酸发生酯化反应 C．一定条件下发生催化氧化反应 D．一定条件下发生消去反应 (5)阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________。 【答案】(1) 4(2分) 碳溴键、碳碳双键(2分) (2) 2,3-二甲基-1-丁烯(2分) (2分) (3)B(2分) (4)CD(2分) (5)(2分) 【详解】（1） 该有机物为对溴苯乙烯，分子沿Br与乙烯基的连线对称，苯环上有2种氢化学环境不同，碳碳双键上有2种氢化学环境不同，共4种不同化学环境的氢，因此核磁共振氢谱有4组峰；分子中官能团为碳碳双键和碳溴键； （2）选择含碳碳双键的最长碳链为主链（4个碳），从靠近双键的一端编号，双键在1号位，2、3号位各有一个甲基，因此系统命名为2,3-二甲基-1-丁烯；该有机物分子式为，要满足所有碳原子共面，根据碳碳双键的共面性，所有碳原子都连接在双键碳上，全部共平面，符合条件的同分异构体为； （3）A．2-乙基丁烷：主链选择错误，2号位的乙基说明最长碳链为5个碳，正确命名为3-甲基戊烷，A错误； B．2-甲基-1,3-丁二烯：主链选择、编号、命名均正确，B正确； C．3,3-二甲基丁烷：编号错误，应从靠近支链的一端编号，正确命名为2,2-二甲基丁烷，C错误； D．2,2-二甲基-3-戊烯：编号错误，应从靠近双键的一端编号，正确命名为4,4-二甲基-2-戊烯，D错误； 故答案选B。 （4）该手性碳原子连接的四个不同基团为、、、，失去手性即让该碳原子不再连接四个不同基团： A. 与乙醇酯化：仅羧基发生反应，反应后手性碳仍连接四个不同基团，仍具有手性，A不符合条件； B. 与乙酸酯化：仅羟基发生反应，反应后手性碳仍连接四个不同基团，仍具有手性，B不符合条件； C. 催化氧化：羟基被氧化为羰基，原手性碳变为羰基碳，只连接3个基团，失去手性，C符合条件； D. 消去反应：羟基消去后生成碳碳双键，原手性碳变为双键碳，只连接3个基团，失去手性，D符合条件； 故答案选CD。 （5）阿司匹林含1个羧基和1个酚酯基，1 mol羧基消耗1 mol，1 mol酚酯基水解消耗1 mol，水解生成的1 mol酚羟基还消耗1 mol，共消耗3 mol，产物为羧酸钠、酚钠、乙酸钠和水，配平方程式为：。 19．（16分）化合物K在治疗抑郁症方面具有良好的疗效。某研究小组拟用以下流程合成。 已知：① ② 请回答下列问题： (1)化合物D的名称为_______；化合物G的结构简式是_______。 (2)写出E和盐酸反应生成F的化学方程式_______。 (3)E中官能团的名称为_______，化合物J中手性碳原子数目为_______。 (4)H→I的化学方程式为_______，反应类型为_______。 (5)化合物M是H的同分异构体，则同时满足下列条件的化合物M的同分异构体有_______种。 ①能发生银镜反应    ②Cl直接连在苯环上    ③除苯环外还含有 其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为4：4：2：2：1的结构为_______。 【答案】(1) 苯(1分) (2分) (2)(2分) (3) 氨基、碳氯键(1分) 0(2分) (4) (2分) 取代反应(2分) (5) 19 (2分) (2分) 【分析】 根据已知①可知，C与G发生反应生成H，H与Br2发生取代反应生成 ，推出I为 ，根据C和G的分子式可推知，C的结构简式为，G的结构简式为 ，B与Mg反应生成C，则B的结构简式为 ，A的分子式为C5H8，与HBr发生反应得到B，则A的结构简式为 ，D经一系列反应得到E，D的分子式为C6H6，则D的结构简式为 ，据此分析解答。 【详解】（1）根据分析可知，D的名称为苯。 根据G比F多了一个碳原子少了一个氮原子和氯原子的规律可推知氰基取代了F上的一个-N2Cl，得出G的结构简式为 。 （2） 根据题中E、F的结构可知，0℃时，在亚硝酸钠、盐酸的作用下发生反应，反应的化学方程式为：。 （3）由图知E分子为苯环上连接了两个官能团，分别为氨基和碳氯键； 连接四个不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物J的结构为，不含手性碳原子。 （4） 根据已知信息①和分析，H→I的化学方程式为： ；反应类型为取代反应。 （5） 化合物M是H的同分异构体，分子式为C12H13ClO，不饱和度为6，其同分异构体①能发生银镜反应，说明含有醛基；②Cl直接连在苯环上，③除苯环外还含有 ，则根据同分异构体的判断顺序，可先定苯环与五元环连接，如图： ，再定氯原子的位置有3种，分别为： 、 和 ，再安排醛基： 、 和 ，总共5+7+7=19种； 其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为4∶4∶2∶2∶1，说明不同种氢原子有5种，且氢原子个数比为4∶4∶2∶2∶1，该分子结构为 。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $