2025-2026学年高一下学期生物期末培优强化练5

**基本信息** 2025-2026高一下生物期末培优卷，聚焦遗传规律、DNA复制等核心知识，结合高考真题情境与实验探究，考查科学思维与综合应用能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|25/50|遗传规律（番木瓜性别决定）、DNA复制（高温细菌）、变异（诱变剂作用）|高考真题情境（如河南高考题），分层设问（基础判断到推理分析）| |非选择题|5/50|基因表达与遗传（水稻穗型）、实验设计（噬菌体吸附验证）、遗传病分析（蚕豆病系谱）|综合探究（如水稻穗型与抗性遗传），跨知识点整合（遗传与分子生物学）|

2025-2026学年高一下期生物期末培优强化练5（创新班） 分值：100分 时间：75分钟 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. （河南高考.2026）某细菌在高温环境下依然能够进行DNA的复制。下列叙述正确的是（　　） A. 该菌体内DNA复制时，不需要解旋酶的参与 B. 该菌DNA复制时，母链从5'端到3'端被阅读 C. 该菌DNA聚合酶在高温下仍能保持活性，催化子链的延伸 D. 该菌DNA复制系统耐高温特性与氢键有关，与二硫键无关 2. （河南高考.2026）番木瓜有雌株（XX）、雄株（XY）和雌雄同株（XYh）三种类型，XYh型可自花传粉也可异花传粉，YhYh型的胚死亡。某果园种植有XX型和XYh型的植株，理论上子一代植株的类型及比例可能为（　　） A. XX∶XYh=3∶5 B. XX∶XYh=5∶3 C. XX∶XYh=5∶11 D. XX∶XYh=11∶5 3．已知AaBb个体自交，子代出现了4种表型，比例为51∶24∶24∶1，推测原因最可能是（  ） A．存在致死现象，某些表型个体全部或部分死亡 B．生物的表型受到了环境的影响 C．两对基因连锁遗传，发生了交叉互换 D．形成配子的比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶5∶5∶1 4．某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表现的性状计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（  ） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数（粒） 25 7 20 12 A．32粒种子中，黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的数量为18、7、5、2 B．实验结果中黄色∶绿色≈3.6∶1，说明含Y基因配子的活力高于含y基因的配子 C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型可能存在明显差异 D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比能支持孟德尔分离定律 5．萝卜为雌雄同花植物，其贮藏根的颜色由一对等位基因A、a控制（表现为红色、紫色、白色），根的形状由另一对等位基因B、b控制（表现为长形、椭圆形、圆形）。现让一株紫色椭圆形萝卜植株自交，得到F1的表型及比例如下表。下列相关分析不正确的是（  ） F1表型 红色长形 红色椭圆形 红色圆形 紫色长形 紫色椭圆形 紫色圆形 白色长形 白色椭圆形 白色圆形 比例 1 2 1 2 4 2 1 2 1 A．若F1植株随机传粉，F2中白色长形植株的比例为1/16 B．由F1的表型比例可判断，A基因对a基因和B基因对b基因均为不完全显性 C．F1中纯合子的比例为1/9，且纯合子的表型仅有红色长形、白色圆形两种 D．控制萝卜贮藏根颜色和形状的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 6．某生物（2n=34）性别决定为XY型。观察发现该生物一个处于分裂期的正常细胞中有34条染色体。下列叙述正确的是（  ） A．若该细胞中有68个核DNA，则该细胞正在进行减数分裂 B．若该细胞中有同源染色体，则该细胞中一定有染色单体 C．若该细胞中的染色体呈现17种形态，则该生物一定是雌性 D．若该细胞中有2个染色体组，则该生物正处于有丝分裂前期或中期 7．某种果蝇的正常眼和棒状眼是由X染色体上的等位基因B/b控制（B对b完全显性），某种基因型的雄性胚胎致死。现让一对雌雄果蝇进行杂交，F1中雌雄个体的数量比为2∶1，下列说法正确的是（  ） A．致死个体的基因型是XbY B．F1雌性果蝇中b基因频率为3/4 C．亲本雌性与F1雌性表型相同 D．F1雌性果蝇中纯合子占1/2 8．在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片30个，磷酸塑料片50个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（  ） A．所有的脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连 B．能搭建出的DNA分子模型种类小于4⁴种 C．A和T之间需要3个连接物，C和G之间需要2个连接物 D．所搭建的DNA分子片段最长为10个碱基对 9．在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N—DNA（相对分子质量为a）和15N—DNA（相对分子质量为b）。将含15N的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述，不正确的是（  ） A．I代细菌DNA分子中一条链是14N，一条链是15N B．Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/2 C．预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 D．上述实验I代→II代的结果能证明DNA的复制方式为半保留复制 10．某昆虫的性别决定方式为ZW型。其野生型体色为深紫色（黑色素与紫色素的叠加效果），黑色素与紫色素的合成分别受A、B基因（均不位于W染色体上）的控制。现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系N，现让该品系N与野生型个体进行正、反交实验，所得F1的体色均为深紫色，F1与品系N进行正、反交实验，结果如表。下列说法正确的是（　　） 杂交组合 后代表型及比例 实验一 F1的雌虫×品系N的雄虫 深紫色：白色=1：1 实验二 F1的雄虫×品系N的雌虫 深紫色：紫色：黑色：白色=9：1：1：9 A．控制体色的其中一对等位基因位于Z染色体上 B．控制体色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律 C．F1作母本产生配子时发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换 D．F1的雌、雄个体相互交配后代性状分离比为29：1：1：9 11．杜氏肌营养不良是DMD基因突变引起的一种遗传病，患者体内缺乏抗肌萎缩蛋白。图a为某一杜氏肌营养不良患者家系图。家系中部分个体的相关基因电泳结果如图b，其中有一个个体的电泳结果是错误的。 下列相关叙述错误的是（　　） A．电泳条带长度为2000 bp的片段对应DMD致病基因 B．I-2和II-1均为DMD致病基因的携带者 C．III-1与正常男性婚配，子代出现患病男孩的概率为1/2 D．图b中电泳结果错误的是I-2 12．现有纯种芦花鸡（羽毛有黑白相间横斑）和非芦花鸡（羽毛无横斑）进行杂交实验：将纯种非芦花雌鸡与纯种芦花雄鸡杂交，F1全为芦花鸡；再让F1雌雄个体自由交配，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例为3∶1，且非芦花鸡全为雌性。据此判断，下列叙述正确的是（　　） A．控制芦花和非芦花的基因位于常染色体上，芦花为显性 B．F2芦花雌鸡中，纯合子与杂合子的比例为1∶1 C．若让F1芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，后代雌鸡全为芦花，雄鸡全为非芦花 D．若让纯种芦花雌鸡与纯种非芦花雄鸡杂交，则F1雌鸡全为非芦花，雄鸡全为芦花 13．下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（　　） A．对于某些病毒来说，基因可能是具有遗传效应的RNA片段 B．同一条染色体上不可能存在两个相同的基因或者等位基因 C．DNA分子的碱基对总数大于所含有的基因的碱基对总数 D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上可以含有1个或2个DNA分子 14．蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成，如图是雄蜂的精母细胞进行的一种特殊的“假减数分裂”产生配子的过程。下列关于雄蜂精母细胞减数分裂过程的叙述正确的是（　　） A．雄蜂精母细胞在分裂前的间期会发生DNA分子的复制，导致染色体数目的加倍 B．b段细胞中的染色体会发生联会现象 C．雄蜂的1个精原细胞经过减数分裂（不发生交叉互换）后可以产生2种精子 D．雄蜂的精原细胞减数分裂整个过程中未出现同源染色体 15．从二倍体和四倍体西瓜植株中随机选取一株，观察其花药中的细胞。细胞分裂示意图如下（仅显示部分染色体）。不考虑突变，四倍体减数分裂仅考虑同源染色体两两配对、彼此分离。下列叙述正确的是（　　） A．该细胞不可能处于有丝分裂后期 B．该细胞不可能处于减数第二次分裂后期 C．图示区域可能含有6个染色体组 D．①和②染色体上的遗传信息可能不 16．人类13三体综合征的遗传病，患者头小，患先天性心脏病，智力远低于常人。对患者进行染色体检查，发现患者的13号染色体不是正常的一对，而是3条。下图为某男性患者体细胞13号染色体及基因型示意图，其父母的基因型分别是Ff和Ff，减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，染色体数目异常不影响配子与受精卵的成活率等。下列说法错误的是（　　） A．该患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94条染色体 B．该患者的初级精母细胞在减I前期联会时形成24个四分体 C．该患者可能产生F、ff、Ff、f这四种类型的精子 D．该患者可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减I时发生异常引起的 17．研究发现果蝇是二倍体生物（由受精卵发育而来，含两个染色体组的生物）。它的性别由X染色体数目（X）与染色体组数（N）的比率决定。X∶N=1.0启动雌性发育，X∶N=0.5启动雄性发育，X∶N=1.5则致死。下列相关叙述正确的是（　　） A．性染色体组成为X、XY、XYY的果蝇均可发育为雄性 B．性染色体组成为XXY的果蝇形成的原因只能是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常 C．基因型为XdY的果蝇，细胞分裂后期不可能出现基因型XdXd的细胞 D．性染色体组成为XXY果蝇减数分裂时因联会紊乱，不能产生可育配子 18．绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（　　） A．雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B．雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C．无角个体中，杂合子∶纯合子=2∶3 D．有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1 19．诱变剂亚硝酸可使DNA上的碱基A和C脱去氨基分别成为次黄嘌呤（H）和尿嘧啶（U），复制时，碱基配对发生改变，引起碱基对替换（图a、b）。羟胺也是一种诱变剂，能使碱基C中的氨基发生修饰，进而诱发碱基对替换（图c）。下列叙述正确的是（　　） A．两种诱变剂通过改变碱基的结构，均能诱发两种形式的碱基对替换 B．亚硝酸和羟胺引起碱基对替换突变，至少需要经过三轮DNA复制 C．羟胺能够引起DNA序列改变，说明该序列中一定有G—C碱基对 D．由亚硝酸诱发A—T到G—C的突变，不能由亚硝酸再诱变回到A—T 20．某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是（　　） A．Ⅱ4是否患病与其性别无关 B．Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C．Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D．Ⅲ3与正常配偶生出患病女孩的概率低于患病男孩 21．遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是（  ） A．调查某遗传病的发病率时应以患者家系为调查对象 B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C．母亲患红绿色盲，不考虑突变的情况下，儿子一定患该病 D．可通过对父母的基因检测来预测胎儿患猫叫综合征的风险 22．下列关于生物变异和育种的叙述，正确的是（   ） A．DNA序列发生的变化，都能引起基因突变 B．联会时的染色体互换实现了非同源染色体上非等位基因的重新组合 C．花药离体培养过程中，基因重组和染色体变异均有可能发生 D．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是纯合子 23．核糖体的大、小两个亚基都是由rRNA、蛋白质组成，rRNA能决定核糖体形态，催化肽键形成；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。图中的①、②分别表示起始密码子与终止密码子中的一种。下列叙述中正确的是（  ） A．催化肽键形成的rRNA位于核糖体的小亚基 B．一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间 C．反密码子与终止密码子互补配对提供翻译结束的信号 D．转录与翻译时，RNA聚合酶与核糖体分别沿模板的移动方向不一致 24．图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头方向表示子链延伸方向。下列叙述正确的是（  ） A．多个复制泡复制成多个DNA B．复制泡越大复制起始时间越晚 C．图2中c端和d端分别是端和端 D．DNA复制结束，会导致染色体数目加倍 25．CRISPR/Cas9系统基因编辑是由一个向导RNA（sgRNA）分子引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割。通过设计sgRNA中碱基的识别序列，即可人为选择DNA上的任一目标位点进行切割（如图所示）。该技术有时存在编辑对象出错而造成脱靶的现象。下列相关叙述错误的是（　　 ） A．Cas9蛋白通过破坏目标DNA的氢键实现对DNA的切割，与解旋酶的作用不同 B．若脱靶率与sgRNA序列的长度有关，则sgRNA的序列越短脱靶率越高 C．利用此技术对目标基因的部分DNA片段进行切除会导致染色体变异 D．sgRNA的双链区域的碱基互补配对方式与目标基因的双链区域不完全相同 二、非选择题（50分） 26．水稻A基因启动子区域存在两种突变类型（A1、A2），导致A基因表达量改变。为探究水稻穗型与A基因表达量之间的关系，研究人员以基因型为A1A1（小穗）与A2A2的植株为亲本杂交，获得的F1自交，F2中表型及其比例为小穗∶中穗∶大穗=1：2：1。回答下列问题：（说明：PCR是用来体外扩增DNA片段） (1)A基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）分离定律，A2A2的表型为________。 (2)为探究F2三种表型材料中A基因表达量的差异，研究人员提取mRNA，进行________，用PCR进行检测，发现A2A2植株中A基因表达量高于A1A1植株。据此推测，出现中穗性状的原因是________。 (3)水稻的稻瘟病抗性受一对等位基因B、b控制，并与A基因表达量相关。为探究水稻穗型与稻瘟病抗性的遗传关系，研究人员进行三组杂交实验，杂交组合及结果如下表所示（F1自交得F2）。 组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 大穗抗病×大穗感病 全为大穗抗病（M） 大穗抗病∶大穗感病=3∶1 ② 大穗抗病×小穗感病 全为中穗中抗病（G） 大穗抗病∶中穗中抗病∶小穗感病=1：2：1 ③ M×小穗感病 中穗中抗病∶中穗感病=3∶1 已知控制水稻穗型与稻瘟病抗性的基因独立遗传，抗病只出现在大穗植株，中抗病只出现在中穗植株。据表分析，抗病对感病为________（填“显性”或“隐性”）；G的基因型为________；组②和组③的亲本中，小穗感病的基因型分别为________、________。基因型A1A2Bb的植株自交，子一代中感病植株占比为________。 27．蚕豆病是一种单基因遗传病，患者红细胞中缺乏正常的G6PD（GA、GB、g互为等位基因，GA、GB控制合成G6PD，而g不能控制合成G6PD）。如图为某家族遗传系谱图及部分成员相关基因的电泳图，回答以下问题： (1)结合系谱图和Ⅱ-6的电泳图分析，蚕豆病的遗传方式是______，原因是______。 (2)控制此相对性状的基因型有______种，患者的基因型有______种（不考虑表观遗传和其他变异类型）。 (3)结合Ⅱ-3电泳图，从表观遗传角度分析Ⅱ-3患病的可能原因是______。 (4)Ⅲ-9色觉正常，其成年后和一正常女性（与Ⅱ-3基因条带相同，其父亲仅患红绿色盲一种遗传病，红绿色盲基因用H/h表示）婚配，该女性基因型为______，他们生一患病男孩的概率是______。 28．铜绿假单胞菌是临床上常见的致病菌，常引发感染且易产生抗生素耐药性。噬菌体作为细菌病毒，为治疗耐药菌感染提供了新方向。噬菌体通过吸附、注入DNA、DNA复制和蛋白质合成、组装和释放等过程完成增殖。回答下列问题： (1)在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是______，他们没有用14C和18O来分别标记蛋白质和DNA，原因是______。 (2)某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌，经过一段时间后离心，检测到放射性的位置是______。子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是______（填数字，①C ②S ③P④N）。 (3)研究发现不同噬菌体主要吸附的细菌类型不同。例如噬菌体JG主要吸附铜绿假单胞菌PAO1型，噬菌体PaP1主要吸附铜绿假单胞菌PA1型。研究人员以不同类型的噬菌体（JG型和PaP1型）和不同类型的铜绿假单胞菌（PA1型和PAO1型）为研究对象，验证噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于噬菌体的蛋白质外壳而不是DNA，请以上述生物为材料，设计实验进行验证。 实验设计思路： ①将噬菌体PaP1的DNA和______重组成重组噬菌体。 ②将______对不同类型（PA1、PAO1）的铜绿假单胞菌的进行吸附，观察______。 预期实验结果： 重组噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌______，噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌PAO1，噬菌体PaP1主要侵染铜绿假单胞菌PA1. 29．芝麻是重要的经济作物。不同品系芝麻的腋生蒴果有单头与多头之分，如图(a)，此性状受两对等位基因(A/a、B/b)控制。不考虑其他基因影响，回答下列问题。 分组 基因型 蒴果类型 甲 AABB 多头 乙 aaBB 多头 丙 AAbb 多头 丁 aabb 单头 表(a) (1)为探究两对基因在蒴果形成中的作用，研究者经杂交鉴定出不同基因型的纯合植株，其表型如表(a)，可知___________(填“A和B”或“A或B”)基因的存在是多头蒴果出现的必要条件。 (2)从表(a)中选出多头与单头植株杂交，F1均为多头蒴果植株；F1与亲本之一杂交，子代表型比为3∶1。由此可知杂交亲本基因型为___________，两对基因位于___________对同源染色体上，此时，据遗传定律___________(填“能”或“不能”)推测出1/4个体为单头植株。 (3)研究中发现，一对隐性基因纯合会掩盖另一对基因杂合时的表型。上述F1自交所得F2植株中，多头与单头分离比预测为___________，多头植株中能稳定遗传的个体所占比例为___________。 (4)对上述现象的解释之一如图(b)：A、B基因编码结构相似的两种蛋白A和B，结合并激活同种受体促进多头蒴果形成；两基因突变并分别表达形成蛋白a和b，它们通过___________抑制多头蒴果形成。据图(c)可知，A基因突变为a基因发生了碱基的___________突变，蛋白a分子量___________ (填“变大”“变小”或“不变”)。 30．带状疱疹是水痘—带状疱疹病毒（VZV）感染所致，VZV是一种双链DNA病毒。阿昔洛韦是治疗带状疱疹的一种常用药物，其作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法则如图1所示。图2是过程③的局部放大示意图。回答下列问题： (1)图1中与VZV相关的信息传递有______（填序号）过程。阿昔洛韦主要通过影响图1中______（填序号）过程来抑制VZV的增殖。 (2)过程③表示______，与过程③相比，过程②特有的碱基配对方式是______。 (3)图2中核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是______。（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸） (4)若某VZV中有一个基因片段，共含有900个碱基对，该基因经转录、翻译合成一条多肽链时，产生的mRNA末端含终止密码子，不考虑其他非编码序列。则该多肽链中含有的氨基酸数目最多为______。 2025-2026学年高一下期生物期末培优强化练5（创新班） 一、选择题（每题只有一个正确选项，每题2分，共50分） 1～25 CACCC BDBDD CDBDD BADCC CDDCC 1.C【详解】A、DNA复制的必需步骤是解开双螺旋，该过程需要解旋酶参与，该细菌仅酶具备耐高温特性，DNA复制仍需解旋酶，A错误；B、DNA复制时，DNA聚合酶沿母链的3'端向5'端移动，即母链从3'端到5'端被阅读，子链从5'端到3'端合成，B错误；C、该细菌可在高温环境下完成DNA复制，说明其参与DNA复制的DNA聚合酶在高温下仍有活性，可催化子链的延伸过程，C正确；D、该菌复制系统耐高温，既和DNA中氢键含量高（G-C碱基对多）有关，也和相关酶（蛋白质）的稳定结构有关，二硫键可维持蛋白质空间结构的稳定性，因此该特性与二硫键有关，D错误。 2. A【详解】亲本为雌株（XX） 和雌雄同株（XYh），存在两种交配可能：①自花传粉：XYh自交，子代基因型及比例为 XX : XYh : YhYh= 1 : 2 : 1 ，YhYh 胚胎致死，存活子代：XX : XYh = 1 : 2 ；②异花传粉：XX（雌）× XYh（雄），子代基因型及比例： XX : XYh = 1 : 1（均存活）。实际子代比例必然在这两个区间之间，即XX占比在1/3 ~ 1/2之间，四个选项只有A选项符合题意。 3．C【详解】A、若存在致死现象，无法得到题干51∶24∶24∶1的比例，该比例符合正常配子结合的结果，并非个体致死导致比例偏离，A错误；B、表型受环境影响不会出现稳定的该比例，B错误；C、两对基因连锁（位于一对同源染色体上）时，本题中为A与b、aB连锁，完全连锁只能产生2种配子，自交后代只有3种表型；发生交叉互换后，会产生4种配子，且亲本型配子（Ab、aB）多，重组型配子（AB、ab）少，最终自交可得到题干所示比例，C正确；D、若配子比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶5∶5∶1，计算可得自交后代比例为73∶35∶35∶1，与题干51∶24∶24∶1不符，D错误。 4．C【详解】A、题干明确给出圆粒共20粒、皱粒共12粒，A选项中圆粒总数为18+5=23、皱粒总数为7+2=9，与题干数据不符，A错误；B、本次实验仅统计32粒种子，样本数量过少，黄色:绿色略偏离3:1是统计偶然性导致，不能说明含Y基因的配子活力高于含y基因的配子，B错误；C、4个豆荚的种子数量有限，受统计偶然性影响，不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型可能存在明显差异，C正确；D、本次实验圆粒:皱粒≈1.67:1，明显偏离孟德尔分离定律的3:1性状分离比，且样本量小，该结果不能支持孟德尔分离定律，D错误。 5．C【详解】A、由题干可知，紫色椭圆形植株自交后，F1中红色:紫色:白色=1:2:1，长形:椭圆形:圆形=1:2:1，总表型比例为两对等位基因自交比例(1:2:1)的乘积，说明亲本基因型为AaBb，两对基因遵循自由组合定律，且均为不完全显性（杂合子表现为中间性状紫色、椭圆形）。F1中A、a基因频率均为1/2，B、b基因频率均为1/2，随机传粉符合遗传平衡定律，F2中白色（aa）比例为1/4，长形（BB）比例为1/4，故白色长形植株比例为1/4×1/4=1/16，A正确；B、每对等位基因杂合子自交后代性状分离比均为1:2:1，杂合子表现为中间表型，说明A对a、B对b均为不完全显性，B正确；C、AaBb自交后代中纯合子包括AABB、AAbb、aaBB、aabb四种，共占4/16=1/4，表型对应红色长形、红色圆形、白色长形、白色圆形四种，并非比例为1/9且仅两种表型，C错误；D、F1表型比例符合两对等位基因自由组合的(1:2:1)2的特征，说明两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，D正确。 6．B【详解】A、若细胞有34条染色体、68个核DNA，说明每条染色体含2个DNA，存在姐妹染色单体，该时期可能是有丝分裂前期、中期，也可能是减数第一次分裂各时期，不一定进行减数分裂，A错误；B、若该细胞有同源染色体，结合染色体数为34条，可排除无同源染色体的减数第二次分裂时期，也可排除染色体数为68条的有丝分裂后期、末期，仅可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂各时期，这几类时期均存在染色单体，B正确；C、若染色体呈现17种形态，除雌性个体的分裂细胞外，雄性个体处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞（仅含X或仅含Y性染色体），也会呈现17种染色体形态（16种常染色体+1种性染色体），因此该生物不一定是雌性，C错误；D、有2个染色体组、34条染色体的时期，除有丝分裂前期、中期外，还包括减数第一次分裂各时期、减数第二次分裂后期，因此不一定处于有丝分裂前期或中期，D错误。 7．D【详解】A、致死基因型既可能是XbY（此时亲本雄蝇为存活的XBY），也可能是XBY（此时亲本雄蝇为存活的XbY），因而无法确定致死个体一定是XbY，A错误；B、若致死基因型为XbY，则亲本雄果蝇的基因型为XBY，亲本雌果蝇的基因型为XBXb，F1雌性为1/2XBXB、1/2XBXb，b基因频率为1/4；若致死基因型为XBY，则亲本雄果蝇的基因型为XbY，亲本雌果蝇的基因型为XBXb，F1雌性为1/2XBXb、1/2XbXb，b基因频率为3/4，B错误； C、若致死基因型为XBY，F1雌性存在隐性纯合子XbXb，表型为隐性性状，与杂合显性的亲本雌蝇（XBXb）表型不同，C错误；D、无论致死基因型是XBY还是XbY，亲本雌蝇均为XBXb，亲本雄蝇为XBY或XbY，F1雌性的两种基因型比例均为1∶1，纯合子占比始终为1/2，D正确。 8．B【详解】A、DNA分子每条链的3'端的脱氧核糖仅连接1个磷酸基团，其余脱氧核糖连接2个磷酸基团，A错误；B、设搭建的DNA有n个碱基对，每个碱基对对应2条单链上的脱氧核苷酸，脱氧核糖和磷酸之间的连接物总数为4n-2（每条单链n个脱氧核苷酸对应2n-1个连接物，两条链共4n-2个），代入连接物总数14，得n=4，即最多搭4个碱基对的DNA片段。理论上4个碱基对最多有44种排列，但题干中A仅有3个，最多只能形成3个A-T碱基对，无法实现所有碱基排列可能，因此模型种类小于44，B正确；C、碱基互补配对时，A和T之间形成2个氢键，需要2个连接物，C和G之间形成3个氢键，需要3个连接物，C错误；D、由脱氧核糖和磷酸连接物的数量限制，最多只能搭建4个碱基对的DNA片段，远小于10个碱基对，D错误。 9．D【详解】A、由于DNA复制为半保留复制，因此，I代细菌DNA分子中两条链都是一条链是14N，另一条链是15N，A正确；B、Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有两个，全部DNA分子有22=4个，占全部DNA分子的1/2，B正确；C、Ⅲ代细菌DNA分子中共有23=8个，其中含15N的单链为2个（可看做一个DNA分子），含14N的单链有14个（可看做7个DNA分子），则这8个DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8，C正确；D、由于Ⅰ代为全中，而Ⅱ代中一半是全中，另一半是轻，所以实验Ⅰ代→Ⅱ代的结果不能证明DNA复制方式为半保留复制，D错误。 10．D【详解】A、由正反交F1均为深紫色，且实验一和实验二结果不同，结合ZW型性别决定，分析可知控制体色的基因位于常染色体上，而非Z染色体上，A错误；B、实验一、二的杂交组合属于测交实验但后代表型比例，而两对等位基因在遵循自由组合的情况下，后代比例为1:1:1:1，与题意不符，表明两对基因连锁，不遵循基因的自由组合定律，B错误；C、实验一中F1雌性（母本）与品系N雄虫杂交，后代表型比为1:1，无紫色和黑色，说明F1雌性只产生AB和ab配子，未发生同源染色体非姐妹染色单体的互换，C错误；D、F1雌性完全连锁，产生配子AB:ab=1:1，F1雄性发生互换，产生配子AB:Ab:aB:ab=9:1:1:9，雌雄交配后代深紫（A_B_）:紫色（aaB_）:黑色（A_bb）:白色（aabb）=29:1:1:9，D正确。 11. C【详解】A、据图a分析，双亲正常生育患病孩子，说明该病是隐性遗传病，结合图b可知，II-1有两条带，说明为杂合子，II-2只有一个条带，说明其不携带致病基因，故该病应为伴X染色体隐性遗传，设致病基因为d，正常基因为D，患病男性Ⅲ-2基因型为XdY，图中Ⅲ-2电泳仅出现2000bp的条带，因此2000bp的条带对应致病基因，1600bp对应正常基因，A正确；B、Ⅲ-2是患病男孩，致病基因来自母亲Ⅱ-1，因此Ⅱ-1一定是携带者，Ⅱ-1的致病基因只能来自母亲Ⅰ-2（父亲Ⅰ-1为正常男性），因此Ⅰ-2也一定是致病基因携带者，B正确；C、电泳结果显示Ⅲ-1同时存在2000bp（致病基因）和1600bp（正常基因）条带，说明Ⅲ-1基因型为XDXd，与正常男性（XDY）婚配， 子代基因型为XDXD、XDXd、XDY、XdY，患病男孩（XdY）的概率为1/4，C错误；D、Ⅰ-2应为携带者（XDXd），理论上应该同时存在2000bp和1600bp两个条带，但图b中Ⅰ-2仅存在1600bp条带，因此Ⅰ-2的电泳结果错误，D正确。 12. D【详解】A、若控制该性状的基因位于常染色体上，F2中非芦花鸡的雌雄比例应相等，与题干“非芦花鸡全为雌性”的表述不符，A错误；B、结合A项可知，控制芦花鸡和非芦花鸡的性状的基因位于Z染色体上，将纯种非芦花雌鸡与纯种芦花雄鸡杂交，F1全为芦花鸡，可知芦花鸡为显性，所以亲本的基因型分别为ZbW、ZBZB，F1的基因型为ZBZb、ZBW，F2芦花雌鸡的基因型为ZBW，均为纯合子，B错误；C、F1芦花雄鸡的基因型为ZBZb、非芦花雌鸡的基因型为ZbW，两种鸡杂交后，后代雌鸡的基因型为ZBW（芦花）、ZbW（非芦花），雄鸡的基因型为ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花），C错误；D、若让纯种芦花雌鸡（ZBW）与纯种非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，则F1雌鸡的基因型为ZbW，表型为非芦花，雄鸡的基因型为ZBZb，表型为芦花，D正确。 13. B【详解】A、病毒的遗传物质为DNA或RNA，RNA病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，A正确；B、染色体完成复制后，一条染色体上的两条姐妹染色单体会携带两个相同的基因；若减数分裂过程中发生交叉互换，同一条染色体上还可能存在等位基因，因此同一条染色体上可以存在两个相同基因或者等位基因，B错误；C、DNA分子包括具有遗传效应的基因片段和无遗传效应的非基因片段，因此DNA分子的碱基对总数大于所含全部基因的碱基对总数，C正确；D、染色体是DNA的主要载体（线粒体、叶绿体中也含有少量DNA），染色体未复制时含有1个DNA分子，复制后着丝粒分裂前含有2个DNA分子，因此一条染色体上可以含有1个或2个DNA分子，D正确。 14.D【详解】A、分裂间期发生DNA分子复制后，每条染色体形成两条姐妹染色单体，染色体数目由着丝粒数目决定，因此染色体数目不变，仅DNA数目加倍，A错误；B、联会是减数第一次分裂前期同源染色体两两配对的现象，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，体细胞中无同源染色体，因此b段不会发生联会现象，B错误；C、由题图可知，雄蜂1个精原细胞分裂过程中会有3个细胞退化消失，最终只产生1个精子，不发生交叉互换时仅能产生1种精子，C错误；D、雄蜂本身为单倍体，体细胞中不存在同源染色体，因此减数分裂整个过程中都不会出现同源染色体，D正确。 15.D【详解】A、花药中的细胞可进行有丝分裂（产生花粉母细胞），无论二倍体还是四倍体的花药体细胞都可进行有丝分裂，后期着丝粒分裂符合该图特征，因此该细胞可能处于有丝分裂后期，A错误；B、四倍体西瓜含4个染色体组，减数第一次分裂同源染色体两两分离后，次级精母细胞仍含有2个染色体组，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，可出现图中特征，因此该细胞可能处于减数第二次分裂后期，B错误；C、二倍体植株有丝分裂后期整个细胞最多含4个染色体组，四倍体植株有丝分裂后期整个细胞最多含8个染色体组，染色体组数目为整倍加倍，不可能出现整个细胞含6个染色体组的情况；且图示区域同形态染色体有4条，对应最多4个染色体组，不可能含有6个染色体组，C错误；D、①和②是着丝粒分裂后形成的姐妹染色单体分开的染色体，题目仅规定不考虑突变，减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体可发生交叉互换（基因重组），会导致姐妹染色单体的遗传信息不同，因此①和②的遗传信息可能不同，D正确。 16.B【详解】A、正常人体细胞含有46条染色体，该患者13号染色体多了一条，有47条染色体；有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，故患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94条染色体，A正确；B、1个四分体由1对同源染色体联会形成，该患者仅13号染色体为3条，其余22对同源染色体（21对正常常染色体+1对性染色体）正常联会，共形成22个四分体；3条13号染色体中仅2条联会形成1个四分体，剩余1条无法联会，因此总共形成22+1=23个四分体，B错误；C、 该患者基因型为Fff，减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，可产生基因型为F、f、Ff、ff共4种精子，C正确；D、父母基因型均为Ff，该患者基因型Fff，多的1条带f的13号染色体可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减I时发生异常引起的：若母亲初级卵母细胞减数第一次分裂时13号同源染色体未分离，可产生基因型Ff的卵细胞，与父亲含f的正常精子结合，即可得到该三体患者，D正确。 17. A【详解】A、性染色体组成为X、XY、XYY的果蝇，X染色体数均为1，染色体组数N=2，因此X:N=1/2=0.5，均可发育为雄性，A正确；B、XXY的形成原因有多种：可由雌果蝇减数第一次分裂同源染色体未分离、或减数第二次分裂姐妹染色单体未分离产生XX卵细胞，与含Y的精子结合形成；也可由雄果蝇减数第一次分裂XY未分离产生XY精子，与含X的卵细胞结合形成，并非只能是雌果蝇减数第一次分裂异常，B错误；C、基因型为XdY的果蝇，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，会出现XdXd的细胞，C错误；D、XXY果蝇减数分裂时，三条性染色体中任意两条联会，第三条随机移向两极，所以可以产生正常可育配子，D错误。 18. D【详解】A、根据题意，绵羊有角与无角由常染色体基因控制，杂合子在雄性中表现为有角、雌性中表现为无角。设A为有角基因，a为无角基因（也可设A为无角基因，但结果是相同的，因此以下只以A为有角基因进行分析），则基因型与表型关系为：AA（雌、雄都有角），Aa（雄性有角，雌性无角），aa（雌、雄都无角）。设A的基因频率为p，则a基因频率为1－p；根据种群中有角羊占25%，且种群的基因频率相对稳定，可知p2+2p（1－p）×1/2=25%，经计算可知p=1/4，即A基因频率p=1/4，a基因频率=3/4。雄羊有角比例=p2+2p（1－p）=1/4×1/4+2×1/4×3/4=7/16，无角比例=3/4×3/4=9/16，雄羊中有角的少于无角的；雌羊中有角的比例为p2=1/4×1/4=1/16，无角比例=2p（1－p）+（1－p）×（1－p）=2×1/4×3/4+3/4×3/4=15/16，即雌性中有角的少于无角的，A错误；B、由于有角与无角是由常染色体上一对等位基因控制的，因此基因频率在雌雄中相等，即有角基因的频率在雌雄中相等，B错误；C、由于杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角，因此无角个体中，杂合子的只有雌性，所占群体中的比例为2×1/4×3/4×1/2=3/16，而无角纯合子既有雌性，也有雄性，所占比例为3/4×3/4=9/16，因此无角个体中，杂合子∶纯合子=1∶3，C错误；D、有角雌性（AA）所占群体的比例为1/4×1/4×1/2=1/32，有角雄性（AA、Aa）所占群体的比例为1/4×1/4×1/2+2×1/4×3/4×1/2=7/32，因此有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1，D正确。 19.C【详解】A、亚硝酸可诱发A—T→G—C和G—C→A—T两种碱基对替换；但羟胺仅能诱发G—C→A—T这一种碱基对替换，并非两种，A错误；B、由图可知，诱变后仅一条DNA链的碱基发生改变，经过2次DNA复制即可得到完成替换的突变碱基对，B错误；C、羟胺的作用对象是G—C碱基对中的C，通过修饰C诱发碱基对替换；若羟胺成功引起DNA序列改变，说明序列中一定存在G—C碱基对，C正确；D、亚硝酸诱发A—T→G—C后，即图a过程，新产生G—C中的C可以被亚硝酸脱去氨基变为U，按照图b的过程，可再次诱变变回A—T，D错误。 20.C【详解】A、某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段，Ⅱ2不携带致病基因，但是子代有患病的女儿，则说明是显性遗传病，设相关基因为XA/Xa，YA/Ya，则I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ4是男或女都会患病，与性别无关，A正确；B、据A分析，I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ1的基因型为XAYa，致病基因一定位于其X染色体上，B正确；C、Ⅱ3的基因型为XAXa，其配偶若为患者，配偶可能的基因型为XAYa、XaYA、XAYA，则子女基因型有XAXA、XAXa、XAYa、XaYa、XAYA、XaYA、XaXa共7种可能，C错误；D、I1的基因型为XaYa，故Ⅱ1的基因型为XAYa，Ⅱ2不携带致病基因，其基因型为XaXa，但Ⅲ3患病，则其基因型只能为XaYA，且不考虑突变，说明Ⅱ1在形成配子过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生了YA的配子，故Ⅲ3（XaYA）与正常女性（XaXa）婚配，子代中女孩全正常，男孩全患病，D正确。 21.C【详解】A、调查某遗传病的遗传方式时，需在人群中随机抽样调查，A错误；B、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体多一条，属于染色体数目变异中的个别染色体增加，体细胞中仍然为两个染色体组，B错误；C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患病母亲基因型为XbXb，儿子的X染色体一定来自母亲，Y染色体来自父亲，因此不考虑突变的情况下，儿子基因型为XbY，一定患红绿色盲，C正确；D、猫叫综合征是人类5号染色体短臂缺失导致的染色体结构异常遗传病，多由生殖细胞减数分裂时染色体结构畸变引发，父母一般无相关致病基因，无法通过检测父母基因预测胎儿患病风险，D错误。 22.D【详解】A、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变，发生在非基因片段的变化，不能引起基因突变，A错误；B、联会时的染色体互换可以将同源染色体上非等位基因的重新组合，B错误；C、花药离体培养过程中，细胞通过有丝分裂方式增殖，基因突变和染色体变异均有可能发生，但不会发生基因重组，C错误；D、用秋水仙素处理单倍体植株后得到的可能是纯合子也可能是杂合子，如处理四倍体AAaa产生的配子发育成的单倍体Aa，得到的是AAaa，是杂合子，D正确。 23. D【详解】A、据题意结合图形信息，肽链在大亚基端形成，说明起催化作用的rRNA位于核糖体的大亚基，A错误；B、一个mRNA上结合多个核糖体，可同时合成多条相同肽链，从而在单位时间内提高蛋白质产量，但每条肽链的合成时间并不会缩短，B错误；C、终止密码子不决定氨基酸，因此没有对应的反密码子，C错误；D、转录时RNA聚合酶沿DNA模板链的3‘-5’方向移动，翻译时核糖体沿mRNA模板的5‘-3’方向移动，二者沿各自模板的移动方向不一致，D正确。 24.C【详解】A、DNA复制是半保留复制，一个DNA分子复制后形成两个子代DNA分子，而不是多个复制泡复制成多个DNA，A错误；B、复制泡越大，说明复制进行的时间越长，那么其复制起始时间越早，B错误；C、子链的延伸方向是从5'-3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断，图2中c端和d端分别是模板链的3'端和5'端，C正确；D、DNA复制结束，一条染色体含有两条姐妹染色单体，导致核DNA数目加倍而染色体数目不变，D错误。 25. C【详解】A、Cas9蛋白类似于基因工程中的限制酶，作用的化学键是磷酸二酯键，解旋酶是断开氢键，故两者功能不同，A正确；B、非基因编辑对象也可能含有与 sgRNA配对的碱基序列，造成sgRNA选错对象与之错误结合而脱靶，sgRNA序列越短，脱靶率越高，B正确；C、利用此技术对目标基因部分DNA片段进行切除后，片段发生重新连接，该过程不改变基因的数目和排列顺序，不属于染色体变异，而是属于基因内部碱基对的改变(即基因突变)，C错误；D、sgRNA的双链区域的碱基互补配对原则遵循的是 DNA与 RNA之间的配对关系，而目标基因的双链区域遵循的是DNA之间的配对方式，故两者不完全相同，D正确。 二、非选择题（共50分） 26.(1) 遵循 大穗 (2) 逆转录/反转录 A1​A2​植株中A基因的表达量介于A1​A1​和A2​A2之间，因此表现为中穗 (3) 显性 A1A2BB A1​A1​BB A1A1Bb 7/16 【详解】（1）F1（A1A2）自交后，F2基因型分离比为A1A1:A1A2:A2A2=1:2:1，对应表型比也为1:2:1，符合基因分离定律，因此遵循分离定律；已知A1A1为小穗，对应A2A2的表型为大穗。 （2）PCR检测的模板是DNA，提取mRNA后需要经过逆转录得到cDNA才能进行PCR；已知A2A2中A基因表达量高于A1A1，杂合子A1A2表现为中穗，说明A1A2的A基因表达量介于两种纯合子之间，因此表现为中穗。 （3）已知控制水稻穗型与稻瘟病抗性的基因独立遗传，抗病只出现在大穗植株，中抗病只出现在中穗植株，说明小穗均为感病，即表型有大穗抗病（A2A2B_）、中穗中抗病（A1A2B_）、大穗感病（A2A2bb）、中穗感病（A1A2bb）、小穗感病（A1A1_ _）。根据第①组实验，亲本抗病×感病，F1全为抗病，F2抗病:感病=3:1，说明抗病对感病为显性；第①组F1M的基因型为A2A2Bb，M与小穗感病杂交后代全为中穗（A1A2），且中抗病:感病=3:1，符合Bb×Bb的分离比，因此第③组亲本小穗感病基因型为A1A1Bb。A1A2Bb自交，根据题意：所有A1A1（小穗）都感病，A2A2bb、A1A2bb也为感病，计算得感病植株比例：1/4(A1A1）×1+1/4×1/4(A2A2bb)+1/2×1/4(A1A2bb)=7/16，第②组亲本大穗抗病（A2A2B_）×小穗感病（A1A1_ _），F1全为中穗中抗病G（A1A2B_），F2表型比为大穗抗病∶中穗中抗病∶小穗感病=1:2:1，说明G的基因型为A1A2BB（若为A1A2Bb，F2感病植株占7/16，与题意不符），因此亲本小穗感病基因型为A1A1BB。 27.(1) 伴X染色体隐性遗传 Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，Ⅲ-9患病，该病为隐性病，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6应为杂合子，与电泳结果不符 (2) 9 2 (3)GB基因发生了甲基化修饰导致其表达受到影响，无法合成G6PD (4) XGBhXgH 1/2 【详解】（1）由题干信息可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，Ⅲ-9患病，该病为隐性病，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6应为杂合子，与电泳结果不符，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。 （2） 三个等位基因都位于X染色体上：女性（XX）的基因型共6种（XGAXGA、XGAXGB、XGAXg、XGBXGB、XGBXg、XgXg），男性（XY）的基因型共3种（XGAY、XGBY、XgY），总计6+3=9种。其中患者的基因型有XgXg和XgY两种。 （3）II-3 电泳条带为 GB、g，基因型为 XᴳᴮXᵍ（正常应表现为不患病），但实际患病，原因是GB基因发生了甲基化修饰导致其表达受到影响，无法合成G6PD，表现为患病。 （4）该女性G6PD电泳条带和Ⅱ-3一致，说明有GB和g；父亲只患红绿色盲（XhY），说明父亲传递XGBh给该女性，Xg来自母亲，该女性正常，基因型为XGBhXgH，Ⅲ-9色觉正常但患蚕豆病，基因型为XgHY，Ⅲ-9与该正常女性婚配，后代生出XGBhY和XgHY均患病，概率为1/2。 28. (1) （放射性）同位素标记技术 由于DNA和蛋白质的元素组成都含有C和O，标记后无法区分 (2) 沉淀物和上清液 ② (3) 噬菌体JG的蛋白质外壳 重组噬菌体、噬菌体JG和噬菌体PaP1 噬菌体对不同铜绿假单胞菌的吸附情况（侵染情况） PAO1 29.(1) A或B (2) AABB×aabb 两 不能 (3) 11：5 7/11 (4) 与蛋白A或B竞争受体 缺失 变小 30.(1) ①②③ ① (2) 翻译 T-A (3) 乙 3'端 脯氨酸 (4)299 ( 第 10 页 共 10 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 $