精品解析：河南省叶县高级中学2025-2026学年高一下学期6月考试生物试题

2025-2026学年下学期高一6月月考 生物试题 一、单选题（每题3分，共48分） 1. 一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状。根据概念判断，下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的红花和高茎 B. 人的单眼皮和双眼皮 C. 小麦的抗倒伏和水稻的倒伏 D. 玉米种子的糯性和糯性 2. “卵子死亡”是我国科学家发现并命名的一种遗传病，该病由一对等位基因控制。致病基因在男性中不表达。下图为某患者的家族系谱图，经基因检测发现，I1含有致病基因，I2不含致病基因。下列有关叙述错误的是（　　） A. 该病遗传方式为常染色体显性遗传 B. 图示中正常女性的基因型相同 C. Ⅲ1携带致病基因的概率为1/4 D. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女孩的概率是1/4 3. 某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。下列说法错误的是 A. 甲遗传方式为伴X染色体隐性 B. 乙遗传方式为常染色体隐性 C. 个体Ⅲ8的基因型是bbXAXA或bbXAXa，个体Ⅲ9的基因型是BBXaY或BbXaY D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为9/16 4. 蝗虫的染色体较大且数量较少（雄性2n=23，XO；雌性2n=24，XX）。兴趣小组同学以蝗虫精巢中精小管为材料观察细胞的减数分裂，得到不同时期的分裂图像，如图。相关叙述正确的是（ ） A. 图示细胞分裂图像的正确排序为⑤①④③②⑥ B. 正常分裂时，图②⑥细胞中移向两极的染色体数目和形态相同 C. 图④细胞中含11个四分体，46个核DNA分子 D. 图④每个细胞中的染色体数是图⑥每个细胞中的两倍 5. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中某两对同源染色体上部分基因的分布示意图。下列有关叙述错误的是（　　） A. 在减数第一次分裂后期，图中染色体1和染色体2会彼此分离 B. 有丝分裂后期，图中所有基因不会同时出现在细胞同一极 C. 控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，在遗传上与性别相关联 D. 不考虑突变，若减数分裂时基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了染色体互换 6. 将抗冻基因导入西红柿细胞，获得抗冻植株P1、P2、P3，对P1、P2、P3测交获得F1，F1的表现型及比例如下表所示。 P F1表现型及比例 P1 抗冻西红柿∶不抗冻西红柿=1∶1 P2 全为抗冻西红柿 P3 抗冻西红柿∶不抗东西红柿=3∶1 下列叙述正确的是（ ） A. P1中1个抗冻基因导入到1个染色体上 B. P2中抗冻基因导入到2条染色体上 C. P3中可能有2个抗冻基因分别导入到2条非同源染色体上 D. 若P1与P2杂交，F1的表现型及比例可能为抗冻西红柿：不抗冻西红柿=1：1： 7. TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力并抑制细胞死亡的关键基因。以TM4、敲除stpK7和未敲除stpK7的耻垢分枝杆菌为实验材料，按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程，进行下表中的相关实验，实验结果分析错误的是（ ） 选项 32P、35S标记情况和TM4侵染情况 实验结果分析 A 用35S标记的TM4侵染敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 放射性集中在上清液中 B 用未标记的TM4侵染32P标记的未 敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 释放的子代TM4的两条DNA单 链均带有32P标记 C 用32P标记的TM4分别侵染 未敲除stpK7和敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 沉淀中放射性强度敲除stpK7的 耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 D 用未标记的TM4侵染35S标记的未 敲除stpK7和敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 两组的TM4放射性强度有明显差别 A. A B. B C. C D. D 8. 人类对“什么是生物的遗传物质”的探究经历了漫长的历程，下列关于该过程的叙述，正确的是（ ） A. 首先通过确凿的实验证据向“遗传物质是蛋白质”的观点提出挑战的是艾弗里 B. 格里菲思的实验证明了“转化因子”是DNA C. 赫尔希和蔡斯的实验中，若32P标记组上清液放射性较高，原因是搅拌不充分 D. 赫尔希和蔡斯的实验中，搅拌的目的是为了促进噬菌体裂解 9. 在双链DNA的分子中，有腺嘌呤P个，占全部碱基的比例为N／M（M＞2N），则该DNA分子中鸟嘌呤的个数为（　　） A. PM/N−P B. PM/2N-P C. PM/2N D. P 10. M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌的丝状噬菌体，其DNA是一种单链环状DNA，DNA复制的过程为：首先合成互补链，形成闭合的双链复制型DNA分子，之后原DNA单链发生断裂，产生游离的3＇和 5＇端，再以未断裂的互补链为模板，在相应酶和SSB（单链DNA结合蛋白）的作用下沿着原DNA单链3＇端不断延伸，延伸出的长链一边延伸一边被不断切割、环化产生很多拷贝的单链环状DNA．部分过程如图所示，下列说法正确的是（ ） A. 过程①③在新合成DNA子链时不需要引物 B. 过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合 C. 若M13噬菌体的DNA中含有400个胞嘧啶，则一轮复制需消耗游离的鸟嘌呤800个 D. 一个单链环状DNA经过一轮复制得到一个单链环状DNA和一个复制型DNA 11. 将牛的催乳素基因用32P标记后导入小鼠的乳腺细胞，选取仅有一条染色体上整合有单个目的基因的某个细胞进行体外培养。下列叙述错误的是 A. 小鼠乳腺细胞中的核酸含有5种碱基和8种核苷酸 B. 该基因转录时，遗传信息通过模板链传递给mRNA C. 连续分裂n次后，子细胞中32P标记的细胞占1/2n+1 D. 该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等 12. OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶，研究人员将这些基因分别与叶绿体转运肽（引导合成的蛋白质进入叶绿体）基因连接，构建多基因表达载体（载体中部分序列如下图所示），利用农杆菌转化法转化水稻，在水稻叶绿体内构建了一条新代谢途径，提高了水稻的产量。下列叙述错误的是（ ） A. 四个基因转录时不是都以DNA的同一条单链为模板 B. 四个基因都在水稻叶绿体内进行转录翻译 C. 用含潮霉素的培养基可筛选被农杆菌转化的水稻细胞 D. 可用抗原—抗体杂交技术检测四种酶在转基因水稻中的表达情况 13. 染色体主要由DNA和组蛋白组成。当大鼠幼崽被舔舐和清理时，会发生图中所示的过程，长成的大鼠冷静、放松，幼鼠缺少照顾时，发育成的大鼠易患抑郁症。下列叙述正确的是（ ） A. 图中 DNA 的甲基化属于表观遗传，组蛋白的乙酰化则不属于 B. 组蛋白的乙酰化和DNA 的甲基化均有利于基因的表达 C. 对大鼠幼崽的照顾可直接影响相关基因的翻译过程，从而影响生物的性状 D. 促进皮质醇受体基因的表达可缓解抑郁症 14. 某二倍体动物（2n＝4）一个精原细胞的DNA均被32P标记，该精原细胞在不含32P的培养液中培养，经过一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲～丁4个细胞，其中甲和乙由同一个精原细胞分裂而成。这些细胞的染色体和标记情况如下图所示。不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确的是（　　） A. 甲和乙细胞的基因组成相同 B. 所有细胞中含32P标记的脱氧核苷酸链占1/4 C. 4个细胞均处于减数第二次分裂中期，含有一个染色体组 D. 形成细胞丙的过程中发生了同源染色体的配对和交叉互换 15. 铂类药物可抑制细胞增殖，顺铂是临床上治疗晚期宫颈癌的首选药物。 为研究大蒜素与顺铂联合给药对癌细胞增殖的影响及机制，科研人员检测大蒜素、顺铂和联合给药对癌细胞周期的影响， 结果如图甲和乙所示。已知P27、 CDK2、 CyclinD1 等多个基因参与G₂期到S期转换，科研人员也检测了相应蛋白的表达量，结果如图丙。下列叙述错误的是（　　） 注：G0:细胞暂不分裂 G1：DNA合成前 S:DNA合成期 G2:DNA合成后 M期：分裂期 A. 细胞癌变存在基因的选择性表达，癌变后一般不会正常凋亡 B. 大蒜素和顺铂在抑制癌细胞增殖方面存在协同作用 C. CDK2 和 CyclinD1 基因参与抑制 G₁期到S期的转换 D. 联合给药通过调控相关基因表达使更多细胞停留在（在G₀+G₁期） 16. 如图是某单基因遗传病的家庭系谱图（不考虑基因突变和染色体变异）。已知Ⅱ3不携带该病的致病基因，在女性中患该病的概率约占1/90000。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该病是伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ10的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2 C. Ⅲ10与Ⅱ5的基因型相同的概率是1 D. Ⅱ7与Ⅱ8婚配，子代患病的概率为0 二、解答题（5个题目，共52分） 17. 黄瓜的花有两性花（雌雄蕊均发育）、雌花（仅雌蕊发育）、雄花（仅雄蕊发育）之分。基因F/f、M/m是黄瓜花芽分化过程中乙烯合成途径的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用，基因F和M的作用机制如图1所示（基因f、m无相关功能）。回答下列问题： （1）生长素浓度升高到一定值时，会促进乙烯的合成；乙烯含量升高到一定值时，会抑制生长素的作用。据此分析，生长素与乙烯之间的反馈机制和基因M与乙烯之间的反馈机制的区别是______。 （2）若让雌花黄瓜和雄花黄瓜杂交，在人工异花传粉的操作过程中，可以省去______步骤。 （3）据图分析，雌花黄瓜的基因型有______种。若对雌花黄瓜植株施加乙烯抑制剂，则其发育为______花黄瓜。 （4）为研究基因F/f、M/m的遗传机制，某兴趣小组选择了甲、乙两株黄瓜进行杂交实验。研究人员用基因F/f、M/m的引物扩增了甲、乙两株黄瓜的生殖细胞中的DNA，精子或卵细胞的基因型如图2所示。 Ⅰ．已知①②来自甲黄瓜，③④来自乙黄瓜。据此分析甲、乙黄瓜的表型分别是______。 Ⅱ．若甲和乙杂交，则F1的表型及比例是______。小组成员A认为该结果不能判断基因F/f、M/m在染色体上的位置关系，但可以选择F₁中基因型为FfMm的黄瓜自交来推断，小组成员B认为该方案不可行，其理由是______。 Ⅲ．为继续探究基因F/f、M/m在染色体上的位置关系，小组成员B认为可选择F₁中基因型为FfMm的黄瓜与F1中杂合子黄瓜进行杂交来推断。根据以上信息综合分析，写出预期的结果和结论：______。 18. 图甲是某高等生物细胞增殖某时期的模式图，图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，回答下列问题。（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例） （1）图乙中含有同源染色体的区段是_____，A点的变化可表示的生理过程为_____。曲线b中6、11处形成的原因是_____。 （2）图甲处于_____期，细胞中含有_____条脱氧核苷酸链。 （3）图甲中1和2互为_____，1和2出现F和f基因的原因可能是_____。 19. 粗糙型链孢霉是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示，子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子（受精卵）先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子（配子）。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序纵向排列在子囊中，图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），请回答下列问题： （1）图1中，在C过程中可以观察到图2中的____所示图像，所形成的a细胞中含有染色单体____条。 （2）若某合子的所有核DNA双链均被32P标记，将其置于31P的培养基中培养。则子囊内最终形成的某一子囊孢子中含有32P的核DNA数为____。 （3）已知子囊孢子大型（R）对小型（r）显性，黑色（H）对白色（h）显性，两对基因位于非同源染色体上。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为____。 ①若该合子在减数分裂时没有发生互换现象，则形成的子囊孢子的排列有____种情况。 ②若该合子在减数分裂时发生互换现象导致一个H基因与h基因位置互换，且子囊中的b细胞表型为大型白色。则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的____。 A． B． C． D． 20. 某雌雄同株二倍体观赏花卉的抗软腐病与易感软腐病（以下简称“抗病”与“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y控制。为研究这两对相对性状的遗传特点，进行系列杂交实验，结果见下表。 组别 亲本杂交组合 F1表型及数量 抗病非斑点 抗病斑点 易感病非斑点 易感病斑点 1 抗病非斑点×易感病非斑点 710 240 0 0 2 抗病非斑点×易感病斑点 132 129 127 140 3 抗病斑点×易感病非斑点 72 87 90 77 4 抗病非斑点×易感病斑点 183 0 172 0 （1）上表杂交组合中，第1组亲本的基因型是___________，第4组的结果能验证这两对相对性状中___________的遗传符合分离定律，能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律的一组实验是第___________组。 （2）将第2组F1中的抗病非斑点植株与第3组F1中的易感病非斑点植株杂交，后代中抗病非斑点、易感病非斑点、抗病斑点、易感病斑点的比例为___________。 （3）用秋水仙素处理该花卉，获得了四倍体植株。秋水仙素的作用机理是___________。现有一基因型为YYyy的四倍体植株，若减数分裂过程中四条同源染色体两两分离（不考虑其他变异），则产生的配子类型及比例分别为___________，其自交后代共有___________种基因型。 （4）用X射线对该花卉A基因的显性纯合子进行诱变，当A基因突变为隐性基因后，四倍体中隐性性状的出现频率较二倍体更___________。 21. 为获得二倍体纯合高蔓抗病番茄植株（两对相对性状独立遗传），科学家采用了下图所示的方法。 （1）将抗病基因导入纯合高蔓感病植株的叶肉细胞从而获得转基因植株，这种育种方法依据的遗传学原理是____________。 （2）育种工作者常常通过步骤②，采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经人工诱导使染色体数目加倍，鉴定染色体是否加倍的方法之一是观察细胞中的染色体数目，鉴定时一般不宜选用该番茄植株的根尖作材料，原因是________________________。观察时，最好选择处于分裂______期的细胞。 （3）通过步骤②培育得到的单倍体中，理论上高蔓抗病植株所占比例为______。 （4）经过步骤④的筛选，从进化角度看，种群基因库中高蔓抗病基因频率是否发生改变？______（填“是”或“否”）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年下学期高一6月月考 生物试题 一、单选题（每题3分，共48分） 1. 一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状。根据概念判断，下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的红花和高茎 B. 人的单眼皮和双眼皮 C. 小麦的抗倒伏和水稻的倒伏 D. 玉米种子的糯性和糯性 【答案】B 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。 【详解】A、豌豆的红花和高茎属于两种性状，不符合相对性状的概念，A错误； B、人的单眼皮与双眼皮，符合相对性状的概念，B正确； C、小麦的抗倒伏和水稻的倒伏属于不同生物，不符合相对性状的概念，C错误； D、玉米种子的糯性和糯性属于相同性状，不符合相对性状的概念，D错误。 故选B。 2. “卵子死亡”是我国科学家发现并命名的一种遗传病，该病由一对等位基因控制。致病基因在男性中不表达。下图为某患者的家族系谱图，经基因检测发现，I1含有致病基因，I2不含致病基因。下列有关叙述错误的是（　　） A. 该病遗传方式为常染色体显性遗传 B. 图示中正常女性的基因型相同 C. Ⅲ1携带致病基因的概率为1/4 D. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女孩的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、若为伴X显性遗传：I1基因型为XAY，I2为XaXa，后代女儿基因型均为XAXa，应全部患病，与“Ⅱ1为正常女性”矛盾，排除伴性遗传。若为常染色体隐性遗传：患病需纯合aa，I2不含致病基因（基因型为AA），后代不可能出现aa个体，与系谱图矛盾。因此该病为常染色体显性遗传，I1基因型为Aa，I2为aa，二者后代基因型为1/2 Aa、1/2 aa，女儿中Aa患病（Ⅱ2）、aa正常（Ⅱ1），完全符合系谱图，A正确； B、该病为常染色体显性遗传，女性中只要携带致病基因A就会患病，因此所有正常女性的基因型只能是aa，完全相同，B正确； C、Ⅲ1的父亲为II3，母亲为II4（基因型aa）。II3是I1（Aa）和I2（aa）的儿子，基因型概率为：1/2 Aa、1/2 aa（男性携带A不患病，表型均正常）。只有II3为Aa时，才可能将致病基因A传给Ⅲ1：Aa（II3）×aa（II4），后代为Aa的概率为1/2。因此Ⅲ1携带致病基因（Aa）的总概率= 1/2（Ⅱ3为Aa的概率）× 1/2（传递A的概率）= 1/4，C正确； D、患病女孩需同时满足两个条件：① 性别为女孩；② 基因型为Aa（II4为aa，无法传递A，后代不可能出现AA个体）。II3为Aa的概率为1/2，Aa×aa生育Aa后代的概率为1/2，因此后代为Aa的总概率=1/2×1/2=1/4。只有Aa的女孩会患病，Aa的男孩不患病，因此患病女孩的概率= 1/4（后代为Aa的概率）× 1/2（为女孩的概率）= 1/8，D错误。 3. 某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。下列说法错误的是 A. 甲遗传方式为伴X染色体隐性 B. 乙遗传方式为常染色体隐性 C. 个体Ⅲ8的基因型是bbXAXA或bbXAXa，个体Ⅲ9的基因型是BBXaY或BbXaY D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为9/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、系谱图显示，Ⅱ5和Ⅱ6均正常，其儿子Ⅲ9患甲病，再结合题意“Ⅱ6不携带该病致病基因”可判断，甲遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确； B、Ⅱ3和Ⅱ4均正常，女儿Ⅲ8患乙病，据此可推知：乙遗传方式为常染色体隐性，B正确； C、Ⅲ8患乙病，必然含有bb，Ⅲ7患甲病，说明Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次为XAY和XAXa，进而说明Ⅲ8为XAXA或XAXa，所以Ⅲ8的基因型是bbXAXA或bbXAXa，Ⅲ9患甲病、不患乙病，说明其基因型是BBXaY或BbXaY，C正确； D、若只研究甲病，则Ⅲ8的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ9的基因型为XaY，二者所生子女患甲病的概率为1/2×1/2（XaY＋XaXa）=1/4，正常的概率为1-1/4=3/4，若只研究乙病，则Ⅰ2和Ⅲ8的基因型均为bb，Ⅱ5的基因型为Bb，Ⅱ6不携带致病基因，说明Ⅱ6的基因型为BB，因此Ⅲ9的基因型为1/2BB、1/2Bb，Ⅲ8和Ⅲ9所生子女患乙病的概率为1/2×1/2bb=1/4bb，正常的概率为1-1/4=3/4，若同时研究甲、乙两病，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为1-3/4×3/4=7/16，D错误。 4. 蝗虫的染色体较大且数量较少（雄性2n=23，XO；雌性2n=24，XX）。兴趣小组同学以蝗虫精巢中精小管为材料观察细胞的减数分裂，得到不同时期的分裂图像，如图。相关叙述正确的是（ ） A. 图示细胞分裂图像的正确排序为⑤①④③②⑥ B. 正常分裂时，图②⑥细胞中移向两极的染色体数目和形态相同 C. 图④细胞中含11个四分体，46个核DNA分子 D. 图④每个细胞中的染色体数是图⑥每个细胞中的两倍 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图示细胞分裂图像的正确排序为⑤（减数分裂前的间期）→①（减数第一次分裂前期）→④（减数第一次分裂中期）→②（减数第一次分裂后期）→⑥（减数第二次分裂后期）→③（减数第二次分裂末期），A错误； B、②处于减数第一次分裂后期，⑥处于减数第二次分裂后期，正常分裂时，图②⑥细胞中移向两极的染色体数目相同，但形态不同，②中每条染色体由两条姐妹染色单体组成，⑥中每条染色体中没有染色单体，B错误； C、④处于减数第一次分裂中期，雄性染色体组成为2n=23，XO，细胞中含有11对同源染色体，11个四分体，23条染色体，每条染色体由两条姐妹染色单体组成，每条染色体含有2个DNA，含有46个核DNA分子，C正确； D、④处于减数第一次分裂中期，每个细胞中的染色体数有23条，⑥处于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，细胞中的染色体数可能含有22条或24条染色体，D错误。 故选C。 5. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中某两对同源染色体上部分基因的分布示意图。下列有关叙述错误的是（　　） A. 在减数第一次分裂后期，图中染色体1和染色体2会彼此分离 B. 有丝分裂后期，图中所有基因不会同时出现在细胞同一极 C. 控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，在遗传上与性别相关联 D. 不考虑突变，若减数分裂时基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了染色体互换 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。 【详解】A、染色体1和染色体2是同源染色体，在减数第一次分裂后期会彼此分离，A正确； B、有丝分裂时，所有染色体经复制形成的姐妹染色单体在后期会彼此分离，图中所有基因会同时出现在细胞同一极，B错误； C、控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联，C正确； D、若减数分裂四分体时期，染色体1和2发生交换，使D/d与E/e基因发生重组，再经过减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合，则基因d、e、w、A可能出现在细胞的同一极，D正确。 故选B。 6. 将抗冻基因导入西红柿细胞，获得抗冻植株P1、P2、P3，对P1、P2、P3测交获得F1，F1的表现型及比例如下表所示。 P F1表现型及比例 P1 抗冻西红柿∶不抗冻西红柿=1∶1 P2 全为抗冻西红柿 P3 抗冻西红柿∶不抗东西红柿=3∶1 下列叙述正确的是（ ） A. P1中1个抗冻基因导入到1个染色体上 B. P2中抗冻基因导入到2条染色体上 C. P3中可能有2个抗冻基因分别导入到2条非同源染色体上 D. 若P1与P2杂交，F1的表现型及比例可能为抗冻西红柿：不抗冻西红柿=1：1： 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、P1测交结果抗冻西红柿∶不抗冻西红柿=1∶1，说明可能有1个或多个抗冻基因导入到1条染色体上， A错误； B、P2测交结果全为抗冻西红柿，说明亲代是抗冻的纯合子，抗冻基因导入到一对同源染色体上，B错误； C、P3测交结果是抗冻西红柿∶不抗东西红柿=3∶1，用+表示抗冻基因，-表示不抗基因，则P3的基因型可能+-/+-，正常植株--/--，可能有2个抗冻基因分别导入到2条非同源染色体上，C正确； D、根据A和B的分析，由于P1和P2染色体上都含有抗冻基因（P1相当于显性杂合子。P2相当于显性纯合子），所以其子代都表现为抗冻，D错误。 故选C。 【点睛】本题需要考生结合测交子代比例判断基因转入细胞的位置，考生结合分离定律和自由组合定律进行解答。 7. TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体。耻垢分枝杆菌的stpK7基因是维持TM4噬菌体的吸附能力并抑制细胞死亡的关键基因。以TM4、敲除stpK7和未敲除stpK7的耻垢分枝杆菌为实验材料，按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验流程，进行下表中的相关实验，实验结果分析错误的是（ ） 选项 32P、35S标记情况和TM4侵染情况 实验结果分析 A 用35S标记的TM4侵染敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 放射性集中在上清液中 B 用未标记的TM4侵染32P标记的未 敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 释放的子代TM4的两条DNA单 链均带有32P标记 C 用32P标记的TM4分别侵染 未敲除stpK7和敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 沉淀中放射性强度敲除stpK7的 耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 D 用未标记的TM4侵染35S标记的未 敲除stpK7和敲除stpK7的耻垢分枝杆菌 两组的TM4放射性强度有明显差别 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。 2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、用35S标记的TM4的蛋白质外壳，侵染敲除stpK7的耻垢分枝杆菌，蛋白质外壳不进入分枝杆菌的体内，离心处理后会35S放射性集中在上清液中，A正确； B、DNA复制是半保留复制，子代两条DNA单链会有一条来自未标记的母链，因此部分子代TM4的两条DNA单链不可能均带有32P标记，B错误； C、因为未敲除stpK7组可以维持TM4噬菌体的吸附能力，因此未敲除stpK7组的TM4噬菌体可以将32P标记DNA注入耻垢分枝杆菌的体内，敲除stpK7的耻垢分枝杆菌不能接受32P标记DNA，因此沉淀中放射性强度敲除stpK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组，C正确； D、用未标记的TM4侵染35S标记的未敲除stpK7耻垢分枝杆菌，TM4可以完成吸附注入DNA，并且利用35S标记物质合成子代噬菌体，子代会出现放射性，当侵染35S标记的敲除stpK7耻垢分枝杆菌时，TM4不可以完成吸附注入，因此子代没有放射性，D正确。 故选B。 8. 人类对“什么是生物的遗传物质”的探究经历了漫长的历程，下列关于该过程的叙述，正确的是（ ） A. 首先通过确凿的实验证据向“遗传物质是蛋白质”的观点提出挑战的是艾弗里 B. 格里菲思的实验证明了“转化因子”是DNA C. 赫尔希和蔡斯的实验中，若32P标记组上清液放射性较高，原因是搅拌不充分 D. 赫尔希和蔡斯的实验中，搅拌的目的是为了促进噬菌体裂解 【答案】A 【解析】 【分析】大多生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA。 【详解】A、艾弗里首先证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是，故首先通过确凿的实验证据向“遗传物质是蛋白质”的观点提出挑战的是艾弗里，A正确； B、格里菲思的实验未证明“转化因子”是DNA，B错误； C、赫尔希和蔡斯的实验中，若32P标记组搅拌不充分，不会引起上清液放射性升高，C错误； D、赫尔希和蔡斯的实验中，搅拌的目的为了让蛋白质外壳与大肠杆菌分离开来，D错误。 故选A。 【点睛】 9. 在双链DNA的分子中，有腺嘌呤P个，占全部碱基的比例为N／M（M＞2N），则该DNA分子中鸟嘌呤的个数为（　　） A. PM/N−P B. PM/2N-P C. PM/2N D. P 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。碱基互补配对原则的规律：在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，即A=T，C=G，所以A+G=C+T（嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数）；由此还可以推断出：DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。 【详解】在双链DNA分子中，有腺嘌呤P个，占全部碱基的比例为N/M（M＞2N），则该DNA分子中总碱基数为PM/N，则该DNA分子中鸟嘌呤的个数=（PM/N−2P）/2=PM/2N-P，B正确。 故选B。 10. M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌的丝状噬菌体，其DNA是一种单链环状DNA，DNA复制的过程为：首先合成互补链，形成闭合的双链复制型DNA分子，之后原DNA单链发生断裂，产生游离的3＇和 5＇端，再以未断裂的互补链为模板，在相应酶和SSB（单链DNA结合蛋白）的作用下沿着原DNA单链3＇端不断延伸，延伸出的长链一边延伸一边被不断切割、环化产生很多拷贝的单链环状DNA．部分过程如图所示，下列说法正确的是（ ） A. 过程①③在新合成DNA子链时不需要引物 B. 过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合 C. 若M13噬菌体的DNA中含有400个胞嘧啶，则一轮复制需消耗游离的鸟嘌呤800个 D. 一个单链环状DNA经过一轮复制得到一个单链环状DNA和一个复制型DNA 【答案】D 【解析】 【分析】图中①过程以单链环状DNA为模板的复制过程，②过程SSB蛋白与断裂的原DNA单链结合，③过程以未断裂的互补链为模板，新合成DNA链，④过程DNA链不断延伸，⑤过程单链闭合。 【详解】A、①过程以单链环状DNA为模板的复制过程，需要合成引物，③过程以未断裂的互补链为模板，在DNA聚合酶的作用下使原DNA单链3'端不断延伸，不需要合成引物，A错误； B、过程②SSB蛋白与断裂的原DNA单链结合，SSB本质是蛋白质，无碱基，不存在碱基互补配对，B错误； C、若M13噬菌体的DNA中含有400个胞嘧啶，则一轮复制经过过程①是消耗400个鸟嘌呤，随后以互补链为模板再合成一条新的DNA链，该过程中不消耗胞嘧啶，即一轮复制需消耗游离的鸟嘌呤400个，C错误； D、由图可知，一个单链环状DNA经过一轮复制得到一个单链环状DNA和一个复制型DNA，D正确。 故选D。 11. 将牛的催乳素基因用32P标记后导入小鼠的乳腺细胞，选取仅有一条染色体上整合有单个目的基因的某个细胞进行体外培养。下列叙述错误的是 A. 小鼠乳腺细胞中的核酸含有5种碱基和8种核苷酸 B. 该基因转录时，遗传信息通过模板链传递给mRNA C. 连续分裂n次后，子细胞中32P标记的细胞占1/2n+1 D. 该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等 【答案】C 【解析】 【详解】试题分析：细胞中含有DNA 和RNA两种核酸，其中含有5种碱基（A、T、C、G、U）和8种核苷酸，A正确。转录是以DNA分子的一条为模板合成mRNA，DNA中的遗传信息表现为RNA中的遗传密码，B正确。一条染色体上整合有单个目的基因（用32P标记）的某个细胞，连续有丝分裂n次，形成2n个细胞；根据DNA半保留复制的特点，其中只有两个细胞中含有32P标记，子细胞中32P标记的细胞占1/2n-1，C错误。一种氨基酸可能对应有多种密码子（密码子的简并性），对应多种tRNA，D正确。 考点：本题重点考查了遗传信息的传递和表达及有丝分裂等内容，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。 12. OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶，研究人员将这些基因分别与叶绿体转运肽（引导合成的蛋白质进入叶绿体）基因连接，构建多基因表达载体（载体中部分序列如下图所示），利用农杆菌转化法转化水稻，在水稻叶绿体内构建了一条新代谢途径，提高了水稻的产量。下列叙述错误的是（ ） A. 四个基因转录时不是都以DNA的同一条单链为模板 B. 四个基因都在水稻叶绿体内进行转录翻译 C. 用含潮霉素的培养基可筛选被农杆菌转化的水稻细胞 D. 可用抗原—抗体杂交技术检测四种酶在转基因水稻中的表达情况 【答案】B 【解析】 【分析】线粒体和叶绿体的DNA，都能够进行半自主自我复制，并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成，但同时受到细胞核基因的控制。标记基因：便于重组DNA分子的筛选。 【详解】A、基因的启动子方向有不同，说明转录时不是都以DNA的同一条单链为模板，A正确； B、这些基因在叶绿体外合成蛋白质，由叶绿体转运肽引导合成的蛋白质进入叶绿体，B错误； C、卡那霉素抗性基因不在T-DNA上，应用潮霉素培养基筛选被农杆菌转化的水稻细胞，C正确； D、可用抗原—抗体杂交技术检测是否有相应的蛋白质产生，从而检测四种酶在转基因水稻中的表达情况，D正确。 故选B。 13. 染色体主要由DNA和组蛋白组成。当大鼠幼崽被舔舐和清理时，会发生图中所示的过程，长成的大鼠冷静、放松，幼鼠缺少照顾时，发育成的大鼠易患抑郁症。下列叙述正确的是（ ） A. 图中 DNA 的甲基化属于表观遗传，组蛋白的乙酰化则不属于 B. 组蛋白的乙酰化和DNA 的甲基化均有利于基因的表达 C. 对大鼠幼崽的照顾可直接影响相关基因的翻译过程，从而影响生物的性状 D. 促进皮质醇受体基因的表达可缓解抑郁症 【答案】D 【解析】 【详解】A、表观遗传包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化等修饰方式，因此组蛋白的乙酰化也属于表观遗传，A错误； B、从图中可知，组蛋白乙酰化会形成更宽松的染色质环境，有利于基因表达；但DNA甲基化通常会抑制基因表达（如低水平DNA甲基化才导致皮质醇受体基因高表达），因此DNA甲基化不利于基因表达，B错误； C、对大鼠幼崽的照顾是通过影响组蛋白乙酰化、DNA甲基化等表观遗传修饰，进而影响相关基因的转录过程（而非翻译过程），从而影响生物性状，C错误； D、图中显示，幼鼠缺少照顾时易患抑郁症，且照顾会促进皮质醇受体基因的表达（组蛋白乙酰化、DNA甲基化被移除，使该基因高表达）。因此，促进皮质醇受体基因的表达可缓解抑郁症，D正确。 故选D。 14. 某二倍体动物（2n＝4）一个精原细胞的DNA均被32P标记，该精原细胞在不含32P的培养液中培养，经过一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲～丁4个细胞，其中甲和乙由同一个精原细胞分裂而成。这些细胞的染色体和标记情况如下图所示。不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确的是（　　） A. 甲和乙细胞的基因组成相同 B. 所有细胞中含32P标记的脱氧核苷酸链占1/4 C. 4个细胞均处于减数第二次分裂中期，含有一个染色体组 D. 形成细胞丙的过程中发生了同源染色体的配对和交叉互换 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲和乙是由同一个精原细胞分裂而成，减数第一次分裂时同源染色体分离，同源染色体上的基因（可能是等位基因）分离，非同源染色体自由组合，因此甲和乙基因组成不一定相同，A错误； B、初始精原细胞核DNA共4个，共8条脱氧核苷酸链，全部被32P标记，经过1次有丝分裂DNA复制、1次减数分裂间期DNA复制，总共复制2次，最终4个细胞中，每个细胞（减数第二次分裂后期着丝粒分裂）含4条染色体和4个核DNA，根据半保留复制，甲、乙、丁三个细胞中8条链中有两条被标记，含32P标记的脱氧核苷酸链比例为2/8=1/4，但丙细胞内含有的被标记链为3条，因此含32P标记的脱氧核苷酸链比例为3/8，B错误； C、图中显示四个细胞总染色体数均为4，而减数第二次分裂中期染色体数应为2，所以四个细胞此时都处于减数第二次分裂后期，各含有两个染色体组，C错误； D、精原细胞的DNA均被32P标记，该精原细胞在不含32P的培养液中经过一次有丝分裂和减数第一次分裂后如果不考虑互换则四个子细胞中均应出现2条染色体被32P标记，但是丙出现有三条染色体被标记，故推测形成细胞丙的过程中发生了同源染色体的配对和交叉互换，D正确。 15. 铂类药物可抑制细胞增殖，顺铂是临床上治疗晚期宫颈癌的首选药物。 为研究大蒜素与顺铂联合给药对癌细胞增殖的影响及机制，科研人员检测大蒜素、顺铂和联合给药对癌细胞周期的影响， 结果如图甲和乙所示。已知P27、 CDK2、 CyclinD1 等多个基因参与G₂期到S期转换，科研人员也检测了相应蛋白的表达量，结果如图丙。下列叙述错误的是（　　） 注：G0:细胞暂不分裂 G1：DNA合成前 S:DNA合成期 G2:DNA合成后 M期：分裂期 A. 细胞癌变存在基因的选择性表达，癌变后一般不会正常凋亡 B. 大蒜素和顺铂在抑制癌细胞增殖方面存在协同作用 C. CDK2 和 CyclinD1 基因参与抑制 G₁期到S期的转换 D. 联合给药通过调控相关基因表达使更多细胞停留在（在G₀+G₁期） 【答案】C 【解析】 【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。药物可以通过影响癌细胞的细胞周期达到治疗效果。 【详解】A、宫颈细胞癌变是细胞异常分化的结果，存在基因的选择性表达，癌变后细胞能无限增殖，一般不会正常凋亡，A正确； B、结合图甲、乙、丙可知，对照组G0+G1期比例、P27蛋白含量低于大蒜素组和顺铂组，对照组G2+ M期比例、CDK2蛋白含量和CyclinD1蛋白含量高于大蒜素组和顺铂组，顺铂抑制癌细胞增殖，说明大蒜素与顺铂对宫颈癌细胞增殖存在抑制作用，联合给药组对宫颈癌细胞增殖抑制率高于大蒜素组和顺铂组，说明联合给药组对宫颈癌细胞增殖抑制作用增强，B正确； C、据图可知，条带越宽说明相应蛋白的表达量越多，与大蒜素组和顺铂组比较，联合给药组P27表达量较多，CyclinD1表达较少，据此推测P27能抑制细胞增殖，抑制G1期到S期转换，CyclinD1能驱动G1期到S期转换，对细胞增殖抑制减弱，C错误； D、由图甲可知，联合用药组相较于其它组，细胞处于G0+G1期的时间所占比例大，结合图丙分析，联合给药通过调控相关基因表达使更多的细胞停留在G0+G1期，进而抑制细胞增殖，D正确。 故选C。 16. 如图是某单基因遗传病的家庭系谱图（不考虑基因突变和染色体变异）。已知Ⅱ3不携带该病的致病基因，在女性中患该病的概率约占1/90000。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该病是伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ10的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2 C. Ⅲ10与Ⅱ5的基因型相同的概率是1 D. Ⅱ7与Ⅱ8婚配，子代患病的概率为0 【答案】A 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、据图分析Ⅱ3和Ⅱ4婚配生出有病男孩，且Ⅱ3不携带致病基因，可判断该病为X染色体隐性遗传病，A正确； B、假设致病基因为A/a，则Ⅱ6的基因型为XaXa，Ⅰ1的基因型为XaY，Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅱ4的基因型为XAXa，Ⅱ3的基因型为XAY，由此可知，Ⅲ10的基因型为XAXA或XAXa，即Ⅲ10不一定含有患病基因，B错误； C、Ⅱ5的基因型为XAXa，Ⅲ10的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，所以两者基因型相同的概率为1/2，C错误； D、由于患该遗传病的女性在女性中约占1/90000，可推算Xa的基因频率为1/300，XA的基因频率为1-1/300=299/300，Ⅱ7的基因型为XAY，而Ⅱ8为表型正常，基因型为XAX-，其为XAXa的概率=2×XA×Xa÷（XA×XA+2×XA×Xa）=2/301，故Ⅱ7与Ⅱ8婚配，子代患病的概率是1/4×2/301=1/602，D错误。 故选A。 二、解答题（5个题目，共52分） 17. 黄瓜的花有两性花（雌雄蕊均发育）、雌花（仅雌蕊发育）、雄花（仅雄蕊发育）之分。基因F/f、M/m是黄瓜花芽分化过程中乙烯合成途径的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用，基因F和M的作用机制如图1所示（基因f、m无相关功能）。回答下列问题： （1）生长素浓度升高到一定值时，会促进乙烯的合成；乙烯含量升高到一定值时，会抑制生长素的作用。据此分析，生长素与乙烯之间的反馈机制和基因M与乙烯之间的反馈机制的区别是______。 （2）若让雌花黄瓜和雄花黄瓜杂交，在人工异花传粉的操作过程中，可以省去______步骤。 （3）据图分析，雌花黄瓜的基因型有______种。若对雌花黄瓜植株施加乙烯抑制剂，则其发育为______花黄瓜。 （4）为研究基因F/f、M/m的遗传机制，某兴趣小组选择了甲、乙两株黄瓜进行杂交实验。研究人员用基因F/f、M/m的引物扩增了甲、乙两株黄瓜的生殖细胞中的DNA，精子或卵细胞的基因型如图2所示。 Ⅰ．已知①②来自甲黄瓜，③④来自乙黄瓜。据此分析甲、乙黄瓜的表型分别是______。 Ⅱ．若甲和乙杂交，则F1的表型及比例是______。小组成员A认为该结果不能判断基因F/f、M/m在染色体上的位置关系，但可以选择F₁中基因型为FfMm的黄瓜自交来推断，小组成员B认为该方案不可行，其理由是______。 Ⅲ．为继续探究基因F/f、M/m在染色体上的位置关系，小组成员B认为可选择F₁中基因型为FfMm的黄瓜与F1中杂合子黄瓜进行杂交来推断。根据以上信息综合分析，写出预期的结果和结论：______。 【答案】（1）生长素与乙烯之间的反馈机制是负反馈，基因Ｍ与乙烯之间的反馈机制是正反馈 （2）对母本去雄 （3） ①. 4 ②. 雄 （4） ①. 雄花、雌花 ②. 雄花：雌花=1:1   ③. 基因型为FfMm的黄瓜表型为雌花，不能产生花粉，无法自交 ④. 若子代中雌花：两性花：雄花=3：1：4（或出现两性花），则说明基因F/f、M/m位于非同源染色体上；若子代中雌花：雄花=1：1（或未出现两性花），则说明基因F/f、M/m位于一对同源染色体上 【解析】 【分析】分析题意和图示可知，黄瓜的花受到基因型和乙烯的共同影响，F基因存在时会合成乙烯，促进雌蕊的发育，同时激活M基因，M基因的表达会进一步促进乙烯合成而抑制雄蕊的发育，故可推知，F_M_的植株开雌花，F_mm的植株开两性花，ffM_和 ffmm的植株开雄花。 【小问1详解】 生长素浓度升高到一定值时，会促进乙烯的合成；乙烯含量升高到一定值时，会抑制生长素的作用，这说明生长素与乙烯之间的反馈机制是负反馈；F基因的存在促进乙烯的生成，促进雌蕊的发育，同时激活M基因，M基因的表达会进一步促进乙烯合成而抑制雄蕊的发育，所以M基因的表达与乙烯的产生之间存在正反馈调节。 【小问2详解】 黄瓜的花有两性花，在人工异花传粉的操作过程中，可以省去对母本去雄的步骤。 【小问3详解】 黄瓜的花受到基因型和乙烯的共同影响，F基因存在时会合成乙烯，促进雌蕊的发育，同时激活M基因，M基因的表达会进一步促进乙烯合成而抑制雄蕊的发育，故可推知，F_M_的植株开雌花，F_mm的植株开两性花，ffM_和 ffmm的植株开雄花，雌花黄瓜的基因型有2×2=4种。乙烯能促进雌蕊的发育，同时激活M基因，M基因的表达会进一步促进乙烯合成而抑制雄蕊的发育，若对雌花黄瓜植株施加乙烯抑制剂，则其发育为雄花黄瓜。 【小问4详解】 Ⅰ．已知①②来自甲黄瓜，故甲黄瓜的基因型为ffMn，表现为雄花；③④来自乙黄瓜，故乙黄瓜的基因型为FfMM，表现为雌花。 Ⅱ．若甲和乙杂交，F1的基因型及比例为FfMM：ffMM：FfMm：ffMm=1：1：1：1，F1的表型及比例是雄花：雌花=1:1 。基因型为FfMm的黄瓜表型为雌花，不能产生花粉，无法自交，因此该方案不可行。 Ⅲ．F1中基因型为FfMm的黄瓜（雌花）与F1中杂合子黄瓜（雄花ffMm）进行杂交，若基因F/f、M/m位于非同源染色体上，则子代的基因型为FfMM：FfMm：ffMM：ffMm：Ffmm：ffmm=1：2：1：2：1：1：1，子代中雌花：两性花：雄花=3：1：4；若基因F/f、M/m位于一对同源染色体上（FM位于一条染色体上，fm位于另一条染色体上），则子代的基因型为FfMm：FfMM：ffmm：ffMm，即子代中雌花：雄花=1：1。 18. 图甲是某高等生物细胞增殖某时期的模式图，图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，回答下列问题。（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例） （1）图乙中含有同源染色体的区段是_____，A点的变化可表示的生理过程为_____。曲线b中6、11处形成的原因是_____。 （2）图甲处于_____期，细胞中含有_____条脱氧核苷酸链。 （3）图甲中1和2互为_____，1和2出现F和f基因的原因可能是_____。 【答案】（1） ①. 0～4、8～13 ②. 受精作用 ③. 染色体着丝粒分裂 （2） ①. 减数分裂Ⅱ前 ②. 12 （3） ①. 姐妹染色单体 ②. 交叉互换或基因突变 【解析】 【分析】图甲内含有3条染色体，没有同源染色体，属于减数第二次分裂前期。图乙是细胞周期中染色体和核DNA的变化，DNA的复制位于间期中的S期，染色体数目加倍位于有丝分裂的后期，因此曲线a表示核DNA的变化，曲线b表示染色体数目变化。图乙包含减数分裂和受精作用以及受精卵的有丝分裂，减数分裂染色体数目减半，得到生殖细胞中的染色体数目为4，受精作用可以使染色体的数目恢复至体细胞水平（8条）。 【详解】（1）减数第一次分裂结束，同源染色体被分离至两个细胞，因此0-4区段含有同源染色体，受精作用导致同源染色体汇集在一个细胞，因此8-13也含有同源染色体，故图乙中含有同源染色体的区段是0-4、8-13。A点染色体数目加倍，恢复至体细胞水平，因此A点发生了受精作用。曲线b中6处染色体加倍，但仍等于体细胞染色体数目（8条），因此6为减数第二次分裂后期着丝粒分裂，11处染色体数目是体细胞的两倍，因此11处为有丝分裂后期着丝粒分裂。 （2）图甲中没有同源染色体，且染色体散乱，位于减数第二次分裂前期。细胞中含有6个DNA分子，每个DNA分子有2条脱氧核苷酸链，因此图甲细胞中含有12条脱氧核苷酸链。 （3）图甲中1和2共用一个着丝粒，称为姐妹染色单体。1和2是染色体复制而来，其上应该是一样的基因，现出现了等位基因，可能是减数第一次分裂前期发生了交叉互换，也可能是发生了基因突变导致。 【点睛】本题考查了减数分裂、受精作用、有丝分裂， 是一道综合性相对较强的题目，要求学生熟悉减数分裂和有丝分裂的过程，且会对图形进行一定的分析处理。 19. 粗糙型链孢霉是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示，子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子（受精卵）先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子（配子）。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序纵向排列在子囊中，图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），请回答下列问题： （1）图1中，在C过程中可以观察到图2中的____所示图像，所形成的a细胞中含有染色单体____条。 （2）若某合子的所有核DNA双链均被32P标记，将其置于31P的培养基中培养。则子囊内最终形成的某一子囊孢子中含有32P的核DNA数为____。 （3）已知子囊孢子大型（R）对小型（r）显性，黑色（H）对白色（h）显性，两对基因位于非同源染色体上。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为____。 ①若该合子在减数分裂时没有发生互换现象，则形成的子囊孢子的排列有____种情况。 ②若该合子在减数分裂时发生互换现象导致一个H基因与h基因位置互换，且子囊中的b细胞表型为大型白色。则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的____。 A． B． C． D． 【答案】（1） ①. 甲乙 ②. 14 （2）0~7（或大于等于0，小于等于7） （3） ①. RrHh ②. 4 ③. D 【解析】 【分析】题图分析：1个粗糙链孢霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，发育形成菌丝，最后菌丝通过受精作用，重新形成合子。 【小问1详解】 图1所示的C过程为减数第一次分裂，D表示减数第二次分裂，图2中甲表示减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对，出现联会现象，乙图表示减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分开，丙图是减数第二次分裂后期的图像，所以在图1所示C过程中，可以观察到图2中的甲乙所示图像。 合子中有14条染色体，减数第一次分裂后，同源染色体分开，每个细胞染色体数目减半，故图1中a中染色体数为7条，染色单体为14条。 【小问2详解】 若某合子的所有核DNA双链均被32P标记，将其置于31P的培养基中培养。根据半保留复制的特点，完成减数分裂后形成的子细胞中含有7条染色体，每条染色体上的DNA均为一条链为32P，另一条链为31P。该细胞再进行一次有丝分裂，根据半保留复制的特点，每条染色体上有一条染色单体为一条链为32P，另一条链为31P，另一条染色单体为两条链均为31P，再在有丝分裂后期着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，分离过程中是随机移向细胞两极，所以最终形成的某一子囊孢子中含有32P的核DNA数为0，1，2，3，4，5，6，7均有可能。 【小问3详解】 大型黑色、小型白色两种子囊孢子基因型分别为：RH、rh两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为RrHh。 ①图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，基因型为Rh，不考虑基因突变和染色体片段交换，则同一子囊中的c细胞基因型为rH。再通过有丝分裂形成8个子囊孢子，基因型分别为：Rh、Rh、Rh、Rh、rH、rH、rH、rH，子囊孢子能直接表现出其基因型所对应的表型，故最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是4个大型白色，后面4个小型黑色，形成的子囊孢子的排列有4种情况。 ②图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，基因型为Rh，该合子在减数分裂时发生互换现象导致一个H基因与h基因位置互换，则同一子囊中的c细胞基因型为RH、rh或rH。再通过有丝分裂形成8个子囊孢子，基因型分别为：Rh、Rh、RH、RH、rH、rH、rh、rh，子囊孢子能直接表现出其基因型所对应的表型，故最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是2个大型白色，2个大型黑色，后面2个小型黑色，2个小型白色。 故选D。 20. 某雌雄同株二倍体观赏花卉的抗软腐病与易感软腐病（以下简称“抗病”与“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y控制。为研究这两对相对性状的遗传特点，进行系列杂交实验，结果见下表。 组别 亲本杂交组合 F1表型及数量 抗病非斑点 抗病斑点 易感病非斑点 易感病斑点 1 抗病非斑点×易感病非斑点 710 240 0 0 2 抗病非斑点×易感病斑点 132 129 127 140 3 抗病斑点×易感病非斑点 72 87 90 77 4 抗病非斑点×易感病斑点 183 0 172 0 （1）上表杂交组合中，第1组亲本的基因型是___________，第4组的结果能验证这两对相对性状中___________的遗传符合分离定律，能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律的一组实验是第___________组。 （2）将第2组F1中的抗病非斑点植株与第3组F1中的易感病非斑点植株杂交，后代中抗病非斑点、易感病非斑点、抗病斑点、易感病斑点的比例为___________。 （3）用秋水仙素处理该花卉，获得了四倍体植株。秋水仙素的作用机理是___________。现有一基因型为YYyy的四倍体植株，若减数分裂过程中四条同源染色体两两分离（不考虑其他变异），则产生的配子类型及比例分别为___________，其自交后代共有___________种基因型。 （4）用X射线对该花卉A基因的显性纯合子进行诱变，当A基因突变为隐性基因后，四倍体中隐性性状的出现频率较二倍体更___________。 【答案】（1） ①. RRYy、rrYy ②. 抗病与易感病 ③. 2 （2）3:3:1:1 （3） ①. 能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 ②. YY:Yy:yy=1:4:1 ③. 5 （4）低 【解析】 【分析】已知抗软腐病与易感软腐病（以下简称“抗病”与“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y控制，分析杂交实验结果： 1组：抗病非斑点×易感病非斑点→抗病非斑点:抗病斑点:易感病非斑点:易感病斑点=3:1:0:0； 2组：抗病非斑点×易感病斑点→抗病非斑点:抗病斑点:易感病非斑点:易感病斑点=1:1:1:1； 3组：抗病斑点×易感病非斑点→抗病非斑点:抗病斑点:易感病非斑点:易感病斑点=1:1:1:1； 4组：抗病非斑点×易感病斑点→抗病非斑点:抗病斑点:易感病非斑点:易感病斑点=1:0:1:0； 由1组结果可知：抗病对易感病为显性；非斑点对斑点为显性。 【小问1详解】 分析1组结果：后代全抗病，且非斑点:斑点=3:1，可知抗病对易感病为显性；非斑点对斑点为显性，故第1组的亲本基因型为 RRYy（抗病非斑点）、rrYy（易感病非斑点）。第4组的结果：抗病非斑点:易感病非斑点=1:1；能验证这两对相对性状中“抗病”与“易感病”的遗传符合分离定律，能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律的一组实验是第2组，测交实验。 【小问2详解】 第2组RrYy×rryy杂交，F1中的抗病非斑点植株基因型为RrYy，第3组Rryy×rrYy杂交，F1中的易感病非斑点植株基因型为rrYy，两者杂交RrYy×rrYy，后代中Rr:rr=1:1，Y-:yy=3:1，故抗病非斑点、易感病非斑点、抗病斑点、易感病斑点的比例为3:3:1:1。 【小问3详解】 当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。所以用秋水仙素处理该花卉，可以获得四倍体植株。现有一基因型为YYyy的四倍体植株，若减数分裂过程中四条同源染色体两两分离，不考虑其他变异，则产生的配子类型及比例分别为YY:Yy:yy=1:4:1，其自交后代共有YYYY、YYYy、YYyy、Yyyy、yyyy，共5种基因型。 【小问4详解】 用X射线对该花卉A基因的显性纯合子进行诱变，当A基因突变为隐性基因a后，由于四倍体的A基因更多，则四倍体中隐性性状的出现频率较二倍体更低。 21. 为获得二倍体纯合高蔓抗病番茄植株（两对相对性状独立遗传），科学家采用了下图所示的方法。 （1）将抗病基因导入纯合高蔓感病植株的叶肉细胞从而获得转基因植株，这种育种方法依据的遗传学原理是____________。 （2）育种工作者常常通过步骤②，采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经人工诱导使染色体数目加倍，鉴定染色体是否加倍的方法之一是观察细胞中的染色体数目，鉴定时一般不宜选用该番茄植株的根尖作材料，原因是________________________。观察时，最好选择处于分裂______期的细胞。 （3）通过步骤②培育得到的单倍体中，理论上高蔓抗病植株所占比例为______。 （4）经过步骤④的筛选，从进化角度看，种群基因库中高蔓抗病基因频率是否发生改变？______（填“是”或“否”）。 【答案】 ①. 基因重组 ②. 番茄植株的根细胞并没有经过诱导，染色体数目没有发生加倍 ③. 中 ④. 1/4 ⑤. 是 【解析】 【分析】据图分析：①为杂交育种，其原理是基因重组；②④为单倍体育种，其原理是染色体变异；③为基因工程育种，其原理是基因重组。 【详解】（1）将抗病基因导入纯合高蔓感病植株的叶肉细胞从而获得转基因植株，这种育种方法为基因工程育种，依据的遗传学原理是基因重组。 （2）番茄植株的根细胞并没有经过诱导，染色体数目没有发生加倍，因此鉴定染色体是否加倍时一般不宜选用该番茄植株的根尖作材料。分裂中期的细胞中染色体形态稳定、数目清晰，染色体的着丝点整齐地排列在赤道板上，因此观察时，最好选择处于分裂中期的细胞。 （3）②表示单倍体育种，其原理是染色体变异，可以取任一植株的适宜花药作培养材料，培养得到的单倍体基因型有4种，即AB、Ab、aB、ab；用秋水仙素处理，使染色体数目加倍，获得的二倍体植株的基因型分别是AABB、AAbb、aaBB、aabb。此方法培育出的纯种高蔓抗病植株理论上为1/4。 （4）因为已经经过步骤④的筛选，淘汰了不需要的，因此从进化角度看，种群基因库中高蔓抗病基因频率发生了改变。 【点睛】能识记生物变异的类型，掌握生物变异在育种工作中的应用；掌握几种常见育种方法的原理、方法、优缺点及实例等，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $