精品解析：河南洛阳强基联盟2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试题

洛阳强基联盟高二6月检测 化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本㐘命题范围：人教版选择性必修3第三章～第四章。 5.可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是 A. 淀粉和纤维素都是多糖，两者互为同分异构体 B. DNA分子两条链上的碱基通过氢键作用配对 C. 在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，蛋白质会发生盐析 D. 工业上可利用油脂在酸性条件下水解制肥皂 【答案】B 【解析】 【详解】A．淀粉和纤维素都是多糖，它们的分子式都可写为，但两者聚合度通常不同，且两者都为混合物，故两者不互为同分异构体，A错误； B．DNA分子两条链上的碱基通过氢键作用配对连接，B正确； C．在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，蛋白质会发生变性，C错误； D．工业上利用油脂在碱性条件下水解制肥皂，D错误； 故选B。 2. 下列物质的化学用语表达错误的是 A. 乙醇分子的空间填充模型： B. 乙烯的结构简式： C. 乙酸乙酯的实验式： D. 油脂的结构通式：(R、R´、R´´代表高级脂肪酸的烃基) 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇分子的空间填充模型为，A错误； B．烯烃的结构简式中碳碳双键不能省略，故乙烯的结构简式为，B正确； C．乙酸乙酯的分子式为，实验式为，C正确； D．油脂是高级脂肪酸甘油酯，是油和脂肪的统称，结构通式为( R、R´、R´´代表高级脂肪酸的烃基)，D正确； 故选A。 3. 下列有关实验操作或实验事故处理的叙述正确的是 A. 蒸馏实验中，液体沸腾后发现忘加沸石，立即移开酒精灯补加沸石 B. 苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用水清洗 C. 用萃取后发现水层仍有颜色，再次进行萃取，直至水层变为无色 D. 向稀氨水中滴加溶液配制银氨溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．蒸馏液体沸腾后忘加沸石，立即补加会引发剧烈暴沸，液体喷出引发危险，必须冷却至室温后才能补加沸石，A错误； B．苯酚微溶于水、易溶于酒精，苯酚沾到皮肤上应立即用酒精清洗，不能用水清洗，B错误； C．萃取操作中，若一次萃取后水层仍残留溶质，可多次萃取直至水层无色，C正确； D．配制银氨溶液的正确操作是：将稀氨水逐滴加入​溶液中，至沉淀恰好溶解为止，D错误； 故选C。 4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 1mol羟基所含电子数为 B. 1mol苯乙烯分子含碳碳双键的数目为 C. 的乙醇溶液中含氧原子数目为 D. 与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH数目为 【答案】D 【解析】 【详解】A．1个羟基含电子数为9，羟基所含电子数为，A错误； B．苯环中不含碳碳双键，1 mol苯乙烯分子含碳碳双键的数目为，B错误； C．的乙醇溶液中含46g乙醇，乙醇物质的量为1mol，含有1molO，但是水中还含O，C错误； D．含有羧基可以与NaOH中和，含有氯原子，可以发生水解反应，与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH数目为，D正确； 故选D。 5. 有机物对烟草花叶病毒的活性具有一定的抑制作用，其结构简式如图所示。下列有关的说法中错误的是 A. 含有三种含氧官能团 B. 能发生水解反应 C. 能与溴水发生取代反应 D. 最多能与发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由有机物的结构简式可知，其含氧官能团有醚键、（酚）羟基、酮羰基三种，A项正确； B．中不含有酰胺基，不能发生水解反应，B项错误； C．M中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位氢原子比较活泼，能与溴水发生取代反应，C项正确； D．能与发生加成反应的官能团有苯环、酮羰基和碳碳双键，该有机物含有2个苯环、2个羰基和1个碳碳双键，则1mol最多能与发生加成反应，D项正确； 答案选B。 6. 下列化学方程式书写错误的是 A. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应： D. 2-丙醇氧化： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醛在碱性条件下与氢氧化铜悬浊液共热，醛基被氧化为羧基，碱性环境中羧基与NaOH反应生成羧酸盐，反应方程式为CH₃CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH CH₃COONa + Cu2O↓ + 3H2O，产物、配平及反应条件均正确，A正确； B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，生成乙烯、NaBr和水，反应方程式为CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2↑ + NaBr + H2O，反应原理及产物正确，B正确； C．甲苯中甲基为邻对位定位基，与浓硫酸、浓硝酸在30℃时发生硝化反应，主要产物应为邻硝基甲苯或对硝基甲苯，而非间硝基甲苯，产物结构错误，C错误； D．2-丙醇在Cu催化下氧化生成丙酮，反应方程式为2CH3CH(OH)CH3 + O2 2CH3COCH3 + 2H2O，产物为丙酮，配平及反应条件正确，D正确； 故选C。 7. 安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 下列有关说法正确的是 A. 安息香的分子式为C14H11O2 B. 安息香可与FeCl3发生显色反应 C. 二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构 D. 可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 【答案】D 【解析】 【详解】A．安息香的分子式为C14H12O2，A错误； B．安息香分子中不含酚羟基，不能与FeCl3发生显色反应，B错误； C．二苯乙二酮的一氯代物有3种不同结构；二苯乙二酮的结构对称，一氯代物中氯原子的位置如图：，C错误； D．安息香有羟基，可以与金属钠反应产生气体，而二苯乙二酮不能和金属钠反应，故可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮，D正确； 故答案选D。 8. 下列操作正确且能达到实验目的的是 A. 用装置甲制取溴苯并验证有HBr产生 B. 用装置乙证明溴乙烷发生消去反应 C. 用装置丙制备少量乙酸乙酯 D. 用装置丁分离乙醛和乙酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．液溴具有挥发性，挥发出来的溴蒸气进入锥形瓶中，与溶液反应，生成浅黄色沉淀造成干扰，不能达到实验目的；A错误； B．乙醇具有挥发性，挥发出来的乙醇也能使酸性溶液褪色，不能证明溴乙烷发生消去反应，不能达到实验目的；B错误； C．乙酸与乙醇在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应中加入沸石可防止暴沸；饱和碳酸钠溶液能吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层收集；球形干燥管可防止倒吸，装置和操作均正确；能达到实验目的；C正确； D．蒸馏时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，不能达到实验目的；D错误； 故答案选C。 9. 卤代烃能发生下列反应。下列有机物可以合成环己烷的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．由已知反应可知，与钠反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3，故A错； B．与钠反应可生成，故B错； C．与钠反应可生成，故C错； D．由反应方程式推测可知，故D正确； 答案选D。 10. 莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物的中间体，其官能团修饰过程如图所示。下列说法错误的是 A. a分子中所有原子不可能共平面 B. M为甲醇 C. 1 mol a或b消耗NaOH的物质的量相等 D. 将改为，也可以完成由b→c的转化 【答案】D 【解析】 【详解】A．a分子存在饱和碳原子，不可能所有原子共平面，A正确； B．发生酯化反应，为羧基与甲醇反应，M为甲醇，B正确； C．a中羧基与NaOH以发生中和反应，b中酯基与NaOH也以发生反应，C正确； D．将改为，只有b中碳碳双键与氢气发生加成反应，酯基与氢气不反应，不能实现的转化，D错误； 故选D。 11. 某有机物A水解可以生成B和C，且B在一定条件下可以氧化为C，则A可能的结构有(不考虑立体异构 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【详解】有机物A能够水解，应为酯类物质，水解生成B和C且B可以氧化为C，则B为醇，C为酸，两者碳原子数相同，均为4个，C为丁酸，有正丁酸和异丁酸两种同分异构体。由于醇B可以氧化为酸C，故醇B与酸C的碳骨架相同，且B为伯醇，即和。因此，由对应的酸和醇形成的酯A有2种，故选B。 12. 下列操作、现象能得出相应结论的是 选项 操作 现象 结论 A 向酸性溶液中通入足量的乙烯 紫色溶液变为无色 乙烯具有漂白性 B 向新制的悬浊液中加入葡萄糖溶液并加热 产生砖红色沉淀 葡萄糖具有还原性 C 向某有机物中加入足量NaOH溶液并加热，冷却后滴入溶液 产生沉淀 该有机物中一定含卤素原子 D 向溶液中滴加少量甲酸 无气泡产生 酸性： A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．酸性溶液与乙烯发生了氧化还原反应，体现了乙烯的还原性，A项错误； B．向新制的悬浊液中加入葡萄糖溶液并加热，葡萄糖与发生了氧化还原反应产生砖红色沉淀，葡萄糖作还原剂，具有还原性，B项正确； C．过量的NaOH也会与产生沉淀，不能说明该有机物中一定含卤素原子，C项错误； D．甲酸量不足，生成碳酸氢钠，无气泡产生，不能说明其酸性弱于，D项错误； 故选B。 13. 原儿茶酸(Ⅳ)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法错误的是 A. 1molⅠ与足量水反应，最多可消耗 B. Ⅲ分子存在二元芳香酸的同分异构体 C. 可用溶液鉴别Ⅱ和Ⅲ D. 合成Ⅳ的过程中涉及取代、氧化反应，并进行官能团保护 【答案】A 【解析】 【详解】A．酚羟基的邻对位可与溴水发生取代反应，醛基可与溴水发生氧化还原反应，则1 mol Ⅰ最多可消耗，A项错误； B．Ⅲ的分子式为，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，如，B项正确； C．Ⅱ中没有羧基，Ⅲ分子中含有羧基，能与溶液反应生成气体，可以用溶液鉴别Ⅱ和Ⅲ，C项正确； D．从合成路线来看，Ⅰ到Ⅱ是取代反应，Ⅱ到Ⅲ是氧化反应，在氧化反应中酚羟基被保护起来，合成Ⅳ的过程中涉及取代、氧化反应，并进行官能团的保护，D项正确； 故选A。 14. (已知：D的碳链没有支链；F是环状化合物)的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是 A. A中一定含有醛基、羧基和碳碳双键 B. A的结构可能有3种(不含立体异构) C. 由A生成E发生氧化反应 D. F的结构简式可表示为 【答案】D 【解析】 【分析】能与反应说明A分子中含有—COOH，能发生银镜反应说明含有—CHO或—OOCH，由B能与溴水发生加成反应可知，A分子中含有碳碳双键或碳碳三键，由D的碳链没有支链、F是分子式为的环状化合物可知，F为，则A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键，结构简式可能为或。 【详解】A．A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键，A错误； B．A的结构可能有2种，B错误； C．在镍做催化剂作用下，A与氢气发生加成(还原)反应生成E，C错误； D．F的结构简式为，D项正确； 故答案选D。 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 有机化合物种类繁多。回答下列问题： （1）核酸是由许多___________单体形成的聚合物。 （2）市售的食用油中常加入叔丁基对苯二酚(TBHQ)，其作用是___________。 （3）天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式为___________，该氨基酸形成的二肽的结构简式为___________。 （4）在试管中加入0.5g淀粉和溶液加热，___________(填操作及现象)，说明淀粉发生了水解。 （5）一种有机物的结构简式如图所示。 ①该有机物分子中含有碳氧键的数目为___________。 ②1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗___________molNaOH，该反应的化学方程式为___________。 【答案】（1）核苷酸 （2）防止食用油被氧化(合理即可) （3） ①. ②. （4）待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制，加热，产生砖红色沉淀(合理即可) （5） ①. 7 ②. 4 ③. +4NaOH→+4H2O 【解析】 【小问1详解】 核酸属于天然有机高分子，基本组成单体为核苷酸，多个核苷酸通过聚合反应形成核酸聚合物； 【小问2详解】 食用油中的不饱和键易被氧气氧化变质，TBHQ为酚类物质，具有还原性，可消耗氧化性物质，避免食用油中的不饱和油脂被氧化酸败，起到抗氧化作用； 【小问3详解】 天然蛋白质水解产物均为α-氨基酸，最简单的α-氨基酸为甘氨酸，结构简式为；两分子甘氨酸发生脱水缩合反应，一分子羧基脱去羟基、另一分子氨基脱去氢，形成肽键，得到二肽，的结构简式为：； 【小问4详解】 淀粉水解在酸性条件下进行，检验水解产物葡萄糖（含醛基）需要碱性环境，因此需先中和硫酸，再用新制氢氧化铜或银氨溶液检验，操作及现象：待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制，加热，产生砖红色沉淀(合理即可)； 【小问5详解】 ①所有单键都是σ键，该有机物含5个羟基（每个含1个碳氧σ键），环内醚键含2个碳氧σ键，共个碳氧σ键； ②该有机物共有4个直接连在苯环上的酚羟基，可与NaOH反应；1个连在饱和碳上的醇羟基、醚键均不与NaOH反应，因此1 mol有机物最多消耗4 mol NaOH，发生酚羟基的中和反应；该反应的化学方程式为+4NaOH→+4H2O。 16. 已知苯甲酸乙酯为无色液体，其沸点为，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为。实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物的流程如下。 回答下列问题： （1）加入饱和溶液的作用是_______（用化学方程式表示）。 （2）操作b应选用下列装置中的________（填字母），装置A中仪器X的名称为________。 （3）操作c的名称是________。 （4）无水的作用是__________。 （5）萃取液中加入稀硫酸发生反应的离子方程式为__________。 （6）实验室进行操作a，以下关于该操作的说法正确的是________（填字母）。 A. 分液漏斗使用前不需要检查是否漏水 B. 分液漏斗振荡时，应关闭其玻璃塞和活塞 C. 振荡静置后，打开分液漏斗上口玻璃塞，将上层液体从上口倒出 D. 分液时待下层液体从下口放出后，再将上层液体从分液漏斗上口倒出 【答案】（1）（或，符号“”也可用“”代替，写成亦可） （2） ①. B ②. 蒸发皿 （3）重结晶 （4）干燥有机相中的苯甲酸乙酯，除去其中的水分 （5）（“”写成“”也给分，写成亦可） （6）BD 【解析】 【分析】由题给流程可知：向混合物中加入饱和碳酸钠溶液洗涤，将苯甲酸转化为苯甲酸钠，分液得到含有苯甲酸乙酯和环己烷的有机相和水相，向水相中加入乙醚，萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷，分液得到有机相和萃取液，有机相混合得到有机相I，有机相I经蒸馏得到共沸物和有机相II，向有机相II中加入无水硫酸镁除去水分，干燥有机相，过滤、蒸馏得到苯甲酸乙酯，向萃取液中加入稀硫酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，过滤得到苯甲酸粗品，经重结晶得到苯甲酸，据此分析。 【小问1详解】 向混合物中加入饱和碳酸钠溶液洗涤，将苯甲酸转化为苯甲酸钠，方程式为：或； 【小问2详解】 有机相II中加入无水硫酸镁除去水分，干燥有机相，过滤、蒸馏得到苯甲酸乙酯，操作为b蒸馏，应选蒸馏装置，故选B；装置A中仪器X的名称为：蒸发皿； 【小问3详解】 欲提纯苯甲酸粗品，得到纯度更高的苯甲酸，可采用重结晶的方法； 【小问4详解】 无水的作用是：干燥有机相中的苯甲酸乙酯，除去其中的水分； 【小问5详解】 萃取液中加入稀硫酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，发生反应的离子方程式为：； 【小问6详解】 操作a是分液，需要用到分液漏斗，分液漏斗使用前需要检查是否漏水，A错误，分液漏斗振荡时，应关闭其玻璃塞和活塞，防止液体流出，B正确，振荡静置后，打开分液漏斗上口玻璃塞，待下层液体从下口放出后，再将上层液体从分液漏斗上口倒出，C错误，D正确，故答案选BD。 17. 自然界的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊的香味，可作为植物香料食用。例如桂皮中含有肉桂醛()，杏仁中含有苯甲醛()。回答下列问题： （1）苯甲醛和肉桂醛___________(填“是”或“不是”)同系物。若向肉桂醛中加入少量溴水，溴水褪色，___________(填“能”或“不能”)说明肉桂醛中含有碳碳双键。 （2）苯甲醛的核磁共振氢谱上有___________组吸收峰，苯甲醛与HCN发生加成反应时，产物的结构简式为___________。 （3）肉桂醛分子中碳原子的杂化方式为___________。 （4）写出肉桂醛发生银镜反应的化学方程式：___________。 （5）工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛，过程如下： ①有机物X的结构简式为___________。 ②该过程可能产生的副产物的结构简式为___________(写一种即可)。 【答案】（1） ①. 不是 ②. 不能 （2） ①. 4 ②. （3） （4）+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O （5） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 同系物要求结构相似（官能团种类、数目相同），分子组成相差若干；苯甲醛不含碳碳双键，肉桂醛含碳碳双键，结构不相似，因此不是同系物；肉桂醛中的醛基也有还原性，可被溴水氧化使溴水褪色，因此向肉桂醛中加入少量溴水，溴水褪色，不能证明肉桂醛含碳碳双键； 【小问2详解】 苯甲醛结构对称，等效氢共4种：醛基氢、苯环邻位氢、间位氢、对位氢，因此核磁共振氢谱有4组吸收峰；醛基的双键断开与加成，连到氧原子，连到羰基碳原子，得到加成产物； 【小问3详解】 肉桂醛中所有碳原子均形成3个键，均存在不饱和双键，因此所有碳原子都是杂化； 【小问4详解】 银镜反应中，1个醛基被银氨溶液氧化为羧酸铵，生成2 mol Ag，配平后得到方程式：+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O； 【小问5详解】 ①该反应为羟醛缩合，苯甲醛和乙醛加成得到X，X分子式为 ​，结构为； ②乙醛自身有α氢，可发生自身羟醛缩合，生成副产物：。 18. H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中宜能团的名称为___________，、的反应类型依次是___________、___________。 （2）试剂R是___________(填结构简式)。 （3）H有___________个手性碳原子。1molC与足量金属钠反应，理论上产生在标准状况下的体积为___________L。 （4）的化学方程式为___________。 （5）M是B的同分异构体，同时具备下列条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积之比为1：2：2：3的结构简式为___________。 ①1mol有机物最多能与3molNaOH反应； ②遇溶液发生显色反应，除苯环外不含其他环； ③不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。 【答案】（1） ①. 醚键、醛基 ②. 取代反应 ③. 加成反应或还原反应 （2） （3） ①. 2 ②. 33.6 （4） （5） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】A与HI发生取代反应生成B和，B被氢气还原为C，C消去-OH得到D，D在过氧化物作用下生成E，E在催化剂作用下发生分子内加成得到F，F在一定条件下-OOH转化为-OH得到G，G与发生酯化反应生成H。 【小问1详解】 根据A的结构，A中官能团的名称为醚键、醛基；A与HI发生取代反应生成B和，则的反应类型是取代反应，的反应类型是加成反应或还原反应； 【小问2详解】 据分析，试剂R为； 【小问3详解】 H中有2个手性碳原子：，1molC含，与足量Na反应理论上可产生，标准状况下的体积为33.6 L； 【小问4详解】 E在催化剂作用下发生分子内加成得到F，化学方程式为； 【小问5详解】 根据已知条件，M分子为-OH、、三取代的苯环，有10种或-、二取代的苯环，有3种，共有13种同分异构体；若核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积之比为1：2：2：3，则M为对称结构，苯环上有2种氢原子，则满足条件的结构为-OH和-对位取代的苯环，结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 洛阳强基联盟高二6月检测 化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本㐘命题范围：人教版选择性必修3第三章～第四章。 5.可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是 A. 淀粉和纤维素都是多糖，两者互为同分异构体 B. DNA分子两条链上的碱基通过氢键作用配对 C. 在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，蛋白质会发生盐析 D. 工业上可利用油脂在酸性条件下水解制肥皂 2. 下列物质的化学用语表达错误的是 A. 乙醇分子的空间填充模型： B. 乙烯的结构简式： C. 乙酸乙酯的实验式： D. 油脂的结构通式：(R、R´、R´´代表高级脂肪酸的烃基) 3. 下列有关实验操作或实验事故处理的叙述正确的是 A. 蒸馏实验中，液体沸腾后发现忘加沸石，立即移开酒精灯补加沸石 B. 苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用水清洗 C. 用萃取后发现水层仍有颜色，再次进行萃取，直至水层变为无色 D. 向稀氨水中滴加溶液配制银氨溶液 4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 1mol羟基所含电子数为 B. 1mol苯乙烯分子含碳碳双键的数目为 C. 的乙醇溶液中含氧原子数目为 D. 与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH数目为 5. 有机物对烟草花叶病毒的活性具有一定的抑制作用，其结构简式如图所示。下列有关的说法中错误的是 A. 含有三种含氧官能团 B. 能发生水解反应 C. 能与溴水发生取代反应 D. 最多能与发生加成反应 6. 下列化学方程式书写错误的是 A. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应： D. 2-丙醇氧化： 7. 安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 下列有关说法正确的是 A. 安息香的分子式为C14H11O2 B. 安息香可与FeCl3发生显色反应 C. 二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构 D. 可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 8. 下列操作正确且能达到实验目的的是 A. 用装置甲制取溴苯并验证有HBr产生 B. 用装置乙证明溴乙烷发生消去反应 C. 用装置丙制备少量乙酸乙酯 D. 用装置丁分离乙醛和乙酸 9. 卤代烃能发生下列反应。下列有机物可以合成环己烷的是 A. B. C. D. 10. 莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物的中间体，其官能团修饰过程如图所示。下列说法错误的是 A. a分子中所有原子不可能共平面 B. M为甲醇 C. 1 mol a或b消耗NaOH的物质的量相等 D. 将改为，也可以完成由b→c的转化 11. 某有机物A水解可以生成B和C，且B在一定条件下可以氧化为C，则A可能的结构有(不考虑立体异构 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 12. 下列操作、现象能得出相应结论的是 选项 操作 现象 结论 A 向酸性溶液中通入足量的乙烯 紫色溶液变为无色 乙烯具有漂白性 B 向新制的悬浊液中加入葡萄糖溶液并加热 产生砖红色沉淀 葡萄糖具有还原性 C 向某有机物中加入足量NaOH溶液并加热，冷却后滴入溶液 产生沉淀 该有机物中一定含卤素原子 D 向溶液中滴加少量甲酸 无气泡产生 酸性： A. A B. B C. C D. D 13. 原儿茶酸(Ⅳ)具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法错误的是 A. 1molⅠ与足量水反应，最多可消耗 B. Ⅲ分子存在二元芳香酸的同分异构体 C. 可用溶液鉴别Ⅱ和Ⅲ D. 合成Ⅳ的过程中涉及取代、氧化反应，并进行官能团保护 14. (已知：D的碳链没有支链；F是环状化合物)的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是 A. A中一定含有醛基、羧基和碳碳双键 B. A的结构可能有3种(不含立体异构) C. 由A生成E发生氧化反应 D. F的结构简式可表示为 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 有机化合物种类繁多。回答下列问题： （1）核酸是由许多___________单体形成的聚合物。 （2）市售的食用油中常加入叔丁基对苯二酚(TBHQ)，其作用是___________。 （3）天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式为___________，该氨基酸形成的二肽的结构简式为___________。 （4）在试管中加入0.5g淀粉和溶液加热，___________(填操作及现象)，说明淀粉发生了水解。 （5）一种有机物的结构简式如图所示。 ①该有机物分子中含有碳氧键的数目为___________。 ②1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗___________molNaOH，该反应的化学方程式为___________。 16. 已知苯甲酸乙酯为无色液体，其沸点为，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为。实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物的流程如下。 回答下列问题： （1）加入饱和溶液的作用是_______（用化学方程式表示）。 （2）操作b应选用下列装置中的________（填字母），装置A中仪器X的名称为________。 （3）操作c的名称是________。 （4）无水的作用是__________。 （5）萃取液中加入稀硫酸发生反应的离子方程式为__________。 （6）实验室进行操作a，以下关于该操作的说法正确的是________（填字母）。 A. 分液漏斗使用前不需要检查是否漏水 B. 分液漏斗振荡时，应关闭其玻璃塞和活塞 C. 振荡静置后，打开分液漏斗上口玻璃塞，将上层液体从上口倒出 D. 分液时待下层液体从下口放出后，再将上层液体从分液漏斗上口倒出 17. 自然界的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊的香味，可作为植物香料食用。例如桂皮中含有肉桂醛()，杏仁中含有苯甲醛()。回答下列问题： （1）苯甲醛和肉桂醛___________(填“是”或“不是”)同系物。若向肉桂醛中加入少量溴水，溴水褪色，___________(填“能”或“不能”)说明肉桂醛中含有碳碳双键。 （2）苯甲醛的核磁共振氢谱上有___________组吸收峰，苯甲醛与HCN发生加成反应时，产物的结构简式为___________。 （3）肉桂醛分子中碳原子的杂化方式为___________。 （4）写出肉桂醛发生银镜反应的化学方程式：___________。 （5）工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛，过程如下： ①有机物X的结构简式为___________。 ②该过程可能产生的副产物的结构简式为___________(写一种即可)。 18. H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中宜能团的名称为___________，、的反应类型依次是___________、___________。 （2）试剂R是___________(填结构简式)。 （3）H有___________个手性碳原子。1molC与足量金属钠反应，理论上产生在标准状况下的体积为___________L。 （4）的化学方程式为___________。 （5）M是B的同分异构体，同时具备下列条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积之比为1：2：2：3的结构简式为___________。 ①1mol有机物最多能与3molNaOH反应； ②遇溶液发生显色反应，除苯环外不含其他环； ③不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $