精品解析：甘肃兰州市某校2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试卷

绝密★启用前 贺阳教育集团兰州校区高中部高一6月月考 生物试题 考试时间：75分钟；总分：100分 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号、座位号等信息。 2．请将答案正确填写在答题纸上。 第Ⅰ卷（共48分） 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关遗传基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 相对性状指同一种生物同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒 B. 等位基因是指位于同源染色体同一位置控制相对性状的基因 C. 性状分离指在杂种后代中出现不同基因型个体的现象 D. 表现型指生物个体表现出来的性状，若基因型相同，表现型一定相同 2. 某种植物的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因控制。某同学用高茎植株（植株甲）进行了下列四个实验：①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离；②用植株甲给另一高茎植株授粉，子代均为高茎；③用植株甲给另一高茎植株授粉，子代中高茎与矮茎的比例为3:1。其中不能判定植株甲为杂合子的实验是（ ） A. ①和② B. ①和③ C. ② D. ③ 3. 甲和乙分别为两株玉米体细胞中三对基因在染色体上的位置图如下图所示，欲通过一代杂交实验验证所遵循的遗传规律，下列操作不合理的是（ ） A. 甲植株自交，验证D、d基因的遗传遵循基因的分离定律 B. 甲植株测交，验证B、b基因与D、d基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 乙植株自交，验证A、a基因与B、b基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D. 甲、乙植株杂交，验证A、a基因的遗传遵循基因的分离定律 4. 家兔的毛色由两对等位基因C/c和D/d共同控制，其中C基因控制合成的酪氨酸氧化酶可将酪氨酸转变为黑色素，使皮毛呈黑色；显性基因D决定黑色素在皮毛中的分布，黑色素分散后出现灰色性状。现用两纯合亲本进行杂交实验，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 亲本中白色家兔的基因型为ccDD或ccdd B. F2的灰色家兔中能稳定遗传的个体占1/16 C. 通过测交法可以鉴定F2白色家兔的基因型 D. F2的黑色家兔自由交配的子代中白色占1/9 5. 如图为某二倍体动物体内不同时期的细胞分裂图。在不考虑突变的情况下，以下相关叙述错误的是（　　） A. 甲细胞中有8条染色体，8个核DNA分子 B. 乙细胞是次级精母细胞或第一极体 C. 乙、丙细胞中不含有同源染色体 D. 丁细胞产生的子细胞的基因组成是AB、Ab、aB、ab 6. 如图表示某基因型为AaBb的哺乳动物精巢内的细胞分裂图像（仅呈现部分染色体），下列有关分析正确的是（ ） A. 图1细胞处于有丝分裂的后期，该细胞发生过基因重组 B. 图2细胞处于减数第二次分裂的后期，该细胞一定发生过基因突变 C. 若图1细胞是精原细胞，子细胞一般仍然是精原细胞 D. 图2细胞是次级精母细胞，子细胞是精子 7. 下图表示某家系中甲、乙两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不含甲病致病基因，不考虑X、Y的同源区段及突变。下列说法错误的是（ ） A. 乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2携带甲病致病基因，且致病基因来自I2 C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率为7/16 D. Ⅱ2和正常男性生一个患甲病男孩的概率为1/8 8. 如图为某单基因遗传病的家系图，由等位基因A、a控制，Ⅱ1不携带致病基因。下列说法错误的是（　　） A. 该遗传病的遗传方式可能是常染色体显性遗传或伴X隐性遗传 B. Ⅱ7不会向后代传递致病基因 C. Ⅲ3体细胞中基因A最多时有2个 D. Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ3都为杂合子 9. 为研究R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌的转化物质是DNA还是蛋白质，进行了肺炎双球菌体外转化实验，其基本过程如图所示： 下列叙述正确的是 A. 甲组培养皿中只有S型菌落，推测加热不会破坏转化物质的活性 B. 乙组培养皿中有R型及S型菌落，推测转化物质是蛋白质 C. 丙组培养皿中只有R型菌落，推测转化物质是DNA D. 该实验能证明肺炎双球菌的主要遗传物质是DNA 10. 下图为DNA分子（片段）的结构示意图，①～⑥代表不同的组分，下列叙述正确的是（　　） A. ①②③共同构成了一个脱氧核苷酸 B. 相同长度的DNA片段中⑤的数量可能不同 C. ⑥代表腺苷，可与3个磷酸基团共同构成ATP D. 除图示外，DNA中的碱基配对的方式还有A—U和U—A 11. 科学家将15N标记的大肠杆菌置于含14NH4Cl的培养基中培养，提取DNA进行离心处理，结果如图所示，已知15N/15N-DNA离心后为重带，15N/14N-DNA离心后为中带，14N/14N-DNA离心后为轻带。据图分析，出现图中结果的大肠杆菌在含14NH4Cl的培养基中培养了（ ） A. 一代 B. 二代 C. 三代 D. 四代 12. 某双链DNA分子共含有300个碱基对，G与C之和占全部碱基的40%，其中一条链中的A与C分别占该链碱基的20%和10%，相关叙述错误的是（ ） A. 互补链中A：C：G：T的比值为4：3：1：2 B. 该DNA分子中A的数量为180个 C. 该DNA分子第2次复制需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸360个 D. 该DNA分子复制2次需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸540个 13. 经测定，某 RNA片段中有 30个碱基，其中 A＋U为 18个，那么转录该 RNA片段的 DNA片段上应含A＋T的数量为（ ） A. 60 B. 36 C. 30 D. 18 14. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（ ） A. 图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体 B. 图1中乙的移动方向为从右向左 C. 图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D. 图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 15. 关于基因表达与性状的关系，下列叙述正确的是（ ） A. 某人的红细胞与神经元形态、结构和功能的差异是遗传物质改变的结果 B. 同卵双胞胎具有的微小差异是由于配子的多样性造成的 C. 人的身高由单个基因决定，也与后天的营养和体育锻炼有关 D. 人的白化症状是由于编码酪氨酸酶的基因异常而使机体缺少酪氨酸酶导致的 16. 细胞通过精准的调控，实现了基因对性状的控制。请据图分析，下列有关叙述正确的是（　　） A. 过程①和过程②均需要模板、酶、原料、能量等条件 B. 人的白化症状和囊性纤维化症都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状的 C. 大肠杆菌、T2噬菌体和HIV都可以在人体细胞内进行①②这两个基本过程 D. DNA的甲基化修饰引起的表观遗传改变了遗传物质，从而使生物的性状发生改变 第Ⅱ卷（共52分） 二、非选择题：本题共5个小题，共52分。 17. 水稻的非糯性和糯性由一对等位基因控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。花粉经减数分裂形成，相当于雄配子。请据图回答问题： （1）该对性状中，显性性状是______。 （2）非糯性水稻自交产生的后代中出现糯性和非糯性两种水稻，这种现象在遗传学上称为______。 （3）若取F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为______，该实验结果验证了______定律。 （4）纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，所结籽粒中，非糯性和糯性的比例应为______。 18. 如图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，请回答下列问题： （1）坐标图中纵坐标的含义是表示细胞核中______（填“染色体”或“DNA”）含量的变化。 （2）分裂图中，具有同源染色体的图是______（填写图中序号）；基因分离定律和自由组合定律都发生在坐标图的______段。 （3）分裂图③的细胞名称是______，它所处时间段对应坐标图中的区段是______段。 19. 如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。不考虑性染色体的同源区段，请回答下列问题： （1）控制遗传病甲的基因位于______（填“常”或“X”）染色体上，属于______（填“显”或“隐”）性遗传；控制遗传病乙的基因位于______（填“常”或“X”）染色体上，属于______（填“显”或“隐”）性遗传。 （2）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩，可能有______种基因型，______种表型。 （3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个只患一种病孩子的概率是______。 （4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是______。 20. 甲图中DNA分子有Ⅰ、Ⅱ两条链，乙图是其复制过程。结合所学知识回答下列问题： （1）图甲中鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸是由______基团构成（填编号），⑧的名称是______。 （2）乙图中，A和B是DNA复制过程中两种重要酶，A是______，B是______。 （3）DNA复制时，酶A破坏的结构是______（填甲图中的序号），酶B等以______为模板（选填“Ⅰ链和Ⅱ链”或“Ⅰ链或Ⅱ链”）合成子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成______结构。 21. 下图表示真核细胞中遗传信息传递的一般规律，其中A、B、C分别表示相应的过程，请据图回答问题： （1）图中A表示的生理过程是__________。该过程通过__________原则保证遗传信息传递的准确性。图中B表示的生理过程是__________。 （2）与RNA分子相比，DNA分子最主要的结构特点是__________。 （3）密码子位于__________________上，反密码子位于__________________。 （4）过程C中识别并转运氨基酸的物质是____________________，组成蛋白质的氨基酸有_____种。 （5）由图可知，基因能通过控制__________的合成控制生物体的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绝密★启用前 贺阳教育集团兰州校区高中部高一6月月考 生物试题 考试时间：75分钟；总分：100分 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号、座位号等信息。 2．请将答案正确填写在答题纸上。 第Ⅰ卷（共48分） 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关遗传基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 相对性状指同一种生物同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒 B. 等位基因是指位于同源染色体同一位置控制相对性状的基因 C. 性状分离指在杂种后代中出现不同基因型个体的现象 D. 表现型指生物个体表现出来的性状，若基因型相同，表现型一定相同 【答案】B 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型；性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象；表现型=基因型+环境，基因型是表现型的内因，表现型相同，基因不一定相同。 【详解】A、相对性状指同种生物同一种性状的不同表现类型，棉花的细绒和长绒不是同一性状的不同表现类型，因此不是相对性状，A错误； B、等位基因是位于一对同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，如D和d、B和b等，B正确； C、性状分离是指杂种后代中显现不同表现型个体的现象，C错误； D、表现型是指生物个体表现出来的性状，基因型相同，表现型一般相同，如果环境不同，其表现型可能不同，D错误。 故选B。 2. 某种植物的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因控制。某同学用高茎植株（植株甲）进行了下列四个实验：①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离；②用植株甲给另一高茎植株授粉，子代均为高茎；③用植株甲给另一高茎植株授粉，子代中高茎与矮茎的比例为3:1。其中不能判定植株甲为杂合子的实验是（ ） A. ①和② B. ①和③ C. ② D. ③ 【答案】C 【解析】 【分析】根据子代性状判断显隐性的方法：①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。 【详解】①让甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，①不符合题意； ②用植株甲（高茎）给另一高茎植株授粉，子代均为高茎，说明双亲可能都是纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②符合题意； ③用植株甲给另一高茎植株授粉，子代中高茎与矮茎的比例为3：1，说明植株甲与另一高茎植株均为杂合子，③不符合题意。 综上所述，②符合题意，C正确。 故选C。 3. 甲和乙分别为两株玉米体细胞中三对基因在染色体上的位置图如下图所示，欲通过一代杂交实验验证所遵循的遗传规律，下列操作不合理的是（ ） A. 甲植株自交，验证D、d基因的遗传遵循基因的分离定律 B. 甲植株测交，验证B、b基因与D、d基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 乙植株自交，验证A、a基因与B、b基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D. 甲、乙植株杂交，验证A、a基因的遗传遵循基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、D、d为一对等位基因，甲自交，可验证D、d的遗传遵循基因的分离定律，A不符合题意； B、甲植株测交，即BbDd×bbdd，可验证B、b基因与D、d基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B不符合题意； C、A、a与B、b两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传不遵循基因的自由组合定律，因此乙植株自交，不能验证A、a与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律，C符合题意； D、甲的基因型为aa，乙基因型为Aa，甲、乙植株杂交（即测交），可验证A、a基因的遗传遵循基因的分离定律，D不符合题意。 故选C。 4. 家兔的毛色由两对等位基因C/c和D/d共同控制，其中C基因控制合成的酪氨酸氧化酶可将酪氨酸转变为黑色素，使皮毛呈黑色；显性基因D决定黑色素在皮毛中的分布，黑色素分散后出现灰色性状。现用两纯合亲本进行杂交实验，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 亲本中白色家兔的基因型为ccDD或ccdd B. F2的灰色家兔中能稳定遗传的个体占1/16 C. 通过测交法可以鉴定F2白色家兔的基因型 D. F2的黑色家兔自由交配的子代中白色占1/9 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，子二代的表型及比例是灰兔：黑兔：白兔=9：3：4，是9：3：3：1的变式，因此2对等位基因遵循自由组合定律，子一代基因型是CcDd，表现为灰色。由题意可知，基因C使皮毛呈黑色，且没有基因D毛色为黑色，再结合子二代的表型与比例，可知C_D_为灰色，C_dd为黑色，cc__为白色。 【详解】A、根据子二代的表型比可知，子一代的及基因型为CcDd，因而可推测亲本中白色家兔的基因型为ccdd，A错误； B、F2的灰色家兔的基因型可表示为C_D_，其中有四种基因型，占比分别为1CCDD、2CcDD、2CCDd、4CcDd，可见，F2的灰色家兔中能稳定遗传的个体占1/9，B错误； C、白兔的基因型可表示为cc__，其基因型可能为ccDD、ccDd或ccdd，通过测交法无法鉴定F2白色家兔的基因型，因为无论哪种基因型的白兔测交产生的子代均为白色，C错误； D、F2的黑色家兔的基因型为Ccdd和CCdd，二者的比例为2：1，该群体中配子的种类和比例为Cd：cd=2：1，则该群体在自由交配的情况下，产生的子代中白色占1/3×1/3=1/9，D正确。 故选D。 5. 如图为某二倍体动物体内不同时期的细胞分裂图。在不考虑突变的情况下，以下相关叙述错误的是（　　） A. 甲细胞中有8条染色体，8个核DNA分子 B. 乙细胞是次级精母细胞或第一极体 C. 乙、丙细胞中不含有同源染色体 D. 丁细胞产生的子细胞的基因组成是AB、Ab、aB、ab 【答案】D 【解析】 【详解】A、据图甲可知，甲细胞为有丝分裂后期图，着丝粒已分裂，一个着丝粒上一条染色体臂，故甲细胞中有8条染色体，8个核DNA分子，A正确； B、依题意，图示细胞都为二倍体动物的细胞。据图乙可知，细胞中无同源染色体，着丝粒已分裂，细胞质均等分裂，可推测该细胞为次级精母细胞或第一极体，B正确； C、据图乙可知，分配至细胞一极的染色体大小形态不同，推测乙细胞不含同源染色体；据图丙可知，细胞染色体大小形态不同，且与乙细胞比，染色体数减半，推测丙细胞不含同源染色体，C正确； D、据图可知，丁细胞中染色体数是甲细胞中的一半，且所有染色体的着丝粒分布在赤道板上，可推测丁图为有丝分裂中期图，故丁细胞产生的子细胞的基因组成都是AaBb，D错误。 故选D。 6. 如图表示某基因型为AaBb的哺乳动物精巢内的细胞分裂图像（仅呈现部分染色体），下列有关分析正确的是（ ） A. 图1细胞处于有丝分裂的后期，该细胞发生过基因重组 B. 图2细胞处于减数第二次分裂的后期，该细胞一定发生过基因突变 C. 若图1细胞是精原细胞，子细胞一般仍然是精原细胞 D. 图2细胞是次级精母细胞，子细胞是精子 【答案】C 【解析】 【详解】A、图1细胞含有同源染色体，染色体着丝粒分裂，处于有丝分裂的后期，有丝分裂过程中不发生基因重组，A错误； B、图2细胞不含同源染色体，染色体着丝粒分裂处于减数第二次分裂的后期，该细胞发生过基因重组，即减数分裂Ⅰ前期，B和b所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，B错误； C、图1细胞正在进行有丝分裂，若图1细胞是精原细胞，子细胞一般仍然是精原细胞，C正确； D、图2细胞细胞质均等分裂，说明该细胞为次级精母细胞，其子细胞为精细胞，D错误。 故选C。 7. 下图表示某家系中甲、乙两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不含甲病致病基因，不考虑X、Y的同源区段及突变。下列说法错误的是（ ） A. 乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ2携带甲病致病基因，且致病基因来自I2 C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率为7/16 D. Ⅱ2和正常男性生一个患甲病男孩的概率为1/8 【答案】B 【解析】 【分析】遗传系谱图分析，甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性遗传。 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，所生女儿Ⅱ2患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，所生儿子Ⅱ1患甲病，且Ⅰ1不含甲病致病基因，说明甲病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ2不一定携带甲病致病基因，B错误； C、假定甲病的相关基因用A、a表示，乙病的相关基因用B、b表示，Ⅰ1基因型为BbXAY，Ⅰ2基因型为BbXAXa，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率为1-3/4×3/4=7/16，C正确； D、仅考虑甲病，Ⅱ2基因型种类及比例为XAXA：XAXa=1:1，正常男性基因型为XAY，生一个患甲病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 故选B。 8. 如图为某单基因遗传病的家系图，由等位基因A、a控制，Ⅱ1不携带致病基因。下列说法错误的是（　　） A. 该遗传病的遗传方式可能是常染色体显性遗传或伴X隐性遗传 B. Ⅱ7不会向后代传递致病基因 C. Ⅲ3体细胞中基因A最多时有2个 D. Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ3都为杂合子 【答案】A 【解析】 【详解】A、Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ1不患病，Ⅲ3患病，说明该遗传病不可能是伴X隐性病，若为伴X隐性遗传病，女儿患病，父亲应患病，A错误； B、Ⅱ1不携带致病基因，而Ⅲ3患病，说明该遗传病也不可能是常染色体隐性病，因此该病应为显性遗传病，Ⅱ7不患病，不携带致病基因，因此不会向后代传递致病基因，B正确； C、该病为显性遗传病，可能为常染色体显性遗传或伴X显性遗传病，由于Ⅱ1不携带致病基因，故Ⅲ3基因型为Aa或XAXa，其体细胞进行有丝分裂时，经过DNA复制，最多出现2个A基因，C正确； D、该病可能为常染色体显性遗传或伴X显性遗传病，故Ⅲ3基因型为Aa或XAXa，Ⅱ2和Ⅱ3两人的母亲表型正常，即不携带致病基因，故Ⅱ2和Ⅱ3两患者的基因型为Aa或XAXa，即Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ3都为杂合子，D正确。 9. 为研究R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌的转化物质是DNA还是蛋白质，进行了肺炎双球菌体外转化实验，其基本过程如图所示： 下列叙述正确的是 A. 甲组培养皿中只有S型菌落，推测加热不会破坏转化物质的活性 B. 乙组培养皿中有R型及S型菌落，推测转化物质是蛋白质 C. 丙组培养皿中只有R型菌落，推测转化物质是DNA D. 该实验能证明肺炎双球菌的主要遗传物质是DNA 【答案】C 【解析】 【分析】艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验中，将S型菌的DNA、蛋白质和荚膜等物质分离开，与R型菌混合培养，观察S型菌各个成分所起的作用。最后再S型菌的DNA与R型菌混合的培养基中发现了新的S型菌，证明了DNA是遗传物质。 【详解】甲组中培养一段 时间后可发现有极少的R型菌转化成了S型菌，因此甲组培养皿中不仅有S型菌落也有R型菌落，A选项错误；乙组培养皿中加入了蛋白质酶，故在乙组的转化中已经排除了蛋白质的干扰，应当推测转化物质是DNA，B选项错误；丙组培养皿中加入了DNA酶，DNA被水解后R型菌便不发生转化，故可推测是DNA参与了R型菌的转化，C选项正确；该实验只能证明肺炎双球菌的遗传物质是DNA，无法证明还有其他的物质也可做遗传物质，D选项错误。 10. 下图为DNA分子（片段）的结构示意图，①～⑥代表不同的组分，下列叙述正确的是（　　） A. ①②③共同构成了一个脱氧核苷酸 B. 相同长度的DNA片段中⑤的数量可能不同 C. ⑥代表腺苷，可与3个磷酸基团共同构成ATP D. 除图示外，DNA中的碱基配对的方式还有A—U和U—A 【答案】B 【解析】 【详解】A、脱氧核苷酸由脱氧核糖、磷酸基团和含氮碱基构成，①②③不能构成一个脱氧核苷酸，A错误； B、⑤是氢键，A—T碱基对有2个氢键，G-C碱基对有3个氢键，相同长度的DNA片段中含有A—T、G-C碱基对的个数不同，⑤的数量可能不同，B错误； C、⑥由脱氧核糖和腺嘌呤构成，不是腺苷，C错误； D、DNA中无U，D错误。 故选B。 11. 科学家将15N标记的大肠杆菌置于含14NH4Cl的培养基中培养，提取DNA进行离心处理，结果如图所示，已知15N/15N-DNA离心后为重带，15N/14N-DNA离心后为中带，14N/14N-DNA离心后为轻带。据图分析，出现图中结果的大肠杆菌在含14NH4Cl的培养基中培养了（ ） A. 一代 B. 二代 C. 三代 D. 四代 【答案】B 【解析】 【详解】DNA的复制方式为半保留复制，将15N标记的大肠杆菌置于以14NH4Cl的培养基中培养，若培养一代，则全为15N/14N-DNA；若培养两代，则一半为15N/14N-DNA（中带），另一半为14N/14N-DNA（轻带），B正确，ACD错误。 故选B。 12. 某双链DNA分子共含有300个碱基对，G与C之和占全部碱基的40%，其中一条链中的A与C分别占该链碱基的20%和10%，相关叙述错误的是（ ） A. 互补链中A：C：G：T的比值为4：3：1：2 B. 该DNA分子中A的数量为180个 C. 该DNA分子第2次复制需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸360个 D. 该DNA分子复制2次需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸540个 【答案】C 【解析】 【分析】在双链DNA分子共含有300个碱基对，G与C之和占全部碱基的40%，则G+C=300×2×40%=240个，G=C=120个；因此，A=T=180个。一条链中的A与C分别占该链碱基的20%和10%，则这条链中的T与G分别占该链碱基的40%和30%；互补链中A、C、T、G分别占40%、30%、20%和10%。 【详解】A、根据分析，互补链中A：C：G：T的比值为4：3：1：2，A正确； B、根据分析，该DNA分子中A和G的数量分别为180个、120个，B正确； C、该DNA分子第2次复制需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（22-1）×120=240个，C错误； D、该DNA分子复制2次需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸（22-1）×180=540个，D正确。 故选C。 13. 经测定，某 RNA片段中有 30个碱基，其中 A＋U为 18个，那么转录该 RNA片段的 DNA片段上应含A＋T的数量为（ ） A. 60 B. 36 C. 30 D. 18 【答案】B 【解析】 【分析】DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，mRNA含有30个碱基，则转录该段mRNA的DNA分子含有60个碱基。 【详解】在DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、G-C），而配对的碱基彼此相等，即A=T、C=G。RNA片段中有 30个碱基，其中 A+U为 18个，那么转录该 RNA片段的 DNA的模板链上A+T=18个，则另一条链上A+T=18个，因此DNA片段上应含A+T的数量为36个，B正确，ACD错误。 故选B。 14. 图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（ ） A. 图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体 B. 图1中乙的移动方向为从右向左 C. 图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同 D. 图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 【答案】D 【解析】 【分析】分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同的多肽链；图2中丙为DNA，丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRN单链上同时连接着多个核糖体，各自合成多肽链。 【详解】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误； B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，B错误； C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误； D、图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，D正确。 故选D。 15. 关于基因表达与性状的关系，下列叙述正确的是（ ） A. 某人的红细胞与神经元形态、结构和功能的差异是遗传物质改变的结果 B. 同卵双胞胎具有的微小差异是由于配子的多样性造成的 C. 人的身高由单个基因决定，也与后天的营养和体育锻炼有关 D. 人的白化症状是由于编码酪氨酸酶的基因异常而使机体缺少酪氨酸酶导致的 【答案】D 【解析】 【分析】基因对性状的控制有两种类型：①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物的性状，如白化病、苯丙酮尿症、豌豆粒型等；②基因通过控制蛋白质结构，直接控制生物的性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病等。 【详解】A、某人的红细胞与神经元形态、结构和功能的差异是基因选择性表达的结构，两种细胞中遗传物质相同，mRNA不完全相同，A错误； B、同卵双胞胎是由同一个受精卵分裂形成的，遗传物质完全相同，其微小差异可能是由于环境因素或表观遗传修饰所导致，B错误； C、表现型是基因与环境因素共同作用的结果，人的身高由多个基因决定，后天的营养和锻炼也很重要，C错误； D、白化病的病因是由于酪氨酸酶基因突变导致酪氨酸酶缺乏，无法正常合成黑色素所导致，D正确。 故选D。 16. 细胞通过精准的调控，实现了基因对性状的控制。请据图分析，下列有关叙述正确的是（　　） A. 过程①和过程②均需要模板、酶、原料、能量等条件 B. 人的白化症状和囊性纤维化症都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状的 C. 大肠杆菌、T2噬菌体和HIV都可以在人体细胞内进行①②这两个基本过程 D. DNA的甲基化修饰引起的表观遗传改变了遗传物质，从而使生物的性状发生改变 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①表示转录，②表示转运RNA，③表示翻译。基因对性状的控制：（1）通过控制酶的合成来控制代谢这程，从而控制生物的性状。（2）通过控制蛋白质的结构来直接控制性状。 【详解】A、过程①是转录，是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的催化下，利用四种核糖核苷酸为原料合成mRNA的过程，该过程需要能量； 过程②是翻译，是以mRNA为模板，在多种酶的催化下，利用氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程也需要能量。 因此，过程①和过程②均需要模板、酶、原料、能量等条件，A正确； B、人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常，导致不能合成酪氨酸酶，进而不能将酪氨酸转变为黑色素，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物体的性状。 囊性纤维化症是由于编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白结构异常，使CFTR转运氯离子的功能异常，这体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误； C、大肠杆菌是具有细胞结构的生物，T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它们都可以在人体细胞外的相应宿主细胞内进行①转录和②翻译这两个基本过程。 HIV是逆转录病毒，只能寄生在人体的T淋巴细胞等特定细胞内，且其在宿主细胞内进行的是逆转录（以RNA为模板合成DNA）、转录和翻译等过程，而不是只进行①转录和②翻译这两个基本过程，C错误； D、DNA的甲基化修饰引起的表观遗传没有改变DNA的碱基序列，即没有改变遗传物质，但会使生物的性状发生改变，D错误。 故选A。 第Ⅱ卷（共52分） 二、非选择题：本题共5个小题，共52分。 17. 水稻的非糯性和糯性由一对等位基因控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。花粉经减数分裂形成，相当于雄配子。请据图回答问题： （1）该对性状中，显性性状是______。 （2）非糯性水稻自交产生的后代中出现糯性和非糯性两种水稻，这种现象在遗传学上称为______。 （3）若取F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为______，该实验结果验证了______定律。 （4）纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，所结籽粒中，非糯性和糯性的比例应为______。 【答案】（1）非糯性  （2）性状分离 （3） ①. 1:1  ②. 分离##基因的分离 （4）3：1， 【解析】 【分析】非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状，这种现象叫性状分离，是由于杂合子在产生配子时等位基因发生分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代。 【小问1详解】 由题图知，非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状。 【小问2详解】 非糯性是显性性状，假设相关基因为A和a，非糯性亲本基因型为Aa，糯性亲本基因型为aa。F1非糯性水稻自交产生的后代中，出现糯性和非糯性水稻，这种现象在遗传学上称为性状分离。 【小问3详解】 杂合F1在产生配子时，控制糯性的基因和控制非糯性的基因发生分离，分别进入不同的配子中，形成了2种类型的配子，比例是1：1，非糯性花粉遇碘变蓝色，糯性花粉遇碘变橙红色，如果F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为1：1，证明该对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的分离定律，验证了基因的分离定律。 【小问4详解】 纯种非糯性水稻AA与糯性水稻aa杂交，子一代植株Aa抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，所结籽粒中（子二代），非糯性（A＿）和糯性（aa）的比例应为3：1。 18. 如图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，请回答下列问题： （1）坐标图中纵坐标的含义是表示细胞核中______（填“染色体”或“DNA”）含量的变化。 （2）分裂图中，具有同源染色体的图是______（填写图中序号）；基因分离定律和自由组合定律都发生在坐标图的______段。 （3）分裂图③的细胞名称是______，它所处时间段对应坐标图中的区段是______段。 【答案】（1）DNA （2） ①. ①④ ②. CD （3） ①. 次级卵母细胞 ②. EF 【解析】 【小问1详解】 左图中相关物质的含量变化为：2a→4a→2a→a→2a，AG表示减数分裂形成配子的过程，HI表示受精作用，AI表示减数分裂和受精作用过程中核DNA含量变化规律，即纵坐标的含义是表示细胞核中DNA含量变化， 【小问2详解】 ①中同源染色体排列在赤道板两侧，为减数第一次分裂中期，②中不含同源染色体，为减数第二次分裂中期，③不含同源染色体，为减数第二次分裂后期，④细胞每一极都含有同源染色体，为有丝分裂后期，因此分裂图中，具有同源染色体的图是①④。基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，减数第一次分裂后期位于坐标图中CD段。 【小问3详解】 ③细胞不含同源染色体，且细胞质不均等分裂，为减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，减数第二次分裂后期核DNA为2a，对应坐标图中EF段。 19. 如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。不考虑性染色体的同源区段，请回答下列问题： （1）控制遗传病甲的基因位于______（填“常”或“X”）染色体上，属于______（填“显”或“隐”）性遗传；控制遗传病乙的基因位于______（填“常”或“X”）染色体上，属于______（填“显”或“隐”）性遗传。 （2）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩，可能有______种基因型，______种表型。 （3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个只患一种病孩子的概率是______。 （4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. X ④. 隐 （2） ①. 6##六 ②. 2##两 （3）3/8 （4）1/8 【解析】 【小问1详解】 分析系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常但其女儿Ⅱ-7患甲病，说明甲病是常染色体上隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2正常但其儿子Ⅱ-6患乙病，且Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅱ-7患甲病，其相关基因型为aa，Ⅱ-6患乙病，相关基因型为XbY，故Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩，基因型为A-XBX-和aaXBX-，共有3×2=6种基因型，表现为正常女性和只患甲病的女性，共两种表型。 【小问3详解】 Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，则Ⅱ-7基因型为（1/2）aaXBXB、（1/2）aaXBXb，Ⅱ-10基因型为aa，故Ⅰ-3的基因型是Aa，Ⅰ-4的基因型是Aa，Ⅱ-8基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，单独分析甲病，后代出现甲病概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，单独分析乙病，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率为7/8，因此Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个只患一种病孩子的概率是1/3×7/8+2/3×1/8=3/8。 【小问4详解】 若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型为aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩（A_XBY)的几率是1/2×1/4=1/8。 20. 甲图中DNA分子有Ⅰ、Ⅱ两条链，乙图是其复制过程。结合所学知识回答下列问题： （1）图甲中鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸是由______基团构成（填编号），⑧的名称是______。 （2）乙图中，A和B是DNA复制过程中两种重要酶，A是______，B是______。 （3）DNA复制时，酶A破坏的结构是______（填甲图中的序号），酶B等以______为模板（选填“Ⅰ链和Ⅱ链”或“Ⅰ链或Ⅱ链”）合成子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成______结构。 【答案】（1） ①. ②③④ ②. 胞嘧啶 （2） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 （3） ①. ⑤ ②. Ⅰ链和Ⅱ链 ③. 双螺旋 【解析】 【小问1详解】 一分子脱氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸由甲图Ⅱ链中②脱氧核糖、③鸟嘌呤、④磷酸基团构成；根据碱基互补配对原则，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对，因此与G配对的⑧为胞嘧啶。 【小问2详解】 DNA复制过程中，酶A的作用是使DNA双链解开，为解旋酶；酶B的作用是催化游离的脱氧核苷酸连接合成子链，为DNA聚合酶。 【小问3详解】 酶A（解旋酶）破坏的是碱基对之间的氢键，对应甲图中A与T之间的氢键⑤；DNA复制为半保留复制，解开的两条母链（Ⅰ链和Ⅱ链）均作为模板；新合成的子链与对应模板链遵循碱基互补配对原则，盘绕形成双螺旋结构。 21. 下图表示真核细胞中遗传信息传递的一般规律，其中A、B、C分别表示相应的过程，请据图回答问题： （1）图中A表示的生理过程是__________。该过程通过__________原则保证遗传信息传递的准确性。图中B表示的生理过程是__________。 （2）与RNA分子相比，DNA分子最主要的结构特点是__________。 （3）密码子位于__________________上，反密码子位于__________________。 （4）过程C中识别并转运氨基酸的物质是____________________，组成蛋白质的氨基酸有_____种。 （5）由图可知，基因能通过控制__________的合成控制生物体的性状。 【答案】 ①. DNA复制 ②. 碱基互补配对 ③. 转录 ④. 具有双螺旋结构（两条脱氧核苷酸链） ⑤. mRNA ⑥. tRNA ⑦. tRNA（转运RNA） ⑧. 21 ⑨. 蛋白质 【解析】 【分析】 分析题图可知：A过程为DNA分子的复制；B为转录；C过程为翻译过程。 【详解】（1）图中A表示以DNA两条链为模板合成DNA的过程，所以是DNA复制。该过程通过碱基互补配对原则保证遗传信息传递的准确性。图中B表示以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，故为转录。 （2）RNA为单链结构，DNA分子为双螺旋结构，因此与RNA相比较，DNA分子结构最主要特点是具有双螺旋结构。 （3）密码子位于信使RNA上，tRNA其一端相邻的3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，叫反密码子，所以反密码子位于tRNA上。 （4）过程C为翻译，翻译过程中能识别并转运氨基酸的物质为tRNA，组成蛋白质的氨基酸有21种。 （5）图示过程包括转录和翻译过程，最终产物为蛋白质，故可反映基因能通过控制蛋白质的合成控制生物体的性状。 【点睛】本题结合遗传信息的传递和表达过程综合考查DNA复制、转录、翻译等相关知识，旨在考查学生把握知识间内在联系的能力。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $