第7练 药物的体内过程 《药理学》(人卫版第2版)一课一练(原卷版+解析版)
2026-06-17
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2份
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5页
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资源信息
| 学段 | 中职 |
| 学科 | 职教专业课 |
| 课程 | 药理学基础 |
| 教材版本 | 药理学基础人卫版全一册 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 药物的体内过程 |
| 类型 | 作业-同步练 |
| 知识点 | 药物代谢动力学 |
| 使用场景 | 同步教学 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 189 KB |
| 发布时间 | 2026-06-17 |
| 更新时间 | 2026-06-17 |
| 作者 | xy06167 |
| 品牌系列 | 上好课·一课一练 |
| 审核时间 | 2026-06-17 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58368576.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
编写说明:考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况,我们依据支架式教学理念,精心编制了《药理学》(人卫版第2版)一课一练。专辑中每1份练习,都与课堂所授知识点紧密相关,练习题内容围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣,培养他们的学习自觉性,帮助学生掌握课程的基本概念及方法,为后续进一步提升奠定基础。
本卷为《药理学》(人卫版第2版)一课一练的第7练,练习内容为药物的体内过程。
《药理学》(人卫版第2版)
第三章 药物代谢动力学 第一节 药物的体内过程
第7练 药物的体内过程
一、单项选择题(共7小题)
1.大多数药物跨膜转运的主要方式是( )
A. 主动转运 B. 易化扩散
C. 简单扩散 D. 膜动转运
2.口服药物首次经过肠黏膜及肝脏时被代谢灭活,使进入体循环药量减少的现象称为( )
A. 肝肠循环 B. 首过消除
C. 生物转化 D. 药物排泄
3.弱酸性药物在下列哪种环境中容易跨膜转运( )
A. 酸性环境 B. 碱性环境
C. 中性环境 D. 与pH无关
4.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述正确的是( )
A. 药理活性增强 B. 可自由通过毛细血管壁
C. 暂时失去药理活性 D. 排泄速度加快
5.药物生物转化的主要器官是( )
A. 肾脏 B. 肺 C. 肝脏 D. 胃肠道
6.能增加肝药酶活性或促进肝药酶合成的药物称为( )
A. 肝药酶抑制剂 B. 肝药酶诱导剂
C. 肝药酶激活剂 D. 肝药酶激动剂
7.苯巴比妥中毒时碱化尿液促进药物排泄的原理是( )
A. 增加肾小球滤过 B. 减少肾小管重吸收
C. 促进肝药酶活性 D. 增加药物与血浆蛋白结合
二、判断题(共3小题)
8.药物的体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄四个过程。( )
9.肝脏是药物排泄的主要器官。( )
10.肝药酶诱导剂可使经肝脏灭活的药物代谢加快、作用减弱。( )
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编写说明:考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况,我们依据支架式教学理念,精心编制了《药理学》(人卫版第2版)一课一练。专辑中每1份练习,都与课堂所授知识点紧密相关,练习题内容围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣,培养他们的学习自觉性,帮助学生掌握课程的基本概念及方法,为后续进一步提升奠定基础。
本卷为《药理学》(人卫版第2版)一课一练的第7练,练习内容为药物的体内过程。
《药理学》(人卫版第2版)
第三章 药物代谢动力学 第一节 药物的体内过程
第7练 药物的体内过程
一、单项选择题(共7小题)
1.大多数药物跨膜转运的主要方式是( )
A. 主动转运 B. 易化扩散
C. 简单扩散 D. 膜动转运
【答案】C
【解析】简单扩散(脂溶扩散)是大多数药物跨膜转运的主要方式,其特点是不需要载体、不消耗能量、无饱和现象。
2.口服药物首次经过肠黏膜及肝脏时被代谢灭活,使进入体循环药量减少的现象称为( )
A. 肝肠循环 B. 首过消除
C. 生物转化 D. 药物排泄
【答案】B
【解析】首过消除(首过效应)是指口服药物首次经过肠黏膜及肝脏时被代谢灭活,使进入体循环的药量减少、药效下降的现象。
3.弱酸性药物在下列哪种环境中容易跨膜转运( )
A. 酸性环境 B. 碱性环境
C. 中性环境 D. 与pH无关
【答案】A
【解析】酸性环境中,弱酸性药物离解度低,脂溶性高,易跨膜转运;碱性环境中则相反。
4.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述正确的是( )
A. 药理活性增强 B. 可自由通过毛细血管壁
C. 暂时失去药理活性 D. 排泄速度加快
【答案】C
【解析】药物与血浆蛋白结合后分子变大,不能通过毛细血管壁,暂时失去药理活性。
5.药物生物转化的主要器官是( )
A. 肾脏 B. 肺 C. 肝脏 D. 胃肠道
【答案】C
【解析】肝脏是药物生物转化的主要器官,其中肝药酶(CYP450酶系)是肝内促进药物代谢的主要酶系统。
6.能增加肝药酶活性或促进肝药酶合成的药物称为( )
A. 肝药酶抑制剂 B. 肝药酶诱导剂
C. 肝药酶激活剂 D. 肝药酶激动剂
【答案】B
【解析】可使肝药酶活性增强或合成增多的药物称为肝药酶诱导剂,如巴比妥类、利福平、苯妥英钠等。
7.苯巴比妥中毒时碱化尿液促进药物排泄的原理是( )
A. 增加肾小球滤过 B. 减少肾小管重吸收
C. 促进肝药酶活性 D. 增加药物与血浆蛋白结合
【答案】B
【解析】苯巴比妥为弱酸性药物,碱化尿液使其在尿中离解型增多,水溶性增强,减少重吸收,加速排泄。
二、判断题(共3小题)
8.药物的体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄四个过程。( )
【答案】正确
【解析】正确。机体对药物的作用主要表现为药物的吸收、分布、生物转化和排泄四个过程。
9.肝脏是药物排泄的主要器官。( )
【答案】错误
【解析】错误。肝脏是药物生物转化(代谢)的主要器官,而肾脏才是药物排泄的主要器官。两者功能不同,不可混淆。
10.肝药酶诱导剂可使经肝脏灭活的药物代谢加快、作用减弱。( )
【答案】正确
【解析】正确。肝药酶诱导剂如巴比妥类、利福平等可增加肝药酶活性,加速药物代谢,使药物作用减弱、持续时间缩短。
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