精品解析：江苏苏州市昆山市蓬朗高级中学2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

昆山市蓬朗高级中学2026年春季学期第二次模块检测高一生物 注意事项： 1．本张试卷总分为100分，考试时间为75分钟。 2．本试卷分单项选择题、多项选择题和解答题三部分。答题前，务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。 3．请将答案填涂填写在答题卡上，写在试卷上无效。 4．考试结束，将答题卡交回。 一、单项选择题：本大题共15题，每题2分，共计30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项最符合题目要求。 1. 孟德尔享有“遗传学之父”的美誉，他的成功与豌豆杂交实验密不可分。下列有关叙述错误的是（　　） A. 豌豆作杂交实验材料，实验现象容易分析，结果可靠 B. 在提出假说阶段，孟德尔提出：生物的性状是由基因决定的 C. “F1（Dd）产生两种数量相等的配子（D和d）”属于推理内容 D. 孟德尔发现遗传学两大定律的方法相同，均运用了“假说一演绎法” 【答案】B 【解析】 【分析】假说--演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”。 【详解】A、豌豆具有易于区分的相对性状、自然状态下是纯种等优点，故豌豆作杂交实验材料，实验现象容易分析，结果可靠，A正确； B、孟德尔提出：生物的性状是由遗传因子决定的，B错误； C、“F1（Dd）产生两种数量相等的配子（D和d）”属于推理内容，C正确； D、孟德尔发现遗传学两大定律均运用了“假说—演绎法”，D正确。 故选B。 2. 在孟德尔杂交实验的模拟实验中，从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并做相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复多次。下列叙述错误的是（ ） A. 松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子 B. 一个松紧袋中两种小球的数量可以不相等，但各松紧袋间小球的总数量要相等 C. 利用①和②，模拟杂合子产生配子的过程中等位基因分离及雌雄配子随机结合 D. 模拟自由组合定律时，可以将从①和③中各随机抓取的一个小球组合 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：①②中所含的是B和b，③中所含的是D和d，这三个松紧袋中两种小球的数量必须相等，但三个松紧袋中小球的总数量可以不相同。从①②中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1产生配子及雌雄配子随机结合的过程。 【详解】A、松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表各生殖器官产生的雌、雄配子，A正确； B、一个松紧袋中两种小球的数量相等，但各松紧袋间小球的总数可以不相等，B错误； C、利用①和②可模拟杂合子产生配子及雌雄配子随机结合的过程，C正确； D、①和③中的配子不同，则可从①和③中各随机抓取的一个小球组合模拟自由组合定律，D正确。 故选B。 3. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（　　） A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 【答案】A 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。 【详解】根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，A正确。 故选A。 4. 下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系，下列相关叙述正确的是（　　） A. 在减数分裂I的后期，上述基因可出现于细胞的同一极 B. 图中与眼色表型相关基因之间均互为等位基因 C. 图示基因仅存在于果蝇的生殖细胞中 D. 萨顿运用荧光蛋白标记法测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 【答案】A 【解析】 【详解】A 、在减数分裂 Ⅰ 后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。常染色体和 X 染色体属于非同源染色体，可自由组合到细胞的同一极。因此，常染色体上的cn、cl基因和 X 染色体上的v、w基因，可能出现在次级性母细胞的同一极，A 正确； B 、等位基因是指位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因。图中的基因位于不同的染色体（常染色体和 X 染色体）上，或同一染色体的不同位置，因此它们之间不是等位基因，B 错误； C 、果蝇的体细胞和生殖细胞中都含有全套的遗传物质，因此这些基因既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中，C 错误； D 、萨顿提出了 “基因在染色体上” 的假说，但并未通过实验定位基因位置，D 错误。 5. 鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由 Z 染色体上的一对等位基因决定，芦花为显性性状，被广泛应用于鸡的早期性别鉴定。下列有关鸡的叙述，正确的是（ ） A. 正常体细胞中含有两条 Z 染色体的个体性别为雌性 B. 芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，可根据子代羽毛特征区分雌雄 C. 芦花公鸡将芦花基因传递给后代母鸡和公鸡的概率不相等 D. 芦花母鸡与芦花公鸡杂交，若后代出现非芦花，则一定是公鸡 【答案】B 【解析】 【分析】鸡的性别决定为ZW型，公鸡为ZZ（雄性），母鸡为ZW（雌性）。芦花（显性）和非芦花（隐性）性状由Z染色体上的等位基因（B/b）控制。 【详解】A、正常体细胞中含有两条Z染色体的个体为雄性（ZZ），而母鸡的性染色体为ZW，A错误； B、芦花母鸡（ZBW）与非芦花公鸡（ZbZb）杂交，子代公鸡（ZBZb）均表现为芦花，母鸡（ZbW）均表现为非芦花，可通过羽毛直接区分性别，B正确； C、芦花公鸡（如ZBZb）将芦花基因（B）传递给子代的概率对母鸡和公鸡均为50%（精子中ZB和Zb各占50%），概率相等，C错误； D、芦花母鸡（ZBW）与芦花公鸡（ZBZb）杂交，若后代出现非芦花（ZbW），必为母鸡（ZW型），D错误。 故选B。 6. 下列关于探究DNA是主要遗传物质的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲斯实验中的S型肺炎链球菌具有蛋白质类的荚膜，可使小鼠患肺炎而死亡 B. 烟草花叶病毒重构实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA C. 赫尔希、蔡斯实验中可用15N代替32P标记噬菌体的DNA D. 艾弗里的实验运用了“减法原理”证明DNA是遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、S型肺炎链球菌的荚膜成分为多糖，不是蛋白质，且其会使小鼠患败血症死亡，A错误； B、烟草花叶病毒重构实验只能证明该病毒的遗传物质是RNA，B错误； C、DNA和蛋白质中都含有N元素，若用15N代替32P标记，会导致噬菌体的DNA和蛋白质同时被标记，无法区分二者在遗传过程中的作用，C错误； D、艾弗里的实验中，通过向S型菌的细胞提取物中加入不同水解酶，特异性去除某一种物质的影响，运用了“减法原理”，最终证明DNA是遗传物质，D正确。 7. 下图为真核生物核基因的转录过程示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 转录出的RNA均可与核糖体结合作为合成多肽链的模板 B. 图示的转录方向为从左向右，a端为恢复双螺旋 C. 该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键和磷酸二酯键的形成 D. 在一个细胞周期中，每个核基因只能复制并转录一次 【答案】B 【解析】 【分析】转录是指通过RNA聚合酶，以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。转录出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA等。 【详解】A、转录出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，mRNA可与核糖体结合作为合成多肽链的模板，tRNA、rRNA参与蛋白质的合成过程，但是这两种RNA本身不会翻译为蛋白质，A错误； B、mRNA形成方向是从5'端到3'端，所以图示的转录方向是从左到右，合成的mRNA从DNA链上释放后，a端的DNA双链恢复，B正确； C、该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键的断开，及磷酸二酯键的形成，C错误； D、在一个细胞周期中，每个核基因只能复制一次，但可能转录多次或者不转录，D错误。 故选B。 8. 某生物的三对等位基因(A/a、B/b、C/c)独立遗传，且基因A、b、C分别控制①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下，一种无色物质经一系列转化可变为黑色素。假设该生物体内的黑色素必须由无色物质转化而来，如下图所示。现有基因型为AaBbCc和AabbCc的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（ ） A. 23/32 B. 9/32 C. 31/32 D. 1/32 【答案】B 【解析】 【详解】由题干信息可知，三对等位基因(A/a、B/b、C/c)独立遗传，分别位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。由题图可知，黑色个体基因型为A-bbC-，基因型为AaBbCc和AabbCc的亲本杂交，出现黑色子代A-bbC-=(3/4)×(1/2)×(3/4)=9/32，B正确。 9. 构建DNA双螺旋结构模型的实验材料中，共有脱氧核糖与磷酸的连接物70个，代表碱基A的材料有12个，碱基G的有20个，其它材料均充足。下列叙述正确的是（ ） A. DNA的两条链中，脱氧核糖与磷酸的连接物数量不等 B. 模拟氢键的材料最多需要84个 C. 最多可搭建出一个含有18个碱基对的DNA片段 D. 最多可搭建出一个含16个脱氧核苷酸对的DNA片段 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸都是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成的，DNA的两条链中，脱氧核糖与磷酸的连接物数量相同，A错误； BCD、在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，设能搭建的DNA含有n个碱基对，则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为2n-1（个），双链DNA共需（2n-1）×2（个），已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有70个，即（2n-1）×2=70，则n=18个，由于碱基A的材料有12个，碱基G的有20个，而A-T之间有2个氢键，G-C之间有3个氢键，最多需要的氢键材料是18×3=54个（设全部搭建为G-C碱基对），BD错误，C正确。 故选C。 10. 如图表示基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 含图甲染色体的初级精母细胞经减数分裂可产生4种精细胞 B. 图甲中染色体①②组成一个四分体，二者在减数第一次分裂过程中分离 C. 形成图乙细胞时产生的另一个次级精母细胞产生的精子类型为Ab、ab D. 图甲可对应图丙的b时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e 【答案】C 【解析】 【详解】A、含图甲染色体的初级精母细胞发生了同源染色体上非姐妹染色单体互换，经减数分裂可产生4种精细胞，A正确； B、图甲中染色体①②组成一个四分体，二者在减数分裂Ⅰ分离，B正确； C、该动物的基因型为AaBb，经减数分裂前的间期染色体复制后，初级精母细胞的基因型为AAaaBBbb，图乙所示次级精母细胞的基因型为Aabb，因此形成的另一个次级精母细胞的基因型为AaBB，其产生的精子类型是AB和aB，C错误； D、若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，b细胞染色体数等于体细胞的染色体数，且每条染色体含有两个DNA分子，为减数分裂Ⅰ的细胞，可对应图甲细胞；d细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有两个DNA分子，为减数分裂Ⅱ前期或中期的细胞；e细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有1个DNA分子，为精细胞，那么b、d、e的细胞在同一次减数分裂中，出现的先后顺序是b→d→e，D正确。 11. HPV病毒是一类具有100多个亚型的小型双链环状DNA病毒，该病毒能产生致癌蛋白E6和E7；这两种蛋白可导致抑癌基因失活，这是引起宫颈癌发生与发展的重要因素。目前，接种HPV疫苗是预防宫颈癌的最有效的方式。下列说法正确的是（　　） A. HPV侵染人体后使细胞中的抑癌基因突变成原癌基因 B. HPV具有100多个亚型是基因突变的结果 C. 细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多，细胞之间黏着性下降，容易分散和转移 D. 研发能促进HPV致癌蛋白E6和E7合成的药物可有效治疗宫颈癌 【答案】B 【解析】 【分析】1、原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的；抑癌基因也称为抗癌基因，正常情况下它们对细胞的发育、生长和分化的调节起重要作用。 2、癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移；（4）失去接触抑制。 【详解】A、正常细胞中也存在原癌基因和抑癌基因，HPV侵染人体后使细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变，A错误； B、癌变不是单一基因突变的结果，结合题意可知，HPV具有100多个亚型是基因突变的结果，B正确； C、细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，细胞之间黏着性下降，容易分散和转移，C错误； D、研发能抑制HPV致癌蛋白DE6和E7合成的药物可有效治疗宫颈癌，D错误。 故选B。 12. 如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（ ） ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 ③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 ④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少 ⑤e图的变化属于染色体变异中的易位 A. ①③④ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ①④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①a图中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目的变异中个别染色体数增加，①正确； ②b图表示染色体结构变异中的重复，基因的数量增加，种类并没有增加，②错误； ③三倍体是指由受精卵发育而来的细胞中含有三个染色体组的生物，c图含有三个染色体组，但如果是配子发育而来的则为单倍体，也有可能是六倍体生物配子中染色体组成，③错误； ④d图表示染色体结构变异中的缺失，该变化将导致染色体上的基因数量减少，④正确； ⑤e图中非同源染色体上的非姐妹染色单体之间片段发生了交换，属于易位，⑤正确。 综上分析可知，①④⑤正确。 故选D。 13. 家蚕（2n=56）蚕卵黑色对白色为显性，分别受常染色体上的等位基因B、b控制。雄蚕吐丝量大，为实现其大规模养殖，用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁。下列说法合理的是（　　） A. 过程①、②分别发生了基因突变和染色体变异，二者是生物变异的根本来源 B. 若对家蚕进行基因组测序，应检测28条染色体上DNA的碱基序列 C. 家蚕丙与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，F1的白卵个体中染色体正常的比例为1/3 D. 家蚕丁与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图，X射线处理雌蚕甲，其B基因突变成b基因，再用X射线处理乙，常染色体上的B基因转移到W染色体上获得了丙，再经过杂交鉴定和筛选得到丁。 【详解】A、据题图分析可知，过程①经X射线处理后，B基因突变为b基因，过程①为基因突变，过程②经X射线处理后，常染色体上的B基因转移到W染色体上，过程②为染色体变异，基因突变产生了新基因，为生物的进化提供了最初的原材料，所以只有基因突变是生物变异的根本来源，A错误； B、家蚕是雌雄异体的生物，其体细胞中含有56条染色体，即28对同源染色体。在进行基因组测序时，通常需要测序一套常染色体加上性染色体。由于家蚕的性染色体为ZZ或ZW，因此我们需要测序27条常染色体加上Z和W两条性染色体，共29条染色体，B错误； C、丙的基因型为bOZWB与bbZZ的雄蚕杂交，F1的基因型有bbZZ、bOZZ、bbZWB、bOZWB，F1的白卵（bbZZ、bOZZ）个体中染色体正常的比例为1/2，C错误； D、家蚕丁（ bbZWB ）与 bbZZ 的雄蚕杂交，子代雄性全为蚕卵呈白色（bbZZ），雌性全为蚕卵呈黑色（bbZWB），由题干信息可知，雄蚕吐丝量大，为实现其大规模养殖，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵，D正确。 故选D。 14. 芸薹属栽培种中二倍体种芸薹、黑芥和甘蓝通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体种，关系如图（图中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表体细胞中的染色体数目）。下列叙述错误的是（　　） A. 黑芥与芸薹培育芥菜的过程中发生了染色体数目变异和基因重组 B. 埃塞俄比亚芥性母细胞在减数分裂时，可观察到17个四分体 C. 甘蓝型油菜与黑芥杂交，子代体细胞中含有27对同源染色体 D. 甘蓝型油菜与甘蓝杂交，子代体细胞含3个染色体组且高度不育 【答案】C 【解析】 【分析】人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。 【详解】A、黑芥与芸墓培育芥菜的过程中发生了减数分裂、受精作用、低温诱导，减数分裂过程发生基因重组，低温诱导过程发生了染色体数目变异，A正确； B、埃塞俄比亚芥（BBCC），共有34条染色体，减数分裂过程中可观察到17个四分体，B正确 C、甘蓝型油菜（AACC）与黑芥（BB）杂交，子代的染色体组成为ABC，子代体细胞中不含同源染色体，C错误； D、甘蓝型油菜（AACC）与甘蓝（CC）杂交，子代体细胞含3个染色体组（ACC），其中A没有同源染色体，不能产生可育的配子，不可育，D正确。 故选C。 15. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予瑞典科学家斯万特·帕博，以表彰他对已灭绝人类基因组和人类进化发现方面的贡献。斯万特·帕博先后从化石中提取到了尼安德特人（约100万年前走出非洲的一种已灭绝的古人类）的线粒体DNA和核DNA进行测序，最后绘制了尼安德特人的基因组草图。研究发现，生活在非洲之外的现代人体内都有1%-4%的尼安德特人基因。下列相关叙述错误的是（　　） A. 从化石中提取尼安德特人的DNA时要排除来自微生物或操作者的DNA的干扰 B. 线粒体DNA只来自母亲且比核DNA小得多，更容易进行测序分析 C. 尼安德特人的线粒体DNA和核DNA可作为研究人类进化的直接证据 D. 现代人类和已灭绝古代人类的基因存在差异的原因是变异具有随机性、不定向性 【答案】C 【解析】 【详解】A、从化石中提取尼安德特人的 DNA 时，必须排除微生物（如化石表面的细菌等）或操作者自身 DNA 的干扰，否则会污染样本，导致测序结果不准确，A正确； B、线粒体 DNA 具有母系遗传的特点（只来自母亲），且其分子量比核 DNA 小得多，测序操作更简便，更容易进行分析，B正确； C、研究人类进化的直接证据是化石（古人类的骨骼、遗迹等）；而 DNA（包括线粒体 DNA 和核 DNA）属于分子水平的间接证据，可从遗传角度辅助研究进化，C错误； D、变异具有随机性、不定向性，现代人类和已灭绝古人类在进化过程中，基因因变异产生差异，再经自然选择等作用，最终导致基因库的不同，D正确。 故选C。 二、多项选择题：本大题共4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不管的得0分。 16. 某种兔子的毛色受常染色体上的复等位基因M、M'、M²控制，基因M决定栗色，基因M'决定灰色，基因M²决定白色，显隐性关系为M＞M'＞M²。选择栗色雌性个体和灰色雄性个体交配，F₁表型为栗色、灰色和白色。下列叙述正确的是（　　） A. 基因 M、M'、M²的遗传遵循基因的分离定律 B. 控制兔子毛色的基因型共有5种 C. 栗色亲本和灰色亲本的基因型分别是 MM²、M¹M² D. F₁中与亲本基因型相同的个体比例为1/2 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、基因M、M'、M²是位于常染色体上同源染色体相同位置的复等位基因，减数分裂形成配子时会随同源染色体的分离而分离，其遗传遵循基因的分离定律，A正确； B、3种复等位基因控制二倍体生物的毛色，包含MM、M'M'、M²M²、MM'、MM²、M'M²共6种基因型，B错误； C、F₁出现白色个体，基因型为M²M²，说明两个亲本都必须携带M²基因，因此栗色亲本基因型为MM²，灰色亲本基因型为M'M²，C正确； D、亲本基因型为MM²和M'M²，杂交后代基因型及比例为MM':MM²:M'M²:M²M²=1:1:1:1，其中与亲本基因型相同的是MM²（1/4）和M'M²（1/4），合计比例为1/2，D正确。 17. 生命科学史中蕴含着丰富的科学思维、科学方法和科学精神，下列有关科学研究与运用的科学方法的叙述错误的有（　　） A. 艾弗里利用自变量控制中的“加法原理”设计了肺炎链球菌体外转化实验 B. 沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的过程中，运用了数学模型构建法 C. 噬菌体侵染大肠杆菌实验和证明DNA半保留复制的实验都用到了放射性同位素标记法 D. 孟德尔能成功地总结出遗传定律与他正确选材和运用统计学方法处理数据有关 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，是将S型细菌的提取物分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶等进行处理，然后再与R型细菌混合培养。这种实验设计的思路是“减法原理”，即通过酶解去除某种特定的物质，观察转化现象是否发生，从而确定哪种物质是遗传物质，A错误； B、沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的过程中，综合了查哥夫的碱基比例数据、富兰克林的DNA衍射图谱等信息，构建出了DNA的物理模型（双螺旋结构），B错误； C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验，使用了放射性同位素标记法（分别用 32P 和35S 标记噬菌体的DNA和蛋白质）。而证明DNA半保留复制的实验，使用的是同位素示踪法，但标记的是稳定同位素15N（没有放射性），通过密度梯度离心来区分DNA分子的密度，C错误； D、孟德尔之所以能成功总结出遗传定律，除了他选择了豌豆这种严格的自花传粉、闭花受粉的植物作为实验材料（正确选材）外，还因为他创新性地运用了统计学方法对杂交实验的后代数据进行定量分析，D正确。 18. 核糖体上有3个供tRNA结合的位点，其中A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点，如下图所示。（图中1~3代表氨基酸的序号）。下列叙述正确的有（ ） A. 密码子AUG和UGG分别编码了氨基酸1和氨基酸3 B. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 C. 翻译过程中，核糖体沿着mRNA的移动方向是a端→b端 D. 图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' 【答案】AC 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、据图可知，密码子AUG是E位点，编码的是第一个氨基酸，即氨基酸1，密码子UGG是A位点，编码的是第三个氨基酸，即氨基酸3，A正确； B、由于终止密码通常不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，终止密码子没有对应的反密码子，B错误； C、根据题干信息A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是延伸中的tRNA结合位点，E位点是空载tRNA结合位点可知，tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位点，即核糖体沿着mRNA的移动方向是a端→b端，C正确； D、P位点结合的tRNA上的反密码子与其密码子（5'-CAG-3'）反向平行互补配对，所以tRNA上的反密码子是5'-CUG-3'，D错误。 故选AC。 19. 下图为基因与性状表现流程示意图。请据图分析，下列不正确的说法是（ ） A. ①过程以DNA的任意一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA B. ②过程中每种氨基酸只能由一种tRNA特异识别密码子运向核糖体对应位置 C. 表观遗传中DNA序列未改变，①②过程与生物性状发生可遗传改变 D. 囊性纤维化是基因对性状的直接控制，是碱基序列改变使结构蛋白发生变化所致 【答案】AB 【解析】 【详解】A、①表示转录过程，转录是以DNA特定的一条链为模板合成的，并不是以DNA的任意一条链为模板合成的，A错误； B、②表示翻译过程，一种氨基酸可以由一种或多种tRNA 转运，B错误； C、表观遗传中DNA碱基序列未发生改变，而某些碱基部位发生甲基化，使得某些基因表达受到抑制，该变异是可遗传的，C正确； D、囊性纤维化是CFTR基因中缺失3个碱基，引起肺部支气管上皮细胞表面转运氯离子的载体蛋白结构异常，导致肺支气管腔内黏液堆积，造成细菌反复感染，囊性纤维化是基因对性状的直接控制，是基因突变使结构蛋白发生变化所致，D正确。 三、解答题：本大题共5题，共计58分。 20. 下列图1和图2分别是基因型为AABb的某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请据图分析回答： （1）图1中a、b、c柱表示核DNA的是______，图1中所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是______。图2中①细胞含有______对同源染色体，______个染色体组。 （2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的______，由Ⅰ变成Ⅱ的过程对应的时期发生的分子水平的变化是______。 （3）该动物的性别为______（填“雌性”或“雄性”），依据是______。 （4）②产生的子细胞是______，该细胞中出现等位基因的原因是：______。 （5）科学研究发现，进行有丝分裂时细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置。水解黏连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂，据图3推测，SGO蛋由在细胞分裂中的作用主要是______；若阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则图示过程会______（填“提前”或“推后”）进行。 【答案】（1） ①. c ②. Ⅲ和Ⅳ ③. 4 ④. 4 （2） ①. ③ ②. DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 （3） ①. 雌性 ②. 图2中的②细胞质不均等分裂 （4） ①. 卵细胞和第二极体 ②. A基因突变为a （5） ①. 保护黏连蛋白不被水解酶破坏 ②. 提前 【解析】 【分析】图1分析，Ⅰ为间期的细胞或为减数第二次分裂后期的后期，Ⅱ为有丝分裂的前期和中期或减数第一次分裂时期，Ⅲ为减数第二次分裂的前期和中期，Ⅳ为减数分裂产生的配子。图2分析，①细胞为有丝分裂后期，②为减数第二次分裂后期，③为减数第二次分裂前期。 【小问1详解】 在图 1 中，a 的数量在某些时期为 4，某些时期为 2；b 的数量在某些时期为 8，某些时期为 4，某些时期为 0；c 的数量在某些时期为 8，某些时期为 4。在细胞分裂过程中，染色体数（a）在有丝分裂后期加倍，减数第二次分裂后期也会暂时加倍，染色单体数（b）在 DNA 复制后出现，着丝粒分裂后消失，核 DNA 数（c）在 DNA 复制后加倍，细胞分裂后减半。所以表示核 DNA 的是 c。同源染色体在减数第一次分裂后期分离，图 1 中 Ⅲ 和 Ⅳ 对应的细胞中染色体数已经减半，一定不存在同源染色体。图 2 中①细胞为有丝分裂后期细胞，此时染色体数目加倍，含有 4 对同源染色体。有丝分裂后期细胞中染色体组也加倍，含有 4 个染色体组。 【小问2详解】 图 1 中 Ⅲ 对应的染色体数为 2，染色单体数为 4，核 DNA 数为 4，图 2 中③细胞为减数第二次分裂前期细胞，染色体数为 2，染色单体数为 4，核 DNA 数为 4，所以图 1 中 Ⅲ 的数量关系对应于图 2 中的③。由 I 变成 II 的过程中，染色体数不变，染色单体数由 0 变为 8，核 DNA 数由 4 变为 8，这是 DNA 复制和有关蛋白质合成的结果，发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。 【小问3详解】 该动物的性别为雌性，依据就是图 2 中②细胞（减数第二次分裂后期细胞）细胞质不均等分裂。 【小问4详解】 ②细胞为次级卵母细胞，产生的子细胞是卵细胞和第二极体。该动物基因型为 AABb，而②细胞中出现等位基因 a，原因是基因突变。 【小问5详解】 根据题意分析，水解酶将粘连蛋白分解，但这种酶在有丝分裂中期已经开始大量起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂，说明存在着丝粒位置的SGO蛋白可以保护粘连蛋白不被水解酶破坏，当SGO蛋白被酶解后，着丝粒断裂；如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则粘连蛋白将被水解酶破坏，导致图示染色单体分离的过程会提前。 21. 遗传病的监测和预防对提高我国人口素质具有重要意义。某家族具有成骨发育不全（相关基因为A/a）和肾上腺脑白质营养不良（相关基因为B/b）两种单基因遗传病，为了解后代的发病风险，对该家族进行了家系分析与肾上腺脑白质营养不良相关基因的PCR电泳检测，结果如图所示。回答下列问题： （1）该家系中的成骨发育不全的遗传方式是________，肾上腺脑白质营养不良的遗传方式是_________。 （2）Ⅱ-3的基因型为________。Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个不患病孩子的概率是_______，Ⅲ-5的肾上腺脑白质营养不良基因片段电泳图谱有________（填“1个”“2个”或“1个或2个”）条带。 （3）若调查时发现、某男孩性染色体组成为XXY且患有肾上腺脑白质营养不良，而其父母均正常，则该男孩多出的染色体来自________（填“父亲”或“母亲”）。 （4）调查某遗传病的遗传方式最好在________（填“广大人群中”或“患者家系中”）进行。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. aaXBXB或aaXBXb（或aaXBX-） ②. ③. 1个或2个 （3）母亲 （4）患者家系中 【解析】 【分析】Ⅱ-1与Ⅱ-2均不患成骨发育不全疾病，生育患有成骨发育不全疾病的女性Ⅲ-1，说明成骨发育不全为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1与Ⅰ-2均不患肾上腺脑白质营养不良，生育患肾上腺脑白质营养不良的男性Ⅱ-2，说明肾上腺脑白质营养不良为隐性遗传病，结合PCR电泳图可知，Ⅱ-2只含有条带2，说明条带2为致病基因，条带1为正常基因，Ⅰ-2只含有条带1，说明肾上腺脑白质营养不良为伴X隐性遗传病。 【小问1详解】 I-1与I-2均不患成骨发育不全，但二者生育了患有成骨发育不全疾病的女性（Ⅱ-3），说明成骨发育不全为常染色体隐性遗传病。Ⅰ-1与Ⅰ-2均不患肾上腺脑白质营养不良，但二者生育了患肾上腺脑白质营养不良的男性（Ⅱ-2），说明肾上腺脑白质营养不良为隐性遗传病，结合PCR电泳图可知，Ⅱ-2只含有条带2，说明条带2为致病基因，条带1为正常基因，Ⅰ-2只含有条带1，说明肾上腺脑白质营养不良为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，Ⅱ-3的基因型为aaXBXb、 aaXBXB，Ⅱ-4的基因型为AaXBY，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个不患病孩子（A_XB_）的概率是××+×=。Ⅱ-5的基因型为A_XBXb，Ⅱ-6的基因型为A_XBY，Ⅲ-5的基因型为A_XBXB或A_XBXb，Ⅲ-5的肾上腺脑白质营养不良基因片段电泳图谱有1个或2个条带。 【小问3详解】 肾上腺脑白质营养不良是X染色体隐性遗传病，该患病男孩的双亲中含该病致病基因的是母亲，故男孩多出的染色体来自母亲。 【小问4详解】 调查某遗传病的遗传方式时，应在患者家系中进行，因为家庭成员之间有血缘关系，代际之间有基因上的联系。 22. 人体内DU145细胞是一种癌细胞，XIAP基因是该细胞核中的一种凋亡抑制因子基因，该凋亡抑制因子能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。科研人员向DU145细胞基因组中导入某目的基因，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，①~⑨代表生理过程。请回答下列问题。 （1）若XIAP基因一条单链的部分序列为5＇-GATACC-3＇，那么它对应的互补链上碱基序列为5＇-______-3＇；若XIAP基因中，腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则胞嘧啶为______个，该基因完成第4代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸是______个。 （2）图中①表示目的基因的转录过程，催化该过程的酶是______，转录成的RNA的碱基序列，与目的基因非模板链的碱基序列的区别是______，完成过程①______（填“需要”或“不需要”）DNA解旋酶的参与。 （3）图中⑨过程称为______，其中______（填“左”或“右”）侧的核糖体先与mRNA结合。 （4）Dicer通过过程③切下shRNA的茎环结构形成siRNA，其作用的化学键是______；过程④siRNA与RISC结合后，RISC发挥水解作用，去掉其中RNA链，留下的链可以与______碱基互补。过程⑥说明RISC还具有______功能，从而导致______不能合成，癌细胞的增殖受到抑制。 【答案】（1） ①. GGTATC ②. m(1/2n-1) ③. 8m （2） ①. RNA聚合酶 ②. RNA链上的碱基U，对应在非模板链上的碱基T ③. 不需要 （3） ①. 翻译 ②. 左 （4） ①. 磷酸二酯键 ②. XIAP基因的mRNA ③. 对XIAP基因的mRNA进行切割和降解 ④. 凋亡抑制因子(XIAP蛋白) 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一条链上相邻的脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、 平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【小问1详解】 根据碱基互补配对原则，即A与T配对、G与C配对，若XIAP基因一条单链的部分序列为5'- GATACC- 3'， 那么它对应的互补链上碱基列为5'- GGTATC- 3'；若XIAP基因中，腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则胸腺嘧啶也有m个，且该基因全部碱基数为m/n，胞嘧啶=鸟嘌呤=（m/n-2m）/2=m(1/2n-1)。该基因中腺嘌呤脱氧核苷酸有m个，第4代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸=（24-23）×m=8m。 【小问2详解】 催化转录过程的酶为RNA聚合酶，转录过程同样遵循碱基互补配对原则，但转录成的RNA链上的碱基U，对应在非模板链上的碱基T，与目的基因非模板链的碱基序列有所区别。过程①为转录，发生在人体内DU145细胞（真核细胞）中，故不需要DNA解旋酶使双链解旋成单链，RNA聚合酶具有解旋功能。 【小问3详解】 图中⑨过程底物为mRNA，产物是肽链，该过程称为翻译。图中右侧核糖体上的肽链较左侧肽链短，说明左侧核糖体先与mRNA结合。 【小问4详解】 已知Dicer是一种核糖核酸内切酶，因此Dicer作用的化学键是磷酸二酯键；siRNA与RISC结合后， RISC发挥水解作用，去掉其中一条RNA链，留下与XIAP基因的mRNA碱基互补的链，XIAP基因的mRNA与siRNA中的留下的RNA链互补配对，从而使XIAP基因沉默，不能表达。由图可知，过程⑥中RISC可以对XIAP基因的mRNA进行切割和降解，导致XIAP基因的表达产物凋亡抑制因子(XIAP蛋白) 不能合成，从而使癌细胞的增殖受到抑制。 23. 结肠癌是一种起源于结肠黏膜上皮的常见消化道恶性肿瘤，下图1是结肠癌发生的简化模型。请回答下列问题： （1）从基因角度分析，图示的细胞癌变是_____________的结果。 （2）正常机体内RAS基因的功能是调控细胞_____________。与正常的细胞相比较，癌细胞具有_____________（至少回答出两点）等特征。癌变后的细胞增殖周期将会_____________（填“变长”或“变短”或“不变”）。 （3）由图2可知，当人体细胞的DNA受损时，P53基因被激活，合成的P53蛋白通过_____________（填结构）进入细胞核内启动修复酶基因和P21基因的表达。据图分析，P53蛋白可通过_____________，从而阻断了错误遗传信息的传递。 （4）随着对癌症发生机理的不断深入研究，科学家们还发现，多种癌细胞的抑癌基因转录区域的上游发生过量甲基化，进而导致抑癌基因的功能失活。请据图判断下列叙述正确的有_____________。 ①甲基化后的抑癌基因碱基序列没有发生改变 ②过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制 ③尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径 ④抑癌基因过量甲基化导致的表型改变是不可遗传的变异 【答案】 ①. 原癌基因和抑癌基因突变并积累 ②. 正常的生长和增殖 ③. 能无限增殖、形态结构发生显著变化、细胞膜上的糖蛋白等物质减少、癌细胞易分散转移、黏着性下降 ④. 变短 ⑤. 核孔 ⑥. 阻滞细胞周期（阻止受损DNA的复制）和受损DNA修复 ⑦. ①②③ 【解析】 【分析】由图1可知：正常机体内RAS基因的功能是调控细胞正常的生长和增殖；由图2可知：P53蛋白可通过阻止受损DNA的复制和受损DNA修复，实现对错误遗传信息传递的阻断。 【详解】（1）癌细胞的产生是由于正常细胞在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生突变。 （2）正常机体内RAS基因的功能是调控细胞正常的生长和增殖；癌细胞具有无限增殖、形态结构发生显著变化、细胞膜上的糖蛋白等物质减少、癌细胞易分散转移、黏着性下降等特征；癌细胞增殖周期将会变短。 （3）P53蛋白通过核孔进入细胞核内；P53蛋白可通过阻止受损DNA的复制和受损DNA修复，实现对错误遗传信息传递的阻断。 （4）过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制，抑癌基因发生部分片段的甲基化导致抑癌基因的相应结构和功能发生改变，但碱基序列没有发生变化，不属于可遗传变异，尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径。①②③正确，④错误。 【点睛】本题主要考查癌细胞的产生机理以及体内RAS基因和P53基因表达产物的作用。 24. 普通小麦（6n=42）的籽粒中主要是直链淀粉，表现为非糯性，直链淀粉的含量与Wx基因呈高度正相关。小麦具有3对Wx基因（Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1），当这3对基因同时隐性纯合或缺失时，籽粒中主要是支链淀粉，表现为糯性。自然界中通常不存在糯小麦。请回答下列问题。 （1）在遗传学中，小麦的糯性和非糯性可被称为______。 （2）研究人员将两种非糯性小麦进行杂交，白火麦（缺失Wx-D1）为母本，关东107（缺失Wx-A1和Wx-B1）为父本，最终筛选出2株纯糯单株。在进行人工杂交时，需在花粉成熟前对亲本中的______去雄再套袋，这些操作的目的是防止______。该育种方法的原理是______ （3）利用玉米诱导小麦单倍体技术已被应用于糯小麦育种工作中，育种过程如下图所示。 ①单倍体小麦体细胞中有______个染色体组。用秋水仙素诱导可使染色体数目加倍，其作用原理是______。该育种方式的优势是______。 ②进一步研究发现，玉米能够诱导单倍体的形成与玉米花粉中一种特异性磷脂酶基因（MTL）的突变有关。该突变体的产生是由于MTL基因中插入了4个碱基对，导致磷脂酶肽链变短而失去功能，原因是转录形成的______ （4）利用CRISPR/Cas9技术对普通小麦进行基因定点编辑，也可获得糯小麦。经鉴定该普通小麦含有Wx-A1和Wx-D1基因，天然缺失Wx-B1基因。CRISPR/Cas9系统主要包含向导RNA（gRNA）和核酸酶Cas9蛋白两个部分。应该根据基因______的碱基序列设计gRNA靶位点。gRNA与靶基因结合，引导______在靶基因相应位置剪切，从而对靶基因序列进行编辑。 【答案】（1）相对性状 （2） ①. 白火麦（母本)  ②. 自身花粉及外来花粉的干扰 ③. 基因重组 （3） ①. 3 ②. 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极 ③. 能明显缩短育种年限 ④. 转录形成的mRNA提前出现了终止密码子 （4） ①. Wx-A1和Wx-D1 ②. Cas9蛋白 【解析】 【小问1详解】 相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学中，小麦的糯性和非糯性可被称为相对性状。 【小问2详解】 在进行人工杂交时，需在花粉成熟前对亲本中的白火麦（母本)去雄再套袋，其中在花粉成熟前去雄的目的是防止自花传粉，套袋处理的目的是防止外来花粉干扰；杂交育种所依据的原理是基因重组。 【小问3详解】 ①普通小麦的染色体数目为6n=42，单倍体是由本物种配子发育成的个体，因而单倍体小麦体细胞中有3个染色体组；用秋水仙素诱导可使单倍体细胞中染色体数目加倍，秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极；与杂交育种相比，单倍体育种的优势是明显缩短育种年限。 ②mRNA是翻译的模板，其上三个相邻碱基可决定一个氨基酸，称为密码子，分析题意，该突变体的产生是由于MTL基因中插入了4个碱基对，因此转录形成的mRNA提前出现了终止密码子，导致磷脂酶肽链变短而失去功能。 【小问4详解】 gRNA是向导RNA，能引导Cas9蛋白到达对应部位，题意显示，该普通小麦含有Wx-A1和Wx-D1基因，天然缺失Wx-B1基因，故应根据基因Wx-A1和Wx-D1的碱基序列设计gRNA靶位点；gRNA与靶基因结合，引导Cas9蛋白在靶基因相应位置剪切，从而对靶基因序列进行编辑。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 昆山市蓬朗高级中学2026年春季学期第二次模块检测高一生物 注意事项： 1．本张试卷总分为100分，考试时间为75分钟。 2．本试卷分单项选择题、多项选择题和解答题三部分。答题前，务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。 3．请将答案填涂填写在答题卡上，写在试卷上无效。 4．考试结束，将答题卡交回。 一、单项选择题：本大题共15题，每题2分，共计30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项最符合题目要求。 1. 孟德尔享有“遗传学之父”的美誉，他的成功与豌豆杂交实验密不可分。下列有关叙述错误的是（　　） A. 豌豆作杂交实验材料，实验现象容易分析，结果可靠 B. 在提出假说阶段，孟德尔提出：生物的性状是由基因决定的 C. “F1（Dd）产生两种数量相等的配子（D和d）”属于推理内容 D. 孟德尔发现遗传学两大定律的方法相同，均运用了“假说一演绎法” 2. 在孟德尔杂交实验的模拟实验中，从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并做相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复多次。下列叙述错误的是（ ） A. 松紧袋①②③代表雌、雄个体的生殖器官，袋中小球代表雌、雄配子 B. 一个松紧袋中两种小球的数量可以不相等，但各松紧袋间小球的总数量要相等 C. 利用①和②，模拟杂合子产生配子的过程中等位基因分离及雌雄配子随机结合 D. 模拟自由组合定律时，可以将从①和③中各随机抓取的一个小球组合 3. 克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（　　） A. 精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D. 卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 4. 下图为果蝇体细胞中的两条染色体上部分基因及位置关系，下列相关叙述正确的是（　　） A. 在减数分裂I的后期，上述基因可出现于细胞的同一极 B. 图中与眼色表型相关基因之间均互为等位基因 C. 图示基因仅存在于果蝇的生殖细胞中 D. 萨顿运用荧光蛋白标记法测出了果蝇的上述基因在染色体上的相对位置 5. 鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由 Z 染色体上的一对等位基因决定，芦花为显性性状，被广泛应用于鸡的早期性别鉴定。下列有关鸡的叙述，正确的是（ ） A. 正常体细胞中含有两条 Z 染色体的个体性别为雌性 B. 芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，可根据子代羽毛特征区分雌雄 C. 芦花公鸡将芦花基因传递给后代母鸡和公鸡的概率不相等 D. 芦花母鸡与芦花公鸡杂交，若后代出现非芦花，则一定是公鸡 6. 下列关于探究DNA是主要遗传物质的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲斯实验中的S型肺炎链球菌具有蛋白质类的荚膜，可使小鼠患肺炎而死亡 B. 烟草花叶病毒重构实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA C. 赫尔希、蔡斯实验中可用15N代替32P标记噬菌体的DNA D. 艾弗里的实验运用了“减法原理”证明DNA是遗传物质 7. 下图为真核生物核基因的转录过程示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 转录出的RNA均可与核糖体结合作为合成多肽链的模板 B. 图示的转录方向为从左向右，a端为恢复双螺旋 C. 该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键和磷酸二酯键的形成 D. 在一个细胞周期中，每个核基因只能复制并转录一次 8. 某生物的三对等位基因(A/a、B/b、C/c)独立遗传，且基因A、b、C分别控制①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下，一种无色物质经一系列转化可变为黑色素。假设该生物体内的黑色素必须由无色物质转化而来，如下图所示。现有基因型为AaBbCc和AabbCc的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（ ） A. 23/32 B. 9/32 C. 31/32 D. 1/32 9. 构建DNA双螺旋结构模型的实验材料中，共有脱氧核糖与磷酸的连接物70个，代表碱基A的材料有12个，碱基G的有20个，其它材料均充足。下列叙述正确的是（ ） A. DNA的两条链中，脱氧核糖与磷酸的连接物数量不等 B. 模拟氢键的材料最多需要84个 C. 最多可搭建出一个含有18个碱基对的DNA片段 D. 最多可搭建出一个含16个脱氧核苷酸对的DNA片段 10. 如图表示基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 含图甲染色体的初级精母细胞经减数分裂可产生4种精细胞 B. 图甲中染色体①②组成一个四分体，二者在减数第一次分裂过程中分离 C. 形成图乙细胞时产生的另一个次级精母细胞产生的精子类型为Ab、ab D. 图甲可对应图丙的b时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e 11. HPV病毒是一类具有100多个亚型的小型双链环状DNA病毒，该病毒能产生致癌蛋白E6和E7；这两种蛋白可导致抑癌基因失活，这是引起宫颈癌发生与发展的重要因素。目前，接种HPV疫苗是预防宫颈癌的最有效的方式。下列说法正确的是（　　） A. HPV侵染人体后使细胞中的抑癌基因突变成原癌基因 B. HPV具有100多个亚型是基因突变的结果 C. 细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多，细胞之间黏着性下降，容易分散和转移 D. 研发能促进HPV致癌蛋白E6和E7合成的药物可有效治疗宫颈癌 12. 如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段的顺序为1→5），下列说法正确的是（ ） ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多 ③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成 ④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少 ⑤e图的变化属于染色体变异中的易位 A. ①③④ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ①④⑤ 13. 家蚕（2n=56）蚕卵黑色对白色为显性，分别受常染色体上的等位基因B、b控制。雄蚕吐丝量大，为实现其大规模养殖，用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁。下列说法合理的是（　　） A. 过程①、②分别发生了基因突变和染色体变异，二者是生物变异的根本来源 B. 若对家蚕进行基因组测序，应检测28条染色体上DNA的碱基序列 C. 家蚕丙与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，F1的白卵个体中染色体正常的比例为1/3 D. 家蚕丁与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵 14. 芸薹属栽培种中二倍体种芸薹、黑芥和甘蓝通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体种，关系如图（图中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表体细胞中的染色体数目）。下列叙述错误的是（　　） A. 黑芥与芸薹培育芥菜的过程中发生了染色体数目变异和基因重组 B. 埃塞俄比亚芥性母细胞在减数分裂时，可观察到17个四分体 C. 甘蓝型油菜与黑芥杂交，子代体细胞中含有27对同源染色体 D. 甘蓝型油菜与甘蓝杂交，子代体细胞含3个染色体组且高度不育 15. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予瑞典科学家斯万特·帕博，以表彰他对已灭绝人类基因组和人类进化发现方面的贡献。斯万特·帕博先后从化石中提取到了尼安德特人（约100万年前走出非洲的一种已灭绝的古人类）的线粒体DNA和核DNA进行测序，最后绘制了尼安德特人的基因组草图。研究发现，生活在非洲之外的现代人体内都有1%-4%的尼安德特人基因。下列相关叙述错误的是（　　） A. 从化石中提取尼安德特人的DNA时要排除来自微生物或操作者的DNA的干扰 B. 线粒体DNA只来自母亲且比核DNA小得多，更容易进行测序分析 C. 尼安德特人的线粒体DNA和核DNA可作为研究人类进化的直接证据 D. 现代人类和已灭绝古代人类的基因存在差异的原因是变异具有随机性、不定向性 二、多项选择题：本大题共4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不管的得0分。 16. 某种兔子的毛色受常染色体上的复等位基因M、M'、M²控制，基因M决定栗色，基因M'决定灰色，基因M²决定白色，显隐性关系为M＞M'＞M²。选择栗色雌性个体和灰色雄性个体交配，F₁表型为栗色、灰色和白色。下列叙述正确的是（　　） A. 基因 M、M'、M²的遗传遵循基因的分离定律 B. 控制兔子毛色的基因型共有5种 C. 栗色亲本和灰色亲本的基因型分别是 MM²、M¹M² D. F₁中与亲本基因型相同的个体比例为1/2 17. 生命科学史中蕴含着丰富的科学思维、科学方法和科学精神，下列有关科学研究与运用的科学方法的叙述错误的有（　　） A. 艾弗里利用自变量控制中的“加法原理”设计了肺炎链球菌体外转化实验 B. 沃森和克里克在构建DNA双螺旋结构模型的过程中，运用了数学模型构建法 C. 噬菌体侵染大肠杆菌实验和证明DNA半保留复制的实验都用到了放射性同位素标记法 D. 孟德尔能成功地总结出遗传定律与他正确选材和运用统计学方法处理数据有关 18. 核糖体上有3个供tRNA结合的位点，其中A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点，如下图所示。（图中1~3代表氨基酸的序号）。下列叙述正确的有（ ） A. 密码子AUG和UGG分别编码了氨基酸1和氨基酸3 B. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 C. 翻译过程中，核糖体沿着mRNA的移动方向是a端→b端 D. 图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' 19. 下图为基因与性状表现流程示意图。请据图分析，下列不正确的说法是（ ） A. ①过程以DNA的任意一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA B. ②过程中每种氨基酸只能由一种tRNA特异识别密码子运向核糖体对应位置 C. 表观遗传中DNA序列未改变，①②过程与生物性状发生可遗传改变 D. 囊性纤维化是基因对性状的直接控制，是碱基序列改变使结构蛋白发生变化所致 三、解答题：本大题共5题，共计58分。 20. 下列图1和图2分别是基因型为AABb的某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请据图分析回答： （1）图1中a、b、c柱表示核DNA的是______，图1中所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是______。图2中①细胞含有______对同源染色体，______个染色体组。 （2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的______，由Ⅰ变成Ⅱ的过程对应的时期发生的分子水平的变化是______。 （3）该动物的性别为______（填“雌性”或“雄性”），依据是______。 （4）②产生的子细胞是______，该细胞中出现等位基因的原因是：______。 （5）科学研究发现，进行有丝分裂时细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置。水解黏连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂，据图3推测，SGO蛋由在细胞分裂中的作用主要是______；若阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则图示过程会______（填“提前”或“推后”）进行。 21. 遗传病的监测和预防对提高我国人口素质具有重要意义。某家族具有成骨发育不全（相关基因为A/a）和肾上腺脑白质营养不良（相关基因为B/b）两种单基因遗传病，为了解后代的发病风险，对该家族进行了家系分析与肾上腺脑白质营养不良相关基因的PCR电泳检测，结果如图所示。回答下列问题： （1）该家系中的成骨发育不全的遗传方式是________，肾上腺脑白质营养不良的遗传方式是_________。 （2）Ⅱ-3的基因型为________。Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个不患病孩子的概率是_______，Ⅲ-5的肾上腺脑白质营养不良基因片段电泳图谱有________（填“1个”“2个”或“1个或2个”）条带。 （3）若调查时发现、某男孩性染色体组成为XXY且患有肾上腺脑白质营养不良，而其父母均正常，则该男孩多出的染色体来自________（填“父亲”或“母亲”）。 （4）调查某遗传病的遗传方式最好在________（填“广大人群中”或“患者家系中”）进行。 22. 人体内DU145细胞是一种癌细胞，XIAP基因是该细胞核中的一种凋亡抑制因子基因，该凋亡抑制因子能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。科研人员向DU145细胞基因组中导入某目的基因，其直接表达的shRNA经过运输、剪切等作用，与XIAP的mRNA发生结合而使XIAP基因沉默，过程如图所示。图中Dicer是一种核糖核酸内切酶，RISC称为RNA诱导沉默复合体，①~⑨代表生理过程。请回答下列问题。 （1）若XIAP基因一条单链的部分序列为5＇-GATACC-3＇，那么它对应的互补链上碱基序列为5＇-______-3＇；若XIAP基因中，腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则胞嘧啶为______个，该基因完成第4代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸是______个。 （2）图中①表示目的基因的转录过程，催化该过程的酶是______，转录成的RNA的碱基序列，与目的基因非模板链的碱基序列的区别是______，完成过程①______（填“需要”或“不需要”）DNA解旋酶的参与。 （3）图中⑨过程称为______，其中______（填“左”或“右”）侧的核糖体先与mRNA结合。 （4）Dicer通过过程③切下shRNA的茎环结构形成siRNA，其作用的化学键是______；过程④siRNA与RISC结合后，RISC发挥水解作用，去掉其中RNA链，留下的链可以与______碱基互补。过程⑥说明RISC还具有______功能，从而导致______不能合成，癌细胞的增殖受到抑制。 23. 结肠癌是一种起源于结肠黏膜上皮的常见消化道恶性肿瘤，下图1是结肠癌发生的简化模型。请回答下列问题： （1）从基因角度分析，图示的细胞癌变是_____________的结果。 （2）正常机体内RAS基因的功能是调控细胞_____________。与正常的细胞相比较，癌细胞具有_____________（至少回答出两点）等特征。癌变后的细胞增殖周期将会_____________（填“变长”或“变短”或“不变”）。 （3）由图2可知，当人体细胞的DNA受损时，P53基因被激活，合成的P53蛋白通过_____________（填结构）进入细胞核内启动修复酶基因和P21基因的表达。据图分析，P53蛋白可通过_____________，从而阻断了错误遗传信息的传递。 （4）随着对癌症发生机理的不断深入研究，科学家们还发现，多种癌细胞的抑癌基因转录区域的上游发生过量甲基化，进而导致抑癌基因的功能失活。请据图判断下列叙述正确的有_____________。 ①甲基化后的抑癌基因碱基序列没有发生改变 ②过量甲基化导致抑癌基因的转录过程受到抑制 ③尝试去甲基化可能是癌症治疗的一条新途径 ④抑癌基因过量甲基化导致的表型改变是不可遗传的变异 24. 普通小麦（6n=42）的籽粒中主要是直链淀粉，表现为非糯性，直链淀粉的含量与Wx基因呈高度正相关。小麦具有3对Wx基因（Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1），当这3对基因同时隐性纯合或缺失时，籽粒中主要是支链淀粉，表现为糯性。自然界中通常不存在糯小麦。请回答下列问题。 （1）在遗传学中，小麦的糯性和非糯性可被称为______。 （2）研究人员将两种非糯性小麦进行杂交，白火麦（缺失Wx-D1）为母本，关东107（缺失Wx-A1和Wx-B1）为父本，最终筛选出2株纯糯单株。在进行人工杂交时，需在花粉成熟前对亲本中的______去雄再套袋，这些操作的目的是防止______。该育种方法的原理是______ （3）利用玉米诱导小麦单倍体技术已被应用于糯小麦育种工作中，育种过程如下图所示。 ①单倍体小麦体细胞中有______个染色体组。用秋水仙素诱导可使染色体数目加倍，其作用原理是______。该育种方式的优势是______。 ②进一步研究发现，玉米能够诱导单倍体的形成与玉米花粉中一种特异性磷脂酶基因（MTL）的突变有关。该突变体的产生是由于MTL基因中插入了4个碱基对，导致磷脂酶肽链变短而失去功能，原因是转录形成的______ （4）利用CRISPR/Cas9技术对普通小麦进行基因定点编辑，也可获得糯小麦。经鉴定该普通小麦含有Wx-A1和Wx-D1基因，天然缺失Wx-B1基因。CRISPR/Cas9系统主要包含向导RNA（gRNA）和核酸酶Cas9蛋白两个部分。应该根据基因______的碱基序列设计gRNA靶位点。gRNA与靶基因结合，引导______在靶基因相应位置剪切，从而对靶基因序列进行编辑。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $