第53期 第四、五章 糖类、蛋白质 、核酸 合成高分子的基本方法 高分子材料-【数理报】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版）

高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 发理柄 答案详解 2025~2026学年高二化学人教（选择性必修3） 第51~56期(2026年78月) 第51期2版参考答案 7.A化合物I不能发生水解反应，A错误；I中含有酚羟 专练一 基和醛基，可与Br2发生反应，Ⅱ中含有碳碳双键，可与Br2发 1.B2.D3.D4.C5.A 生反应，Ⅲ中含有酚羟基和碳碳双键，能与Br2发生反应，则 专练二 I、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色，B正确；I中含有酚羟基，Ⅱ中不含 1.D2.A3.C4.C5.D 酚羟基，则可用FeCl,溶液检验Ⅱ中是否混有I,C正确；相应 ①0H 第51期3版参考答案 的同分异构体为一CHO所插入的位置： ② 同步测评 OH 一、选择题 OH 1.D2.B3.C 、HO OH,共5种，D正确. 4.B苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部 OH 分苯胺，从而降低了乙酰苯胺的产率，B错误。 二、非选择题 5.D 由逆合成法分析步骤⑤条件可知，E发生分子内酯 8.(1)HC 三氟甲苯 HOOC (2)浓硝酸、浓硫酸和加热取代反应（或硝化反应） 化反应生成 则E应为 OH ,D为 CF Na0OC 3 HCI OH ,由步骤①的条件可知，A与乙酸发生酯化反应 NH 生成B,B发生催化氧化反应生成C,C发生水解反应生成D, (4)CHF3N203(5)9 HOOC OHC OCH OCH OCH, 则C为H,CCO0 ,B为H,CC00 A为 浓HNO1,△ Fe (6) 浓H,S04 20%HC' OHC N02 NH HO ,据此分析解答。 OCH, 6.A化学反应前后原子的种类和数目不发生改变，I与 吡啶 Ⅱ反应的产物除Ⅲ外，另一生成物的化学式为CH。0,为丙酮， 化 学 方 程 NHCOCH, 式 为 解析：根据后续产物可知A为 CH,,A中的甲基 0 - HO CCL 发生取代反应生成B,结合B的分子式可知B为 ,C为 Ⅲ A正确；Ⅲ中含有羧基和酯基能发生取代反应，含有苯环能发 三氟甲苯，发生硝化反应生成D,D发生还原反应生成E,对比 生加成反应，不能发生消去反应，B错误；CAPE分子中含有的 E、G的结构再结合已知反应可知，E发生取代反应生成的F为 CF. 碳碳双键、酚羟基均易被氧化，具有还原性，可作抗氧化剂，C 错误；1个CAPE分子中含有2个酚羟基，其邻对位上的氢原子 然后F发生硝化反应生成G.据此分析解答。 可以被溴原子取代，含有碳碳双键可以和溴加成，则 1 mol CAPE与足量饱和溴水反应，最多消耗4 mol Br2,D错误. 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 CE的合成路线设计图及G的分子式可知，C先和NaOH水 9.(1 取代反应 溶液共热发生水解反应，Br原子被羟基取代，得到G CN CH,OH CH,Br ,G在Cu或Ag作催化剂条件下发生催化 CH,CH,OH COOCH. 氧化反应得到E,试剂X为NaOH水溶液，试剂Y不能选用 KMnO4,原因是G中的一CH,OH会被KMnO4氧化为 COOCH 一COOH,无法得到E. HB 第52期3版参考答案 CN 《烃的衍生物》综合质量检测卷 (3)醛基1 一、选择题 H,C CH 1.B2.D3.B (4)H2CC—C H.C-C=CH O,N HCH, 4.C 可将合成路线设计为 (5)NaOH水溶液G中的一CH,OH会被KMnO4氧化 为一COOH,无法得到E H C-C(Br)CH,Br HC—C(OH)CH,OH 解析：A→B发生类似已知I的反应，结合A、B的分子式 NaOH水溶液 02,Cu △ △ H,C一C(OH)CHO 和F的结构简式可知，A为 B ,即先与溴水发生加成反应，得到的卤代 比B和C的分子式，结合F的结构简式可知，B中甲基上的1 烃再发生水解（取代）反应得到醇，醇再发生催化氧化反应得 CH,Br 到产物，不涉及消去反应，故选C 5.D易挥发的乙醇也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，对产 个H原子被Br原子取代得到C,C为 E 物乙烯的检验造成干扰，A错误；易挥发的HC气体进人苯酚 CN 钠溶液中也可与苯酚钠作用生成苯酚，无法比较碳酸和苯酚的 与D发生类似已知Ⅱ的反应，可知，E分子中含有醛基，D分子 酸性，B错误；乙醇发生消去反应制备乙烯，需要控制反应液的 中含有氨基，结合E的分子式及F的结构简式，可得E为 温度为170℃，则温度计的水银球应在液面下，C错误， CHO 6.C丙醇能在铜的作用下被O2氧化为丙醛，但生成的 D为H2N COOCH,,C、D在乙醇的作 丙醛会与丙酸互溶，不能用分液法分离，A错误；乙烯被酸性高 锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，会引入新杂质，B错误；丙酸丙酯 用下得到F,据此分析解答。 中混有丙酸，丙酸能与饱和碳酸钠溶液反应生成可溶性钠盐， CHO 与丙酸丙酯分层，然后通过分液将其分离，C正确；苯酚和苯甲 酸都可以与NaOH反应，故NaOH溶液不能除去苯酚中的苯甲 (3)由分析得，E为 ,E中的含氧官能团 酸，D错误. 7.C一C,H,和一C15H,中均含有碳碳双键，故该物质能 为醛基；F中有1个手性碳原子，如图“*”所示： 使酸性KMO,溶液褪色，能与溴发生加成反应，A、B正确；该 物质的酸性水解产物有C17 H3sCOOH、C,H3 COOH、 COOCH, CH,OH CIs H2 COOH CHOH,C错误；该物质的碱性水解产物为 CH,OH CH Br CHO CH,OH 5)C为 ,E为 结合 CHsCO0、CzH3CO0-、C,sH。CO0-、CHOH,D正确. CN CH,OH 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 8.D 环共平面，X分子中苯环以及直接连在苯环上的原子共12个 9.C反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反 原子可以共平面，同时一OCH、一CH2 COOH中部分原子也可 应生成乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A正 能通过单键旋转与苯环共面，所以X分子中最多共平面的原 确；反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反 子数大于12个，A错误；X分子中含有羧基，能与NaHCO,溶 应的原子利用率为100%，因此，该反应是合成酯的方法之一， 液反应生成CO2气体；Y分子中含有醛基和酚羟基，酚羟基的 B正确；乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙 酸性弱于碳酸的，不能与NaHCO3溶液反应，所以可以用NaH- 基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个酯基 CO,溶液鉴别X、Y,B正确；Z分子中含有碳碳双键，且双键两 的结构，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的 端的碳原子连接不同的基因，故乙分子存在顺反异构体，C错 所有碳原子不可能共平面，C错误；由反应①及产物的结构简 误；Z分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，则1molZ最多能 式可确定其化学名称是乙酸异丙酯，D正确。 与7molH,发生加成反应，D错误. 10.B分子中有酯基和酰胺基两种含氧官能团，A正确： 15.A步骤Ⅱ中生成物含一CHO,则该步引入醛基，醛基 该分子有4个苯环结构，每个苯环都不同，每个苯环上均有3 与银氨溶液反应后酸化，使醛基变为羧基，则戊的结构简式为 种不同化学环境的氢原子，一氯代物共有12种，B错误；分子 COOH 中有两个手性碳原子(*号碳原子)： ,对比甲和戊的分子式，推测步骤V是戊中 H.C-C-NH 的酰胺基发生水解反应（取代反应）得到甲，则甲为 C正确：酯基和酰胺基均能发生水解反应，完全水解可得 H,N《-C00H,其分子中含有氨基、羧基可以发生取代 COOH 反应，含有苯环可以发生加成反应，A错误、C正确；根据题目 HO 3种有机产物，D 所给反应流程图，步骤【为苯胺与乙酰氯发生取代反应，氯原 NH 子与氨基上的氢原子结合生成氯化氢，故步骤I的化学方程式 正确。 11.C由H的结构简式可知，H的化学式为CgH。04,A错 +HCCCI 一定条件 ,B正确； 误；G与M发生酯化反应生成H,因此M的结构简式为 OH H,C一C-NH 0 ,其名称为丙炔酸，B错误：E→F为烯烃的加成反 氨基易被氧化，步骤I消除氨基，步骤Ⅳ发生水解反应又重新 应，F→G为卤代烃的水解（取代）反应，G→H为醇和羧酸的取 引入氨基，因此步骤I和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基 代（酯化）反应，反应类型涉及加成反应和取代反应两种，C正 不被氧化，D正确， 确：F→G为卤代烃的水解反应，反应条件为氢氧化钠水溶液， 二、非选择题 加热，D错误， 16.(1)加成反应消去反应 12.AX分子中含有两个酚羟基和一个酯基，则1mol该 OH 有机物与足量NaOH反应，最多消耗3 mol NaOH,B错误；由Y (2)HOOCC=CCOOH HOOC一CH2一CH—COOH 分子的结构可知，Y中的碳原子有sp、sp2种杂化方式，C错 HO OHOH OH 0 (3)OHC一CH一CH一COOH、HOCH2一C一COOH 误；Z与氢气完全加成后的产物为 ,如图 CHO CH CH,COOH CH,COOC,H. “*”所示，含有4个手性碳原子，D错误。 (4)CH,C00H+2C,H,0H泰藏 CH,COOC,H 13.DY中含有C、N、0H四种元素，其电负性大小顺序 △ 为0>N>C>H,B正确；1molZ中的碳碳双键与Br2发生1：1 2H,0 加成反应，酚羟基的邻位氢原子能与溴水发生取代反应，消耗 解析：由G的分子式可知，A~G各物质分子中均含有4 2 mol Br2,故1molZ最多能与含3 mol Br2的溴水反应，D错误， 个碳原子，由转化关系可以看出，B分子中含有不饱和键，B→ 14.B苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定与苯 A、B→F、BD的反应均属于加成反应；A、D中均含有卤素原 一3 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 CH,COOH 构体满足条件：①能发生水解反应，根据元素组成知，含有酯 子，F中有羧基，根据G的分子式可推出F为CH,COOH;根据反 基；②能发生银镜反应说明含有醛基，结合氧原子个数知，含有 应条件可知D→E的第①步反应是卤代烃的消去反应；根据D、E HC00一；③苯环上有两个支链，且苯环上一元取代物有两种， 的相对分子质量推知B、D、E分别为HOOCCH-=CHCOOH、 两个支链处于对位；④分子中含两个甲基；⑤核磁共振氢谱图 HOOCCHBrCHBrCOOH、 H00CC=CC00H,则A为 中有6组吸收峰，说明含有6种不同化学环境的氢原子，则满 HOOCCH,CHCICOOH,由此可知C为HOOCCH2CH(OH)COOH. OOCH 由题给条件可看出，K分子中含有1个羧基、1个醛基、2个羟 足条件的同分异构体有： 基（因为羟基能与金属钠反应）.据此分析解答 OCH CH, 17.(1)CH2=C-C00H 酯基、碳碳双键 共3种. (2)消去反应加成反应 CHO HCOO (3) +2Cu(0H)2+0H△ (6) 先和丙烯发生已知反应②生成 ,在碳 Cu,0↓+3H,0 (4)c 化钨的作用下生成 ,最后与酸性高锰酸钾溶液发生 (5)3 HOOC 一定条件 碳化钨 (6) +CH,=CHCH, 氧化反应生成 ,合成路线为 COOH COOH 酸性高锰酸钾 一定条件 碳化钨 酸性高锰酸钾 CH€HCH, COOH HOOC OH 解析：丙酮和HCN发生加成反应生成A(CH,一C一CH),A COOH CN 18.(1)羟基、醛基(2)BC(3)C1CH2CH2N(CH)2 OH CH-NOH CHNH, 水解生成B(CH, C— CH,),B在浓硫酸作用下发生消去反应 催化剂 (4) +2H, COOH OCH,CH2 N(CH3)2 OCH,CH,N(CH3 )2 CH H,0 生成C,C是甲基丙烯酸，结构简式为CH,=C一COOH,C与 CH-NOH CH2NH2 CH, CHO NH.OH H, 化剂 甲醇发生酯化反应生成D(CH,= -CO0CH3),D发生加聚反 应可以得到有机玻璃E.根据已知信息，可知H的结构简式为 被化剂 CHO O=C一NH, O=C-NH, ,再与H2发生加成反应生成L,I的核磁共振氢谱 CONH 图中有5组吸收峰且峰面积之比为1：2：2：2：1，则I的结构简 CH (6) CH,OH H.C 式为 CH: ,I与C发生酯化反应生成J C(CH3)3 CH CH H.C CH CH,00CC=CH,).据此分析解答. O=C-NH, H.C CH CH: (5)J的结构简式为 CH,00CC=CH,其同分异 CH OH 4 高中化学人教（选择性必修3） 第51~56期 CH 第53期2版参考答案 专练一 解析：由有机物的转化关系可知 发生催化氧化反 1.C2.D3.A4.D OH 专练二 CHO CHO 1.C2.C3.D4.A5.B 应生成〔 在碳酸钾作用下 与C发生取代反应生成 专练三 1.B2.B3.D4.B5.C OH OH 第53期3版参考答案 CHO 同步测评 ,则C为CCH,CH,N(CH)2; 一、选择题 OCH2 CH2 N(CH )2 1.A2.A CHO 3.B“人造金属”与普通金属的制取方法和原料均不相 同；“人造金属”是在某些塑料中加入强氧化剂或还原剂后制 与NH,OH反应生成E,可知E为 得的，而普通金属是用金属化合物加入还原剂等方法制得的； OCH,CH2 N(CH)2 “人造金属”虽然具有一般金属的特性，但它仍属于高分子材 CH-NOH CH-NOH 料中的塑料. 4.B :在催化剂作用下 与 5.C糖类是多羟基醛、多羟基酮以及它们的脱水缩合物， OCH2 CH2 N(CH )2 OCH,CH2N (CH3)2 木糖醇分子中只含有醇羟基，不属于糖类，A错误；木糖醇属于 CH,NH 多元醇，乙醇属于一元醇，二者不互为同系物，B错误；1个木糖 醇分子中含有5个羟基，1mol木糖醇与足量Na反应最多可产 氢气发生还原反应生成F,则F为 生2.5molH2,C正确；木糖醇分子中含有羟基，也能使酸性 OCH2CH2N(CH3)2 KMnO,溶液褪色，D错误. CH,O- C00H与SOCL,发生取代反应生成 6.D色氨酸分子中含有2个氨基、1个羧基，甘氨酸分子 CH,O 中含有1个羧基、1个氨基，色氨酸自身能形成2种二肽，甘氨 CH.O- -COCI CH O COCI 与 酸自身能形成1种二肽，色氨酸和甘氨酸反应时，色氨酸可以 氨基脱氢，或者羧基脱羟基，能形成3种二肽，则将色氨酸与甘 CHO CH,O 氨酸(NH,CH,COOH)混合，在一定条件下形成的二肽有6种， CH2 NH2 D错误. 发生取代反应生成依托比利. 7.B该有机物分子中含有酚羟基，具有酸性，且酸性强于 HCO,的；Na,CO3溶液显碱性，故该有机物可与Na,CO,溶液 OCH2 CH2 N(CH3)2 反应，A正确：由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3 (6)D的同分异构体分子中含有苯环，有酰胺基，且分子中 个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H 共有4种不同化学环境的氢原子，结合对称性，说明同分异构 原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有 体分子中还含有醚键或酚羟基，故其同分异构体的结构简式为 3种，B错误；该有机物分子中含有酯基，酸性条件下的水解产 0=C-NH 0=C-NH. COOH CONH, CH, 物有2种，分别为 O 前者含有羧基 OH H CH OH C(CH) 和酚羟基且苯环上酚羟基的邻位上含有氢原子、后者含有碳碳 -CH H:C CH: 双键和两个醇羟基，都能发生反应生成高分子，C正确；该有机 O=C-NH, 物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与Br发生 取代反应；还含有碳碳双键，故其还可与Br2发生加成反应，D -CH 正确。 H,C CH OH 8.B结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知CO2与X 5 高中化学人教（选择性必修3） 第51~56期 的化学计量比为1：2，A正确；P完全水解得到的产物结构简式 CH,CH-C- COOH 为O OH,分子式为C,H,O,Y的分子式为 CH,CH, C。H,O,,二者分子式不相同，B错误；P的支链上有碳碳双键， 解析： 与CL,在光照条件下生成的A为 可进一步交联形成网状结构，C正确；Y形成的聚酯类高分子 CH,CH,CI 主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的 ,A在NaOH的水溶液中加热水解生成B为 高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D CH,CH,OH CH,CHO 正确 ,B催化氧化得到的C为 二、非选择题 9.(1)cd 根据题目所给信息I可知，C和HCHO在NaOH的稀溶液中反 (2)取代反应（或酯化反应）酯基、碳碳双键 H,C= -CHO (3)己二酸 应生成的D为 ,D再与Br,发生加成反应生 nHOOC (CH2 COOH nHOCH,CH2 CH2 CH2OH 催化剂 Br Br H0E0C(CH,)4C00(CH2)40H+(2n-1)H,0 C -CHO (4)12 H00CCH,-〈)-CH,C00H 成E为 ,E催化氧化后得到的F为 解析：(4)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的 Br Br 同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol H( -COOH CO2,说明W中含有2个羧基；2个取代基为一COOH、 一CH2CH2COOH,或者为一COOH、一CH(CH,)COOH,或者 ,根据信息Ⅱ可知，F在Z粉的作用下发生 为一CH,CO0H、一CH2C00H,或者为一CH、-CH(C0OH)2, H,C=C—COOH 各有邻、间、对三种，共有12种；其中核磁共振氢谱为3组吸收 消去反应生成的G为 ,G再发生加聚反应得 峰的物质结构简式为HOOCCH2 -CH COOH COOH COOH EC-CH2 C-CH2 到的M为 10.(1)碳碳双键、羧基 Br Br CH,CH,CI CH2 CH2OH COOH 水 2) NaOH (4)F为 ,含有羧基，所以1molF与足 NaCl (3)保护碳碳双键，防止其被氧化 量NaHC0,反应放出1 mol CO2,A错误；溴原子在氢氧化钠的 水溶液中可以发生水解反应，也可以在氢氧化钠的醇溶液中发 (4)BD 生消去反应，B正确；F没有碳碳不饱和键，不能聚合成高分子 OHC CHO OHC CH:CHO 化合物，C错误；羧基消耗1 mol NaOH,两个溴原子消耗2mol (5)10 或 NaOH,共消耗3 mol NaOH,D正确 CH H2C=CC00H CH,CHO CH,CH-C- -CHO (5)G为 ,其侧链的不饱和度为2，其同 稀NaOH溶液 (6) 分异构体满足：属于芳香族化合物，且只有1种官能团，而且要 发生银镜反应，除苯环外不存在其他环状结构，说明必须有两 Br Br Br Br 个醛基，若苯环上有两个一C0,一个CH,有6种同分异构 CH CH-C-CHO CH.CH-C-COOH 体；若苯环上是一个一CHO,一个一CH,CHO,有邻、间、对三种 Br:/CCI 催化剂 同分异构体；若苯环上是一个一CH(CHO)2,有一种结构，共有 6 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 10种同分异构体.其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的是 OH ,B错误。 CHO OH CHO Ho H 9.C 该塑化剂属于酯，没有亲水基团，不能溶解在水中， CH A错误：该塑化剂结构对称，苯环上有2种不同化学环境的氢 CH,CHO 原子，苯环上的一溴代物只有2种，B错误；该塑化剂可由1分 子邻苯二甲酸和2分子2-乙基-1-己醇发生酯化反应合 (6)苯乙醛的结构简式为 ,以其为原料合成 成，D错误 CH,CH一C一COOH,则需要将两分子苯乙醛连接起 10.D由题干信息可知，产物C中连接溴原子的碳原子 相邻的碳原子上没有氢原子，不能在NaOH醇溶液中加热发生 消去反应，即不能生成E,A错误；由题干信息及D的结构简式 来，根据题目信息I可知，2分子苯乙醛中的醛基可以发生在 CH,CH-C-CHO 可知，B的结构简式为H,C入CH,,B错误；由上述机理可 CH NaOH溶液中发生加成反应生成 ,再将醛 知，醇与HBr发生取代反应时，主产物是Bˉ进攻连接碳原子 基氧化为羧基即可得目标产物，但根据题目中流程可知，需要 多的碳正离子形成的物质，即 OH HBr (副产 先将双键加成，然后再消去，从而保护双键，所以合成路线为 CH,CHO CH,CH-C-CHO OH HBr (主产物)，C错误；D的结构不 稀NaOH溶液 Br./CCl 物) 对称，发生消去反应时生成两种烯烃，分别是E和 Br Br Br Br H,C ,D正确. 入 CH2CH—C -CHO CH,CH一C-COOH CH. CH 02 催化剂 11.AZ分子中含多个羟基，易与水分子形成氢键，聚乙 -CH,CH=C- C00H. 烯不溶于水，则亲水性：Z>聚乙烯，A正确；X中碳碳双键转化 为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，B错误；X中碳碳 双键与H一S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键 第54期参考答案 发生加成反应，则乙的重复结构单元中也含有3个硫原子，可 阶段测试卷（二） 知Z的重复结构单元中，nwns=1:1,C错误；该反应中生成物 一、选择题 只有一种，为化合反应，反应的原子利用率为100%，D错误 1.C2.D3.B 12.CZ中的酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使 4.C根据题目所给转化关系和反应条件可知，X→Y发 高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验乙中的碳 生烯烃加成反应，Y→Z发生卤代烃水解取代生成二醇，Z→W 碳双键，C错误. 发生双分子二醇分子之间脱水反应，根据W的结构简式可知， 13.C通过红外光谱图可获得有机物分子中所含有的化 X是CH2=CH2,Y是CH2BCH2Br,Z是HOCH,CH2OH. 学键或官能团信息，因此可用红外光谱仪测定谷氨酸中所含官 5.B 能团的种类，A正确；1个葡萄糖[CH2OH(CHOH),CHO]分子 6.A①加人氯化铁溶液，溶液显紫色，说明含有酚羟基， 中含有4个手性碳原子，则1mol葡萄糖分子中含有4mol手性 ①正确：②加入碳酸氢钠溶液，产生气泡，说明含有羧基，气体 碳原子，其数目为2.408×104，B正确；一C00H不能与H2发 为二氧化碳，②正确；③加入银氨溶液不发生银镜反应，不产生 生加成反应，1mola-酮戊二酸只能与1molH2发生加成反 银镜，说明结构中不含醛基，③正确；④加人溴水，溶液褪色，不 应，C错误；谷氨酸分子中含有2个一COOH,因此“中和”时， 能说明含有碳碳双键，因为该物质属于酚类，可与溴水发生取 需严格控制Na2CO3的用量，若Na,C03过量，则2个一COOH 代反应而使溴水褪色，④错误；由分析可知，①②③正确，答案 都会和Na,CO3反应，D正确. 选A. 14.B饱和碳原子采取sp3杂化，形成双键的碳原子采取 7.C腺嘌呤核苷结构不对称，根据等效氢原子判断方法 sp杂化，由E、F、G的结构可知，A正确；由结构简式可知，高 HN COOH 可知，该有机物中含有11种不同化学环境的氢原子，C错误。 分子Y一定条件下发生水解反应生成)一 和 8.B异山梨醇分子中有4个手性碳原子，如图“*”所 NH, 一7 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 COOH 2HOCH,CH,OH +2NaBr ,B错误；由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺 (4)碳碳三键、酯基 基能形成氢键，C正确；由结构简式可知，E分子和高分子Y中 都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的 保护，D正确， 15.DY和Z碳碳双键碳原子上的氢原子在同侧是顺式 结构，在两侧则是反式结构，A正确；X、Y、Z分别与足量酸性 KMO,溶液反应，苯环上的支链碳原子被氧化成羧基，三者均 存在两条支链且处于苯环的对位，故反应所得的芳香族化合物 COOH 相同，均为 ,B正确；Y分子中含有碳碳双键可以发生 COOH 解析：根据A的化学式和D的结构简式，可知A的结构简 加聚反应，Y分子中同时含有羟基、羧基，也可以发生缩聚反 CH, 应，C正确；X分子中含醛基，能被溴水氧化而使溴水褪色，Y 式为 ,A被酸性高锰酸钾溶液氧化得到B,则B为 能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，二者褪色原理不同，D 错误. CH, 二、非选择题 COOH 16.(1)作催化剂 根据已知反应以及B、D的化学式，可知C为 (2)NaOH溶液中和硫酸，使检验水解产物的实验顺利 进行 COOH 0 0 (3)(C,Ho0,),+nH,0我跨nCH20。 淀粉 葡萄糖 E为HOCH,CH,Br. (4)溶液变蓝 Br (5)不能硫酸能溶解C(OH)2而使实验失败 向混合 00 液中加人稍过量的NaOH溶液糖尿病 (2)B为对二苯甲酸，苯环上的C原子以及和苯环直接相 17.(1)C1oH2023 连的C原子共平面，A正确；红外光谱法可用于测定有机化合 (2)b 物中的官能团，B正确；化合物D和F发生加聚反应生成P,C 错误；聚合物P含有酯基，会在碱性条件下水解，D错误 (3)否 HO CHCH,CH3、 (4)F分子中含有的官能团为碳碳三键、酯基F的化学式为 CHO HO -CH2CHCH,、HO CH,CH,CH,CHO CH。0,不饱和度为6，则满足条件的同分异构体有 CHO CH3 HO -CCHO、HO CHCH,CHO(任写一种即 CH CH, (5)采用逆合成分析法，根据已知反应可知， 可) 是由《C-N,和《○C=CH反应得 (4)c(5)100 18.(1)对二甲苯HOCH,CH,Br (2)AB 0 COONa 到，则根据所给信息合成-N,即可。 Br 第55期参考答案 3) +4NaOH H,0 《有机化学基础》综合质量检测卷（一） Br 一、选择题 COONa 1.A2.C3.A —8 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 4.A由质谱图可知该有机物相对分子质量为106，A错误. 左侧甲基上的3个氢原子中有1个可能与右边的分子整体共 5.A脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为腺 平面，故最多有25个原子共平面，B错误：由E的结构简式可 嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖为核 知，E分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其核磁共振谱 糖，碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全 中有4组吸收峰，C正确；聚芳酯G中含有酯基，在稀H2S04和 相同，戊糖不同，A错误。 NaOH溶液中均可发生水解反应，D正确. 6.B苯酚和碳酸氢钠溶液都可以溶解在水中，不能用过 15.C根据X的结构简式可知，该有机物上有8种不同 滤的方法将二者分离，B错误 化学环境的氢原子，氯原子取代碳碳双键中“CH2”上的H原子 7.C烷烃分子的通式是CH+2,根据关系式： 时存在顺反异构，因此一氯代物共有9种，A正确：根据Y的结 CH2x+2~(n+1)H20 构简式可知，能与溴水发生反应的官能团是碳碳双键，1molY 1 mol (n +1)mol 中含有1mol碳碳双键，最多消耗1 mol Br2,B正确；X中能与 145g H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，则1molX最多消耗4 12.5 mol (14n+2)g molH2,C错误；X中有能与NaOH反应的酯基，Y中有能与 可得：14n+2)=n+)m0,解得n=4,故该烷轻分子 NaOH反应的酯基和酚羟基，Z中有能与NaOH反应的酚羟基 145g-12.5mol 和酰胺基，因此等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应， 是C4Ho.C4Ho有CH,CH2CH2CH,、CHCH(CH3)2两种同分 消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2，D正确. 异构体，CH,CHCH,CH的二氯代物有6种，CH,CH(CH3)2 二、非选择题 的二氯代物有3种，故该烃的二氯代物共有9种. 16.(1)b 8.D9.C (2)三颈烧瓶中混合液不再分层（或甲苯层消失） 10.B10-羟基喜树碱分子中含有羟基、酰胺基和酯基三 (3)减少苯甲酸因溶解造成损失升华 种含氧官能团，A错误；该分子中含有酚羟基，可与FeCl,溶液 (4)2Mn04+3HS03+0H=2M02↓+3S0+2H,0 发生显色反应，B正确；该分子中不含羧基，不能与NaHCO,溶 (5)①常温下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇 液反应产生C02,C错误；该分子中的手性碳原子如图“*”所 ②滴加最后一滴NaOH标准溶液后，溶液由无色变为浅红 HO 色，且30秒不褪色 ③99.00% 示： 只有1个手性碳原子，D错误. 17.(1)0 +CL HCI HO O (2)环戊烯消去反应 11.Aa与b的分子式相同，都为C,Hg,结构不同，互为 (3)HOCH,CH,CHO 同分异构体，A正确；a分子中两个环共用的饱和碳原子与周 (4)nHOOC (CH COOH+nHOCH,CH CHOH △ 围4个碳原子构成四面体结构，故所有碳原子不可能共平面，B 0 0 7 错误；b中含有4种不同化学环境的氢原子，故一氯代物有4 +(2n-1)H20 HO-C-(CH2)-C- 0-(CH)0H 种，C错误；b中不含碳碳双键，不能与溴水反应使其褪色，D错误 12.B形成网状结构的过程是CH2=CHCOONa和交联 CH, 剂CH,=CH《》CH=CH,在一定条件下发生加聚反应， (5)HC—0 -C-COOH B错误. CH3 13.B CH=CH与H,O、CO在催化剂作用下发生反应制 (6)b 得CH2=CHCOOH,CH=CH2与HO、CO在催化剂作用下发 解析：A和氯气在光照条件下发生取代反应生成B,则A 生反应制得CH,CH,COOH,CO与H2在催化剂作用下发生反 为环戊烷，B发生消去反应生成的C为》：C发生氧化反应 应制得CH,OH,CH2=CHCOOH与CH,OH在浓硫酸作催化剂 的条件下发生酯化反应生成的G为CH2=CHCOOCH, 生成的D为HOOC(CH2),COOH,由已知信息可知乙醛与甲醛 CH,=CHCOOCH,发生加聚反应生成的I为ECH,一CH 反应生成的F为HOCH,CH2CHO,F与氢气发生加成反应生成 的G为HOCH,CH,CH,OH,D与G发生缩聚反应生成的PPG COOCH 0 (聚丙烯酸甲酯)，CH,CH,COOH与CH,OH在浓硫酸作催化剂 i ,以此来解答。 为1H0--(cH)C-0-(CH0H 的条件下发生酯化反应生成的H为CHCH,COOCH,据此回 (5)①能与饱和NaHCO,溶液反应产生气体，说明含有羧 答.G合成I是加聚反应，I是聚丙烯酸甲酯，水解生成聚丙烯 基；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明含有醛基和 酸，属于高分子，B错误 酯基，因此是甲酸形成的酯基，其中核磁共振氢谱显示有3组 14.B由化学方程式及原子守恒可以判断，该反应为缩聚 OOCH 反应，X为乙酸，p=2m-1,A正确；萘环上所有原子共平面， 一CO0一中所有原子共平面，饱和碳原子具有甲烷的结构特 吸收峰，且峰面积之比为6：1：1的是H,CCC00H 点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，则F中 CH: 一 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 (6)根据PPG的结构简式可知，其链节的式量是172，若 CH: PPG的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 结合E的分子式和F的结构可知，E为 ,F与S0Cl2反 10000÷172≈58，答案选b. CI COCI COCI 18.(1)羧基、碳氯键 (2) (3)AD 应得到G,结合G的分子式可知，G为 ,I水解得到消 CI H.CO CH-COOCH H CO 4) CH,CH,COOCH,HCI- 炎痛，结合消炎痛的结构可知，I为 CH, CI CI 与HC得到I的反应类似已知信息中第二步的反应，由此可判 CH.COOCH H.CO H.CO CH 断出日为 CH2CH2CO0CH3,C与G NH,CI CH: CH CH (5)CH,CH0接化剂 0,/Cu 反应得到H,据此解答。 HO-HC O=C HCN CN CN (3)CH,0-人-NH,的氨基直接连接在苯环上，化合 物A分子中的氨基连接在一NH一上，氨基是吸电子基团，即 CH A中氨基上的N原子核更易结合H,碱性更强，A错误； CH, H/H,0 0 A+BC的反应，是B分子中羰基先加成，得到羟基，羟基再 4 COOH COOH 与相邻N原子上的H原子发生消去反应得到N=C,涉及加成 反应和消去反应，B正确；D→E的反应，是甲苯对位上的H原 子被Cl原子取代，试剂可为CL,/FCl,C正确；由“消炎痛”的 COOH 结构可知，其分子式为CgH6ClNO4,D错误. H:CO (4)H( CH2CHCO0CH,）与 OCH; 6 HCO十C=CH CH: HCO OCH OCH H,CO OCHs H,CO OCH（其他符合条件的结构也可) CI CH-COOCH H.CO 解析：A与B发生类似已知信息的反应生成C,则C为 -CH; H.CO HC得到I( )的反应类似已知信息中 COOCH,D发生反应生成E, NH-N=C CH 10 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 第二步的反应，化学方程式为：2种不同化学环境的氢原子，说明其结构高度对称，有甲氧基 H.CO CH,CH2 COOCH3+HCl一→NH,Cl (一0CH),无三元环，符合条件的结构简式为 H CO OCH CH. OCHs H:CO-C=CH H.CO OCH. (其他符合条 HCO OCH OCH CH COOCH H.CO 件的结构也可) CH 第56期3、4版参考答案 《有机化学基础》综合质量检测卷（二） 一、选择题 1.B2.A3.C4.A 5.B乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙醇与乙酸均易 CH: 溶于水，且乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，可用分液的方法分 (5)结合已知反应可知 在酸性 离，得到的溶液中的主要成分为乙酸钠和乙醇，二者沸点相差 COOH 较大，可用蒸馏方法将乙醇分离出来.乙酸钠中加入硫酸，得到 乙酸和硫酸钠，二者沸点相差较大，可用蒸馏方法将乙酸分离 出来，故选B. COOH 条件下可得 NH 与 6.C 该有机物的结构简式为 HN一 OH,C错误. CH CH; 0= 反应可得到 7.C COOH COOH 8.C反应(2)发生卤代烃的消去反应，反应条件为Na0H 醇溶液、加热；而反应(7)发生卤代烃的水解反应，反应条件为 CH, NaOH水溶液、加热，C错误， 0 比乙醛多一个碳原子，所以需乙醛先与HCN加 9.D根据X的结构简式可知，X分子中含有碳碳双键， COOH 可与B2发生加成反应，含有酚羟基，苯环上酚羟基邻位上的 CH, 氢原子可与Br2发生取代反应，A正确；X分子中含有酚羟基， 成延长碳链得到HO一HC 然后依次氧化、酸性水解得 可与FCl,溶液发生显色反应，B正确；X中含有醚键、酮羰基、 CN 酚羟基、醛基4种含氧官能团，C正确；X分子中碳碳双键上的 CH 1个C原子上连有2个相同的基团(2个甲基)，故X不存在顺 到0=C1 ,具体合成路线如下：CH,CHO 催化剂 HCN 反异构，D错误。 COOH 10.B 由M和对苯二甲酸的结构简式可知， CH CH, CH 0,/Cu H'/HO HOOC- COOH 和 Cl反应生成B HO 0=C △ △ COOH CI (HOOC- COOH),B与NaOH水溶液在一定条件下反 COOH ONa COOH 应生成C(NaOOC- COONa),C经强酸酸化得到D (6)化合物B为CH,COCH2CH2 COOCH,同分异构体中有 -11 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 OH 机物F的质荷比可知，F的相对分子量为72,0.72g有机物F (HOOC- COOH),D和E在一定条件下发生缩聚反应 的物质的量为 0.72g=0.01mol,浓硫酸增重0.72g为生成 72 g/mol OH 水的质量，则F中H原子的物质的量n(H)=2n(H0)= NH 0.72g×2=0.080l,碱石灰增重1.76g为生成C0,的质 18 g/mol 生成M,则E的结构简式为H,N NH,,据此分析解题 1.76g= 量，则F中C原子的物质的量n(C)=n(C0,)=4g NH, 0.04mol,则F中0原子的物质的量n（0)= 11.C根据PLA的结构简式可知，PLA分子中含有酯基， 可以在碱性条件下发生降解反应，A正确；根据MP的结构可 0.72g-0.08 mol x1g/mol-0.04 mol x12 g/mol=0.01 mol, 16 g/mol 知，MP可由丙酸和甲醇发生酯化反应得到，因此其化学名称为 0.01molF中含有0.08molH原子、0.04molC原子 丙酸甲酯，B正确；MP分子中含有羧基的的同分异构体相当于 0.01mol0原子，则F的分子式为C,H,0,由核磁共振氢谱图 丙烷中的一个氢原子被羧基取代，丙烷有2种不同化学环境的 可知F中有4种不同化学环境的H原子，且个数比为1：2：2：3， 氢原子，故MP分子中含有羧基的同分异构体有2种，分别为 结合J的结构可推知，F的结构简式为HC=C一CHOH,F 正丁酸和异丁酸，C错误；MMA分子中含有碳碳双键，可使溴 CH 水、酸性KMnO,溶液褪色，而MP分子中只含有酯基，不能使 Br 两者褪色，D正确。 12.D由结构简式可知，Y和Z的分子式相同、结构不同， 与HBr发生加成反应生成G,则G为HCC一CH,OH,G发 互为同分异构体，A正确；由结构简式可知，芘分子中含有3种 CH, 不同化学环境的氢原子，一氯代物有3种，B正确；由结构简式 Br 可知，Y分子中含有酯基，能与氢氧化钠溶液反应，则1olY 生催化氧化生成H,则H为H,C CHO;H发生消去反应 与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗2mol氢氧化钠，C正确；由 CH 结构简式可知，一定条件下X分子与足量氢气发生加成反应 生成I,I为HC=C -CHO CHOH CHOH CH 所得产物为 分子中含有4个手性碳原子： (4)I为H2C=( CH0,I的同分异构体：①能使Br2的 HOHC CH, CHOH CH.OH CCL,溶液褪色，说明含碳碳双键；②分子中所含不同化学环境 ,如图“*”所示，D错误。 的氢原子的比为2：1，则符合条件的同分异构体为 CHOH HOHC 二、非选择题 CH,=CH一O一CH=CH2(或 13.(1)2Mn0,+10Cl+16H*=2Mm2++5Cl2↑+8H20 (5)要使有机物F分子中的羟基发生催化氧化反应转化 (2)水浴加热C2HOH+4CL2 80-90℃，Cd,CH0+5HC1 为醛基，在该条件下碳碳双键会被氧化，故设置F→G反应步 (3)平衡气压，使浓盐酸可以顺利流下 骤，可以保护碳碳双键，防止其被氧化 (4)饱和食盐水C2HC(5)ab(6)90.00% 15.(1)CoH202酮羰基、羟基 COOH (2)2-甲基丙酸4HC00CH,CH,CH (3)c(4)取代反应（或水解反应） 14.(1) -NO, (2)CaHgO H2 C=C-CH,OH CH CH CH, (5)n CH,=C 一定条件 CH2 C (3)加成反应(4)CH2=CH一0一CH=CH2（或 COOCH COOCH (5)保护碳碳双键，防止其被氧化 CH3 COOH COOH 解析：A发生硝化（取代）反应生成B,B被高锰酸钾氧化 H, (6 生成C,C被还原生成D,由A的分子式及D的结构简式可推 H 催化剂，△ CH, CH HOOC COCI NO C.He 测出A为 ,B为 C为 ;由有 ICL,△ 12% 素养·拓展 数理极 (上接第1版) 三、核酸的生物功能 低压法聚乙烯.高压法得到的聚乙烯含有较 2.蛋白质的性质 核酸是生物体 的载体.有一定碱基 支链，密度和软化温度 ,属于 (1)两性 排列顺序的DNA片段含有特定的遗传信息，被 聚乙烯，主要用于生产食品包装袋、薄 形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸缩合形 称为 ,DNA分子上有许多基因，决定了生 膜、绝缘材料等.低压法得到的聚乙烯含有较 成的，在多肽的两端必然存在着自由的氨基和物体的一系列性状.RNA则主要负责传递、翻译 支链，密度和软化温度 _,属于 羧基，同时侧链中也往往存在酸性或碱性基团. 和表达DNA所携带的遗传信息.在细胞繁殖分 聚乙烯，主要用于生产瓶、桶、板、管等 因此，蛋白质与氨基酸类似，也是两性分子，既裂过程中，会发生DNA分子的复制.亲代DNA (2)酚醛树脂 能与 反应，又能与 反应 分子的两条链解开后作为母链模板，在酶的作 酚醛树脂是， 在酸或碱的催 (2)水解 用下，利用游离的核苷酸各自合成一段与母链 化下相互缩合而成的高分子.苯酚与甲醛在酸或 蛋白质在酸、碱或酶的作用下，逐步水解成 互补的子链.最后形成两个与亲代DNA完全相 碱作用下均可发生缩聚反应生成树脂.写出相关 相对分子质量较小的多肽，最终水解得到同的子代D八A分子，使核酸携带的遗传信息通 反应的化学方程式： 过DNA复制被精确地传递给下一代，并通过控 (3)盐析 制蛋白质的合成来影响生物体特定性状的发生 2.合成纤维 向蛋白质溶液中加入(NH,),S0,、Na,SO, 和发育 (1)纤维的分类 NaCl等可溶性盐时，少量的可溶性盐能促进蛋 知识点4 纤维厂动物纤维」 —蚕丝、羊毛等 白质溶解，但当盐溶液浓度较大时，则会使蛋白 L植物纤维 棉花、麻、稻草等 质的溶解度 而从溶液中析出，这种作用 合成高分子的基本方法 再生纤维 黏胶丝（人造棉）、人 造丝等 称为盐析 纤维 (4)变性 、加成聚合反应 合成纤维 一—锦纶、涤纶、腈纶、丙 加成聚合反应一般是 单体发生的 纶、维纶、氯纶等（六大纶） 在某些物理或化学因素的影响下，蛋白质 (2)合成纤维的特点 和 发生改变的现象称为蛋白质 聚合反应，如氯乙烯制备聚氯乙烯. 的变性.能使蛋白质变性的因素有：①物理因 nCH,=CH- →ECH2一CHh 合成纤维具有 素： 超声波、紫 cI 等优点，除了满足人们的穿着需 外线和放射线等；②化学因素： 氯乙烯 聚氯乙烯 求外，还广泛应用于工农业生产与高科技领域. 合成纤维的优点很多，缺点也很明显，除维纶吸 、乙醇、甲醇等 该反应中的原料氯乙烯称为 ,生 (5)显色反应 成的聚氯乙烯称为 聚氯乙烯分 湿性好，且有“人造棉花”的美称外，其他合成纤 维的吸湿性和透气性明显不及天然纤维。 某些蛋白质（含苯环）遇到浓硝酸会有 子链中可重复的结构一CH2一CHC一称为 产生，加热后 ,含有的链节数目称为 ,以n ①聚酯纤维 可用 于蛋白质的分析检测， 表示 合成纤维中产量最大的是聚酯纤维中的涤 注意：盐析是一个可逆过程，变性是一个不 二、缩合聚合反应 纶.它是对苯二甲酸与乙二醇在催化剂作用下 可逆过程. 缩合聚合反应一般是含有」 的单体 发生缩聚反应生产的.写出反应的化学方程式： 3.酶 之间发生的聚合反应.在生成缩合聚合物的同 酶是一类由细胞产生的、对生物体内的化 时，还伴有」 的副产物的生成.一般的缩 ②聚酰胺纤维 学反应具有催化作用的有机化合物，其中绝大 聚反应多为可逆反应.书写缩聚物的结构简式 聚酰胺纤维中的锦纶是较早面世的合成纤 多数酶是 .酶催化作用的特点：① 时，一般在方括号外侧写出端基原子或原子团； 维之一，通过己二胺与己二酸的缩聚反应制备， ;② :③ 而加聚物的端基不确定，一般不必写出，另外， 写出反应的化学方程式： 也要注意生成的小分子的物质的量：由一种单 知识点3· 体进行缩聚反应，生成的小分子物质的量一般 3.合成橡胶 核酸 为 ；由两种单体进行缩聚反应，生成的 橡胶是一类具有弹性的物质，在外力作用 小分子物质的量一般为」 一、核酸的组成 下，橡胶的性状会发生改变，去除外力后又能恢 核酸是一种生物大分子，相对分子质量可 复原来的形状.橡胶广泛应用于工业、农业、国 达上百万.核酸是由许多 单体形成的聚 知识点5…· 防、交通及日常生活的方方面面.橡胶的相对分 合物.核苷酸进一步水解得到核苷和 ,核 高分子材料 子质量比大多数塑料和合成纤维的都要 苷继续水解得到 和 .因此，核酸可 高分子材料按用途和性能可分为 以看作 通过一定方式 顺丁橡胶的结构简式是 ,其 和 等类别 结合而成的生物大分子， 单体是 一、通用高分子材料 二、核酸的结构 二、功能高分子材料 1.塑料 1.DNA分子的结构 为了适应高科技产业对材料的要求，化学 塑料的主要成分是 ,此外，为 科学家根据DNA晶体X射线衍射数据，提 工作者合成了具有某些特殊化学、物理及医学 了适应工农业生产和人们生活的各种要求，还 出了DNA分子的 结构模型.具有以下特 功能的高分子材料. 需要加入各种加工助剂，如为提高柔韧性加入 点：DNA分子由两条 组成，两条链 1.高吸水性树脂 为提高耐热性加入 ,形成 结构；每条链中 和 ,为赋予它各种漂亮的颜色加入 人们要得到比棉花和纸张的吸水性更好， 交替连接，排列在外侧， 排列在内 等等 且耐挤压、保水性好的高吸水性材料，可以有两 侧；两条链上的碱基通过 作用， 与 物质的结构决定其性质的原则同样适用于 种思路：一是 二是 配对， 配对，结合成碱基 高分子.例如，聚乙烯、聚氯乙烯等制成的塑料 对，遵循碱基互补配对原则： 制品可以反复加热熔融加工，是 2.高分子分离膜 2.RNA的分子结构 塑料；具有不同结构的酚醛树脂等制成的塑料 分离膜一般只允许」 及一些小分子通 RNA也是以」 为基本构成单位，其中制品不能加热熔融，只能一次成型，是 过，其余物质则被截留在膜的另一侧，形成浓缩 的戊糖和碱基与DNA中的不同， _代替了 塑料 液，达到对原液净化、分离和浓缩的目的.分离 脱氧核糖， 代替了胸腺嘧啶(T).RNA分 (1)聚乙烯 膜根据膜孔大小分为 和 子一般呈 结构，比DNA分子小得多. 聚乙烯按合成方法可分为高压法聚乙烯和 等，可用于分离不同的物质 本版责任编辑：赵文佳 报纸编辑质量反馈电话： 数理极 2026年7月20日·星期 高中化学 0351-5271268 报纸发行质量反馈电话： 第 53期总第1201期 人教 0351-5271248 选择性必修3 第52期3版参考答案 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟 国内统一连续出版物号：CN14-0707/八F) 邮发代号：21-355 《烃的衍生物》综合质量检测卷 2.纤维素 I. 4.0 6.9 课前导学案之 (1)结构 8. 9.0 10. 纤维素的分子式为 纤维素分子中 13 14. 15.A 非选择题 含有数千个葡萄糖单元，相对分子质量可达几 16.(1)加成反应消去 生物大分子合成高分子 百万，属于 ·纤维素是自然界中分 又应 2) COOH 山东 张磊明 布最广泛的一种多糖，参与构成了植物的 OH HO0C一CH2-CH-C0OH 知识点1， 的二糖有 ,起着保护和支持作用. 3 1.蔗糖 (2)物理性质 OHOH 糖类 (1)蔗糖的物理性质 纤维素是」 色 状物质 OHC-CH-CH-COOH OH 一、糖类的组成和分类 蔗糖的分子式为 ,为 甜味 溶于水，也不溶于一般的有机溶剂 从分子结构上看，糖类是 色晶体，溶于水，熔点186℃.蔗糖存在 (3)化学性质 HOCH2一C一COOH CHO 和它们的脱水缩合物，可分为 于大多数植物体内，在甘蔗和甜菜中含量最 ①无还原性：纤维素分子中无醛基，不能发 CHOOOH 衣 主富 生银镜反应，不能与新制的Cu(OH)2反应. (4)CH,000H+2CH50H 二、单糖 (2)蔗糖的化学性质 ②酯化反应：纤维素分子中存在葡萄糖单 CH2COOC2Hs CH,C00CH5+2H20 通常将 称为单糖 ①蔗糖分子结构中不含醛基，不能发生银 元的醇羟基，能发生酯化反应 A CH3 如葡萄糖、果糖、核糖和脱氧核糖等 镜反应，也不和新制的Cu(0H)2反应，是一种 ③水解反应：在酸或酶的作用下水解，最终 17.(1)CH2=C-C00H 1.葡萄糖 非还原糖. 生成葡萄糖 反应加成反应 (1)葡萄糖的结构 ②水解反应：在酸或酶的作用下，蔗糖可水 (C6Ho0)。+nH,0酸或晦 CH 葡萄糖的分子式是 ,结构简式为 解生成葡萄糖和果糖 纤维素 +2Cu(0H) ,含有 个羟基和 个醛基 C2Hn01+H20 酸或酯 注意：淀粉和纤维素分子式中的n值不同 C00 是一种多轻基醛.葡萄糖是自然界中分布最广 蔗糖 不互为同分异构体，且结构也有不同，故化学性 Cu20↓+3H20 的单糖，存在于水果、蜂蜜，植物的种子、叶、根、 2.麦芽糖 质不完全相同， (4)c(5)3 花，动物的血液和淋巴液等中 (1)麦芽糖的物理性质 (6) CH2 CHCH3 (2)葡萄糖的物理性质 知识点2 麦芽糖的分子式为 葡萄糖为 色晶体，熔点为146℃，有 溶于水，有甜味，但甜度不及蔗糖.麦芽糖主要 蛋白质 甜味，但甜度不如蔗糖 溶于水 存在于发芽的谷粒和麦芽中 一、氨基酸 COOH (3)葡萄糖的化学性质 (2)麦芽糖的化学性质 羧酸分子烃基上的氢原子被 取代得 葡萄糖是一种多羟基醛，因此葡萄糖既有 ①还原性：麦芽糖分子中含有醛基，能发生 到的化合物称为氨基酸.组成蛋白质的氨基酸 COOH 18.(1)羟基、醛基(2) 醛的性质又有多元醇的性质，可以发生氧化、加 银镜反应，能和新制的Cu(OH)2反应，是还原糖. 主要是 ,结构简式可以表示为 (3)CICH2CH2N(CH3)2 成、酯化反应等，属于还原糖 ②水解反应：在酸或酶的作用下，蔗糖水解 天然氨基酸均为 色晶体，熔点 CH=NOH ①还原反应（加成反应） 生成葡萄糖 ,多在200~300℃熔化时分解.一般 4)C 催化剂 CH,OH CHOH )CHO H2 溶于水，而 溶于乙醇、乙醚等有机 C2H20+H20 酸或酶 OCHCHN(CH)2 溶剂 麦芽糖 1.氨基酸的两性 CHNH2 ②氧化反应 注意：蔗糖和麦芽糖互为同分异构体 氨基酸分子中既含有羧基，又含有氨基.羧 +H20 CH,OH(CHOH)CHO +2Cu(OH),+NaOH 四、多糖 基是 性基团，氨基是 性基团，因此 1mol糖水解后能产生10mol以上单糖的 和 氨基酸是 化合物，能与酸、碱反应生成 称为 等都属于 51 NOH CH,OH(CHOH)CHO +2[Ag(NH),10H 盐.写出下列反应的化学方程式： 多糖 甘氨酸与盐酸反应： 1.淀粉 甘氨酸与NaOH溶液反应： C6H,06+60, (1)结构 2.成肽反应 葡萄糖 淀粉的分子式为」 淀粉分子中含有 两个氨基酸分子（可以相同，也可以不同） 2.果糖 几百到几千个单糖单元，相对分子质量可达几 在一定条件下，通过氨基与羧基间缩合脱去水， 纯净的果糖为 色晶体 溶于 十万，属于 ,淀粉主要存在于植物的种 形成含有肽键( )的化合物，发生成肽 水，吸湿性 ·果糖的分子式为 ,结 子、块根和块茎里，其中 和 含淀粉 反应 构简式是 是一种多羟基酮，属于 较多 二、蛋白质 酮糖.与葡萄糖互为 (2)物理性质 1.蛋白质的组成和结构 果糖可以发生酯化反应、加成反应等.因多 淀粉是 状物质 (1)组成 个羟基对羰基的影响，果糖也能发生银镜反应、 甜味， 冷水.在热水中会 溶 蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连 能与新制的Cu(OH),反应，故也属于还原糖， 解，形成胶状的淀粉糊， 接形成的一类生物大分子，主要由 等 3.核糖与脱氧核糖 (3)化学性质 元素组成，有些蛋白质还含有」 等元素 核糖与脱氧核糖都是含有」 个碳原子 ①无还原性：淀粉分子中无醛基，不能发生 (2)结构 的单糖— 戊糖.核糖的分子式是 ,结 银镜反应，不能与新制的Cu(OH)2反应. 蛋白质的结构不仅取决于多肽链的氨基酸 构简式是 是核糖核酸(RNA)的 ②酯化反应：淀粉分子中存在葡萄糖单元 及 ,还与其特定的空间结 重要组成部分.脱氧核糖的分子式是 的醇羟基，能发生酯化反应： 构有关 ,结构简式是 ③水解反应：淀粉在酸或酶的作用下水解 脱氧核糖核酸(DNA)的重要组成部分， 生成一系列产物，最终生成葡萄糖 一级结构 盘绕、折叠 二级结盘曲折叠， 三级结构（三维） 三、二糖 (C,Ho05)n+nlH,0酸或酶 四级结构 1mol糖水解后能产生2~10mol单糖的称 非共价键相互作用 淀粉 或 ,其中以二糖最为重要.常见 ④特征反应：在常温下，淀粉遇碘显 色 (下转第4版) 素养专练 数理叔 CH2一CH2一CH=CH一CH2h 巴 专练一：糖类 B.合成高聚物 的单体一共有三种 1.糖类物质是自然界分布最广泛、种类最多的有机化合物，是人类维持生命 C.纤维素吸水性较强与其结构中含多个羟基有关 活动所需能量的主要来源。下列说法错误的是 ) D.由高分子组成的物质都没有固定的熔、沸点 A.不是所有的糖都有甜味 2.高分子材料在生产、生活中具有广泛应用.下列说法错误的是 B.糖不一定是高分子 A.线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 C.蔗糖不能发生银镜反应，则麦芽糖也不能发生银镜反应 B.聚四氟乙烯（七CF,一CF,元）由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 D.可发生水解的糖不一定是多糖 O- 2.李商隐曰：“偷随柳絮到城外，行过水西闻子规.”下列关于柳絮的说法错 C.尼龙-66（七NH一(CH,)。-NH一C一(CH2)4一C.)由己二酸和己二 误的是 ( 胺缩聚合成，强度高、韧性好 A.柳絮是混合物 D.聚甲基丙烯酸酯（有机玻璃）由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 B.人体不能利用柳絮补充能量 :3.在制备顺丁橡胶和高吸水性树脂时，都要加入交联剂.下列有关说法错误 C.柳絮的主要成分是天然有机高分子 的是 A.加入交联剂可使线型结构变为网状结构 D.柳絮的主要成分与淀粉互为同分异构体 B.橡胶工业中将线型结构连接为网状结构是为了增强橡胶的强度和弹性 3.天津大学在DNA存储信息方面取得重大突破，可让信息保存上万年.合成 C.制备高吸水性树脂时将线型结构连接为网状结构是为了使它既吸水又 脱氧核糖的结构为CH,OH一CHOH一CHOH一CH,一CHO.下列关于脱氧 不溶于水 核糖的说法不正确的是 D.顺丁橡胶和高吸水性树脂都可溶于水 A.不能溶于水 B.含有手性碳原子 4.聚乳酸（如右图）具有良好的生物相容性和生物▣ 0 C.属于单糖 D.能与钠发生反应 吸收性，可用于手术缝合线、骨科固定材料、药物缓 4.以C02为原料合成葡萄糖和长链脂肪酸，这项突破为人工和半人工合成 释材料.下列说法错误的是 ) HO-C-CH-0TH CH,CO0H酿酒酵母 A.形成该聚合物的单体的分子式为C,H,O “粮食”提供了新技术.合成路线为C0,多c0也嘲 CH, ② 0 葡萄糖、长链脂肪酸.下列说法正确的是 B.该聚合物的重复结构单元为HO一C一CH一O一H A.过程①、②中将化学能转化为电能 B.葡萄糖分子中含有醛基、羧基 CH C.在酒化酶的催化下，葡萄糖能发生水解反应生成乙醇 C.聚乳酸的相对分子质量通常在10以上 D.等质量的乙酸和葡萄糖完全燃烧生成的C0,的量相等 D.聚乳酸分子中碳原子的杂化类型有sp2、sp :5.D-乙酰氨基葡萄糖（如右图）是一种天然存在的特 CH2OH 殊单糖。下列有关该物质的说法正确的是 0 OH 专练二：蛋白质、核酸 HO- A.分子式为CgH4O,N NHCOCH B.与葡萄糖互为同系物 1.实验室在适宜的条件下，用含有过氧化氢酶的猪肝研磨液催化过氧化氢分 C.能发生缩聚反应 解，比用FCL,溶液催化过氧化氢分解的速率快得多，这说明与无机催化 D.分子中含有σ键，不含π键 ○数理报社试题研究中心 剂相比，酶具有的特性是 ) (参考答案见第56期) A.专一性 B.多样性 C.高效性 D.适应性 本期课前导学案参考答案 化作用 2.下列关于蛋白质的叙述中不正确的是 知识点1 知识点3 A.蚕丝、病毒、绝大多数酶的主要成分都是蛋白质 一、多羟基醛多羟基酮单糖寡多糖 一、核酸磷酸戊槽碱基磷酸戊糖碱基 二、不能水解的槽 二、1.双螺旋多聚核酸链平行盘绕双螺旋脱 B.人工合成的具有生命活性的蛋白质一结晶牛胰岛素是我国首先合成的 1.(1)C6H1206CH20H(CHOH)4CH051 氧核糖磷酸碱基氢键腺嘌呤(A)胸腺啶(T) (2)无易 C.重金属盐能使蛋白质变性，所以吞服“钡餐”会使人中毒 鸟票呤(G)胞嘧啶(C) (3)DCH2OH(CHOH).CH2OH 2.核苷酸核尿啶(U)单链状 D.皮肤不慎沾上浓硝酸会出现黄色，这是由于蛋白质与浓硝酸发生了显 2CHOH(CHOH)COONa+Cu0+3H20 三、遗传信息基因 CH2OH (CHOH)4COONH4 +2Ag+H20 6C02+ 知识点4 色反应 6H,0 、含有双键的烯类单体加成聚合物链节 3.如下图表示生物体内核酸的基本组成单元模式图，下列说法不正确的是 2.无易强CH20 聚合度 二、两个（或两个以上）官能团小分子n-1 ( CH,OH(CHOH),CCH,OH同分异构体 A.DNA和RNA在核苷酸上的不同点在②③方面@ 3.5 CsHioOs CH2OH(CHOH)3CHO CsH1o04 知识点 通用高分子材料功能高分子材料 B.若③是尿嘧啶，则此图是组成RNA的原料 CH2OH(CHOH)2CH2CHO 三、寡糖低聚糖蔗糖麦芽糖乳框 一、1·合成树脂增塑剂热稳定剂着色剂热 ③ C.若②为脱氧核糖，则与②相连的③有4种 1.(1)CH2011无易 塑性热固性 D.DNA分子结构的多样性取决于③的种类多样性 22, (1)多较低低密度少较高高密度 (2)酚醛 果城 4.如下图有三种氨基酸，最多能合成不同结构的二肽有 ( CH,-COOH CH,一CH-COOH HOOC一CH,-CH-COOH 2(1)C01易(a2 OH NH, NH, NH. 克分 ◇+H-C-H女◇0H,oH OH OH (2)无粉末没有不溶于部分 天冬氨酸 (3)3nC6H1206④蓝 n◇aHH令一00H+a-Ho 甘氨酸 丙氨酸 2.(1)天然化学 A.12种 B.9种 C.6种 D.3种 2.(1)(CH。0,)。天然有机高分子细胞壁 (2)强度高弹性好耐腐蚀不缩水保暖 5.如右图表示不同化学元素所组成的生物大分子 3 (2)白纤维没有不(3)3nCH206 及其水解产物，以下说法错误的是 知识点2 ①nH0C -OH+nHOCH2CH,OH 一、氨基α一氨基酸 R一CH一COOH无较高 A.若①为某种大分子的组成单位，则①最可能 N N、P NH2 HOEC -0CHCH20]H+(2n-1)H0 是氨基酸 能难 ② B.若②是人体中重要的储能物质，则②可能是蛋白质 1.酸 碱 两性NH2CH2COOH+HC CIH3NCH2COOH NH2CH2COOH NaOH C.若③为能储存遗传信息的大分子物质，则③不一定是DNA NH2CH2COONa+H20 HaN-(CH2)6-NH2 +nHO-C(CHz)C-OH D.若④能够作为医疗注射物，则④可能是葡萄糖 2. HO-EC(CH2)aC-NH(CH2)6NHH +(2n-1)H2O 二、l.(1)C,H,0,N、SP、Fe、Zn、Cu 口专练三：高分子材料及合成方法 (2)种类数目排列顺序 -FCH2 2.(1)酸碱(2)氨基酸 (3)降低 3.高 CH2 =CH-CH=CH2 (4)性质生理功能加热加压搅拌振荡 H H 1.下列说法错误的是 强酸强碱重金属盐 二、1.改造纤维素或淀粉分子，接人强亲水基团 (5)白色沉淀沉淀变黄色 合成新的带有强亲水基团的高分子 A.由缩聚反应得到的聚合物的链节和单体的化学组成不相同 3.蛋白质条件温和高度的专一性高效地催 2水微滤膜超滤膜纳滤膜反渗透膜 数理极 素养·测评 说法不正确的是 同步测评 C0+今∠ 催化剂」 催化剂 反应① 反应② A.C0,与X的化学计量比为1：2 内容涉及：生物大分子合成高分子 ○数理报社试题研究中心 B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 一、选择题（本题包括8小题，每小题只有1个选项符合题意） C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 1.中华文明源远流长，在《天工开物》一书中有如下描述：“世间丝、麻、裘、褐 D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 皆具素质，而使殊颜异色得以尚焉，….”下列说法正确的是 二、非选择题（本题包括2小题） A.闻名中外的宣纸与描述中“褐”(“褐”指粗布)的主要成分相同 9.秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义.下面是以秸秆为原料 B.描述中“丝、麻”的主要成分均是纤维素 合成聚酯类高分子的路线： C.丝绸衣服脏了应该选用碱性合成洗涤剂进行洗涤 人00OH1,4T二醇聚霸G 催化剂 D.“裘”与人造革的主要成分虽然相同，但可通过灼烧区分 HOOC 2.在一熟苹果切片上分别滴上1滴碘水和新制Cu(0H)2,颜色变化如右图 特行生物催化1H00C 2Pd/C 信化剂H0OC个c00HCH0HCH.0c 所示，根据这些实验现象，下列推断正确的是 ( COOH 浓硫酸，△ A.熟透的苹果中含有淀粉 (顺，顺)-2,4-己二烯二酸 （反，反)-2,4-己二烯二酸 △CL, COOCH B.熟透的苹果中不含淀粉 C.熟透的苹果中含有还原性的淀粉 碘水 蓝备 PET←乙二醇 催化剂 .COOC-COOCH,,Palc △ 新制Cu(OH)2 无变化 D.熟透的苹果中不含还原性的糖 COOCH 3.在某些塑料（如聚乙炔等）中加入强氧化剂或还原剂后，它们的导电性能 (1)下列关于糖类的说法正确的是 (填字母). 大大提高，因为这些塑料具有金属的一般特性，所以人们称之为“人造金 a.糖类都具有CH,n0n的通式 属”.下列对“人造金属”的说法正确的是 ( b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 A.“人造金属”和普通金属的制取方法不同，但原料相同 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 B.强氧化剂或还原剂是制取“人造金属”的重要材料 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子 C.“人造金属”能够导电传热，所以有金属光泽 (2)B生成C的反应类型为 :D分子中官能团的名称为 D.“人造金属”具有金属的一般特性，所以它们属于金属 (3)F的化学名称是■ ,由F生成G的化学方程式为 4.苏糖核酸分子与脱氧核糖核酸(DNA)分子结构相以，苏糖核酸简称TNA (4)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5ol 是核糖和脱氧核糖的“近亲”.已知苏糖的结构简式为 W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1 mol CO2,W共有 种（不含立体 CH,一CH一CH一CHO.以下有关苏糖的说法正确的是 ( 异构)，其中核磁共振氢谱有3组吸收峰的物质的结构简式为」 OHOHOH 10.高分子树脂M具有较好的吸水性，其合成线路如下： A.是手性分子，分子中含有1个手性碳原子 CHCH,Cl NaOHHO BCC B.与甲酸甲酯所含碳元素的质量分数相同 光照 △ C.苏糖与核糖[CH2OH(CHOH)3CH0]互为同系物 HCHO/ 稀NaOH溶液 D.可以发生水解反应 5.木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它是一种白色粉末状的固体，具有甜味 02 Br/CClp 足、溶解性好、防龋齿、适合糖尿病患者等优点.木糖醇的结构简式为 M←—GZ 化剂 CH,OH(CHOH),CH,OH.下列有关木糖醇的叙述正确的是 ( A.与葡萄糖、果糖不一样，它属于单糖 已知：I：一CH0+一CH,CH0#0H客流-CH=C-CH0: B.与乙醇互为同系物 C.是一种五元醇，1mol木糖醇与足量Na反应最多可产生2.5molH2 Ⅱ：-CH-CH-COOH Z,-CH-CH-CooH. D.不含醛基，不能使酸性KMO,溶液褪色 6.色氮酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物 Br Br COOH 质，普遍存在于高等植物中.纯净的色氨酸为白色 回答下列问题： 或微黄色结晶，微溶于水、易溶于盐酸或氢氧化钠， (1)G分子中官能团的名称为 ,M的结构简式为 其结构如右图所示.下列关于色氨酸的说法不正确 (2)由A生成B的化学方程式为 的是 ( ) (3)上述合成路线中，D一→E的转化在合成M中的作用为 A.分子式为CH2N202 (4)下列选项中对有机物F的性质推测正确的是 (填字母). B.能发生取代、加成、酯化、中和、加聚、缩聚反应 A.1molF与足量NaHCO3溶液反应放出2molC0, C.是氨基酸的一种 B.能发生水解反应和消去反应 D.将色氨酸与甘氨酸(NH,CH2COOH)混合，在一定条件下最多可形成 C.能聚合成高分子 3种二肽 D.1molF最多消耗3 mol NaOH 7.植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如 (5)符合下列条件的G的同分异构体有 种 右图所示.下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 ①属于芳香族化合物，且只有1种官能团；②能发生银镜反应；③除苯环 ( 外不存在其他环状结构. A.可与Na2C03溶液反应 其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的是 (写一种即可) B.消去反应产物最多有2种 (6)根据上述合成路线和信息，以苯乙醛为原料（其他无机试剂任选）设 阿魏萜宁 C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 计制备 一CH,CH=C一COOH的合成路线： D.与Br,反应时可发生取代和加成两种反应 8.C02的资源化利用有利于实现“碳中和”.利用C02为原料可以合成新型 可降解高分子P,其合成路线如下.已知：反应①中无其他产物生成.下列 (参考答案见第56期)