第8卷 注射剂1 浙江省（单独招生考试）药学类《药物制剂技术》考点双析卷（原卷版+解析版）

编写说明：浙江省单独招生考试药学类专业知识考试《药物制剂技术》-考点双析卷专辑，依据教育部《浙江省高校招生职业技能考试大纲》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点，一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷，助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环，是中职单独招生考试首轮复习教学的得力助手。 本专辑第7、第8、第9、第10卷精准对标考纲，考试内容及范围【药物制剂技术】： （三）注射剂 （1）掌握注射剂的概念、特点、分类、给药途径及质量要求，热原的概念、组成、性质、污染途径、去除方法、检查方法，注射用水、纯化水、灭菌注射用水的概念、质量要求、制备方法，小容量注射剂的制备及实例分析，大容量注射剂的概念、种类、制备及实例分析，注射用无菌粉末的概念、特点、种类、制备及实例分析；熟悉常用注射剂附加剂及其特点；了解小容量注射剂、大容量注射剂和注射用无菌粉末制备中存在问题及解决方法 浙江省单独招生考试—药学类专业知识考试 《药物制剂技术考点双析卷》 第8卷 注射剂1 学生练习卷 1、 单选题（本大题共30小题，每小题2分，共计60分） 1．以下抗氧剂适用于偏酸性药液的是（   ） A．亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫代硫酸钠 D．焦性没食子酸 2．对注射用无菌粉末描述不正确的是（   ） A．可用适宜的注射用溶剂配制后注射 B．可用静脉输液配制后静脉滴注 C．制备方法只能通过无菌粉末直接分装 D．注射用无菌粉末需进行可见异物检查 3．不可用作注射用油的有（   ） A．大豆油 B．芝麻油 C．猪油 D．菜籽油 4．盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml，需加入氯化钠的量是（   ） A．1.62g B．2.15g C．1.08g D．10.6g 5．不得添加抑菌剂的是（   ） A．肌肉注射剂 B．皮下注射剂 C．椎管内注射剂 D．皮内注射剂 6．注射剂的pH值一般控制在（   ） A．2.0-4.0 B．4.0-6.0 C．6.0-8.0 D．8.0-10.0 7． 是热原的活性中心，致热作用最强（   ） A．磷脂 B．脂多糖 C．胆固醇 D．生物激素 8．半极性溶剂是（   ） A．液状石蜡 B．丙二醇 C．甘油 D．脂肪油 9．下列有关滤器的说法错误的是（   ） A．普通漏斗常用的有玻璃漏斗和布氏漏斗 B．砂滤棒价廉宜得，滤速快，适用于大生产 C．垂熔玻璃滤器可以热压灭菌 D．板框式压滤机在注射剂生产中，多用作精滤和除菌 10．下列可用作局部止痛剂的是（   ） A．亚硫酸钠 B．苯酚 C．三氯叔丁醇 D．甲酚 11．碳酸氢钠注射液属于（   ） A．电解质输液 B．营养输液 C．混悬型输液 D．血浆代用液 12．中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂的所用饮片的提取溶剂常选用（   ） A．饮用水 B．纯化水 C．注射用水 D．以上选项均错误 13．减压滤过常用于（   ） A．注射液的滤过 B．黏性大物料的过滤 C．颗粒细、可压缩的物料过滤 D．少量药液的滤过 14．下列属于电解质输液的为（   ） A．甘露醇注射液 B．氯化钠注射液 C．氨基酸注射液 D．甲硝唑注射液 15．注射用无菌粉末制备过程中，药物通常需要进行哪种处理（   ） A．溶解 B．粉碎 C．结晶 D．萃取 16．以下哪种物质不能用作注射剂的溶剂（   ） A．蒸馏水 B．生理盐水 C．乙醇 D．植物油 17．以下哪项不是注射剂的特点（   ） A．药效迅速 B．剂量准确 C．使用方便 D．适于不宜口服的药物 18．注射剂质量要求的叙述中错误的是（   ） A．注射剂渗透压应高于血浆渗透压 B．与血液pH相等或接近 C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．无热原 19． 是目前认为最有效的洗瓶方法（   ） A．加压喷射气水洗涤法 B．甩水洗涤法 C．超声波洗涤法 D．沉淀法 20．注射剂的pH调节剂可选择（   ） A．苯甲酸钠 B．盐酸 C．苯酚 D．环氧乙烷 21．氯霉素在水中微溶，为增加溶解度，常在水中加入甘油或者丙二醇，这属于（   ） A．加入助溶剂 B．加增溶剂 C．制成可溶性盐类 D．应用混合溶剂 22．下列哪种溶剂是注射剂常用的非水溶剂（   ） A．纯化水 B．注射用水 C．乙醇 D．蒸馏水 23．乳酸钠具有腐蚀性，应选用（   ） A．含锆玻璃安瓿 B．含钡玻璃安瓿 C．中性玻璃安瓿 D．含铁玻璃安瓿 24．被誉为“万能溶剂”（   ） A．二甲基亚砜 B．矿物油 C．纯化水 D．丙三醇 25．以下注射剂不得添加抑菌剂的是（   ） A．肌肉注射剂 B．皮下注射剂 C．椎管注射剂 D．一次注射量未超过5ml的注射剂 26．注射剂质量检查的项目不包括（   ） A．可见异物 B．不溶性微粒 C．热原 D．崩解度 27．不得用于静脉注射与椎管注射的是（   ） A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂 C．注射用无菌粉末 D．混悬型注射剂 28．氯化钠的等渗当量是指（   ） A．与10g氯化钠呈等渗效应的药物当量 B．与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 C．与10mg氯化钠呈等渗效应的药物量 D．与1mg药物呈等渗效应的氯化钠当量 29．配制油性注射液，一般先将注射用油在 灭菌（   ） A．150～160℃、1～2小时 B．50～100℃、1～2小时 C．200～250℃、3～4小时 D．250～400℃、1～1.5小时 30．以下哪种材料不能用于注射剂的容器（   ） A．中性玻璃 B．石英玻璃 C．普通塑料瓶 D．橡胶塞 二、多选题（本大题共5小题，每小题4分，共计20分） 31．注射用无菌粉末的制备过程中，可能需要考虑的因素包括哪些（   ） A．原料药的物理状态 B．无菌操作技术的选择 C．灭菌方法的选择 D．包装材料的透气性 E．产品的颜色 32．制备注射剂时，可用于去除热原的方法有（   ） A．采用蒸馏法制备注射用水，利用热原的不挥发性去除 B．用活性炭吸附热原，同时兼顾脱色和助滤作用 C．调节药液pH值至3-5，通过酸碱破坏热原活性 D．采用0.22μm的微孔滤膜过滤，截留热原颗粒 E．将药液在121℃、103.4kPa下灭菌20分钟，彻底破坏热原 33．下列关于注射剂质量要求的表述，正确的有（   ） A．无菌：注射剂需不含任何活的微生物 B．无热原：尤其静脉注射剂需严格控制热原 C．澄明度：不得有肉眼可见的浑浊或异物 D．pH值：需接近人体血液pH（7.4左右），避免刺激 E．渗透压：需与人体体液等渗或等张，防止溶血 34．注射剂生产过程中，为保障无菌，常采用的灭菌方法有（   ） A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．紫外线灭菌法 D．过滤除菌法 E．煮沸灭菌法 35．影响注射剂渗透压的因素有（   ） A．药物浓度 B．溶剂种类 C．附加剂（如氯化钠）用量 D．药液pH值 E．灭菌温度 三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共计20分） 36．热原是水溶性的，可以被蒸馏水提取。( ) 37．抗氧剂主要用于防止药物在储存和使用过程中发生氧化反应。( ) 38．灭菌后的安瓿应贮存于有净化空气保护的存放柜中，并在24小时内使用。( ) 39．甘油具有防腐作用的质量分数是10%。( ) 40．热原可通过操作人员的手、衣物等污染注射剂。( ) 41．任何消毒剂都可用于注射用无菌粉末的无菌处理。( ) 42．注射用无菌粉末适用于对热不稳定的药物。( ) 43．热原在180～200℃干热1分钟可彻底破坏。( ) 44．注射剂均应无菌，不得含有任何活的微生物。( ) 45．热原是一种致热物质，它可以在药品生产过程中由微生物污染而产生。( ) 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：浙江省单独招生考试药学类专业知识考试《药物制剂技术》-考点双析卷专辑，依据教育部《浙江省高校招生职业技能考试大纲》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点，一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷，助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环，是中职单独招生考试首轮复习教学的得力助手。 本专辑第7、第8、第9、第10卷精准对标考纲，考试内容及范围【药物制剂技术】： （三）注射剂 （1）掌握注射剂的概念、特点、分类、给药途径及质量要求，热原的概念、组成、性质、污染途径、去除方法、检查方法，注射用水、纯化水、灭菌注射用水的概念、质量要求、制备方法，小容量注射剂的制备及实例分析，大容量注射剂的概念、种类、制备及实例分析，注射用无菌粉末的概念、特点、种类、制备及实例分析；熟悉常用注射剂附加剂及其特点；了解小容量注射剂、大容量注射剂和注射用无菌粉末制备中存在问题及解决方法 浙江省单独招生考试—药学类专业知识考试 《药物制剂技术考点双析卷》 第8卷 注射剂1 学生练习卷 1、 单选题（本大题共30小题，每小题2分，共计60分） 1．以下抗氧剂适用于偏酸性药液的是（   ） A．亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫代硫酸钠 D．焦性没食子酸 【答案】B 【详解】亚硫酸氢钠应用范围：水溶液呈酸性，适用于偏酸性药液。 2．对注射用无菌粉末描述不正确的是（   ） A．可用适宜的注射用溶剂配制后注射 B．可用静脉输液配制后静脉滴注 C．制备方法只能通过无菌粉末直接分装 D．注射用无菌粉末需进行可见异物检查 【答案】C 【详解】根据生产工艺条件不同，注射用无菌粉末可分为两种：注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品。注射用无菌分装制品是将原料药精制成无菌粉末直接进行无菌分装制得，常见于抗生素药品，如青霉素；注射用冷冻干燥制品是将药物配制成无菌溶液或混悬液，无菌分装后，再进行冷冻干燥制得的，常见于生物制品，如辅酶类。 3．不可用作注射用油的有（   ） A．大豆油 B．芝麻油 C．猪油 D．菜籽油 【答案】C 【详解】注射用油常用的有大豆油、芝麻油、菜籽油等。 4．盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml，需加入氯化钠的量是（   ） A．1.62g B．2.15g C．1.08g D．10.6g 【答案】C 【详解】计算公式为X=0.009V-EW，已知E=0.18，W=2%×200，带入公式得：X=0.009×200-0.18×2%×200=1.08g。 5．不得添加抑菌剂的是（   ） A．肌肉注射剂 B．皮下注射剂 C．椎管内注射剂 D．皮内注射剂 【答案】C 【详解】凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射剂和多剂量装的注射剂，均应加入适宜的抑菌剂。但是供静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射剂，均不得添加抑菌剂。除另有规定外， 一次注射量超过5ml的注射剂也不得加入抑菌剂。 6．注射剂的pH值一般控制在（   ） A．2.0-4.0 B．4.0-6.0 C．6.0-8.0 D．8.0-10.0 【答案】C 【解析】略 7． 是热原的活性中心，致热作用最强（   ） A．磷脂 B．脂多糖 C．胆固醇 D．生物激素 【答案】B 【详解】脂多糖是热原的活性中心，致热作用最强。 8．半极性溶剂是（   ） A．液状石蜡 B．丙二醇 C．甘油 D．脂肪油 【答案】B 【详解】半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。 9．下列有关滤器的说法错误的是（   ） A．普通漏斗常用的有玻璃漏斗和布氏漏斗 B．砂滤棒价廉宜得，滤速快，适用于大生产 C．垂熔玻璃滤器可以热压灭菌 D．板框式压滤机在注射剂生产中，多用作精滤和除菌 【答案】D 【详解】板框式压滤机优点是滤过面积大，截留固体多，经济耐用，滤材可任意选择（如滤纸），适用于大生产。常用于滤过黏性大、可压缩的各类难滤过的药液（如浸出液）。在注射剂生产中，多用作预滤。微孔膜滤器常用于注射液的精滤和除菌。 10．下列可用作局部止痛剂的是（   ） A．亚硫酸钠 B．苯酚 C．三氯叔丁醇 D．甲酚 【答案】C 【详解】常用的局部止痛剂有0.3%～0.5%三氯叔丁醇，也可用作抑菌剂。 11．碳酸氢钠注射液属于（   ） A．电解质输液 B．营养输液 C．混悬型输液 D．血浆代用液 【答案】A 【详解】碳酸氢钠注射液属于电解质溶液。 12．中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂的所用饮片的提取溶剂常选用（   ） A．饮用水 B．纯化水 C．注射用水 D．以上选项均错误 【答案】B 【详解】纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或者试验用水；可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂的所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂的配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水。也可作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。 13．减压滤过常用于（   ） A．注射液的滤过 B．黏性大物料的过滤 C．颗粒细、可压缩的物料过滤 D．少量药液的滤过 【答案】A 【详解】减压滤过：系利用在过滤介质下方抽真空的办法来增加推动力进行滤过的操作。常用的减压过滤器有布氏漏斗、垂熔玻璃滤器和各种滤柱。垂熔玻璃滤器常用于精滤，适用于注射液、口服液、滴眼剂的滤过。 14．下列属于电解质输液的为（   ） A．甘露醇注射液 B．氯化钠注射液 C．氨基酸注射液 D．甲硝唑注射液 【答案】B 【详解】氯化钠注射液属于电解质输液，用于补充体内的电解质、水分，纠正酸碱平衡等。 15．注射用无菌粉末制备过程中，药物通常需要进行哪种处理（   ） A．溶解 B．粉碎 C．结晶 D．萃取 【答案】B 【解析】略 16．以下哪种物质不能用作注射剂的溶剂（   ） A．蒸馏水 B．生理盐水 C．乙醇 D．自来水 【答案】D 【解析】略 17．以下哪项不是注射剂的特点（   ） A．药效迅速 B．剂量准确 C．使用方便 D．适于不宜口服的药物 【答案】C 【解析】略 18．注射剂质量要求的叙述中错误的是（   ） A．注射剂渗透压应高于血浆渗透压 B．与血液pH相等或接近 C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．无热原 【答案】A 【详解】注射剂应与血浆的渗透压相等或接近。 19． 是目前认为最有效的洗瓶方法（   ） A．加压喷射气水洗涤法 B．甩水洗涤法 C．超声波洗涤法 D．沉淀法 【答案】A 【详解】加压喷射气水洗涤法是目前认为最有效的洗瓶方法。 20．注射剂的pH调节剂可选择（   ） A．苯甲酸钠 B．盐酸 C．苯酚 D．环氧乙烷 【答案】B 【详解】常用的pH调节剂有盐酸、枸橼酸及其盐、氢氧化钠、碳酸氢钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠等。 21．氯霉素在水中微溶，为增加溶解度，常在水中加入甘油或者丙二醇，这属于（   ） A．加入助溶剂 B．加增溶剂 C．制成可溶性盐类 D．应用混合溶剂 【答案】D 【详解】氯霉素在水中微溶，用甘油或者丙二醇作混合溶剂可增加氯霉素溶解度。 22．下列哪种溶剂是注射剂常用的非水溶剂（   ） A．纯化水 B．注射用水 C．乙醇 D．蒸馏水 【答案】C 【详解】乙醇是注射剂常用的非水溶剂，纯化水、注射用水、蒸馏水均为水性溶剂。 23．乳酸钠具有腐蚀性，应选用（   ） A．含锆玻璃安瓿 B．含钡玻璃安瓿 C．中性玻璃安瓿 D．含铁玻璃安瓿 【答案】A 【详解】目前可制造安瓿的玻璃主要有中性玻璃、含钡玻璃与含锆玻璃三种。含锆玻璃系含少量氧化锆的中性玻璃，具有更高的化学稳定性，耐酸、耐碱性均好，不易受药液侵蚀，此种玻璃安瓿可用于盛装如乳酸钠、碘化钠、磺胺嘧啶钠、酒石酸锑钾等具腐蚀性的注射液。 24．被誉为“万能溶剂”（   ） A．二甲基亚砜 B．矿物油 C．纯化水 D．丙三醇 【答案】A 【详解】二甲基亚砜 （DMSO）二甲基亚砜能与水、乙醇或乙醚任意混溶：溶解范围广，被誉为“万能溶剂” 25．以下注射剂不得添加抑菌剂的是（   ） A．肌肉注射剂 B．皮下注射剂 C．椎管注射剂 D．一次注射量未超过5ml的注射剂 【答案】C 【详解】凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射剂和多剂量装的注射剂，均应加入适宜的抑菌剂。但是供静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射剂，均不得添加抑菌剂。除另有规定外，一次注射量超过5ml的注射剂也不得加入抑菌剂。 26．注射剂质量检查的项目不包括（   ） A．可见异物 B．不溶性微粒 C．热原 D．崩解度 【答案】D 【详解】《中国药典》（2020年版）四部通则0102规定注射剂质量检查的项目有装量、装量差异（注射用无菌粉末需进行该项检查）、渗透压摩尔浓度（静脉输液及椎管注射液需进行该项检查）、可见异物、不溶性微粒、无菌、细菌内毒素或热原。 27．不得用于静脉注射与椎管注射的是（   ） A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂 C．注射用无菌粉末 D．混悬型注射剂 【答案】D 【详解】混悬型注射剂不得用于静脉注射与椎管注射。 28．氯化钠的等渗当量是指（   ） A．与10g氯化钠呈等渗效应的药物当量 B．与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 C．与10mg氯化钠呈等渗效应的药物量 D．与1mg药物呈等渗效应的氯化钠当量 【答案】B 【详解】氯化钠的等渗当量是指能与该药物1g呈现等渗效应的氯化钠的量，用E表示。 29．配制油性注射液，一般先将注射用油在 灭菌（   ） A．150～160℃、1～2小时 B．50～100℃、1～2小时 C．200～250℃、3～4小时 D．250～400℃、1～1.5小时 【答案】A 【详解】配制油性注射液，其器具必须充分干燥，一般先将注射用油在150～160℃、1～2小时灭菌，冷却至适宜温度。 30．以下哪种材料不能用于注射剂的容器（   ） A．中性玻璃 B．石英玻璃 C．普通塑料瓶 D．橡胶塞 【答案】C 【解析】略 二、多选题（本大题共5小题，每小题4分，共计20分） 31．注射用无菌粉末的制备过程中，可能需要考虑的因素包括哪些（   ） A．原料药的物理状态 B．无菌操作技术的选择 C．灭菌方法的选择 D．包装材料的透气性 E．产品的颜色 【答案】ABCD 【解析】略 32．制备注射剂时，可用于去除热原的方法有（   ） A．采用蒸馏法制备注射用水，利用热原的不挥发性去除 B．用活性炭吸附热原，同时兼顾脱色和助滤作用 C．调节药液pH值至3-5，通过酸碱破坏热原活性 D．采用0.22μm的微孔滤膜过滤，截留热原颗粒 E．将药液在121℃、103.4kPa下灭菌20分钟，彻底破坏热原 【答案】AB 【详解】热原去除需针对性选择方法：A（蒸馏法利用热原不挥发的特性，是制备无热原注射用水的核心方法）、B（活性炭对热原有强吸附作用，是注射剂除热原的常用手段）均有效；C选项错误，热原对酸碱稳定性强，常规pH调节无法破坏；D选项错误，0.22μm滤膜无法截留热原（热原粒径约1-5nm），需用超滤膜（截留分子量10000以上）；E选项错误，121℃灭菌无法破坏热原，需250℃干热灭菌30分钟或650℃干热1分钟才能破坏。 33．下列关于注射剂质量要求的表述，正确的有（   ） A．无菌：注射剂需不含任何活的微生物 B．无热原：尤其静脉注射剂需严格控制热原 C．澄明度：不得有肉眼可见的浑浊或异物 D．pH值：需接近人体血液pH（7.4左右），避免刺激 E．渗透压：需与人体体液等渗或等张，防止溶血 【答案】ABCDE 【详解】注射剂直接进入人体，质量要求严格：A（无菌）、B（无热原，静脉注射关键）、C（澄明度）、D（pH适宜）、E（渗透压适宜） 均为注射剂核心质量指标，直接关系用药安全，无排除项。 34．注射剂生产过程中，为保障无菌，常采用的灭菌方法有（   ） A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．紫外线灭菌法 D．过滤除菌法 E．煮沸灭菌法 【答案】ABCD 【详解】注射剂无菌要求严格，需根据制剂特性选灭菌方法：A（湿热灭菌，适用于耐湿热制剂）、B（干热灭菌，适用于耐高温玻璃器具）、C（紫外线灭菌，用于环境和表面消毒）、D（过滤除菌，适用于不耐热药液）均为常用方法；E选项“煮沸灭菌法”灭菌效果有限，无法达到注射剂的无菌要求，故排除E。 35．影响注射剂渗透压的因素有（   ） A．药物浓度 B．溶剂种类 C．附加剂（如氯化钠）用量 D．药液pH值 E．灭菌温度 【答案】ABC 【详解】渗透压与溶质、溶剂特性相关：A（药物浓度直接影响渗透压）、B（溶剂种类改变溶解环境）、C（渗透压调节剂用量决定最终渗透压）均正确；D（pH值影响稳定性，与渗透压无关）、E（灭菌温度不改变渗透压），故排除D、E。 三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共计20分） 36．热原是水溶性的，可以被蒸馏水提取。( ) 【答案】正确 【解析】略 37．抗氧剂主要用于防止药物在储存和使用过程中发生氧化反应。( ) 【答案】正确 【解析】略 38．灭菌后的安瓿应贮存于有净化空气保护的存放柜中，并在24小时内使用。( ) 【答案】正确 【详解】灭菌后的安瓿应贮存于有净化空气保护的存放柜中，并在24小时内使用。 39．甘油具有防腐作用的质量分数是10%。( ) 【答案】错误 【详解】略 40．热原可通过操作人员的手、衣物等污染注射剂。( ) 【答案】正确 【详解】操作人员的手、衣物、呼吸等可能携带微生物，进而污染注射剂，导致热原污染，因此生产过程需严格无菌操作。 41．任何消毒剂都可用于注射用无菌粉末的无菌处理。( ) 【答案】错误 【详解】不是所有消毒剂都适用于注射用无菌粉末的无菌处理。必须选择对药物无影响、对人体无害的消毒剂，并确保在规定的条件下使用。 42．注射用无菌粉末适用于对热不稳定的药物。( ) 【答案】正确 【详解】对热不稳定的药物（如青霉素、头孢类），制成无菌粉末可避免热灭菌对药物的破坏。 43．热原在180～200℃干热1分钟可彻底破坏。( ) 【答案】错误 【详解】热原在180～200℃干热2小时或250℃以上干热45分钟、650℃干热1分钟可彻底破坏。 44．注射剂均应无菌，不得含有任何活的微生物。( ) 【答案】正确 【详解】注射剂均应无菌，不得含有任何活的微生物。 45．热原是一种致热物质，它可以在药品生产过程中由微生物污染而产生。( ) 【答案】正确 【解析】略 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $