第12卷 颗粒剂、胶囊剂与散剂 浙江省（单独招生考试）药学类《药物制剂技术》考点双析卷（原卷版+解析版）

编写说明：浙江省单独招生考试药学类专业知识考试《药物制剂技术》-考点双析卷专辑，依据教育部《浙江省高校招生职业技能考试大纲》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点，一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷，助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环，是中职单独招生考试首轮复习教学的得力助手。 本专辑第11、第12卷精准对标考纲，考试内容及范围【药物制剂技术】： （四）固体制剂 （1）掌握颗粒剂的概念、特点、种类、制备及实例分析、质量评价及质量检查相关内容，胶囊剂的概念、特点、种类、制备及实例分析、质量评价及质量检查相关内容；熟悉粉碎、筛分、制粒、干燥、混合等固体制剂基本单元操作，散剂的概念、特点、种类、制备及实例分析、质量评价及质量检查相关内容 浙江省单独招生考试—药学类专业知识考试 《药物制剂技术考点双析卷》 第12卷 颗粒剂、胶囊剂与散剂 学生练习卷 1、 单选题（本大题共30小题，每小题2分，共计60分） 1．含挥发性成分的物料常采用（   ） A．混合粉碎 B．干法粉碎 C．低温粉碎 D．蒸罐 【答案】C 【详解】低温粉碎系利用物料在低温时脆性增加、韧性与延展性降低的性质提高粉碎效果的方法。对温度敏感的药物或者弹性大的药物可采用此法，如树脂、树胶、干浸膏、含挥发性成分的物料等。 2．胶囊剂装量差异检查中，平均装量0.3g以下的胶囊，其装量差异限度为（   ） A．±5% B．±7.5% C．±10% D．±15% 【答案】C 【详解】药典规定，硬胶囊装量差异限度：平均装量0.3g以下为±10%，0.3g及以上为±7.5%，确保剂量准确性。 3．万能粉碎机不适用于（   ） A．植物性药物 B．动物性药物 C．含油多的物料 D．所有药物均可用 【答案】C 【详解】万能粉碎机适用于植物性、动物性及硬度不太大的矿物类药物，不宜粉碎比较坚硬的矿物药和含油多的药材。 4．下列关于过筛说法错误的是（   ） A．五号筛的目号是50 B．药物粉末的分等是通过相应规格的药筛确定的 C．过筛是为了使粗粉和细粉分离 D．筛号以筛孔内径大小为依据进行分类 【答案】A 【详解】五号筛的目号是80。 5．倍散配制时，应 将药物和稀释剂混合（   ） A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入 B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀 【答案】B 【详解】倍散配制时，应采用配研法将药物和稀释剂混合。 6．下列药物中需要单独粉碎的是（   ） A．枸杞子 B．天冬 C．马钱子 D．麦冬 【答案】C 【详解】适合单独粉碎的药物有：毒性药物、刺激性大的药物，如川乌、马钱子、雄黄等，为便于劳动保护，宜单独粉碎。 7．关于颗粒剂的溶出度，以下说法正确的是（   ） A．溶出度与药物的释放特性无关 B．溶出度越大，说明颗粒剂的质量越好 C．溶出度反映了药物从颗粒剂中释放出来的速度和程度 D．溶出度越小，说明颗粒剂的质量越好 【答案】C 【解析】略 8．泡腾颗粒剂常加入的酸是（   ） A．盐酸 B．枸橼酸 C．乙二酸 D．丙酮酸 【答案】B 【详解】泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒中酸与碱发生反应产生二氧化碳。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。 9．散剂需要检查的，颗粒剂没有的质量检查项目是（   ） A．外观均匀度 B．粒度 C．水分 D．崩解度 【答案】A 【详解】散剂需要检查外观均匀度，颗粒剂不用检查。 10．关于称重的说法错误的是（   ） A．“分度值”是指称重器具在一定荷重或空秤情况下处于平衡时，加入能使指示值变化一个分度所需的质量值。 B．“分度值”数值越大，灵敏度越高。 C．“最大称量”为称重器具所允许负荷的最大称重量。 D．物品重量为最大称量的1/3～2/3时最准确。 【答案】B 【详解】“分度值”是指称重器具在一定荷重或空秤情况下处于平衡时，加入能使指示值变化一个分度所需的质量值，又称感量。其数值越小，灵敏度越高。 11．散剂包装材料的选择原则不包括（   ） A．对药物无影响 B．不易破损 C．价格便宜 D．美观大方 【答案】D 【解析】略 12．下列药物粉碎需采用水飞法的是（   ） A．人参 B．硼砂 C．滑石粉 D．芒硝 【答案】C 【详解】水飞法适用于矿物药、动物贝壳的粉碎，如朱砂、炉甘石、滑石粉、雄黄、珍珠等；但水溶性药物如硼砂、芒硝等不宜采用水飞法。 13．散剂制备中，混合操作的关键是（   ） A．混合速度 B．混合时间 C．混合顺序 D．混合设备 【答案】C 【解析】略 14．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（   ） A．软胶囊可填充药物混悬液 B．软胶囊可以填充固体和半固体 C．软胶囊可填装各种油类、对明胶无溶解作用的液体药物 D．液体药物含水量不应超过15% 【答案】D 【详解】液体药物含水量不应超过5%。 15．空心胶囊囊壳主要为（   ） A．明胶 B．甘油 C．石蜡 D．羊毛脂 【答案】A 【详解】空心胶囊主要用明胶制备，也可用羟丙甲纤维素、羟丙基淀粉等制备。 16．最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 的粉末（   ） A．40% B．20% C．95% D．60% 【答案】B 【详解】最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末。 17．以下哪项不属于影响颗粒剂稳定性的因素（   ） A．吸湿性 B．微生物限度 C．颗粒大小 D．颗粒颜色 【答案】D 【解析】略 18．将物料的混合、黏结成粒及干燥在同一设备内一次完成的制粒方法称为（   ） A．流化制粒法 B．挤压制粒法 C．高速混合制粒法 D．喷雾制粒法 【答案】A 【详解】流化制粒法：是将物料的混合、黏结成粒及干燥在同一设备内一次完成的制粒方法，又称“一步制粒法”。 19．关于胶囊剂特点的说法，错误的是（   ） A．药物的生物利用度高 B．可避免首过效应 C．可提高药物的稳定性 D．可掩盖药物的不良臭味 【答案】B 【详解】胶囊剂属于经胃肠道给药剂型，无法避免首过效应。 20．为了增加药物稳定性，避免药物遇光分解，在制备空胶囊时可加入（   ） A．明胶 B．二氧化钛 C．糊精 D．碳酸镁 【答案】B 【详解】为了改善空心胶囊的性能，加入遮光剂如二氧化钛可制成不透光的胶囊，增加药物稳定性。 21．小量药粉、毒性药、刺激性或质轻药粉的筛分常选用（   ） A．双锥型混合机 B．万能粉碎机 C．手摇筛 D．漩涡式震荡筛 【答案】C 【详解】手摇筛适用于小量药粉、毒性药、刺激性或质轻药粉的筛分，亦常用于粉末粒度分析。 22．漩涡式振荡筛适用于（   ） A．小量药粉 B．无黏性的植物药 C．有黏性的物料 D．质轻药粉 【答案】B 【详解】漩涡式振荡筛适用于筛分无黏性的植物药、化学药物以及有毒性、刺激性和易风化或潮解的药物粉末。 23．散剂中药物混合的目的主要是（   ） A．增加药物的稳定性 B．提高药物的溶解性 C．促进药物的吸收 D．使药物混合均匀 【答案】D 【解析】略 24．湿法制粒优点不正确的是（   ） A．可增加可压性、流动性 B．可用于所有药物 C．可增加溶出速率 D．增加设备寿命 【答案】B 【详解】湿法制粒法适用于对湿热稳定的药物的制粒。 25．关于硬胶囊剂的特点错误的是（   ） A．适合油性液态药物 B．适合易风化的药物 C．可延缓药物的释放 D．可掩盖药物的不良臭味 【答案】B 【详解】胶囊剂的内容物无论是药物还是辅料，均不应造成胶囊壳的变质。因此下列药物不宜制成胶囊剂：①药物的水溶液或稀乙醇溶液；②易溶于水的药物，如维生素C、溴化物、氯化物等以及小剂量的刺激性药物；③易风化的药物；④吸湿性强的药物。 26．制备空胶囊时加入的山梨醇、甘油是作为（   ） A．助悬剂 B．增塑剂 C．乳化剂 D．遮光剂 【答案】B 【详解】为了改善空心胶囊的性能，可适当加入增塑剂如山梨醇、甘油等增加韧性与可塑性。 27．关于颗粒剂的说法，不正确的是（   ） A．混悬颗粒临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液 B．颗粒剂适合儿童服用 C．泡腾型颗粒剂可直接放入口中送服 D．缓释颗粒不得嚼碎 【答案】C 【详解】腾颗粒一般不得直接吞服，应溶解或分散于水中后服用。 28．硬胶囊充填过程中，若药物粉末流动性差，可采取的措施是（   ） A．增加药物粒径 B．加入润滑剂 C．减少辅料用量 D．降低环境湿度 【答案】B 【详解】药物粉末流动性差会导致充填量不准确，加入硬脂酸镁等润滑剂可降低粉末间摩擦力，改善流动性。 29．下列哪项不是评价颗粒剂质量的重要指标（   ） A．崩解时限 B．溶出度 C．硬度 D．水分含量 【答案】C 【解析】略 30．下列哪种药物适合制成胶囊剂（   ） A．挥发性强的药物 B．易吸湿的药物 C．水溶液中的药物 D．对光敏感的药物 【答案】D 【解析】略 二、多选题（本大题共5小题，每小题4分，共计20分） 31．下列属于胶囊剂特点的有（   ） A．能掩盖药物不良臭味，提高患者服药依从性 B．可将药物制成缓释或控释制剂，延长药效 C．能避光、防潮，提高药物稳定性 D．药物的生物利用度较片剂、丸剂更高 E．可容纳液态药物，扩大药物制剂的适用范围 【答案】ABCDE 【详解】胶囊剂凭借剂型特性具备多重优势：A（掩盖臭味）、B（实现缓控释）、C（避光防潮保稳定）、D（生物利用度更高，因药物粉末或颗粒直接填充，崩解吸收更迅速）、E（容纳液态药物，如软胶囊）均为其核心特点，无错误选项。 32．散剂的质量控制项目通常包括哪些（   ） A．粒度检查 B．水分检查 C．微生物限度检查 D．崩解时限检查 E．溶出度检查 【答案】ABC 【解析】略 33．散剂中常用的辅料包括哪些（   ） A．稀释剂 B．润湿剂 C．崩解剂 D．黏合剂 E．防腐剂 【答案】AD 【解析】略 34．关于散剂制备的注意事项，下列说法正确的有（   ） A．制备过程需严格控制环境湿度，防止吸潮 B．含毒性药物的散剂需采用“等量递增法”混合 C．含低共熔成分的散剂，若共熔后药效降低则需避免共熔 D．散剂的粒度需符合规定，口服散剂需过六号筛 E．制备结束后需及时分装，防止污染和吸潮 【答案】ABCDE 【详解】散剂制备需围绕“混合均匀、防潮、安全、合规”展开：A（控湿度防吸潮）、B（毒性药等量递增混合防不均）、C（低共熔成分按需处理）、D（粒度符合口服六号筛标准）、E（及时分装防污染吸潮）均为基础注意事项，无错误选项。 35．关于散剂的特点，下列说法正确的有（   ） A．制备工艺简单，易于操作 B．药物分散度大，起效较快 C．便于分剂量，适合儿童和老年患者 D．对光、湿、热敏感的药物不宜制成散剂 E．可以外用，用于皮肤、黏膜创面 【答案】ABCDE 【详解】散剂是基础固体制剂，特点明确：A（工艺简单）、B（分散度大起效快）、C（易分剂量，适用性广）、D（对敏感药物稳定性差，需谨慎）、E（可外用，如皮肤创面撒布）均为其核心特点，无错误选项。 三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共计20分） 36．颗粒剂的包装材料对颗粒剂的稳定性没有影响。( ) 【答案】错误 【详解】颗粒剂的包装材料对颗粒剂的稳定性有重要影响，应具有良好的阻隔性、防潮性和避光性。 37．喷雾干燥是一种高效的干燥方法，特别适用于热敏性物料的干燥。( ) 【答案】正确 【解析】略 38．含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。( ) 【答案】正确 【详解】含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。 39．中药散剂照《中国药典》（2020年版）测定，水分不得超过15.0%。( ) 【答案】错误 【详解】中药散剂照水分测定法[《中国药典》（2020年版）四部通则0832]测定，不得过9.0%。 40．胶囊剂的内容物无论是药物还是辅料，均不应造成胶囊壳的变质。( ) 【答案】正确 【详解】胶囊剂的内容物无论是药物还是辅料，均不应造成胶囊壳的变质。 41．芒硝粉碎常采用水飞法。( ) 【答案】错误 【详解】水飞法适用于矿物药、动物贝壳的粉碎，如朱砂、炉甘石、滑石粉、雄黄、珍珠等；但水溶性药物如硼砂、芒硝等不宜采用水飞法。 42．散剂的分剂量通常采用目测法进行。( ) 【答案】错误 【解析】略 43．腐蚀性较强的药物适宜制成散剂。( ) 【答案】错误 【详解】腐蚀性较强，遇光、湿、热容易变色的药物一般不宜制成散剂。 44．细粉指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末。( ) 【答案】错误 【详解】粗粉指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末。 45．散剂的包装材料需具备防潮、防异味、避光的特点，常用铝塑复合袋或玻璃瓶。( ) 【答案】正确 【详解】散剂粉末易吸潮、受光影响，包装材料需满足防潮、避光、密封要求，铝塑复合袋和玻璃瓶均符合该条件。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：浙江省单独招生考试药学类专业知识考试《药物制剂技术》-考点双析卷专辑，依据教育部《浙江省高校招生职业技能考试大纲》编写。“考点双析卷”即围绕一个考点，一份是老师的讲解卷一份是学生的练习卷，助力师生构建 “讲练结合” 的学习闭环，是中职单独招生考试首轮复习教学的得力助手。 本专辑第11、第12卷精准对标考纲，考试内容及范围【药物制剂技术】： （四）固体制剂 （1）掌握颗粒剂的概念、特点、种类、制备及实例分析、质量评价及质量检查相关内容，胶囊剂的概念、特点、种类、制备及实例分析、质量评价及质量检查相关内容；熟悉粉碎、筛分、制粒、干燥、混合等固体制剂基本单元操作，散剂的概念、特点、种类、制备及实例分析、质量评价及质量检查相关内容 浙江省单独招生考试—药学类专业知识考试 《药物制剂技术考点双析卷》 第12卷 颗粒剂、胶囊剂与散剂 学生练习卷 1、 单选题（本大题共30小题，每小题2分，共计60分） 1．含挥发性成分的物料常采用（   ） A．混合粉碎 B．干法粉碎 C．低温粉碎 D．蒸罐 2．胶囊剂装量差异检查中，平均装量0.3g以下的胶囊，其装量差异限度为（   ） A．±5% B．±7.5% C．±10% D．±15% 3．万能粉碎机不适用于（   ） A．植物性药物 B．动物性药物 C．含油多的物料 D．所有药物均可用 4．下列关于过筛说法错误的是（   ） A．五号筛的目号是50 B．药物粉末的分等是通过相应规格的药筛确定的 C．过筛是为了使粗粉和细粉分离 D．筛号以筛孔内径大小为依据进行分类 5．倍散配制时，应 将药物和稀释剂混合（   ） A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入 B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀 6．下列药物中需要单独粉碎的是（   ） A．枸杞子 B．天冬 C．马钱子 D．麦冬 7．关于颗粒剂的溶出度，以下说法正确的是（   ） A．溶出度与药物的释放特性无关 B．溶出度越大，说明颗粒剂的质量越好 C．溶出度反映了药物从颗粒剂中释放出来的速度和程度 D．溶出度越小，说明颗粒剂的质量越好 8．泡腾颗粒剂常加入的酸是（   ） A．盐酸 B．枸橼酸 C．乙二酸 D．丙酮酸 9．散剂需要检查的，颗粒剂没有的质量检查项目是（   ） A．外观均匀度 B．粒度 C．水分 D．崩解度 10．关于称重的说法错误的是（   ） A．“分度值”是指称重器具在一定荷重或空秤情况下处于平衡时，加入能使指示值变化一个分度所需的质量值。 B．“分度值”数值越大，灵敏度越高。 C．“最大称量”为称重器具所允许负荷的最大称重量。 D．物品重量为最大称量的1/3～2/3时最准确。 11．散剂包装材料的选择原则不包括（   ） A．对药物无影响 B．不易破损 C．价格便宜 D．美观大方 12．下列药物粉碎需采用水飞法的是（   ） A．人参 B．硼砂 C．滑石粉 D．芒硝 13．散剂制备中，混合操作的关键是（   ） A．混合速度 B．混合时间 C．混合顺序 D．混合设备 14．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（   ） A．软胶囊可填充药物混悬液 B．软胶囊可以填充固体和半固体 C．软胶囊可填装各种油类、对明胶无溶解作用的液体药物 D．液体药物含水量不应超过15% 15．空心胶囊囊壳主要为（   ） A．明胶 B．甘油 C．石蜡 D．羊毛脂 16．最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 的粉末（   ） A．40% B．20% C．95% D．60% 17．以下哪项不属于影响颗粒剂稳定性的因素（   ） A．吸湿性 B．微生物限度 C．颗粒大小 D．颗粒颜色 18．将物料的混合、黏结成粒及干燥在同一设备内一次完成的制粒方法称为（   ） A．流化制粒法 B．挤压制粒法 C．高速混合制粒法 D．喷雾制粒法 19．关于胶囊剂特点的说法，错误的是（   ） A．药物的生物利用度高 B．可避免首过效应 C．可提高药物的稳定性 D．可掩盖药物的不良臭味 20．为了增加药物稳定性，避免药物遇光分解，在制备空胶囊时可加入（   ） A．明胶 B．二氧化钛 C．糊精 D．碳酸镁 21．小量药粉、毒性药、刺激性或质轻药粉的筛分常选用（   ） A．双锥型混合机 B．万能粉碎机 C．手摇筛 D．漩涡式震荡筛 22．漩涡式振荡筛适用于（   ） A．小量药粉 B．无黏性的植物药 C．有黏性的物料 D．质轻药粉 23．散剂中药物混合的目的主要是（   ） A．增加药物的稳定性 B．提高药物的溶解性 C．促进药物的吸收 D．使药物混合均匀 24．湿法制粒优点不正确的是（   ） A．可增加可压性、流动性 B．可用于所有药物 C．可增加溶出速率 D．增加设备寿命 25．关于硬胶囊剂的特点错误的是（   ） A．适合油性液态药物 B．适合易风化的药物 C．可延缓药物的释放 D．可掩盖药物的不良臭味 26．制备空胶囊时加入的山梨醇、甘油是作为（   ） A．助悬剂 B．增塑剂 C．乳化剂 D．遮光剂 27．关于颗粒剂的说法，不正确的是（   ） A．混悬颗粒临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液 B．颗粒剂适合儿童服用 C．泡腾型颗粒剂可直接放入口中送服 D．缓释颗粒不得嚼碎 28．硬胶囊充填过程中，若药物粉末流动性差，可采取的措施是（   ） A．增加药物粒径 B．加入润滑剂 C．减少辅料用量 D．降低环境湿度 29．下列哪项不是评价颗粒剂质量的重要指标（   ） A．崩解时限 B．溶出度 C．硬度 D．水分含量 30．下列哪种药物适合制成胶囊剂（   ） A．挥发性强的药物 B．易吸湿的药物 C．水溶液中的药物 D．对光敏感的药物 二、多选题（本大题共5小题，每小题4分，共计20分） 31．下列属于胶囊剂特点的有（   ） A．能掩盖药物不良臭味，提高患者服药依从性 B．可将药物制成缓释或控释制剂，延长药效 C．能避光、防潮，提高药物稳定性 D．药物的生物利用度较片剂、丸剂更高 E．可容纳液态药物，扩大药物制剂的适用范围 32．散剂的质量控制项目通常包括哪些（   ） A．粒度检查 B．水分检查 C．微生物限度检查 D．崩解时限检查 E．溶出度检查 33．散剂中常用的辅料包括哪些（   ） A．稀释剂 B．润湿剂 C．崩解剂 D．黏合剂 E．防腐剂 34．关于散剂制备的注意事项，下列说法正确的有（   ） A．制备过程需严格控制环境湿度，防止吸潮 B．含毒性药物的散剂需采用“等量递增法”混合 C．含低共熔成分的散剂，若共熔后药效降低则需避免共熔 D．散剂的粒度需符合规定，口服散剂需过六号筛 E．制备结束后需及时分装，防止污染和吸潮 35．关于散剂的特点，下列说法正确的有（   ） A．制备工艺简单，易于操作 B．药物分散度大，起效较快 C．便于分剂量，适合儿童和老年患者 D．对光、湿、热敏感的药物不宜制成散剂 E．可以外用，用于皮肤、黏膜创面 三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共计20分） 36．颗粒剂的包装材料对颗粒剂的稳定性没有影响。( ) 37．喷雾干燥是一种高效的干燥方法，特别适用于热敏性物料的干燥。( ) 38．含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。( ) 39．中药散剂照《中国药典》（2020年版）测定，水分不得超过15.0%。( ) 40．胶囊剂的内容物无论是药物还是辅料，均不应造成胶囊壳的变质。( ) 41．芒硝粉碎常采用水飞法。( ) 42．散剂的分剂量通常采用目测法进行。( ) 43．腐蚀性较强的药物适宜制成散剂。( ) 44．细粉指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末。( ) 45．散剂的包装材料需具备防潮、防异味、避光的特点，常用铝塑复合袋或玻璃瓶。( ) 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $