辽宁铁岭市昌图县第一高级中学2025-2026学年高二下学期6月学科阶段性测试 化学试卷

昌图县第一高级中学高二下学期6月 化学学科阶段性测试 满分：100分时间：75分钟 注意事项： 1,答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.可能用到的相对原子质量：H-10-16Na-23Ba-137Ti-48 第I卷（选择题） 1,化学与人类生产、生活和社会可持续发展密切相关。下列说法正确的是 A,新能源汽车所使用磷酸铁锂电池属于一次电池 B.海上发射二十四号C卫星，其太阳能电池板材料的主要成分为SO2 C。用于太空服制作的特种橡胶，属于有机高分子材料 D.CoFezO4是制造智能磁性材料的原料之一，CoFe2O4属于合金 2.下列化学用语表示正确的是 H H,C-CH一CH H:C:CI 十HC-CH,一CH CH, H A B D A.异丁烷的结构简式 B.CH,C1的电子式 C.乙烯的球棍模型 D.聚丙烯的结构简式 3。下列关于实验用途描述错误的是 A.借助元素分析仪，可以区分乙烯和丙烯 B.借助红外光谱，可以区分乙醛和乙酸 C,借助测定沸点的方法，可以区分正戊烷和新戊烷 D.借助核磁共振氢谱，可以区分甲酸丙酯和丙酸 4.下列实险操作对应的现象和结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 将卤代烃与NaOH溶液共热，冷 产生白色沉淀 卤代烃中含有氯元素 却后加入AgNO方溶液 第1页共10页 将1-溴丁烷和氢氧化钠乙醇溶液 溴的CCL溶液褪 1-溴丁烷发生了消去 共热后产生的气体通入溴的CCL4 色 反应 溶液 将苯、液溴和溴化铁混合产生的 产生淡黄色沉淀 苯发生了取代反应 气体通入硝酸银溶液中 向CH CHO中滴加酸性 D 紫色褪去 该物质中存在醛基 KMnO:溶液 A.A B.B C.C D.D 5.通过如图所示的合成路线可合成硅橡胶，下列说法错误的 CH, (CH)SiCl2" CH, A,(CH)2SiCL2存在立体异构体 B,反应1属于取代反应，反应2属于缩聚反应 C.(CH,)2SiCL2与(CH)2Si(OH2可用红外光谱鉴别 D.(CH)2SiCl,可与NaOH反应 6.有机物Y是一种医药中间体，其合成路线如下。下列有关说法正确的是 COOC2Hs CH- COOCHs COOC2Hs OH CH3 CH3 X Y A.X存在顺反异构现象 B.X能与甲醛发生缩聚反应 C.1molY最多能与2 mol NaOH反应D.X→Y时有CH,CH,OH生成 7.新型弹性材料“丁苯吡橡胶的结构简式如图所示。其单体可能是下列6种中的几种，其中正确的 组合是 第2页共10页 CH ECH一C=CH一CH一CH=C CH CH CH: ①CHCH=CHCH ② CH=CH③ C=CH CH: ④HC=C一CH ⑤HC=CH—CH ⑥CH2=C-CH=CH CH, A.②④⑤ B.③④⑥ C.①②⑤ D.①③⑥ 8。苯甲酸是化妆品中常用的防腐剂，微溶于水，易溶于乙醇。苯甲酸在水中的溶解度如下表： 温度/℃ 25 50 75. 溶解度g 0.34 0.85 2.2 将1.0g粗苯甲酸（含少量泥沙）溶于50mL蒸缩水中，按如图所示装置及流程即可得到苯甲酸晶体。 下列说法正确的是 粗苯 加热溶解 溶液 趁热过滤 冷却结晶 苯甲酸 甲酸 溶液 泥沙 晶体 A·用乙醇作溶剂进行实验，效果更好 B.加热溶解粗苯甲酸时，还要尽量多加蒸馏水以充分溶解苯甲酸 C,趁热过滤时未对漏斗进行预热，可能导致部分苯甲酸提前结品析出 D。相较自然冷却，放入冰箱冷却可快速得到颗粒较大的苯甲酸品体 9.SCL,遇水剧烈水解，机理如图所示，下列说法正确的是 第3页共10页 pa倒 CI OH H2O HCI -3HCI +3H,0 Si- OH OH HO OH d A.Si元素位于第四周期第VA族 B.物质a与c均为非极性分子 C.水解过程中键角∠C1-Si-C发生了变化 D.中间体b中H0以氢键与SiC,结合 I0.碱土金属及其化合物有着重要应用。氯化皱蒸气中含BeCk)2(CI一BeBe一Cl)。Mg在 中燃烧生成MgN2,在COz中燃烧生成MgO和C.C能与H0反应生成H,常用作野外产 生出的材料。下列说法正确的是 A.NaCl的熔点比NaP的高 B.(BeCL2)2分子中存在配位键 C.Mg,N2和BaO2中均存在非极性共价键 D.H20与H,O2分子中每个0原子形成的c键数目不同 HO OH 11,一种有机物结构简式为HC00 一C=C一COOH,下列有关该有机物的说法正确的是 CH,OH A.分子中最多有10个碳原子共平面 B.该有机物能发生酯化反应，消去反应，银镜反应 C.有机物中官能团有5种 D.1mol该有机物分别与足量NaHCO,溶液，NaOH溶液完全反应，消耗NaHCO,、NaOH的 物质的量分别为1mol、6mol 12.下列与物质结构、性质相关的说法正确的是 A.苯甲酸微溶于水，因其结构中不含亲水基团 B.碳酸氢铵可用作食品膨松剂，因其具有挥发性 0 第4页共10页 CHOH OH p-D袖萄(加 OH (nq) C. )不能与新制Cu(OH),溶液发生反应，因其不含CHO结 H OH PD葡萄糖 构 D.聚苯经过掺杂处理后具有一定的导电性能，因其所含共轭大π键体系为电荷传递提供了通路 13.科学家发现：将薄层BaTiO,嵌入SrTiO,和CaTiO,之间，相比同等量的BaTiO,,产生的电量可 提高1000倍。经X射线分析鉴定，钛酸钡的晶胞结构如图所示(T+、Ba*均与O2相接触)，BaTiO, 的立方晶胞边长为anm。下列叙述正确的是 T m(0,0,0) A.晶胞中与Ti+最近且距离相等的O2有6个 B。品胞中a点0产的分数坐标为020) C.两个O产的最近核间距离为anm D.晶体的密度为 N×a×100g/cm 233 14.某种聚碳酸酯P的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其合成原理： CH 丙 下列叙述正确的是 A,上述反应属于加聚反应 B.甲与Na2CO,溶液反应产生CO2 C.0.1mol乙最多能与16gNa0H反应D.甲分子中共直线的原子最多为7个 第5页共10页 15,有机物乙酰乙酸( CH-CCH2COOH )是肝脏脂防酸氧化分解的中间产物之一，乙酰乙酸的 脱羧反应机理如图所示。 CHg-OCHCOOH- HNR HNR CH:-CCHCOO D CH:-CCH:CO OH B HNR CO CH-CCH:COOH CH CCH A RNH CH, CH-C-CH; 下列说法错误的是 A,X是该反应的中间产物，化学式为HO B.增大NH2的用量，有利于提高脱羧反应的平衡转化率 C.反应过程中氢原子的杂化方式有sp、$p D.按照乙酰乙酸的脱羧反应机理， O咀无法脱羧反应生成 第II卷（非选择题） 16.现有以下几种有机物： CH2 ①CH,CH-CH2C-CH2CH3② CH3 CH; OCOCH @ C00 NHCOCH,CH3 g 第6页共10页 过滤，将滤液置于冰水浴中，缓缓加入10mL20%盐酸，使晶体尽量析出，过滤，用少量冷水洗涤2~3 COOH OH ®H,N CH,COOH⑧ 次，千燥，称量得产品218g。 HC CH 回答下列问题： (1)阿司匹林分子中碳原子的杂化方式为 请利用上述给出的物质按要求回答下列问题： (I)有机物①的系统命名为 (②)水杨酸在该条件下易发生缩聚的副反应，其化学方程式为 ·②一氯代物的同分异构体 (2)③中含氧官能团的名称为 3)所用反应容器必须干燥无水，其原因是 (3)既能与酸反应又能与碱反应的是 (4)补全“粗产品的制备”中的实验步骤： (4)与出加成消耗氢最多的是 (填序号)，1mol该有机物最多消耗 molH五 (⑤加入饱和NaHCO,溶液的作用是 (⑤)消耗氢氧化钠最多的是 (填序号)，1mol该有机物最多消耗 (填试剂名称)，若显色，则说明仍有水杨酸 mol NaOH (⑤取少量产品，溶入几滴乙醇，并滴加2滴 (⑥某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如 存在，需进一步通过 (填实验方法)提纯。 R ()该实验的产率为 (保留两位小数)， ta----h 两种单体的结构简式分别为 18.麦克尔反应和Heck反应是构建碳骨架的重要反应。 L.有机物C是一种重要的化工原料，可通过麦克尔反应合成Ph表示苯基]，反应如下。 0 ①②CH 17,在浓硫酸催化作用下，水杨酸与乙酸酐反应，水杨酸分子中的羟基被乙酰化，生成阿司匹林（乙 EtONa EtOH 酰水杨酸)，反应原理如下： COOH COOH Ph +(CHC0)20 浓硫酸 CH,COOH A B D OH OCOCH, 主产物 副产物 实验室利用上述方法合成阿司匹林并检验其纯度，相关物质的性质和实验步骤如下： (1)化合物A的分子式为 0 摩尔质量/g~mol 溶解性 (2)下列说法正确的有 (填标号)。 a.可用溴水检验化合物.C中是否含有化合物B 水杨酸 138 徽溶于水，易溶于乙醇 b.上述合成化合物C过程中存在π键与c键的断裂与形成 c.由反应的结果可推测化合物A中②号H活性大于①号H 乙酸酐 102 与水反应生成乙酸，能溶于乙醇 0 乙酰水杨酸 180 能溶于热水和乙醇 d.化合物B与 互为同系物 L粗产物的制备：在50mL洁净干燥的雠形瓶中依次加入2.76g水杨酸、5mL乙酸酐（过量）和5滴浓 (3)根据化合物B的结构特征，分析预测其化学性质，完成下表。 硫酸，置于70℃的水浴中加热约20min,振摇，然后停止加热， 缓缓加入15mL水， 振摇，置于冷水浴中冷却使晶体完全析出、过滤并用少量冷水洗涤，得粗产品。 Ⅱ分离提纯：将粗产品转入到100mL烧杯中，加入饱和NHC0,溶液，搅拌至不再有CO,产生为止。i 第7页共10页 第8页共10页 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 OH ① 加成反应 ② 催化剂 加聚反应 Ⅱ.化合物3a是一种抗病毒药物，可通过Hck反应合成，反应如下。 CH,- -Br la 3a(主产物) 4a(副产物 (④)其中2a中的羰基换成酯基，也能发生上述反应，请根据上述原理，利用苯、CH2=CHCO0H、 片段a CH,OH完成下列合成步骤制备 CH-CHCOOCH, ①第一步，苯环上引入澳原子的化学反应方程式为 ②第二步，合成片段a可通过 (填反应类型一步得到。 ③第三步，进行Heck反应，得到产品。 (⑤)化合物 自身进行Hcck反应的主要产物的结构简式为 19.·石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医 药中间体K的路线如图： 第9页共10页 人Y个X反应回 B A C,H,CI C,H,Br, C CR橡胶 D 反应② 乙醇 H C,HCL Π. 浓硫酸，△ C,H0. H,O/H' COOC,H, 医药中间体K C2HsONa △，-C02 COOC,H, 反应③ 已知：1氯代烃D核磁共振氢谱峰面积比为2：1； COOC,H, COOC,H, R-X LH一CH H,0/r C,H,ONa →R一CH △，-C02 R-CH,COOH COOC,H, COOC,H, 回答下列问题： (I)A的顺式异构体的结构简式为 (2)D的化学名称是 (3)反应②的条件是 (4①的反应类型为 (⑤)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式： (⑤写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式 (T)写出符合下列条件的物质M的结构简式： ①与G互为同系物 ②比G多两个碳原子 ③含有一个手性碳原子 0 第10页共10页