精品解析：陕西咸阳市永寿县中学2025-2026学年度下学期高一年级5月阶段性测试生物学

生物学试卷 考试时间：75分钟满分：100分 一、选择题（每题只有一个选项符合题意，共15题，每题3分，共45分） 1. 下列表示纯合体的基因型是（　　） A. AAXHXH B. aaXHXh C. AaXHXH D. AABb 2. 果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ） A. 直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B. 直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C. 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D. 灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 3. 果蝇（2n=8）的精原细胞减数分裂过程中，染色体或DNA数量不可能发生的变化是（ ） A. 染色体：16→8 B. DNA：16→8 C. 染色体：8→4 D. DNA：8→4 4. 果蝇作为实验材料所具备的优点，不包括（　　） A. 生长速度快，繁殖周期短 B. 具有易于区分的相对性状 C. 比较常见，容易捕获，具有危害性 D. 子代数目多，有利于获得客观的实验结果 5. 赫尔希和蔡斯通过同位素示踪法进行了噬菌体侵染细菌实验，实验中标记DNA的放射性同位素是（ ） A. 35S B. 32P C. 14C D. 3H 6. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5＇—CAU—3＇ B. 5＇—UAC—3＇ C. 5＇—TAC—3＇ D. 5＇—AUG—3＇ 7. 下列关于生物或细胞中碱基、核苷酸、五碳糖种类的描述，正确的是（　　） 选项 A B C D 生物或细胞类型 天花病毒 口腔上皮细胞 SARS病毒 烟草叶肉细胞 碱基 5种 5种 4种 8种 核苷酸 5种 8种 8种 8种 五碳糖 1种 2种 2种 2种 A. A B. B C. C D. D 8. 研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于（　　） A. 基因突变 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 表观遗传 9. 原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定，而是由3个复等位基因：aD>a+>ad决定的，其中，aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株，雌花亲本接受哪种基因型个体的花粉子代雌花所占比例最大（　　） A. aD aD B. aD a+ C. aDad D. adad 10. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是 A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的 C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的 D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的 11. 玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9：3：3：1。若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是 A. 发生了染色体易位 B. 染色体组数目整倍增加 C. 基因中碱基对发生了替换 D. 基因中碱基对发生了增减 12. 噬菌体ΦX174的遗传物质为单链环状DNA分子，部分序列如图。 下列有关叙述正确的是（ ） A. D基因包含456个碱基，编码152个氨基酸 B. E基因中编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列，其互补DNA序列是5′-GCGTAC-3′ C. 噬菌体ΦX174的DNA复制需要DNA聚合酶和4种核糖核苷酸 D. E基因和D基因的编码区序列存在部分重叠，且重叠序列编码的氨基酸序列相同 13. 玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株，下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是： A. a-b过程中细胞不会发生基因变化 B. c-d过程中细胞内发生了染色体数加倍 C. c点后细胞内各染色体组的基因组成相同 D. f-g过程中同源染色体分离，染色体数减半 14. 小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（　　） 杂交 P F1 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 注：F1中雌雄个体数相同 A. 4/7 B. 5/9 C. 5/18 D. 10/19 15. 某种观赏花卉（两性花）有4种表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由3对等位基因（A/a、B/b和D/d）共同决定，其中只要含有aa就表现白色，且Aa与另2对等位基因不在同一对同源染色体上。现有4个不同纯合品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况（无突变、致死和染色体互换）见表。下列分析正确的是（　　） 组别 杂交组合 F1 F1自交，得到F2 Ⅰ 甲（紫色）×乙（白色） 紫色 紫色:浅红色:白色≈9:3:4 Ⅱ 丙（大红色）×丁（白色） 紫色 紫色:大红色:白色≈6:6:4 A. B/b与D/d不在同一对同源染色体上，遵循自由组合定律 B. Ⅰ、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBBDd、AaBbDD C. Ⅰ组产生的F2，其紫色个体中有6种基因型 D. Ⅱ组产生的F2，其白色个体中纯合子占1/2 二、非选择题（共4题，共55分） 16. 先天性全身性脂肪萎缩（CGL2）是一种极端罕见的遗传病，表现为明显的全身脂肪极度缺失。医疗团队对某CGL2女患者病症展开研究，以期找寻有效治疗手段。分析研究过程，回答下列问题： （1）医疗团队绘制了患者的家系图（如图），推测CGL2最可能的遗传方式是______。 （2）研究发现 BSCL2基因突变导致CGL2。患者家系基因检测结果:父亲携带类型Ⅰ突变（BSCL2基因第565个位点由G突变为T），母亲携带类型Ⅱ突变（BSCL2基因第560个位点由A突变为G），患者同时携带两种突变基因。推测患者弟弟的基因型可能有_____种。 （3）蛋白质检测发现：类型I突变编码的SEIPIN蛋白截短致使功能完全丧失；类型II突变编码的SEIPIN蛋白相应位点的单个氨基酸被替换导致错误折叠，但仍保留部分功能。团队通过类型II突变SEIPIN蛋白进一步探究致病的分子机制。 ①实验一：发现类型II突变基因表达水平没有明显变化，但突变SEIPIN蛋白含量明显低于正常SEIPIN蛋白。 ②已有研究发现，SEIPIN蛋白与细胞中的GPAT3酶互作共同调控脂滴融合。 ③实验二：用绿色荧光染料分别对健康人和该女患者皮肤成纤维细胞的脂滴进行染色，结果如图。可知此女患者患CGL2的病理机制是：类型I突变编码的SEIPIN蛋白功能完全丧失；综合①②③，类型Ⅱ突变编码的SEIPIN蛋白容易被_____，______最终导致脂肪缺乏。 （4）已有研究证实，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACis）可用于治疗其他与蛋白错误折叠有关的疾病，其机制是：HDACis通过调节染色体上组蛋白的乙酰化水平，改变_____，最终协助蛋白完成正确的折叠和成熟。基于此，团队以患者成纤维细胞为材料，探寻HDACis对该CGL2的治疗效果，如图结果表明HDACis可______，为该CGL2的治疗提供了一定参考。 17. 果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。 （1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。 ①亲代雌果蝇的基因型为______________，F1代雌果蝇能产生_____________种基因型的配子。 ②将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_____________，在F2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为_______________。 （2）果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3 ：5，无粉红眼出现。 ①T、t位于___________染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_______________。 ②F2代雄果蝇中共有_____________种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为____________。 ③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到___________个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到______________个荧光点，则该雄果蝇不育。 18. 小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：Ⅰ、Ⅱ表示染色体，A为矮秆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段） （1）乙、丙系在培育过程中发生了染色体的______变异。 （2）甲和乙杂交所得到的自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随______的分开而分离。自交所得中有______种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有______种。 （3）甲和丙杂交所得到的自交，减数分裂中与因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到______个四分体；该减数分裂正常完成，可生产______种基因型的配子，配子中最多含有______条染色体。 （4）让（2）中与（3）中杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状的几率为______。 19. 某品种家蚕的眼色有红眼和黑眼两种表型，由等位基因H/h控制，体色有黄体、透明体、油体三种表型。研究人员以红眼黄体家蚕和黑眼油体家蚕为亲本进行杂交，结果如下表所示（不考虑ZW同源区段，各种基因型配子活性正常）。 编号 亲本 子代性状及比例 实验① 红眼黄体♂×黑眼油体♀ 红眼黄体♂：黑眼黄体♂：红眼黄体♀：黑眼黄体♀=1：1：1：1 实验② 实验①子代中红眼个体杂交 红眼黄体♂：红眼黄体♀：红眼油体♀：黑眼透明体♂：黑眼透明体♀：黑眼油体♀=4：2：2：2：1：1 实验③ 实验①子代中黑眼个体杂交 黑眼黄体♂：黑眼黄体♀：黑眼油体♀：黑眼透明体♂：黑眼透明体♀=6：3：4：2：1 （1）家蚕的眼色中________是显性性状。由实验________可知，家蚕体色至少是由________对等位基因控制的，这体现了基因与性状之间的数量关系是________。 （2）实验②和实验③中体色比例不同的原因是________，让红眼透明体雌蚕与实验②子代中的红眼黄体雄蚕自由交配，子代中透明体的比例为________，透明体中黑眼雌蚕的比例为________。 （3）SNP是DNA分子上的一段特定序列，具有个体差异，可作为遗传标记。研究人员欲利用SNP确定H/h基因位于Ⅱ号染色体上而不位于Ⅲ号染色体上，以红眼个体T和黑眼个体K两种家蚕为实验材料设计实验，请完善实验过程并预期实验结果和结论。家蚕Ⅱ号和Ⅲ号染色体SNP分布如图所示。 实验过程： 步骤1：将红眼个体T与黑眼个体K杂交，获得子代。 步骤2：将________（从下列操作中选择合理的操作），获得子代。 ①中的红眼个体与中的黑眼个体杂交 ②中的红眼个体与亲本K回交 ③中的红眼个体相互杂交 步骤3：检测并统计全部个体中SNP的类型及比例。 预期实验结果和结论：若全部个体中________，则等位基因H/h在Ⅱ号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 生物学试卷 考试时间：75分钟满分：100分 一、选择题（每题只有一个选项符合题意，共15题，每题3分，共45分） 1. 下列表示纯合体的基因型是（　　） A. AAXHXH B. aaXHXh C. AaXHXH D. AABb 【答案】A 【解析】 【分析】纯合体：遗传因子（基因）组成相同的个体。纯合体能够稳定遗传，自交后代不会发生性状分离。 【详解】纯合体是指遗传因子（基因）组成相同的个体，无等位基因存在，题中AAXHXH符合题意，A正确，BCD错误。 故选A。 2. 果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ） A. 直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B. 直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C. 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D. 灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 【答案】A 【解析】 【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A符合题意； B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B不符合题意； C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C不符合题意； D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D不符合题意。 故选A。 3. 果蝇（2n=8）的精原细胞减数分裂过程中，染色体或DNA数量不可能发生的变化是（ ） A. 染色体：16→8 B. DNA：16→8 C. 染色体：8→4 D. DNA：8→4 【答案】A 【解析】 【详解】A、果蝇体细胞染色体数为8条，精原细胞染色体数也为8条，在减数分裂过程中，染色体数目最多为8条（减数第一次分裂前的间期、减数第一次分裂过程中），不可能出现16→8的变化，A错误； B、精原细胞DNA为8个，经过间期复制后DNA变为16个，减数第一次分裂结束后DNA变为8个，即DNA数量可以发生16→8的变化，B正确； C、精原细胞染色体数为8条，减数第一次分裂结束后，染色体数目减半为4条，即染色体数量可以发生8→4的变化，C正确； D、精原细胞DNA为8个，经过间期复制后DNA变为16个，减数第一次分裂结束后DNA变为8个，减数第二次分裂结束后DNA变为4个，即DNA数量可以发生8→4的变化，D正确。 故选A。 4. 果蝇作为实验材料所具备的优点，不包括（　　） A. 生长速度快，繁殖周期短 B. 具有易于区分的相对性状 C. 比较常见，容易捕获，具有危害性 D. 子代数目多，有利于获得客观的实验结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、果蝇生长速度快，繁殖周期短，短时间内可获得多代实验个体，便于开展遗传学杂交、性状统计等实验，属于其作为实验材料的优点，A不符合题意； B、果蝇具有红眼/白眼、长翅/残翅等多对易于区分的相对性状，方便实验过程中对性状进行观察和统计，属于其作为实验材料的优点，B不符合题意； C、果蝇常见易捕获是优势，但“具有危害性”不属于作为实验材料的优点，该项不属于果蝇作为实验材料的优点，C符合题意； D、果蝇一次繁殖产生的子代数目多，实验样本量充足，可减少实验误差，有利于获得客观的实验结果，属于其作为实验材料的优点，D不符合题意。 5. 赫尔希和蔡斯通过同位素示踪法进行了噬菌体侵染细菌实验，实验中标记DNA的放射性同位素是（ ） A. 35S B. 32P C. 14C D. 3H 【答案】B 【解析】 【详解】A、35S用于标记蛋白质（含硫氨基酸），无法标记DNA，A错误； B、32P可标记DNA中的磷酸基团（含磷元素），符合实验目的，B正确； C、14C可标记有机物中的碳骨架，但蛋白质和DNA均含碳，无法特异性区分，C错误； D、3H（氚）常用于标记水或有机物中的氢原子，同样无法特异性标记DNA，D错误。 故选B。 6. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ） A. 5＇—CAU—3＇ B. 5＇—UAC—3＇ C. 5＇—TAC—3＇ D. 5＇—AUG—3＇ 【答案】A 【解析】 【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。 【详解】若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则模板链的一段序列为3＇—TAC—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—AUG—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—CAU—3＇，A正确，BCD错误。 故选A。 7. 下列关于生物或细胞中碱基、核苷酸、五碳糖种类的描述，正确的是（　　） 选项 A B C D 生物或细胞类型 天花病毒 口腔上皮细胞 SARS病毒 烟草叶肉细胞 碱基 5种 5种 4种 8种 核苷酸 5种 8种 8种 8种 五碳糖 1种 2种 2种 2种 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、天花病毒为DNA病毒，仅含DNA一种核酸，因此碱基有4种、核苷酸有4种、五碳糖有1种，表格中A对应的碱基、核苷酸数量错误，A不符合题意； B、口腔上皮细胞为真核细胞，同时含有DNA和RNA，因此碱基共5种（A、T、C、G、U）、核苷酸共8种（4种脱氧核苷酸+4种核糖核苷酸）、五碳糖共2种（脱氧核糖和核糖），与表格内容一致，B符合题意； C、SARS病毒为RNA病毒，仅含RNA一种核酸，因此核苷酸有4种、五碳糖有1种，表格中C对应的核苷酸、五碳糖数量错误，C不符合题意； D、烟草叶肉细胞为植物细胞，同时含有DNA和RNA，碱基共5种，表格中D对应的碱基数量错误，D不符合题意。 8. 研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于（　　） A. 基因突变 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 表观遗传 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。 【详解】由题意可知，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白（具有组蛋白修饰功能）的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，因此驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传，ABC错误、D正确。 故选D。 9. 原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定，而是由3个复等位基因：aD>a+>ad决定的，其中，aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株，雌花亲本接受哪种基因型个体的花粉子代雌花所占比例最大（　　） A. aD aD B. aD a+ C. aDad D. adad 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株，显隐关系为：aD>a+>ad，其中雄株的基因型为aDa+、aDad，雌株的基因型为adad，两性植株（雌雄同株）的基因型为a+a+、a+ad。 【详解】自然状态下群体中有基因型为aD的花粉，但不会产生aD的雌配子，因此，自然状态下没有基因型为aD aD的雄株；雌花亲本的基因型为adad，与基因型为aDa+的雄株杂交，后代中出现雌株的比例为0；雌花亲本的基因型为adad，与基因型为aDad的雄株杂交，后代中出现雌株的比例为1/2；adad为雌株，不会产生花粉。 故选C。 10. 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是 A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的 C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的 D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确； 在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确； O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确； 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。 【点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。 11. 玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9：3：3：1。若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是 A. 发生了染色体易位 B. 染色体组数目整倍增加 C. 基因中碱基对发生了替换 D. 基因中碱基对发生了增减 【答案】A 【解析】 【详解】由题可知玉米的两对相对性状符合基因的自由组合定律，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型，原因最可能是发生染色体易位，使原来位于非同源染色体上的基因位于一对同源染色体上，所以答案A。 12. 噬菌体ΦX174的遗传物质为单链环状DNA分子，部分序列如图。 下列有关叙述正确的是（ ） A. D基因包含456个碱基，编码152个氨基酸 B. E基因中编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列，其互补DNA序列是5′-GCGTAC-3′ C. 噬菌体ΦX174的DNA复制需要DNA聚合酶和4种核糖核苷酸 D. E基因和D基因的编码区序列存在部分重叠，且重叠序列编码的氨基酸序列相同 【答案】B 【解析】 【分析】图示重叠基因的起始和终止位点不同，对应的氨基酸序列不同；DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸；DNA分子的两条链是反向平行的规则的双螺旋结构。 【详解】A、根据图示信息，D基因编码152个氨基酸，但D基因上包含终止密码子对应序列，故应包含459个碱基，A错误； B、分析图示信息，E基因中编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列5′-GTACGC-3′，根据DNA分子两条链反向平行，其互补DNA序列是5′-GCGTAC-3′，B正确； C、DNA的基本单位是脱氧核糖核酸，噬菌体ΦX174的DNA复制需要DNA聚合酶和4种脱氧核糖核苷酸，C错误； D、E基因和D基因的编码区序列存在部分重叠，但重叠序列编码的氨基酸序列不相同，D错误。 故选B。 13. 玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株，下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是： A. a-b过程中细胞不会发生基因变化 B. c-d过程中细胞内发生了染色体数加倍 C. c点后细胞内各染色体组的基因组成相同 D. f-g过程中同源染色体分离，染色体数减半 【答案】D 【解析】 【分析】玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株的过程属于单倍体育种，图示该过程中某时段细胞核DNA含量变化，其中ab、ef段都表示有丝分裂前期、中期和后期；cd段表示一段未完成的有丝分裂；gh段表示末期。 【详解】A、a-b过程处于有丝分裂的分裂期，不会发生基因变化，A正确； B、c～d段之前用秋水仙素处理过，而秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，所以c～d过程中细胞内发生了染色体数加倍，B正确； C、秋水仙素处理单倍体形成二倍体植株，属于纯合子，c点后细胞内各染色体组的基因组成均相同，C正确； D、该细胞进行有丝分裂，不会发生同源染色体分离的现象，f-g段DNA含量减半的原因是细胞一分为二，D错误。 故选D。 14. 小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（　　） 杂交 P F1 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 注：F1中雌雄个体数相同 A. 4/7 B. 5/9 C. 5/18 D. 10/19 【答案】B 【解析】 【分析】分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，F1的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与性别相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测控制尾形的基因位于X染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基因为A、a，则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY，据此分析。 【详解】依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY：XaY=1∶1；第③组中弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4∶1，由于亲本雄性正常尾（XaY）产生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1。 若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY：XaY=1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1，则F2中雌性弯曲尾（XAXA、XAXa）个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2中雌性弯曲尾杂合子（XAXa）所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20=5/9。因此B正确，ACD错误。 故选B。 15. 某种观赏花卉（两性花）有4种表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由3对等位基因（A/a、B/b和D/d）共同决定，其中只要含有aa就表现白色，且Aa与另2对等位基因不在同一对同源染色体上。现有4个不同纯合品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况（无突变、致死和染色体互换）见表。下列分析正确的是（　　） 组别 杂交组合 F1 F1自交，得到F2 Ⅰ 甲（紫色）×乙（白色） 紫色 紫色:浅红色:白色≈9:3:4 Ⅱ 丙（大红色）×丁（白色） 紫色 紫色:大红色:白色≈6:6:4 A. B/b与D/d不在同一对同源染色体上，遵循自由组合定律 B. Ⅰ、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBBDd、AaBbDD C. Ⅰ组产生的F2，其紫色个体中有6种基因型 D. Ⅱ组产生的F2，其白色个体中纯合子占1/2 【答案】D 【解析】 【分析】根据题目描述，这种观赏花卉的表型由3对等位基因（A/a、B/b和D/d）共同决定，其中只要含有aa就表现白色。Aa与另2对等位基因不在同一对同源染色体上，说明A/a与B/b、D/d是独立遗传的。 【详解】ABD、根据题目描述，表型由3对等位基因（A/a、B/b、D/d）决定，其中只要基因型中含有aa，表型即为白色，Aa与另2对等位基因不在同一对同源染色体上，说明A/a与B/b、D/d是独立分配的，根据Ⅰ组的F1全为紫色，F2表型比例为9:3:4，符合A/a和B/b（或A/a和D/d）两对基因的自由组合， Ⅱ组的F1表型均为紫色，F2表型比例为6:6:4， 符合 9:3:3:1变式，说明符合A/a和B/b（或A/a和D/d）两对基因的自由组合，推测Ⅰ、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBbDd， 且Bb与Dd应该是在同一对染色体上，Ⅱ组产生的F2，其白色个体基因型为1aabbDD、1aaBBDD、2aaBbDd（或1aaBBdd、1aabbDD、2aaBbDd），其中纯合子占1/2，AB错误，D正确； C、Ⅰ组的F1全为紫色，F2表型比例为9:3:4，F2 紫色个体基因型为A_BBDD或A_BbDd，共4种基因型，C错误； 故选D。 二、非选择题（共4题，共55分） 16. 先天性全身性脂肪萎缩（CGL2）是一种极端罕见的遗传病，表现为明显的全身脂肪极度缺失。医疗团队对某CGL2女患者病症展开研究，以期找寻有效治疗手段。分析研究过程，回答下列问题： （1）医疗团队绘制了患者的家系图（如图），推测CGL2最可能的遗传方式是______。 （2）研究发现 BSCL2基因突变导致CGL2。患者家系基因检测结果:父亲携带类型Ⅰ突变（BSCL2基因第565个位点由G突变为T），母亲携带类型Ⅱ突变（BSCL2基因第560个位点由A突变为G），患者同时携带两种突变基因。推测患者弟弟的基因型可能有_____种。 （3）蛋白质检测发现：类型I突变编码的SEIPIN蛋白截短致使功能完全丧失；类型II突变编码的SEIPIN蛋白相应位点的单个氨基酸被替换导致错误折叠，但仍保留部分功能。团队通过类型II突变SEIPIN蛋白进一步探究致病的分子机制。 ①实验一：发现类型II突变基因表达水平没有明显变化，但突变SEIPIN蛋白含量明显低于正常SEIPIN蛋白。 ②已有研究发现，SEIPIN蛋白与细胞中的GPAT3酶互作共同调控脂滴融合。 ③实验二：用绿色荧光染料分别对健康人和该女患者皮肤成纤维细胞的脂滴进行染色，结果如图。可知此女患者患CGL2的病理机制是：类型I突变编码的SEIPIN蛋白功能完全丧失；综合①②③，类型Ⅱ突变编码的SEIPIN蛋白容易被_____，______最终导致脂肪缺乏。 （4）已有研究证实，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACis）可用于治疗其他与蛋白错误折叠有关的疾病，其机制是：HDACis通过调节染色体上组蛋白的乙酰化水平，改变_____，最终协助蛋白完成正确的折叠和成熟。基于此，团队以患者成纤维细胞为材料，探寻HDACis对该CGL2的治疗效果，如图结果表明HDACis可______，为该CGL2的治疗提供了一定参考。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2）3 （3） ①. 降解 ②. 致使其与GPAT3酶的互作减少，从而影响脂滴融合 （4） ①. 相关基因表达水平 ②. 挽救部分SEIPIN 蛋白 【解析】 【分析】分析题图：基于家系图特征（父母表型正常、子代患病）及性别差异排除伴性遗传，推出该病为常染色体隐性遗传。根据亲代突变类型（父亲携带类型 Ⅰ 突变、母亲携带类型 Ⅱ 突变），结合分离定律推导子代可能基因型，排除患病基因型后确定正常子代的基因型种类。 【小问1详解】 家系图中，患者的父母均携带突变基因但表型正常，说明该病为隐性遗传病；若为伴X隐性遗传病，则该女性患者的父亲应该患病，但父亲正常，说明不是伴X隐性遗传病，因此最可能的遗传方式是常染色体隐性遗传。 【小问2详解】 设父亲携带的类型 Ⅰ 突变为 b¹，母亲携带的类型 Ⅱ 突变为 b²，父母基因型分别为 Bb¹（B 为正常基因）和 Bb2。根据分离定律，子代基因型可能为：BB（正常）、Bb¹（携带类型 Ⅰ 突变）、Bb²（携带类型 Ⅱ 突变）、b¹b²（同时携带两种突变，即患者基因型），共 4 种。因此，患者弟弟没有患病，所以基因型可能有3种，即BB、Bb¹、Bb²。 【小问3详解】 实验一显示：类型 Ⅱ 突变基因表达水平正常，但突变SEIPIN蛋白含量明显低于正常SEIPIN蛋白，说明突变蛋白可能被细胞主动降解。因此，类型 Ⅱ 突变编码的 SEIPIN 蛋白容易被降解。结合实验二（患者脂滴融合异常）和已知 “SEIPIN 与 GPAT3 互作调控脂滴融合”可知，突变蛋白降解后，致使其与GPAT3酶的互作减少，从而影响脂滴融合，导致脂肪缺乏。 【小问4详解】 组蛋白乙酰化会使染色体螺旋程度降低（染色质松散），促进基因转录。HDACis 抑制组蛋白去乙酰化，维持组蛋白高乙酰化状态，改变染色质结构（或染色体螺旋程度），进而调控与蛋白折叠相关基因的表达，协助蛋白正确折叠。实验结果显示：CGL2 细胞 + HDACis 组的 SEIPIN 蛋白含量（或功能指标）接近正常细胞，说明 HDACis 可挽救部分SEIPIN 蛋白，为该CGL2的治疗提供了一定参考。 17. 果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。 （1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。 ①亲代雌果蝇的基因型为______________，F1代雌果蝇能产生_____________种基因型的配子。 ②将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_____________，在F2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为_______________。 （2）果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3 ：5，无粉红眼出现。 ①T、t位于___________染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_______________。 ②F2代雄果蝇中共有_____________种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为____________。 ③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到___________个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到______________个荧光点，则该雄果蝇不育。 【答案】 ①. aaXBXB ②. 4 ③. 2：1 ④. 5/6 ⑤. 常 ⑥. ttAAXbY ⑦. 8 ⑧. 1/5 ⑨. 2 ⑩. 4 【解析】 【详解】（1）①分析题干可知，控制眼色的两对基因独立遗传，其中B、b位于X染色体上，那么A、a就位于常染色体上，亲代雌果蝇的表现型是粉红眼，该亲代纯合粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，由于F1代全为红眼果蝇，故亲代中白眼雄果蝇的基因型为AAXbY，则F1代雌果蝇基因型AaXBXb，可以产生2×2=4种配子。 ②根据以上分析已知，F1代雌、雄红眼果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，利用拆分法，Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，于是经F1代雌雄果蝇随机交配，在所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为2∶1，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为1－1/3×1/2＝5/6。 （2）①根据题意可知，基因T、t与性别无关，只是隐性纯合时会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇，因此该基因位于常染色体上．纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1代杂交，F2代无粉红眼出现，且雌雄比例为3：5（正常应该为1：1，），所以亲代雄果蝇基因型为ttAAXbY，纯合红眼雌果蝇基因型应为TTAAXBXB。 ②已知亲代雄果蝇基因型为ttAAXbY，纯合红眼雌果蝇基因型应为TTAAXBXB，所以F1代果蝇基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，由于F2代中有少数雌性个体发生性反转，所以F2代雄果蝇基因型为TTAAXBY（1/16），TTAAXbY（1/16），TtAAXBY（2/16），TtAAXbY（2/16），ttAAXBY（1/16），ttAAXbY（1/16）和ttAAXBXB（1/16），ttAAXBXb（1/16），其中不含Y的个体占1/5。 ③有丝分裂后期，染色体数是体细胞的2倍，可育的雄性细胞后期中有2条X染色体，不育的雄性细胞后期中有4条X染色体，因此观察到2个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到4个荧光点，则该雄果蝇不育。 18. 小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：Ⅰ、Ⅱ表示染色体，A为矮秆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段） （1）乙、丙系在培育过程中发生了染色体的______变异。 （2）甲和乙杂交所得到的自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随______的分开而分离。自交所得中有______种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有______种。 （3）甲和丙杂交所得到的自交，减数分裂中与因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到______个四分体；该减数分裂正常完成，可生产______种基因型的配子，配子中最多含有______条染色体。 （4）让（2）中与（3）中杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状的几率为______。 【答案】（1）结构 （2） ①. 同源染色体 ②. 9 ③. 2 （3） ①. 20 ②. 4 ③. 22 （4）3/16 【解析】 【小问1详解】 乙、丙品系含有来自偃麦草的染色体片段，发生了染色体结构变异。 【小问2详解】 基因A、a是位于同源染色体上的等位基因，因此随同源染色体的分开而分离。甲植株无B基因，可看成是b，基因型可表示为：AAbb，乙植株基因型为aaBB，杂交所得F1基因型为AaBb，F2基因型有9种，其中仅表现抗矮黄病即含有B的基因型有2种：aaBB、aaBb。 【小问3详解】 小麦含有42条染色体，除去不能配对的两条，还有40条能两两配对，因此可观察到20个四分体。由于I甲与I丙不能配对，因此在减数第一次分裂时，I甲与I丙可能分开，可能不分开，最后的配子中：可能含I甲、可能含I丙、可能都含、可能都不含，因此能产生四种基因型的配子，因此最多含有22条染色体。 【小问4详解】 （2）中F1（AaBb）能够产生四种配子：1/4AB、1/4aB、1/4Ab、1/4ab；（3）中F1（AaEe）能够产生四种配子：1/4Ae、1/4aE、1/4AaEe、1/4O，AaEe基因的4种配子（同源染色体不能正常配对，2条染色体随机分配），因此（2）中F1与（3）中F1杂交产生F2的同时产生A_B_E 基因的概率为：1/4AB×2/4（aE、AaEe）+1/4aB×1/4 AaEe =3/16。 19. 某品种家蚕的眼色有红眼和黑眼两种表型，由等位基因H/h控制，体色有黄体、透明体、油体三种表型。研究人员以红眼黄体家蚕和黑眼油体家蚕为亲本进行杂交，结果如下表所示（不考虑ZW同源区段，各种基因型配子活性正常）。 编号 亲本 子代性状及比例 实验① 红眼黄体♂×黑眼油体♀ 红眼黄体♂：黑眼黄体♂：红眼黄体♀：黑眼黄体♀=1：1：1：1 实验② 实验①子代中红眼个体杂交 红眼黄体♂：红眼黄体♀：红眼油体♀：黑眼透明体♂：黑眼透明体♀：黑眼油体♀=4：2：2：2：1：1 实验③ 实验①子代中黑眼个体杂交 黑眼黄体♂：黑眼黄体♀：黑眼油体♀：黑眼透明体♂：黑眼透明体♀=6：3：4：2：1 （1）家蚕的眼色中________是显性性状。由实验________可知，家蚕体色至少是由________对等位基因控制的，这体现了基因与性状之间的数量关系是________。 （2）实验②和实验③中体色比例不同的原因是________，让红眼透明体雌蚕与实验②子代中的红眼黄体雄蚕自由交配，子代中透明体的比例为________，透明体中黑眼雌蚕的比例为________。 （3）SNP是DNA分子上的一段特定序列，具有个体差异，可作为遗传标记。研究人员欲利用SNP确定H/h基因位于Ⅱ号染色体上而不位于Ⅲ号染色体上，以红眼个体T和黑眼个体K两种家蚕为实验材料设计实验，请完善实验过程并预期实验结果和结论。家蚕Ⅱ号和Ⅲ号染色体SNP分布如图所示。 实验过程： 步骤1：将红眼个体T与黑眼个体K杂交，获得子代。 步骤2：将________（从下列操作中选择合理的操作），获得子代。 ①中的红眼个体与中的黑眼个体杂交 ②中的红眼个体与亲本K回交 ③中的红眼个体相互杂交 步骤3：检测并统计全部个体中SNP的类型及比例。 预期实验结果和结论：若全部个体中________，则等位基因H/h在Ⅱ号染色体上。 【答案】（1） ①. 红眼 ②. ②或③ ③. 2##两 ④. 一个性状可以受到多个基因的影响 （2） ①. 控制体色的一对基因与控制眼色的基因位于同一对常染色体上，且HH致死 ②. 7/12 ③. 3/14 （3） ①. ③ ②. SNP1T：SNP1K=1：2；SNP2T：SNP2K=1：1 【解析】 【小问1详解】 实验②中红眼个体杂交后代出现黑眼，说明红眼是显性性状。实验②子代体色比例为黄体：油体：透明体 =(4+2):(2+1):(2+1)=6:3:3，实验③为 (6+3):4:(2+1)=9:4:3，可判断体色至少由2对等位基因控制。体现了一个性状可以受到多个基因的影响（多因一效）。 【小问2详解】 实验②子代中雌雄个体红眼∶黑眼均为2∶1，推测眼色基因位于常染色体上，且显性纯合致死；实验③中雌雄个体体色比例不同，推测控制体色的基因有一对位于性染色体上，实验③子代为黄体：油体：透明体= (6+3):4:(2+1)=9:4:3，控制体色的基因，双显性表现黄体，双隐性表现为油体，aaZB_表现为透明体，雌雄性中黄体：透明体=4∶2，推测H与控制眼色的常染色体A基因位于同一对常染色体上，HH致死导致AA致死。实验②：实验①子代中红眼个体杂交（即红眼黄体♂ × 红眼黄体♀） 红眼黄体♂：来自实验①，基因型为 HhAaZBZb（H-A 连锁）。 红眼黄体♀：来自实验①，基因型为 HhAaZBW（H-A 连锁）。关键交配：红眼透明体雌蚕 × 实验②子代红眼黄体雄蚕，红眼透明体雌蚕： 基因型：HhaaZBW。 实验②子代红眼黄体雄蚕： 基因型：1/2HhAaZBZB、1/2HhAaZBZb。 配子类型： 雌蚕配子：HaZB、HaW、haZB、haW（比例 1:1:1:1）。 雄蚕配子：HAZB、HAZb、hAZB、hAZb（比例 3:3:1:1）。利用棋盘法，结合HH致死，可得透明体aaZB_的比例为7/12，透明体中黑眼雌蚕的比例为3/14。 【小问3详解】 实验步骤 2 选择：选③ F₁中的红眼个体相互杂交（可使 H/h 基因与 SNP 标记发生重组，便于定位）。预期结果与结论： 若 H/h 在 Ⅱ 号染色体上，则 F₂中： SNP1T:SNP1K = 1:2（红眼 H - 携带 SNP1T，黑眼 hh 携带 SNP1K）； SNP2T:SNP2K = 1:1（Ⅱ 号与 Ⅲ 号独立，SNP2 无连锁）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $