精品解析：河北省石家庄市、张家口市部分高中2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

6月高一年级测试生物 注意事项：1.考试时间为75分钟，满分100分。 2.全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（ ） A. 转化现象是一种可遗传的变异现象 B. 体内转化实验中，给小鼠注射S型细菌的DNA会使小鼠死亡 C. 体内转化实验中导致小鼠死亡的S型细菌都是R型细菌转化来的 D. 体外转化实验中，加入DNA酶后，培养基上出现了S型细菌，说明DNA是遗传物质 2. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是（ ） A. 噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 B. 大肠杆菌细胞内的子代T2噬菌体均含有放射性 C. 35S标记组可证明蛋白质外壳未进入细菌 D. 延长32P标记组的保温时间可减少实验误差 3. 科学家曾对河北5种野生桑树进行DNA条形码品种鉴定研究。DNA条形码技术可利用细胞内一段特定的DNA序列准确鉴定出桑树的种类。下列叙述错误的是（ ） A. 桑树的这段特定的DNA序列不一定位于细胞核中 B. 该DNA序列的两条链具有反向平行的关系 C. 桑树遗传信息的“条形码”源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 D. 不同种类桑树细胞的DNA分子不同，不同DNA分子彻底水解产物种类不同 4. 现代生物学研究表明，DNA的遗传学特性与结构有密切关系。下图为某DNA片段的结构示意图，以下叙述正确的是（ ） A. 一条脱氧核苷酸单链上相邻的两个碱基通过氢键相连 B. 该DNA分子有两个或0个游离的磷酸基团 C. ④的全称为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸 D. ②和③交替连接，构成了DNA的基本骨架 5. 关于DNA复制和转录，下列叙述错误的是（ ） A. 复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 B. DNA中有的片段无遗传效应，不能转录出mRNA C. 不同基因合成RNA过程的模板链不一定相同 D. DNA复制合成的子链和转录合成的RNA链的延伸方向均为由端向端 6. 我国科学家使用AI工具预测并证实：在不改变终止密码子UGA上游7个密码子所编码氨基酸的前提下，将它们的第三位碱基统一替换为A或U，UGA的终止功能会被抑制，可继续参与翻译。下列叙述错误的是（ ） A. 密码子是指DNA模板链上决定1个氨基酸的3个相邻碱基 B. 密码子改变但编码氨基酸不变，体现了密码子的简并性 C. 密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合 D. UGA功能被抑制，核糖体可继续沿mRNA移动 7. 研究发现，高脂饲料喂养雄性大鼠后，将导致子代更容易出现肥胖，这可能与Il13ra2基因的甲基化修饰有关。下列叙述正确的是（ ） A. Il13ra2基因以其任意一条链为模板转录生成mRNA B. DNA甲基化后，DNA聚合酶无法与之结合进而影响基因的表达 C. 甲基化过程通过改变DNA的遗传信息而遗传给后代 D. 长期高脂饮食会影响雄鼠精子DNA的甲基化 8. 同一株水毛茛，裸露在空气中的叶和浸没在水中的叶，表现出两种不同的形态，主要原因是（ ） A. 两种叶中的基因不同 B. 两种叶中组成蛋白质的氨基酸种类不同 C. 两种叶中tRNA种类和数量不同 D. 两种叶所处的环境不同 9. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变一定导致生物性状的改变 B. 基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因 C. 基因突变是生物变异的根本来源 D. 在没有外界不良因素的影响时，生物不会发生基因突变 10. 下列关于生物变异和育种的叙述，正确的是（ ） A. DNA序列发生的变化，都能引起基因突变 B. 联会时的染色体互换实现了非同源染色体上非等位基因的重新组合 C. 花药离体培养过程中，基因重组和染色体变异均有可能发生 D. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是纯合子 11. 癌细胞转移是癌症危及生命的重要原因，下列关于细胞癌变及癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 原癌基因在正常细胞内不能表达 B. 抑癌基因表达的蛋白质抑制细胞增殖 C. 细胞癌变仅由遗传因素引起，与环境无关 D. 癌细胞膜上糖蛋白增多，不易扩散和转移 12. 下列关于染色体变异的叙述，正确的是（ ） A. 三倍体植物不可能由受精卵发育而来 B. 有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生染色体结构和数目的改变 C. 体细胞中含一个染色体组的个体不一定是单倍体 D. 低温通过抑制染色体着丝粒分裂使子染色体不能分别移向两极，导致染色体数目加倍 13. 遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是（ ） A. 调查某遗传病的发病率时应以患者家系为调查对象 B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C. 母亲患红绿色盲，不考虑突变的情况下，儿子一定患该病 D. 可通过对父母的基因检测来预测胎儿患猫叫综合征的风险 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 科学家在研究某古生嗜热细菌的环状DNA时，发现其一条链的部分碱基序列为：5'—A—T—G—C—C—A—3'。下列叙述正确的是（ ） A. 推测该细菌DNA中A—T碱基对的比例较高 B. 古生嗜热细菌细胞的核酸中嘌呤碱基数目一定等于嘧啶碱基数目 C. 若DNA一条链中（A+G）/（T+C）=k，则其互补链中（A+G）/（T+C）=1/k D. 该链的互补链含有5'—T—G—G—C—A—T—3'的碱基序列 15. 图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头方向表示子链延伸方向。下列叙述错误的是（ ） A. 多个复制泡复制成多个DNA B. 复制泡越大复制起始时间越晚 C. 图2中c端和d端分别是端和端 D. DNA复制结束，会导致染色体数目加倍 16. 核糖体的大、小两个亚基都是由rRNA、蛋白质组成，rRNA能决定核糖体形态，催化肽键形成；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。图中的①、②分别表示起始密码子与终止密码子中的一种。下列叙述中错误的是（ ） A. 催化肽键形成的rRNA位于核糖体的小亚基 B. 一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间 C. 反密码子与终止密码子互补配对提供翻译结束的信号 D. 转录与翻译时，RNA聚合酶与核糖体分别沿模板的移动方向不一致 17. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如苯丙酮尿症患者不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸，导致血液中苯丙氨酸积累，影响智力发育。下图为人体内苯丙氨酸代谢的途径，图中的酶分别由各自对应的基因控制合成，下列相关叙述正确的是（ ） A. 基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系 B. 若某人基因异常导致缺少酶⑤，从而不能合成黑色素，会表现白化症状 C. 苯丙酮酸的积累容易患苯丙酮尿症，通常医生会建议患者少吃含苯丙氨酸的食物 D. 图示代谢过程表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 18. 育种专家利用X射线处理西瓜种子，导致细胞中的2号染色体和5号染色体发生了染色体片段交换，培养后得到的西瓜甜度极大地提高。下列叙述错误的是（ ） A. 该变异导致细胞中的染色体数目发生了改变 B. 该变异和基因重组都属于可遗传变异 C. X射线还可定向提高与有利变异相关基因的突变频率 D. 与染色体变异不同，基因突变不会改变基因的数量和位置 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 铜绿假单胞菌是临床上常见的致病菌，常引发感染且易产生抗生素耐药性。噬菌体作为细菌病毒，为治疗耐药菌感染提供了新方向。噬菌体通过吸附、注入DNA、DNA复制和蛋白质合成、组装和释放等过程完成增殖。回答下列问题： （1）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是______，他们没有用14C和18O来分别标记蛋白质和DNA，原因是______。 （2）某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌，经过一段时间后离心，检测到放射性的位置是______。子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是______（填数字，①C②S③P④N）。 （3）研究发现不同噬菌体主要吸附的细菌类型不同。例如噬菌体JG主要吸附铜绿假单胞菌PAO1型，噬菌体PaP1主要吸附铜绿假单胞菌PA1型。研究人员以不同类型的噬菌体（JG型和PaP1型）和不同类型的铜绿假单胞菌（PA1型和PAO1型）为研究对象，验证噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于噬菌体的蛋白质外壳而不是DNA，请以上述生物为材料，设计实验进行验证。 实验设计思路： ①将噬菌体PaP1的DNA和______重组成重组噬菌体。 ②将______对不同类型（PA1、PAO1）的铜绿假单胞菌的进行吸附，观察______。 预期实验结果： 重组噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌______，噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌PAO1，噬菌体PaP1主要侵染铜绿假单胞菌PA1. 20. 下图1为大肠杆菌拟核DNA复制的部分过程。图2是研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带。回答下列问题∶ 大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带。回答下列问题： （1）由图1得知，1个DNA分子复制出2个DNA分子，其方式是______。 （2）DNA复制过程需要多种酶参与。rep蛋白具有解旋的功能，其作用于______键，DNA聚合酶能将游离的脱氧核苷酸连接到引物的______端继续延伸。滞后链延伸的方向和解旋酶的移动方向______（填“相同”或“相反”）。 （3）若该DNA分子一条单链中（A+T）/（C+G）的比值为2.5，则该DNA分子双链中（A+T）/（C+G）的比值为______。若该DNA分子长度为1000个碱基对，其中含鸟嘌呤600个。该DNA连续复制4次，则第4次复制所需要的腺嘌呤脱氧核苷酸为______个。 （4）根据图2条带的数目和位置______（填“能”或“不能”）确定DNA的复制方式，由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为______h。 21. 带状疱疹是水痘—带状疱疹病毒（VZV）感染所致，VZV是一种双链DNA病毒。阿昔洛韦是治疗带状疱疹的一种常用药物，其作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法则如图1所示。图2是过程③的局部放大示意图。回答下列问题： （1）图1中与VZV相关的信息传递有______（填序号）过程。阿昔洛韦主要通过影响图1中______（填序号）过程来抑制VZV的增殖。 （2）过程③表示______，与过程③相比，过程②特有的碱基配对方式是______。 （3）图2中核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是______。（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸） （4）若某VZV中有一个基因片段，共含有900个碱基对，该基因经转录、翻译合成一条多肽链时，产生的mRNA末端含终止密码子，不考虑其他非编码序列。则该多肽链中含有的氨基酸数目最多为______。 22. 棉花纤维是全球最重要的纺织材料之一，在织物中使用天然彩色棉纤维能极大地减少加工印染环节，保护环境的同时还能满足人们的需求。下图为某育种基地科研人员利用白色棉（BB）培育出粉红色棉（b_）的过程（B/b是一对等位基因，bb表现为深红色）。回答下列问题： （1）从遗传变异的角度看，太空育种依据的原理主要是______。深红棉经处理获得粉红色棉过程的变异类型是______。 （2）科研人员发现，若使粉红色棉的b基因沉默，则与花青素合成相关的酶无法形成，花青素含量在棉纤维中会明显减少，棉色明显变浅。这说明基因与性状之间有什么关系：______。 （3）由于基因型为Bb、b_（只含一个b基因）的植株均结粉红色棉，已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果实）。科研人员欲探究某粉红色棉的产生是哪一种变异类型，最直接的实验方法是用______直接观察。此外还可以将该粉红色棉进行严格自交，观察统计可育子代的表型及比例。若后代的表型及比例为______，则该变异类型为Bb；若后代的表型及比例为______，则该变异类型为b—。 23. 蚕豆病是一种单基因遗传病，患者红细胞中缺乏正常的G6PD（GA、GB、g互为等位基因，GA、GB控制合成G6PD，而g不能控制合成G6PD）。如图为某家族遗传系谱图及部分成员相关基因的电泳图，回答以下问题： （1）结合系谱图和Ⅱ-6的电泳图分析，蚕豆病的遗传方式是______，原因是______。 （2）控制此相对性状的基因型有______种，患者的基因型有______种（不考虑表观遗传和其他变异类型）。 （3）结合Ⅱ-3电泳图，从表观遗传角度分析Ⅱ-3患病的可能原因是______。 （4）Ⅲ-9色觉正常，其成年后和一正常女性（与Ⅱ-3基因条带相同，其父亲仅患红绿色盲一种遗传病，红绿色盲基因用H/h表示）婚配，该女性基因型为______，他们生一患病男孩的概率是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 6月高一年级测试生物 注意事项：1.考试时间为75分钟，满分100分。 2.全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（ ） A. 转化现象是一种可遗传的变异现象 B. 体内转化实验中，给小鼠注射S型细菌的DNA会使小鼠死亡 C. 体内转化实验中导致小鼠死亡的S型细菌都是R型细菌转化来的 D. 体外转化实验中，加入DNA酶后，培养基上出现了S型细菌，说明DNA是遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌的转化本质是R型细菌整合了S型细菌的DNA，发生了基因重组，遗传物质发生改变，因此转化现象属于可遗传的变异，A正确； B、单独注射S型细菌的DNA时，无法在小鼠体内转化形成有毒性的S型活细菌，DNA本身不具有致病性，小鼠不会死亡，B错误； C、格里菲思体内转化实验中，R型细菌转化得到的S型细菌可通过增殖产生大量子代S型细菌，因此导致小鼠死亡的S型细菌包含转化而来的和S型细菌繁殖产生的后代，并非全部由R型细菌转化而来，C错误； D、艾弗里体外转化实验中，加入DNA酶后S型细菌的DNA被水解，失去转化活性，培养基上只会出现R型细菌，不会出现S型细菌，该组实验通过反证证明DNA是遗传物质，D错误。 2. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是（ ） A. 噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 B. 大肠杆菌细胞内的子代T2噬菌体均含有放射性 C. 35S标记组可证明蛋白质外壳未进入细菌 D. 延长32P标记组的保温时间可减少实验误差 【答案】C 【解析】 【详解】A、噬菌体侵染细菌实验，其实验对象是噬菌体，证明了DNA是噬菌体的遗传物质，A错误； B、用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，由于合成子代噬菌体的原料均来自细菌，且DNA分子复制具有半保留复制的特点，故其少量子代噬菌体含32P，B错误； C、T2噬菌体侵染细菌实验中，用放射性同位素分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，可追踪DNA进入细菌而蛋白质外壳不进入细菌，35S标记组可证明蛋白质外壳不进入细菌，C正确； D、延长32P标记组的保温时间，会导致大肠杆菌裂解，子代含32P的噬菌体释放到上清液中，使上清液放射性升高，增大实验误差，D错误。 3. 科学家曾对河北5种野生桑树进行DNA条形码品种鉴定研究。DNA条形码技术可利用细胞内一段特定的DNA序列准确鉴定出桑树的种类。下列叙述错误的是（ ） A. 桑树的这段特定的DNA序列不一定位于细胞核中 B. 该DNA序列的两条链具有反向平行的关系 C. 桑树遗传信息的“条形码”源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 D. 不同种类桑树细胞的DNA分子不同，不同DNA分子彻底水解产物种类不同 【答案】D 【解析】 【详解】A、桑树属于真核生物，其DNA主要分布在细胞核中，除此之外线粒体、叶绿体中也含有少量DNA，A正确； B、DNA分子的两条链具有反向平行的关系，B正确； C、桑树的遗传物质是DNA，遗传信息就储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，C正确； D、不同种类的桑树细胞中的DNA分子不同，但不同的DNA分子彻底水解的产物是相同的，都是磷酸、脱氧核糖和4种含氮碱基，D错误。 4. 现代生物学研究表明，DNA的遗传学特性与结构有密切关系。下图为某DNA片段的结构示意图，以下叙述正确的是（ ） A. 一条脱氧核苷酸单链上相邻的两个碱基通过氢键相连 B. 该DNA分子有两个或0个游离的磷酸基团 C. ④的全称为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸 D. ②和③交替连接，构成了DNA的基本骨架 【答案】B 【解析】 【详解】A、一条脱氧核苷酸单链上相邻的两个碱基是通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接的，A错误； B、若该DNA分子是链状DNA，则有两个游离的磷酸基团，若该DNA分子是环状DNA，则没有游离的磷酸基团，B正确； C、①是另一个脱氧核苷酸的磷酸基团，故④并不能构成一个脱氧核苷酸，C错误； D、DNA的基本骨架是由脱氧核糖（②）和磷酸（①）交替连接而成的，D错误。 5. 关于DNA复制和转录，下列叙述错误的是（ ） A. 复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 B. DNA中有的片段无遗传效应，不能转录出mRNA C. 不同基因合成RNA过程的模板链不一定相同 D. DNA复制合成的子链和转录合成的RNA链的延伸方向均为由端向端 【答案】A 【解析】 【详解】A、在能量的驱动下，复制时解旋酶将DNA双链解开，转录时，RNA聚合酶将DNA双链解开，A错误； B、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA中存在大量无遗传效应的非基因片段，这类片段不能转录出mRNA，B正确； C、不同基因转录时，模板链可以是DNA的不同链，也可能是同一条链，C正确； D、DNA复制合成的子链和转录合成的RNA链的延伸方向均为由5'端向3'端，D正确。 6. 我国科学家使用AI工具预测并证实：在不改变终止密码子UGA上游7个密码子所编码氨基酸的前提下，将它们的第三位碱基统一替换为A或U，UGA的终止功能会被抑制，可继续参与翻译。下列叙述错误的是（ ） A. 密码子是指DNA模板链上决定1个氨基酸的3个相邻碱基 B. 密码子改变但编码氨基酸不变，体现了密码子的简并性 C. 密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合 D. UGA功能被抑制，核糖体可继续沿mRNA移动 【答案】A 【解析】 【详解】A、密码子是指mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，A错误； B、密码子的简并性是指一种氨基酸可能对应多种密码子，因此密码子碱基改变但编码的氨基酸不变，体现了密码子的简并性，B正确； C、密码子与反密码子的配对遵循碱基互补配对原则，碱基对之间通过氢键结合，C正确； D、UGA为终止密码子，若UGA功能被抑制，核糖体可继续沿mRNA移动，D正确。 7. 研究发现，高脂饲料喂养雄性大鼠后，将导致子代更容易出现肥胖，这可能与Il13ra2基因的甲基化修饰有关。下列叙述正确的是（ ） A. Il13ra2基因以其任意一条链为模板转录生成mRNA B. DNA甲基化后，DNA聚合酶无法与之结合进而影响基因的表达 C. 甲基化过程通过改变DNA的遗传信息而遗传给后代 D. 长期高脂饮食会影响雄鼠精子DNA的甲基化 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因转录时只能以固定的模板链为模板合成mRNA，并非任意一条链都可作为转录模板，A错误； B、DNA的甲基化可能会导致无法转录，影响的是RNA聚合酶的作用，不影响DNA聚合酶的作用，B错误； C、DNA的甲基化可遗传给后代，但不改变DNA的碱基序列，因此不改变遗传信息，C错误； D、由题干信息可知，父代长期高脂饮食可能会导致其产生的精子中Il13ra2基因具有甲基化修饰，则说明长期高脂饮食会影响雄鼠精子DNA的甲基化，D正确。 8. 同一株水毛茛，裸露在空气中的叶和浸没在水中的叶，表现出两种不同的形态，主要原因是（ ） A. 两种叶中的基因不同 B. 两种叶中组成蛋白质的氨基酸种类不同 C. 两种叶中tRNA种类和数量不同 D. 两种叶所处的环境不同 【答案】D 【解析】 【详解】A、同一株水毛茛由同一个受精卵经有丝分裂发育而来，所有体细胞的基因相同，故两种叶基因相同，A错误； B、两种叶中构成蛋白质的氨基酸种类相同，两种叶中蛋白质的结构和功能不同是两种叶形不同的直接原因，B错误； C、tRNA是转运氨基酸的工具，同一生物的不同细胞中tRNA的种类完全相同，和叶形态差异无关，C错误； D、水毛茛水上和水下叶片的表型差异是由于环境（水陆条件）不同导致的，环境可影响表型，D正确。 9. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变一定导致生物性状的改变 B. 基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因 C. 基因突变是生物变异的根本来源 D. 在没有外界不良因素的影响时，生物不会发生基因突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、密码子具有简并性，若基因突变后对应的密码子仍编码同一种氨基酸，或发生显性纯合子突变为杂合子的隐性突变等情况，生物性状都不会发生改变，因此基因突变不一定导致生物性状的改变，A错误； B、基因突变的随机性指突变可发生在生物体发育的任何阶段或不同DNA分子中，以及同一个DNA分子的不同部位，而“一个基因突变成多个等位基因”体现的是不定向性，B错误； C、基因突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，C正确； D、在没有外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，D错误。 10. 下列关于生物变异和育种的叙述，正确的是（ ） A. DNA序列发生的变化，都能引起基因突变 B. 联会时的染色体互换实现了非同源染色体上非等位基因的重新组合 C. 花药离体培养过程中，基因重组和染色体变异均有可能发生 D. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是纯合子 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变，发生在非基因片段的变化，不能引起基因突变，A错误； B、联会时的染色体互换可以将同源染色体上非等位基因的重新组合，B错误； C、花药离体培养过程中，细胞通过有丝分裂方式增殖，基因突变和染色体变异均有可能发生，但不会发生基因重组，C错误； D、用秋水仙素处理单倍体植株后得到的可能是纯合子也可能是杂合子，如处理四倍体AAaa产生的配子发育成的单倍体Aa，得到的是AAaa，是杂合子，D正确。 11. 癌细胞转移是癌症危及生命的重要原因，下列关于细胞癌变及癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 原癌基因在正常细胞内不能表达 B. 抑癌基因表达的蛋白质抑制细胞增殖 C. 细胞癌变仅由遗传因素引起，与环境无关 D. 癌细胞膜上糖蛋白增多，不易扩散和转移 【答案】B 【解析】 【详解】A、原癌基因是正常细胞基因组中自带的基因，其表达的蛋白质参与调控细胞正常的生长、增殖进程，正常细胞内可以正常表达，A错误； B、抑癌基因表达的蛋白质功能为抑制细胞的异常增殖，还可调控细胞凋亡进程，B正确； C、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，除遗传因素外，环境中的物理、化学、病毒致癌因子也会诱发基因突变，导致细胞癌变，与环境密切相关，C错误； D、癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显著降低，因此容易在体内扩散和转移，D错误。 12. 下列关于染色体变异的叙述，正确的是（ ） A. 三倍体植物不可能由受精卵发育而来 B. 有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生染色体结构和数目的改变 C. 体细胞中含一个染色体组的个体不一定是单倍体 D. 低温通过抑制染色体着丝粒分裂使子染色体不能分别移向两极，导致染色体数目加倍 【答案】B 【解析】 【详解】A、三倍体植物可由二倍体与四倍体杂交形成的受精卵发育而来，A错误； B、有丝分裂和减数分裂过程中，染色体可能因异常发生结构改变（如易位）或数目改变（如非整倍体），B正确； C、单倍体由配子直接发育而来，体细胞染色体组数为亲本的一半。若亲本为二倍体，其单倍体体细胞含一个染色体组，因此体细胞含一个染色体组的个体一定是单倍体，C错误； D、低温能抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，着丝粒正常分裂后，无法使子染色体移向两极，导致细胞中染色体数目加倍，D错误。 13. 遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是（ ） A. 调查某遗传病的发病率时应以患者家系为调查对象 B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C. 母亲患红绿色盲，不考虑突变的情况下，儿子一定患该病 D. 可通过对父母的基因检测来预测胎儿患猫叫综合征的风险 【答案】C 【解析】 【详解】A、调查某遗传病的遗传方式时，需在人群中随机抽样调查，A错误； B、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体多一条，属于染色体数目变异中的个别染色体增加，体细胞中仍然为两个染色体组，B错误； C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患病母亲基因型为XbXb，儿子的X染色体一定来自母亲，Y染色体来自父亲，因此不考虑突变的情况下，儿子基因型为XbY，一定患红绿色盲，C正确； D、猫叫综合征是人类5号染色体短臂缺失导致的染色体结构异常遗传病，多由生殖细胞减数分裂时染色体结构畸变引发，父母一般无相关致病基因，无法通过检测父母基因预测胎儿患病风险，D错误。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 科学家在研究某古生嗜热细菌的环状DNA时，发现其一条链的部分碱基序列为：5'—A—T—G—C—C—A—3'。下列叙述正确的是（ ） A. 推测该细菌DNA中A—T碱基对的比例较高 B. 古生嗜热细菌细胞的核酸中嘌呤碱基数目一定等于嘧啶碱基数目 C. 若DNA一条链中（A+G）/（T+C）=k，则其互补链中（A+G）/（T+C）=1/k D. 该链的互补链含有5'—T—G—G—C—A—T—3'的碱基序列 【答案】CD 【解析】 【详解】A、C—G碱基对之间含3个氢键，A—T碱基对之间含2个氢键，C—G碱基对占比越高，DNA热稳定性越强，嗜热细菌生活在高温环境，因此其DNA中C—G碱基对比例较高，A错误； B、细胞中的核酸包括DNA和RNA两种，双链DNA的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，但RNA为单链结构，嘌呤碱基数不一定等于嘧啶碱基数，因此细胞中总的嘌呤碱基数目不一定等于嘧啶碱基数目，B错误； C、根据碱基互补配对原则，DNA一条链的A与互补链的T配对，一条链的G与互补链的C配对，因此若一条链中（A+G）/（T+C）=k，其互补链中该比值为1/k，C正确； D、DNA双链反向平行，且遵循碱基互补配对原则（A与T配对、G与C配对），已知链序列为5'—A—T—G—C—C—A—3'，因此互补链对应序列为3'—T—A—C—G—G—T—5'，D正确。 15. 图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头方向表示子链延伸方向。下列叙述错误的是（ ） A. 多个复制泡复制成多个DNA B. 复制泡越大复制起始时间越晚 C. 图2中c端和d端分别是端和端 D. DNA复制结束，会导致染色体数目加倍 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、DNA复制是半保留复制，一个DNA分子复制后形成两个子代DNA分子，而不是多个复制泡复制成多个DNA，A错误； B、复制泡越大，说明复制进行的时间越长，那么其复制起始时间越早，B错误； C、子链的延伸方向是从5'-3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断，图2中c端和d端分别是模板链的3'端和5'端，C正确； D、DNA复制结束，一条染色体含有两条姐妹染色单体，导致核DNA数目加倍而染色体数目不变，D错误。 16. 核糖体的大、小两个亚基都是由rRNA、蛋白质组成，rRNA能决定核糖体形态，催化肽键形成；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。图中的①、②分别表示起始密码子与终止密码子中的一种。下列叙述中错误的是（ ） A. 催化肽键形成的rRNA位于核糖体的小亚基 B. 一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间 C. 反密码子与终止密码子互补配对提供翻译结束的信号 D. 转录与翻译时，RNA聚合酶与核糖体分别沿模板的移动方向不一致 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、据题意结合图形信息，肽链在大亚基端形成，说明起催化作用的rRNA位于核糖体的大亚基，A错误； B、一个mRNA上结合多个核糖体，可同时合成多条相同肽链，从而在单位时间内提高蛋白质产量，但每条肽链的合成时间并不会缩短，B错误； C、终止密码子不决定氨基酸，因此没有对应的反密码子，C错误； D、转录时RNA聚合酶沿DNA模板链的3‘-5’方向移动，翻译时核糖体沿mRNA模板的5‘-3’方向移动，二者沿各自模板的移动方向不一致，D正确。 17. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如苯丙酮尿症患者不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸，导致血液中苯丙氨酸积累，影响智力发育。下图为人体内苯丙氨酸代谢的途径，图中的酶分别由各自对应的基因控制合成，下列相关叙述正确的是（ ） A. 基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系 B. 若某人基因异常导致缺少酶⑤，从而不能合成黑色素，会表现白化症状 C. 苯丙酮酸的积累容易患苯丙酮尿症，通常医生会建议患者少吃含苯丙氨酸的食物 D. 图示代谢过程表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、该图中一种性状可由多个基因共同控制，如黑色素的合成需要控制酶①和酶⑤合成的基因参与，说明基因和性状并非一一对应的关系，A正确； B、人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的，患者由于缺少酪氨酸酶不能将酪氨酸合成黑色素，而表现出白化症状，B正确； C、苯丙酮尿症患者无法正常代谢苯丙氨酸，会导致苯丙酮酸积累致病，因此减少苯丙氨酸摄入可缓解病情，医生通常会建议患者少吃含苯丙氨酸的食物，C正确； D、图示过程表明，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物的性状，D错误。 18. 育种专家利用X射线处理西瓜种子，导致细胞中的2号染色体和5号染色体发生了染色体片段交换，培养后得到的西瓜甜度极大地提高。下列叙述错误的是（ ） A. 该变异导致细胞中的染色体数目发生了改变 B. 该变异和基因重组都属于可遗传变异 C. X射线还可定向提高与有利变异相关基因的突变频率 D. 与染色体变异不同，基因突变不会改变基因的数量和位置 【答案】AC 【解析】 【详解】A、2号和5号染色体发生染色体片段交换（属于染色体结构变异中的易位），染色体的片段只是位置改变，染色体的数目并未发生改变，A错误； B、染色体结构变异和基因重组都属于可遗传变异，B正确； C、X射线提高基因突变频率，但突变具有不定向性，无法定向提高“有利变异相关基因”的突变频率，只能增加整体突变率，C错误； D、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变，不会改变基因的数量和位置，而染色体变异可能改变基因的数量或位置，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 铜绿假单胞菌是临床上常见的致病菌，常引发感染且易产生抗生素耐药性。噬菌体作为细菌病毒，为治疗耐药菌感染提供了新方向。噬菌体通过吸附、注入DNA、DNA复制和蛋白质合成、组装和释放等过程完成增殖。回答下列问题： （1）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是______，他们没有用14C和18O来分别标记蛋白质和DNA，原因是______。 （2）某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌，经过一段时间后离心，检测到放射性的位置是______。子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是______（填数字，①C②S③P④N）。 （3）研究发现不同噬菌体主要吸附的细菌类型不同。例如噬菌体JG主要吸附铜绿假单胞菌PAO1型，噬菌体PaP1主要吸附铜绿假单胞菌PA1型。研究人员以不同类型的噬菌体（JG型和PaP1型）和不同类型的铜绿假单胞菌（PA1型和PAO1型）为研究对象，验证噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于噬菌体的蛋白质外壳而不是DNA，请以上述生物为材料，设计实验进行验证。 实验设计思路： ①将噬菌体PaP1的DNA和______重组成重组噬菌体。 ②将______对不同类型（PA1、PAO1）的铜绿假单胞菌的进行吸附，观察______。 预期实验结果： 重组噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌______，噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌PAO1，噬菌体PaP1主要侵染铜绿假单胞菌PA1. 【答案】（1） ①. （放射性）同位素标记技术 ②. 由于DNA和蛋白质的元素组成都含有C和O，标记后无法区分 （2） ①. 沉淀物和上清液 ②. ② （3） ①. 噬菌体JG的蛋白质外壳 ②. 重组噬菌体、噬菌体JG和噬菌体PaP1 ③. 噬菌体对不同铜绿假单胞菌的吸附情况（侵染情况） ④. PAO1 【解析】 【小问1详解】 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是（放射性）同位素标记技术。蛋白质和 DNA 都含有 C、O 元素，无法通过14C 和 18O 将二者区分开，无法单独追踪各自的去向。 【小问2详解】 ³H 可标记噬菌体的蛋白质外壳（存在于上清液）和DNA（进入细菌，存在于沉淀物），因此离心后两处都有放射性。噬菌体增殖时，DNA 以自身为模板、利用细菌的原料（脱氧核苷酸、氨基酸）合成子代 DNA 和蛋白质，自身的DNA含有C、H、O、N、P元素，则只有S元素全部来自宿主细胞。 【小问3详解】 为验证噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附特异性主要取决于蛋白质外壳而非 DNA，我们可通过重组噬菌体技术开展实验： 首先，将噬菌体 PaP1 的 DNA 与噬菌体 JG 的蛋白质外壳进行重组，构建出 “PaP1-DNA + JG - 蛋白质外壳” 的重组噬菌体。接着，设置三组独立实验：分别用该重组噬菌体、原始噬菌体 JG、原始噬菌体 PaP1，去侵染 PA1 型和 PAO1 型两种铜绿假单胞菌，观察并比较各组噬菌体对不同细菌的吸附情况。 若吸附特异性由蛋白质外壳决定，那么重组噬菌体的吸附特性将与提供蛋白质外壳的噬菌体 JG 保持一致，即主要吸附 PAO1 型铜绿假单胞菌；同时，原始噬菌体 JG 仍主要吸附 PAO1 型细菌，原始噬菌体 PaP1 仍主要吸附 PA1 型细菌，从而证明吸附特异性由蛋白质外壳决定。 20. 下图1为大肠杆菌拟核DNA复制的部分过程。图2是研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带。回答下列问题∶ 大肠杆菌转移到含15NH4Cl的培养液中，低温下培养24h。提取子代大肠杆菌的DNA，解开DNA双螺旋变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现2条条带。回答下列问题： （1）由图1得知，1个DNA分子复制出2个DNA分子，其方式是______。 （2）DNA复制过程需要多种酶参与。rep蛋白具有解旋的功能，其作用于______键，DNA聚合酶能将游离的脱氧核苷酸连接到引物的______端继续延伸。滞后链延伸的方向和解旋酶的移动方向______（填“相同”或“相反”）。 （3）若该DNA分子一条单链中（A+T）/（C+G）的比值为2.5，则该DNA分子双链中（A+T）/（C+G）的比值为______。若该DNA分子长度为1000个碱基对，其中含鸟嘌呤600个。该DNA连续复制4次，则第4次复制所需要的腺嘌呤脱氧核苷酸为______个。 （4）根据图2条带的数目和位置______（填“能”或“不能”）确定DNA的复制方式，由结果推测该大肠杆菌的增殖周期大约为______h。 【答案】（1）半保留复制 （2） ①. 氢 ②. 3' ③. 相反 （3） ①. 2.5 ②. 3200 （4） ①. 不能 ②. 8##八 【解析】 【小问1详解】  DNA复制时，子代DNA保留了亲代DNA的一条母链，这种复制方式为半保留复制，是DNA复制的基本方式。 【小问2详解】 解旋功能的rep蛋白（解旋酶）作用于DNA碱基对之间的氢键，使双链解开；DNA聚合酶延伸子链的方向为5′→3′，只能将游离脱氧核苷酸连接到引物的3′端；根据DNA复制的特点和图示，滞后链延伸方向与解旋酶（复制叉）的移动方向相反。 【小问3详解】 根据碱基互补配对原则，DNA一条单链的（A+T）/（C+G）比值等于双链DNA的该比值，因此双链比值仍为2.5。 该DNA含1000个碱基对（共2000个碱基），已知G=600个，则C=600，该DNA中A+T=800个，A=400；第n次复制需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸数为A×2n−1，因此第4次复制需要400×23=3200个。 【小问4详解】 本实验将DNA解开为单链后离心，无论是半保留复制还是全保留复制，都会得到14N、15N两种单链的条带，结果一致，因此不能确定DNA复制方式。 初始亲代DNA共有2条14N单链，离心后14N单链占比为1/8​，说明总单链数为16条，对应总DNA数8个，说明DNA共复制了3次(23=8）；培养24h复制3次，因此增殖周期为24÷3=8 h。 21. 带状疱疹是水痘—带状疱疹病毒（VZV）感染所致，VZV是一种双链DNA病毒。阿昔洛韦是治疗带状疱疹的一种常用药物，其作用机理主要是抑制病毒DNA聚合酶的活性。中心法则如图1所示。图2是过程③的局部放大示意图。回答下列问题： （1）图1中与VZV相关的信息传递有______（填序号）过程。阿昔洛韦主要通过影响图1中______（填序号）过程来抑制VZV的增殖。 （2）过程③表示______，与过程③相比，过程②特有的碱基配对方式是______。 （3）图2中核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是______，tRNA的______（填“5′端”或“3′端”）携带氨基酸进入核糖体。图2中正在进入核糖体甲的氨基酸是______。（部分密码子及其对应的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸） （4）若某VZV中有一个基因片段，共含有900个碱基对，该基因经转录、翻译合成一条多肽链时，产生的mRNA末端含终止密码子，不考虑其他非编码序列。则该多肽链中含有的氨基酸数目最多为______。 【答案】（1） ①. ①②③ ②. ① （2） ①. 翻译 ②. T-A （3） ①. 乙 ②. 3'端 ③. 脯氨酸 （4）299 【解析】 【小问1详解】 VZV 是双链 DNA 病毒，在宿主细胞内的信息传递路径为：① DNA 复制（病毒 DNA 增殖）、② 转录（DNA→mRNA）、③ 翻译（mRNA→蛋白质），因此相关过程①②③。阿昔洛韦抑制DNA 聚合酶活性，DNA 聚合酶是 DNA 复制（过程①）的关键酶，因此通过影响过程①抑制病毒增殖。 【小问2详解】 过程③以 mRNA 为模板合成蛋白质，为翻译过程；过程②为转录（DNA→RNA），碱基配对方式为A−U、T−A、C−G、G−C；翻译的碱基配对为A−U、U−A、C−G、G−C，因此转录特有的配对方式为T−A。 【小问3详解】 多聚核糖体中，肽链越长的核糖体结合 mRNA 的时间越早，图中乙的肽链长度长于甲，因此乙更早结合到 mRNA 上；tRNA 的3' 端是氨基酸的结合位点，携带氨基酸进入核糖体；进入甲的 tRNA 反密码子为3′−GGC−5′，与 mRNA 上的密码子5′−CCG−3′互补配对，CCG对应脯氨酸。 【小问4详解】 氨基酸数计算该基因共 900 个碱基对，转录出的 mRNA 最多含 900 个碱基（对应 DNA 的一条链）；每个氨基酸对应 1 个密码子（3 个碱基），终止密码子不编码氨基酸，因此氨基酸最多为（900−3）/3​=299。 22. 棉花纤维是全球最重要的纺织材料之一，在织物中使用天然彩色棉纤维能极大地减少加工印染环节，保护环境的同时还能满足人们的需求。下图为某育种基地科研人员利用白色棉（BB）培育出粉红色棉（b_）的过程（B/b是一对等位基因，bb表现为深红色）。回答下列问题： （1）从遗传变异的角度看，太空育种依据的原理主要是______。深红棉经处理获得粉红色棉过程的变异类型是______。 （2）科研人员发现，若使粉红色棉的b基因沉默，则与花青素合成相关的酶无法形成，花青素含量在棉纤维中会明显减少，棉色明显变浅。这说明基因与性状之间有什么关系：______。 （3）由于基因型为Bb、b_（只含一个b基因）的植株均结粉红色棉，已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果实）。科研人员欲探究某粉红色棉的产生是哪一种变异类型，最直接的实验方法是用______直接观察。此外还可以将该粉红色棉进行严格自交，观察统计可育子代的表型及比例。若后代的表型及比例为______，则该变异类型为Bb；若后代的表型及比例为______，则该变异类型为b—。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 染色体（结构）变异（缺失） （2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （3） ①. 显微镜 ②. 白色∶粉红色∶深红色=1∶2∶1 ③. 深红色∶粉红色=1∶2 【解析】 【小问1详解】 由图可知，白色棉经过太空辐射之后，B基因变为b基因，其原理为基因突变，深红棉经处理获得粉红色棉过程的实质是一条染色体片段缺失，因此变异类型为染色体结构变异。 【小问2详解】 科研人员发现，若使粉红色棉的b基因沉默，与花青素合成相关的酶无法形成，花青素含量在棉纤维中会明显减少，棉色明显变浅说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问3详解】 基因型为Bb的粉红色棉可由白色棉基因突变获得，基因突变在显微镜下不可见，而基因型为b—的粉红色棉可由白色棉基因突变和染色体变异获得，而染色体变异显微镜下可见，因此最直接的实验方法是用显微镜直接观察，从而发现变异的类型。若变异类型为Bb，则粉红色棉的基因型为Bb，则其自交后代的基因型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b（只含一个b基因）的植株结粉红色棉，基因型为 bb的植株结深红色棉，因此子代表现型及比例为白色棉：粉红棉：深红棉=1∶2∶1。若变异类型为b_，则粉红棉的基因型为b_，已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果实），则其自交后代基因型及比例为_ _：bb∶b_=1：1：2，其中_ _植株不育，故可育子代中深红色：粉红色=1：2。 23. 蚕豆病是一种单基因遗传病，患者红细胞中缺乏正常的G6PD（GA、GB、g互为等位基因，GA、GB控制合成G6PD，而g不能控制合成G6PD）。如图为某家族遗传系谱图及部分成员相关基因的电泳图，回答以下问题： （1）结合系谱图和Ⅱ-6的电泳图分析，蚕豆病的遗传方式是______，原因是______。 （2）控制此相对性状的基因型有______种，患者的基因型有______种（不考虑表观遗传和其他变异类型）。 （3）结合Ⅱ-3电泳图，从表观遗传角度分析Ⅱ-3患病的可能原因是______。 （4）Ⅲ-9色觉正常，其成年后和一正常女性（与Ⅱ-3基因条带相同，其父亲仅患红绿色盲一种遗传病，红绿色盲基因用H/h表示）婚配，该女性基因型为______，他们生一患病男孩的概率是______。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，Ⅲ-9患病，该病为隐性病，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6应为杂合子，与电泳结果不符 （2） ①. 9 ②. 2 （3）GB基因发生了甲基化修饰导致其表达受到影响，无法合成G6PD （4） ①. XGBhXgH ②. 1/2 【解析】 【小问1详解】 由题干信息可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，Ⅲ-9患病，该病为隐性病，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6应为杂合子，与电泳结果不符，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】  三个等位基因都位于X染色体上：女性（XX）的基因型共6种（XGAXGA、XGAXGB、XGAXg、XGBXGB、XGBXg、XgXg），男性（XY）的基因型共3种（XGAY、XGBY、XgY），总计6+3=9种。其中患者的基因型有XgXg和XgY两种。 【小问3详解】 II-3 电泳条带为 GB、g，基因型为 XᴳᴮXᵍ（正常应表现为不患病），但实际患病，原因是GB基因发生了甲基化修饰导致其表达受到影响，无法合成G6PD，表现为患病。 【小问4详解】 该女性G6PD电泳条带和Ⅱ-3一致，说明有GB和g；父亲只患红绿色盲（XhY），说明父亲传递XGBh给该女性，Xg来自母亲，该女性正常，基因型为XGBhXgH，Ⅲ-9色觉正常但患蚕豆病，基因型为XgHY，Ⅲ-9与该正常女性婚配，后代生出XGBhY和XgHY均患病，概率为1/2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $