精品解析:宁夏回族自治区平罗中学2025-2026学年高一下学期第三次考试生物试题

标签:
精品解析文字版答案
切换试卷
2026-06-15
| 2份
| 32页
| 80人阅读
| 0人下载

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 宁夏回族自治区
地区(市) 石嘴山市
地区(区县) 平罗县
文件格式 ZIP
文件大小 2.77 MB
发布时间 2026-06-15
更新时间 2026-07-31
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-15
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58360613.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

平罗中学2025-2026学年度第二学期第三次考试试题 高一生物 满分:100分 考试时长:75分钟 一、单选题(每题2分,共50分) 1. 有关基因、DNA、染色体的叙述,正确的是(  ) A. 对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段,都位于染色体上 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因,一定控制不同性状 C. 染色体是DNA的主要载体,每一条染色体上都只有一个DNA分子 D. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 【答案】D 【解析】 【详解】A、对于细胞生物,基因的确是有遗传效应的DNA片段,但并非所有基因都位于染色体上,线粒体、叶绿体中也存在基因(质基因),不位于染色体上,原核细胞无染色体,基因也不在染色体上,A错误; B、位于非同源染色体上的基因是非等位基因,但基因和性状不都是一一对应的关系,可能多对基因共同控制一种性状,B错误; C、染色体是DNA的主要载体,但一条染色体不总是只有一个DNA分子,染色体复制后、着丝粒分裂前(如有丝分裂前、中期),一条染色体含2个DNA分子,C错误; D、碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性,特定的碱基排列顺序体现了DNA分子的特异性,D正确。 2. 真核动物细胞中的基因除了分布在细胞核内,还分布在线粒体中,线粒体上的基因同样能够决定生物的性状。下列关于线粒体基因的叙述正确的是(  ) A. 线粒体基因的遗传同样遵循孟德尔的遗传规律 B. 线粒体基因彻底水解后的产物均含有C、H、O、N、P五种元素 C. 线粒体基因是线粒体染色体DNA上具有遗传效应的片段 D. 大肠杆菌、蓝细菌等微生物体内没有线粒体基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔遗传规律仅适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传,线粒体基因属于细胞质基因,表现为母系遗传,不遵循孟德尔遗传规律,A错误; B、线粒体基因本质为DNA,彻底水解产物为脱氧核糖、磷酸、含氮碱基,其中脱氧核糖仅含C、H、O,磷酸仅含P、O、H,含氮碱基含C、H、O、N,并非所有产物都同时含有C、H、O、N、P五种元素,B错误; C、基因的定义是DNA上具有遗传效应的片段,线粒体无染色体,线粒体基因即线粒体DNA上具有遗传效应的片段,C错误; D、大肠杆菌、蓝细菌为原核生物,无线粒体结构,因此无线粒体基因,D正确。 3. 细胞的生命历程是一个复杂而精细的过程,涉及多个关键阶段。下列叙述错误的是( ) A. 细胞分化会使细胞的形态、结构和功能发生稳定性改变 B. 肌细胞衰老的特征之一是细胞体积变小、细胞核体积变大 C. 癌变细胞的质膜表面糖蛋白增加导致其容易发生转移 D. 在成熟的生物体中,细胞的自然更新是通过细胞凋亡完成的 【答案】C 【解析】 【分析】在成熟的生物体中,细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除, 也是通过细胞凋亡完成的。 细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育,维持内部环境的稳定,以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。 【详解】A、细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程,A正确; B、衰老细胞的特征:细胞内水分减少,细胞萎缩,体积变小,但细胞核体积增大,染色质固缩,染色加深,B正确; C、癌变细胞的质膜表面糖蛋白减少,黏着性下降,导致其容易发生扩散和转移,C错误; D、在成熟的生物体中,细胞的自然更新,某些被病原体感染的细胞的清除,都是通过细胞凋亡完成的,D正确。 故选C。 4. 下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述,不正确的是( ) A. 由受精卵发育成的生物,体细胞中有几个染色体组即为几倍体 B. 单倍体一般高度不育,多倍体植株一般茎秆粗壮,果实较大 C. 多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子数加倍,属于有利变异 D. 体细胞中只含有1个染色体组的个体一定是单倍体 【答案】C 【解析】 【详解】A、由受精卵发育的个体,体细胞染色体组数决定其倍性,如三倍体含三个染色体组,A正确; B、单倍体因染色体联会紊乱通常不育,多倍体因细胞体积大表现茎粗、果实大等特征,B正确; C、多倍体染色体组加倍,但配子数目并未加倍(如四倍体产生含两个染色体组的配子),且多倍体是否为有利变异需视具体环境而定,C错误; D、体细胞仅含1个染色体组的个体必由配子发育而来(如二倍体的单倍体),D正确。 故选C。 5. 如图为某DNA分子中一条核苷酸链的部分结构示意图,下列叙述正确的是(  ) A. 核酸的基本单位都是④脱氧核苷酸,由①②③组成 B. DNA两条链间的碱基通过肽键相互连接并互补配对 C. DNA彻底水解可获得4种小分子物质 D. 核酸具有特异性是因为每个DNA分子中碱基的排列顺序是特定的 【答案】D 【解析】 【详解】A、核酸分为DNA和RNA两类,DNA的基本单位是④脱氧核苷酸,RNA的基本单位是核糖核苷酸,A错误; B、DNA两条链间的互补配对碱基通过氢键连接,B错误; C、DNA彻底水解的产物为磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基(A、T、G、C),共6种小分子物质,C错误; D、核酸的特异性来源于碱基特定的排列顺序,每个DNA分子的碱基排列顺序是特定的,因此核酸具有特异性,D正确。 6. 下列关于高等哺乳动物的卵细胞与精子形成过程的叙述,不正确的是(  ) A. 减数分裂Ⅰ时同源染色体的分离导致配子中染色体数目减半 B. 一个卵原细胞减数分裂过程中会发生两次不均等分裂 C. 哺乳动物的精子形成于睾丸中,此处只能发生减数分裂 D. 精子的形成需要变形,而卵细胞的形成不需要变形 【答案】C 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,分别进入两个子细胞,导致产生的子细胞中染色体数目减半,配子是减数分裂的产物,A正确; B、一个卵原细胞减数分裂时,初级卵母细胞减数分裂Ⅰ发生不均等分裂形成次级卵母细胞和第一极体,次级卵母细胞减数分裂Ⅱ发生不均等分裂形成卵细胞和第二极体,共发生两次不均等分裂,B正确; C、睾丸中既存在精原细胞通过有丝分裂增殖的过程,也存在精原细胞减数分裂形成精子的过程,C错误; D、精细胞需要经过变形阶段才能形成具有尾、可游动的精子,而卵细胞的形成不需要变形过程,D正确。 7. 下列有关受精作用过程的叙述,正确的是(  ) A. 受精作用过程涉及到细胞膜功能之一--信息传递,并体现膜的结构特点 B. 受精卵中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方 C. 人的精子、卵细胞中只有23个DNA分子,受精卵中只有46个 D. 受精作用过程实现了基因的自由组合,造成有性生殖后代的多样性 【答案】A 【解析】 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、精子和卵细胞的识别和融合既体现了细胞膜的进行细胞间信息交流功能,又体现了生物膜的流动性,A正确; B、受精卵中的核遗传物质一半来自父方, 一半来自母方,而细胞质中的遗传物质主要来自母方,B错误; C、精子、卵细胞是经过减数分裂产生的,受精卵是受精作用的结果,因此精子、卵细胞、受精卵中染色体数量分别为23、23和46个,但卵子和受精卵的细胞质含有线粒体也含有DNA,因此DNA的数量大于23和46个,C错误; D、基因的自由组合发生在减数分裂的时候, 造成配子的多样性,受精的时候精子和卵子随机结合,造成了有性生殖后代的多样性,D错误。 故选A。 8. 如图表示动物细胞内某一个核基因的表达过程,其中①②分别代表相关生理过程。下列叙述错误的是( ) A. 过程①表示转录,过程②表示翻译 B. 过程②中核糖体移动方向为从左至右 C. 过程①、②均发生了碱基互补配对 D. 过程①、②分别发生于细胞核和细胞质 【答案】B 【解析】 【详解】A、分析题图可知,图示为动物细胞内某一个核基因表达的过程,过程①是以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程,过程②是以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程,A正确; B、在翻译过程中,根据肽链的长短来判断核糖体移动方向,肽链越长说明翻译进行的时间越长,核糖体是从短肽链向长肽链的方向移动,所以过程②中核糖体移动方向应为从右至左,而不是从左至右,B错误; C、过程①转录时,DNA与RNA之间发生碱基互补配对,过程②翻译时,mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子之间发生碱基互补配对,所以过程①、②均发生了碱基互补配对,C正确; D、过程①转录发生在细胞核中,过程②翻译发生在细胞质中的核糖体上,D正确。 9. 下列有关孟德尔遗传定律的相关说法正确的是(  ) A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 兔的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状 C. 孟德尔的假说内容之一是生物体能产生数量相等的雌雄配子 D. 假说演绎法中,演绎是指根据假说预测测交实验的结果 【答案】D 【解析】 【详解】A、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交,子一代未显现出来的性状,当生物个体为隐性纯合子时就会表现出隐性性状,并非生物体不能表现的性状,A错误; B、相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型,狗的长毛是毛的长度性状,卷毛是毛的形状性状,二者不属于同一性状,不是相对性状,B错误; C、孟德尔的假说中没有提出生物体能产生数量相等的雌雄配子的内容,实际上绝大多数生物的雄配子数量远多于雌配子数量,C错误; D、假说演绎法的演绎环节,就是根据提出的假说内容,推理预测测交实验的结果,之后再通过实际进行测交实验验证预测是否成立,D正确。 10. 下图为中心法则的示意图,其中①~⑤代表相关生理过程。下列关于该图叙述正确的是( ) A. 过程①为DNA复制,只发生在真核细胞的细胞核中 B. 过程②为转录,过程③为翻译,都在核糖体上进行 C. 过程④为逆转录,发生在所有病毒的增殖过程中 D. 过程⑤为RNA复制,其原料为核糖核苷酸 【答案】D 【解析】 【详解】A、过程①为DNA复制,该过程不仅可发生在真核细胞的细胞核中,真核细胞的线粒体、叶绿体,以及原核细胞的拟核、质粒中也可发生DNA复制,A错误; B、过程②为转录,真核生物转录主要发生在细胞核中,原核生物转录主要发生在拟核区,过程③为翻译,在核糖体上进行,B错误; C、过程④为逆转录,该过程仅发生在逆转录病毒的增殖过程中,C错误; D、过程⑤为RNA复制,产物是RNA,合成RNA的原料为核糖核苷酸,D正确。 11. 牵牛花的红色(A)对白色(a)为显性,阔叶(B)对窄叶(b)为显性,这两对等位基因独立遗传。下图为红花阔叶(AaBb)植株进行有性生殖的过程图解。下列叙述错误的是(  ) A. 基因的自由组合定律只发生在过程① B. 过程②雌、雄配子的结合方式有16种,F1有9种基因型 C. F1白色阔叶有两种基因型,aaBb占2/3 D. F1红色阔叶中AaBb占1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因的自由组合定律发生在减数分裂I期即只发生在过程①,A正确; B、过程②为受精作用,雌、雄配子的结合方式有16种,有9种基因型,B正确; C、白色阔叶有两种基因型aaBB、aaBb,两者比例为1:2,其中aaBb占2/3,C正确; D、红色阔叶(A-B-)中AA:Aa=1:2,BB:Bb=1:2,故F1红色阔叶中AaBb占比例为2/3×2/3=4/9,D错误。 12. 先天性夜盲症是伴性遗传病,由一对等位基因控制。随病情不断的进展,视力逐渐减退,直至失明,常规治疗往往难以奏效。如图为患该病的某家族遗传系谱图,下列叙述不正确的是( ) A. 女性先天性夜盲症患者往往比男性患者多 B. Ⅲ2致病基因的来源是I2→II3→Ⅲ2 C. Ⅲ3与正常男性婚配所生孩子为患病男孩的概率是1/8 D. 此病是伴X染色体隐性遗传病 【答案】A 【解析】 【分析】Ⅱ3和Ⅱ4婚配,产生的Ⅲ2患病,说明该病为隐性遗传病,且题干信息表明先天性夜盲症是伴性遗传病,由一对等位基因控制,从而判断该病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】AD、Ⅱ3和Ⅱ4婚配,产生的Ⅲ2患病,说明该病为隐性遗传病,且题干信息表明先天性夜盲症是伴性遗传病,由一对等位基因控制,从而判断该病为伴X染色体隐性遗传病,人群中男性患者多于女性患者,A错误,D正确; B、Ⅲ2是男性,致病基因只能来自其母亲Ⅱ3,Ⅱ3表型正常,其父亲Ⅰ2的致病基因一定会传给她,而她的正常基因只能来自其母亲Ⅰ1,故Ⅲ2致病基因的来源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2,B正确; C、Ⅲ3为携带者的概率为1/2,其与正常男性婚配,所生孩子为患者的概率为1/4,且均为男性,故所生孩子为患病男孩的概率=1/2×1/4=1/8,C正确。 故选A。 13. 如图表示某种微生物细胞中的部分遗传信息传递过程,其中①②③表示不同的生理过程,a、b表示亲代DNA的两条链。下列叙述错误的是( ) A. 该微生物可能是大肠杆菌或蓝细菌 B. ①会破坏氢键,②会形成磷酸二酯键和氢键 C. ①②③均不会发生遗传信息的改变 D. ①②③的碱基互补配对方式不完全相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌和蓝细菌都属于原核生物,无核膜包被的细胞核,可同时进行DNA复制、转录和翻译,和图示特征相符,A正确; B、①为DNA复制过程,解旋步骤会破坏DNA双链间的氢键;②为转录过程,RNA聚合酶催化核糖核苷酸间形成磷酸二酯键,同时游离的核糖核苷酸和DNA模板链碱基互补配对会形成氢键,B正确; C、①DNA复制过程中可能发生基因突变,即碱基对的增添、缺失、替换,会导致遗传信息改变,因此并非三个过程都不会改变遗传信息,C错误; D、①DNA复制的碱基配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G;②转录的碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G;③翻译的碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G,三者碱基互补配对方式不完全相同,D正确; 14. 2021年5月22日,“杂交水稻之父”袁隆平永远离开了我们,但他的杂交水稻事业仍在继续。杂交育种、航天育种、单倍体育种和多倍体育种等育种方法都在蓬勃开展,造福人类,下列叙述不正确的是( ) A. 杂交育种可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上 B. 航天育种可以大大提高突变率,但不一定能达到育种目的 C. 单倍体育种的目的是为了获得纯合的单倍体植株 D. 在多倍体育种过程中,需用秋水仙素处理使细胞中染色体数目加倍 【答案】C 【解析】 【分析】诱变育种:在人为的条件下,利用物理、化学等因素,诱发生物体产生突变,从中选择,培育成动植物和微生物的新品种。 【详解】A、杂交育种的原理是基因重组,可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上,A正确; B、航天育种的原理是基因突变,可以大大提高突变率,但不一定能达到育种目的,因为突变是不定向的,B正确; C、在单倍体育种过程中,需用秋水仙素处理单倍体幼苗,所以最终获得纯合的可育植株,不是单倍体植株,C错误; D、在多倍体育种过程中,需用秋水仙素处理,抑制纺锤丝的形成,使细胞中染色体数目加倍,D正确。 故选C。 15. 下列关于生物科学研究方法及技术的叙述中,错误的是(  ) A. 摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 B. 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法证明了DNA的半保留复制方式 C. 沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA的结构 D. 艾弗里利用“加法原理”证明了DNA是转化因子 【答案】D 【解析】 【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料,利用假说-演绎法开展杂交实验,最终证明了基因在染色体上,A正确; B、梅塞尔森和斯塔尔用15N标记大肠杆菌的DNA,结合密度梯度离心技术,利用同位素标记法证明了DNA的半保留复制方式,B正确; C、沃森和克里克通过搭建DNA分子的结构模型,运用构建物理模型的方法探明了DNA的双螺旋结构,C正确; D、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中,通过特异性去除每组中的某一种物质(如添加DNA酶降解DNA)来观察转化效果,利用的是“减法原理”,D错误。 16. 如图为DNA复制的示意图,下列叙述正确的是( ) A. c链的复制方向与解旋方向相同,故能连续合成 B. 游离的脱氧核苷酸在酶A作用下合成子链 C. ①②③三个单链片段合成的顺序是:①→②→③ D. 子链的合成方向都是从5'→3',故b链左端为5'端 【答案】D 【解析】 【详解】A、结合图示分析,C链不连续复制,说明c链的复制方向与解旋方向不同,A错误; B、酶A是解旋酶,酶B是DNA聚合酶,游离的脱氧核苷酸在酶B作用下合成子链,B错误; C、结合DNA解旋方向可知,①②③三个单链片段合成的顺序是:③→②→①,C错误; D、子链的合成方向都是从5'→3',子链和模板链互补配对,故b链左端为5'端,D正确。 17. 如图是某同学构建的基因表达的概念模型,下列叙述错误的是(  ) A. 图中①表示基因,所有基因的碱基数之和比DNA的碱基总数少 B. 图中②表示转录,其遗传信息流动方向和所需酶均与逆转录相同 C. 图中③表示翻译,通常一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体 D. 图中④表示tRNA,一种氨基酸可由一种或多种tRNA转运 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA上同时存在具有遗传效应的基因片段和无遗传效应的非基因片段,因此所有基因的碱基数之和远小于DNA的碱基总数,A正确; B、转录过程的遗传信息流动方向为DNA→RNA,需要RNA聚合酶催化;逆转录过程的遗传信息流动方向为RNA→DNA,需要逆转录酶催化,二者遗传信息流动方向、所需酶均不相同,B错误; C、翻译过程中,一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体,同时合成多条相同的肽链,可显著提高翻译的效率,C正确; D、④是负责转运氨基酸的tRNA,由于密码子具有简并性,一种氨基酸可对应一种或多种密码子,因此一种氨基酸可由一种或多种tRNA转运,D正确。 18. 如图所示为细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是( ) A. 图a中含有1个染色体组,代表的生物一定是由卵细胞发育而来的,是单倍体 B. 如果图b代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体 C. 如果图c表示体细胞,则图c代表的生物一定是三倍体 D. 图d可能是二倍体生物有丝分裂的后期,含有2个染色体组 【答案】B 【解析】 【分析】由受精卵发育而来,体细胞中含有两个染色体组的个体称作二倍体,体细胞中含有三个染色体组的个体称作三倍体,体细胞中含有三个或三个以上染色体组统称为多倍体。由配子发育而来,体细胞中无论有几个染色体组都称作单倍体。 【详解】A、图a中含有1个染色体组,代表的生物一定是单倍体,可能是由卵细胞发育而成的,也可能是由精子发育而成的,A错误; B、图b细胞含有2个染色体组,如果图b代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体,B正确; C、图c细胞含有3个染色体组,若该细胞表示体细胞,若该生物是由受精卵发育而来的,则为三倍体,若该生物由配子直接发育而来,则为单倍体,C错误; D、图d细胞含有同源染色体,染色体着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,该细胞含有4个染色体组,可能是二倍体生物有丝分裂的后期,D错误。 故选B。 19. 下列是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析正确的是( ) A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体,得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 放射性检测的结果是a、d中放射性很高,b、c中放射性很低 C. 若实验二中的c的放射性偏高,与④过程中搅拌不充分有关 D. 实验一和实验二的子代噬菌体均含有少量放射性 【答案】B 【解析】 【详解】A、噬菌体为寄生生活的病毒,不能直接用培养液培养,A错误; B、实验一中用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质,蛋白质不能进入大肠杆菌,分离后出现在上清液中,故a的放射性很高,b的放射性很低;实验二中用32P标记的是T2噬菌体的DNA,DNA会进入大肠杆菌,分离后出现在沉淀物中,故d的放射性很高,c的放射性很低,B正确; C、实验二用32P标记 DNA,搅拌的作用是使吸附在菌体表面的蛋白质外壳与细菌分离。c(上清液)放射性偏高,原因是保温时间过短(部分噬菌体未侵染细菌)或保温时间过长(子代噬菌体裂解释放),和搅拌不充分无关,搅拌不充分主要影响35S标记组的实验结果,C错误; D、实验一用35S标记蛋白质外壳,蛋白质不进入大肠杆菌,子代噬菌体无35S放射性;实验二用32P标记 DNA,DNA 进入细菌并作为模板复制,子代噬菌体可检测到少量32P。 因此两组子代噬菌体并非都有放射性,D错误。 20. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,下图是解释结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述错误的是(  ) A. 人体正常的 DNA分子上存在着与癌变相关的原癌基因和抑癌基因 B. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞凋亡 C. 结肠癌细胞转移与其细胞膜上糖蛋白等物质的减少有关 D. 要赋予结肠癌细胞多种特征需多个基因突变,是一种累积效应 【答案】B 【解析】 【详解】A、原癌基因和抑癌基因是人体正常细胞的DNA上本来就存在的、与癌变相关的基因,A正确; B、抑癌基因的功能是阻止细胞不正常的增殖,其表达的蛋白质会促进异常细胞凋亡,而非抑制细胞凋亡,B错误; C、癌细胞细胞膜表面的糖蛋白等物质减少,细胞间黏着性降低,因此容易发生扩散和转移,C正确; D、从题图可以看出,结肠癌的发生是多个基因逐步突变累积的结果,只有多个基因突变累积,才能赋予癌细胞全套的癌变特征,D正确。 21. 下列关于基因、蛋白质与性状三者关系的叙述都错误的是(  ) ①生物体的性状主要由基因决定 ②基因与性状都是一一对应的关系 ③同一株水毛茛,空气中的叶和浸在水中的叶形态不同,其基因组成一般相同 ④细胞中核糖体蛋白基因的表达体现了细胞分化的本质 ⑤基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用 ⑥白化病是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 A. ②④⑥ B. ②③⑤ C. ①③⑥ D. ①②④⑥ 【答案】A 【解析】 【详解】①生物体的性状主要由基因决定,同时受环境影响,①正确; ②基因与性状并非一一对应的线性关系,一个性状可受多个基因控制,一个基因也可影响多个性状,②错误; ③同一株水毛茛的体细胞基因组成相同,两种叶形态不同是环境影响性状的结果,③正确; ④细胞分化的本质是基因的选择性表达,核糖体蛋白基因是所有活细胞均会表达的管家基因,其表达不能体现细胞分化的本质,④错误; ⑤基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在复杂的相互作用,共同调控生物性状,⑤正确; ⑥白化病是基因通过控制酪氨酸酶的合成来调控代谢过程,间接控制生物性状,⑥错误。 综上所述,BCD错误,A正确。 22. 某动物毛色与相关基因的关系如图所示,图中的三种基因互为等位基因且均位于常染色体上。下列叙述错误的是(  ) A. 该动物的皮毛颜色的遗传遵循基因分离定律 B. 选择基因型为DD1和D1D2的个体杂交多次,子代中白色个体占1/2 C. 让棕色个体和黄色个体杂交,后代有4种表型 D. 基因D、D1、D2通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、三种基因(D、D1、D2)互为等位基因,位于常染色体上,遵循基因分离定律,A正确; B、基因型为DD1和D1D2的个体杂交,子代基因型及比例为DD1(棕色):DD2(黄色):D1D1(白色):D1D2(白色)=1:1:1:1,所以子代中白色个体占1/2,B正确; C、棕色个体基因型为DD1,黄色个体基因型为DD2,杂交后代基因型为DD(灰色)、DD1(棕色)、DD2(黄色)、D1D1(白色),后代有4种表型,C正确; D、基因D、D₁、D₂控制毛色是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物性状,D错误。 23. 芍药为二倍体,品种繁多,常见的花型有单瓣型和荷花型等,花色有白色、红色等,叶有单叶和复叶等。下列相关叙述正确的是(  ) A. 控制芍药相对性状的基因在细胞中都是成对存在的 B. 判断芍药显性性状个体是否为纯合子,可以采用测交和自交的实验方法 C. 红花芍药与白花芍药杂交后代既有红花又有白花的现象称为性状分离 D. 芍药的花型和花色是由基因决定的,环境不会对其表型产生影响 【答案】B 【解析】 【详解】A、二倍体芍药的体细胞核基因成对存在,但生殖细胞中核基因成单存在,A错误; B、芍药为植物,判断显性个体是否为纯合子时,自交若后代无性状分离则为纯合子,测交若后代全为显性性状则为纯合子,两种方法均适用,B正确; C、性状分离是指杂种自交后代中同时显现显性和隐性性状的现象,红花芍药与白花芍药杂交后代既有红花又有白花的现象不是性状分离,C错误; D、表型是基因型和环境共同作用的结果,芍药的花型、花色不仅受基因控制,也会受光照、温度等环境因素的影响,D错误。 24. 亨廷顿病是由HTT基因突变引起的常染色体显性遗传病,突变后的HTT基因表达的异常蛋白会损害神经细胞的功能,最终导致神经系统紊乱。下列叙述正确的是(  ) A. 在人群中亨廷顿病的男性患者多于女性患者 B. 甲基化修饰能调控HTT基因的表达水平 C. 引发该病的根本原因是异常蛋白对神经细胞的损伤 D. 若父母正常女儿患病,则父母生殖细胞都发生了基因突变 【答案】B 【解析】 【详解】A、亨廷顿病是常染色体显性遗传病,常染色体遗传病的男女发病率相等,仅伴性遗传病会出现男女患者数量的差异,A错误; B、DNA甲基化修饰是表观遗传的常见调控方式,会影响基因与RNA聚合酶的结合,进而调控HTT基因的表达水平,B正确; C、引发该病的根本原因是HTT基因发生基因突变,异常蛋白损伤神经细胞是该病发病的直接原因,C错误; D、该病为常染色体显性遗传病,正常父母均为隐性纯合子,女儿患病只需要父母其中一方的生殖细胞发生显性突变即可,不需要双方生殖细胞都发生突变,D错误。 25. 生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会,非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现图①~④系列状况,a、a′基因仅有图③所示片段的差异,下列对该图的解释正确的是(  ) A. ①为易位,②为倒位 B. ③是染色体结构变异中的缺失 C. ④是碱基的增添 D. ②为基因突变,④为染色体结构变异 【答案】A 【解析】 【详解】A、据图分析,①发生了染色体片段的改变,且改变后的片段不属于同源染色体的部分,因此属于染色体结构变异中的易位,②染色体右侧发生了染色体上碱基序列的倒位,属于染色体结构变异,A正确; B、③是基因中碱基对的改变,属于基因突变,B错误; C、④在染色体片段中间出现了折叠现象,可能是染色体结构变异中的缺失或者重复,C错误; D、②为染色体结构变异中的倒位,④为染色体结构变异中的缺失或者重复,D错误。 故选A。 二、解答题(共50分) 26. 图示为某DNA片段遗传信息的传递过程,①~⑤表示相关物质或结构,a、b、c表示相关生理过程,请据图回答(可能用到的密码子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸): (1)图中①是_______,氨基酸⑤是_______。 (2)图中b过程所需的酶是________,其过程中存在的碱基互补配对的方式有_______。 (3)c过程中,由______识别氨基酸并将其转运至核糖体中,最终合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。一段mRNA上可相继结合多个核糖体,这种现象存在的意义是_______。 (4)若该多肽链有m个氨基酸,则作为合成该肽链的DNA的碱基至少有_______个。 【答案】(1) ①. DNA分子 ②. 苯丙氨酸 (2) ①. RNA聚合酶 ②. A-U、T-A、G-C、C-G (3) ①. tRNA ②. 少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质,大大提高翻译的效率 (4)6m 【解析】 【小问1详解】 图中①含有双链,是DNA分子,运输氨基酸⑤的tRNA上反密码子为AAG,密码子是UUC,编码苯丙氨酸。 【小问2详解】 b是转录过程,需要RNA聚合酶,该过程中DNA上的脱氧核苷酸和核糖核苷酸配对,所以配对的方式有A-U、T-A、G-C、C-G。 【小问3详解】 c是翻译,由tRNA识别氨基酸并将其转运至核糖体中,最终合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。一段mRNA上可相继结合多个核糖体,这种现象存在的意义是一段mRNA上相继结合多个核糖体,少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质,大大提高翻译的效率。 【小问4详解】 若该多肽链有m个氨基酸,由于mRNA上3个相邻的碱基编码一个氨基酸,则编码该多肽链的mRNA有3m个碱基,作为合成该肽链的DNA的碱基至少有6m个(不考虑终止密码子)。 27. 下图为某遗传病的家族遗传系谱图,该病由一对等位基因A、a控制,Ⅱ3是该遗传病基因的携带者,Ⅱ4不携带致病基因。根据图示回答下列问题: (1)该遗传病的致病基因位于____(填“常”或“X”)染色体上,是____(填“显性”或“隐性”)遗传病。 (2)Ⅱ6的基因型是____,Ⅲ10基因型是杂合子的概率为____。 (3)若与结婚,其后代患病概率为____。 【答案】(1) ①. 常 ②. 隐性 (2) ①. Aa ②. 2/3 (3)1/12 【解析】 【分析】常染色体隐性遗传病是由常染色体上的隐性致病基因控制的遗传病,其遗传规律遵循孟德尔分离定律。 【小问1详解】 Ⅱ5、Ⅱ6不患病,生出患病的Ⅲ9,说明该病为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅱ5、Ⅱ6的基因型是Aa,Ⅲ9的基因型是aa,Ⅲ10的基因型是2/3Aa、1/3AA。 【小问3详解】 已知Ⅲ8的基因型可能是1/2Aa、1/2AA,Ⅲ10的基因型是2/3Aa、1/3AA,二者其后代患病概率为1/2×2/3×1/4=1/12。 28. 图1表示玉米(2n=20,体细胞中20条染色体)的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的显微照片,图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系。请据图回答下列问题: (1)图1表示减数分裂Ⅰ后期的图示为______(填序号),判断理由是________在彼此分离,分别向细胞的两极移动。图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件发生在______(填序号)时期。 (2)图1中⑥细胞中染色体数目有______条,而玉米体细胞中染色体数目最多为______条。 (3)在制作减数分裂临时装片时,合理的操作顺序是解离→__________(用文字和箭头表示)。 (4)图2中BC段对应的图像有:①②③______,CD段下降的原因是________________。 【答案】(1) ①. ① ②. 同源染色体 ③. ①⑤ (2) ①. 20 ②. 40 (3)漂洗→染色→制片 (4) ①. ⑤⑥⑦ ②. 着丝粒分裂,姐妹染色单体分离 【解析】 【分析】分析题图:①同源染色体分离,减数第一次分裂后期,②两个子细胞中的染色体居位于“赤道板”上,减数第二次分裂中期,③染色体是以染色质细丝状,散落分布在细胞中,属于减数第一次前的间期,④两个子细胞中的染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极,减数第二次分裂后期,⑤减数第一次分裂前期,⑥同源染色体成对的排列在赤道板上,属于减数第一次分裂中期;⑦减数第一次分裂结束形成两个次级花粉母细胞,属于减数第二次分裂前期;⑧形成4个生殖细胞,减数第二次分裂末期结束, 【小问1详解】 图1中①同源染色体分离,别向细胞的两极移动,表示减数分裂Ⅰ后期,图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件发生的时期在减数第一次分裂前期(四分体时期,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换)和减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,分别对应图1的⑤和①。 【小问2详解】 图1中⑥同源染色体成对的排列在赤道板上,属于减数第一次分裂中期,有20条染色体,玉米体细胞染色体数目最多有40条,在有丝分裂后期。 【小问3详解】 制作减数分裂临时装片的操作顺序是解离→漂洗→染色→制片。 【小问4详解】 图2中BC段每条染色体含有2条DNA,说明该阶段含有姐妹染色单体,图Ⅰ中除了④和⑧外,①②③⑤⑥⑦均处于该时期。CD段下降的原因是减数第二次分裂的后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离形成两条子染色体。 29. 回答下列关于变异的问题:如图甲是基因型为AABB的生物细胞分裂示意图:图乙左侧表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右侧是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B和b);图丙表示两种类型的变异。请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG) (1)据图甲推测,此种细胞分裂过程中,出现的变异方式可能是______。 (2)乙图中,β链碱基的组成为_______。 (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于______(常/X/Y)染色体上,属于______性遗传病。 (4)若乙图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此基因控制的生物性状______(会/不会)发生改变。 (5)据图丙回答:图丙中的变异①属于______,②属于______,其中______是减数分裂特有的。 【答案】(1)基因突变 (2)GUA (3) ①. 常 ②. 隐性 (4)不会 (5) ①. 基因重组 ②. 染色体结构变异 ③. ① 【解析】 【小问1详解】 甲是基因型为AABB的生物细胞分裂示意图,但图中姐妹染色单体上分别含有A和a基因,出现的变异是基因突变。 【小问2详解】 根据谷氨酸的密码子可知,转录的模板链是DNA上面的一条链,即α链,再根据碱基互补配对原则可知β链碱基组成为GUA。 【小问3详解】 丙图中Ⅰ3和Ⅰ4均不患病,但他们有一个患病的女儿(Ⅱ9),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,这说明该病为常染色体隐性遗传病。 【小问4详解】 图中正常基因片段中CTT突变为CTC,则密码子由GAA变为GAC,仍然编码谷氨酸,所以性状不会改变。 【小问5详解】 丙中的变异①是同源染色体非姐妹染色单体发生互换,这是基因重组,而②是非同源染色体互换,这是染色体结构变异,其中①基因重组是减数分裂特有的。 30. 豌豆花的位置(顶生和腋生)、花的颜色(红色和白色)分别受两对独立遗传的基因B(b)、D(d)控制。为研究其遗传机制,选取腋生红花豌豆与顶生白花豌豆杂交,F1中全为腋生红花,F1自交产生F2,F2的表现型及数量为:腋生红花315株、腋生白花108株、顶生红花101株、顶生白花豌豆32株。回答下列问题: (1)在花的颜色这一性状中,显性性状是________。 (2)根据杂交结果可知这两对相对性状的遗传遵循________定律。 (3)F2中的腋生红花豌豆基因型有________种,其中杂合子占腋生红花豌豆的比例为_______。F2中顶生白花豌豆的比例为________。 【答案】(1) 红花 (2) 基因的自由组合 (3) ①. 4 ②. 8/9 ③. 1/16 【解析】 【小问1详解】 红花豌豆与白花豌豆杂交,F1全是红花,说明红花是显性性状。 【小问2详解】 根据F1自交产生的F2中,腋生红花:腋生白花:顶生红花:顶生白花≈9:3:3:1的性状分离比,可知这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。且F1的基因型为BbDd,腋生红花豌豆的基因型为BBDD,顶生白花豌豆的基因型为bbdd。 【小问3详解】 F2中的腋生红花豌豆基因型有4种,BBDD:BBDd:BbDD:BbDd=1:2:2:4,其中杂合子占8/9。F2中顶生白花豌豆bbdd的比例为1/4×1/4=1/16。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 平罗中学2025-2026学年度第二学期第三次考试试题 高一生物 满分:100分 考试时长:75分钟 一、单选题(每题2分,共50分) 1. 有关基因、DNA、染色体的叙述,正确的是(  ) A. 对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段,都位于染色体上 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因,一定控制不同性状 C. 染色体是DNA的主要载体,每一条染色体上都只有一个DNA分子 D. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 2. 真核动物细胞中的基因除了分布在细胞核内,还分布在线粒体中,线粒体上的基因同样能够决定生物的性状。下列关于线粒体基因的叙述正确的是(  ) A. 线粒体基因的遗传同样遵循孟德尔的遗传规律 B. 线粒体基因彻底水解后的产物均含有C、H、O、N、P五种元素 C. 线粒体基因是线粒体染色体DNA上具有遗传效应的片段 D. 大肠杆菌、蓝细菌等微生物体内没有线粒体基因 3. 细胞的生命历程是一个复杂而精细的过程,涉及多个关键阶段。下列叙述错误的是( ) A. 细胞分化会使细胞的形态、结构和功能发生稳定性改变 B. 肌细胞衰老的特征之一是细胞体积变小、细胞核体积变大 C. 癌变细胞的质膜表面糖蛋白增加导致其容易发生转移 D. 在成熟的生物体中,细胞的自然更新是通过细胞凋亡完成的 4. 下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述,不正确的是( ) A. 由受精卵发育成的生物,体细胞中有几个染色体组即为几倍体 B. 单倍体一般高度不育,多倍体植株一般茎秆粗壮,果实较大 C. 多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子数加倍,属于有利变异 D. 体细胞中只含有1个染色体组的个体一定是单倍体 5. 如图为某DNA分子中一条核苷酸链的部分结构示意图,下列叙述正确的是(  ) A. 核酸的基本单位都是④脱氧核苷酸,由①②③组成 B. DNA两条链间的碱基通过肽键相互连接并互补配对 C. DNA彻底水解可获得4种小分子物质 D. 核酸具有特异性是因为每个DNA分子中碱基的排列顺序是特定的 6. 下列关于高等哺乳动物的卵细胞与精子形成过程的叙述,不正确的是(  ) A. 减数分裂Ⅰ时同源染色体的分离导致配子中染色体数目减半 B. 一个卵原细胞减数分裂过程中会发生两次不均等分裂 C. 哺乳动物的精子形成于睾丸中,此处只能发生减数分裂 D. 精子的形成需要变形,而卵细胞的形成不需要变形 7. 下列有关受精作用过程的叙述,正确的是(  ) A. 受精作用过程涉及到细胞膜功能之一--信息传递,并体现膜的结构特点 B. 受精卵中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方 C. 人的精子、卵细胞中只有23个DNA分子,受精卵中只有46个 D. 受精作用过程实现了基因的自由组合,造成有性生殖后代的多样性 8. 如图表示动物细胞内某一个核基因的表达过程,其中①②分别代表相关生理过程。下列叙述错误的是( ) A. 过程①表示转录,过程②表示翻译 B. 过程②中核糖体移动方向为从左至右 C. 过程①、②均发生了碱基互补配对 D. 过程①、②分别发生于细胞核和细胞质 9. 下列有关孟德尔遗传定律的相关说法正确的是(  ) A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 兔的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状 C. 孟德尔的假说内容之一是生物体能产生数量相等的雌雄配子 D. 假说演绎法中,演绎是指根据假说预测测交实验的结果 10. 下图为中心法则的示意图,其中①~⑤代表相关生理过程。下列关于该图叙述正确的是( ) A. 过程①为DNA复制,只发生在真核细胞的细胞核中 B. 过程②为转录,过程③为翻译,都在核糖体上进行 C. 过程④为逆转录,发生在所有病毒的增殖过程中 D. 过程⑤为RNA复制,其原料为核糖核苷酸 11. 牵牛花的红色(A)对白色(a)为显性,阔叶(B)对窄叶(b)为显性,这两对等位基因独立遗传。下图为红花阔叶(AaBb)植株进行有性生殖的过程图解。下列叙述错误的是(  ) A. 基因的自由组合定律只发生在过程① B. 过程②雌、雄配子的结合方式有16种,F1有9种基因型 C. F1白色阔叶有两种基因型,aaBb占2/3 D. F1红色阔叶中AaBb占1/4 12. 先天性夜盲症是伴性遗传病,由一对等位基因控制。随病情不断的进展,视力逐渐减退,直至失明,常规治疗往往难以奏效。如图为患该病的某家族遗传系谱图,下列叙述不正确的是( ) A. 女性先天性夜盲症患者往往比男性患者多 B. Ⅲ2致病基因的来源是I2→II3→Ⅲ2 C. Ⅲ3与正常男性婚配所生孩子为患病男孩的概率是1/8 D. 此病是伴X染色体隐性遗传病 13. 如图表示某种微生物细胞中的部分遗传信息传递过程,其中①②③表示不同的生理过程,a、b表示亲代DNA的两条链。下列叙述错误的是( ) A. 该微生物可能是大肠杆菌或蓝细菌 B. ①会破坏氢键,②会形成磷酸二酯键和氢键 C. ①②③均不会发生遗传信息的改变 D. ①②③的碱基互补配对方式不完全相同 14. 2021年5月22日,“杂交水稻之父”袁隆平永远离开了我们,但他的杂交水稻事业仍在继续。杂交育种、航天育种、单倍体育种和多倍体育种等育种方法都在蓬勃开展,造福人类,下列叙述不正确的是( ) A. 杂交育种可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上 B. 航天育种可以大大提高突变率,但不一定能达到育种目的 C. 单倍体育种的目的是为了获得纯合的单倍体植株 D. 在多倍体育种过程中,需用秋水仙素处理使细胞中染色体数目加倍 15. 下列关于生物科学研究方法及技术的叙述中,错误的是(  ) A. 摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 B. 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法证明了DNA的半保留复制方式 C. 沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA的结构 D. 艾弗里利用“加法原理”证明了DNA是转化因子 16. 如图为DNA复制的示意图,下列叙述正确的是( ) A. c链的复制方向与解旋方向相同,故能连续合成 B. 游离的脱氧核苷酸在酶A作用下合成子链 C. ①②③三个单链片段合成的顺序是:①→②→③ D. 子链的合成方向都是从5'→3',故b链左端为5'端 17. 如图是某同学构建的基因表达的概念模型,下列叙述错误的是(  ) A. 图中①表示基因,所有基因的碱基数之和比DNA的碱基总数少 B. 图中②表示转录,其遗传信息流动方向和所需酶均与逆转录相同 C. 图中③表示翻译,通常一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体 D. 图中④表示tRNA,一种氨基酸可由一种或多种tRNA转运 18. 如图所示为细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是( ) A. 图a中含有1个染色体组,代表的生物一定是由卵细胞发育而来的,是单倍体 B. 如果图b代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体 C. 如果图c表示体细胞,则图c代表的生物一定是三倍体 D. 图d可能是二倍体生物有丝分裂的后期,含有2个染色体组 19. 下列是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析正确的是( ) A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体,得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 放射性检测的结果是a、d中放射性很高,b、c中放射性很低 C. 若实验二中的c的放射性偏高,与④过程中搅拌不充分有关 D. 实验一和实验二的子代噬菌体均含有少量放射性 20. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,下图是解释结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述错误的是(  ) A. 人体正常的 DNA分子上存在着与癌变相关的原癌基因和抑癌基因 B. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞凋亡 C. 结肠癌细胞转移与其细胞膜上糖蛋白等物质的减少有关 D. 要赋予结肠癌细胞多种特征需多个基因突变,是一种累积效应 21. 下列关于基因、蛋白质与性状三者关系的叙述都错误的是(  ) ①生物体的性状主要由基因决定 ②基因与性状都是一一对应的关系 ③同一株水毛茛,空气中的叶和浸在水中的叶形态不同,其基因组成一般相同 ④细胞中核糖体蛋白基因的表达体现了细胞分化的本质 ⑤基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用 ⑥白化病是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 A. ②④⑥ B. ②③⑤ C. ①③⑥ D. ①②④⑥ 22. 某动物毛色与相关基因的关系如图所示,图中的三种基因互为等位基因且均位于常染色体上。下列叙述错误的是(  ) A. 该动物的皮毛颜色的遗传遵循基因分离定律 B. 选择基因型为DD1和D1D2的个体杂交多次,子代中白色个体占1/2 C. 让棕色个体和黄色个体杂交,后代有4种表型 D. 基因D、D1、D2通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状 23. 芍药为二倍体,品种繁多,常见的花型有单瓣型和荷花型等,花色有白色、红色等,叶有单叶和复叶等。下列相关叙述正确的是(  ) A. 控制芍药相对性状的基因在细胞中都是成对存在的 B. 判断芍药显性性状个体是否为纯合子,可以采用测交和自交的实验方法 C. 红花芍药与白花芍药杂交后代既有红花又有白花的现象称为性状分离 D. 芍药的花型和花色是由基因决定的,环境不会对其表型产生影响 24. 亨廷顿病是由HTT基因突变引起的常染色体显性遗传病,突变后的HTT基因表达的异常蛋白会损害神经细胞的功能,最终导致神经系统紊乱。下列叙述正确的是(  ) A. 在人群中亨廷顿病的男性患者多于女性患者 B. 甲基化修饰能调控HTT基因的表达水平 C. 引发该病的根本原因是异常蛋白对神经细胞的损伤 D. 若父母正常女儿患病,则父母生殖细胞都发生了基因突变 25. 生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会,非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现图①~④系列状况,a、a′基因仅有图③所示片段的差异,下列对该图的解释正确的是(  ) A. ①为易位,②为倒位 B. ③是染色体结构变异中的缺失 C. ④是碱基的增添 D. ②为基因突变,④为染色体结构变异 二、解答题(共50分) 26. 图示为某DNA片段遗传信息的传递过程,①~⑤表示相关物质或结构,a、b、c表示相关生理过程,请据图回答(可能用到的密码子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸): (1)图中①是_______,氨基酸⑤是_______。 (2)图中b过程所需的酶是________,其过程中存在的碱基互补配对的方式有_______。 (3)c过程中,由______识别氨基酸并将其转运至核糖体中,最终合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。一段mRNA上可相继结合多个核糖体,这种现象存在的意义是_______。 (4)若该多肽链有m个氨基酸,则作为合成该肽链的DNA的碱基至少有_______个。 27. 下图为某遗传病的家族遗传系谱图,该病由一对等位基因A、a控制,Ⅱ3是该遗传病基因的携带者,Ⅱ4不携带致病基因。根据图示回答下列问题: (1)该遗传病的致病基因位于____(填“常”或“X”)染色体上,是____(填“显性”或“隐性”)遗传病。 (2)Ⅱ6的基因型是____,Ⅲ10基因型是杂合子的概率为____。 (3)若与结婚,其后代患病概率为____。 28. 图1表示玉米(2n=20,体细胞中20条染色体)的花粉母细胞进行减数分裂不同时期细胞的显微照片,图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系。请据图回答下列问题: (1)图1表示减数分裂Ⅰ后期的图示为______(填序号),判断理由是________在彼此分离,分别向细胞的两极移动。图1减数分裂过程中导致配子中染色体组成多样性的事件发生在______(填序号)时期。 (2)图1中⑥细胞中染色体数目有______条,而玉米体细胞中染色体数目最多为______条。 (3)在制作减数分裂临时装片时,合理的操作顺序是解离→__________(用文字和箭头表示)。 (4)图2中BC段对应的图像有:①②③______,CD段下降的原因是________________。 29. 回答下列关于变异的问题:如图甲是基因型为AABB的生物细胞分裂示意图:图乙左侧表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右侧是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B和b);图丙表示两种类型的变异。请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG) (1)据图甲推测,此种细胞分裂过程中,出现的变异方式可能是______。 (2)乙图中,β链碱基的组成为_______。 (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于______(常/X/Y)染色体上,属于______性遗传病。 (4)若乙图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此基因控制的生物性状______(会/不会)发生改变。 (5)据图丙回答:图丙中的变异①属于______,②属于______,其中______是减数分裂特有的。 30. 豌豆花的位置(顶生和腋生)、花的颜色(红色和白色)分别受两对独立遗传的基因B(b)、D(d)控制。为研究其遗传机制,选取腋生红花豌豆与顶生白花豌豆杂交,F1中全为腋生红花,F1自交产生F2,F2的表现型及数量为:腋生红花315株、腋生白花108株、顶生红花101株、顶生白花豌豆32株。回答下列问题: (1)在花的颜色这一性状中,显性性状是________。 (2)根据杂交结果可知这两对相对性状的遗传遵循________定律。 (3)F2中的腋生红花豌豆基因型有________种,其中杂合子占腋生红花豌豆的比例为_______。F2中顶生白花豌豆的比例为________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

精品解析:宁夏回族自治区平罗中学2025-2026学年高一下学期第三次考试生物试题
1
精品解析:宁夏回族自治区平罗中学2025-2026学年高一下学期第三次考试生物试题
2
精品解析:宁夏回族自治区平罗中学2025-2026学年高一下学期第三次考试生物试题
3
所属专辑
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。