精品解析:河北省邢台市质检联盟2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

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2026-06-15
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 邢台市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.28 MB
发布时间 2026-06-15
更新时间 2026-06-15
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-15
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来源 学科网

内容正文:

高一生物学测评 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版必修2第1章~第6章第2节。 一、单项选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 假说—演绎法一般包括提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论五个基本环节。下列对相关实验的叙述,错误的是(  ) A. 孟德尔根据豌豆杂交实验和自交实验的结果提出了问题并作出了假设 B. 孟德尔通过设计并实施测交实验对实验结果进行演绎和验证 C. 摩尔根根据白眼果蝇的性别,假设控制白眼的基因的位置并验证 D. 沃森和克里克在提出DNA双螺旋结构的同时,就通过实验直接证明了DNA的复制方式 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔通过观察豌豆杂交、自交实验中出现的性状分离现象提出问题,基于问题作出了遗传因子的相关假设,A正确; B、孟德尔先依据假说演绎推理出测交实验的预期结果,再通过实施测交实验验证假说,因此测交实验可用于演绎和验证,B正确; C、摩尔根观察到白眼性状总是和性别相关联的现象后,作出控制白眼的基因只位于X染色体上、Y染色体无其等位基因的假设,后续通过实验验证了该假设,C正确; D、沃森和克里克提出DNA双螺旋结构后,仅提出了DNA半保留复制的假说,该复制方式是后续其他科学家通过同位素示踪技术和密度梯度离心实验证明的,D错误。 2. 某种植物的红花和白花是一对相对性状,某小组利用纯合红花和纯合白花进行了杂交实验,结果如图所示。下列叙述正确的是(  ) A. 红花和白花受1对等位基因控制 B. F2红花植株中与F1基因型相同的占1/2 C. F2的白花植株中共有7种基因型 D. 若让F1红花植株测交,则后代中白花植株占3/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据F2中红花:白花=272:212≈9:7可知,红花和白花至少受2对等位基因控制,A错误; BC、若用A/a、B/b表示相关基因,则F1的基因型是AaBb,F2红花植株中与F1基因型相同的占4/9,F2中白花植株的基因型是A_bb、aaB_、aabb,共5种基因型,BC错误; D、F1红花AaBb测交(与aabb杂交),后代基因型为AaBb(红) : Aabb(白) : aaBb(白) : aabb(白)=1:1:1:1,因此白花植株占3/4,D正确。 3. 性状是指生物体的形态特征和生理特性。下列相关叙述正确的是(  ) A. 显性性状是生物体在遗传中一直表现的性状,隐性性状是不能表现的性状 B. 具有一对相对性状的个体杂交,子代出现两种性状的现象属于性状分离 C. 在相同环境条件下表现出同种性状的个体,其基因型可能相同也可能不同 D. 由两对等位基因控制的性状在遗传过程中一定会重新组合,产生新的类型 【答案】C 【解析】 【详解】A、显性性状并不是一直表现的性状,隐性性状在杂合子中不表现,隐性纯合个体可以表现,A错误; B、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离,B错误; C、相同环境下,表型相同,基因型不一定相同。例如:完全显性中,AA、Aa在相同环境下都表现显性性状,基因型不同,表现型相同,C正确; D、由两对等位基因控制的性状在遗传过程中,若位于一对同源染色体上且无互换时,基因不重组,不会产生新性状组合而产生新的类型,D错误。 4. 某兴趣小组进行了肺炎链球菌的体外转化实验,将R型细菌+S型细菌的DNA、R型细菌+S型细菌的DNA+DNA酶、S型细菌的DNA、R型细菌和加热杀死的S型细菌的混合物分别接种到甲、乙、丙、丁四个相同的培养基上,在适宜条件下进行培养,一段时间后,得到的菌落如图所示。下列叙述正确的是(  ) A. 本实验控制自变量采用的是加法原理 B. 甲、丁中的S型细菌转化为了R型细菌 C. 乙中仅有R型细菌,可以证明蛋白质不是转化因子 D. 丙中没有菌落,因为S型细菌的繁殖需要完整的细胞结构 【答案】D 【解析】 【详解】A、本实验控制自变量采用的是减法原理,A错误; B、甲、丁中的R型细菌转化成了S型细菌,B错误; C、乙中添加的是R型细菌+S型细菌的DNA+DNA酶,其中DNA被破坏,没有体现蛋白质的作用,因而乙不可以证明蛋白质不是转化因子,C错误; D、丙中添加的是S型细菌的DNA,其中没有添加R型菌,因而其中没有菌落,说明S型细菌的繁殖需要完整的细胞结构,D正确。 5. 科研人员分别用32P和35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,随着保温时间的延长,经搅拌和离心后检测上清液的放射性强度变化,结果如图所示。下列叙述错误的是(  ) A. 分别用含32P和35S标记的大肠杆菌培养噬菌体,获得32P或35S标记的噬菌体 B. 甲曲线a点前放射性强的原因是部分噬菌体还未侵染大肠杆菌 C. 甲曲线c点后上清液放射性不再上升的原因是被标记的噬菌体的量是一定的 D. 乙曲线对应35S组,搅拌、离心时间的长短对上清液中放射性强度的变化没有影响 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体是专性寄生的病毒,无法直接在培养基中繁殖,因此需要先用含32P或35S的培养基培养大肠杆菌获得标记的大肠杆菌,再用标记的大肠杆菌培养噬菌体,就能得到32P或35S标记的噬菌体,A正确; B、甲是32P标记组,a点前保温时间较短,部分噬菌体还未侵染大肠杆菌,离心后分布在上清液中,因此上清液放射性强,B正确; C、实验中使用的被32P标记的噬菌体总量是固定的,c点后所有被侵染的大肠杆菌都已裂解,释放的带标记的子代噬菌体数量不再增加,因此上清液放射性不再上升,C正确; D、乙对应35S标记组,若搅拌时间过短,噬菌体的蛋白质外壳没有和大肠杆菌充分分离,会随大肠杆菌进入沉淀物,导致上清液放射性强度降低,因此搅拌、离心时间的长短对上清液中放射性强度有影响,D错误。 6. 下图为大肠杆菌中环状DNA分子部分结构示意图,图中序号表示化学键或结构。下列相关叙述正确的是(  ) A. 该完整的DNA分子中,每个脱氧核糖连接1个或2个磷酸基团 B. 图中连接碱基②和碱基③的是氢键 C. 图中物质①也存在于RNA中 D. DNA复制过程中,④⑤的形成需要同种酶的催化 【答案】B 【解析】 【详解】A、该DNA分子是环状的,每个脱氧核糖连接2个磷酸基团,A错误; B、DNA双链中,互补配对的两个碱基通过氢键连接,②和③是配对的两个碱基,连接二者的就是氢键,B正确; C、物质①表示脱氧核糖核苷酸,是DNA的基本组成单位之一,RNA的基本组成单位是核糖核苷酸,C错误; D、④是氢键,氢键的形成不需要酶的催化,⑤的形成需要DNA聚合酶的催化,D错误。 7. 科研人员用15N标记大肠杆菌的全部DNA后,将其转移到含14N的培养基中培养两代(分别记作F1、F2),提取DNA进行离心,结果如表所示。下列叙述错误的是(  ) 世代 离心结果(条带位置) 亲代 重带(位于试管底部) F1 中带(位于试管中部) F2 中带+轻带(位于试管上部) A. 该实验中不同条带的放射性强度不同 B. 根据该实验结果可以排除全保留复制 C. 随着大肠杆菌增殖代数的增加,轻带的比例逐代增加 D. 若利用高温破坏F1DNA的氢键,则离心后两种DNA单链的比例相等 【答案】A 【解析】 【详解】A、本实验中标记DNA用的15N是稳定同位素,不具有放射性,实验是依靠不同DNA的密度差异区分条带,A错误; B、若DNA是全保留复制,F1的离心结果应同时出现重带和轻带,与实验结果的全中带不符,因此可以排除全保留复制,B正确; C、DNA为半保留复制,无论复制多少代,始终只有2个DNA分子含有最初的15N母链(对应中带),其余DNA都只含14N(对应轻带),因此随着增殖代数增加,轻带的比例会逐代升高,C正确; D、F1的所有DNA均为一条链含15N、一条链含14N,破坏氢键后,15N单链和14N单链的数量相等,离心后两种单链的比例相等,D正确。 8. 某种鸟的羽毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制,X、Y、W、Z是决定羽毛颜色的相关物质。下列叙述正确的是(  ) A. 基因A1、A2和A3通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. 基因型为A1A2和A1A3的个体杂交,子代会出现4种表型 C. 若基因A1的部分碱基发生甲基化,则会直接影响基因A1的翻译过程 D. 复等位基因的存在主要体现了基因突变的随机性 【答案】B 【解析】 【详解】A、结合图示可知,基因A1、A2和A3通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,A错误; B、基因型为A1A2和A1A3的个体杂交,子代的基因型是A1A1(褐色)、A1A3(黑色)、A1A2(棕色)、A2A3(白色),故子代会出现4种表型,B正确; C、若基因A1的部分碱基发生甲基化,则会直接影响基因A1的转录过程,C错误; D、等位基因的产生是通过基因突变的结果,复等位基因的存在体现了基因突变的不定向性,D错误。 9. 我国科学家利用返回式卫星搭载数百粒水稻种子进入太空。其间这些种子暴露于宇宙射线、微重力和极端温度等特殊环境。返回地球后,科研人员将种子播种于试验田进行培育。下列分析错误的是(  ) A. 太空环境诱导水稻种子发生的基因突变一定会导致水稻性状发生改变 B. 太空环境可以提高水稻种子的突变率 C. 太空环境诱导水稻种子发生的突变具有随机性 D. 航天育种可能会在短时间内有效改良生物品种的某些性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因突变不一定会导致生物性状改变:密码子具有简并性,突变后对应的密码子可能仍编码同一种氨基酸;若突变发生在基因的非编码序列,或为显性纯合子发生的隐性突变等,都不会引起性状改变,A错误; B、太空环境中的宇宙射线等属于物理诱变因子,可提高基因突变的频率,B正确; C、基因突变具有随机性的特点,太空环境诱导的突变同样遵循该特性,C正确; D、航天育种属于诱变育种,提高了突变率,可能获得优良变异类型,因而可在短时间内有效改良生物品种的某些性状,D正确。 10. 某种异花传粉的二倍体植物(2n)存在三体(某一对同源染色体多出一条)和三倍体两种变异植株,已知三体和三倍体均可正常生长、开花,三体减数分裂时多余的染色体随机分配。科研人员以正常二倍体植株为父本,分别以三体、三倍体为母本,进行杂交。下列叙述错误的是(  ) A. 三体植株减数分裂时,可产生染色体数目为n和n+1的两种配子 B. 三倍体植株减数分裂时联会紊乱,难产生可育配子 C. 三体母本接受二倍体植株的花粉后,子代中三体所占比例为1/4 D. 三体和三倍体的染色体数目不同,基因数量也存在差异 【答案】C 【解析】 【详解】A、三体植株染色体总数为2n+1,减数分裂时多出的1条染色体随机移向细胞一极,因此可产生染色体数目为n和n+1的两种配子,且比例为1∶1,A正确; B、三倍体植株含有3个染色体组,减数分裂时同源染色体联会紊乱,无法正常完成同源染色体分离,因此难以产生可育配子,B正确; C、三体母本产生的雌配子类型及比例为n∶(n+1)=1∶1,父本为二倍体,产生的雄配子全部为,受精后子代染色体组成为2n(正常二倍体)和2n+1(三体),比例为1∶1,故子代中三体所占比例为1/2,C错误; D、三体染色体数目为2n+1,仅某一条同源染色体多1条,三倍体染色体数目为3n,所有同源染色体均多1条,二者染色体数目不同,携带的基因数量也存在差异,D正确。 11. 研究人员在大豆的育种过程中将二倍体大豆经秋水仙素处理获得耐旱四倍体大豆。研究人员经辐射诱变获得两类突变体:一是二倍体大豆发生基因突变产生的抗倒伏突变体,二是耐旱四倍体大豆某条染色体发生片段倒位产生的突变体,该倒位突变体耐旱性状显著强于原四倍体大豆。下列叙述正确的是(  ) A. 秋水仙素作用于间期,抑制纺锤体形成,可使大豆体细胞中染色体数目加倍 B. 辐射诱导的基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上,以及同一个DNA分子的不同部位 C. 染色体倒位不会改变染色体上DNA的碱基序列,但会改变基因在染色体上的排列顺序 D. 上述耐旱植株、抗倒伏植株的变异类型均无法使用光学显微镜直接观察 【答案】B 【解析】 【详解】A、秋水仙素抑制纺锤体的形成,纺锤体的形成发生在前期,故秋水仙素作用于分裂前期,A错误; B、基因突变具有随机性,可发生在细胞内不同DNA分子上,也可发生在同一DNA分子的不同部位,该描述符合基因突变的特点,B正确; C、染色体倒位会改变染色体上DNA的碱基序列,C错误; D、耐旱植株是四倍体植株,发生了染色体数目变异,该种变异类型可以用显微镜观察到。抗倒伏植株中的倒位突变体发生了染色体结构变异,也可以用显微镜观察到,D错误。 12. 猫叫综合征是人的5号染色体片段缺失,使部分关键基因丢失而引起的遗传病。某家系中出现猫叫综合征患者,下图表示科研人员对该家系部分成员染色体的检查结果(只显示出5、8号染色体),其中甲、丙均为男性且表现正常,乙为女性且患该病。下列叙述错误的是(  ) A. 丙的5号染色体的片段移接到8号染色体上,这属于染色体结构变异 B. 若乙与一染色体正常的男子结婚,则子代患猫叫综合征的概率是1/2 C. 若在该家系中调查猫叫综合征的发病率并以此作为人群中该病的发病率,则计算结果比实际值低 D. 图中5号染色体的片段位置的变化导致图示染色体上基因的数量减少或不变 【答案】C 【解析】 【详解】AD、个体丙中原本位于5号染色体的一个片段移接到了8号染色体上,属于染色体结构变异中的易位,若该过程中破坏了基因结构,则会导致染色体上基因的数量减少,若未破坏基因结构,则基因数量不变,A、D正确; B、个体乙一条5号染色体缺失,另一条正常,其与一染色体正常的男子所生的子代患该病的概率为1/2,B正确; C、调查遗传病的发病率应在群体中进行抽样调查,如果只调查患者家族,则会导致结果高于实际值,C错误。 13. 科学家将人类与不同灵长类动物体内编码某种功能蛋白的基因的DNA序列进行了比对,结果如表所示(表中数据表示DNA序列比对碱基相同率),同时,科学家利用DNA序列数据构建了系统发育树。研究发现,编码该类蛋白质的DNA序列以大致恒定的速率发生变异。下列叙述错误的是(  ) 灵长类动物 黑猩猩 大猩猩 猩猩 与人类碱基的相同率 98.44% 98.31% 96.70% A. 可以基于DNA序列差异来推算不同物种从共同祖先分离的大致时间 B. 若两种生物的DNA单链能够形成杂合双链,则形成的杂合区域越多说明两种生物的亲缘关系越近 C. 人、黑猩猩、大猩猩和猩猩的DNA序列相似度较高,这一事实为不同物种具有共同祖先提供了证据 D. 从表中数据可以判断,人与黑猩猩之间的亲缘关系比人与猩猩之间的亲缘关系更远 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA序列以大致恒定的速率变异,所以可以基于DNA序列差异来推算不同物种从共同祖先分离的大致时间,A正确; B、若两种生物的DNA单链能够形成杂合双链,则形成的杂合区域越多说明两种生物的DNA碱基序列差异越小,因而亲缘关系越近,B正确; C、人、黑猩猩、大猩猩和猩猩的DNA序列相似度较高,这一事实为不同物种具有共同祖先提供了证据,即人与黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的原始祖先,C正确; D、从表中数据可以看出,人与黑猩猩的碱基相同率为98.44%,人与猩猩的碱基相同率为96.70%,因此人与黑猩猩的亲缘关系更近,D错误。 二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。 14. 已知果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为确定该对基因在染色体上的位置,研究人员选择灰身雄果蝇与灰身雌果蝇进行杂交,发现后代黑身果蝇的占比为1/4.不考虑X、Y染色体同源区段的情况。下列叙述错误的是(  ) A. 若子代黑身果蝇均为雄果蝇,则基因B/b位于X染色体上 B. 若子代黑身果蝇中有雌果蝇和雄果蝇且占比相等,则基因B/b位于常染色体上 C. 若子代雄果蝇中灰身和黑身占比相等,则基因B/b位于常染色体上 D. 根据子代灰身雌性个体中杂合子所占的比例,不能确定基因位于常染色体还是性染色体 【答案】CD 【解析】 【详解】A、若子代黑身果蝇均为雄果蝇,性状与性别相关联,则基因B/b位于X染色体上,A正确; B、若子代黑身果蝇中有雌果蝇和雄果蝇且占比相等,性状与性别无关,则基因B/b位于常染色体上,B正确; C、若子代雄果蝇中灰身和黑身占比相等,则基因B/b位于X染色体上,C错误; D、根据子代灰身雌性个体中杂合子所占的比例,可确定基因位于常染色体上还是性染色体上。若子代灰身雌性个体中杂合子占2/3,则基因B/b位于常染色体上;若子代灰身雌性个体中杂合子占1/2,则基因B/b位于X染色体上,D错误。 15. 某种遗传病的发病原因是W基因发生了突变,科研人员对健康个体和患者的W基因进行了测序,其转录的非模板链部分碱基序列如图所示。下列叙述正确的是(  ) A. 该突变没有改变碱基数量,嘌呤碱基的总数仍等于嘧啶碱基的总数 B. 该突变导致第125位氨基酸由赖氨酸变为天冬酰胺 C. 基因突变后出现的性状改变一定会在子代中表现 D. 在突变点插入1个碱基,可能会导致后续氨基酸序列全部改变 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、由题图可知,该突变发生了碱基对的替换,没有改变碱基数量,基因中嘌呤碱基的总数仍等于嘧啶碱基的总数,A正确; B、该基因第375位的碱基G被替换为碱基T,使第125个密码子由AAG替换为AAU,编码的氨基酸由赖氨酸变为天冬酰胺,B正确; C、基因突变后出现的性状改变不一定会在子代中表现,如隐性突变,C错误; D、在突变点插入1个碱基,会导致插入位点后的所有密码子阅读框架发生改变(移码突变),因此可能导致后续的氨基酸序列全部改变,表述中的“可能”成立,D正确。 16. β地中海贫血是由β珠蛋白基因发生突变引起的,该基因位于常染色体上。某家族中有患β地中海贫血和红绿色盲两种单基因遗传病的个体,下图是该家系的系谱图。不考虑基因突变,下列叙述正确的是(  ) A. 利用羊水检查观察染色体形态可精准筛查胎儿是否患β地中海贫血 B. 表现正常的个体也可能携带红绿色盲的致病基因 C. 若Ⅱ-2与Ⅱ-3生育了一个女孩,则该女孩会患β地中海贫血 D. 表现正常的双亲不会生育出同时患这两种病的孩子 【答案】BC 【解析】 【详解】A、β地中海贫血是常染色体隐性遗传病,不能通过观察染色体形态来确定是否患该病,A错误; B、红绿色盲是伴X隐性遗传病,女性基因型XBXb表现型正常,但依然携带红绿色盲致病基因,因此“表现正常的个体也可能携带红绿色盲的致病基因”的表述正确,B正确; C、若用A/a基因表示β地中海贫血相关基因,则Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型均为aa,其后代均患β地中海贫血,C正确; D、表现正常的双亲可能会生育出同时患这两种病的孩子,D错误。 17. 中国科学院团队在重庆和云南发现了两件志留纪古鱼化石——重庆始骨鱼和钝齿宏颌鱼。研究发现,重庆始骨鱼身上混合了不同鱼类的特征:身体像早期辐鳍鱼,但长着本应属于更原始鱼类的臀鳍棘刺。分析表明,这两种古鱼正好处于辐鳍鱼类和肉鳍鱼类分道扬镳之前的位置,属于最原始的硬骨鱼类“干群”。下列叙述错误的是(  ) A. 重庆始骨鱼身上混合了不同鱼类的特征,说明该物种在演化过程中直接继承了其祖先的所有形态特征 B. 这些化石的发现表明,辐鳍鱼类和肉鳍鱼类在志留纪时期就已经完全分化,不存在共同的原始特征 C. 这些古鱼化石为研究鱼类的早期演化过程提供了直接的化石证据,支持了不同生物类群具有共同祖先的观点 D. 这两种古鱼与处于辐鳍鱼类和肉鳍鱼类分化之前的位置,因此可以推断所有现代鱼类都是由这两种古鱼直接进化而来的 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、进化过程中,物种会丢失一些祖先特征,也会产生新特征,不可能继承祖先的所有特征,A错误; B、这两种古鱼处于辐鳍鱼类和肉鳍鱼类分道扬镳之前的位置,说明当时它们尚未完全分化,B错误; C、化石是研究生物进化最直接的证据,这类处于演化过渡阶段的古鱼化石,为研究鱼类早期演化提供了直接证据,也支持了不同生物类群起源于共同祖先的观点,C正确; D、根据题意不能推断所有现代鱼类都由这两种古鱼“直接”进化而来,D错误。 18. 研究发现,西北牡丹白色花瓣基部积累花色素苷会形成紫色色斑。PrF3H基因控制花色素苷合成途径中关键酶的合成。分别提取花瓣中紫色部位和白色部位的DNA,经McrBC(一种酶,只能切割DNA甲基化区域,从而破坏DNA,对未发生甲基化的DNA不起作用)酶切处理后扩增PrF3H基因,并进行电泳检测扩增产物,结果如图所示。下列叙述错误的是(  ) A. 基因甲基化可调控基因表达,说明性状并非由基因控制 B. 花瓣中紫色部位与白色部位PrF3H基因的碱基序列存在差异 C. 白色部位的PrF3H基因甲基化程度低于紫色部位的 D. PrF3H基因甲基化程度高不利于花色素苷的合成 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、启动子甲基化属于表观遗传,说明生物性状是由基因决定的,A错误; B、紫色部位和白色部位PrF3H基因的碱基序列相同,只是甲基化程度不同,B错误; C、白色部位添加McrBC后无扩增产物,说明PrF3H基因被切割,甲基化程度高于紫色部位,C错误; D、PrF3H基因甲基化程度高,该基因表达被抑制,无法合成花色素苷合成的关键酶,因此不利于花色素苷合成,D正确。 三、非选择题:本题共5小题,共59分。 19. 图甲表示某二倍体动物(2n=8)体内原始生殖细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数,图乙为该动物在某时期的细胞分裂示意图。回答下列问题: (1)图甲中表示核DNA的是________(填“①”“②”或“③”)。细胞分裂过程中,核DNA数∶染色体数=________。一般情况下,基因分离定律发生在图甲中的细胞类型________对应的细胞中。 (2)图乙细胞的名称为________,若图乙细胞继续分裂,则其子细胞对应图甲中的________(填细胞类型)。 (3)若该动物基因型为AaXbY,一个原始生殖细胞经减数分裂产生了一个基因型为aaY的子细胞,不考虑基因突变,则同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为________,发生该异常的原因是________。 【答案】(1) ①. ③ ②. 1:1##2:1 ③. Ⅱ (2) ①. 次级精母细胞、次级卵母细胞或(第一)极体 ②. Ⅳ (3) ①. AXb、AXb、Y ②. 在减数分裂Ⅱ过程中,含a基因的染色体着丝粒断裂后,两条子染色体移向了细胞的同一极 【解析】 【小问1详解】 在图甲中的Ⅰ→Ⅱ的过程中,①的数量不变,形成了②,③的含量增倍;据此可推知,①表示染色体,②表示染色单体,③表示核DNA。细胞分裂过程中,若存在姐妹染色单体,则核DNA数:染色体数=2:1,若不存在姐妹染色单体,则核DNA数:染色体数=1:1。一般情况下,基因的分离定律发生在减数分裂Ⅰ后期,该时期染色体为2n,核DNA数=染色单体数=4n,即图甲中细胞类型Ⅱ对应的细胞中。 【小问2详解】 图乙细胞中不存在同源染色体,故该细胞处于减数分裂Ⅱ时期,但是根据题意并不能判断该动物是雌性还是雄性,故图乙细胞可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体,若图乙细胞继续分裂,则其子细胞精细胞或卵细胞或第二极体,染色体数和核DNA数都是初始性原细胞的一半,对应图甲中的Ⅳ。 【小问3详解】 若该动物基因型为AaXbY,一个原始生殖细胞减数分裂产生了一个基因型为aaY的子细胞,表明在减数分裂Ⅱ过程中,含a基因的染色体着丝粒断裂后,两条子染色体移向了细胞的同一极,且每个次级精母细胞会形成两个相同的精细胞,因此同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为AXb、AXb、Y。 20. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型,其翅色由两对独立遗传的等位基因A/a、D/d控制,基因A控制色素的合成,无基因A时呈白色,基因D与d分别决定翅色的红色与黄色。研究人员选择纯合个体进行了杂交实验,结果如表所示。不考虑Z、W染色体的同源区段,回答下列问题: 组别 P F1 甲 白色(♂)×红色(♀) 红色(♂)∶黄色(♀)=1∶1 乙 白色(♂)×黄色(♀) 全为红色 丙 黄色(♂)×红色(♀) 红色(♂)∶黄色(♀)=1∶1 (1)结合杂交实验结果分析,控制蝴蝶色素合成的基因A/a位于________(填“常染色体”或“Z染色体”)上。翅膀表现为白色的该种蝴蝶的基因型共有________种。理论上,红色蝴蝶中雌性个体的比例一般________(填“高于”“等于”或“低于”)雄性蝴蝶的。 (2)取乙组F1中红色雌雄蝴蝶相互交配,不考虑基因突变和致死,理论上子代蝴蝶中翅膀表现为白色的个体占________,子代中红色雌性蝴蝶的基因型为________。 (3)若丙组F1中一只红色雄性蝴蝶减数分裂时,1/3的精原细胞的Z染色体上的相关基因发生了隐性突变,则该突变雄性蝴蝶与正常纯合黄色雌性蝴蝶交配,子代雌性蝴蝶的翅色表型及比例为________,子代雄性蝴蝶中纯合子的占比是________。 (4)让一只红色雄性杂合蝴蝶与多只白色雌性纯合蝴蝶(基因型相同)杂交,子代无论雌雄均出现红色∶黄色∶白色=1∶1∶2的比例,推测该红色雄性蝴蝶的基因型为________。 【答案】(1) ①. 常染色体 ②. 5 ③. 低于 (2) ①. 1/4 ②. AaZDW、AAZDW (3) ①. 红色:黄色=1:2 ②. 2/3 (4)AaZDZd 【解析】 【小问1详解】 结合题干纯合亲本杂交结果, 因为D/d 控制的红、黄翅色在子代中明显与性别相关联,说明 D/d 在 Z 染色体上;又已知 A/a、D/d 两对基因独立遗传,非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律,所以A/a 只能位于常染色体。白色个体基因型均为aa,统计得:雄性有aaZDZD 、aaZDZd 、aaZdZd共3种,雌性有aaZDW 、aaZdW 2种,合计5种。红色蝴蝶中:雄性只要携带1个ZD即为红色(基因型 A_ZDZ-),雌性只有A_ZDW为红色,因此红色蝴蝶中雌性比例低于雄性。 【小问2详解】 乙组F1中的红色雌雄蝴蝶的基因型分别是AaZDW、AaZDZd,让它们相互交配,子代白色个体的基因型是aa__,占1/4,子代中红色雌性蝴蝶的基因型是A_ZDW。 【小问3详解】 丙组F1中红色雄性蝴蝶的基因型为AaZDZd,若其减数分裂时1/3的精原细胞的Z染色体上的相关基因发生隐性突变,则其产生的配子类型及比例为1/3AZD、2/3AZd,其与正常纯合黄色雌性蝴蝶(基因型为AAZdW)交配,子代雌性蝴蝶的基因型为1/3AAZDW、2/3AAZdW,即子代雌性蝴蝶的翅色表型及比例为红色:黄色=1:2;子代雄性蝴蝶的基因型为1/3AAZDZd、2/3AAZdZd,故子代雄性蝴蝶中纯合子的占比是2/3。 【小问4详解】 子代无论雌雄都出现红:黄:白=1:1:2,白色占1/2,说明A/a为测交,雄性为Aa: A _中红:黄=1:1,说明 D/d位点雄性为杂合ZDZd,因此该红色雄性基因型为AaZDZd,符合性状分离比。 21. 图甲表示环状DNA的结构,图乙表示图甲中的某个片段,图丙表示DNA的复制过程,在非复制区与复制区的相连接区域形成的Y字形结构,被称为“复制叉”。回答下列问题: (1)在人体内含有图甲所示结构的DNA主要存在于________(填场所)。 (2)图乙中________(用图中序号表示)是DNA分子的基本组成单位之一。该DNA片段中,若碱基A有100个,占全部碱基的20%,则该片段中碱基G的数量为________个。 (3)图丙中rep蛋白的功能对应DNA复制中的________酶,该酶的作用是________;两条子链的合成方向不同的原因是________。真核生物DNA复制叉的移动速度一般慢于原核生物的,但其基因组规模却大得多,真核生物在DNA复制过程中往往形成多个复制叉,其意义是________。 【答案】(1)线粒体 (2) ①. ①③④ ②. 150 (3) ①. 解旋 ②. 解开DNA双链,断裂氢键 ③. (DNA两条链是反向平行的,而)DNA聚合酶只能在DNA的3′端连接脱氧核苷酸 ④. 大幅缩短复制总时间 【解析】 【小问1详解】 图甲表示环状DNA,人体中的环状DNA主要存在于线粒体中。 【小问2详解】 DNA分子的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸,图乙中的①③④表示一个腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,是DNA的组成单位之一。该DNA片段中,若碱基A有100个,占全部碱基的20%,则该片段中总碱基数是500个,碱基A的数量与碱基T的数量相等,碱基C的数量与碱基G的数量相等,故碱基G的数量为500×(50%-20%)=150个。 【小问3详解】 由图丙可知,rep蛋白的功能对应DNA复制中的解旋酶,负责解开DNA双链,断裂氢键。DNA两条链是反向平行的,而DNA聚合酶只能在DNA的3′端连接脱氧核苷酸,故图丙中复制叉的移动方向是从右向左,而链①的合成方向是从左向右,链②的合成方向是从左向右。真核生物在DNA复制过程中形成多个复制叉可以大大缩短DNA复制的总时间,提高效率。 22. 图1为基因表达过程的调控示意图,mRNA甲基化会导致mRNA降解,蛋白Y能识别甲基化修饰的mRNA,对过程②进行调控,图2是过程②的放大图。回答下列问题: (1)图1中,过程①表示________过程。过程②的原料是________。 (2)图2中,核糖体沿mRNA的移动方向是________(填“从左到右”或“从右到左”),该过程中,tRNA的作用是________。在一个mRNA上同时连接多个核糖体的意义是________。 (3)图1中,mRNA发生碱基甲基化后,会出现两种调控途径:一是直接导致mRNA被降解,从而阻断________过程;二是被蛋白Y识别,调控过程②。若蛋白Y功能丧失,则会导致相应蛋白质的合成量________。 【答案】(1) ①. 转录 ②. 氨基酸 (2) ①. 从左到右 ②. 识别密码子并转运氨基酸 ③. 少量的mRNA可迅速合成大量的蛋白质 (3) ①. 翻译 ②. 减少 【解析】 【小问1详解】 图1中,过程①以DNA为模板合成RNA,表示转录。过程②表示翻译,翻译过程所需的原料是氨基酸。 【小问2详解】 根据tRNA的移动方向可知,图2中,核糖体沿mRNA的移动方向是从左到右,该过程中,tRNA识别密码子并转运氨基酸。一个mRNA上同时连接多个核糖体,可同时进行多条肽链的合成,则少量的mRNA可迅速合成大量的蛋白质。 【小问3详解】 图1中,mRNA发生碱基甲基化后,会出现两种调控途径:一是直接导致mRNA被降解,从而阻断翻译过程;二是被蛋白Y识别,促进翻译过程,增加肽链的合成。若蛋白Y功能丧失,则会导致相应蛋白质的合成量减少。 23. 大豆是我国重要的油料作物,盐碱胁迫严重影响其产量。科研人员以从野生大豆中筛选出的一个耐盐突变体S86(耐盐型)及栽培大豆N29(盐敏感型)为材料,进行遗传研究。回答下列问题: (1)将S86与N29进行正反交,所得F1均表现为耐盐性状,这说明耐盐性状为________(填“显性”或“隐性”)性状。将F1自交获得F2,F2中耐盐与盐敏感植株的比例约为9∶7。据此推测,该耐盐性状的遗传遵循________定律,若让F1与N29进行杂交,后代中耐盐个体所占比例约为________。 (2)进一步研究发现,耐盐关键基因GmMYB84在S86叶片中的表达量显著高于在N29叶片中的。启动子是DNA上紧挨基因的一段特定序列,能够被RNA聚合酶识别并结合,是基因转录的“开关”。科研人员对GmMYB84基因启动子区域的甲基化水平进行测定,结果发现N29中GmMYB84基因启动子的甲基化水平显著高于S86中的。 ①写出S86中GmMYB84基因高表达出相应蛋白质过程中涉及的中心法则:________(用文字和箭头表示)。 ②上述实例中,DNA的甲基化修饰能够遗传给后代,且影响耐盐性状,但并未改变DNA的碱基序列,这种遗传现象属于________(填“基因突变”或“表观遗传”)。 ③根据上述信息推测,S86中GmMYB84基因高表达的直接原因是________。 (3)研究发现,栽培大豆的基因组与野生大豆的高度相似,且与其他豆科植物(如菜豆、豇豆)在某些基因序列上存在同源性。这可以作为证明大豆与其他豆科植物具有共同的祖先的________(填证据类型)证据。 (4)我国科学家发现,长期生长在黄河入海口盐碱地的野生大豆种群,体内编码DREB(一种能调控耐盐基因表达的蛋白质)的基因出现了特定的序列变异,使在高盐环境下的植株体内DREB的含量更多,从而增强了其对盐渍环境的耐受能力。请根据自然选择学说,简要解释黄河入海口野生大豆种群获得较强耐盐性的过程:________。 【答案】(1) ①. 显性 ②. 自由组合(或分离定律和自由组合) ③. 1/4 (2) ①. GmMYB84基因(或DNA)mRNA蛋白质 ②. 表观遗传 ③. S86中GmMYB84基因启动子甲基化程度低,RNA聚合酶能够顺利结合并启动转录 (3)分子水平 (4)野生大豆种群中原本就存在着耐盐性方面的可遗传变异,在黄河入海口的盐碱环境中,具有较强耐盐性的个体生存并留下后代的机会更多,耐盐性状逐代积累,最终导致该种群普遍具有较强的耐盐性 【解析】 【小问1详解】 将耐盐突变体 S86(耐盐型)和盐敏感栽培大豆 N29(盐敏感型)进行正反交,所有 F₁均表现为耐盐性状。正反交结果一致,排除伴性遗传、细胞质遗传,同时根据 “杂合子表现的性状为显性性状”,可直接判定耐盐为显性性状。F2中耐盐与盐敏感植株的比例约为9:7,是9:3:3:1的变式,推测耐盐性状至少受2对基因的控制,耐盐性状的遗传遵循分离定律和自由组合定律。若用基因A/a、B/b表示相关基因,让F1(基因型为AaBb)与N29(基因型为aabb)进行杂交,后代中耐盐个体(基因型为A_B_)所占比例约为1/4。 【小问2详解】 ① 基因表达产生蛋白质的中心法则过程为DNA转录形成RNA,再翻译形成蛋白质,如图:GmMYB84基因(或DNA)mRNA蛋白质。 ② 表观遗传的特点是:DNA碱基序列不改变,DNA的修饰(如甲基化)引起的性状改变可遗传,符合题干描述;基因突变会改变DNA碱基序列,因此该现象是表观遗传。 ③ 启动子是RNA聚合酶识别结合的位点,甲基化水平高会阻碍RNA聚合酶结合,S86启动子甲基化水平低,RNA聚合酶更易结合启动子,转录更旺盛,因此GmMYB84基因表达量更高。 【小问3详解】 不同物种基因序列的同源性属于进化研究中分子水平(细胞和分子水平)的证据。 【小问4详解】 野生大豆种群中原本就存在耐盐性相关的可遗传变异;黄河入海口为盐碱环境,属于定向的自然选择压力;耐盐能力强的个体更易生存、繁殖并将耐盐变异遗传给后代,耐盐性状逐代积累;经过长期自然选择,该野生大豆种群最终普遍具备较强的耐盐性。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 高一生物学测评 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版必修2第1章~第6章第2节。 一、单项选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 假说—演绎法一般包括提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论五个基本环节。下列对相关实验的叙述,错误的是(  ) A. 孟德尔根据豌豆杂交实验和自交实验的结果提出了问题并作出了假设 B. 孟德尔通过设计并实施测交实验对实验结果进行演绎和验证 C. 摩尔根根据白眼果蝇的性别,假设控制白眼的基因的位置并验证 D. 沃森和克里克在提出DNA双螺旋结构的同时,就通过实验直接证明了DNA的复制方式 2. 某种植物的红花和白花是一对相对性状,某小组利用纯合红花和纯合白花进行了杂交实验,结果如图所示。下列叙述正确的是(  ) A. 红花和白花受1对等位基因控制 B. F2红花植株中与F1基因型相同的占1/2 C. F2的白花植株中共有7种基因型 D. 若让F1红花植株测交,则后代中白花植株占3/4 3. 性状是指生物体的形态特征和生理特性。下列相关叙述正确的是(  ) A. 显性性状是生物体在遗传中一直表现的性状,隐性性状是不能表现的性状 B. 具有一对相对性状的个体杂交,子代出现两种性状的现象属于性状分离 C. 在相同环境条件下表现出同种性状的个体,其基因型可能相同也可能不同 D. 由两对等位基因控制的性状在遗传过程中一定会重新组合,产生新的类型 4. 某兴趣小组进行了肺炎链球菌的体外转化实验,将R型细菌+S型细菌的DNA、R型细菌+S型细菌的DNA+DNA酶、S型细菌的DNA、R型细菌和加热杀死的S型细菌的混合物分别接种到甲、乙、丙、丁四个相同的培养基上,在适宜条件下进行培养,一段时间后,得到的菌落如图所示。下列叙述正确的是(  ) A. 本实验控制自变量采用的是加法原理 B. 甲、丁中的S型细菌转化为了R型细菌 C. 乙中仅有R型细菌,可以证明蛋白质不是转化因子 D. 丙中没有菌落,因为S型细菌的繁殖需要完整的细胞结构 5. 科研人员分别用32P和35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,随着保温时间的延长,经搅拌和离心后检测上清液的放射性强度变化,结果如图所示。下列叙述错误的是(  ) A. 分别用含32P和35S标记的大肠杆菌培养噬菌体,获得32P或35S标记的噬菌体 B. 甲曲线a点前放射性强的原因是部分噬菌体还未侵染大肠杆菌 C. 甲曲线c点后上清液放射性不再上升的原因是被标记的噬菌体的量是一定的 D. 乙曲线对应35S组,搅拌、离心时间的长短对上清液中放射性强度的变化没有影响 6. 下图为大肠杆菌中环状DNA分子部分结构示意图,图中序号表示化学键或结构。下列相关叙述正确的是(  ) A. 该完整的DNA分子中,每个脱氧核糖连接1个或2个磷酸基团 B. 图中连接碱基②和碱基③的是氢键 C. 图中物质①也存在于RNA中 D. DNA复制过程中,④⑤的形成需要同种酶的催化 7. 科研人员用15N标记大肠杆菌的全部DNA后,将其转移到含14N的培养基中培养两代(分别记作F1、F2),提取DNA进行离心,结果如表所示。下列叙述错误的是(  ) 世代 离心结果(条带位置) 亲代 重带(位于试管底部) F1 中带(位于试管中部) F2 中带+轻带(位于试管上部) A. 该实验中不同条带的放射性强度不同 B. 根据该实验结果可以排除全保留复制 C. 随着大肠杆菌增殖代数的增加,轻带的比例逐代增加 D. 若利用高温破坏F1DNA的氢键,则离心后两种DNA单链的比例相等 8. 某种鸟的羽毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制,X、Y、W、Z是决定羽毛颜色的相关物质。下列叙述正确的是(  ) A. 基因A1、A2和A3通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. 基因型为A1A2和A1A3的个体杂交,子代会出现4种表型 C. 若基因A1的部分碱基发生甲基化,则会直接影响基因A1的翻译过程 D. 复等位基因的存在主要体现了基因突变的随机性 9. 我国科学家利用返回式卫星搭载数百粒水稻种子进入太空。其间这些种子暴露于宇宙射线、微重力和极端温度等特殊环境。返回地球后,科研人员将种子播种于试验田进行培育。下列分析错误的是(  ) A. 太空环境诱导水稻种子发生的基因突变一定会导致水稻性状发生改变 B. 太空环境可以提高水稻种子的突变率 C. 太空环境诱导水稻种子发生的突变具有随机性 D. 航天育种可能会在短时间内有效改良生物品种的某些性状 10. 某种异花传粉的二倍体植物(2n)存在三体(某一对同源染色体多出一条)和三倍体两种变异植株,已知三体和三倍体均可正常生长、开花,三体减数分裂时多余的染色体随机分配。科研人员以正常二倍体植株为父本,分别以三体、三倍体为母本,进行杂交。下列叙述错误的是(  ) A. 三体植株减数分裂时,可产生染色体数目为n和n+1的两种配子 B. 三倍体植株减数分裂时联会紊乱,难产生可育配子 C. 三体母本接受二倍体植株的花粉后,子代中三体所占比例为1/4 D. 三体和三倍体的染色体数目不同,基因数量也存在差异 11. 研究人员在大豆的育种过程中将二倍体大豆经秋水仙素处理获得耐旱四倍体大豆。研究人员经辐射诱变获得两类突变体:一是二倍体大豆发生基因突变产生的抗倒伏突变体,二是耐旱四倍体大豆某条染色体发生片段倒位产生的突变体,该倒位突变体耐旱性状显著强于原四倍体大豆。下列叙述正确的是(  ) A. 秋水仙素作用于间期,抑制纺锤体形成,可使大豆体细胞中染色体数目加倍 B. 辐射诱导的基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上,以及同一个DNA分子的不同部位 C. 染色体倒位不会改变染色体上DNA的碱基序列,但会改变基因在染色体上的排列顺序 D. 上述耐旱植株、抗倒伏植株的变异类型均无法使用光学显微镜直接观察 12. 猫叫综合征是人的5号染色体片段缺失,使部分关键基因丢失而引起的遗传病。某家系中出现猫叫综合征患者,下图表示科研人员对该家系部分成员染色体的检查结果(只显示出5、8号染色体),其中甲、丙均为男性且表现正常,乙为女性且患该病。下列叙述错误的是(  ) A. 丙的5号染色体的片段移接到8号染色体上,这属于染色体结构变异 B. 若乙与一染色体正常的男子结婚,则子代患猫叫综合征的概率是1/2 C. 若在该家系中调查猫叫综合征的发病率并以此作为人群中该病的发病率,则计算结果比实际值低 D. 图中5号染色体的片段位置的变化导致图示染色体上基因的数量减少或不变 13. 科学家将人类与不同灵长类动物体内编码某种功能蛋白的基因的DNA序列进行了比对,结果如表所示(表中数据表示DNA序列比对碱基相同率),同时,科学家利用DNA序列数据构建了系统发育树。研究发现,编码该类蛋白质的DNA序列以大致恒定的速率发生变异。下列叙述错误的是(  ) 灵长类动物 黑猩猩 大猩猩 猩猩 与人类碱基的相同率 98.44% 98.31% 96.70% A. 可以基于DNA序列差异来推算不同物种从共同祖先分离的大致时间 B. 若两种生物的DNA单链能够形成杂合双链,则形成的杂合区域越多说明两种生物的亲缘关系越近 C. 人、黑猩猩、大猩猩和猩猩的DNA序列相似度较高,这一事实为不同物种具有共同祖先提供了证据 D. 从表中数据可以判断,人与黑猩猩之间的亲缘关系比人与猩猩之间的亲缘关系更远 二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。 14. 已知果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为确定该对基因在染色体上的位置,研究人员选择灰身雄果蝇与灰身雌果蝇进行杂交,发现后代黑身果蝇的占比为1/4.不考虑X、Y染色体同源区段的情况。下列叙述错误的是(  ) A. 若子代黑身果蝇均为雄果蝇,则基因B/b位于X染色体上 B. 若子代黑身果蝇中有雌果蝇和雄果蝇且占比相等,则基因B/b位于常染色体上 C. 若子代雄果蝇中灰身和黑身占比相等,则基因B/b位于常染色体上 D. 根据子代灰身雌性个体中杂合子所占的比例,不能确定基因位于常染色体还是性染色体 15. 某种遗传病的发病原因是W基因发生了突变,科研人员对健康个体和患者的W基因进行了测序,其转录的非模板链部分碱基序列如图所示。下列叙述正确的是(  ) A. 该突变没有改变碱基数量,嘌呤碱基的总数仍等于嘧啶碱基的总数 B. 该突变导致第125位氨基酸由赖氨酸变为天冬酰胺 C. 基因突变后出现的性状改变一定会在子代中表现 D. 在突变点插入1个碱基,可能会导致后续氨基酸序列全部改变 16. β地中海贫血是由β珠蛋白基因发生突变引起的,该基因位于常染色体上。某家族中有患β地中海贫血和红绿色盲两种单基因遗传病的个体,下图是该家系的系谱图。不考虑基因突变,下列叙述正确的是(  ) A. 利用羊水检查观察染色体形态可精准筛查胎儿是否患β地中海贫血 B. 表现正常的个体也可能携带红绿色盲的致病基因 C. 若Ⅱ-2与Ⅱ-3生育了一个女孩,则该女孩会患β地中海贫血 D. 表现正常的双亲不会生育出同时患这两种病的孩子 17. 中国科学院团队在重庆和云南发现了两件志留纪古鱼化石——重庆始骨鱼和钝齿宏颌鱼。研究发现,重庆始骨鱼身上混合了不同鱼类的特征:身体像早期辐鳍鱼,但长着本应属于更原始鱼类的臀鳍棘刺。分析表明,这两种古鱼正好处于辐鳍鱼类和肉鳍鱼类分道扬镳之前的位置,属于最原始的硬骨鱼类“干群”。下列叙述错误的是(  ) A. 重庆始骨鱼身上混合了不同鱼类的特征,说明该物种在演化过程中直接继承了其祖先的所有形态特征 B. 这些化石的发现表明,辐鳍鱼类和肉鳍鱼类在志留纪时期就已经完全分化,不存在共同的原始特征 C. 这些古鱼化石为研究鱼类的早期演化过程提供了直接的化石证据,支持了不同生物类群具有共同祖先的观点 D. 这两种古鱼与处于辐鳍鱼类和肉鳍鱼类分化之前的位置,因此可以推断所有现代鱼类都是由这两种古鱼直接进化而来的 18. 研究发现,西北牡丹白色花瓣基部积累花色素苷会形成紫色色斑。PrF3H基因控制花色素苷合成途径中关键酶的合成。分别提取花瓣中紫色部位和白色部位的DNA,经McrBC(一种酶,只能切割DNA甲基化区域,从而破坏DNA,对未发生甲基化的DNA不起作用)酶切处理后扩增PrF3H基因,并进行电泳检测扩增产物,结果如图所示。下列叙述错误的是(  ) A. 基因甲基化可调控基因表达,说明性状并非由基因控制 B. 花瓣中紫色部位与白色部位PrF3H基因的碱基序列存在差异 C. 白色部位的PrF3H基因甲基化程度低于紫色部位的 D. PrF3H基因甲基化程度高不利于花色素苷的合成 三、非选择题:本题共5小题,共59分。 19. 图甲表示某二倍体动物(2n=8)体内原始生殖细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数,图乙为该动物在某时期的细胞分裂示意图。回答下列问题: (1)图甲中表示核DNA的是________(填“①”“②”或“③”)。细胞分裂过程中,核DNA数∶染色体数=________。一般情况下,基因分离定律发生在图甲中的细胞类型________对应的细胞中。 (2)图乙细胞的名称为________,若图乙细胞继续分裂,则其子细胞对应图甲中的________(填细胞类型)。 (3)若该动物基因型为AaXbY,一个原始生殖细胞经减数分裂产生了一个基因型为aaY的子细胞,不考虑基因突变,则同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为________,发生该异常的原因是________。 20. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型,其翅色由两对独立遗传的等位基因A/a、D/d控制,基因A控制色素的合成,无基因A时呈白色,基因D与d分别决定翅色的红色与黄色。研究人员选择纯合个体进行了杂交实验,结果如表所示。不考虑Z、W染色体的同源区段,回答下列问题: 组别 P F1 甲 白色(♂)×红色(♀) 红色(♂)∶黄色(♀)=1∶1 乙 白色(♂)×黄色(♀) 全为红色 丙 黄色(♂)×红色(♀) 红色(♂)∶黄色(♀)=1∶1 (1)结合杂交实验结果分析,控制蝴蝶色素合成的基因A/a位于________(填“常染色体”或“Z染色体”)上。翅膀表现为白色的该种蝴蝶的基因型共有________种。理论上,红色蝴蝶中雌性个体的比例一般________(填“高于”“等于”或“低于”)雄性蝴蝶的。 (2)取乙组F1中红色雌雄蝴蝶相互交配,不考虑基因突变和致死,理论上子代蝴蝶中翅膀表现为白色的个体占________,子代中红色雌性蝴蝶的基因型为________。 (3)若丙组F1中一只红色雄性蝴蝶减数分裂时,1/3的精原细胞的Z染色体上的相关基因发生了隐性突变,则该突变雄性蝴蝶与正常纯合黄色雌性蝴蝶交配,子代雌性蝴蝶的翅色表型及比例为________,子代雄性蝴蝶中纯合子的占比是________。 (4)让一只红色雄性杂合蝴蝶与多只白色雌性纯合蝴蝶(基因型相同)杂交,子代无论雌雄均出现红色∶黄色∶白色=1∶1∶2的比例,推测该红色雄性蝴蝶的基因型为________。 21. 图甲表示环状DNA的结构,图乙表示图甲中的某个片段,图丙表示DNA的复制过程,在非复制区与复制区的相连接区域形成的Y字形结构,被称为“复制叉”。回答下列问题: (1)在人体内含有图甲所示结构的DNA主要存在于________(填场所)。 (2)图乙中________(用图中序号表示)是DNA分子的基本组成单位之一。该DNA片段中,若碱基A有100个,占全部碱基的20%,则该片段中碱基G的数量为________个。 (3)图丙中rep蛋白的功能对应DNA复制中的________酶,该酶的作用是________;两条子链的合成方向不同的原因是________。真核生物DNA复制叉的移动速度一般慢于原核生物的,但其基因组规模却大得多,真核生物在DNA复制过程中往往形成多个复制叉,其意义是________。 22. 图1为基因表达过程的调控示意图,mRNA甲基化会导致mRNA降解,蛋白Y能识别甲基化修饰的mRNA,对过程②进行调控,图2是过程②的放大图。回答下列问题: (1)图1中,过程①表示________过程。过程②的原料是________。 (2)图2中,核糖体沿mRNA的移动方向是________(填“从左到右”或“从右到左”),该过程中,tRNA的作用是________。在一个mRNA上同时连接多个核糖体的意义是________。 (3)图1中,mRNA发生碱基甲基化后,会出现两种调控途径:一是直接导致mRNA被降解,从而阻断________过程;二是被蛋白Y识别,调控过程②。若蛋白Y功能丧失,则会导致相应蛋白质的合成量________。 23. 大豆是我国重要的油料作物,盐碱胁迫严重影响其产量。科研人员以从野生大豆中筛选出的一个耐盐突变体S86(耐盐型)及栽培大豆N29(盐敏感型)为材料,进行遗传研究。回答下列问题: (1)将S86与N29进行正反交,所得F1均表现为耐盐性状,这说明耐盐性状为________(填“显性”或“隐性”)性状。将F1自交获得F2,F2中耐盐与盐敏感植株的比例约为9∶7。据此推测,该耐盐性状的遗传遵循________定律,若让F1与N29进行杂交,后代中耐盐个体所占比例约为________。 (2)进一步研究发现,耐盐关键基因GmMYB84在S86叶片中的表达量显著高于在N29叶片中的。启动子是DNA上紧挨基因的一段特定序列,能够被RNA聚合酶识别并结合,是基因转录的“开关”。科研人员对GmMYB84基因启动子区域的甲基化水平进行测定,结果发现N29中GmMYB84基因启动子的甲基化水平显著高于S86中的。 ①写出S86中GmMYB84基因高表达出相应蛋白质过程中涉及的中心法则:________(用文字和箭头表示)。 ②上述实例中,DNA的甲基化修饰能够遗传给后代,且影响耐盐性状,但并未改变DNA的碱基序列,这种遗传现象属于________(填“基因突变”或“表观遗传”)。 ③根据上述信息推测,S86中GmMYB84基因高表达的直接原因是________。 (3)研究发现,栽培大豆的基因组与野生大豆的高度相似,且与其他豆科植物(如菜豆、豇豆)在某些基因序列上存在同源性。这可以作为证明大豆与其他豆科植物具有共同的祖先的________(填证据类型)证据。 (4)我国科学家发现,长期生长在黄河入海口盐碱地的野生大豆种群,体内编码DREB(一种能调控耐盐基因表达的蛋白质)的基因出现了特定的序列变异,使在高盐环境下的植株体内DREB的含量更多,从而增强了其对盐渍环境的耐受能力。请根据自然选择学说,简要解释黄河入海口野生大豆种群获得较强耐盐性的过程:________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:河北省邢台市质检联盟2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题
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